《高中化學(xué)》第47講烴化石燃料

PAGE第47講烴化石燃料層次1基礎(chǔ)性1.(2023·廣東廣州檢測(cè))下列有關(guān)芳香烴的敘述中,錯(cuò)誤的是()A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱可反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成C.乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為(苯甲酸)D.甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng),主要生成2.(2023·廣東廣州檢測(cè))下列反應(yīng),一定只生成一種有機(jī)產(chǎn)物的是()A.乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)B.丙烯與水在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)C.異戊二烯[CH2C(CH3)—CHCH2]與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)D.乙炔與足量的溴發(fā)生加成反應(yīng)3.(2023·廣東廣州期末)下列說法中錯(cuò)誤的是()A.等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等B.只含有一種等效氫的C5H12,可命名為2,2-二甲基丙烷C.2-丁烯分子存在順反異構(gòu)D.用于制造輪胎的聚異戊二烯的單體,可命名為2-甲基-1,3-二丁烯4.(2023·廣東珠海聯(lián)考)四元軸烯()、立方烷()分子式均為C8H8,下列對(duì)這兩種化合物的有關(guān)敘述中正確的是()A.分子中的碳原子均為sp2雜化方式B.分子中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)、鍵能分別相同C.均為含有極性鍵的非極性分子D.兩種化合物均能使溴水褪色5.(2024·四川綿陽(yáng)模擬)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)多樣,性質(zhì)多變。下列相關(guān)說法正確的是()A.有機(jī)物C3H6一定能使酸性KMnO4溶液褪色B.油脂的水解反應(yīng)可以用于生產(chǎn)甘油和肥皂C.乙醇和乙二醇具有相同的官能團(tuán),互為同系物D.有機(jī)物分子中所有原子一定共平面6.(2023·廣東汕頭中學(xué)檢測(cè))廣藿香(如圖1)是十大廣藥(粵十味)之一,在廣東的主產(chǎn)地是湛江、肇慶等地,具有開胃止嘔、發(fā)表解暑之功效,是藿香正氣水的主要成分。愈創(chuàng)木烯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖2)是廣藿香的重要提取物之一。下列有關(guān)愈創(chuàng)木烯的說法正確的是()A.常溫下是氣體B.屬于乙烯的同系物C.除了甲基碳原子為sp3雜化,其他碳原子為sp2雜化D.能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)層次2綜合性7.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示(略去結(jié)構(gòu)中碳、氫原子),某烴的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示,下列關(guān)于該烴的敘述正確的是()A.該烴屬于不飽和烴,其分子式為C11H18B.該烴只能發(fā)生加成反應(yīng)C.該烴與Br2按物質(zhì)的量之比1∶1加成時(shí),所得產(chǎn)物有5種(不考慮立體異構(gòu))D.該烴所有碳原子可能在同一個(gè)平面內(nèi)8.化學(xué)小組設(shè)計(jì)在實(shí)驗(yàn)室中制取乙烯并驗(yàn)證乙烯的不飽和性。利用如圖所示裝置(部分夾持裝置略去)不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.利用裝置Ⅰ制取乙烯B.利用裝置Ⅱ除去乙烯中的CO2和SO2C.利用裝置Ⅲ收集乙烯D.利用裝置Ⅳ驗(yàn)證乙烯的不飽和性9.下圖①~④所代表的有機(jī)物中所有側(cè)面都是正方形。下列說法錯(cuò)誤的是()A.①的鄰二氯代物只有1種B.②與苯乙烯可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別C.①②③④的一氯代物均只有一種D.④與互為同分異構(gòu)體10.(2021·河北卷)苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物,下列說法正確的是()A.是苯的同系物B.分子中最多8個(gè)碳原子共平面C.一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D.分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵11.