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文檔簡介
2022年春4月全國自考藥理學模擬考題一、單項選擇題1、可經肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應______。A.減弱B.增強C.不變D.消失2、舌下給藥的優(yōu)點主要是______。A.經濟方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首過消除3、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A.麻黃堿B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.異丙腎上腺素4、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機制是______。A.激動中樞阿片受體B.抑制神經末梢痛覺感受器C.抑制PG合成D.抑制傳入神經的沖動傳導5、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A.去甲腎上腺素B.阿托品C.多巴胺D.腎上腺素6、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A.解離少,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收少,排泄快C.解離少,再吸收少,排泄快D.解離多,再吸收多,排泄慢7、治療高尿鈣癥伴有腎結石可選用______。A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶8、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關的是______。A.阻斷中樞阿片受體B.激動中樞阿片受體C.抑制中樞PG合成D.抑制外周PG合成9、能引起腎上腺素升壓效應翻轉的藥物是______。A.利血平B.酚妥拉明C.阿托品D.普萘洛爾10、排鈉效能最高的利尿藥是______。A.氫氯噻嗪B.呋塞米C.螺內酯D.乙酰唑胺11、對心梗并發(fā)的心室顫動療效較好的藥物是______。A.普萘洛爾B.阿托品C.維拉帕米D.利多卡因12、下列關于硝酸甘油作用的描述,錯誤的是______。A.保護缺血心肌B.擴張冠狀血管C.減慢心率D.擴張靜脈13、下列關于哌替啶特點的描述,正確的是______。A.用于分娩止痛時,不延長產程B.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強C.作用持續(xù)時間比嗎啡長D.大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮14、對驚厥治療無效的藥物是______。A.口服硫酸鎂B.水合氯醛直腸給藥C.苯巴比妥肌注D.地西泮靜脈注射15、葉酸用于治療______。A.溶血性貧血B.巨幼紅細胞性貧血C.再生障礙性貧血D.缺鐵性貧血16、糖皮質激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是______。A.刺激骨髓造血功能B.使紅細胞與血紅蛋白減少C.使中性粒細胞減少D.使血小板減少17、A藥的LD50比B藥大,說明______。A.A藥的毒性比B藥大B.A藥的毒性比B藥小C.A藥的效能比B藥大D.A藥的效能比B藥小18、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉19、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸20、β1受體興奮可引起______。A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮21、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應的是______。A.水鈉潴留導致的水腫B.凝血障礙C.急性胰腺炎D.中毒性弱視22、卡托普利產生降壓效應的主要作用機制是______。A.拮抗腎素活性B.直接擴張血管平滑肌C.阻滯鈣離子通道D.抑制ACE活性23、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A.脊髓的羅氏膠質區(qū)B.丘腦內側C.腦干D.外周24、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾25、可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A.山莨菪堿B.東莨菪堿C.丙胺太林D.阿托品26、肝索過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素CC.氨甲苯酸D.維生素K27、對變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.尼莫地平D.地爾硫草28、毛果蕓香堿的作用是______。A.激動M、N受體B.阻斷M、N受體C.選擇性激動M受體D.激動N受體29、肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素KC.氨甲苯酸D.維生素C30、治療青霉素引起的過敏性休克,應首選______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺31、胰島素的常用給藥方式______。A.口服B.皮下注射C.靜脈注射D.肌肉注射32、下列關于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A.卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B.僅能減少DA在外周的生成C.單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D.與左旋多巴合用可減少不良反應33、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A.青霉素B.四環(huán)素C.鏈霉素D.氯霉素34、新斯的明的禁忌證是______。A.術后腹氣脹B.陣發(fā)性室上性心動過速C.重癥肌無力D.機械性腸梗阻35、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A.血管腎張素I轉化酶抑制藥B.β受體阻斷藥C.噻嗪類利尿藥D.鈣拮抗劑二、填空題36、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。37、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內______活性而減少局部組織______的生物合成。38、傳出神經系統(tǒng)的主要遞質有______和______。39、阿托品對眼睛的作用是______、______和調節(jié)麻痹。40、青霉素類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______合成的全過程,兩類藥物合用可產生協(xié)同作用。三、名詞解釋題41、吸收42、肝藥酶誘導劑43、毒性反應44、藥物45、效價強度四、簡答題46、簡述β-內酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。47、簡述鈣通道阻滯藥的降壓機制。48、簡述下列藥物的聯(lián)合應用是否合理并說明理由:氫氯噻嗪+螺內酯。49、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。50、簡述安定的藥理作用及臨床應用。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。
參考答案一、單項選擇題1、B2、D3、A4、C5、A6、B7、B8、B9、B10、B11、D12、C13、A14、A15、B16、A17、B18、A19、A20、A21、B22、D23、D24、D25、B26、A27、A28、C29、A30、A31、B32、C33、A34、D35、A二、填空題36、氯丙嗪;哌替啶(順序可調)37、環(huán)氧化酶(或COX);前列腺素(或PG)38、乙酰膽堿(或ACh);去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調)39、擴瞳;升高眼內壓(順序可調)40、細胞壁;蛋白質三、名詞解釋題41、指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程。42、指長期使用能夠增強肝藥酶活性的藥物。43、指在劑量過大或蓄積過多時發(fā)生的對機體組織器官的危害性反應。44、指能用于臨床預防、診斷及治療疾病的物質。45、指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強度越大。四、簡答題46、(1)分類:青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內酰胺類;(2)機制:與青霉素結合蛋白(或PBPs)結合,抑制轉肽酶的活性,造成細胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂;同時,還能活化細菌的自溶系統(tǒng),導致細菌死亡。47、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細胞外Ca2+內流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。48、合理;氫氯噻嗪與螺內酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。49、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期;(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;(3)增加衰竭心臟的排血量。50、(1)抗焦慮作用,焦慮癥;(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥;(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇;(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。六、論述題51、藥理作用:(1)阻斷M膽堿受體:①抑制腺體分泌;②擴瞳、升高眼內壓和調節(jié)麻痹;③解除內臟平滑肌痙
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