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文檔簡介
吉林省扶余市一中2025年高三下學期第19周化學試題考試試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列說法正確的是A.金剛石和足球烯()均為原子晶體B.HCl在水溶液中能電離出,因此屬于離子化合物C.碘單質的升華過程中,只需克服分子間作用力D.在、和都是由分子構成的2、常壓下羰基化法精煉鎳的原理為:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)。230℃時,該反應的平衡常數(shù)K=2×10?5。已知:Ni(CO)4的沸點為42.2℃,固體雜質不參與反應。第一階段:將粗鎳與CO反應轉化成氣態(tài)Ni(CO)4;第二階段:將第一階段反應后的氣體分離出來,加熱至230℃制得高純鎳。下列判斷正確的是A.增加c(CO),平衡向正向移動,反應的平衡常數(shù)增大B.第一階段,在30℃和50℃兩者之間選擇反應溫度,選50℃C.第二階段,Ni(CO)4分解率較低D.該反應達到平衡時,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)3、實驗室提供的玻璃儀器有試管、導管、容量瓶、燒杯、酒精燈、表面皿、玻璃棒(非玻璃儀器任選),選用上述儀器能完成的實驗是()A.粗鹽的提純 B.制備乙酸乙酯C.用四氯化碳萃取碘水中的碘 D.配制0.1mol·L-1的鹽酸溶液4、垃圾分類并回收利用,可以節(jié)約自然資源,符合可持續(xù)發(fā)展的要求。與廢棄礦泉水瓶對應的垃圾分類標志是A. B. C. D.5、某溶液中可能含有離子:K+、Na+、Fe2+、Fe3+、SO32-、SO42-,且溶液中各離子的物質的量相等,將此溶液分為兩份,一份加高錳酸鉀溶液,現(xiàn)象為紫色褪去,另一份加氯化鋇溶液,產(chǎn)生了難溶于水的沉淀。下列說法正確的是()A.若溶液中含有硫酸根,則可能含有K+B.若溶液中含有亞硫酸根,則一定含有K+C.溶液中可能含有Fe3+D.溶液中一定含有Fe2+和SO42-6、四種短周期元素X、Y、Z和W在周期表中的位置如圖所示,原子序數(shù)之和為48,下列說法不正確的是XYZWA.原子半徑(r)大小比較:B.X和Y可形成共價化合物XY、等化合物C.Y的非金屬性比Z的強,所以Y的最高價氧化物的水化物酸性大于ZD.Z的最低價單核陰離子的失電子能力比W的強7、一種新型太陽光電化學電池貯能時電解質溶液中離子在兩極發(fā)生如下圖所示的轉化。下列說法正確的是()A.貯能時,電能轉變?yōu)榛瘜W能和光能B.貯能和放電時,電子在導線中流向相同C.貯能時,氫離子由a極區(qū)遷移至b極區(qū)D.放電時,b極發(fā)生:VO2+2H++e-=VO2++H2O8、下列敘述正確的是A.NaCl溶液和CH3COONH4溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度相同B.原電池中發(fā)生的反應達平衡時,該電池仍有電流產(chǎn)生C.NH4F水溶液中含有HF,因此NH4F溶液不能存放于玻璃試劑瓶中D.反應4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)常溫下可自發(fā)進行,該反應為吸熱反應9、正確使用化學用語是學好化學的基礎,下列化學用語正確的是A.的名稱:1,4-二甲苯 B.丙烷的分子式:CH3CH2CH3C.聚丙烯的鏈節(jié):—CH2-CH2-CH2— D.H2S的電子式:10、釤(Sm)屬于稀土元素,與是釤元素的兩種同位素.以下說法正確的是A.與互為同素異形體B.與具有相同核外電子排布C.與的性質完全相同D.與的質子數(shù)不同,但中子數(shù)相同11、為檢驗某固體物質中是否銨鹽,你認為下列試紙或試劑一定用不到的是()①蒸餾水②氫氧化鈉溶液③紅色石蕊試紙④藍色石蕊試紙⑤稀硫酸A.①⑤ B.④⑤ C.①③ D.①④⑤12、短周期元素W、Ⅹ、Y、Z的原子序數(shù)依次增大。W的單質與H2在暗處能化合并發(fā)生爆炸,X是同周期中金屬性最強的元素,Y原子的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),W和Z原子的最外層電子數(shù)相同。下列說法不正確的是A.簡單離子半徑:Y>XB.最簡單氫化物的沸點:Z<WC.W與X形成的化合物溶于水所得的溶液在常溫下pH>7D.X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物兩兩之間能相互反應13、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現(xiàn)的是()A.B.C.D.14、四種短周期元素W、X、Y和Z在周期表中的位置如圖所示,四種元素原子的最外層電子數(shù)之和為22。下列說法正確的是()WXYZA.氫化物的沸點:X<ZB.最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>W(wǎng)C.化合物熔點:YX2<YZ4D.簡單離子的半徑:X<W15、某固體混合物可能由Al、(NH4)2SO4、MgCl2、FeCl2、AlCl3中的兩種或多種組成,現(xiàn)對該混合物做如下實驗,現(xiàn)象和有關數(shù)據(jù)如圖所示(氣體體積數(shù)據(jù)換算成標準狀況)。關于該固體混合物,下列說法正確的是()A.含有4.5gAlB.不含F(xiàn)eCl2、AlCl3C.含有物質的量相等的(NH4)2SO4和MgCl2D.