2023-2024學(xué)年吉林省“BEST合作體”高一下學(xué)期期末考試生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1吉林省“BEST合作體”2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試本試卷分選擇題和非選擇題兩部分，共25題，共100分，共頁?？荚嚂r(shí)間為75分鐘?？荚嚱Y(jié)束后，只交答題卡。第Ⅰ卷選擇題（共45分）一、單選題（共15小題，每小題2分，共30分）1.孟德爾獲得成功的首要原因是選用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料。下列關(guān)于豌豆的敘述錯(cuò)誤的是（）A.豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物B.豌豆開花后對(duì)母本去雄需及時(shí)套袋C.豌豆的花頂生和腋生是一對(duì)相對(duì)性狀D.豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種〖答案〗B〖祥解〗豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物，自然狀態(tài)下為純種；品系豐富，具多個(gè)可區(qū)分的性狀，且雜交后代可育，易追蹤后代的分離情況?！驹斘觥緼D、豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物，在自然狀態(tài)下都是純種，AD正確；B、豌豆應(yīng)在開花前對(duì)母本去雄，為避免外來花粉干擾，需及時(shí)套袋，B錯(cuò)誤；C、相對(duì)性狀是同種生物不同性狀的不同表現(xiàn)，豌豆的花頂生和腋生是一對(duì)相對(duì)性狀，C正確。故選B。2.某植物的紅花和白花由染色體上的一對(duì)等位基因A、a控制。讓多個(gè)紅花植株自交，F(xiàn)1的表型及比例為紅花：白花=19:1（不考慮變異和致死情況）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.花色的遺傳遵循分離定律B.親本基因型有AA、Aa兩種，比例為4:1C.F1植株中純合子占9/10D.F1紅花植株中純合子占18/19〖答案〗D〖祥解〗分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、紅花和白花由染色體上的一對(duì)等位基因A、a控制，花色的遺傳遵循分離定律，A正確；B、相關(guān)基因用A/a表示，則紅花植株的基因型為AA或Aa，因?yàn)橹挥谢蛐蜑锳a的紅花自交才能出現(xiàn)白花，這里設(shè)紅花群體中Aa所占的比例為x，則子代白花的比例可表示為1/4x=1/20，x=1/5，即親代紅花中兩種基因型的比例為AA：Aa=4：1，B正確；C、親代紅花中兩種基因型的比例為AA：Aa=4：1，則F1中雜合子Aa的比例為1/5×1/2=1/10，純合子占9/10，C正確；D、親代中AA：Aa=4：1，F(xiàn)1植株中純合子紅花植株AA=4/5+1/5×1/4=17/20，F(xiàn)1植株中紅花植株占1-1/5×1/4=19/20，可見F1紅花植株中純合子占17/19，D錯(cuò)誤。故選D。3.兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有一種表現(xiàn)型，F(xiàn)1自交，如果F2的表現(xiàn)型及比例分別為9：7、9：6：1、15：1和9：3：4，那么F1與隱性個(gè)體測(cè)交，與此對(duì)應(yīng)的性狀分離比分別是（）A.1：2：1、4：1、3：1和1：2：1B.3：1、4：1、1：3和1：3：1C.1：3、1：2：1、3：1和1：1：2D.3：1、3：1、1：4和1：1：1〖答案〗C〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥考僭O(shè)兩相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)中，親本的基因型為AABB、aabb，則子一代為AaBb，子二代為A_B_:A_bb：aaB_:aabb=9:3:3:1。當(dāng)F2的分離比為9：7時(shí)，說明生物的表現(xiàn)型及比例為9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）=9:7，那么F1與雙隱性個(gè)體測(cè)交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=1：3；當(dāng)F2的分離比為9：6：1時(shí)，說明生物的表現(xiàn)型及比例為9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1與雙隱性個(gè)體測(cè)交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是A_B_：（A_bb+aaB_）：aabb=1：2：1；當(dāng)F2的分離比為15：1時(shí)，說明生物的表現(xiàn)型及比例為（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1與雙隱性個(gè)體測(cè)交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是（A_B_+A_bb+aaB_）：aabb=3：1；當(dāng)F2的分離比為9:3:4時(shí)，說明生物的表現(xiàn)型及比例為9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb）=9:3:4，那么F1與雙隱性個(gè)體測(cè)交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是A_B_：aaB_：（A_bb+aabb）=1：1：2，ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。4.摩爾根在1909年開始研究果蠅的遺傳行為，用發(fā)現(xiàn)的白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅進(jìn)行雜交。對(duì)該遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)下列說法錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)遵循了孟德爾分離定律B.控制果蠅眼色基因存在于性染色體上，白眼的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)C.該實(shí)驗(yàn)中P為雌性紅眼和雄性白眼純合子，雜交后得到F1雌雄果蠅均為紅眼，F(xiàn)2紅眼全為雌果蠅，白眼全為雄果蠅D.果蠅體細(xì)胞中有4對(duì)染色體攜帶著上萬個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2紅眼果蠅與白眼果蠅的比例接近3∶1，說明控制果蠅眼色的基因的遺傳遵循分離定律，A正確；BC、F2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅有紅眼，也有白眼，說明眼色的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，因而說明控制眼色的基因位于X染色體上，B正確、C錯(cuò)誤；D、果蠅體細(xì)胞中有4對(duì)染色體，基因在染色體上呈線性排列，D正確。故選C。5.下圖為某哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過程的示意圖，其中①～⑦代表細(xì)胞。下列說法正確的是（）A.①是初級(jí)卵母細(xì)胞，其染色體數(shù)∶核DNA數(shù)＝2∶1B.②③中可發(fā)生非同源染色體上非等位基因的自由組合C.④⑤⑥細(xì)胞中的染色體數(shù)目相同，基因組成也相同D.細(xì)胞②的基因型是aabb（不考慮互換）〖答案〗D〖祥解〗分析題文描述和題圖可知：圖示表示某高等雌性哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過程的示意圖，①表示初級(jí)卵母細(xì)胞，②表示減數(shù)第一次分裂結(jié)束后形成的極體，③表示次級(jí)卵母細(xì)胞，④⑤⑥表示減數(shù)第二次分裂結(jié)束后形成的極體，⑦表示卵細(xì)胞。【詳析】A、細(xì)胞①經(jīng)過分裂形成的②、③兩個(gè)細(xì)胞大小不等，說明②、③分別為極體和次級(jí)卵母細(xì)胞，①是初級(jí)卵母細(xì)胞，因在減數(shù)分裂前的間期已經(jīng)完成DNA復(fù)制，細(xì)胞①中的每條染色體含有2條姐妹染色單體，所以其染色體數(shù)∶核DNA數(shù)＝1∶2，A錯(cuò)誤；B、非同源染色體上非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即發(fā)生在細(xì)胞①中，②③依次為極體和次級(jí)卵母細(xì)胞，②③進(jìn)行的是減數(shù)第二次分裂，B錯(cuò)誤；C、由圖可知：某高等雌性哺乳動(dòng)物的基因型為AaBb，⑦的基因組成為AB。④⑤是②經(jīng)過減數(shù)第二次分裂形成的極體，⑥⑦分別是③經(jīng)過減數(shù)第二次分裂形成的極體和卵細(xì)胞。據(jù)此可推知，④⑤的基因組成都是ab，⑥的基因組成為AB，因此④⑤⑥細(xì)胞中的染色體數(shù)目相同，但⑥的基因組成與④⑤的不相同，C錯(cuò)誤；D、不考慮互換，結(jié)合對(duì)C選項(xiàng)的分析可推知：細(xì)胞②的基因型是aabb，D正確。故選D。6.甲病和乙病是海南地區(qū)發(fā)病率較高的兩種遺傳病，分別由等位基因A/a和B/b控制，某家族有關(guān)這兩種病的遺傳系譜圖如圖所示，其中Ⅱ3只攜帶一種致病基因。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.人群中甲病患者的男女比例相等B.正常情況下，Ⅱ2的體細(xì)胞中最多有4個(gè)A基因C.Ⅲ2和Ⅲ6有關(guān)乙病的基因型相同的概率為2/3D.Ⅱ4和Ⅱ5不可能生出患乙病的女兒〖答案〗C〖祥解〗分析系譜圖：圖中Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，生了一個(gè)患乙病的Ⅲ3為女性，說明乙病為隱性遺傳病，又由于患乙病的Ⅲ3為女性，但其父親Ⅱ2不患乙病，則乙病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2和Ⅱ3基因型為Bb，又由于Ⅱ3只攜帶一種致病基因，若甲病是隱性遺傳病，由于Ⅲ3患甲病為aa或XaXa，則Ⅱ3為Aa或XAXa則與題意不符，甲病不可能是隱性遺傳病，若甲病是顯性遺傳病，由于Ⅲ3患甲病為Aa或XAXa，則Ⅱ3為aa或XaXa則與題意相符，則甲病有兩種可能，伴X顯性或常染色體顯性。