《高中化學》考點4化學實驗綜合--A試題

考點4化學實驗綜合—高考化學一輪復習考點創(chuàng)新題訓練1.某化學小組為探究實驗室部分久置藥品的變質(zhì)情況設(shè)計了如下實驗，下列藥品、實驗操作及現(xiàn)象與對應(yīng)結(jié)論匹配的是()選項藥品實驗操作及現(xiàn)象結(jié)論A溶液取待測液少許，加入過量稀鹽酸，再滴加適量溶液，出現(xiàn)白色沉淀溶液已全部變質(zhì)BKI溶液取待測液少許，滴加適量硝酸銀溶液，出現(xiàn)黃色沉淀，再滴加少許淀粉溶液，溶液變藍溶液部分變質(zhì)CNaOH固體取少量固體用蒸餾水溶解，加入過量溶液，出現(xiàn)白色沉淀固體部分變質(zhì)D溶液取待測液少許，滴加適量KSCN溶液，溶液變紅，再滴人兒滴新制氯水，溶液紅色加深溶液已全部變質(zhì)A.A B.B C.C D.D2.向收集滿氣體的裝置M中添加適量的蒸餾水，振蕩，用注射器A、B先后向其中滴加試劑，用壓強傳感器測得裝置M中壓強隨時間的變化曲線如圖所示。下列氣體和試劑的選擇符合壓強曲線變化的是()選項氣體試劑a+bA稀硫酸+雙氧水BNaOH溶液+苯酚溶液C稀硝酸+稀鹽酸DNaOH溶液+稀鹽酸A.A B.B C.C D.D3.1774年，舍勒在研究軟錳礦（主要成分為）時，意外發(fā)現(xiàn)了一種新氣體氯氣。某實驗小組利用下列裝置還原該實驗，并制備無水。已知易升華，遇水易水解。下列裝置難以達到預(yù)期目的的是()A.制備 B.凈化C.制備 D.收集4.下列實驗現(xiàn)象與實驗操作不匹配的是()選項實驗操作實驗現(xiàn)象A向盛有2mL甲苯的試管中滴加適量酸性溶液，充分振蕩后靜置溶液褪色，靜置后分層B向少量NaCl溶液中先滴加過量溶液，再滴加NaOH溶液先生成白色沉淀，后部分沉淀由白色變?yōu)樽睾谏獵向盛有少量溶液的試管中先滴加幾滴硝酸酸化的溶液，再滴加少量鹽酸試管中產(chǎn)生白色沉淀，滴加鹽酸后沉淀不溶解D取2g冰糖固體加入盛有5mL水的試管中，充分溶解后加入新制的氫氧化銅，加熱至沸騰固體溶解，加熱至沸騰后無明顯現(xiàn)象A.A B.B C.C D.D5.實驗室根據(jù)實驗?zāi)康摹⒃磉x用不同的實驗儀器。下列說法錯誤的是()A.配制一定體積和物質(zhì)的量濃度的稀硫酸時，可用移液管量取98%濃硫酸（密度）B.滴定時，標準液需置于酸式滴定管中C.石油分餾時，餾分經(jīng)直形冷凝管冷凝后選用小燒杯收集D.收集前，可以使其通過裝有堿石灰的U形管進行除水6.利用下列裝置和試劑進行實驗，能達到實驗?zāi)康牡氖?)ABCD驗證氯氣有無漂白性，可將干燥的氯氣通入a口，U形管裝入無水硫酸銅粗略測定0.01mol/LHClO溶液的pH加熱氯化鐵溶液并灼燒最終得到氧化鐵用酸性溶液滴定草酸溶液時，眼睛要注視錐形瓶中溶液顏色變化A.A B.B C.C D.D7.在實驗室采取如圖裝置和下列各組試劑，能使紙蝴蝶只變色不褪色的是()選項液體A+C固體BA稀硝酸+紫色石蕊溶液B濃鹽酸+紫色石蕊溶液C稀鹽酸+品紅溶液D醋酸+酚酞溶液A.A B.B C.C D.D8.實驗室采用下列裝置可制備少量溴苯，丙裝置用于檢驗生成物HBr。下列有關(guān)說法正確的是()A.球形冷凝管不可用蛇形冷凝管代替 B.該制備裝置中缺少加熱設(shè)備C.用于吸收產(chǎn)物溴苯 D.丙裝置中可盛裝稀溶液9.下列儀器在相應(yīng)實驗中選用合理的是()A.蒸餾海水：①②③⑤（錐形瓶瓶口密封）B.用酸性高錳酸鉀溶液測定溶液中的含量：④⑤C.實驗室制備乙炔：⑥D(zhuǎn).實驗室分離碘單質(zhì)和氯化鈉的混合物：③⑦10.下列有關(guān)實驗裝置、原理和操作正確，且能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?)甲乙丙丁A.用圖甲所示裝置測NaClO溶液的pHB.用圖乙所示裝置驗證原電池原理C.圖丙所示的實驗：試管內(nèi)無明顯變化，驗證Zn保護FeD.用圖丁所示裝置檢驗銅與濃硫酸反應(yīng)后的混合液中是否含有11.已知：呈粉紅色，呈藍色，呈無色。