2023-2024學(xué)年遼寧省錦州市高一下學(xué)期期末考試生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1遼寧省錦州市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試高一生物一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.生物學(xué)家在科學(xué)研究中科學(xué)地選擇實(shí)驗(yàn)材料是他們?nèi)〉贸晒Φ闹匾Ｕ现唬愣购凸壏謩e是遺傳學(xué)研究中常用的植物和動物實(shí)驗(yàn)材料，下列哪項(xiàng)不屬于兩者共同的優(yōu)點(diǎn)（）A.便于進(jìn)行人工雜交實(shí)驗(yàn) B.具有易于區(qū)分的相對性狀C.子代數(shù)目多，利于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析 D.易于區(qū)分雌雄，便于研究伴性遺傳〖答案〗D〖祥解〗孟德爾選用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)；摩爾根利用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)證明基因位于染色體上?！驹斘觥緼BC、豌豆和果蠅是遺傳學(xué)的常用實(shí)驗(yàn)材料，都易于區(qū)分的相對性狀、易于人工雜交實(shí)驗(yàn)，且都能產(chǎn)生較多的子代，ABC不符合題意；D、果蠅易于區(qū)分雌雄，但豌豆是兩性花，沒有雌雄的區(qū)分，D符合題意。故選D。2.在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，甲、乙容器分別代表雌、雄生殖器官，每個容器中有12個小球，其顏色和字母表示雌、雄配子的種類。則下列裝置最合理的是（）A. B.C. D.〖答案〗B〖祥解〗基因的分離定律的內(nèi)容：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合，在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斘觥啃誀罘蛛x是指雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)中甲、乙容器分別代表某動物的雌、雄生殖器官，根據(jù)題意母本應(yīng)能產(chǎn)生A和a兩種卵細(xì)胞，比例為1∶1；而父本能產(chǎn)生A和a兩種精子，比例也為1∶1。因此兩個容器中均應(yīng)放入A和a兩種小球，并且比例均為1∶1，B正確，ACD錯誤。故選B。3.某植株的基因型為AaBb（兩對等位基因獨(dú)立遺傳），對該植株進(jìn)行測交，后代表型比例為1：2：1，若該植株自交，則后代的表型比例不可能是（）A.9：6：1 B.9：3：4 C.12：3：1 D.15：1〖答案〗D〖祥解〗自由組合定律性狀分離比：具有2對等位基因控制兩對相對性狀的個體產(chǎn)生四種類型的配子，自交后代的性狀分離比是9：3：3：1，測交后代的性狀分離比是1：1：1：1?！驹斘觥緼、若該植株自交，后代的表型比例為A_B_：（A_bb+aaB_）：aabb=9：6：1，則進(jìn)行測交，后代表型AaBb：（Aabb+aaBb）：aabb比例是1：2：1，A正確；B、若該植株自交，后代的表型比例為A_B_：A_bb：（aaB_+aabb）=9：3：4，則進(jìn)行測交，后代表型AaBb：Aabb：（aaBb+aabb）比例是1：1：2，B正確；C、若該植株自交，后代的表型比例為（A_B_+A_bb）：aaB_：aabb=12：3：1，則進(jìn)行測交，后代表型（AaBb+Aabb）：aaBb：aabb比例是2：1：1，C正確；D、若該植株自交，后代的表型比例為（A_B_+A_bb+aaB_）：aabb=15：1，則進(jìn)行測交，后代表型（AaBb+Aabb+aaBb）：aabb比例是3：1，D錯誤。故選D。4.某雌雄同株植物的高莖對矮莖為顯性性狀，由于某種原因，攜帶矮莖基因的花粉只有2/3能夠成活。現(xiàn)用多株純合高莖植株作母本、矮莖植株作父本進(jìn)行雜交，子一代植株自交，子二代的性狀分離比為（）A3:1 B.4:1 C.5:1 D.7:1〖答案〗B〖祥解〗在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斘觥考僭O(shè)用D/d控制高莖和矮莖這一對相對性狀，據(jù)題意用多株純合高莖植株（DD）作母本、矮莖植株（dd）作父本進(jìn)行雜交，子一代植株基因型均為Dd，子一代自交，由于攜帶矮莖基因的花粉只有2/3能夠成活，故子一代產(chǎn)生的雄配子基因型及概率為3/5D、2/5d，產(chǎn)生的雌配子基因型及概率為1/2D、1/2d，故子二代中dd=2/51/2=1/5，因此子二代的性狀分離比為4：1，B正確。故選B。5.小麥易倒伏(D)與抗倒伏(d)、抗銹病(R)與易感銹病(r)兩對相對性狀獨(dú)立遺傳，現(xiàn)有易倒伏、抗銹病和抗倒伏、易感銹病兩個純合的小麥品種，雜交得到F1，F(xiàn)1進(jìn)行自交，F(xiàn)2中出現(xiàn)了既抗倒伏又抗銹病的植株。下列說法正確的是（）A.F2中出現(xiàn)的既抗倒伏又抗銹病的植株都能穩(wěn)定遺傳B.F2中出現(xiàn)的既抗倒伏又抗銹病的植株理論上占1/16C.F1產(chǎn)生的雌雄配子種類相同、數(shù)量相等，相互結(jié)合的概率相同D.若用F1進(jìn)行測交，子代中既抗倒伏又抗銹病的比例為1/4〖答案〗D〖祥解〗已知有兩個純種的小麥品種：一個抗倒伏（d）但易感銹?。╮），另一個易倒伏（D）但能抗銹?。≧）。兩對相對性狀獨(dú)立遺傳，即ddrr×DDRR→F1DdRr，自交→F2中D_R_∶D_rr∶ddR_∶ddrr=9∶3∶3∶1。【詳析】AB、由題可知，親本的基因型為DDRR和ddrr，F(xiàn)1的基因型為DdRr，F(xiàn)2中出現(xiàn)的既抗倒伏又抗銹病新品種的基因型是ddR_，比例是1/4×3/4=3/16，其中能穩(wěn)定遺傳的ddRR比例是1/3，AB錯誤；C、F1的基因型為DdRr，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量不相等，一般雄性配子要多得多，C錯誤；D、F1的基因型為DdRr，若用F1進(jìn)行測交，即DdRr×ddrr，子代中既抗倒伏又抗銹病ddRr的比例為1/4，D正確。故選D。6.在科學(xué)史上許多科學(xué)家分別用科學(xué)的思想方法取得了重大科技成就，在下列生物領(lǐng)域的發(fā)現(xiàn)中，科學(xué)家與其使用的技術(shù)或方法不能完全對應(yīng)的一組是（）科學(xué)發(fā)現(xiàn)科學(xué)家科學(xué)家使用的技術(shù)或方法A基因分離定律孟德爾假說-演繹法B基因在染色體上摩爾根假說-演繹法CDNA半保留復(fù)制梅賽爾森、斯塔爾同位素標(biāo)記法和差速離心法DDNA衍射圖譜威爾金斯、富蘭克林X射線衍射技術(shù)A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論?！驹斘觥緼、孟德爾通過假說-演繹法發(fā)現(xiàn)了基因分離定律，比如他通過對豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的觀察和分析，提出假說，然后通過測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證假說，得出基因分離定律，A正確；B、摩爾根通過假說-演繹法證明了基因在染色體上，例如他通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，提出控制白眼的基因在X染色體上的假說，然后通過設(shè)計(jì)測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了這一假說，B正確；C、梅賽爾森和斯塔爾研究DNA半保留復(fù)制使用的是同位素標(biāo)記法和密度梯度離心法，不是差速離心法，C錯誤；D、威爾金斯和富蘭克林通過X射線衍射技術(shù)得到了DNA衍射圖譜，為DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)提供了重要依據(jù)，D正確。故選C。7.觀察下列細(xì)胞分裂圖像，分析正確的是（）A.以上四個細(xì)胞可以來自同一個雌性動物B.圖①中含有2個四分體，4條染色體，8條脫氧核苷酸鏈C.圖④中存在著4個染色體組，每個染色體組中含有2條非同源染色體D.圖②所示的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂或者有絲分裂的前期〖答案〗C〖祥解〗圖①同源染色體聯(lián)會，是減數(shù)第一次分裂的前期，圖②無同源染色體，染色體散亂分布，是減數(shù)第二次分裂的前期，圖③同源染色體分離，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，是初級精母細(xì)胞，④著絲粒分裂，有同源染色體，是有絲分裂后期?！驹斘觥緼、圖③同源染色體分離，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，是初級精母細(xì)胞，來自雄性動物，A錯誤；B、圖①中含有2個四分體，4條染色體，8個DNA分子，16條脫氧核苷酸鏈，B錯誤；C、圖④是有絲分裂后期，染色體組數(shù)加倍，所以存在著4個染色體組，每個染色體組中含有2條非同源染色體，C正確；D、圖②無同源染色體，染色體散亂分布，是減數(shù)第二次分裂的前期，D錯誤。故選C。8.下列有關(guān)敘述不正確的有（）①孟德爾認(rèn)為體細(xì)胞中遺傳因子成對存在，配子中只含有一個遺傳因子②對推理（演繹）過程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)是孟德爾通過測交實(shí)驗(yàn)完成的③有一對表型正常的夫妻生了四個孩子，其中有一個孩子患有白化病，正常情況下雙親一定均為雜合子④一個基因型為AaBb（位于兩對染色體上，不考慮變異）的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂會形成4種精子⑤“遺傳因子在體細(xì)胞的染色體上成對存在”屬于孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的假說內(nèi)容⑥基因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌雄配子數(shù)量比約為1：1A.