含有MgCl2、FeCl216、同一周期的X、Y、Z三種元素,已知最高價氧化物對應水化物的酸性順序為HXO4>H2YO4>H3ZO4,則下列判斷錯誤的是A.原子半徑:X>Y>Z B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HX>H2Y>ZH3C.元素原子得電子能力:X>Y>Z D.陰離子的還原性:Z3->Y2->X-17、下列各選項中所述的兩個量,前者一定大于后者的是()A.將pH=4的鹽酸和醋酸分別稀釋成pH=5的溶液,所加水的量B.pH=10的NaOH和Na2CO3溶液中,水的電離程度C.物質的量濃度相等的(NH4)2SO4溶液與(NH4)2CO3溶液中NH4+的物質的量濃度D.相同溫度下,10mL0.1mol/L的醋酸與100mL0.01mol/L的醋酸中H+的物質的量18、阿伏加德羅常數(shù)約為6.02×1023mol-1,下列敘述正確的是A.2.24LCO2中含有的原子數(shù)為0.3×6.02×1023B.0.1L3mol·L-1的NH4NO3溶液中含有的NH4+數(shù)目為0.3×6.02×1023C.5.6g鐵粉與硝酸反應失去的電子數(shù)一定為0.3×6.02×1023D.4.5gSiO2晶體中含有的硅氧鍵數(shù)目為0.3×6.02×102319、已知H2C2O4水溶液中H2C2O4、HC2O4-和C2O42-三種形態(tài)的粒子的物質的量分數(shù)(分布系數(shù))δ隨溶液pH變化的關系如圖所示,下列說法正確的是A.曲線①代表的粒子是HC2O4-B.H2C2O4的Ka1=-1.2C.向草酸溶液中滴加KOH溶液至pH=4.2:c(K+)<3c(C2O42-)D.濃度均為0.01mol·L?1的草酸與KOH溶液等體積混合并充分反應得到的溶液:c(K+)>c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-)20、鎂、鋁都是較活潑的金屬,下列描述中正確的是A.高溫下,鎂、鋁在空氣中都有抗腐蝕性B.鎂、鋁都能跟稀鹽酸、稀硫酸、強堿反應C.鎂在點燃條件下可以與二氧化碳反應,鋁在一定條件下可以與氧化鐵發(fā)生氧化還原反應D.鋁熱劑是鎂條、鋁粉和氧化鐵的混合物21、氮化鋁(AlN)熔融時不導電、難溶于水,常用作砂輪及耐高溫材料,由此推知,它應該屬于()A.離子晶體 B.原子晶體 C.分子晶體 D.金屬晶體22、下列有關說法正確的是()A.蔗糖、淀粉、蛋白質、油脂都是營養(yǎng)物質,都屬于高分子化合物,都能發(fā)生水解反應B.甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4二氯甲苯C.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應,乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去D.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到二、非選擇題(共84分)23、(14分)由乙烯、甲醇等為原料合成有機物G的路線如下:已知:①A分子中只有一種氫;B分子中有四種氫,且能發(fā)生銀鏡反應②2HCHO+OH-→CH3OH+HCOO-③請回答下列問題:(1)E的化學名稱是__________________。(2)F所含官能團的名稱是___________________。(3)A→B、C→D的反應類型分別是__________________、__________________。(4)寫出B→C的化學方程式__________________。(5)G的結構簡式為__________________。(6)H是G的同分異構體,寫出滿足下列條件的H的結構簡式__________________。①1molH與NaOH溶液反應可以消耗4molNaOH;②H的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為6:1:1:1。(7)由甲基苯乙醛和X經(jīng)如圖步驟可合成高聚酯L。試劑X為________________;L的結構簡式為________________________________。24、(12分)G是一種神經(jīng)保護劑的中間體,某種合成路線如下:根據(jù)上述轉化關系,回答下列問題:(1)芳香族化合物A的名稱是___。(2)D中所含官能團的名稱是____。(3)B—C的反應方程式為____。(4)F—G的反應類型___。(5)G的同分異構體能同時滿足下列條件的共有____種(不含立體異構);①芳香族化合物②能發(fā)生銀鏡反應,且只有一種官能團,其中,核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的是__(寫出一種結構簡式)。(6)參照上述合成路線,寫出以和BrCH2COOC2H5為原料(無機試劑任選),制備的合成路線____________。25、(12分)Na2S2O3?5H2O俗稱“海波”,是重要的化工原料,常用作脫氯劑、定影劑和還原劑。(1)Na2S2O3還原性較強,在堿性溶液中易被Cl2氧化成SO42﹣,常用作脫氯劑,該反應的離子方程式是_____。(2)測定海波在產(chǎn)品中的質量分數(shù):依據(jù)反應2S2O32﹣+I2=S4O62﹣+2I﹣,可用I2的標準溶液測定產(chǎn)品的純度。稱取5.500g產(chǎn)品,配制成100mL溶液。取10.00mL該溶液,以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.05000mol?L﹣1I2的標準溶液進行滴定,相關數(shù)據(jù)記錄如表所示。