人教版高二上學(xué)期化學(xué)(選擇性必修1)《3.2.水的電離和溶液的pH》同步測試題及答案_第1頁
人教版高二上學(xué)期化學(xué)(選擇性必修1)《3.2.水的電離和溶液的pH》同步測試題及答案_第2頁
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第頁答案第=page11頁,共=sectionpages22頁人教版高二上學(xué)期化學(xué)(選擇性必修1)《3.2.水的電離和溶液的pH》同步測試題及答案一、單選題1.用如圖所示裝置及藥品進行實驗,能達到實驗?zāi)康牡氖菍嶒炇抑瓢睔馀渲埔欢ㄎ镔|(zhì)的量濃度的硫酸排出堿式滴定管中的氣泡觀察鉀的焰色ABCDA.A B.B C.C D.D2.室溫時,pH=6的鹽酸和pH=8的Na2CO3溶液中,水電離出的c(OH-)分別為xmol?L-1和ymol?L-1,兩者的關(guān)系正確的是A.x=102y B.x=102y C.x=y D.x>y3.下列實驗事實能用平衡移動原理解釋的是A.t/0C2550100Kw/10-1455.05.471.01B.弱酸CH3COOHH2CO3K電離1.76×10-52.95×10-3C.D.4.常溫下,取濃度相同的NaOH和HCl溶液,以體積比3:2相混合,所得溶液的pH等于13,則原溶液物質(zhì)的濃度約為A.0.50mol·L-1 B.0.05mol·L-1 C.0.017mol·L-1 D.0.01mol·L-15.下列溶液一定呈酸性的是A.含有H+離子的溶液 B.c(H+)>(Kw)1/2C.pH小于7的溶液 D.使石蕊試液顯紫色的溶液6.下列給定條件的溶液中一定能大量共存的離子組是A.能使pH試紙變紅的溶液:B.加入鋁粉生成的溶液:C.澄清透明的酸性溶液中:D.常溫下的溶液:7.下列敘述正確的是A.將水加熱,不變B.向水中滴入稀醋酸,增大C.恒溫下,向水中加入少量硫酸,水的電離平衡正向移動D.向水中加入少量氫氧化鈉固體,水的電離程度不變8.純水在80℃時的pHA.等于7 B.大于7 C.小于7 D.無法確定9.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是(

)A.在新制飽和氯水中:NH、Na+、SO、SOB.在能使紅色石蕊試紙變藍的溶液中:Cu2+、K+、HCO、COC.在加入鋁粉能產(chǎn)生H2的溶液中:Fe2+、Na+、SO、NOD.在mol·L?1的溶液中:Na+、K+、S2—、SO10.下面是一段關(guān)于酸堿中和實驗操作的敘述:①取一錐形瓶,用蒸餾水洗滌后未干燥;②用量筒量取25mL待測NaOH溶液加入錐形瓶中;③加入幾滴石蕊試液作指示劑;④取一支酸式滴定管,洗滌干凈;⑤直接往酸式滴定管中注入標(biāo)準(zhǔn)酸溶液,進行滴定;⑥左手旋轉(zhuǎn)滴定管的玻璃活塞,右手不停搖動錐形瓶;⑦兩眼注視著滴定管內(nèi)鹽酸溶液液面下降,直至滴定終點。文中所述操作有錯誤的序號為A.④⑥⑦ B.①⑤⑥⑦ C.②③⑤⑦ D.③⑤⑦11.用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液,下列操作情況會使測定氫氧化鈉濃度偏低的是()A.酸式滴定管用水潤洗后,直接注入標(biāo)準(zhǔn)濃度的鹽酸B.滴定過程中,滴定管有少量漏液C.滴定前讀數(shù)準(zhǔn)確,滴定完畢俯視讀數(shù)D.錐形瓶用水潤洗后,再用待測的氫氧化鈉潤洗12.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.2.8g聚乙烯中含有的碳碳雙鍵的數(shù)目為0.1NAB.將2.3g鈉投入50mL1mol?L-1鹽酸中,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.05NAC.C60和C72的混合物共2.4g,其中所含碳原子數(shù)一定為0.1NAD.常溫下,1LpH=11的氨水中含有的的數(shù)目為0.001NA13.常溫下,取濃度相同的NaOH和HCl溶液,以5:3體積比相混合,忽略混合時體積的變化,所得溶液的pH等于12,則原溶液的濃度為A.0.04mol·L-1 B.0.05mol·L-1 C.0.017mol·L-1 D.0.50mol·L-114.下列說法正確的是(