二項(xiàng) B.三項(xiàng) C.四項(xiàng) D.五項(xiàng)〖答案〗C〖祥解〗（1）基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。（2）孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。【詳析】①通常體細(xì)胞中遺傳因子成對存在，而在配子中成單存在，但不是只有一個遺傳因子，①錯誤；②孟德爾通過測交實(shí)驗(yàn)對推理（演繹）過程及結(jié)果進(jìn)行了檢驗(yàn)，②正確；③白化病為常染色體隱性遺傳病，若一對正常夫妻生了一個孩子患有白化?。[性純合子），則雙親一定均為雜合子，③正確；④一個基因型為AaBb（位于兩對染色體上）的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，在不考慮變異的情況下，可形成2種類型（4個）的精子，④錯誤；⑤孟德爾提出的假說內(nèi)容之一是遺傳因子在體細(xì)胞中成對存在，但是當(dāng)時還不知道遺傳因子位于染色體上，⑤錯誤；⑥基因型為Yy的豌豆，經(jīng)減數(shù)分裂可形成數(shù)量相等的兩種雌（或雄）配子，即Y：y=1：1，但但雌雄配子數(shù)量不相等，⑥錯誤；綜上所述，以上說法中不正確的有①④⑤⑥。故選C。9.專家〖提示〗新冠病毒感染者不能濫用抗生素，隨意濫用抗生素不僅對病毒感染沒有治療效果，而且往往會導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性增強(qiáng)，消炎效果明顯下降。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.突變和基因重組可以為細(xì)菌耐藥性的增強(qiáng)提供原材料B.利用誘變育種培育高產(chǎn)青霉素菌株的原理是基因突變C.抗生素的使用在細(xì)菌耐藥性增強(qiáng)過程中發(fā)揮選擇作用D.細(xì)菌耐藥性增強(qiáng)的實(shí)質(zhì)是該菌群抗藥性基因頻率增加〖答案〗A〖祥解〗突變和基因重組為生物的進(jìn)化提供原材料；進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變?！驹斘觥緼、基因突變可以為細(xì)菌耐藥性的增強(qiáng)提供原材料，但細(xì)菌是原核生物，沒有染色體，不能進(jìn)行基因重組和染色體變異，A錯誤；B、用一定劑量的X射線處理青霉素菌株，使其發(fā)生基因突變，從而獲得高產(chǎn)菌株，屬于誘變育種.，B正確；C、細(xì)菌中本身就存在耐藥性的變異，有的耐藥性強(qiáng)，有的耐藥性弱，在使用抗生素時，把耐藥性弱的細(xì)菌殺死，而耐藥性強(qiáng)的細(xì)菌存活下來，從而使細(xì)菌的耐藥性逐漸增強(qiáng)，C正確；D、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，故細(xì)菌耐藥性增強(qiáng)的實(shí)質(zhì)是該菌群抗藥性基因頻率增加，D正確。故選A。10.校正tRNA是指某些能校正基因的有害突變的tRNA，編碼tRNA的DNA某些堿基改變后，導(dǎo)致反密碼子發(fā)生改變而產(chǎn)生的。由于單個堿基替換導(dǎo)致的某種突變產(chǎn)生了一種攜帶精氨酸但是識別甲硫氨酸遺傳密碼的tRNA(X)。下列敘述錯誤的是（）A.X由多個核糖核苷酸構(gòu)成，是基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物B.X參與合成的多肽鏈中，原來甲硫氨酸的位置可被替換為精氨酸C.X可以對應(yīng)兩種氨基酸，體現(xiàn)出密碼子簡并特點(diǎn)，提高容錯率D.校正tRNA的存在可以彌補(bǔ)某些突變引發(fā)的遺傳缺陷〖答案〗C〖祥解〗基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！驹斘觥?/p>

A、分析題意，X為RNA的一種，其單體是核糖核苷酸，是基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，A正確；B、X上攜帶的是精氨酸但是識別甲硫氨酸的遺傳密碼，故X參與合成的多肽鏈中，原來甲硫氨酸的位置可被替換為精氨酸，B正確；CC、此tRNA使得甲硫氨酸的密碼子既可對應(yīng)甲硫氨酸又可對應(yīng)精氨酸，表現(xiàn)為一種密碼子對應(yīng)兩種氨基酸，這不是密碼子的簡并性（同一種氨基酸具有兩個或更多個密碼子的現(xiàn)象稱為密碼子的簡并性），C錯誤；D、校正tRNA分子的作用是校正發(fā)生錯誤的翻譯的過程，故某些突變引發(fā)密碼子改變，但由于校正tRNA分子的存在使得該位置的氨基酸未發(fā)生改變，可以彌補(bǔ)某些突變引發(fā)的遺傳缺陷，D正確。故選C。11.下圖為二倍體生物的幾種變異方式，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.圖①②③所示變異類型均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.圖④中，B基因可能發(fā)生了堿基的缺失導(dǎo)致DNA上基因數(shù)目減少C.發(fā)生圖③所示變異的個體在進(jìn)行減數(shù)分裂時，易位染色體能形成正常四分體D.圖①變異發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，其中B和b基因的分離可能不只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂〖答案〗D〖祥解〗圖①表示的變異是基因重組，圖②表示的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，圖③表示變異類型為染色體結(jié)構(gòu)和染色體數(shù)目變異，圖④表示基因突變。【詳析】A、圖①為同源染色體之間的非姐妹染色體之間發(fā)生互換，屬于基因重組；圖②一條染色體上缺少了一個3基因，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；圖③中13號和17號染色體結(jié)合形成了一條染色體，殘片丟失，發(fā)生了染色體的結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，A錯誤；B、圖④中，B基因發(fā)生了基因突變成為b基因，可能是B基因發(fā)生了堿基的缺失、增添或替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，但是基因的數(shù)目不變，B錯誤；C、發(fā)生圖③所示變異的個體在進(jìn)行減數(shù)分裂時，易位的染色體既能與13號染色體聯(lián)會，又可以與17號染色體聯(lián)會，不能形成正常四分體，C錯誤；D、圖①為同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換，該變異發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，會導(dǎo)致姐妹染色單體上存在等位基因，其中B和b基因的分離可能不只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，也有可能在減數(shù)第二次分裂時分離，D正確。故選D。12.唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，60%患兒早期即流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。關(guān)于唐氏綜合征的說法錯誤的是（）A.唐氏綜合征的患者是由于染色體數(shù)目變異導(dǎo)致的B.預(yù)防唐氏綜合征的發(fā)生可以采取產(chǎn)前診斷等方法C.唐氏綜合征的患者其體細(xì)胞內(nèi)含有3個染色體組D.唐氏綜合征的患兒其母親體內(nèi)不存在相應(yīng)的致病基因〖答案〗C〖祥解〗染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斘觥緼、唐氏綜合征，即21-三體綜合征，是小兒最為常見的由常染色體數(shù)目異常所導(dǎo)致的出生缺陷類疾病，A正確；B、唐氏綜合征是染色體異常遺傳病，通過產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢等方法可初步確定胎兒是否患唐氏綜合征，從而預(yù)防唐氏綜合征的發(fā)生，B正確；C、唐氏綜合征，即21-三體綜合征，患者體細(xì)胞中有三條21號染色體，即體細(xì)胞中多了一條21號染色體而導(dǎo)致的疾病，不含三個染色體組，C錯誤；D、唐氏綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，患者的父親或者母親不會含有相應(yīng)的致病基因，D正確。故選C。13.半滑舌鰨是寧德官井洋的一種名貴魚類，肉質(zhì)細(xì)嫩鮮美，其性別決定方式為ZW型（染色體組成為WW的個體不能存活）。研究發(fā)現(xiàn)，高溫和低溫處理均可使該魚雌性個體性反轉(zhuǎn)成雄性。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.半滑舌鰨的性別由性染色體決定，同時也受環(huán)境因素的影響B(tài).半滑舌鰨減數(shù)分裂Ⅱ后期一定存在兩條W染色體或兩條Z染色體C.性反轉(zhuǎn)的半滑舌鰨與正常雌魚雜交，理論上后代雌魚占2/3D.正常溫度下隱性雌魚與顯性雄魚雜交，可根據(jù)子代性狀區(qū)分雌雄〖答案〗D〖祥解〗性別決定方式為ZW型的生物，含性染色體組成為ZZ的為雄性，含性染色體組成為ZW的為雌性?！驹斘觥緼、性染色體組成可決定生物的性別，又根據(jù)題意“高溫和低溫處理均可使該魚雌性個體性反轉(zhuǎn)成雄性”，說明性別也受環(huán)境因素影響，A正確；B、雄性半滑舌鰨減數(shù)第二次分裂的次級精母細(xì)胞內(nèi)含有Z染色體，減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分離，次級精母細(xì)胞內(nèi)含有兩條Z染色體，雌性半滑舌鰨減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞內(nèi)含有Z染色體或W染色體，減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分離，細(xì)胞內(nèi)含有兩條Z染色體或兩條W染色體，B正確；C、性反轉(zhuǎn)后的個體性染色體組成不變，因此雌性個體性反轉(zhuǎn)成的雄性個體性染色體組成為ZW，其與正常雌魚ZW雜交，理論上后代ZZ∶ZW∶WW=1∶2∶1，由于染色體組成為WW的個體不能存活，故雌魚（ZW）占2/3，C正確；D、正常溫度下隱性雌魚（設(shè)為ZaW）與顯性雄魚（設(shè)為ZAZA）雜交，子代雌雄均為顯性性狀，故不可根據(jù)子代性狀區(qū)分雌雄，D錯誤。