(2023·廣東江門檢測(cè))回答下列問題:(1)已知端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng):2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2,稱為Glaser反應(yīng)。已知:C16H10,該轉(zhuǎn)化關(guān)系的產(chǎn)物E(C16H10)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗mol氫氣。(2)已知可簡(jiǎn)寫為,現(xiàn)有某化合物W的分子結(jié)構(gòu)可表示為。①W的一氯代物有種。②下列有關(guān)W的說法不正確的是(填字母)。a.能發(fā)生還原反應(yīng)b.能發(fā)生氧化反應(yīng)c.等質(zhì)量的W與苯分別完全燃燒所消耗的氧氣量,前者大d.與苯互為同分異構(gòu)體③寫出W的芳香族同分異構(gòu)體(能發(fā)生聚合反應(yīng))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:;該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為。④W屬于(填字母)。a.芳香烴 b.環(huán)烴c.不飽和烴 d.炔烴層次3創(chuàng)新性12.烯烴在化工生產(chǎn)過程中有重要意義。如圖所示是以烯烴A為原料合成黏合劑M的路線圖?；卮鹣铝袉栴}:(1)下列關(guān)于路線圖中的有機(jī)物或轉(zhuǎn)化關(guān)系的說法正確的是(填字母)。A.A能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、縮聚反應(yīng)B.B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2ClCHClCH3C.C的分子式為C4H5O3D.M的單體是CH2CHCOOCH3和(2)A分子中所含官能團(tuán)的名稱是,反應(yīng)①的反應(yīng)類型為。(3)設(shè)計(jì)步驟③⑤的目的是,C的名稱為。(4)C和D生成M的化學(xué)方程式為。第47講烴化石燃料1.D解析濃硫酸作用下,苯與濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水,A正確;催化劑作用下苯乙烯分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣共熱發(fā)生加成反應(yīng)生成乙基環(huán)己烷,B正確;乙苯屬于苯的同系物,能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯甲酸,C正確;甲苯屬于苯的同系物,光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成和氯化氫,D錯(cuò)誤。2.D解析乙烷在光照條件下與氯氣的取代反應(yīng)是連續(xù)反應(yīng),反應(yīng)得到氯代乙烷的混合物,則反應(yīng)所得有機(jī)產(chǎn)物不唯一,A錯(cuò)誤;丙烯與水在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)可能生成1-丙醇或2-丙醇,則反應(yīng)所得有機(jī)產(chǎn)物不唯一,B錯(cuò)誤;異戊二烯與等物質(zhì)的量的溴可能發(fā)生1,2-加成,所得產(chǎn)物有2種,也可能發(fā)生1,4-加成,所得產(chǎn)物有1種,則反應(yīng)所得有機(jī)產(chǎn)物不唯一,C錯(cuò)誤;乙炔與足量的溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,1,2,2-四溴乙烷,則反應(yīng)所得有機(jī)產(chǎn)物唯一,D正確。3.D解析苯甲酸(C7H6O2)可以寫成C6H6(CO2),則等物質(zhì)的量的苯(C6H6)和苯甲酸(C7H6O2)完全燃燒消耗氧氣的量相等,A正確;只含有一種等效氫的C5H12是新戊烷,主鏈三個(gè)碳原子,有兩個(gè)取代基團(tuán),可命名為2,2-二甲基丙烷,B正確;2-丁烯分子存在順反異構(gòu)即與,C正確;異戊二烯可命名為2-甲基-1,3-丁二烯,D錯(cuò)誤。4.C解析四元軸烯中碳原子為sp2雜化方式,立方烷中碳原子為sp3雜化方式,A錯(cuò)誤;四元軸烯中含碳碳雙鍵和碳碳單鍵,碳碳雙鍵和單鍵的鍵長(zhǎng)、鍵能不相同,B錯(cuò)誤;兩種分子中均含有碳?xì)滏I(極性鍵),兩種分子的結(jié)構(gòu)均為對(duì)稱結(jié)構(gòu),分子中正負(fù)電荷中心均重合,均為非極性分子,C正確;含有碳碳雙鍵的四元軸烯能使溴水褪色,立方烷不可以,D錯(cuò)誤。5.B解析有機(jī)物C3H6可以是環(huán)丙烷,環(huán)丙烷不能使酸性KMnO4溶液褪色,A錯(cuò)誤;油脂在堿性條件下水解的反應(yīng)是皂化反應(yīng),可用于生產(chǎn)甘油和肥皂,B正確;乙醇和乙二醇中官能團(tuán)個(gè)數(shù)不同,分子組成不是相差一個(gè)或多個(gè)—CH2—,二者不是同系物,C錯(cuò)誤;有機(jī)物分子中兩個(gè)苯環(huán)可以通過單鍵旋轉(zhuǎn),所有原子不一定共平面,D錯(cuò)誤。