【詳析】A、圖中Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，生了一個(gè)患乙病的Ⅲ3為女性，說明乙病為隱性遺傳病，又由于患乙病的Ⅲ3為女性，但其父親Ⅱ2不患乙病，則乙病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2和Ⅱ3基因型為Bb，又由于Ⅱ3只攜帶一種致病基因，若甲病是隱性遺傳病，由于Ⅲ3患甲病為aa或XaXa，則Ⅱ3為Aa或XAXa則與題意不符，甲病不可能是隱性遺傳病，若甲病是顯性遺傳病，由于Ⅲ3患甲病為Aa或XAXa，則Ⅱ3為aa或XaXa則與題意相符，則甲病有兩種可能，伴X顯性或常染色體顯性，常染色體顯性人群中甲病患者的男女比例相等，伴X顯性人群中甲病患者的男女比例不相等，A錯(cuò)誤；B、甲病有兩種可能，伴X顯性或常染色體顯性，Ⅱ3為Aa或XAXa正常情況下，有絲分裂復(fù)制后Ⅱ2的體細(xì)胞中最多有2個(gè)A基因，B錯(cuò)誤；C、乙病為常染色體隱性遺傳病，由于Ⅱ2和Ⅱ3基因型為Bb，且Ⅲ2不患乙病，則Ⅲ2基因型為1/3BB、2/3Bb，Ⅱ4患乙病基因型為bb，Ⅱ5不患乙病，且其子代Ⅲ5患乙病基因型為bb，則判斷出Ⅱ5基因型為Bb，所以Ⅲ6基因型為Bb，所以Ⅲ2和Ⅲ6有關(guān)乙病的基因型相同的概率為2/3，C正確；D、乙病為常染色體隱性遺傳病，據(jù)圖分析知Ⅱ4患乙病基因型為bb，Ⅱ5基因型為Bb，Ⅱ4和Ⅱ5可以生出患乙病的女兒，D錯(cuò)誤。故選C。7.某生物興趣小組在構(gòu)建DNA平面結(jié)構(gòu)模型時(shí)，所提供的卡片名稱和數(shù)量如表所示，下列說法正確的是（）卡片名稱磷酸脫氧核糖堿基種類AGTC卡片數(shù)量20185544A.最多可構(gòu)建4種脫氧核苷酸，15個(gè)脫氧核糖和磷酸之間的鏈接物B.DNA中每個(gè)脫氧核糖均與1分子磷酸相連C.可構(gòu)建出48種不同的DNA分子D.構(gòu)成的雙鏈DNA片段最多有20個(gè)氫鍵〖答案〗D〖祥解〗表格分析：雙鏈DNA分子中，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A-T，C-G，且配對(duì)的堿基數(shù)目彼此相等。結(jié)合表中數(shù)據(jù)可知，這些卡片最多可形成4對(duì)A-T堿基對(duì)，4對(duì)C-G堿基對(duì)，即共形成8個(gè)脫氧核苷酸對(duì)?！驹斘觥緼、構(gòu)成的雙鏈DNA片段中含有4對(duì)A-T堿基對(duì)和4對(duì)C-G堿基對(duì)，即表中的材料可構(gòu)建4種脫氧核苷酸，需要16+14=30個(gè)脫氧核糖和磷酸之間的鏈接物，A錯(cuò)誤；B、DNA中絕大多數(shù)脫氧核糖與2分子磷酸相連，只有末端的脫氧核糖與1分子磷酸相連，B錯(cuò)誤；C、表格中只能提供4對(duì)A-T堿基對(duì)和4對(duì)C-G堿基對(duì)，因而可構(gòu)建出少于48種DNA分子，C錯(cuò)誤；D．由表格中堿基的卡片數(shù)量可知，可構(gòu)建4對(duì)A-T堿基對(duì)和4對(duì)C-G堿基對(duì)，因此，該模型最多含有的氫鍵數(shù)目為4×2+4×3=20個(gè)，D正確。故選D。8.下列關(guān)于DNA的敘述，正確的是（）A.DNA徹底水解得到的產(chǎn)物有核糖、磷酸和含氮堿基B.細(xì)胞中含量最多的有機(jī)物是蛋白質(zhì)，而不是DNA，說明DNA并不重要C.DNA分子多樣性是由堿基的數(shù)量和配對(duì)方式?jīng)Q定的D.DNA分子中4種堿基排列順序稱為遺傳信息〖答案〗D〖祥解〗DNA是脫氧核糖核酸，是生物細(xì)胞內(nèi)含有的四種生物大分子之一核酸的一種。DNA由脫氧核苷酸組成，脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。堿基有腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。【詳析】A、DNA徹底水解得到的產(chǎn)物是脫氧核糖、磷酸和含氮堿基，不是核糖，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞中含量最多的有機(jī)物是蛋白質(zhì)，但不能說明DNA不重要。DNA是遺傳信息的攜帶者，對(duì)生物的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的合成起著極其重要的作用，B錯(cuò)誤；C、DNA分子多樣性是由堿基的排列順序決定的，堿基的配對(duì)方式是固定的，即A與T配對(duì)，G與C配對(duì)，C錯(cuò)誤；D、DNA分子中4種堿基排列順序稱為遺傳信息，D正確。故選D。9.20世紀(jì)初，蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的觀點(diǎn)占主導(dǎo)地位，后來無數(shù)的科學(xué)家通過實(shí)驗(yàn)證明核酸是遺傳物質(zhì)，并闡明了DNA的結(jié)構(gòu)及功能。下列敘述正確的是（）A.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，延長(zhǎng)培養(yǎng)的時(shí)間會(huì)提高上清液中的放射性B.格里菲思的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子C.赫爾希等通過T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.艾弗里等運(yùn)用“加法原理”通過肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)〖答案〗A〖祥解〗（1）肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。（2）噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，延長(zhǎng)培養(yǎng)的時(shí)間會(huì)使大腸桿菌裂解，提高上清液中的放射性，A正確；B、格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，但沒有證明轉(zhuǎn)化因子是DNA，B錯(cuò)誤；C、赫爾希等通過T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、艾弗里等運(yùn)用“減法原理”通過肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選A。10.下列有關(guān)基因表達(dá)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.轉(zhuǎn)錄過程中游離的核糖核苷酸與DNA單鏈上的堿基互補(bǔ)配對(duì)B.轉(zhuǎn)錄過程中既有氫鍵的斷裂又有氫鍵的形成C.真核細(xì)胞分化過程中基因的轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中D.原核細(xì)胞中基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是mRNA，翻譯產(chǎn)物是蛋白質(zhì)〖答案〗D〖祥解〗基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、在轉(zhuǎn)錄過程中，游離的核糖核苷酸與DNA單鏈上的堿基互補(bǔ)配對(duì)，從而合成RNA，A正確；B、轉(zhuǎn)錄時(shí)，DNA解旋，氫鍵斷裂，新合成的RNA與DNA模板鏈之間又會(huì)形成氫鍵，所以既有氫鍵的斷裂又有氫鍵的形成，B正確；C、真核細(xì)胞中，由于細(xì)胞核具有核膜，將遺傳物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分隔開，所以分化過程中基因的轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中，C正確；D、原核細(xì)胞沒有細(xì)胞核，基因轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時(shí)進(jìn)行，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是mRNA，翻譯產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，但原核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物不只是mRNA，還可能有tRNA、rRNA等，D錯(cuò)誤。故選D。11.在體外用14C標(biāo)記半胱氨酸—tRNA復(fù)合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys—tRNACys，再用無機(jī)催化劑鎳將其中的半胱氨酸還原成丙氨酸（Ala），得到*Ala—tRNACys（如圖，tRNA不變）。如果該*Ala—tRNACys參與翻譯過程，那么下列說法錯(cuò)誤的是（）A.在一個(gè)mRNA分子上可以同時(shí)合成多條被14C標(biāo)記的肽鏈B.tRNA上結(jié)合的氨基酸種類由mRNA上的密碼子決定C.新合成的肽鏈中，原來Cys的位置會(huì)被替換為14C標(biāo)記的AlaD.新合成的肽鏈中，原來Ala的位置會(huì)被替換為14C標(biāo)記的Cys〖答案〗D〖祥解〗在翻譯過程中，mRNA作為模板，tRNA攜帶氨基酸并通過反密碼子與mRNA上的密碼子配對(duì)，核糖體沿著mRNA移動(dòng)，實(shí)現(xiàn)多肽鏈的合成。一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條多肽鏈的合成?！驹斘觥緼、一個(gè)mRNA分子上可結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈，A正確；B、在翻譯過程中，mRNA上的密碼子具有特定的序列，tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子相互識(shí)別并互補(bǔ)配對(duì)。tRNA一端攜帶特定的氨基酸，另一端具有與密碼子互補(bǔ)的反密碼子。通過這種配對(duì)關(guān)系，mRNA上的密碼子決定了與之結(jié)合的tRNA所攜帶的氨基酸種類，從而按照特定的順序?qū)被徇B接起來形成多肽鏈，B正確；CD、由于半胱氨酸在鎳的催化作用下還原成丙氨酸，但tRNA未變，所以該*Ala—tRNACys參與翻譯時(shí)，新合成的肽鏈中原來Cys的位置會(huì)被替換為14C標(biāo)記的Ala，但原來Ala的位置不會(huì)被替換，C正確，D錯(cuò)誤。故選D。12.下圖表示中心法則，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.過程①-⑦都會(huì)在人體的遺傳信息傳遞時(shí)發(fā)生B.煙草花葉病毒可以發(fā)生④⑤⑥過程C.過程③存在A-T、C-G、T-A、G-C堿基配對(duì)方式D.