故選D。14.DNA復(fù)制時，BrdU可替代胸腺嘧啶脫氧核苷酸摻入DNA子鏈中，經(jīng)特殊染色后，DNA雙鏈都摻入BrdU的染色單體著色淺；而僅有一條鏈摻入BrdU的染色單體著色深。果蠅的精原細(xì)胞在含BrdU的培養(yǎng)液中進(jìn)行一次有絲分裂后進(jìn)行減數(shù)分裂，并經(jīng)特殊染色。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.在此實(shí)驗(yàn)中，DNA中的堿基A可以與堿基T、BrdU進(jìn)行配對B.有絲分裂中期，細(xì)胞中染色單體之間均無顏色差異C.減數(shù)第一次分裂前期，每個四分體中都有3個DNA分子含有BrdUD.減數(shù)第二次分裂中期，一條深色染色單體中可能會出現(xiàn)淺色部分〖答案〗ABD〖祥解〗DNA復(fù)制是指DNA雙鏈在細(xì)胞分裂以前進(jìn)行的復(fù)制過程，從一個原始DNA分子產(chǎn)生兩個相同DNA分子的生物學(xué)過程。DNA復(fù)制是通過名為半保留復(fù)制的機(jī)制來得以順利完成的。DNA復(fù)制發(fā)生在所有以DNA為遺傳物質(zhì)的生物體中，是生物遺傳的基礎(chǔ)。【詳析】A、DNA復(fù)制遵循堿基互補(bǔ)配對原則，在此實(shí)驗(yàn)中，DNA中的堿基A可以與堿基T、BrdU進(jìn)行配對，A正確；B、有絲分裂中期，每條染色體上的染色單體上DNA的兩條鏈，都是一條鏈摻入BrdU，故染色單體之間均無顏色差異，都為深色，B正確；C、減數(shù)第一次分裂前期，將精原細(xì)胞置于BrdU培養(yǎng)基上已經(jīng)進(jìn)行了2次DNA復(fù)制，由于DNA的半保留復(fù)制，每個DNA分子中都含有BrdU，故每個四分體中都有4個DNA分子含有BrdU，C錯誤；D、減數(shù)第二次分裂中期，由于在減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換，一條深色染色單體中可能會出現(xiàn)淺色部分，D正確。故選ABD。15.在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下，DNA的胞嘧啶被選擇性地添加甲基導(dǎo)致DNA甲基化，進(jìn)而使染色質(zhì)高度螺旋化，DNA會因此失去轉(zhuǎn)錄活性。下列敘述不正確的是（）A.DNA甲基化，會導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成受阻B.DNA甲基化，會導(dǎo)致基因堿基序列的改變C.DNA甲基化，可能會影響生物的性狀D.DNA甲基化，可能會影響細(xì)胞分化〖答案〗B〖祥解〗（1）基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是指以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。（2）緊扣題干信息“DNA的胞嘧啶被選擇性地添加甲基導(dǎo)致DNA甲基化，進(jìn)而使染色質(zhì)高度螺旋化，因此失去轉(zhuǎn)錄活性”答題?！驹斘觥緼、DNA甲基化，會使染色質(zhì)高度螺旋化，因此失去轉(zhuǎn)錄活性，導(dǎo)致mRNA合成受阻，A正確；B、DNA甲基化是指DNA的胞嘧啶被選擇性地添加甲基，這不會導(dǎo)致基因堿基序列的改變，B錯誤；C、DNA甲基化會導(dǎo)致mRNA合成受阻，進(jìn)而導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成受阻，這樣可能會影響生物的性狀，C正確；D、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，而DNA甲基化會導(dǎo)致mRNA合成受阻，即會影響基因表達(dá)，因此DNA甲基化可能會影響細(xì)胞分化，D正確。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，有一個或多個選項(xiàng)符合題目要求。全部選對得3分，選對但選不全的得1分，有選錯的得0分。16.科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，TATAbox是多數(shù)真核生物基因的一段DNA序列，位于基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游，其堿基序列為TATAATAAT。RNA聚合酶與TATAbox牢固結(jié)合之后才能開始轉(zhuǎn)錄。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.RNA聚合酶與TATAbox結(jié)合后才催化核糖核苷酸鏈延3'到5'方向生成B.TATAbox上可能含有起始密碼子C.TATAbox被徹底水解后可得到4種小分子D.該研究為人們主動“關(guān)閉”某個異?；蛱峁┝怂悸贰即鸢浮紸B〖祥解〗真核生物的基因包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)，在編碼區(qū)上游，存在一個與RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)，即本題中的TATAbox，RNA聚合酶與TATAbox牢固結(jié)合之后才能開始轉(zhuǎn)錄?！驹斘觥緼、RNA聚合酶與TATAbox結(jié)合后才催化核糖核苷酸鏈沿5'到3'方向生成，A錯誤；B、起始密碼子位于mRNA上，而TATAbox是一段DNA序列，B錯誤；C、據(jù)題意可知，TATAbox是一段DNA序列，且只含有A和T兩種堿基，其徹底水解后產(chǎn)生腺嘌呤、胸腺嘧啶、脫氧核糖、磷酸4種小分子，C正確；D、若改變TATAbox的序列影響RNA聚合酶的結(jié)合，可影響基因的表達(dá)，因此該研究為主動“關(guān)閉”某個異?；蛱峁┝怂悸罚珼正確。故選AB。17.線粒體和葉綠體中也含有少量DNA，如圖是人體細(xì)胞線粒體某DNA的復(fù)制過程。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.圖示過程需要解旋酶和RNA聚合酶的參與B.若②的α鏈?zhǔn)悄０彐?，則③的β鏈也是模板鏈C.若①含有1000個堿基，則第3次復(fù)制需要游離的脫氧核苷酸7000個D.用15N標(biāo)記①的雙鏈，在14N的環(huán)境中復(fù)制n次后，含14N/15N的DNA占全部DNA的1/2n-1〖答案〗BD〖祥解〗DNA分子中兩條核苷酸鏈反向平行，磷酸與脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架，堿基位于分子內(nèi)部，遵循堿基互補(bǔ)配對原則。DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈)、能量（ATP水解提供)﹑酶（解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游離的脫氧核苷酸)?！驹斘觥緼、DNA復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶，A錯誤；B、DNA復(fù)制以親代兩條鏈為模板，故若②的α鏈?zhǔn)悄０彐?，則③的β鏈也是模板鏈，B正確；C、若①含有1000個堿基，則第3次復(fù)制需要游離的脫氧核苷酸（23-22）×1000=4000（個），C錯誤；D、DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，故用15N標(biāo)記①的雙鏈，在14N的環(huán)境中復(fù)制n次后，含14N/15N的DNA有2個，占全部DNA的2/2n=1/2n-1，D正確。故選BD。18.下列有關(guān)教材實(shí)驗(yàn)的說法，正確的是（）A.性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)中，兩個小桶中放的小球總數(shù)必須相等B.模擬減數(shù)分裂過程的實(shí)驗(yàn)中，大小相同、顏色不同的染色體代表同源染色體C.低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中，用蒸餾水沖洗2次，以洗去卡諾氏液D.探究抗生素對細(xì)菌的選擇作用的實(shí)驗(yàn)中，重復(fù)幾代培養(yǎng)后，抑菌圈直徑可能會變小〖答案〗BD〖祥解〗性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，甲、乙兩個小桶分別代表產(chǎn)生雌雄配子的雌雄生殖器官，甲、乙小桶內(nèi)的兩種不同顏色的彩球分別代表兩種雌雄配子，要隨機(jī)抓取，且每次抓取的彩球都要放回原桶中并攪勻，再進(jìn)行下一次抓取，抓取的次數(shù)應(yīng)足夠多?！驹斘觥緼、性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)中，兩小桶中小球數(shù)可以不相等，但每個小桶中兩種顏色的小球數(shù)目必須相等，代表產(chǎn)生兩種配子的比例相等，A錯誤；B、同源染色體是形態(tài)、大小一般都相同，一條來自于父方、一條來自于母方，能夠兩兩配對的兩條染色體。模擬減數(shù)分裂過程的實(shí)驗(yàn)中，大小相同、顏色不同的染色體代表同源染色體，B正確；C、低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中，用酒精沖洗2次，以洗去卡諾氏液，C錯誤；D、抑菌圈的直徑大小表明該種抗生素的殺菌能力，直徑越大，殺菌能力越強(qiáng)，探究抗生素對細(xì)菌的選擇作用的實(shí)驗(yàn)中，重復(fù)幾代培養(yǎng)后，細(xì)菌中的耐藥菌越來越多，抑菌圈直徑可能會變小，D正確。故選BD。19.下圖是培育能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病水稻的幾種育種方式，下列說法錯誤的是（）A.