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文檔簡介
第一節(jié)
有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)第1課時(shí)
有機(jī)化合物的分類方法第一章
有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法[學(xué)習(xí)目標(biāo)]1.了解有機(jī)化合物的分類方法。2.能根據(jù)有機(jī)化合物分子的碳骨架和官能團(tuán)對(duì)常見有機(jī)化合物進(jìn)
行分類(重點(diǎn))。3.通過對(duì)典型有機(jī)化合物中碳骨架和官能團(tuán)的分析,培養(yǎng)分類研
究有機(jī)化合物模型的科學(xué)素養(yǎng)(重、難點(diǎn))。新課導(dǎo)入為什么由H、O只能形成H2O和H2O2兩種化合物,而僅由C、H構(gòu)成的烴類化合物超過了幾百萬種?H2OH2O2CH4CH3CH3CH2=CH2CH≡CHCH3CH2CH3C6H6C6H5─CH3C原子可形成4個(gè)共價(jià)鍵,最多可連4個(gè)原子;可形成單鍵、雙鍵、三鍵或成環(huán)。種類繁多,如何分類?一、依據(jù)碳骨架分類CH3CH2CH2CH3CH3CH2Br1.分類依據(jù):碳骨架
官能團(tuán)2.依據(jù)碳骨架分類有機(jī)物鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂肪烴脂肪烴衍生物脂環(huán)化合物芳香族化合物脂環(huán)烴脂環(huán)烴的衍生物芳香烴芳香烴的衍生物僅含C、H是否含苯環(huán)一、依據(jù)碳骨架分類1.正誤判斷(1)CH2==CH2、
、
都屬于脂肪烴(2)環(huán)丁烷(
)、甲基環(huán)丙烷(
)都屬于脂環(huán)烴(3)、
、
都屬于環(huán)狀化合物
、
、
、
都屬于芳香族化合物×√√×(5)
、
、
都屬于脂環(huán)化合物×思考交流一、依據(jù)碳骨架分類2.觀察下列有機(jī)物,并按碳骨架把它們分類,完成填空:①②
③④
⑤
⑥⑦
⑧(1)屬于鏈狀化合物的是_______(填序號(hào),下同)。(2)屬于脂環(huán)化合物的是_____。(3)屬于芳香族化合物的是_______。(4)屬于芳香烴的有_____。(5)屬于脂肪烴的有_____。(6)屬于脂環(huán)烴衍生物的有___。①④⑥②⑦③⑤⑧③⑤①④②思考交流二、依據(jù)官能團(tuán)分類1.烴的衍生物與官能團(tuán)烴CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOH(1)烴的衍生物:
烴分子中的H被其他原子或原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物(2)官能團(tuán):
決定有機(jī)化合物特性的原子或原子團(tuán)-Cl、-OH、-COOH、-CHO等……二、依據(jù)官能團(tuán)分類2.依據(jù)官能團(tuán)分類甲烷CH4乙烯CH2==CH2乙炔CH≡CH苯溴乙烷CH3CH2Br乙醇CH3CH2OH苯酚乙醚CH3CH2OCH2CH3乙醛CH3CHO丙酮CH3COCH3乙酸CH3COOH乙酸乙酯CH3COOCH2CH3甲胺CH3NH2乙酰胺CH3CONH2烷烴烯烴炔烴芳香烴鹵代烴醇酚醚醛酮羧酸酯胺酰胺二、依據(jù)官能團(tuán)分類類型官能團(tuán)類型官能團(tuán)烷烴——醚烯烴醛炔烴酮芳香烴——羧酸鹵代烴酯醇胺酚酰胺(碳碳雙鍵)-C≡C-(碳碳三鍵)—X(鹵素)—OH(羥基)—CHO(醛基)—COOH(羧基)—COOR(酯基)—OH(羥基)(酰胺基)
C=C-C-O-C-(醚鍵)----—NH2
(氨基)(酮羰基)—C—O—C-NH2
O二、依據(jù)官能團(tuán)分類1.烷基、苯基不屬于官能團(tuán)。2.不同分類方法,有機(jī)物可屬于不同的類別
如環(huán)己烯:環(huán)狀化合物/脂環(huán)化合物/烯烴;苯酚:芳香族化合物/酚類。3.官能團(tuán)不能拆開理解。如-COOH不能認(rèn)為含有
和-OH4.規(guī)范書寫
如醛基-CHO,而不能寫成-COH;碳碳雙鍵
,不能寫成C==C;易錯(cuò)警示可簡寫—COOR或ROOC—;可簡寫—CONH2或H2NOC—。-C-O二、依據(jù)官能團(tuán)分類1.正誤判斷(1)所有的有機(jī)化合物都含有官能團(tuán),芳香烴的官能團(tuán)是苯環(huán)(2)等質(zhì)量的—OH和OH-含有的電子數(shù)目相等,且都能穩(wěn)定存在(3)
的官能團(tuán)為Br-(4)醛基的結(jié)構(gòu)簡式為—COH(5)
屬于酯××××√思考交流二、依據(jù)官能團(tuán)分類2.請(qǐng)按官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)化合物進(jìn)行分類,指出它們的官能團(tuán)名稱和所屬的有機(jī)化合物類別,以及分子結(jié)構(gòu)中的相同點(diǎn)和不同點(diǎn)。②
③④
⑤
⑥鹵代烴,碳溴鍵;