過程⑤有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，過程⑥發(fā)生在核糖體上〖答案〗B〖祥解〗題圖分析：圖示表示中心法則，其中①表示DNA分子的復(fù)制，②表示單鏈DNA到雙鏈DNA過程，③表示轉(zhuǎn)錄過程，④表示RNA的轉(zhuǎn)錄過程，⑤表示RNA分子的復(fù)制過程，⑥表示翻譯過程，⑦表示逆轉(zhuǎn)錄過程。其中逆轉(zhuǎn)錄和RNA分子的復(fù)制過程只發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中?！驹斘觥緼、過程①為DNA的復(fù)制，⑦②為逆轉(zhuǎn)錄，③為轉(zhuǎn)錄，④⑤均為RNA的復(fù)制，⑥為翻譯。其中會(huì)在人體的遺傳信息傳遞時(shí)發(fā)生的為①③⑥，A錯(cuò)誤；B、煙草花葉病毒為RNA病毒，在該病毒侵染細(xì)胞中可以發(fā)生④⑤⑥過程，B正確；C、過程③為轉(zhuǎn)錄，該過程中的堿基互補(bǔ)配對(duì)發(fā)生在DNA和RNA之間，存在A-U、C-G、T-A、G-C堿基配對(duì)方式，C錯(cuò)誤；D、由于RNA一般為單鏈，過程⑤RNA的復(fù)制沒有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，DNA的復(fù)制有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，過程⑥翻譯發(fā)生在核糖體上，D錯(cuò)誤。故選B。13.下列關(guān)于遺傳變異的說法，錯(cuò)誤的是（）A.三倍體無子西瓜中偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，原因是母本在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，有可能形成部分正常的配子B.染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變都可使DNA分子堿基對(duì)排列順序發(fā)生改變C.八倍體小黑麥?zhǔn)怯善胀ㄐ←湥扼w）和黑麥（二倍體）雜交后再經(jīng)過染色體加倍后選育，它的花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是可育的D.果蠅的初級(jí)精母細(xì)胞中的一個(gè)染色體組中可能存在等位基因〖答案〗C〖祥解〗三倍體西瓜由于減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生配子，所以形成無子西瓜；染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)導(dǎo)致基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變；基因突變可使染色體上的DNA分子堿基對(duì)排列順序發(fā)生改變；花粉直接培養(yǎng)所得的個(gè)體是單倍體個(gè)體，一般高度不育?！驹斘觥緼、三倍體西瓜由于減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生配子，因此形成無子西瓜，而無籽西瓜中偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，原因是母本在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，有可能形成部分正常的配子，A正確；B、染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)導(dǎo)致基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，基因突變可使染色體上的DNA分子堿基對(duì)排列順序發(fā)生改變，B正確；C、八倍體小黑麥?zhǔn)怯善胀ㄐ←湥扼w）和黑麥（二倍體）雜交后再經(jīng)過染色體加倍后選育，它的花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是單倍體，含有普通小麥的3個(gè)染色體組和黑麥的1個(gè)染色體組，在減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)會(huì)發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，因此不可育，C錯(cuò)誤；D、果蠅的初級(jí)精母細(xì)胞中每條染色體均含有兩個(gè)染色單體，若DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生基因突變，則初級(jí)精母細(xì)胞的一個(gè)染色體組中可能存在等位基因，此時(shí)的等位基因位于姐妹染色單體上，另外，若四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間若發(fā)生交換，也會(huì)導(dǎo)致一個(gè)染色體組中含有等位基因，D正確。故選C。14.不同品種煙草在受到煙草花葉病毒（TMV）侵染后癥狀不同。研究者發(fā)現(xiàn)品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感?。舾行停＜着c乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型；F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1。對(duì)決定該性狀的N基因測(cè)序發(fā)現(xiàn)，甲的N基因相較于乙的缺失了2個(gè)堿基對(duì)。下列敘述正確的是（）A.該相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制B.F1自交所得F2中敏感型和非敏感型的植株之比為13∶3C.發(fā)生在N基因上的2個(gè)堿基對(duì)的缺失不影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功能D.用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，然后導(dǎo)入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病〖答案〗D〖祥解〗雙雜合子測(cè)交后代分離比為3∶1，則可推測(cè)雙雜合子自交后代的分離比為15∶1?！驹斘觥緼、已知品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感?。舾行停＜着c乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型，說明敏感型為顯性性狀，F(xiàn)1與甲回交相當(dāng)于測(cè)交，所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1，說明控制該性狀的基因至少為兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因，假設(shè)為A/a、B/b，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1，可知子一代基因型為AaBb，甲的基因型為aabb，且只要含有顯性基因即表現(xiàn)敏感型，因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占1/4×1/4=1/16，其余均為敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比為15∶1，B錯(cuò)誤；C、發(fā)生在N基因上的2個(gè)堿基對(duì)的缺失會(huì)導(dǎo)致基因的堿基序列改變，使表現(xiàn)敏感型的個(gè)體變?yōu)榱朔敲舾行偷膫€(gè)體，說明發(fā)生在N基因上的2個(gè)堿基對(duì)的缺失會(huì)影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功能，C錯(cuò)誤；D、煙草花葉病毒遺傳物質(zhì)為RNA，由于酶具有專一性，用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，其RNA仍保持完整性，因此將處理后的病毒導(dǎo)入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病，D正確。故選D。15.下列有關(guān)生物進(jìn)化與生物多樣性的敘述，正確的是（）A.一個(gè)物種的形成或滅絕，會(huì)影響到其他物種的進(jìn)化B.斯坦利的“收割理論”認(rèn)為：捕食者的存在不利于增加物種多樣性C.自然選擇過程中，黑色樺尺蛾與灰色樺尺蛾的進(jìn)化表現(xiàn)為協(xié)同進(jìn)化D.生物多樣性的形成是指新物種不斷形成的過程〖答案〗A〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、不同種生物在進(jìn)化上密切相關(guān)，因此一個(gè)物種的形成或滅絕，會(huì)影響到其他物種的進(jìn)化，A正確；B、“收割理論”認(rèn)為捕食者往往捕食個(gè)體數(shù)量多的物種，這樣就會(huì)避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占優(yōu)勢(shì)的局面，為其他物種的形成騰出空間，捕食者的存在有利于增加物種多樣性，B錯(cuò)誤；C、協(xié)同進(jìn)化是不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間的相互選擇、共同進(jìn)化，通過生物的長(zhǎng)期共同進(jìn)化形成生物多樣性，黑色樺尺蛾與灰色樺尺蛾屬于同一物種，不能表現(xiàn)為協(xié)同進(jìn)化，C錯(cuò)誤；D、生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，因此生物多樣性的形成不只是指新物種不斷形成的過程，D錯(cuò)誤。故選A。二、不定項(xiàng)選擇題（共5小題，每題3分，多選、錯(cuò)選不得分，漏選得1分，共計(jì)15分）16.某繁殖力超強(qiáng)鼠的自然種群中，體色有黃色、黑色、灰色三種，體色色素的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。已知控制色素合成的兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，基因B能完全抑制基因b的表達(dá)，不含基因A的個(gè)體會(huì)由于黃色素在體內(nèi)過多積累而導(dǎo)致50%的個(gè)體死亡。下列敘述正確的是（）A.黃色鼠個(gè)體可有4種基因型B.若讓一只黃色雌鼠與一只灰色雄鼠交配，F(xiàn)1全為黑色鼠，則雙親的基因型為aaBB和AAbbC.兩只黑色鼠交配，子代只有黃色鼠和黑色鼠，且比例接近1∶6，則雙親中一定有一只鼠基因型是AaBBD.