方式①的原理是基因重組，F(xiàn)3中目標(biāo)植株占3/32B.方式②獲得的植株具有高度不育性C.方式②和③中，秋水仙素在有絲分裂前的間期發(fā)揮作用D.方式④的原理是基因突變，是產(chǎn)生新基因的唯一途徑〖答案〗ABC〖祥解〗據(jù)圖可知，①表示雜交育種，②表示單倍體育種，③表示多倍體育種，④表示誘變育種。【詳析】A、方式①表示雜交育種，原理是基因重組，F(xiàn)2中能產(chǎn)生目標(biāo)植株的基因型及比例為1/3ddTT、2/3ddTt，因此F3中目標(biāo)植株（ddTT）占1/3+2/3×1/4=1/2，A錯誤；B、②表示單倍體育種，因?yàn)榇诉^程中雖然花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體，但用秋水仙素處理過，染色體數(shù)目已經(jīng)加倍，因此獲得的植株是可育的，B錯誤；C、方式②和③中，秋水仙素的作用都是抑制紡錘體的作用，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，紡錘體的形成在有絲分裂的前期，因此秋水仙素在有絲分裂前期發(fā)揮作用，C錯誤；D、方式④表示誘變育種，原理是基因突變，是產(chǎn)生新基因的唯一途徑，D正確。故選ABC。20.下圖是發(fā)生在生物細(xì)胞中的一些特殊變化，下列有關(guān)敘述符合生物學(xué)原理的是（）A.①過程一定發(fā)生了基因突變B.②過程可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，導(dǎo)致生物性狀重新組合C.③過程發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異，其結(jié)果往往對生物體有害D.②和③一般可在光學(xué)顯微鏡下觀察到〖答案〗BC〖祥解〗分析題圖可知，圖中①發(fā)生了堿基對的替換；②是同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生了交換，屬于基因重組；③發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。【詳析】A、①所示片段可能不是基因，該片段發(fā)生堿基對的替換不一定導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，所以①過程不一定發(fā)生了基因突變，A錯誤；B、②過程表示同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，導(dǎo)致生物性狀重新組合，B正確；C、③過程發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目和排列順序的改變，其結(jié)果往往對生物體有害，C正確；D、①是堿基對的替換，②是基因重組，這兩種都不能在光學(xué)顯微鏡下觀察到，③為染色體結(jié)構(gòu)變異，可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，D錯誤。故選BC。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.下圖是科研人員利用某種植物的白花和黃花兩個純種品系進(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)，過程如下圖所示。請分析回答下列問題：（1）根據(jù)此實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，該種植物花色的遺傳是否涉及伴性遺傳?________（填“是”或“否”），理由是______。（2）現(xiàn)在已知該植物屬于兩性花，為保證該植物雜交結(jié)果的準(zhǔn)確性，需要先對母本進(jìn)行________處理。（3）對于乳白花的出現(xiàn)原因，科研人員作出了兩種假設(shè)。假設(shè)一：花色性狀由一對基因控制，乳白花性狀的出現(xiàn)是來自黃花基因與白花基因之間的不完全顯性關(guān)系（即雜合子中的顯性基因不能完全掩蓋隱性基因的作用，從而使表型形成介于顯隱性之間的中間型）。假設(shè)二：花色的形成受兩對獨(dú)立遺傳的基因控制，其中一對基因控制色素合成，其中顯性基因A控制合成黃色色素，隱性基因a不能控制合成色素；另一對基因則是顏色淡化基因，其顯性基因B可使黃色大幅度淡化而呈現(xiàn)為乳白色，其隱性基因b對顏色無影響。①為檢驗(yàn)上述假設(shè)，針對乳白花直接設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，同時盡可能簡化實(shí)驗(yàn)程序，最簡便的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是______。②若實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示假設(shè)二成立，則親本黃花和白花的基因型分別為______。（4）若最后經(jīng)研究已確定假設(shè)一成立，則上述正反交實(shí)驗(yàn)中，由黃花親本和白花親本雜交產(chǎn)生F1乳白花的過程是否發(fā)生了基因重組?________（填“是”或者“否”），理由是______。（5）最新研究表明，影響油菜花色的物質(zhì)種類很多，其中黃色和乳白色花瓣中主要為山柰酚衍生物，屬于小分子黃酮醇類化合物，而白色花瓣中幾乎不含色素。根據(jù)色素成分并結(jié)合基因表達(dá)的知識分析，花色基因控制花瓣顏色性狀的途徑是_______。〖答案〗（1）①.否②.該植物白花和黃花兩個純合品系進(jìn)行正、反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同（2）去雄和套袋（3）①.讓該植物的F1乳白花自交，統(tǒng)計(jì)后代中花色類型及數(shù)量比例②.AAbb、aaBB（4）①.否②.三種花色表型屬于同一性狀且都只受一對基因控制，而基因重組是指生物在有性生殖過程中控制不同性狀的非等位基因重新組合（5）基因通過控制酶的合成來控制新陳代謝，進(jìn)而控制生物性狀（或者“花色基因通過控制酶的合成來控制花瓣中色素合成，進(jìn)而控制花瓣顏色性狀”）〖祥解〗（1）據(jù)圖可知，利用某種植物的白花和黃花兩個純種品系進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，子代均為乳白花，即該植物白花和黃花兩個純合品系進(jìn)行正、反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，所以該種植物花色的遺傳不涉及伴性遺傳。（2）對兩性花植物進(jìn)行雜交操作時，為避免作母本的個體在雜交完成前進(jìn)行自交，需要對母本去雄和套袋處理。（3）若花色性狀由一對基因控制，用D/d表示相關(guān)基因，由題意可知，乳白花性狀的出現(xiàn)是來自黃花基因與白花基因之間的不完全顯性關(guān)系，即Dd表現(xiàn)為乳白色，DD表現(xiàn)為黃色，dd表現(xiàn)為白色，因此針對乳白花直接設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，同時盡可能簡化實(shí)驗(yàn)程序，最簡便的實(shí)驗(yàn)方案是：讓該植物的F1乳白花自交，統(tǒng)計(jì)后代中花色類型及數(shù)量比例。若假說二成立，用A/a、B/b表示相關(guān)基因，由題意“其中顯性基因A控制合成黃色色素，隱性基因a不能控制合成色素；另一對基因則是顏色淡化基因，其顯性基因B可使黃色大幅度淡化而呈現(xiàn)為乳白色，其隱性基因b對顏色無影響”可知，A控制合成黃色色素，B可使黃色大幅度淡化而呈現(xiàn)為乳白色，所以黃色基因型為A_bb，乳白色基因型為A_B_，白色基因型為aa__。由于子一代均為乳白色，所以親本黃花和白花的基因型分別為AAbb、aaBB。（4）由題意可知，三種花色的遺傳是由一對等位基因控制，所以由黃花親本和白花親本雜交產(chǎn)生F1：乳白花的過程并沒有發(fā)生基因重組，因?yàn)槿N花色表型屬于同一性狀且都只受一對基因控制，而基因重組是指生物在有性生殖過程中控制不同性狀的非等位基因重新組合。（5）由題意可知，花色基因控制花瓣顏色性狀的途徑是基因通過控制酶的合成來控制新陳代謝，進(jìn)而控制生物性狀。22.研究發(fā)現(xiàn)真核生物的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA前體需要加工后才能發(fā)揮功能。圖1表示細(xì)胞中剪接體剪接RNA前體的基本工作原理及其參與S基因表達(dá)的過程，圖2表示圖1中的③過程，回答下列問題：（1）圖1所示S基因的本質(zhì)是__________。剪接體起作用的是圖示過程______（填序號），可以判斷剪接體起作用的過程中應(yīng)該有______（填化學(xué)鍵名稱）的斷裂和重新形成。（2）①表示_______過程，需要______酶的催化，該過程通常發(fā)生在細(xì)胞周期的______期（填“間”或“分裂期”）。在含有S基因的細(xì)胞中①過程______（填“一定”或“不一定”）發(fā)生，這體現(xiàn)了細(xì)胞分化的本質(zhì)是_________。（3）若S基因發(fā)生突變，其表達(dá)的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)______（填“一定”或“不一定”）改變，可能的原因是_______（結(jié)合本題答出兩點(diǎn)）。（4）圖2中mRNA的右端是它的______（填“5'”或“3'”）端。已知圖2過程合成的一條肽鏈有氨基酸500個，則作為合成該多肽鏈模板的mRNA和用來轉(zhuǎn)錄mRNA的DNA的堿基分別至少有__________?！即鸢浮剑?）①.有遺傳效應(yīng)的DNA片段②.②③.磷酸二酯鍵（2）①.轉(zhuǎn)錄②.RNA聚合③.間④.不一定⑤.基因的選擇性表達(dá)（3）①.不一定②.密碼子的簡并性、基因突變發(fā)生在RNA前體被剪掉的部分對應(yīng)的基因片段，對正常mRNA沒有影響（4）①.3＇②.1500個和3000個〖祥解〗基因通常是指有遺傳效應(yīng)的DNA片段；密碼子位于mRNA上。（1）基因通常是指有遺傳效應(yīng)的DNA片段，S基因?qū)儆陔p鏈的DNA片段，故S基因的本質(zhì)就是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；由圖可知剪接體的作用是剪掉RNA前體中的深色片段并把剩下的片段連接起來，故剪接體起作用的是圖示過程②，并且剪接體起作用的過程中應(yīng)該有磷酸二酯鍵的斷裂和重新形成。