①判斷滴定終點的現(xiàn)象是_____。②若滴定時振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止滴定,則測量的Na2S2O3?5H2O的質量分數(shù)會_____(填“偏高”、“偏低”或“不變”)③計算海波在產(chǎn)品中的質量分數(shù)(寫出計算過程)。_____。26、(10分)Na2SO3是一種白色粉末,工業(yè)上可用作還原劑、防腐劑等。某化學小組探究不同pH的Na2SO3溶液與同濃度AgNO3溶液反應的產(chǎn)物,進行如下實驗。實驗Ⅰ配制500mL一定濃度的Na2SO3溶液①溶解:準確稱取一定質量的Na2SO3晶體,用煮沸的蒸餾水溶解。蒸餾水需煮沸的原因是____②移液:將上述溶解后的Na2SO3溶液在燒杯中冷卻后轉入儀器A中,則儀器A為__,同時洗滌____(填儀器名稱)2~3次,將洗滌液一并轉入儀器A中;③定容:加水至刻度線1~2cm處,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至液面與刻度線相切,蓋好瓶塞,反復上下顛倒,搖勻。實驗Ⅱ探究不同pH的Na2SO3溶液與pH=4的AgNO3溶液反應的產(chǎn)物查閱資料:i.Ag2SO3為白色固體,不溶于水,溶于過量Na2SO3溶液ii.Ag2O,棕黑色固體,不溶于水,可與濃氨水反應(1)將pH=8的Na2SO3溶液滴人pH=4的AgNO3溶液中,至產(chǎn)生白色沉淀。假設一:該白色沉淀為Ag2SO3假設二:該白色沉淀為Ag2SO4假設三:該白色沉淀為Ag2SO3和Ag2SO4的混合物①寫出假設一的離子方程式____;②提出假設二的可能依據(jù)是_____;③驗證假設三是否成立的實驗操作是____。(2)將pH=4的AgNO3溶液逐滴滴人足量的pH=11的Na2SO3溶液中,開始產(chǎn)生白色沉淀A,然后變成棕黑色物質。為了研究白色固體A的成分,取棕黑色固體進行如下實驗:①已知反應(b)的化學方程式為Ag(NH3)2OH+3HCl=AgCl↓+2NH4Cl+H2O,則反應(a)的化學方程式為____;②生成白色沉淀A的反應為非氧化還原反應,則A的主要成分是____(寫化學式)。(3)由上述實驗可知,鹽溶液間的反應存在多樣性。經(jīng)驗證,(1)中實驗假設一成立,則(2)中實驗的產(chǎn)物不同于(1)實驗的條件是___。27、(12分)Na2S2O3是重要的化工原料,易溶于水。在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定。I.制備Na2S2O3?5H2O反應原理:Na2SO3(aq)+S(s)Na2S2O3(aq)實驗步驟:①稱取15gNa2S2O3加入圓底燒瓶中,再加入80mL蒸餾水。另取5g研細的硫粉,用3mL乙醇潤濕,加入上述溶液中。②安裝實驗裝置,水浴加熱,微沸60分鐘。③趁熱過濾,將濾液水浴加熱濃縮,冷卻析出Na2S2O3?5H2O,經(jīng)過濾,洗滌,干燥,得到產(chǎn)品。回答問題:(1)硫粉在反應前用乙醇潤濕的目的是___。(2)儀器a的名稱是___,其作用是___。(3)產(chǎn)品中除了有未反應的Na2SO3外,最可能存在的無機雜質是___,檢驗是否存在該雜質的方法是___。(4)該實驗一般控制在堿性環(huán)境下進行,否則產(chǎn)品發(fā)黃,用離子方程式表示其原因為___。II.測定產(chǎn)品純度準確稱取Wg產(chǎn)品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用0.1000mol/L碘的標準溶液滴定,反應原理為:2S2O32-+I2=S4O62-+2I-。(5)滴定至終點時,溶液顏色的變化為___。(6)滴定起始和終點的液面位置如圖,則消耗碘的標準溶液體積為___mL。產(chǎn)品的純度為___(設Na2S2O3?5H2O相對分子質量為M)。28、(14分)苯并環(huán)己酮是合成萘()或萘的取代物的中間體。由苯并環(huán)己酮合成1-乙基萘的一種路線如圖所示:已知:回答下列問題:(1)萘環(huán)上的碳原子的編號如(a)式,根據(jù)系統(tǒng)命名法,(b)式可稱為2-硝基萘,則化合物(c)的名稱應是__。(2)有機物含有的官能團是__(填名稱),X的結構簡式是__。(3)步驟III的反應類型是__,步驟IV的反應類型是__。(4)反應II的化學方程式是__。(5)1-乙基萘的同分異構體中,屬于萘的取代物的有__種(不含1-乙基蔡)。W也是1-乙基萘的同分異構體,它是含一種官能團的苯的取代物,核磁共振氫譜顯示W(wǎng)有3種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為1:1:2,W的結構簡式為__。(6)寫出用CH3COCH3和CH3MgBr為原料制備的合成路線(其他試劑任選)。__。29、(10分)鈦及其化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領域有著廣泛的應用。(1)基態(tài)鈦原子的價電子排布式為_____________,與鈦同周期的元素中,基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與鈦相同的有____________種。(2)鈦比鋼輕、比鋁硬,是一種新興的結構材料,鈦的硬度比鋁大的原因是_________。(3)在濃的TiCl3的鹽酸溶液中加入乙醚,并通入HCl至飽和,可得到配位數(shù)為6、組成為TiCl3·6H2O的綠色晶體,該晶體中兩種配體的物質的量之比為1:5,則該配合離子的化學式為___________。