)A.強酸的水溶液中不存在OH-B.pH=0的溶液是酸性最強的溶液C.在溫度不變時,水溶液中c(H+)和c(OH-)不能同時增大D.某溫度下,純水中c(H+)=2×10-7mol·L-1,其呈酸性15.相同溫度、相同濃度的下列溶液,其pH由小到大的順序排列正確的是A.NH4Cl

(NH4)2SO4

CH3COONa

NaHCO3

NaOHB.(NH4)2SO4

NH4Cl

CH3COONa

NaHCO3

NaOHC.(NH4)2SO4

NH4Cl

NaOH

CH3COONa

NaHCO3D.CH3COOH

NH4Cl

(NH4)2SO4

NaHCO3

NaOH16.利用工業(yè)廢液生產(chǎn)CuSCN具有經(jīng)濟價值和社會效益。SCN?的測定方法如下:①準(zhǔn)確稱取CuSCN樣品mg置于100mL燒杯中,加入30mL水,再加入20.00mL溶液充分反應(yīng),在不斷攪拌下加熱至微沸,保持5min;取下,趁熱用中速濾紙過濾于100mL容量瓶中,用蒸餾水多次洗滌沉淀,至洗出液呈中性,并檢查無SCN?,用去離子水稀釋濾液到刻度,混勻,作為含SCN?的待測試液。②準(zhǔn)確移取25.00mLSCN?待測試液于250mL錐形瓶中,加入8mL硝酸酸化,搖勻后,加入標(biāo)準(zhǔn)溶液和3~4滴指示劑溶液,充分搖勻,再用0.0500標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,平行滴定3次,記錄平均消耗NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為`V2mL。已知:CuSCN+NaOH=NaSCN+CuOH↓,2CuOH=Cu2O+H2O;Ag?+SCN?=AgSCN↓(白色)。根據(jù)上述實驗原理,下列說法錯誤的是A.用去離子水稀釋濾液超過刻度線,立即吸出多余部分,將導(dǎo)致測定結(jié)果偏小B.用滴定管量取含SCN?的待測液時,沒有潤洗滴定管,將導(dǎo)致測量結(jié)果偏小C.使用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點時俯視讀數(shù),將導(dǎo)致測定結(jié)果偏小D.滴定過程中發(fā)現(xiàn)溶液出現(xiàn)淡粉色,立即讀數(shù),將導(dǎo)致測定結(jié)果偏大17.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.25℃,的1.0L溶液中含有的數(shù)目為0.2B.3.1g(正四面體結(jié)構(gòu))中的共價鍵數(shù)目為0.4C.在(濃)反應(yīng)中,若有212g氯氣生成,則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為5D.加熱條件下,2010濃硝酸與足量銅反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.118.室溫下,下列實驗探究方案能達到探究目的的是選項探究方案探究目的A向丙烯醛中加入足量新制氫氧化銅懸濁液,加熱至不再生成紅色沉淀,靜置,向上層清液中滴加溴水。觀察溴水是否褪色。