6.D解析愈創(chuàng)木烯分子中碳原子數(shù)大于5,相對(duì)分子質(zhì)量較大,熔、沸點(diǎn)較高,在常溫下不是氣體,A錯(cuò)誤;愈創(chuàng)木烯分子中含有兩個(gè)碳碳雙鍵,同時(shí)含有環(huán)狀結(jié)構(gòu),和乙烯的結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,B錯(cuò)誤;愈創(chuàng)木烯分子結(jié)構(gòu)中所有的飽和碳原子都是sp3雜化,C錯(cuò)誤;愈創(chuàng)木烯中含有兩個(gè)碳碳雙鍵,可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng),D正確。7.C解析據(jù)題中給出的鍵線式進(jìn)行分析可知,分子中含有碳碳雙鍵,屬于不飽和烴,其分子式為C11H16,A錯(cuò)誤;該烴含有碳碳雙鍵和烷基,在一定條件下可發(fā)生加成、氧化、取代反應(yīng),B錯(cuò)誤;該不飽和烴分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵,考慮到還會(huì)發(fā)生1,4-加成反應(yīng),故當(dāng)該烴與Br2按物質(zhì)的量之比1∶1加成時(shí),所得產(chǎn)物有5種(不考慮立體異構(gòu)),C正確;該烴所有碳原子不可能在同一個(gè)平面內(nèi),D錯(cuò)誤。8.C解析濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性,生成的乙烯中混有CO2和SO2,可用NaOH溶液除去;乙烯難溶于水,可用排水法收集乙烯,但裝置中導(dǎo)管應(yīng)短進(jìn)長(zhǎng)出。9.A解析①的鄰二氯代物有2種,A錯(cuò)誤;②不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯乙烯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B正確;四種分子均是完全對(duì)稱的,一氯代物均只有一種,C正確;兩者分子式均為C12H12,但結(jié)構(gòu)不同,D正確。10.B解析本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、原子共面、同系物和同分異構(gòu)體等知識(shí)。苯的同系物是含有一個(gè)苯環(huán)且側(cè)鏈?zhǔn)峭闊N基的有機(jī)物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯環(huán)上6個(gè)碳原子及直接與苯環(huán)相連的2個(gè)碳原子一定共平面,與苯環(huán)直接相連的碳原子與其他的碳原子以碳碳單鍵相連,其他碳原子不可能與苯環(huán)共平面,B項(xiàng)正確;根據(jù)對(duì)稱性可知,該有機(jī)化合物的一氯代物有5種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;苯環(huán)中不含碳碳雙鍵,該有機(jī)化合物分子中只含1個(gè)碳碳雙鍵,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.答案(1)4(2)①2②cd③n④bc解析(1)根據(jù)題中信息,該轉(zhuǎn)化關(guān)系的產(chǎn)物E(C16H10)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,1mol碳碳三鍵需要2mol氫氣,則1molE合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗4mol氫氣。(2)①有兩種位置的氫,則W的一氯代物有2種。②W能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),也是還原反應(yīng),a正確;W含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因此能發(fā)生氧化反應(yīng),b正確;W(C8H8)與苯含氫、碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等,則等質(zhì)量的W(C8H8)與苯分別完全燃燒所消耗的氧氣量相等,c錯(cuò)誤;W與苯分子式不相同,因此不互為同分異構(gòu)體,d錯(cuò)誤;答案為cd。③W分子式為C8H8,W的芳香族同分異構(gòu)體(能發(fā)生聚合反應(yīng))是苯乙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為n。④W()不含有苯環(huán),不屬于芳香烴,屬于環(huán)烴,含有碳碳雙鍵,屬于不飽和烴,不含有碳碳三鍵,不屬于炔烴,因此選bc。12.答案(1)D(2)碳碳雙鍵取代反應(yīng)(3)保護(hù)碳碳雙鍵,防止被氧化丙烯酸甲酯(4)nCH2CHCOOCH3+解析A為烯烴,分子式為C3H6,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHCH2;結(jié)合反應(yīng)②的生成物為CH2CHCH2OH及反應(yīng)①的條件可知B為ClCH2CHCH2;生成D的反應(yīng)物為CH2CH—CN,由黏合劑M逆推可知D為,故C為CH2CH