(4)半夾心結構催化劑M能催化乙烯、丙烯、苯乙烯的聚合,其結構如下圖所示。①組成M的元素中,電負性最大的是_________(填名稱)。②M中碳原子的雜化方式為____________。③M中不含________(填代號)。a.π鍵b.σ鍵c.離子鍵d.配位鍵(5)金紅石(TiO2)是含鈦的主要礦物之一。其晶胞結構(晶胞中相同位置的原子相同)如圖所示。①A、B、C、D4種微粒,其中氧原子是________(填代號)。②若A、B、C的原子坐標分別為A(0,0,0)、B(0.69a,0.69a,c)、C(a,a,c),則D的原子坐標為D(0.19a,____,___);鈦氧鍵的鍵長d=______(用代數(shù)式表示)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
據(jù)常見物質的組成、結構、變化的本質分析判斷。【詳解】A.金剛石為原子晶體,足球烯分子()之間靠分子間作用力結合成分子晶體,A項錯誤;B.HCl是分子構成的物質,屬于共價化合物。它電離出需在水的作用下才能發(fā)生,B項錯誤;C.碘的升華是物理變化,分子間距離變大只需克服分子間作用力,C項正確;D.、是由分子構成的,但是原子構成的,D項錯誤。本題選C。2、B【解析】
A.平衡常數(shù)只與溫度有關,與濃度無關,故A錯誤;B.50℃時,Ni(CO)4以氣態(tài)存在,有利于分離,從而促使平衡正向移動,故B正確;C.230℃時,Ni(CO)4分解的平衡常數(shù)K逆=1/K正=1/(2×10?5)=5×104,可知分解率較高,故C錯誤;D.平衡時,應該是4v生成[Ni(CO)4]=v生成(CO),故D錯誤;正確答案:B3、B【解析】
A選項,粗鹽的提純需要用到漏斗,故A不符合題意;B選項,制備乙酸乙酯需要用到試管、導管、酒精燈,故B符合題意;C選項,用四氯化碳萃取碘水中的碘,需要用到分液漏斗,故C不符合題意;D選項,配制0.1mol·L-1的鹽酸溶液,容量瓶、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管,故D不符合題意。綜上所述,答案為B。有試管、導管和酒精燈三種玻璃儀器即可完成乙酸乙酯的制備實驗(如圖)4、A【解析】
根據(jù)垃圾分類標志的含義判斷。【詳解】廢棄礦泉水瓶屬于可回收利用的垃圾。本題選A。5、B【解析】
向溶液中加高錳酸鉀溶液,現(xiàn)象為紫色褪去,說明溶液中含有還原性微粒,可能含有Fe2+或;另一份加氯化鋇溶液,產(chǎn)生了難溶于水的沉淀,溶液中可能含有或;若溶液中陰離子只有,與Fe2+會發(fā)生雙水解,因溶液中各離子的物質的量相等以及會與Fe3+反應,因此陽離子為K+、Na+;若溶液中陰離子為,則陽離子為Fe2+(不能含有K+、Na+,否則溶液不能使高錳酸鉀褪色);若溶液中陰離子為、,F(xiàn)e3+、Fe2+與不能共存,故溶液中陰離子不可能同時含有、;綜上所述,答案為B。本題推斷較為復雜,需要對于離子共存相關知識掌握熟練,且需依據(jù)電荷守恒進行分析,注意分類討論。6、C【解析】
據(jù)周期表中同周期、同主族元素原子序數(shù)的變化規(guī)律,利用已知條件計算、推斷元素,進而回答問題?!驹斀狻勘碇兴姆N短周期元素的位置關系說明,X、Y在第二周期,Z、W在第三周期。設X原子序數(shù)為a,則Y、Z、W原子序數(shù)為a+1、a+9、a+10。因四種元素原子序數(shù)之和為48,得a=7,故X、Y、Z、W分別為氮(N)、氧(O)、硫(S)、氯(Cl)。A.同周期主族元素從左到右,原子半徑依次減小,故,A項正確;B.X和Y可形成共價化合物XY(NO)、(NO2)等化合物,B項正確;C.同主族由上而下,非金屬性減弱,故Y的非金屬性比Z的強,但Y元素沒有含氧酸,C項錯誤;D.S2-、Cl-電子層結構相同,前者核電荷數(shù)較小,離子半徑較大,其還原性較強,D項正確。本題選C。7、D【解析】
光照時貯能VO2+失電子轉化為VO2+,b極為陽極,a極為陰極,放電時b極為正極,a極為負極,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.貯能時,光能轉變?yōu)榛瘜W能,選項A錯誤;B.貯能時電子由b極流出,放電時電子由a極流出,在導線中流向不相同,選項B錯誤;C.貯能時,氫離子由陽極b極區(qū)遷移至陰極a極區(qū),選項C錯誤;D.放電時,b極為正極,發(fā)生電極反應:VO2+2H++e-=VO2++H2O,選項D正確;答案選D。8、C【解析】
A.NaCl溶液為強酸強堿鹽,對水的電離無影響,而CH3COONH4在水溶液中存在水解平衡,對水的電離起促進作用,所以兩溶液中水的電離程度不同,A項錯誤;B.原電池中發(fā)生的反應達平衡時,各組分濃度不再改變,電子轉移總量為0,該電池無電流產(chǎn)生,B項錯誤;C.HF會與玻璃的成分之一二氧化硅發(fā)生反應而腐蝕玻璃,NH4F在水溶液中會水解生成HF,所以NH4F水溶液不能存放于玻璃試劑瓶中,C項正確;D.由化學計量數(shù)可知△S<0,且△H?T△S<0的反應可自發(fā)進行,常溫下可自發(fā)進行,該反應為放熱反應,D項錯誤;答案選C。9、A【解析】
A.,為對二甲苯,系統(tǒng)命名法命名為:1,二甲苯,A正確;
B.分子式是表示物質的元素構成的式子,故丙烷的分子式為,B錯誤;
C.聚丙烯的鏈節(jié):,C錯誤;
D.H2S為共價化合物,硫原子中最外層有8個電子達到穩(wěn)定結構,分子中存在兩個鍵,電子式為:,D錯誤。
答案選A。10、B【解析】