（2）①是以DNA為模板合成RNA的過程，表示轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶的參與，該過程通常發(fā)生在細(xì)胞周期的間期，由于基因的選擇性表達(dá)，在含有S基因的細(xì)胞中S基因不一定表達(dá)，即該過程不一定發(fā)生。這體現(xiàn)了細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)。（3）S基因突變后，一方面由于密碼子的簡并性，另一方面由于突變可能發(fā)生在RNA前體被剪掉的部分對應(yīng)的基因片段，這兩種突變都不影響多肽鏈中氨基酸的種類和排列順序，故S基因突變不一定改變其表達(dá)的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)。（4）據(jù)圖可知，圖2中有兩個tRNA，其中左側(cè)一個tRNA先結(jié)合mRNA，右側(cè)tRNA后結(jié)合mRNA，翻譯是從mRNA的5'→3'方向進(jìn)行，所以圖2中mRNA的右端是它的3'端。已知圖2過程合成的一條肽鏈有氨基酸500個，在不考慮終止密碼子和內(nèi)含子片段等情況時，滿足DNA中堿基數(shù)：mRNA中堿基數(shù)：氨基酸數(shù)=6：3：1，所以合成該多肽鏈模板的mRNA和用來轉(zhuǎn)錄mRNA的DNA的堿基分別至少有500×3=1500個和500×6=3000個。23.某家系中有甲（A、a）、乙（B、b）兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。請回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為________，乙病的遺傳方式為_____。（2）Ⅱ-3的體細(xì)胞內(nèi)最多有_______個致病基因。（3）Ⅱ-2的基因型為______，IⅢ-8基因型有__________種可能。（4）若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患甲、乙兩種病孩子的概率是_________，生育只患甲病孩子的概率是______。（5）現(xiàn)已知人群中甲病的基因頻率為1/15，若Ⅲ-7與一個甲病男性患者結(jié)婚，則生下正常小孩的概率為_________。〖答案〗（1）①.常染色體顯性遺傳②.伴X染色體隱性遺傳（2）4##四（3）①.aaXBXb②.4##四（4）①.5/12②.5/12（5）49/116〖祥解〗題意分析，Ⅱ-4和Ⅱ-5都患有甲病，但他們有一個正常的女兒（Ⅲ-7），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病是常染色體顯性遺傳??；Ⅱ-4和Ⅱ-5都無乙病，但他們有患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病是隱性遺傳病，又已知甲和乙中有一種是伴性遺傳病，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（1）據(jù)圖分析可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5都患有甲病，但他們有一個正常的女兒（Ⅲ-7），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病是常染色體顯性遺傳病；Ⅱ-4和Ⅱ-5都無乙病，但他們有患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病是隱性遺傳病，又已知甲和乙中有一種是伴性遺傳病，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（2）Ⅰ-1不患甲病，有關(guān)甲病的基因型為aa，不患乙病，但有患乙病的兒子，故Ⅰ-1有關(guān)乙病的基因型為XBXb，綜合兩對基因，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2患有甲病，且有不患甲病的孩子，說明其關(guān)于甲病的基因型為Aa，其不患乙病，因此Ⅰ-2的基因型為AaXBY；Ⅱ-3患兩病，結(jié)合親本基因型推知其基因型為AaXbY，所以當(dāng)處于有絲分裂后期時，Ⅱ-3的體細(xì)胞內(nèi)最多有4個致病基因。（3）Ⅱ-2不患甲病，有關(guān)甲病的基因型為aa，不患乙病，但有患乙病的兒子，故Ⅱ-2有關(guān)乙病的基因型為XBXb，綜合兩對基因，Ⅱ-2基因型為aaXBXb，Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病，但生出了不患甲病的女兒，說明二者的基因型均為Aa，其子代Ⅲ-8患有甲病，其基因型可能為1/3AA或2/3Aa，Ⅱ-4和Ⅱ-5均不患乙病，卻生出了患乙病的兒子，說明二者關(guān)于乙病的基因型分別是XBXb、XBY，顯然二者生出的女兒均不患乙病，且可能的基因型為XBXB或XBXb，綜合分析可知Ⅲ-8基因型可能有2×2=4種可能性。（4）Ⅱ-3患兩病，其基因型為AaXbY，Ⅱ-2表現(xiàn)正常，卻有患乙病的女兒，則可知其基因型為aaXBXb，則Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配生出的Ⅲ-4的基因型為AaXBXb，結(jié)合第（3）問分析可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，而Ⅲ-5兩病均患，其可能的基因型為1/3AAXbY或2/3AaXbY，Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚生育孩子的概率情況可做如下分析，首先分析甲病，二者關(guān)于甲病的基因型分別Aa、1/3AA或2/3Aa，則婚配后生出不患甲病孩子的可能性為2/3×1/4=1/6，生出患甲病孩子的可能性為1-1/6=5/6，再分析乙病，二者關(guān)于乙病的基因型分別為XBXb、XbY，婚后生出患乙病孩子的可能性為1/2，不患乙病孩子的概率為1/2，因此二者婚配后生出患甲、乙兩種病孩子的概率是1/2×5/6=5/12，生育只患甲病孩子的概率是5/6×1/2=5/12。（5）現(xiàn)已知人群中甲病的基因頻率為1/15，所以甲病患者中雜合子的概率為Aa÷（AA+Aa）=2pq÷（p2+2pq）=28/29，若Ⅲ-7(1/2aaXBXB或1/2aaXBXb)與一個甲病男性患者（28/29AaXBY）結(jié)婚，則生下正常小孩（aaXBXB或aaXBXb或aaXBY）的概率為1/2×28/29×1/2×1+1/2×28/29×1/2×1/2×1+1/2×28/29×1/2×1/2×1/2=49/116。24.遺傳學(xué)上將二倍體生物中缺失一條染色體的個體稱為單體（2n-1）。某種開兩性花的農(nóng)作物（2n=42）在栽培的過程中，有時會發(fā)現(xiàn)單體植株。如有一種單體植株比正常植株缺少一條6號染色體，稱為6號單體植株。（1）理論上，該種植株最多有________種單體，為區(qū)分不同種的單體，可以利用光學(xué)顯微鏡觀察________進(jìn)行判斷。（2）6號單體植株的變異類型為_________。該植株的形成是因?yàn)橛H代中的一方在減數(shù)分裂過程中_________。（3）6號單體植株在減數(shù)第一次分裂時能形成_____個四分體。如果該植株能夠產(chǎn)生數(shù)目相等的n型和（n-1）型配子，則自交后代的（染色體組成）類型及比例為（體細(xì)胞中一對同源染色體同時缺失的植株稱為缺體）_______。（4）科研人員利用6號單體植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示?；卮鹨韵聠栴}：雜交親本實(shí)驗(yàn)結(jié)果6號單體（♀）×正常二倍體（♂）子代中單體占75%，正常二倍體占25%6號單體（♂）×正常二倍體（♀）子代中單體占4%，正常二倍體占96%6號單體（♀）在減數(shù)分裂時，形成的（n-1）型配子_________（填“多于”“等于”或“少于”）n型配子，這是因?yàn)?號染色體往往在減數(shù)第一次分裂過程中因無法________而丟失。（5）現(xiàn)有該作物的兩個品種，甲品種抗病但其他性狀較差（抗病基因R位于6號染色體上），乙品種不抗病但其他性狀優(yōu)良，為獲得抗病且其他性狀優(yōu)良的品種，理想的育種方案是以乙品種6號單體植株為_______（填“父本”或“母本”）與甲品種雜交，在其后代中選出單體，再連續(xù)多代與__________雜交，每次均選擇抗病且其他性狀優(yōu)良的單體植株，最后使該單體自交，在后代中挑選出RR型且其他性狀優(yōu)良。〖答案〗（1）①.21②.染色體形態(tài)和大?。?）①.染色體變異（染色體數(shù)目變異）②.6號染色體的同源染色體或姐妹染色單體未分離（3）①.20②.正常二倍體（2n）：單體:（2n－1）:缺體（2n－2）＝1:2:1（4）①.多于②.聯(lián)會（無法形成四分體）（5）①.母本②.乙品種6號單體〖祥解〗單體形成的原因親代中的一方在減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體未分離而形成異常配子所致。根據(jù)表格信息分析，單體作母本時子代單體占75%，單體作父本時子代單體占4%，說明n-1型雄配子育性很低，所以在實(shí)驗(yàn)時最好讓單體作母本。單看6號染色體，甲品種基因型為RR，乙品種6號單體基因型為r，則雜交后代基因型為Rr和R，然后讓R自交就可以得到RR型的植株。（1）根據(jù)題意，該植物含有21組同源染色體，而將二倍體生物中缺失一條染色體的個體稱為單體（2n-1），因此理論上每組同源染色體中都有可能缺失一條染色體，因此該種植物最多有21種單體，在顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞種染色體的分布，因此，可以利用光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和大小進(jìn)行判斷。（2）6號單體植株比正常植株少一條6號染色體，說明是染色體數(shù)目變異，該植株的形成是因?yàn)橛H代中的一方在減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體未分離而形成異常配子所致。