基因型為AaBb的雌雄鼠自由交配，子代的表型及比例為黃∶黑∶灰=2∶9∶3〖答案〗BCD〖祥解〗分析題圖和題意可知，aaB_、aabb表現(xiàn)為黃色，A_B_表現(xiàn)為黑色，A_bb表現(xiàn)為灰色?！驹斘觥緼、由題圖和題意可知，aa__表現(xiàn)為黃色，故黃色鼠個(gè)體的基因型有aaBB、aaBb、aabb三種，A錯(cuò)誤；B、若讓一只黃色雌鼠（aa__）與一只灰色雄鼠（A_bb）交配，F(xiàn)1全為黑色鼠（A_B_），則雙親的基因型為aaBB和AAbb，B正確；C、兩只黑色鼠（A_B_）交配，子代只有黃色（aa__）和黑色（A_B_），說明親本的第一對(duì)基因均為Aa，黃色∶黑色比例接近1∶6，沒有灰色（A_bb），說明親本的第二對(duì)基因B、b沒有發(fā)生性狀分離，推斷雙親中一定有一只基因型是AaBB，C正確；D、基因型為AaBb的雌、雄鼠自由交配，子代中黑色鼠（A_B_）占3/4×3/4＝9/16，灰色鼠（A_bb）占3/4×1/4＝3/16，aa__表現(xiàn)為黃色占1/4，但由于黃色素在體內(nèi)過多積累而導(dǎo)致50%的個(gè)體死亡，故黃色個(gè)體占1/4×50%＝1/8，故子代個(gè)體表型及其比例為黃∶黑∶灰＝2∶9∶3，D正確。故選BCD。17.某研究小組采用放射性同位素14C進(jìn)行了兩組動(dòng)物細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：誘導(dǎo)14C完全標(biāo)記的細(xì)胞樣本，使其分別在只有12C的培養(yǎng)基內(nèi)進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，實(shí)驗(yàn)期間收集到分裂中期的細(xì)胞樣本甲和乙、以及分裂后期的樣本丙和丁，統(tǒng)計(jì)樣本放射性標(biāo)記的染色體數(shù)和核DNA數(shù)如下表：樣本標(biāo)記染色體數(shù)標(biāo)記DNA數(shù)樣本標(biāo)記染色體數(shù)標(biāo)記DNA數(shù)甲2040丙2020乙1020丁1212實(shí)驗(yàn)二：使用放射性同位素14C分別標(biāo)記尿嘧啶核苷酸和亮氨酸，其后添加到兩組細(xì)胞培養(yǎng)基中，并對(duì)14C在細(xì)胞中的分布進(jìn)行跟蹤測(cè)定，實(shí)驗(yàn)過程中，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)于放射性亮氨酸的吸收量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于同時(shí)期對(duì)放射性尿嘧啶核苷酸的吸收量。下列分析不合理的是（）A.該生物的正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為20B.四個(gè)樣本中，取樣時(shí)間最早的可能是甲C.上表中可以肯定屬于減數(shù)分裂的樣本是乙和丁D.尿嘧啶核苷酸可以通過RNA的降解再次使用，而蛋白質(zhì)不能被降解〖答案〗CD〖祥解〗放射性同位素碳完全標(biāo)記的細(xì)胞樣本，在只有12C的培養(yǎng)基內(nèi)進(jìn)行減數(shù)分裂，減數(shù)第一次分裂中期每條染色體上的每個(gè)DNA分子中僅有1條鏈被標(biāo)記，每條染色體含有的2條染色單體都具有放射性，減數(shù)第二次分裂中期每條染色體上的每個(gè)DNA分子中僅有1條鏈被標(biāo)記，每條染色體含有的2條染色單體都具有放射性，減數(shù)第二次分裂后期每條染色體上的DNA分子中僅有1條鏈被標(biāo)記?！驹斘觥緼、分裂中期細(xì)胞甲含有20條標(biāo)記的染色體，40個(gè)標(biāo)記的DNA分子，細(xì)胞乙含有10條標(biāo)記染色體，20個(gè)標(biāo)記DNA分子，可以推測(cè)乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，甲細(xì)胞可能處于有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂中期，該生物體細(xì)胞中含有20條染色體，A正確；BC、乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，甲細(xì)胞可能處于有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂中期，分裂后期細(xì)胞丙中含有20條標(biāo)記的染色體，20個(gè)標(biāo)記的DNA分子，可能處于減數(shù)第二次分裂后期或第二次有絲分裂后期（含有20條標(biāo)記的染色體，20條未被標(biāo)記的染色體），分裂后期細(xì)胞丁中含有12條標(biāo)記的染色體，12個(gè)標(biāo)記的DNA分子，可能是第三次有絲分裂后期，因此肯定屬于減數(shù)分裂的樣本是乙，取樣時(shí)間最早的可能是甲，B正確，C錯(cuò)誤；D、尿嘧啶核苷酸是RNA的基本組成單位，亮氨酸是蛋白質(zhì)的基本組成單位，細(xì)胞對(duì)于放射性亮氨酸的吸收量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于同時(shí)期對(duì)放射性尿嘧啶核苷酸的吸收量，說明蛋白質(zhì)的合成量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于RNA的合成量，但不能說明尿嘧啶核苷酸可以通過RNA的降解再次使用，而蛋白質(zhì)不能被降解，D錯(cuò)誤。故選CD。18.將1個(gè)DNA雙鏈都被15N標(biāo)記的大腸桿菌放到只含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，然后在不同時(shí)刻收集大腸桿菌并提取DNA，通過密度梯度離心技術(shù)將15N/15N-DNA、14N/14N-DNA、15N/14N-DNA分開。因DNA能夠強(qiáng)烈地吸收紫外線，用紫外光源照射離心管，透過離心管在感光膠片上記錄DNA帶的位置就可以顯示出離心管內(nèi)不同密度的DNA帶。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.感光膠片上能夠記錄到DNA帶的位置是因?yàn)?5N具有放射性B.DNA復(fù)制的解旋過程只需解旋酶催化氫鍵斷開，不需能量的驅(qū)動(dòng)C.若大腸桿菌分裂3次，含有14N的大腸桿菌占全部大腸桿菌的比例為1D.若大腸桿菌分裂2次，會(huì)出現(xiàn)一條位置居中的DNA帶和一條位置居下的DNA條帶〖答案〗ABD〖祥解〗DNA的復(fù)制：條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無法進(jìn)行。過程：a、解旋：首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個(gè)過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈?！驹斘觥緼、根據(jù)題意，感光膠片上能夠記錄到DNA帶的位置是因?yàn)镈NA能夠強(qiáng)烈地吸收紫外線，15N不具有放射性，A錯(cuò)誤；B、DNA復(fù)制的解旋過程需解旋酶催化氫鍵斷開，同時(shí)需能量的驅(qū)動(dòng)，B錯(cuò)誤；C、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，若大腸桿菌分裂3次，則產(chǎn)生的子代DNA數(shù)目為23=8個(gè)，由于親代DNA雙鏈都被15N標(biāo)記，而提供的原料是含14N的培養(yǎng)基，因此，產(chǎn)生的子代DNA中只有兩個(gè)DNA分子含有15N，所有的子代DNA分子均含有14N，C正確；D、若大腸桿菌分裂1次，即DNA復(fù)制一次，則產(chǎn)生的子代DNA分子均為一條鏈含有15N、一條鏈含有14N，因此只出現(xiàn)一條位置居中的DNA帶，若大腸桿菌分裂2次，會(huì)產(chǎn)生四個(gè)DNA分子，其中2個(gè)DNA分子的兩條鏈分別帶有15N、14N，另外兩個(gè)DNA分子的兩條鏈均只帶有14N，因此離心的結(jié)果是出現(xiàn)一條位置居中的DNA帶和一條位置居上的DNA條帶，D錯(cuò)誤。故選ABD。19.哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的每對(duì)同源染色體上都有來源標(biāo)記，以標(biāo)明該染色體源自父母中的哪一方。DNA甲基化是標(biāo)記的主要方式，這些標(biāo)記區(qū)域稱為印記控制區(qū)。在Igf2基因和H19基因之間有一印記控制區(qū)（ICR），ICR區(qū)域甲基化后不能結(jié)合增強(qiáng)子阻遏蛋白CTCF，進(jìn)而影響基因的表達(dá)。該印記控制區(qū)對(duì)Igf2基因和H19基因的控制如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.被甲基化的印記控制區(qū)ICR能向后代遺傳B.父方和母方的ICR區(qū)域的堿基排列順序相同C.Igf2基因只能在雄性中表達(dá)，H19基因只能在雌性中表達(dá)D.相同的基因，來自父方或母方產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)一定相同〖答案〗CD〖祥解〗一個(gè)個(gè)體的同源染色體（或相應(yīng)的一對(duì)等位基因）因分別來自其父方或母方，而表現(xiàn)出功能上的差異，因此當(dāng)它們一方發(fā)生改變時(shí)，所形成的表型也有不同，這種現(xiàn)象稱為遺傳印記或基因組印記、親代印記。遺傳印記一般發(fā)生在哺乳動(dòng)物的配子形成期，并且是可逆的，它不是一種突變，也不是永久性的變化；印記持續(xù)在一個(gè)個(gè)體的一生中，在下一代配子形成時(shí)，舊的印記可以消除并發(fā)生新的印記?！驹斘觥緼、哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的每對(duì)同源染色體上都有來源標(biāo)記，據(jù)此可推測(cè)，被甲基化的印記控制區(qū)ICR也能遺傳給后代，A正確；B、ICR區(qū)域被稱為印記控制區(qū)，父方和母方均含有，因而ICR區(qū)域的堿基排列順序相同，B正確；C、來源于雄性的Igf2基因和來源于雌性的H19基因可以在子代表達(dá)，而不是Igf2基因只能在雄性中表達(dá)，H19基因只能在雌性中表達(dá)，C錯(cuò)誤；D、相同的基因，由于甲基化情況不同，則來自父方或母方產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)可能不同，D錯(cuò)誤。故選CD。20.自從人類創(chuàng)立農(nóng)業(yè)開始，就未停止過對(duì)農(nóng)作物的改良。某科研小組以某種二倍體農(nóng)作物①、②（分別具有不同的優(yōu)良性狀）為親本進(jìn)行雜交，然后通過不同途徑獲得了新品種④、⑧、⑨、⑩，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.