A.與的質子數(shù)均為62,但中子數(shù)分別為82、88,則質子數(shù)相同而中子數(shù)不同,二者互為同位素,A錯誤;B.與的質子數(shù)均為62,原子核外電子數(shù)等于原子核內(nèi)質子數(shù),所以兩種原子核外電子數(shù)均為62,電子數(shù)相同,核外電子排布也相同,B正確;C.與的物理性質不同,化學性質相似,C錯誤;D.與的質子數(shù)均為62,中子數(shù)=質量數(shù)﹣質子數(shù),分別為144﹣62=82、150﹣62=88,不相同,D錯誤。答案選B。11、B【解析】
銨根離子和氫氧化鈉溶液反應生成氨氣,氨氣能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色,則需要紅色石蕊試紙,且需要蒸餾水潤濕試紙,則不需要的物質是藍色石蕊試紙及稀硫酸,④⑤正確,故答案為B。12、A【解析】
W的單質與H2在暗處能化合并發(fā)生爆炸,說明W為F;又X是同周期中金屬性最強的元素且X的原子序數(shù)比F大,說明X原子在第三周期,故X為Na;又Y原子的最外層電子數(shù)等于電子層數(shù),且Y原子在第三周期,所以其最外層電子數(shù)為3,原子序數(shù)為2+8+3=13,為Al;又因為F和Z原子的最外層電子數(shù)相同,Z位于第三周期,所以Z為Cl。綜上,W、X、Y、Z分別為F、Na、Al、Cl。【詳解】A.X、Y的簡單離子分別為Na+、Al3+,它們具有相同電子層數(shù),因為在同一周期,從左到右半徑逐漸減小,所以半徑是Na+>Al3+即Y<X,故A錯誤;B.Z的最簡單氫化物為HCl,W的最簡單氫化物為HF,因為HF分子間存在著氫鍵,所以HF的沸點比HCl的高,故B正確;C.W與X形成的化合物為NaF,屬于強堿弱酸鹽,溶于水發(fā)生水解使得溶液顯堿性,所以所得的溶液在常溫下pH>7,故C正確;D項,X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物分別為NaOH、Al(OH)3、HClO4,它們能相互反應,故D項正確。答案:A??疾樵刂芷诼傻南嚓P知識。根據(jù)元素的性質和在元素周期表中變化規(guī)律推斷元素的名稱,再根據(jù)元素周期律判斷相應的性質。本題的突破口:W的單質與H2在暗處能化合并發(fā)生爆炸,X是同周期中金屬性最強的元素,Y原子的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),W和Z原子的最外層電子數(shù)相同就能確定各元素名稱。13、C【解析】
A、二氧化硅與鹽酸不反應,Si與氯氣加熱反應生成SiCl4,SiCl4與氫氣反應生成Si,故A錯誤;B、FeS2煅燒生成二氧化硫,二氧化硫與水反應生成亞硫酸,不能生成硫酸,亞硫酸與氧氣反應生成硫酸,故B錯誤;C、飽和NaCl溶液中通入氨氣和二氧化碳生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉不穩(wěn)定,受熱分解生成碳酸鈉,所以在給定條件下,物質間轉化均能實現(xiàn),故C正確;D、MgCO3與鹽酸反應生成MgCl2溶液,電解氯化鎂溶液得到氯氣、氫氣和氫氧化鎂沉淀,得不到Mg,故D錯誤。答案選C。考查常見元素及其化合物性質,明確常見元素及其化合物性質為解答關鍵,注意反應中反應條件的應用。14、D【解析】
根據(jù)元素在周期表中的位置知,W、X是第二周期元素而Y和Z位于第三周期,設W原子最外層電子數(shù)是a,則X、Y、Z原子序數(shù)分別是a+1、a-1、a+2,這四種元素的原子最外層電子數(shù)之和為22,則a+a+1+a-1+a+2=22,則a=5,則X、Y、Z、W分別是O、Si、Cl、N元素;【詳解】A.NH3和SiH4均為分子晶體,NH3分子間存在氫鍵,其沸點比SiH4高,故A錯誤;B.N元素的非金屬性比Si元素強,HNO3的酸性比H2SiO3酸性強,故B錯誤;C.二氧化硅是原子晶體,四氯化硅是分子晶體,原子晶體的熔點高,即SiO2的熔點比SiCl4高,故C錯誤;D.N3﹣和O2﹣離子結構相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則N3﹣>O2﹣,故D正確;故選:D。易錯選項是A,注意:氫化物的熔沸點與分子間作用力和氫鍵有關,氫化物的穩(wěn)定性與化學鍵有關。15、C【解析】
5.60L標況下的氣體通過濃硫酸后,體積變?yōu)?.36L,則表明V(H2)=3.36L,V(NH3)=2.24L,從而求出n(H2)=0.15mol,n(NH3)=0.1mol,從而確定混合物中含有Al、(NH4)2SO4;由白色沉淀久置不變色,可得出此沉淀為Mg(OH)2,物質的量為;由無色溶液中加入少量鹽酸,可得白色沉淀,加入過量鹽酸,白色沉淀溶解,可確定此沉淀為Al(OH)3,溶液中含有AlCl3。從而確定混合物中一定含有Al、(NH4)2SO4、MgCl2、AlCl3,一定不含有FeCl2?!驹斀狻緼.由前面計算可知,2Al—3H2,n(H2)=0.15mol,n(Al)=0.1mol,質量為2.7g,A錯誤;B.從前面的推斷中可確定,混合物中不含F(xiàn)eCl2,但含有AlCl3,B錯誤;C.n(NH3)=0.1mol,n[(NH4)2SO4]=0.05mol,n(MgCl2)=n[Mg(OH)2]=0.05mol,從而得出(NH4)2SO4和MgCl2物質的量相等,C正確;D.混合物中含有MgCl2,但不含有FeCl2,D錯誤。故選C。16、A【解析】