（3）正常植株染色體數(shù)為42條，則該單體植株為41條，一個四分體等于兩條染色體，所以該6號單體植株在減數(shù)第一次分裂時能形成20個四分體；剩下一條染色體無法聯(lián)會形成四分體，該植株產(chǎn)生的配子n型：n-1型=1∶1，則雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生的受精卵的染色體組成類型及比例為正常二倍體（2n）∶單體（2n－1）∶缺體（2n－2）＝1∶2∶1。（4）①據(jù)圖表數(shù)據(jù)可知，6號單體（♀）和正常二倍體（♂）雜交的后代中單體占75%，正常二倍體占25%，這是因?yàn)閱误w♀在減數(shù)分裂時，形成的n-1型配子多于n型配子，使后代單體占大多數(shù)；6號染色體往往在減數(shù)第一次分裂過程中因無法聯(lián)會而丟失。②據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，6號單體（♂）和正常二倍體（♀）的后代中單體占4%，正常二倍體占96%，這說明n-1型雄配子育性很低。（5）根據(jù)上述分析，6號單體為父本時產(chǎn)生的n-1型雄配子育性很低，所以乙品種6號單體植株為母本與甲品種雜交，在其后代中選出單體，再連續(xù)多代與乙品種6號單體進(jìn)行雜交，每次均選擇抗病且其他性狀優(yōu)良的單體植株，最后使該單體自交，在后代中即可挑選出RR型且其他性狀優(yōu)良的新品種。25.回答下列有關(guān)生物進(jìn)化的問題：（1）化石是研究生物進(jìn)化________、最重要的證據(jù)，__________學(xué)、_________學(xué)以及細(xì)胞和分子水平的研究，都給生物進(jìn)化提供了有力支持。（2）下圖表示生物多樣性的形成過程，P和R表示物種形成過程中的部分環(huán)節(jié)。圖中種群1和種群2由于地理隔離而形成了不同的基因庫，基因庫是指__________。同一物種的不同種群基因庫存在差異的內(nèi)因是___________。圖中P和R分別表示物種形成過程中的________和__________。（3）下圖為一段時間內(nèi)某種群A基因頻率變化情況。在__________時間段內(nèi)該種群aa的基因型頻率為1%。在__________時間段內(nèi)該種群發(fā)生了進(jìn)化，原因是__________。（4）為判斷生活在不同地區(qū)的兩個種群的鳥是否屬于同一物種，請寫出實(shí)驗(yàn)思路：_________?！即鸢浮剑?）①.最直接②.比較解剖③.胚胎（2）①.一個種群中全部個體所含有的全部基因②.突變和基因重組③.自然選擇④.生殖隔離（3）①.Y3-Y4②.Y1-Y3③.Y1-Y3時間段內(nèi)種群的基因頻率發(fā)生了定向改變（或Y1-Y3時間段內(nèi)基因A的頻率不斷增大，而生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變）（4）讓兩個種群的鳥相互交配，觀察能否交配并產(chǎn)生可育后代〖祥解〗生物多樣性主要包括三個層次的內(nèi)容：遺傳多樣性（基因多樣性）、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。突變（包括基因突變和染色體變異）和基因重組、自然選擇、隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)。題圖中的P表示自然選擇，R表示生殖隔離。（1）化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，比較解剖學(xué)、胚胎學(xué)以及細(xì)胞和分子水平的研究，都給生物進(jìn)化提供了有力的支持。（2）基因庫是指一個種群中全部個體所含有的全部基因。突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，使得同一物種的不同種群基因庫存在差異。由圖可知：P使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，說明P表示自然選擇；R能夠?qū)е滦挛锓N的形成，說明R表示生殖隔離。（3）種群aa的基因型頻率為1%，那么a基因的頻率為0.1，所以A基因的頻率為1-0.1=0.9，對應(yīng)曲線圖中時間段為Y3-Y4。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，在Y1-Y3時間段基因A的基因頻率不斷增大，因此Y1-Y3時間段內(nèi)生物發(fā)生了進(jìn)化。（4）不同物種之間存在生殖隔離，判斷生活在不同地區(qū)的兩個種群的鳥是否屬于同一物種，其實(shí)驗(yàn)思路為：讓兩個種群的鳥相互交配，觀察能否交配并產(chǎn)生可育后代。遼寧省錦州市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試高一生物一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.生物學(xué)家在科學(xué)研究中科學(xué)地選擇實(shí)驗(yàn)材料是他們?nèi)〉贸晒Φ闹匾Ｕ现?，豌豆和果蠅分別是遺傳學(xué)研究中常用的植物和動物實(shí)驗(yàn)材料，下列哪項(xiàng)不屬于兩者共同的優(yōu)點(diǎn)（）A.便于進(jìn)行人工雜交實(shí)驗(yàn) B.具有易于區(qū)分的相對性狀C.子代數(shù)目多，利于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析 D.易于區(qū)分雌雄，便于研究伴性遺傳〖答案〗D〖祥解〗孟德爾選用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)；摩爾根利用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)證明基因位于染色體上?！驹斘觥緼BC、豌豆和果蠅是遺傳學(xué)的常用實(shí)驗(yàn)材料，都易于區(qū)分的相對性狀、易于人工雜交實(shí)驗(yàn)，且都能產(chǎn)生較多的子代，ABC不符合題意；D、果蠅易于區(qū)分雌雄，但豌豆是兩性花，沒有雌雄的區(qū)分，D符合題意。故選D。2.在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，甲、乙容器分別代表雌、雄生殖器官，每個容器中有12個小球，其顏色和字母表示雌、雄配子的種類。則下列裝置最合理的是（）A. B.C. D.〖答案〗B〖祥解〗基因的分離定律的內(nèi)容：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合，在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。【詳析】性狀分離是指雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)中甲、乙容器分別代表某動物的雌、雄生殖器官，根據(jù)題意母本應(yīng)能產(chǎn)生A和a兩種卵細(xì)胞，比例為1∶1；而父本能產(chǎn)生A和a兩種精子，比例也為1∶1。因此兩個容器中均應(yīng)放入A和a兩種小球，并且比例均為1∶1，B正確，ACD錯誤。故選B。3.某植株的基因型為AaBb（兩對等位基因獨(dú)立遺傳），對該植株進(jìn)行測交，后代表型比例為1：2：1，若該植株自交，則后代的表型比例不可能是（）A.9：6：1 B.9：3：4 C.12：3：1 D.15：1〖答案〗D〖祥解〗自由組合定律性狀分離比：具有2對等位基因控制兩對相對性狀的個體產(chǎn)生四種類型的配子，自交后代的性狀分離比是9：3：3：1，測交后代的性狀分離比是1：1：1：1?！驹斘觥緼、若該植株自交，后代的表型比例為A_B_：（A_bb+aaB_）：aabb=9：6：1，則進(jìn)行測交，后代表型AaBb：（Aabb+aaBb）：aabb比例是1：2：1，A正確；B、若該植株自交，后代的表型比例為A_B_：A_bb：（aaB_+aabb）=9：3：4，則進(jìn)行測交，后代表型AaBb：Aabb：（aaBb+aabb）比例是1：1：2，B正確；C、若該植株自交，后代的表型比例為（A_B_+A_bb）：aaB_：aabb=12：3：1，則進(jìn)行測交，后代表型（AaBb+Aabb）：aaBb：aabb比例是2：1：1，C正確；D、若該植株自交，后代的表型比例為（A_B_+A_bb+aaB_）：aabb=15：1，則進(jìn)行測交，后代表型（AaBb+Aabb+aaBb）：aabb比例是3：1，D錯誤。故選D。4.某雌雄同株植物的高莖對矮莖為顯性性狀，由于某種原因，攜帶矮莖基因的花粉只有2/3能夠成活?，F(xiàn)用多株純合高莖植株作母本、矮莖植株作父本進(jìn)行雜交，子一代植株自交，子二代的性狀分離比為（）A3:1 B.4:1 C.5:1 D.7:1〖答案〗B〖祥解〗在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。【詳析】假設(shè)用D/d控制高莖和矮莖這一對相對性狀，據(jù)題意用多株純合高莖植株（DD）作母本、矮莖植株（dd）作父本進(jìn)行雜交，子一代植株基因型均為Dd，子一代自交，由于攜帶矮莖基因的花粉只有2/3能夠成活，故子一代產(chǎn)生的雄配子基因型及概率為3/5D、2/5d，產(chǎn)生的雌配子基因型及概率為1/2D、1/2d，故子二代中dd=2/51/2=1/5，因此子二代的性狀分離比為4：1，B正確。故選B。5.小麥易倒伏(D)與抗倒伏(d)、抗銹病(R)與易感銹病(r)兩對相對性狀獨(dú)立遺傳，現(xiàn)有易倒伏、抗銹病和抗倒伏、易感銹病兩個純合的小麥品種，雜交得到F1，F(xiàn)1進(jìn)行自交，F(xiàn)2中出現(xiàn)了既抗倒伏又抗銹病的植株。下列說法正確的是（）A.F2中出現(xiàn)的既抗倒伏又抗銹病的植株都能穩(wěn)定遺傳B.F2中出現(xiàn)的既抗倒伏又抗銹病的植株理論上占1/16C.F1產(chǎn)生的雌雄配子種類相同、數(shù)量相等，相互結(jié)合的概率相同D.若用F1進(jìn)行測交，子代中既抗倒伏又抗銹病的比例為1/4〖答案〗D〖祥解〗已知有兩個純種的小麥品種：一個抗倒伏（d）但易感銹?。╮），另一個易倒伏（D）但能抗銹?。≧）。兩對相對性狀獨(dú)立遺傳，即ddrr×DDRR→F1DdRr，自交→F2中D_R_∶D_rr∶ddR_∶ddrr=9∶3∶3∶1?！