若獲得的優(yōu)良性狀是顯性性狀，與③→⑧相比，③→⑩過程的育種進(jìn)程更快B.用秋水仙素處理③或⑦植株萌發(fā)的種子，也能使染色體數(shù)目加倍C.③→④過程能提高植物突變頻率且能使植物出現(xiàn)新的基因D.圖中⑥⑨⑩分別為四倍體、三倍體、單倍體〖答案〗BD〖祥解〗題意分析：①②雜交得到③，③到④過程發(fā)生多次射線處理種子，屬于誘變育種，原理是基因突變；由③到⑤時(shí)自然生長(zhǎng)過程；由③到⑥過程中用秋水仙素處理，屬于多倍體育種，原理是染色體變異；由③到⑦到⑩的過程中包括了花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理，屬于單倍體育種，原理是染色體變異；若③是二倍體植株，則⑥是四倍體植株，⑤⑥雜交得到的⑨是三倍體植株?！驹斘觥緼、若獲得的優(yōu)良性狀是顯性性狀，與③→⑧雜交育種相比，③→⑩過程屬于單倍體育種，其最明顯的優(yōu)點(diǎn)就是明顯縮短育種年限，A正確；B、用秋水仙素處理可處理③植株萌發(fā)的種子，能使染色體數(shù)目加倍，但⑦為單倍體，通常高度不育，因而不能獲得種子，B錯(cuò)誤；C、③→④過程為誘變育種，通過人工誘變能提高植物突變頻率且能使植物出現(xiàn)新的基因，C正確；D、圖中⑥⑨⑩分別為四倍體、三倍體、二倍體，D錯(cuò)誤。故選CD。第Ⅱ卷非選擇題（共55分）21.下圖1、2、3分別是基因型為AaBb的某動(dòng)物細(xì)胞的染色體組成和分裂過程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

（1）該動(dòng)物的性別是_________。圖1中細(xì)胞_______（填序號(hào)）所處時(shí)期的下一個(gè)時(shí)期染色體數(shù)量最多。等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生于細(xì)胞____________（填序號(hào)）中。將圖1中屬于減數(shù)分裂的細(xì)胞按照分裂前后順序進(jìn)行排序：________________________（用序號(hào)和箭頭表示）。（2）圖1中的細(xì)胞①~④分別處于圖2中的_______________時(shí)期。圖3中表示染色體的是____________（填字母），圖1的四個(gè)細(xì)胞中，處于圖3中Ⅱ時(shí)期的是_______________（填數(shù)字）。（3）在觀察減數(shù)分裂時(shí)，常用另一性別動(dòng)物的生殖器官作為材料，而不以該動(dòng)物的生殖器官中的組織細(xì)胞作為材料觀察減數(shù)分裂，其原因是___________________________（答出一點(diǎn)即可）?！即鸢浮剑?）①.雌性②.①③.②④.②→③→④（2）①.AB、FG、HI、HI②.a③.①②（3）雌性個(gè)體的生殖器官中進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞數(shù)量和產(chǎn)生的生殖細(xì)胞個(gè)數(shù)遠(yuǎn)低于雄性個(gè)體〖祥解〗（1）根據(jù)圖1中的②細(xì)胞可知，該動(dòng)物的性別是雌性。染色體數(shù)量最多的是有絲分裂后期，其上一個(gè)時(shí)期是有絲分裂中期，即圖1中的細(xì)胞①。等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ后期，即圖1中的細(xì)胞②。細(xì)胞②③④分別處于減數(shù)分裂Ⅰ后期、減數(shù)分裂Ⅱ中期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，所以屬于減數(shù)分裂的細(xì)胞按照分裂前后排序是②→③→④。（2）圖1中的細(xì)胞①~④分別處于有絲分裂中期、減數(shù)分裂Ⅰ后期、減數(shù)分裂Ⅱ中期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，分別對(duì)應(yīng)圖2中的AB、FG、HI、HI；由圖3中的II可知，a：b：c=1：2：2，則圖3中表示染色體的是a，圖3的Ⅱ時(shí)期，細(xì)胞中有4條染色體、8條染色單體、8個(gè)核DNA，圖1中的細(xì)胞①、②處于該時(shí)期。（3）該動(dòng)物性別為雌性，雌性個(gè)體的生殖器官中進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞數(shù)量和產(chǎn)生的生殖細(xì)胞個(gè)數(shù)遠(yuǎn)低于雄性個(gè)體，而且雌性個(gè)體的減數(shù)分裂過程是不連續(xù)的，減數(shù)分裂Ⅱ是在精子的刺激下，在輸卵管中完成的，因此觀察減數(shù)分裂一般選擇雄性動(dòng)物的生殖器官作為實(shí)驗(yàn)材料。

22.下圖是DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建構(gòu)過程圖解（圖1～圖5），請(qǐng)據(jù)圖探討相關(guān)問題：（1）圖1是構(gòu)成DNA的基本單位，與RNA的基本單位相比，兩者成分方面的差別是圖1中含有______。（2）圖3中兩條鏈之間的堿基通過氫鍵連接成______。如果DNA耐高溫的能力越強(qiáng)，則______（選填“G—C”或“A—T”）堿基對(duì)的比例越高。（3）圖4一條鏈中連接相鄰兩個(gè)堿基的結(jié)構(gòu)是_______。DNA復(fù)制后形成的子代DNA存在于染色體的兩條染色單體上，這兩個(gè)復(fù)制形成的DNA互相分離的時(shí)期_______。（4）若親代DNA分子經(jīng)過誘變，某位點(diǎn)上一個(gè)正常堿基（設(shè)為X）變成了5-溴尿嘧啶（BU）。誘變后的DNA分子連續(xù)進(jìn)行圖示過程2次，得到4個(gè)子代DNA分子，相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為BU—、A—T、G—C、C—G，推測(cè)堿基X可能是______。（5）若某DNA分子由1200個(gè)堿基對(duì)，其中A占30%，該DNA分子第四次復(fù)制需要______個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸。（6）若一對(duì)同源染色體相同位置的DNA片段上的基因是A和a，這兩個(gè)DNA片段的根本區(qū)別是______?！即鸢浮剑?）T/胸腺嘧啶和脫氧核糖（2）①.堿基對(duì)②.G—C（3）①.脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖②.有絲分裂的后期和減數(shù)第二次分裂的后期（4）G或C（5）3840（6）脫氧核苷酸的排列順序不同〖祥解〗題圖分析：圖示表示DNA分子的復(fù)制過程，該過程需要以DNA的兩條鏈為模板，需要以四種脫氧核苷酸為原料，需要解旋酶和DNA聚合酶參與，同時(shí)還需要消耗能量。（1）圖1是構(gòu)成DNA基本單位，與RNA的基本單位相比，兩者成分方面的差別是圖1中含有T/胸腺嘧啶和脫氧核糖，這是RNA中沒有的組分。（2）圖3中兩條鏈之間的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)。如果DNA耐高溫的能力越強(qiáng)，則“G—C”堿基對(duì)的比例越高，因?yàn)镚-C之間有三個(gè)氫鍵，而A-T之間有2個(gè)氫鍵。（3）圖4一條鏈中連接相鄰兩個(gè)堿基的結(jié)構(gòu)是脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖，該長(zhǎng)鏈構(gòu)成了DNA分子的基本骨架。DNA復(fù)制后形成的子代DNA存在于染色體的兩條染色單體上，這兩個(gè)復(fù)制形成的DNA通常含有相同的遺傳信息，它們隨著著絲粒分分裂而互相分離，該過程發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期。（4）若親代DNA分子經(jīng)過誘變，某位點(diǎn)上一個(gè)正常堿基（設(shè)為X）變成了5-溴尿嘧啶（BU）。誘變后的DNA分子連續(xù)進(jìn)行圖示過程2次，得到4個(gè)子代DNA分子，相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為BU—、A—T、G—C、C—G，根據(jù)該過程中的堿基互補(bǔ)配對(duì)可推測(cè)堿基X可能是G—C，發(fā)生改變后可能與T或A配對(duì)。（5）若某DNA分子由1200個(gè)堿基對(duì)組成，其中A占30%，則胞嘧啶含量為20%，該DNA分子中含有的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為1200×2×20%=480，則第四次復(fù)制新合成的DNA數(shù)目為24-23=8個(gè)，則該過程中需要消耗480×8=3840個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸。（6）若一對(duì)同源染色體相同位置的DNA片段上的基因是A和a，這兩個(gè)DNA片段的根本區(qū)別是脫氧核苷酸的排列順序不同，即這兩個(gè)基因中含有的遺傳信息不同。23.植物細(xì)胞壁中的纖維素主要是由CESA基因家族成員編碼的纖維素合成酶控制合成的。請(qǐng)回答下列問題。（1）基因的表達(dá)需依次經(jīng)過_______和______過程，后一過程以_______為模板，以_______為原料。（2）圖甲表示同一mRNA上結(jié)合了多個(gè)_______，得到多條氨基酸序列_______（填“相同”或“不同”）的肽鏈，此方式的意義是_______，該過程還主要需要_______（填細(xì)胞器）來提供能量。（3）科研人員對(duì)煙草相關(guān)組織苗期和成熟期CESA基因家族中的NtCESA16的表達(dá)情況進(jìn)行了分析。①圖乙可知，與苗期相比，在成熟期煙草的______中NtCESA16表達(dá)量顯著增加。②NtCESA16通過控制______的合成，影響植物細(xì)胞壁的形成，進(jìn)而調(diào)控植物的生長(zhǎng)發(fā)育。這體現(xiàn)了基因控制性狀的途徑是_______。〖答案〗（1）①.轉(zhuǎn)錄②.翻譯③.mRNA④.氨基酸（2）①.核糖體②.相同③.提高了翻譯的效率（提高了肽鏈合成的效率）④.線粒體（3）①.莖和葉脈②.纖維素合成酶③.基因通過控制酶的合成來控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀〖祥解〗題圖分析，圖甲中一mRNA上結(jié)合了多個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行翻譯，這樣可以提高翻譯的效率。圖乙中與苗期相比，成熟期煙草的莖和葉脈中NtCESA16表達(dá)量顯著增加。