元素非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強,由題意可知,最高價氧化物對應水化物的酸性是:HXO4>H2YO4>H3ZO4,則元素非金屬性X>Y>Z?!驹斀狻緼項、同周期元素從左到右,原子半徑逐漸減小,非金屬性依次增強,則原子半徑:X<Y<Z,故A錯誤;B項、元素非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:X>Y>Z,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HX>H2Y>ZH3,故B正確;C項、元素非金屬性越強,原子得電子能力越強,元素非金屬性:X>Y>Z,則原子得電子能力:X>Y>Z,故C正確;D項、元素非金屬性越強,陰離子的還原性越弱,非金屬性:X>Y>Z,則陰離子的還原性:Z3->Y2->X-,故D正確。故選A。17、C【解析】
A.醋酸是弱電解質,在稀釋過程中繼續(xù)電離出氫離子,氯化氫是強電解質,在水溶液中完全電離,所以pH相同的鹽酸和醋酸,如果稀釋相同倍數(shù),則醋酸中氫離子濃度大于鹽酸,所以將pH=4的鹽酸和醋酸分別稀釋成pH=5的溶液時所加水的量,醋酸加入水的量大于鹽酸,A項錯誤;B.酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進水電離,所以氫氧化鈉抑制水電離、碳酸鈉促進水電離,氫氧化鈉中水電離程度小于碳酸鈉溶液中水電離程度,B項錯誤;C.碳酸根離子與銨根離子相互促進水解,所以硫酸銨溶液中銨根離子濃度大于碳酸銨,C項正確;D.相同溫度下,醋酸的濃度越大其電離程度越小,所以前者電離程度小于后者,所以10
mL
0.1mol/L的醋酸與100
mL
0.01mol/L的醋酸中H+的物質的量前者小于后者,D項錯誤;答案選C。D項是易錯點,要注意物質的量濃度與物質的量不是一個概念,10
mL
0.1mol/L的醋酸與100
mL
0.01mol/L的醋酸物質的量雖然相同,但物質的量濃度不同,則電離程度不同。18、D【解析】
A.未指明氣體所處的外界條件,不能確定CO2的物質的量,因此不能確定其中含有的原子數(shù)目,A錯誤;B.硝酸銨是強酸弱堿鹽,在溶液中NH4+發(fā)生水解反應而消耗,所以0.1L3mol·L-1的NH4NO3溶液中含有的NH4+數(shù)目小于0.3×6.02×1023,B錯誤;C.5.6gFe的物質的量是0.1mol,二者發(fā)生反應,若鐵過量,則反應生成Fe2+,5.6gFe失去0.2×6.02×1023個電子,若硝酸足量,則5.6gFe失去0.3×6.02×1023,因此二者的相對物質的量多少不能確定,不能判斷轉移電子的物質的量,C錯誤;D.在SiO2晶體中每個Si原子與相鄰的4個O原子形成4個Si-O鍵,4.5g二氧化硅的物質的量是0.075mol,則其中含有的Si-O共價鍵數(shù)目為0.075mol×4×6.02×1023/mol=0.3×6.02×1023,D正確;故合理選項是D。19、C【解析】
H2C2O4水溶液在酸性極強下主要存在H2C2O4,分析題中所給信息,曲線①代表的粒子應是H2C2O4,隨著pH的增大,H2C2O4發(fā)生一級電離,生成HC2O4-和H+,可知曲線②代表的粒子為HC2O4-,則曲線③代表的粒子為C2O42-。由圖可知,在pH=1.2時,c(HC2O4-)=c(H2C2O4);在pH=4.2時,c(HC2O4-)=c(C2O42-);據(jù)此進行分析。【詳解】A.在酸性較強條件下主要存在H2C2O4,曲線①代表的粒子應是H2C2O4,A項錯誤;B.H2C2O4的第一步電離方程式為H2C2O4HC2O4-+H+,Ka1=,由圖可知,pH=1.2時,c(HC2O4-)=c(H2C2O4),則Ka1=c(H+)=10?1.2,B項錯誤;C.pH=4.2時,溶液中主要存在的離子有:K+、H+、C2O42-、HC2O4-、OH?,依據(jù)電荷守恒可得:c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)+c(OH?),溶液中c(HC2O4-)=c(C2O42-),c(H+)>c(OH?),可得出c(K+)<3c(C2O42-),C項正確;D.濃度均為0.01mol·L?1的草酸與KOH溶液等體積混合并充分反應得到KHC2O4溶液,溶液顯酸性,說明HC2O4-的電離大于水解,故c(K+)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H2C2O4),D項錯誤。答案選C。20、C【解析】A、在常溫下,鎂和鋁在空氣里都能跟氧氣反應,生成一層致密而堅固的氧化物薄膜,這層氧化物薄膜能夠阻止金屬的繼續(xù)氧化,所以鎂和鋁都有抗腐蝕的性能,但是在高溫下能劇烈反應,放出大量熱,選項A錯誤;B、鎂能跟酸反應不能跟堿反應,選項B錯誤;C、鎂在點燃條件下可以與二氧化碳反應生成氧化鎂和碳,鋁在一定條件下可以與氧化鐵發(fā)生氧化還原反應生成鐵和氧化鋁,選項C正確;D、鋁熱劑是鋁粉和氧化鐵的混合物,在鋁熱劑反應時,為了引燃,在鋁熱劑上放供氧劑(氯酸鉀),中間插一根鎂條,是為引燃用的,選項D錯誤。答案選C。21、B【解析】
由信息可知,氮化鋁常用作砂輪及耐高溫的材料,熔融時不導電,為共價化合物,熔點高、硬度大,為原子晶體的性質,所以氮化鋁屬于原子晶體,B項正確;答案選B。22、C【解析】
A.油脂屬于小分子化合物,不是高分子化合物,故A錯誤;B.甲苯和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應時,取代甲基上氫原子而不是苯環(huán)上氫原子,故B錯誤;C.乙醇、乙酸能發(fā)生酯化反應,乙酸乙酯能發(fā)生水解反應,所以乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應;制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶于水中,故C正確;D.石油的分餾不能得到甲烷、乙烯等,只能的到汽油、煤油、柴油等輕質油和重油,然后輕質油再經(jīng)過裂解可以得到甲烷、乙烯等小分子烴,通過煤的干餾可得到苯,故D錯誤;故選C。二、非選擇題(共84分)23、丙二酸二甲酯酯基加成反應取代反應HCHO【解析】