驹斘觥緼B、由題可知，親本的基因型為DDRR和ddrr，F(xiàn)1的基因型為DdRr，F(xiàn)2中出現(xiàn)的既抗倒伏又抗銹病新品種的基因型是ddR_，比例是1/4×3/4=3/16，其中能穩(wěn)定遺傳的ddRR比例是1/3，AB錯誤；C、F1的基因型為DdRr，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量不相等，一般雄性配子要多得多，C錯誤；D、F1的基因型為DdRr，若用F1進(jìn)行測交，即DdRr×ddrr，子代中既抗倒伏又抗銹病ddRr的比例為1/4，D正確。故選D。6.在科學(xué)史上許多科學(xué)家分別用科學(xué)的思想方法取得了重大科技成就，在下列生物領(lǐng)域的發(fā)現(xiàn)中，科學(xué)家與其使用的技術(shù)或方法不能完全對應(yīng)的一組是（）科學(xué)發(fā)現(xiàn)科學(xué)家科學(xué)家使用的技術(shù)或方法A基因分離定律孟德爾假說-演繹法B基因在染色體上摩爾根假說-演繹法CDNA半保留復(fù)制梅賽爾森、斯塔爾同位素標(biāo)記法和差速離心法DDNA衍射圖譜威爾金斯、富蘭克林X射線衍射技術(shù)A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論?！驹斘觥緼、孟德爾通過假說-演繹法發(fā)現(xiàn)了基因分離定律，比如他通過對豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的觀察和分析，提出假說，然后通過測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證假說，得出基因分離定律，A正確；B、摩爾根通過假說-演繹法證明了基因在染色體上，例如他通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，提出控制白眼的基因在X染色體上的假說，然后通過設(shè)計(jì)測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了這一假說，B正確；C、梅賽爾森和斯塔爾研究DNA半保留復(fù)制使用的是同位素標(biāo)記法和密度梯度離心法，不是差速離心法，C錯誤；D、威爾金斯和富蘭克林通過X射線衍射技術(shù)得到了DNA衍射圖譜，為DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)提供了重要依據(jù)，D正確。故選C。7.觀察下列細(xì)胞分裂圖像，分析正確的是（）A.以上四個細(xì)胞可以來自同一個雌性動物B.圖①中含有2個四分體，4條染色體，8條脫氧核苷酸鏈C.圖④中存在著4個染色體組，每個染色體組中含有2條非同源染色體D.圖②所示的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂或者有絲分裂的前期〖答案〗C〖祥解〗圖①同源染色體聯(lián)會，是減數(shù)第一次分裂的前期，圖②無同源染色體，染色體散亂分布，是減數(shù)第二次分裂的前期，圖③同源染色體分離，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，是初級精母細(xì)胞，④著絲粒分裂，有同源染色體，是有絲分裂后期?！驹斘觥緼、圖③同源染色體分離，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，是初級精母細(xì)胞，來自雄性動物，A錯誤；B、圖①中含有2個四分體，4條染色體，8個DNA分子，16條脫氧核苷酸鏈，B錯誤；C、圖④是有絲分裂后期，染色體組數(shù)加倍，所以存在著4個染色體組，每個染色體組中含有2條非同源染色體，C正確；D、圖②無同源染色體，染色體散亂分布，是減數(shù)第二次分裂的前期，D錯誤。故選C。8.下列有關(guān)敘述不正確的有（）①孟德爾認(rèn)為體細(xì)胞中遺傳因子成對存在，配子中只含有一個遺傳因子②對推理（演繹）過程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)是孟德爾通過測交實(shí)驗(yàn)完成的③有一對表型正常的夫妻生了四個孩子，其中有一個孩子患有白化病，正常情況下雙親一定均為雜合子④一個基因型為AaBb（位于兩對染色體上，不考慮變異）的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂會形成4種精子⑤“遺傳因子在體細(xì)胞的染色體上成對存在”屬于孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的假說內(nèi)容⑥基因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌雄配子數(shù)量比約為1：1A.二項(xiàng) B.三項(xiàng) C.四項(xiàng) D.五項(xiàng)〖答案〗C〖祥解〗（1）基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。（2）孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論?！驹斘觥竣偻ǔｓw細(xì)胞中遺傳因子成對存在，而在配子中成單存在，但不是只有一個遺傳因子，①錯誤；②孟德爾通過測交實(shí)驗(yàn)對推理（演繹）過程及結(jié)果進(jìn)行了檢驗(yàn)，②正確；③白化病為常染色體隱性遺傳病，若一對正常夫妻生了一個孩子患有白化病（隱性純合子），則雙親一定均為雜合子，③正確；④一個基因型為AaBb（位于兩對染色體上）的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，在不考慮變異的情況下，可形成2種類型（4個）的精子，④錯誤；⑤孟德爾提出的假說內(nèi)容之一是遺傳因子在體細(xì)胞中成對存在，但是當(dāng)時還不知道遺傳因子位于染色體上，⑤錯誤；⑥基因型為Yy的豌豆，經(jīng)減數(shù)分裂可形成數(shù)量相等的兩種雌（或雄）配子，即Y：y=1：1，但但雌雄配子數(shù)量不相等，⑥錯誤；綜上所述，以上說法中不正確的有①④⑤⑥。故選C。9.專家〖提示〗新冠病毒感染者不能濫用抗生素，隨意濫用抗生素不僅對病毒感染沒有治療效果，而且往往會導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性增強(qiáng)，消炎效果明顯下降。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.突變和基因重組可以為細(xì)菌耐藥性的增強(qiáng)提供原材料B.利用誘變育種培育高產(chǎn)青霉素菌株的原理是基因突變C.抗生素的使用在細(xì)菌耐藥性增強(qiáng)過程中發(fā)揮選擇作用D.細(xì)菌耐藥性增強(qiáng)的實(shí)質(zhì)是該菌群抗藥性基因頻率增加〖答案〗A〖祥解〗突變和基因重組為生物的進(jìn)化提供原材料；進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變?！驹斘觥緼、基因突變可以為細(xì)菌耐藥性的增強(qiáng)提供原材料，但細(xì)菌是原核生物，沒有染色體，不能進(jìn)行基因重組和染色體變異，A錯誤；B、用一定劑量的X射線處理青霉素菌株，使其發(fā)生基因突變，從而獲得高產(chǎn)菌株，屬于誘變育種.，B正確；C、細(xì)菌中本身就存在耐藥性的變異，有的耐藥性強(qiáng)，有的耐藥性弱，在使用抗生素時，把耐藥性弱的細(xì)菌殺死，而耐藥性強(qiáng)的細(xì)菌存活下來，從而使細(xì)菌的耐藥性逐漸增強(qiáng)，C正確；D、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，故細(xì)菌耐藥性增強(qiáng)的實(shí)質(zhì)是該菌群抗藥性基因頻率增加，D正確。故選A。10.校正tRNA是指某些能校正基因的有害突變的tRNA，編碼tRNA的DNA某些堿基改變后，導(dǎo)致反密碼子發(fā)生改變而產(chǎn)生的。由于單個堿基替換導(dǎo)致的某種突變產(chǎn)生了一種攜帶精氨酸但是識別甲硫氨酸遺傳密碼的tRNA(X)。下列敘述錯誤的是（）A.X由多個核糖核苷酸構(gòu)成，是基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物B.X參與合成的多肽鏈中，原來甲硫氨酸的位置可被替換為精氨酸C.X可以對應(yīng)兩種氨基酸，體現(xiàn)出密碼子簡并特點(diǎn)，提高容錯率D.校正tRNA的存在可以彌補(bǔ)某些突變引發(fā)的遺傳缺陷〖答案〗C〖祥解〗基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！驹斘觥?/p>

A、分析題意，X為RNA的一種，其單體是核糖核苷酸，是基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，A正確；B、X上攜帶的是精氨酸但是識別甲硫氨酸的遺傳密碼，故X參與合成的多肽鏈中，原來甲硫氨酸的位置可被替換為精氨酸，B正確；CC、此tRNA使得甲硫氨酸的密碼子既可對應(yīng)甲硫氨酸又可對應(yīng)精氨酸，表現(xiàn)為一種密碼子對應(yīng)兩種氨基酸，這不是密碼子的簡并性（同一種氨基酸具有兩個或更多個密碼子的現(xiàn)象稱為密碼子的簡并性），C錯誤；D、校正tRNA分子的作用是校正發(fā)生錯誤的翻譯的過程，故某些突變引發(fā)密碼子改變，但由于校正tRNA分子的存在使得該位置的氨基酸未發(fā)生改變，可以彌補(bǔ)某些突變引發(fā)的遺傳缺陷，D正確。故選C。11.下圖為二倍體生物的幾種變異方式，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.圖①②③所示變異類型均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.圖④中，B基因可能發(fā)生了堿基的缺失導(dǎo)致DNA上基因數(shù)目減少C.發(fā)生圖③所示變異的個體在進(jìn)行減數(shù)分裂時，易位染色體能形成正常四分體D.圖①變異發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，其中B和b基因的分離可能不只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂〖答案〗D〖祥解〗圖①表示的變異是基因重組，圖②表示的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，圖③表示變異類型為染色體結(jié)構(gòu)和染色體數(shù)目變異，圖④表示基因突變。