（1）基因的表達(dá)需經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板在核糖體上合成具有一定氨基酸順序的多肽鏈的過程，因此該過程的原料是氨基酸。（2）圖甲表示同一mRNA上結(jié)合了多個(gè)核糖體，由于翻譯的模板相同，所以得到了多條氨基酸序列相同的肽鏈。該種方式可提高翻譯的效率（提高了肽鏈合成的效率），在短時(shí)間內(nèi)可合成多條相同的肽鏈。翻譯時(shí)運(yùn)輸氨基酸的工具為tRNA，該過程中需要的能量主要由線粒體提供，因?yàn)榫€粒體是細(xì)胞中動(dòng)力工廠。（3）①由圖乙可知，苗期與成熟期相比，成熟期煙草的莖和葉脈中NtCESA16表達(dá)量差異顯著，其他調(diào)查的部位含量基本無差異。②題意顯示“植物細(xì)胞壁中的纖維主要是由CESA基因家族成員編碼的纖維素合成酶控制合成的”，據(jù)此可推測(cè)，NtCESA16通過控制纖維素合成酶的合成影響植物細(xì)胞壁的形成，進(jìn)而調(diào)控植物的生長(zhǎng)發(fā)育，同時(shí)也體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝進(jìn)而控制生物的性狀。24.I基因突變、基因重組和染色體變異是真核生物可遺傳變異的三種來源。請(qǐng)回答下列問題：（1）某生物基因在染色體上的位置關(guān)系如圖甲所示。該生物精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成了圖乙中的三種異常配子，經(jīng)確認(rèn)配子一的形成來源于染色體數(shù)目變異，最可能發(fā)生在______（減數(shù)分裂I/減數(shù)分裂Ⅱ）過程中。配子二的形成原因可能是基因b所在片段移接到非同源染色體上，從而引起_____（染色體變異/基因重組）的發(fā)生。若這三種異常配子都能與正常配子結(jié)合形成子代，則配子______可引起子代染色體數(shù)目異常。（2）油菜物種I（2n=20）與Ⅱ（2m=18）雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，得到一個(gè)油菜新品系（注：I的染色體和Ⅱ的染色體在減數(shù)分裂中不會(huì)相互配對(duì)）。秋水仙素通過抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體加倍；獲得的植株進(jìn)行自交，子代_______（會(huì)/不會(huì)）出現(xiàn)性狀分離。II、遺傳病是威脅人類健康的重要因素，對(duì)人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查、分析、監(jiān)測(cè)和預(yù)防是優(yōu)生學(xué)的重要任務(wù)?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問題：（3）遺傳病可以表現(xiàn)為先天性疾病，也可以表現(xiàn)為后天性疾病，但先天性疾病和后天性疾病并不都是遺傳病，判斷某種先天性疾病或后天性疾病不是遺傳病的依據(jù)是______。（4）某學(xué)習(xí)小組在本地區(qū)人群中隨機(jī)調(diào)查了1000個(gè)男性紅綠色盲的患病情況，發(fā)現(xiàn)患病男性為80個(gè)，據(jù)此推測(cè)，該地區(qū)人群中紅綠色盲基因b的頻率約為_______，本地區(qū)人群中女性紅綠色盲患者的比例約為_______。（5）科研人員發(fā)現(xiàn)一種新的遺傳?。‵SHD），其與4號(hào)染色體上的D基因、18號(hào)染色體上S基因的表達(dá)水平相關(guān)，如圖所示。①研究發(fā)現(xiàn)：FSHD的致病條件是D基因表達(dá)。則據(jù)圖分析：表型_______個(gè)體是正常個(gè)體，其體內(nèi)的基因表達(dá)狀況是_______（假定該個(gè)體是純合子，請(qǐng)用諸如G+G+的形式表示相關(guān)基因的表達(dá)狀況，其中G代表相關(guān)基因，“+”表示表達(dá)，“–”表示不表達(dá)或表達(dá)量不足）。②研究發(fā)現(xiàn)18號(hào)染色體上還存在與Pitt-Hopkins綜合征相關(guān)的T基因?；騍/s和T/t遺傳時(shí)不遵循基因自由組合定律，理由是_______?！即鸢浮剑?）①.減數(shù)分裂Ⅱ②.染色體變異③.一（2）不會(huì)（3）該先天性疾病或后天性疾病患者的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變（4）①.8%②.0.32%（5）①.1②.D-D-S+S+③.S/s和T/t基因位于同一對(duì)同源染色體上〖祥解〗（1）某生物基因在染色體上的位置關(guān)系如圖甲所示。該生物精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成了圖乙中的三種異常配子，經(jīng)確認(rèn)配子一的形成來源于染色體數(shù)目變異，由于其中含有兩個(gè)相同的基因A，因此該配子產(chǎn)生的最可能原因是減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂后A基因所在的染色體進(jìn)入到同一個(gè)細(xì)胞中形成的。配子二中a和b基因連鎖，說明該配子形成過程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，即基因b所在片段移接到非同源染色體上。若這三種異常配子都能與正常配子結(jié)合形成子代，則配子一可引起子代染色體數(shù)目異常。（2）油菜物種I（2n=20）與Ⅱ（2m=18）雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，得到一個(gè)油菜新品系，該品系為四倍體。該過程中秋水仙素通過抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體加倍，進(jìn)而獲得的新品系為純合子，該品系植株進(jìn)行自交，子代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離。（3）遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。先天性疾病是指出生前已形成的畸形或疾病。后天性疾病是指出生后才產(chǎn)生的疾病。先天性疾病和后天性疾病并不都是遺傳病，判斷某種先天性疾病或后天性疾病不是遺傳病的依據(jù)是看其遺傳物質(zhì)有沒有發(fā)生改變。（4）紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，其主要發(fā)病特點(diǎn)是男性患者的基因只能從母親傳來，后只能傳給女兒、男性患者多于女性患者；1000個(gè)男性紅綠色盲的患病情況，發(fā)現(xiàn)患病男性為80個(gè)，據(jù)此推測(cè)XbY的概率=80/1000，為8%，所以該地區(qū)人群中紅綠色盲基因b的頻率約為8%，故女性中紅綠色盲患者的比0.08×0.08×100%=0.64%，故在本地區(qū)人群中（包括男性和女性，男女比例差不多）女性紅綠色盲患者的比例為0.64%÷2=0.32%。（5）①研究發(fā)現(xiàn)：遺傳病FSHD的致病條件是D基因表達(dá)，則據(jù)題圖分析：表型1D基因不表達(dá)，S基因表達(dá)；表型2恰好相反，所以表型1個(gè)體是正常個(gè)體；根據(jù)題意，該個(gè)體是純合子，故基因型DDSS，結(jié)合括號(hào)〖提示〗的表達(dá)情況的表示方式：其體內(nèi)的基因表達(dá)狀況是D-D-S+S+。②根據(jù)題干信息：18號(hào)染色體上存在S基因，研究發(fā)現(xiàn)18號(hào)染色體上還存在T基因。基因S/s和T/t是同一對(duì)同源染色體上的非等位基因，遺傳時(shí)不遵循基因自由組合定律。25.女婁菜是性別決定方式為XY型的雌雄異株二倍體草本植物?？蒲腥藛T將來自番茄的番茄紅素基因A和來自胡蘿卜的基因B同時(shí)導(dǎo)入女婁菜細(xì)胞，培育出能合成類胡蘿卜素且籽粒呈現(xiàn)不同顏色的轉(zhuǎn)基因女婁菜，相關(guān)基因?qū)ψ蚜ｎ伾目刂茩C(jī)制如圖所示。基因A和基因B的插入位置可能有多種，將獲得的插入位置相同的同種轉(zhuǎn)基因女婁菜相互雜交，獲得F1，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表。組別F1表型及比例一亮紅色雌：亮紅色雄：白色雌：白色雄=3：3：1：1二亮紅色雌：亮紅色雄：橙色雄：白色雌：白色雄=6：3：3：2：2三亮紅色雌：亮紅色雄：橙色雌：橙色雄：白色雌：白色雄=9：9：3：3：4：4請(qǐng)回答下列問題：（1）第一組實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明基因A和基因B插入染色體的位置是______。（2）第二組實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明基因A和基因B遺傳時(shí)遵循_______，判斷依據(jù)是______。F1亮紅色雌性個(gè)體中雜合子所占的比例是_______。（3）第三組實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明基因A和基因B插入染色體的位置是_____。F1橙色雌雄個(gè)體相互交配，后代出現(xiàn)橙色個(gè)體的概率是______?！即鸢浮剑?）同一條常染色體上（2）①.自由組合定律②.F1中亮紅色：橙色：白色=9:3:4，是9：3：3：1變式③.5/6（3）①.兩條非同源的常染色體上②.8/9〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（1）組別一子代性狀與性別無關(guān)，性狀分離比無論雌雄均為亮紅色∶白色=3∶1，說明基因A和基因B位于同一條常染色體上。（2）組別二性狀與性別有關(guān)，且雌性無橙色個(gè)體，說明B基因位于X染色體上，又因F1中亮紅色∶橙色∶白色=9∶3∶4，說明兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律，說明A基因位于常染色體上，故親本基因型分別為AaXBXb和AaXBY。F1中亮紅色雌性個(gè)體基因型為A_XBX-，所占比例為6/16，純合子基因型為AAXBXB，所占比例為1/16，F(xiàn)1亮紅色雌性個(gè)體中純合子所占的比例是（1/16）÷（6/16）=1/6，雜合子所占的比例為1-（1/6）=5/6。（3）組別三子代性狀與性別無關(guān)，F(xiàn)1中亮紅色∶橙色∶白色=9∶3∶4，兩基因遵循自由組合定律，故基因A和基因B位于兩條非同源的常染色體上，故親本基因型均為AaBb。F1中橙色個(gè)體基因型為AAbb∶Aabb=1∶2，該群體雌雄個(gè)體相互交配，其中A配子占2/3，a配子占1/3，后代出現(xiàn)橙色的概率為1－（1/3）×（1/3）=8/9。吉林省“BEST合作體”2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試本試卷分選擇題和非選擇題兩部分，共25題，共100分，共頁?？