下列由實驗操作和現(xiàn)象得到的結(jié)論正確的是()選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A向淀粉和的混合溶液中滴加過量氯水溶液藍色褪去具有漂白性B將一定質(zhì)量的純堿樣品在密閉容器中進行灼燒，稱量其灼燒后的質(zhì)量稱量后發(fā)現(xiàn)其質(zhì)量減小純堿樣品中一定含有碳酸氫鈉C將固體溶于水，加入濃鹽酸后，再加入少量固體溶液先由粉紅色變?yōu)樗{色，再由藍色變?yōu)榉奂t色離子的穩(wěn)定性：D向碳酸鈣的懸濁液中通入某無色氣體懸濁液逐漸變澄清該無色氣體是HClA.A B.B C.C D.D12.乙酰苯胺俗稱退熱冰，在非處方藥物中占有重要地位，同時，它也是一種重要的化工原料。某實驗小組利用下列反應(yīng)原理和裝置制備乙酰苯胺。相關(guān)物質(zhì)的信息如表所示：物質(zhì)狀態(tài)熔點/℃沸點/℃密度/（）溶解性苯胺無色液體-61841.022微溶于水乙酸無色液體16.6117.91.049與水互溶乙酰苯胺白色固體1143041.121微溶于冷水，溶于熱水注：苯胺具有較強的還原性。實驗原理：實驗裝置：實驗步驟：①向250mL三頸燒瓶中加入24.0g（0.4mol）乙酸、約0.1g鋅粉、2~3粒沸石；在儀器B中加入18.6g（0.2mol）苯胺、12.0g（0.2mol）乙酸混合液；向油水分離器中加入乙酸至液面到支管下沿處。②通冷卻水，啟動加熱器，將反應(yīng)液加熱至沸騰，開始滴加苯胺和乙酸的混合液，保持三頸燒瓶中反應(yīng)液處于沸騰狀態(tài)；微微打開油水分離器活塞開關(guān)，用量筒接收滴出液，保持進入油水分離器中的冷凝液一部分返回反應(yīng)裝置中，一部分流出，控制Y形加料管中溫度計讀數(shù)在100℃，當收集到的滴出液接近理論值時，反應(yīng)即達終點。③將三頸燒瓶中反應(yīng)后的混合液蒸餾，隨后趁熱將餾余液倒入燒杯中，冰水浴冷卻、結(jié)晶，然后抽濾得到白色固體粗產(chǎn)品。④將粗產(chǎn)品純化，干燥得16.2g白色固體。回答下列問題。回答下列問題：（1）儀器A的名稱是_______________________。（2）鋅粉的作用是______________________；鋅粉也可以換成下列物質(zhì)_________________（填序號）。a. b. c.NaClO（3）油水分離器中加入乙酸至液面到支管下沿處，其目的是_______________________。（4）步驟②中，控制Y形加料管中溫度計讀數(shù)在100℃的理由是_______________________。（5）當收集到的滴出液體積約為________mL時，接近反應(yīng)終點的理論值。（6）步驟③中，將反應(yīng)后的混合液蒸餾的目的_______________________，是將餾余液趁熱倒出的目的是_______________________。（7）乙酰苯胺的產(chǎn)率為_______%（結(jié)果保留3位有效數(shù)字）。13.CuCl在染色和催化領(lǐng)域中應(yīng)用廣泛。某實驗小組設(shè)計如圖所示裝置（加熱及夾持裝置均略去）將通入溶液中制備CuCl。已知：CuCl是白色粉末，微溶于水，不溶于乙醇及稀硫酸，能溶于濃鹽酸，在空氣中迅速被氧化為綠色。實驗步驟：①打開裝置A的分液漏斗旋塞，向蒸餾燒瓶中加入一定量的70%硫酸，向三頸燒瓶中通一段時間S，關(guān)閉分液漏斗旋塞；②打開儀器a的旋塞，向三頸燒瓶中加入鹽酸，調(diào)pH至2~3，關(guān)閉儀器a的旋塞；③繼續(xù)向蒸餾燒瓶中加入70%硫酸，向三頸燒瓶中通入過量的，產(chǎn)生白色沉淀，待反應(yīng)完全后，關(guān)閉裝置A中分液漏斗旋塞；④將三頸燒瓶中的白色沉淀減壓過濾，用乙醇洗滌、烘干、稱重?；卮鹣铝袉栴}：（1）儀器a的名稱是______________。裝置A中硫酸表現(xiàn)_____________（填“氧化性”“還原性”或“酸性”）。（2）實驗步驟①的目的是__________________________。（3）裝置C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__________________________。