若溴水褪色證明丙烯醛中含有碳碳雙鍵B將pH相同的溶液和溶液均稀釋10倍后,用pH計測量,比較溶液pH大小C170℃下,加熱乙醇與濃硫酸的混合溶液,將產(chǎn)生的氣體通入酸性溶液,觀察溶液顏色變化乙醇脫水后生成乙烯D向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入過量NaOH溶液,振蕩后靜置分液提純含有少量乙酸的乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D19.常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:H+Fe2+B.0.1mol?L?1BaCl2溶液中:K+Na+OH-C.使甲基橙變紅的溶液中:Ca2+Mg2+CH3COO-Cl-D.=1×10-12mol?L?1的溶液中:Na+20.下列敘述與圖像相符的是A.圖甲是反應(yīng)ΔH<0中SO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強的變化曲線,說明X代表溫度,Y代表壓強,且Y1<Y2B.圖乙是恒溫密閉容器中發(fā)生反應(yīng)時,c(CO2)隨反應(yīng)時間變化的曲線,t1時刻改變的條件可能是縮小容器的體積C.丙表示鋁片與稀硫酸反應(yīng)的速率隨反應(yīng)時間變化的曲線,說明t1時刻溶液的溫度最高D.圖丁表示用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1醋酸溶液滴定曲線21.下列各組離子在給定溶液中能大量共存的是A.在氨水中:B.在氯化鈉溶液中:C.常溫下,由水電離出的的溶液:能大量共存D.的溶液:22.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.0.1mol?L-1的(NH4)2SO4溶液中:Na+Cu2+Cl-OH-B.=10-12的溶液中:Na+NO[Al(OH)4]-COC.水電離的c(H+)=1×10-13mol?L-1溶液中:Na+K+NOHCOD.0.1mol?L-1的FeCl3溶液中:K+Mg2+SOSCN-23.常溫下,下列各組離子在相應(yīng)條件下可能大量共存的是A.水電離的c(H+)=10-13mol·L的溶液中:Al3+Cl-K+B.遇甲基橙變紅色的溶液中:Fe2+Na+-C.=1×106的溶液中:K+Na+Cl-D.pH=1溶液中:Na+Mg2+MnO24.常溫下,下列溶液中由水電離出的c(OH-)為10-2mol/L的是A.0.01mol/L氨水 B.0.01mol/L的NaOH溶液C.pH=2的硫酸氫銨 D.pH=12的醋酸鈉25.是制造塑料穩(wěn)定劑的原料。常溫下,向溶液中滴加等濃度的KOH溶液,混合溶液中所有含磷微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液的關(guān)系如圖所示。下列說法中正確的是A.是三元弱酸B.曲線Ⅲ代表C.的平衡常數(shù)D.當(dāng)時,溶液中二、填空題26.常溫下,溶液的酸堿性與pH的關(guān)系是:pH=7,溶液呈,pH越小,溶液的酸性越,溶液的堿性越,pH的適用范圍是。27.如果用0.1mol/L的NaOH溶液分別滴定10ml,0.1mol/L的和溶液,連接數(shù)據(jù)采集器和pH傳感器,計算機繪制的滴定曲線如圖:(1)曲線A對應(yīng)的是。A.硫酸