【詳析】A、圖①為同源染色體之間的非姐妹染色體之間發(fā)生互換，屬于基因重組；圖②一條染色體上缺少了一個3基因，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；圖③中13號和17號染色體結(jié)合形成了一條染色體，殘片丟失，發(fā)生了染色體的結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，A錯誤；B、圖④中，B基因發(fā)生了基因突變成為b基因，可能是B基因發(fā)生了堿基的缺失、增添或替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，但是基因的數(shù)目不變，B錯誤；C、發(fā)生圖③所示變異的個體在進(jìn)行減數(shù)分裂時，易位的染色體既能與13號染色體聯(lián)會，又可以與17號染色體聯(lián)會，不能形成正常四分體，C錯誤；D、圖①為同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換，該變異發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，會導(dǎo)致姐妹染色單體上存在等位基因，其中B和b基因的分離可能不只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，也有可能在減數(shù)第二次分裂時分離，D正確。故選D。12.唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，60%患兒早期即流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。關(guān)于唐氏綜合征的說法錯誤的是（）A.唐氏綜合征的患者是由于染色體數(shù)目變異導(dǎo)致的B.預(yù)防唐氏綜合征的發(fā)生可以采取產(chǎn)前診斷等方法C.唐氏綜合征的患者其體細(xì)胞內(nèi)含有3個染色體組D.唐氏綜合征的患兒其母親體內(nèi)不存在相應(yīng)的致病基因〖答案〗C〖祥解〗染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斘觥緼、唐氏綜合征，即21-三體綜合征，是小兒最為常見的由常染色體數(shù)目異常所導(dǎo)致的出生缺陷類疾病，A正確；B、唐氏綜合征是染色體異常遺傳病，通過產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢等方法可初步確定胎兒是否患唐氏綜合征，從而預(yù)防唐氏綜合征的發(fā)生，B正確；C、唐氏綜合征，即21-三體綜合征，患者體細(xì)胞中有三條21號染色體，即體細(xì)胞中多了一條21號染色體而導(dǎo)致的疾病，不含三個染色體組，C錯誤；D、唐氏綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，患者的父親或者母親不會含有相應(yīng)的致病基因，D正確。故選C。13.半滑舌鰨是寧德官井洋的一種名貴魚類，肉質(zhì)細(xì)嫩鮮美，其性別決定方式為ZW型（染色體組成為WW的個體不能存活）。研究發(fā)現(xiàn)，高溫和低溫處理均可使該魚雌性個體性反轉(zhuǎn)成雄性。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.半滑舌鰨的性別由性染色體決定，同時也受環(huán)境因素的影響B(tài).半滑舌鰨減數(shù)分裂Ⅱ后期一定存在兩條W染色體或兩條Z染色體C.性反轉(zhuǎn)的半滑舌鰨與正常雌魚雜交，理論上后代雌魚占2/3D.正常溫度下隱性雌魚與顯性雄魚雜交，可根據(jù)子代性狀區(qū)分雌雄〖答案〗D〖祥解〗性別決定方式為ZW型的生物，含性染色體組成為ZZ的為雄性，含性染色體組成為ZW的為雌性。【詳析】A、性染色體組成可決定生物的性別，又根據(jù)題意“高溫和低溫處理均可使該魚雌性個體性反轉(zhuǎn)成雄性”，說明性別也受環(huán)境因素影響，A正確；B、雄性半滑舌鰨減數(shù)第二次分裂的次級精母細(xì)胞內(nèi)含有Z染色體，減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分離，次級精母細(xì)胞內(nèi)含有兩條Z染色體，雌性半滑舌鰨減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞內(nèi)含有Z染色體或W染色體，減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分離，細(xì)胞內(nèi)含有兩條Z染色體或兩條W染色體，B正確；C、性反轉(zhuǎn)后的個體性染色體組成不變，因此雌性個體性反轉(zhuǎn)成的雄性個體性染色體組成為ZW，其與正常雌魚ZW雜交，理論上后代ZZ∶ZW∶WW=1∶2∶1，由于染色體組成為WW的個體不能存活，故雌魚（ZW）占2/3，C正確；D、正常溫度下隱性雌魚（設(shè)為ZaW）與顯性雄魚（設(shè)為ZAZA）雜交，子代雌雄均為顯性性狀，故不可根據(jù)子代性狀區(qū)分雌雄，D錯誤。故選D。14.DNA復(fù)制時，BrdU可替代胸腺嘧啶脫氧核苷酸摻入DNA子鏈中，經(jīng)特殊染色后，DNA雙鏈都摻入BrdU的染色單體著色淺；而僅有一條鏈摻入BrdU的染色單體著色深。果蠅的精原細(xì)胞在含BrdU的培養(yǎng)液中進(jìn)行一次有絲分裂后進(jìn)行減數(shù)分裂，并經(jīng)特殊染色。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.在此實(shí)驗(yàn)中，DNA中的堿基A可以與堿基T、BrdU進(jìn)行配對B.有絲分裂中期，細(xì)胞中染色單體之間均無顏色差異C.減數(shù)第一次分裂前期，每個四分體中都有3個DNA分子含有BrdUD.減數(shù)第二次分裂中期，一條深色染色單體中可能會出現(xiàn)淺色部分〖答案〗ABD〖祥解〗DNA復(fù)制是指DNA雙鏈在細(xì)胞分裂以前進(jìn)行的復(fù)制過程，從一個原始DNA分子產(chǎn)生兩個相同DNA分子的生物學(xué)過程。DNA復(fù)制是通過名為半保留復(fù)制的機(jī)制來得以順利完成的。DNA復(fù)制發(fā)生在所有以DNA為遺傳物質(zhì)的生物體中，是生物遺傳的基礎(chǔ)?！驹斘觥緼、DNA復(fù)制遵循堿基互補(bǔ)配對原則，在此實(shí)驗(yàn)中，DNA中的堿基A可以與堿基T、BrdU進(jìn)行配對，A正確；B、有絲分裂中期，每條染色體上的染色單體上DNA的兩條鏈，都是一條鏈摻入BrdU，故染色單體之間均無顏色差異，都為深色，B正確；C、減數(shù)第一次分裂前期，將精原細(xì)胞置于BrdU培養(yǎng)基上已經(jīng)進(jìn)行了2次DNA復(fù)制，由于DNA的半保留復(fù)制，每個DNA分子中都含有BrdU，故每個四分體中都有4個DNA分子含有BrdU，C錯誤；D、減數(shù)第二次分裂中期，由于在減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換，一條深色染色單體中可能會出現(xiàn)淺色部分，D正確。故選ABD。15.在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下，DNA的胞嘧啶被選擇性地添加甲基導(dǎo)致DNA甲基化，進(jìn)而使染色質(zhì)高度螺旋化，DNA會因此失去轉(zhuǎn)錄活性。下列敘述不正確的是（）A.DNA甲基化，會導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成受阻B.DNA甲基化，會導(dǎo)致基因堿基序列的改變C.DNA甲基化，可能會影響生物的性狀D.DNA甲基化，可能會影響細(xì)胞分化〖答案〗B〖祥解〗（1）基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是指以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。（2）緊扣題干信息“DNA的胞嘧啶被選擇性地添加甲基導(dǎo)致DNA甲基化，進(jìn)而使染色質(zhì)高度螺旋化，因此失去轉(zhuǎn)錄活性”答題?！驹斘觥緼、DNA甲基化，會使染色質(zhì)高度螺旋化，因此失去轉(zhuǎn)錄活性，導(dǎo)致mRNA合成受阻，A正確；B、DNA甲基化是指DNA的胞嘧啶被選擇性地添加甲基，這不會導(dǎo)致基因堿基序列的改變，B錯誤；C、DNA甲基化會導(dǎo)致mRNA合成受阻，進(jìn)而導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成受阻，這樣可能會影響生物的性狀，C正確；D、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，而DNA甲基化會導(dǎo)致mRNA合成受阻，即會影響基因表達(dá)，因此DNA甲基化可能會影響細(xì)胞分化，D正確。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，有一個或多個選項(xiàng)符合題目要求。全部選對得3分，選對但選不全的得1分，有選錯的得0分。16.科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，TATAbox是多數(shù)真核生物基因的一段DNA序列，位于基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游，其堿基序列為TATAATAAT。RNA聚合酶與TATAbox牢固結(jié)合之后才能開始轉(zhuǎn)錄。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.RNA聚合酶與TATAbox結(jié)合后才催化核糖核苷酸鏈延3'到5'方向生成B.TATAbox上可能含有起始密碼子C.TATAbox被徹底水解后可得到4種小分子D.該研究為人們主動“關(guān)閉”某個異?；蛱峁┝怂悸贰即鸢浮紸B〖祥解〗真核生物的基因包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)，在編碼區(qū)上游，存在一個與RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)，即本題中的TATAbox，RNA聚合酶與TATAbox牢固結(jié)合之后才能開始轉(zhuǎn)錄?！驹斘觥緼、RNA聚合酶與TATAbox結(jié)合后才催化核糖核苷酸鏈沿5'到3'方向生成，