（4）單向閥的作用是__________________________。（5）實驗步驟④中，采用減壓過濾的優(yōu)點是洗滌CuCl的操作是__________________________。（6）測定CuCl產(chǎn)品的純度：稱取所制備的CuCl產(chǎn)品2.000g，將其置于足量溶液中，待樣品完全溶解后，加入適量稀硫酸，配成250mL溶液，移取25.00mL溶液于錐形瓶中，用的標準溶液滴定至終點，進行3次平行實驗，平均消耗標準溶液18.80mL，反應(yīng)中被還原為，則產(chǎn)品中CuCl的純度為____________%。14.硫代硫酸鈉晶體（）俗名“大蘇打”，易溶于水，難溶于乙醇，受熱、遇酸均易分解。某實驗室模擬工業(yè)硫化堿法制取，制備反應(yīng)裝置如圖。實驗步驟：Ⅰ.制備開啟分液漏斗活塞，使?jié)饬蛩崧蜗拢m當調(diào)節(jié)分液漏斗中濃硫酸的滴速，使反應(yīng)產(chǎn)生的氣體經(jīng)過三通閥進入裝置C的混合溶液中，加熱、攪拌，當混合溶液pH為7~8時，停止通入氣體，得產(chǎn)品混合溶液。Ⅱ.產(chǎn)品分離提純向產(chǎn)品混合溶液中加活性炭脫色，趁熱過濾，將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥，得到產(chǎn)品。回答下列問題：（1）裝置A中盛裝糊狀的儀器名稱為_________；濃硫酸一般選擇70%硫酸，不能過大或過小的原因是________________________________。（2）裝置B中的試劑可以選擇__________（填標號）。A.堿石灰 B.NaOH溶液C.飽和溶液 D.酸性溶液（3）為保證的產(chǎn)量，裝置C中通入的不能過量，若過量使溶液pH過小，產(chǎn)率會降低，請解釋原因_____________________________（用離子方程式表示）。理論上和的最佳物質(zhì)的量之比為____________。（4）當數(shù)據(jù)采集處pH為7~8時，三通閥的孔路位置應(yīng)調(diào)節(jié)為______________（填標號）。（5）產(chǎn)品分離提純中，使用的洗滌劑是_____________________。（6）準確稱取1.00g產(chǎn)品，用適量蒸餾水溶解，以淀粉作指示劑，用碘標準溶液滴定（），平行測定3次，平均消耗碘標準溶液16.00L，則產(chǎn)品的純度為_____________。15.2023年的諾貝爾化學獎頒發(fā)給了三位在量子點的發(fā)現(xiàn)與合成方面做出了突出貢獻的科學家。實驗室可采用以下裝置及步驟制備并提純CdSe量子點。步驟①：向儀器a中加入50g干燥的TOPO，在1atm氬氣下將儀器a緩慢加熱至300℃。步驟②：將含有13.35mmol的TOP溶液和含有10.00mmolTOPSe的TOP溶液混合，加入儀器b中。步驟③：將儀器b中的溶液注入儀器a，劇烈攪拌，并保持反應(yīng)體系溫度在230~260℃之間，充分反應(yīng)后得到直徑為70nm的CdSe。步驟④：將儀器a中的混合物等分，將每份等分液反復離心，共得到1.146g直徑為1.5~11.5nm的CdSe量子點。已知：TOP代表三正辛基膦，TOPO代表三正辛基氧膦，TOPSe代表三正辛基硒化膦；是一種有劇毒的易爆液體，沸點為105.5℃?；卮鹣铝袉栴}：（1）儀器a的名稱是___________。該實驗中可采用_________（填標號）加熱。A.熱水浴 B.沙浴 C.酒精噴燈 D.電爐（2）步驟④中，“反復離心”的具體操作為向等分液中加入20mL無水甲醇，將絮凝物分散在25mL無水1-丁醇中進一步離心，取上清液，向其中再加入25mL無水甲醇，離心后對絮凝物進行沖洗，隨后真空干燥得到產(chǎn)物。①從分散系的分類看，等分液屬于___________。加入無水甲醇的作用是_________________________。②沖洗絮凝物時，最佳洗滌劑應(yīng)選用________（填“蒸餾水”“無水甲醇”“無水1—丁醇”或“TOPO”）。（3）本實驗中CdSe的產(chǎn)率為___________。（4）量子點的奇特之處