B.草酸(2)兩曲線圖中V1_____V2。A.大于 B.等于 C.小于 D.無法確定28.(1)現(xiàn)有25℃、pH=13的Ba(OH)2溶液與某濃度鹽酸溶液按體積比(堿與酸之比)1:9混合后,所得溶液pH=11(假設(shè)混合溶液的體積等于混合前兩溶液的體積和),該鹽酸溶液的pH=。(2)物質(zhì)的量濃度相同的氨水溶液和鹽酸溶液等體積混合后,溶液呈(填“酸性”,“中性”或“堿性”)原因為(用離子方程式表示)(3)已知水在25℃和95℃時的電離平衡曲線如圖所示:①95℃時,0.001mol/LNaOH溶液的pH=。②25℃時,將pH=9的NaOH溶液與pH=3的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,則NaOH溶液與H2SO4溶液的體積比為。參考答案:題號12345678910答案DACABDBCDC題號11121314151617181920答案CDACBCCBBB題號2122232425答案CBADC1.D【詳解】A.生成的氨氣在試管口與HCl又結(jié)合生成NH4Cl,A錯誤;B.容量瓶不能用來作稀釋溶液的容器,B錯誤;C.排出堿式滴定管中的氣泡應(yīng)使尖嘴斜向上翹起,C錯誤;D.透過藍色鈷玻璃觀察到紫色火焰可證明含有鉀,D正確;故選D。2.A【詳解】pH=6的鹽酸中,c(H+)=,鹽酸抑制水的電離,則水電離的c(OH-)=;pH=8的碳酸鈉溶液中,c(H+)=,碳酸鈉水解促進水的電離,則水電離的c(OH-)=,則x=102y;故答案選A。3.C【詳解】A.水的離子積常數(shù)隨著溫度的升高逐漸變大,表格中數(shù)據(jù)逐漸減小,不能用平衡移動原理解釋,A錯誤;B.乙酸和碳酸的電離常數(shù)不同,為物質(zhì)的本身性質(zhì),與平衡移動原理無關(guān),B錯誤;C.正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動,顏色加深,可用平衡移動原理解釋,C正確;D.加入催化劑,平衡不發(fā)生移動,不能用平衡移動原理解釋,D錯誤;故選C。4.A【詳解】設(shè)原溶液的濃度各為c,則根據(jù)酸堿中和后所得溶液的pH等于13可知,溶液顯堿性,則混合后溶液中氫氧根離子濃度=10-1mol/L,所以c=0.50mol·L-1,故A正確。答案選A。5.B【詳解】A.任何水溶液都含有H+離子不一定顯酸性,A錯誤;B.Kw=c(H+)·c(OH-),因c(H+)>(Kw)1/2所以c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性,B正確;C.pH小于7的溶液不一定顯酸性,和溫度有關(guān),100℃是pH=6為中性,C錯誤;D.石蕊試液顯紫色說明為中性,D錯誤;故選B。6.D【詳解】A.能使pH試紙呈紅色的溶液為酸性溶液,離子在酸性條件下能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故A不符合題意;B.加入鋁粉生成H2的溶液為酸性或堿性溶液,堿性溶液中,與氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化鎂和碳酸根離子,酸性溶液中,與氫離子反應(yīng)生成水和二氧化碳,在溶液中都不能大量共存,故B不符合題意;C.和之間發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)生成硫氰化鐵,在酸性溶液中不能大量共存,故C不符合題意;D.常溫下的溶液,c(OH-)=0.1mol/L,c(H+)=10-13mol/L,c(OH-)>c(H+),為堿性溶液,該溶液中存在大量氫氧根離子,離子之間不反應(yīng),且都不與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故D符合題意;答案選D。7.B【詳解】A.水的電離是吸熱過程,加熱促進水的電離,氫離子濃度增大,A錯誤;B.向水中加入少量稀醋酸,溶液酸性增強,增大,B正確;C.向水中加入少量硫酸,水的電離平衡逆向移動,C錯誤;D.向水中加入少量氫氧化鈉固體,會電離出,抑制了水的電離,水的電離程度減小,D錯誤;故選B。