荚嚂r(shí)間為75分鐘?？荚嚱Y(jié)束后，只交答題卡。第Ⅰ卷選擇題（共45分）一、單選題（共15小題，每小題2分，共30分）1.孟德爾獲得成功的首要原因是選用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料。下列關(guān)于豌豆的敘述錯(cuò)誤的是（）A.豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物B.豌豆開花后對(duì)母本去雄需及時(shí)套袋C.豌豆的花頂生和腋生是一對(duì)相對(duì)性狀D.豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種〖答案〗B〖祥解〗豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物，自然狀態(tài)下為純種；品系豐富，具多個(gè)可區(qū)分的性狀，且雜交后代可育，易追蹤后代的分離情況。【詳析】AD、豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物，在自然狀態(tài)下都是純種，AD正確；B、豌豆應(yīng)在開花前對(duì)母本去雄，為避免外來花粉干擾，需及時(shí)套袋，B錯(cuò)誤；C、相對(duì)性狀是同種生物不同性狀的不同表現(xiàn)，豌豆的花頂生和腋生是一對(duì)相對(duì)性狀，C正確。故選B。2.某植物的紅花和白花由染色體上的一對(duì)等位基因A、a控制。讓多個(gè)紅花植株自交，F(xiàn)1的表型及比例為紅花：白花=19:1（不考慮變異和致死情況）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.花色的遺傳遵循分離定律B.親本基因型有AA、Aa兩種，比例為4:1C.F1植株中純合子占9/10D.F1紅花植株中純合子占18/19〖答案〗D〖祥解〗分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、紅花和白花由染色體上的一對(duì)等位基因A、a控制，花色的遺傳遵循分離定律，A正確；B、相關(guān)基因用A/a表示，則紅花植株的基因型為AA或Aa，因?yàn)橹挥谢蛐蜑锳a的紅花自交才能出現(xiàn)白花，這里設(shè)紅花群體中Aa所占的比例為x，則子代白花的比例可表示為1/4x=1/20，x=1/5，即親代紅花中兩種基因型的比例為AA：Aa=4：1，B正確；C、親代紅花中兩種基因型的比例為AA：Aa=4：1，則F1中雜合子Aa的比例為1/5×1/2=1/10，純合子占9/10，C正確；D、親代中AA：Aa=4：1，F(xiàn)1植株中純合子紅花植株AA=4/5+1/5×1/4=17/20，F(xiàn)1植株中紅花植株占1-1/5×1/4=19/20，可見F1紅花植株中純合子占17/19，D錯(cuò)誤。故選D。3.兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有一種表現(xiàn)型，F(xiàn)1自交，如果F2的表現(xiàn)型及比例分別為9：7、9：6：1、15：1和9：3：4，那么F1與隱性個(gè)體測(cè)交，與此對(duì)應(yīng)的性狀分離比分別是（）A.1：2：1、4：1、3：1和1：2：1B.3：1、4：1、1：3和1：3：1C.1：3、1：2：1、3：1和1：1：2D.3：1、3：1、1：4和1：1：1〖答案〗C〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥考僭O(shè)兩相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)中，親本的基因型為AABB、aabb，則子一代為AaBb，子二代為A_B_:A_bb：aaB_:aabb=9:3:3:1。當(dāng)F2的分離比為9：7時(shí)，說明生物的表現(xiàn)型及比例為9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）=9:7，那么F1與雙隱性個(gè)體測(cè)交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=1：3；當(dāng)F2的分離比為9：6：1時(shí)，說明生物的表現(xiàn)型及比例為9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1與雙隱性個(gè)體測(cè)交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是A_B_：（A_bb+aaB_）：aabb=1：2：1；當(dāng)F2的分離比為15：1時(shí)，說明生物的表現(xiàn)型及比例為（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1與雙隱性個(gè)體測(cè)交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是（A_B_+A_bb+aaB_）：aabb=3：1；當(dāng)F2的分離比為9:3:4時(shí)，說明生物的表現(xiàn)型及比例為9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb）=9:3:4，那么F1與雙隱性個(gè)體測(cè)交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是A_B_：aaB_：（A_bb+aabb）=1：1：2，ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。4.摩爾根在1909年開始研究果蠅的遺傳行為，用發(fā)現(xiàn)的白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅進(jìn)行雜交。對(duì)該遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)下列說法錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)遵循了孟德爾分離定律B.控制果蠅眼色基因存在于性染色體上，白眼的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)C.該實(shí)驗(yàn)中P為雌性紅眼和雄性白眼純合子，雜交后得到F1雌雄果蠅均為紅眼，F(xiàn)2紅眼全為雌果蠅，白眼全為雄果蠅D.果蠅體細(xì)胞中有4對(duì)染色體攜帶著上萬個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2紅眼果蠅與白眼果蠅的比例接近3∶1，說明控制果蠅眼色的基因的遺傳遵循分離定律，A正確；BC、F2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅有紅眼，也有白眼，說明眼色的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，因而說明控制眼色的基因位于X染色體上，B正確、C錯(cuò)誤；D、果蠅體細(xì)胞中有4對(duì)染色體，基因在染色體上呈線性排列，D正確。故選C。5.下圖為某哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過程的示意圖，其中①～⑦代表細(xì)胞。下列說法正確的是（）A.①是初級(jí)卵母細(xì)胞，其染色體數(shù)∶核DNA數(shù)＝2∶1B.②③中可發(fā)生非同源染色體上非等位基因的自由組合C.④⑤⑥細(xì)胞中的染色體數(shù)目相同，基因組成也相同D.細(xì)胞②的基因型是aabb（不考慮互換）〖答案〗D〖祥解〗分析題文描述和題圖可知：圖示表示某高等雌性哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過程的示意圖，①表示初級(jí)卵母細(xì)胞，②表示減數(shù)第一次分裂結(jié)束后形成的極體，③表示次級(jí)卵母細(xì)胞，④⑤⑥表示減數(shù)第二次分裂結(jié)束后形成的極體，⑦表示卵細(xì)胞。【詳析】A、細(xì)胞①經(jīng)過分裂形成的②、③兩個(gè)細(xì)胞大小不等，說明②、③分別為極體和次級(jí)卵母細(xì)胞，①是初級(jí)卵母細(xì)胞，因在減數(shù)分裂前的間期已經(jīng)完成DNA復(fù)制，細(xì)胞①中的每條染色體含有2條姐妹染色單體，所以其染色體數(shù)∶核DNA數(shù)＝1∶2，A錯(cuò)誤；B、非同源染色體上非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即發(fā)生在細(xì)胞①中，②③依次為極體和次級(jí)卵母細(xì)胞，②③進(jìn)行的是減數(shù)第二次分裂，B錯(cuò)誤；C、由圖可知：某高等雌性哺乳動(dòng)物的基因型為AaBb，⑦的基因組成為AB。④⑤是②經(jīng)過減數(shù)第二次分裂形成的極體，⑥⑦分別是③經(jīng)過減數(shù)第二次分裂形成的極體和卵細(xì)胞。據(jù)此可推知，④⑤的基因組成都是ab，⑥的基因組成為AB，因此④⑤⑥細(xì)胞中的染色體數(shù)目相同，但⑥的基因組成與④⑤的不相同，C錯(cuò)誤；D、不考慮互換，結(jié)合對(duì)C選項(xiàng)的分析可推知：細(xì)胞②的基因型是aabb，D正確。故選D。6.甲病和乙病是海南地區(qū)發(fā)病率較高的兩種遺傳病，分別由等位基因A/a和B/b控制，某家族有關(guān)這兩種病的遺傳系譜圖如圖所示，其中Ⅱ3只攜帶一種致病基因。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.人群中甲病患者的男女比例相等B.正常情況下，Ⅱ2的體細(xì)胞中最多有4個(gè)A基因C.Ⅲ2和Ⅲ6有關(guān)乙病的基因型相同的概率為2/3D.Ⅱ4和Ⅱ5不可能生出患乙病的女兒〖答案〗C〖祥解〗分析系譜圖：圖中Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，生了一個(gè)患乙病的Ⅲ3為女性，說明乙病為隱性遺傳病，又由于患乙病的Ⅲ3為女性，但其父親Ⅱ2不患乙病，則乙病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2和Ⅱ3基因型為Bb，又由于Ⅱ3只攜帶一種致病基因，若甲病是隱性遺傳病，由于Ⅲ3患甲病為aa或XaXa，則Ⅱ3為Aa或XAXa則與題意不符，甲病不可能是隱性遺傳病，若甲病是顯性遺傳病，由于Ⅲ3患甲病為Aa或XAXa，則Ⅱ3為aa或XaXa則與題意相符，則甲病有兩種可能，伴X顯性或常染色體顯性。