酚,羥基;
醇,
羥基;醛,
醛基;
羧酸,羧基;
酯,
酯基;思考交流相同點(diǎn):分子中都含有苯環(huán),均為芳香烴衍生物;不同點(diǎn):分子中所含官能團(tuán)不同,性質(zhì)不同。二、依據(jù)官能團(tuán)分類3.有機(jī)化合物的官能團(tuán)決定其化學(xué)性質(zhì),丙烯酸(CH2==CHCOOH)是重要的有機(jī)合成原料,請(qǐng)指出分子中官能團(tuán)的名稱,并根據(jù)乙烯和乙酸的官能團(tuán)及性質(zhì),推測丙烯酸可能具有的化學(xué)性質(zhì)。思考交流丙烯酸()中官能團(tuán)為
和—COOH,可能具有的化學(xué)性質(zhì):可發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng)等,有酸性,能發(fā)生中和反應(yīng)。CH2==CHCOOH三、復(fù)雜有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中官能團(tuán)的識(shí)別與判斷1.同官能團(tuán)不同類別醇:羥基與脂肪烴、脂環(huán)烴或與芳香烴側(cè)鏈上的碳原子相連酚:羥基與苯環(huán)上的碳原子直接相連根據(jù)官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類醇酚三、復(fù)雜有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中官能團(tuán)的識(shí)別與判斷2.“相似”官能團(tuán)的判斷(1)酮羰基“–C–”兩端均為烴基;
醛基“–C–”至少一端與H相連。(2)OO酮羰基醛基R2為H原子
→羧基若R2為烴基
→酯基羧基酯基丁酮丙醛乙酸乙酸甲酯三、復(fù)雜有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中官能團(tuán)的識(shí)別與判斷3.多官能團(tuán)有機(jī)物的多重性質(zhì)分子中含有兩種或兩種以上的不同官能團(tuán)時(shí),該分子可能具有多方面的性質(zhì)。碳碳雙鍵具有烯烴性質(zhì)羥基具有醇類性質(zhì)具有羧酸性質(zhì)羧基三、復(fù)雜有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中官能團(tuán)的識(shí)別與判斷1.下列各組物質(zhì)中,按官能團(tuán)進(jìn)行分類,屬于同一類物質(zhì)的是A.B.
C.
D.酯類思考交流√羧酸
醛酚
醚醇
酚三、復(fù)雜有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中官能團(tuán)的識(shí)別與判斷2.有機(jī)物M(結(jié)構(gòu)簡式如圖)具有廣譜抗菌活性,該分子結(jié)構(gòu)中所含官能團(tuán)有A.8種
B.7種
C.6種
D.5種羥基、碳碳雙鍵、酯基、酰胺基、羧基思考交流√自我測試1.(2023·揚(yáng)州高二檢測)擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對(duì)昆蟲具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑,其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列對(duì)該化合物的敘述不正確的是A.屬于芳香族化合物B.不屬于鹵代烴C.具有酯類化合物的性質(zhì)D.屬于醇類√自我測試2.(1)[2023·浙江1月選考,21(1)]
中官能團(tuán)名稱是_____________。(2)[2023·全國乙卷,36(1)]
中含氧官能團(tuán)的名稱是___________。(3)(2022·海南,12改編)化合物“E7974”具有抗腫瘤活性,結(jié)構(gòu)簡式如下。該化合物中含___種官能團(tuán)。硝基、碳氯鍵醚鍵和羥基4本節(jié)內(nèi)容結(jié)束目標(biāo)一答案1.有機(jī)化合物主要的分類依據(jù):碳骨架、官能團(tuán)。2.依據(jù)碳骨架分類脂肪烴CH3CH2CH2CH3脂肪烴衍生物CH3CH2Br脂環(huán)烴脂環(huán)烴衍生物芳香烴芳香烴衍生物目標(biāo)二答案1.烴的衍生物與官能團(tuán)(1)烴的衍生物:烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物,如CH3Cl、CH3OH、HCHO等。(2)官能團(tuán):決定有機(jī)化合物特性的原子或原子團(tuán)。目標(biāo)二答案2.依據(jù)官能團(tuán)分類有機(jī)化合物類別官能團(tuán)(名稱和結(jié)構(gòu)簡式)代表物(名稱和結(jié)構(gòu)簡式)烴烷烴—甲烷CH4烯烴
碳碳雙鍵乙烯CH2==CH2炔烴碳碳三鍵—C≡C—乙炔CH≡CH芳香烴—苯______目標(biāo)二答案烴的衍生物鹵代烴
碳鹵鍵溴乙烷CH3CH2Br醇
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