8.C【詳解】在25℃時,純水的pH=7,而水的電離是吸熱過程,升高溫度,水的電離平衡正向移動,氫離子濃度增大,pH值減小,故在80℃時,純水的pH小于7。答案為C。9.D【詳解】A.在新制飽和氯水中存在強氧化性物質(zhì)HClO和Cl2,均能氧化SO,A不合題意;B.在能使紅色石蕊試紙變藍的溶液中存在大量的OH-:OH-能與Cu2+生成Cu(OH)2沉淀,HCO+OH-=CO+H2O,B不合題意;C.在加入鋁粉能產(chǎn)生H2的溶液中可能是強酸性溶液也可能是強堿性溶液,OH-與Fe2+反應(yīng)生成氫氧化亞鐵沉淀,H+、NO和Fe2+將發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,C錯誤;D.在mol·L?1的溶液中存在大量的OH-:OH-、Na+、K+、S2—、SO均不反應(yīng),能夠大量共存,D符合題意;故答案為:D。10.C【詳解】①錐形瓶盛放待測液,為防止有其他物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)液反應(yīng),所以錐形瓶需用蒸餾水洗滌,干燥與否不會影響待測液溶質(zhì)的量,所以對實驗物影響,故①正確;②量取待測液和標(biāo)準(zhǔn)液時都需要用相應(yīng)的滴定管,不能用量筒,故②錯誤;③石蕊變色范圍較大,不能作為指示劑,故③錯誤;④實驗前滴定管需洗滌,防止殘留物質(zhì)對實驗造成影響,故④正確;⑤酸式滴定管需要潤洗,否則殘留的蒸餾水稀釋溶液,影響測定結(jié)果,故⑤錯誤;⑥滴定過程中,需要同時控制活塞和振蕩錐形瓶,即左手旋轉(zhuǎn)滴定管的玻璃活塞,右手不停搖動錐形瓶,故⑥正確;⑦滴定過程中,需要觀察錐形瓶中溶液顏色的變化,從而確定滴定終點,故⑦錯誤;綜上所述錯誤的為②③⑤⑦,故答案為C。11.C【詳解】A.酸式滴定管用水潤洗后,直接注入標(biāo)準(zhǔn)濃度的鹽酸,標(biāo)準(zhǔn)液濃度被稀釋,滴定過程中消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏高;B.滴定過程中,滴定管有少量漏液,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏高;C.滴定前讀數(shù)準(zhǔn)確,滴定完畢俯視讀數(shù),導(dǎo)致讀出的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏低;D.錐形瓶用水潤洗后,再用待測的氫氧化鈉潤洗,導(dǎo)致待測液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏大,滴定過程中消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏高;綜上所述,會使測定氫氧化鈉濃度偏低的是C項,故答案為C。12.D【詳解】A.聚乙烯中不含碳碳雙鍵,故A錯誤;B.2.3g鈉的物質(zhì)的量為:,投入50mL1mol?L-1鹽酸中,鈉先與鹽酸反應(yīng),再與水反應(yīng),最終鈉會完全消耗轉(zhuǎn)變?yōu)殁c離子,1mol鈉轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA,0.1mol鈉轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA,故B錯誤;C.2.4gC60和C72的混合物,碳原子的物質(zhì)的量為,所含碳原子數(shù)0.2NA,故C錯誤;D.pH=11的氨水中,c()=,1L的該氨水中的的物質(zhì)的量為0.001mol/L×1L=0.001mol,含有的的數(shù)目為0.001NA,故D正確;答案選D。13.A【分析】酸堿反應(yīng)后溶液顯堿性,利用c(OH-)=進行分析解答?!驹斀狻縉aOH與HCl反應(yīng):NaOH+HCl=NaCl+H2O,等濃度按著體積比5:3混合,混合后溶液的pH=12,溶液顯堿性,即氫氧化鈉過量,令c(NaOH)=c(HCl)=amol·L-1,V(NaOH)=5L,V(HCl)=3L,得出c(OH-)==10-2mol·L-1,解得a=0.04mol/L,選項A正確;答案為A。