【詳析】A、圖中Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，生了一個(gè)患乙病的Ⅲ3為女性，說明乙病為隱性遺傳病，又由于患乙病的Ⅲ3為女性，但其父親Ⅱ2不患乙病，則乙病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2和Ⅱ3基因型為Bb，又由于Ⅱ3只攜帶一種致病基因，若甲病是隱性遺傳病，由于Ⅲ3患甲病為aa或XaXa，則Ⅱ3為Aa或XAXa則與題意不符，甲病不可能是隱性遺傳病，若甲病是顯性遺傳病，由于Ⅲ3患甲病為Aa或XAXa，則Ⅱ3為aa或XaXa則與題意相符，則甲病有兩種可能，伴X顯性或常染色體顯性，常染色體顯性人群中甲病患者的男女比例相等，伴X顯性人群中甲病患者的男女比例不相等，A錯(cuò)誤；B、甲病有兩種可能，伴X顯性或常染色體顯性，Ⅱ3為Aa或XAXa正常情況下，有絲分裂復(fù)制后Ⅱ2的體細(xì)胞中最多有2個(gè)A基因，B錯(cuò)誤；C、乙病為常染色體隱性遺傳病，由于Ⅱ2和Ⅱ3基因型為Bb，且Ⅲ2不患乙病，則Ⅲ2基因型為1/3BB、2/3Bb，Ⅱ4患乙病基因型為bb，Ⅱ5不患乙病，且其子代Ⅲ5患乙病基因型為bb，則判斷出Ⅱ5基因型為Bb，所以Ⅲ6基因型為Bb，所以Ⅲ2和Ⅲ6有關(guān)乙病的基因型相同的概率為2/3，C正確；D、乙病為常染色體隱性遺傳病，據(jù)圖分析知Ⅱ4患乙病基因型為bb，Ⅱ5基因型為Bb，Ⅱ4和Ⅱ5可以生出患乙病的女兒，D錯(cuò)誤。故選C。7.某生物興趣小組在構(gòu)建DNA平面結(jié)構(gòu)模型時(shí)，所提供的卡片名稱和數(shù)量如表所示，下列說法正確的是（）卡片名稱磷酸脫氧核糖堿基種類AGTC卡片數(shù)量20185544A.最多可構(gòu)建4種脫氧核苷酸，15個(gè)脫氧核糖和磷酸之間的鏈接物B.DNA中每個(gè)脫氧核糖均與1分子磷酸相連C.可構(gòu)建出48種不同的DNA分子D.構(gòu)成的雙鏈DNA片段最多有20個(gè)氫鍵〖答案〗D〖祥解〗表格分析：雙鏈DNA分子中，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A-T，C-G，且配對(duì)的堿基數(shù)目彼此相等。結(jié)合表中數(shù)據(jù)可知，這些卡片最多可形成4對(duì)A-T堿基對(duì)，4對(duì)C-G堿基對(duì)，即共形成8個(gè)脫氧核苷酸對(duì)?！驹斘觥緼、構(gòu)成的雙鏈DNA片段中含有4對(duì)A-T堿基對(duì)和4對(duì)C-G堿基對(duì)，即表中的材料可構(gòu)建4種脫氧核苷酸，需要16+14=30個(gè)脫氧核糖和磷酸之間的鏈接物，A錯(cuò)誤；B、DNA中絕大多數(shù)脫氧核糖與2分子磷酸相連，只有末端的脫氧核糖與1分子磷酸相連，B錯(cuò)誤；C、表格中只能提供4對(duì)A-T堿基對(duì)和4對(duì)C-G堿基對(duì)，因而可構(gòu)建出少于48種DNA分子，C錯(cuò)誤；D．由表格中堿基的卡片數(shù)量可知，可構(gòu)建4對(duì)A-T堿基對(duì)和4對(duì)C-G堿基對(duì)，因此，該模型最多含有的氫鍵數(shù)目為4×2+4×3=20個(gè)，D正確。故選D。8.下列關(guān)于DNA的敘述，正確的是（）A.DNA徹底水解得到的產(chǎn)物有核糖、磷酸和含氮堿基B.細(xì)胞中含量最多的有機(jī)物是蛋白質(zhì)，而不是DNA，說明DNA并不重要C.DNA分子多樣性是由堿基的數(shù)量和配對(duì)方式?jīng)Q定的D.DNA分子中4種堿基排列順序稱為遺傳信息〖答案〗D〖祥解〗DNA是脫氧核糖核酸，是生物細(xì)胞內(nèi)含有的四種生物大分子之一核酸的一種。DNA由脫氧核苷酸組成，脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。堿基有腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）?！驹斘觥緼、DNA徹底水解得到的產(chǎn)物是脫氧核糖、磷酸和含氮堿基，不是核糖，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞中含量最多的有機(jī)物是蛋白質(zhì)，但不能說明DNA不重要。DNA是遺傳信息的攜帶者，對(duì)生物的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的合成起著極其重要的作用，B錯(cuò)誤；C、DNA分子多樣性是由堿基的排列順序決定的，堿基的配對(duì)方式是固定的，即A與T配對(duì)，G與C配對(duì)，C錯(cuò)誤；D、DNA分子中4種堿基排列順序稱為遺傳信息，D正確。故選D。9.20世紀(jì)初，蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的觀點(diǎn)占主導(dǎo)地位，后來無數(shù)的科學(xué)家通過實(shí)驗(yàn)證明核酸是遺傳物質(zhì)，并闡明了DNA的結(jié)構(gòu)及功能。下列敘述正確的是（）A.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，延長(zhǎng)培養(yǎng)的時(shí)間會(huì)提高上清液中的放射性B.格里菲思的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子C.赫爾希等通過T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.艾弗里等運(yùn)用“加法原理”通過肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)〖答案〗A〖祥解〗（1）肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。（2）噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，延長(zhǎng)培養(yǎng)的時(shí)間會(huì)使大腸桿菌裂解，提高上清液中的放射性，A正確；B、格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，但沒有證明轉(zhuǎn)化因子是DNA，B錯(cuò)誤；C、赫爾希等通過T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、艾弗里等運(yùn)用“減法原理”通過肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選A。10.下列有關(guān)基因表達(dá)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.轉(zhuǎn)錄過程中游離的核糖核苷酸與DNA單鏈上的堿基互補(bǔ)配對(duì)B.轉(zhuǎn)錄過程中既有氫鍵的斷裂又有氫鍵的形成C.真核細(xì)胞分化過程中基因的轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中D.原核細(xì)胞中基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是mRNA，翻譯產(chǎn)物是蛋白質(zhì)〖答案〗D〖祥解〗基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。【詳析】A、在轉(zhuǎn)錄過程中，游離的核糖核苷酸與DNA單鏈上的堿基互補(bǔ)配對(duì)，從而合成RNA，A正確；B、轉(zhuǎn)錄時(shí)，DNA解旋，氫鍵斷裂，新合成的RNA與DNA模板鏈之間又會(huì)形成氫鍵，所以既有氫鍵的斷裂又有氫鍵的形成，B正確；C、真核細(xì)胞中，由于細(xì)胞核具有核膜，將遺傳物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分隔開，所以分化過程中基因的轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中，C正確；D、原核細(xì)胞沒有細(xì)胞核，基因轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時(shí)進(jìn)行，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是mRNA，翻譯產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，但原核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物不只是mRNA，還可能有tRNA、rRNA等，D錯(cuò)誤。故選D。11.在體外用14C標(biāo)記半胱氨酸—tRNA復(fù)合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys—tRNACys，再用無機(jī)催化劑鎳將其中的半胱氨酸還原成丙氨酸（Ala），得到*Ala—tRNACys（如圖，tRNA不變）。如果該*Ala—tRNACys參與翻譯過程，那么下列說法錯(cuò)誤的是（）A.在一個(gè)mRNA分子上可以同時(shí)合成多條被14C標(biāo)記的肽鏈B.tRNA上結(jié)合的氨基酸種類由mRNA上的密碼子決定C.新合成的肽鏈中，原來Cys的位置會(huì)被替換為14C標(biāo)記的AlaD.新合成的肽鏈中，原來Ala的位置會(huì)被替換為14C標(biāo)記的Cys〖答案〗D〖祥解〗在翻譯過程中，mRNA作為模板，tRNA攜帶氨基酸并通過反密碼子與mRNA上的密碼子配對(duì)，核糖體沿著mRNA移動(dòng)，實(shí)現(xiàn)多肽鏈的合成。一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條多肽鏈的合成?！驹斘觥緼、一個(gè)mRNA分子上可結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈，A正確；B、在翻譯過程中，mRNA上的密碼子具有特定的序列，tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子相互識(shí)別并互補(bǔ)配對(duì)。tRNA一端攜帶特定的氨基酸，另一端具有與密碼子互補(bǔ)的反密碼子。通過這種配對(duì)關(guān)系，mRNA上的密碼子決定了與之結(jié)合的tRNA所攜帶的氨基酸種類，從而按照特定的順序?qū)被徇B接起來形成多肽鏈，B正確；CD、由于半胱氨酸在鎳的催化作用下還原成丙氨酸，但tRNA未變，所以該*Ala—tRNACys參與翻譯時(shí)，新合成的肽鏈中原來Cys的位置會(huì)被替換為14C標(biāo)記的Ala，但原來Ala的位置不會(huì)被替換，C正確，D錯(cuò)誤。故選D。12.下圖表示中心法則，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.過程①-⑦都會(huì)在人體的遺傳信息傳遞時(shí)發(fā)生B.煙草花葉病毒可以發(fā)生④⑤⑥過程C.過程③存在A-T、C-G、T-A、G-C堿基配對(duì)方式D.過程⑤有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，過程⑥發(fā)生在核糖體上〖答案〗B〖祥解〗題圖分析：圖示表示中心法則，其中①表示DNA分子的復(fù)制，②表示單鏈DNA到雙鏈DNA過程，③表示轉(zhuǎn)錄過程，④