A分子中只有一種氫原子,則乙烯與氧氣在銀作催化劑加熱的條件下反應生成環(huán)氧乙烷,A為,A與乙醛發(fā)生反應生成B,已知B分子中有四種氫,且能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,再結合B的分子式C8H16O4,可知B為,根據(jù)已知反應②可知,B與甲醛在堿性條件下反應生成C為,C與HBr發(fā)生取代反應生成D為,甲醇與丙二酸發(fā)生酯化反應生成E為CH3OOCCH2COOCH3,根據(jù)已知反應③可知,D與E反應生成F為,G為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)甲醇與丙二酸發(fā)生酯化反應生成E為CH3OOCCH2COOCH3,E的化學名稱是丙二酸二甲酯,故答案為:丙二酸二甲酯;(2)由以上分析知,F(xiàn)為,則其所含官能團是酯基,故答案為:酯基;(3)A為,A與乙醛發(fā)生反應生成B,已知B分子中有四種氫,且能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,再結合B的分子式C8H16O4,可知B為,則A→B的反應類型是加成反應,C為,C與HBr發(fā)生取代反應生成D為,C→D的反應類型是取代反應,故答案為:加成反應;取代反應;(4)根據(jù)已知反應②可知,B與甲醛在堿性條件下反應生成C為,反應的化學方程式是;(5)由以上分析知,G的結構簡式為;(6)H的分子式為C12H18O4,其不飽和度為,滿足下列條件的H,①1molH與NaOH溶液反應可以消耗4molNaOH,則其含有苯環(huán),為芳香族化合物,且含有4個酚羥基,②H的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為6:1:1:1,則其含有4種等效氫,且氫原子數(shù)分別為12、2、2、2,則符合要求的結構簡式為,故答案為:;(7)L為高聚酯,則K中應同時含有羥基和羧基,K中含有10個碳原子,只有9個碳原子,根據(jù)已知反應②可知,與HCHO在一定條件下發(fā)生取代反應生成I為,I發(fā)生已知反應②生成J為,J經(jīng)酸化得到K為,K發(fā)生縮聚反應生成,故答案為:HCHO;。24、間苯二酚或1,3-苯二酚羰基、醚鍵、碳碳雙鍵取代反應16種【解析】
由C的結構簡式和逆推知B為,A為。再結合其他各物質的結構簡式和反應條件進行推斷?!驹斀狻浚?)根據(jù)上述分析可知芳香族化合物A的名稱是間苯二酚或1,3-苯二酚。答案:間苯二酚或1,3-苯二酚。(2)由D的結構簡式可知所含官能團的名稱是羰基、醚鍵、碳碳雙鍵。答案:羰基、醚鍵、碳碳雙鍵。(3)B的結構簡式為,C的結構簡式為,反應條件BC,其方程式為。答案:。(4)由F—G的結構簡式和條件可知該反應類型為酯基的水解反應,也可稱為取代反應。答案:取代反應。(5)G的結構簡式為,同時滿足①芳香族化合物說明含有苯環(huán);②能發(fā)生銀鏡反應,且只有一種官能團,說明含有醛基;符合條件G的同分異構體有(移動-CH3有2種),(定-CH3移-CHO有4種),(3種),(6種),,共有16種;其中,核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的是。答案:16;。綜合考查有機物的相關知識。突破口C的結構簡式,各步反應條件逆推B、A的結構,根據(jù)結構決定性質和各步反應條件,推斷反應類型,書寫反應方程式。25、S2O32﹣+4Cl2+10OH﹣=2SO42﹣+8Cl ̄+5H2O當?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍色褪去且半分鐘內(nèi)不再變化偏低從表格中可以看出,第二次滴定誤差較大,不應計算在平均值里面,消耗I2標準溶液的平均值為20.00mL。由2S2O32﹣+I2═S4O62﹣+2I﹣,可知5.5g樣品中n(Na2S2O3?5H2O)=n(S2O32﹣)=2n(I2)=2×0.02L×0.05mol/L×=0.02mol,則m(Na2S2O3?5H2O)=0.02mol×248g/mol=4.96g,則Na2S2O3?5H2O在產(chǎn)品中的質量分數(shù)為×100%=90.18%,故答案為:90.18%?!窘馕觥?/p>
(1)堿性條件下二者發(fā)生氧化還原反應生成氯離子和硫酸根離子;(2)以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.050mol/LI2的標準溶液進行滴定,終點現(xiàn)象為溶液變藍色且半分鐘內(nèi)不褪色;依據(jù)反應的定量關系2S2O32﹣+I2=S4O62﹣+2I﹣計算碘單質消耗的硫代硫酸鈉,計算得到樣品中的質量分數(shù)。【詳解】(1)Na2S2O3還原性較強,在堿性溶液中易被Cl2氧化成SO42﹣,反應的離子方程式為S2O32﹣+4Cl2+10OH﹣=2SO42﹣+8Cl ̄+5H2O,故答案為:S2O32﹣+4Cl2+10OH﹣=2SO42﹣+8Cl ̄+5H2O;(2)①加入最后一滴I2標準溶液后,溶液變藍,且半分鐘內(nèi)顏色不改變,說明Na2S2O3反應完畢,滴定到達終點,故答案為:當?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍色褪去且半分鐘內(nèi)不再變化;②若滴定時振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止滴定,則Na2S2O3反應不完全,導致測定結果偏低,故答案為:偏低;③第2次實驗消耗標準液的體積與其它2次相差比較大,應舍棄,1、3次實驗的標準液平均值為消耗標準液體積,即消耗標準液體積為20mL,由2S2O32﹣+I2═S4O62﹣+2I﹣,可知5.5g樣品中n(Na2S2O3?5H2O)=n(S2O32﹣)=2n(I2)=2×0.02L×0.05mol/L×=0.02mol,則m(Na2S2O3?5H2O)=0.02mol×248g/mol=4.96g,則Na2S2O3?5H2O在產(chǎn)品中的質量分數(shù)為×100%=90.18%,故答案為:90.18%。本題涉及物質的量的計算、離子方程式書寫、基本操作等知識點,明確實驗原理及物質性質是解本題關鍵。26、去除蒸餾水中的氧氣,防止亞硫酸鈉被氧化500mL容量瓶燒杯、玻璃棒SO32-+2Ag+=Ag2SO3Na2SO3被酸化的NO3-氧化成Na2SO4,Na2SO4與AgNO3溶液反應生成Ag:2SO4沉淀取固體少許加入足量Na2SO3溶液(或向試管中繼續(xù)滴加Na2SO3溶液)Ag2O+4NH3·H2O=2Ag(NH3)2OH+3H2O或Ag2O+4NH3+H2O=2Ag(NH3)2OHAgOHNa2SO3溶液滴加順序不同(或用量不同),溶液酸堿性不同(或濃度不同)【解析】
配置一定物質的量濃度的溶液時,①溶解時:Na2SO3晶體易被溶液中溶解的氧氣氧化,故需煮沸;②移液時:配置一定物質的量濃度的溶液時需要使用容量瓶,移液時需要洗滌燒杯和玻璃棒;實驗Ⅱ探究不同pH的Na2SO3溶液與pH=4的AgNO3溶液反應的產(chǎn)物①假設一是銀離子與亞硫酸根離子反應生成亞硫酸銀;②考慮加入的酸性的硝酸銀溶液具有氧化性,將亞硫酸銀氧化成硫酸銀;③由于Ag2SO3溶于過量Na2SO3溶液,可以加入Na2SO3溶液驗證溶液中是否有Ag2SO3;(2)①Ag2O為棕黑色固體,與氨水反應生成Ag(NH3)2OH和3H2O;②從非氧化還原反應分析得化合價不變,判斷A的成分;(3)(1)中實驗和(2)中實驗中溶液的滴加順序不同,溶液酸堿性不同?!驹斀狻竣偃芙鈺r:Na2SO3晶體易被溶液中溶解的氧氣氧化,故需煮沸,防止亞硫酸鈉被氧化;②移液時:配置一定物質的量濃度的溶液時需要使用500ml的容量瓶,移液時需要洗滌燒杯和玻璃棒2~3次;(1)①假設一是銀離子與亞硫酸根離子反應生成亞硫酸銀SO32-+2Ag+=Ag2SO3;②將pH=8的Na2SO3溶液滴人pH=4的AgNO3溶液中,酸性溶液中存在氫離子,氫離子和硝酸根相當于硝酸,具有氧化性,可能會將亞硫酸根離子氧化成硫酸根;③.Ag2SO3為白色固體,不溶于水,溶于過量Na2SO3溶液,故可以加入過量Na2SO3溶液,看是否繼續(xù)溶解,若繼續(xù)溶解一部分,說明假設三成立;(2)①Ag2O,棕黑色固體,不溶于水,可與濃氨水反應,反應a為Ag2O+4NH3·H2O=2Ag(NH3)2OH+3H2O;②將pH=4的AgNO3溶液逐滴滴人足量的pH=11的Na2SO3溶液中,由于亞硫酸銀易溶于亞硫酸鈉,故生成的白色沉淀不是亞硫酸銀,溶液呈堿性,也不是硫酸銀,銀離子在堿性條件下,例如銀離子和氨水反應可以生成氫氧化銀,是白色沉淀,A為AgOH;(3)實驗(1)將pH=8的Na2SO3溶液滴人pH=4的AgNO3溶液中,實驗(2)將pH=4的AgNO3溶液逐滴滴人足量的pH=11的Na2SO3溶液中,對比兩次實驗可以看出,滴加順序不同(或用量不同),,所給鹽溶液酸堿性不同(或濃度不同)。27、使硫粉易于分散到溶液中冷凝管(或球形冷凝管)冷凝回流Na2SO4取少量產(chǎn)品溶于過量稀鹽酸,過濾,向濾液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產(chǎn)品中含有Na2SO4由無色變?yōu)樗{色,且半分鐘內(nèi)不褪色18.10【解析】
I.(1)硫粉難溶于水、微溶于乙醇,乙醇濕潤可以使硫粉易于分散到溶液中;(2)根據(jù)圖示裝置中儀器構造寫出其名稱,然后根據(jù)冷凝管能夠起到冷凝回流的作用進行解答;(3)由于S2O32 ̄具有還原性,易被氧氣氧化成硫酸根離子可知雜質為硫酸鈉;根據(jù)檢驗硫酸根離子的方法檢驗雜質硫酸鈉;(4)S2O32 ̄與氫離子在溶液中能夠發(fā)生氧化還原反應生成硫單質,據(jù)此寫出反應的離子方程式;II.(5)滴定終點為最后一滴碘的標準液滴入時,溶液中淀粉遇碘單質變藍;(6)滴定管讀數(shù)從上往下逐漸增大;根據(jù)氧化還原反應轉移電子守恒解答。【詳解】I.(1)硫粉難溶于水微溶于乙醇,所以硫粉在反應前用乙醇濕潤是使硫粉易于分散到溶液中,故答案為:使硫粉易于分散到溶液中;(2)根據(jù)題中圖示裝置圖可知,儀器a為冷凝管(或球形冷凝管),該實驗中冷凝管具有冷凝回流的作用,故答案為:冷凝管(或球形冷凝管);冷凝回流;(3)具有還原性,能夠被氧氣氧化成硫酸根離子,所以可能存在的雜質是硫酸鈉;檢驗硫酸鈉的方法為:取少量產(chǎn)品溶于過量稀鹽酸,過濾,向濾液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產(chǎn)品中含有Na2SO4,故答案為:Na2SO4;取少量產(chǎn)品溶于過量稀鹽酸,過濾,向濾液中加BaCl2溶液,若
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