14.C【詳解】A.無論任何水溶液中,都一定存在氫離子和氫氧根離子,故A錯誤;B.pH=0的溶液中氫離子濃度為1mol/L,酸溶液中氫離子濃度可以遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于此氫離子濃度,所以其溶液不是酸性最強的溶液,故B錯誤;C.除了溫度外,要破壞水的電離平衡,必須改變?nèi)芤褐袣潆x子或者氫氧根離子的濃度,所以水溶液中c(H+)和c(OH?)不能同時增大,故C正確;D.純水中水電離產(chǎn)生的氫離子與氫氧根離子相等,溶液呈中性,故D錯誤;答案選C。15.B【解析】先是根據(jù)溶液的酸堿性將溶液分為三部分:酸性的、堿性的、中性的,再利用弱離子的水解程度:越弱越水解來比較濃度相同的溶液的pH大小即可?!驹斀狻緼.(NH4)2SO4、NH4Cl均水解顯酸性,硫酸銨中銨根離子濃度大,水解后酸性強,故相同濃度時(NH4)2SO4的pH最小,故A選項錯誤。B.(NH4)2SO4、NH4Cl均水解顯酸性,硫酸銨中銨根離子濃度大,水解后酸性強,故相同濃度時(NH4)2SO4的pH最小,CH3COONa、NaHCO3均水解顯堿性,碳酸氫鈉水解程度大,堿性強,而NaOH為強堿,相同濃度時NaOH堿性最強,故pH的排列順序為先小后大,故B選項正確。C.NaOH為強堿,相同濃度時NaOH堿性最強,故C選項錯誤。D.(NH4)2SO4、NH4Cl均水解顯酸性,硫酸銨中銨根離子濃度大,水解后酸性強,相同濃度時(NH4)2SO4的pH比NH4Cl的小,故D選項錯誤。故答案選B?!军c睛】本題考查了溶液pH的大小比較方法應(yīng)用,把握離子水解的應(yīng)用及溶液酸堿性與pH的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,注意酸或是堿越弱,其陰離子水解程度越大。16.C【詳解】A.用去離子水稀釋濾液超過刻度線,吸出的多余的液體中含有,導(dǎo)致測得的含量低,A項正確;B.沒有潤洗滴定管,會導(dǎo)致滴定時偏大,根據(jù)公式可知結(jié)果偏小,B項正確;C.使用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點時俯視讀數(shù),讀出的偏小,根據(jù)公式可知含量偏大,C項錯誤;D.滴定過程中發(fā)現(xiàn)溶液出現(xiàn)淡粉色,需要等待后,若顏色不變再讀數(shù),若立即讀數(shù),偏小,將導(dǎo)致測定結(jié)果偏大,D項正確;故選C。17.C【詳解】A.25℃,的1.0L溶液中,的數(shù)目為,A錯誤;B.P4為正四面體結(jié)構(gòu),1個分子中含有6個鍵,則3.1g中的共價鍵數(shù)目為,B錯誤;C.在(濃)中,根據(jù)氧化還原反應(yīng)的價態(tài)轉(zhuǎn)化規(guī)律,若生成3mol氯氣,則其中的5molCl來自H35Cl,1molCl來自K37ClO3,則反應(yīng)中的平均相對分子質(zhì)量為,且反應(yīng)中每生成3轉(zhuǎn)移5電子,若有212g(3)生成,則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為5,C正確;D.足量銅與濃硝酸發(fā)生反應(yīng)(濃),隨著反應(yīng)進行,不斷被消耗,濃度變小,銅與稀硝酸發(fā)生反應(yīng)(稀),參加反應(yīng)的為0.2,消耗銅的物質(zhì)的量在0.05~0.075之間,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)在0.1~0.15之間,D錯誤;故選C。18.B【詳解】A.向丙烯醛中加入過量新制氫氧化銅懸濁液,加熱至不再生成磚紅色沉淀,此時丙烯醛轉(zhuǎn)化為丙烯酸鹽,但此時溶液呈堿性,能與Br2反應(yīng),從而使溴水褪色,不能說明丙烯醛中含有碳碳雙鍵,A錯誤;B.pH相同的HNO2溶液和CH3COOH溶液均稀釋10倍后,酸性強的pH變化大,可證明Ka(HNO2)>Ka(CH3COOH),故B正確;C.乙烯、揮發(fā)的乙醇、反應(yīng)中產(chǎn)生的二氧化硫等可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,紫色褪去,不能證明乙醇脫水后生成乙烯,故C錯誤;D.乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中會發(fā)生水解反應(yīng),不能提純乙酸乙酯,故D錯誤;答案選B。19.B【詳解】A.溶液中H+、Fe2+、之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,A不符合;B.0.1mol?L-1BaCl2溶液中K+、Na+、OH-、可以大量共存,B符合;C.使甲基橙變紅的溶液顯酸性,CH3COO-不能大量共存,C不符合;D.=1×10-12mol?L-1的溶液中氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,溶液顯堿性,不能大量共存,D不符合;答案選B。20.B【詳解】A.反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)為氣體體積減小的放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率減小,增大壓強,平衡正向移動,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大,說明X代表溫度,Y代表壓強且Y1>Y2,A項不相符;B.隨著時間的推移c(CO2)逐漸增大,達到平衡時c(CO2)保持不變,t1時若改變的條件是縮小容器的體積,瞬時c(CO2)突然增大,后平衡逆向移動,c(CO2)逐漸減小,由于溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,則新平衡時c(CO2)與原平衡時相等,B項相符;C.鋁片與稀硫酸的反應(yīng)為放熱反應(yīng),充分反應(yīng)時溶液的溫度最高,t1之前由于反應(yīng)放熱,體系溫度升高對反應(yīng)速率的影響占主導(dǎo)作用,隨著時間的推移反應(yīng)速率增大,t1之后由于反應(yīng)物濃度的減小對反應(yīng)速率的影響占主導(dǎo)作用,隨著時間的推移反應(yīng)速率減小,t1時反應(yīng)速率最大,但溶液的溫度不是最高,C項不相符;D.醋酸屬于弱酸,0.1000mol/L醋酸溶液的pH應(yīng)大于1,即起點pH≠1,加入20.00mLNaOH溶液時兩者恰好完全反應(yīng)得到CH3COONa溶液,CH3COONa溶液的pH>7、不等于7,D項不相符;答案選B。21.C【詳解】A.氨水顯堿性,會與Ag+、Cu2+反應(yīng),不能大量共存,故A錯誤;B.Fe3+和發(fā)生氧化還原反應(yīng),F(xiàn)e3+和發(fā)生雙水解反應(yīng),不能大量共存,故B錯誤;C.此溶液可能為酸,也可能為堿,能夠大量共存,故C正確;D.在酸性條件下可以氧化Fe2+,不能大量共存,故D錯誤;故選C。22.B【詳解】A.硫酸銨溶液中電離產(chǎn)生,與氫氧根離子不共存,與氫氧根離子不共存,A項錯誤;B.<1,此時溶液為堿性,溶液中的離子共存,B項正確;C.室溫下,水電離的c(H+)=1×10-13mol?L-1溶液中,pH為13或者pH為1,HCO在pH=13和pH=1的溶液中均不共存,C項錯誤;D.鐵離子與SCN-發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)溶液變?yōu)榧t色,則與不共存,D項錯誤;答案選B。23.A【詳解】A.水電離的c(H+)=10-13mol·L的溶液中,可能是堿性也可能是酸性,堿性條件下,Al3+無法大量共存,酸性條件下,Al3+、Cl-、K+、之間相互不反應(yīng),能大量共存;故A符合題意;B.甲基橙變紅色的溶液顯酸性,將氧化Fe2+,故B不符合題意;C.=1×106的溶液呈酸性,無法大量共存,故C不符合題意;D.pH=1溶液中,MnO、SO發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故D不符合題意;故答案選A。24.D【詳解】A.氨水中的NH3·H2O是弱電解質(zhì),只有很少一部分發(fā)生電離作用,所以其電離產(chǎn)生的c(OH-)<10-2mol/L,室溫下水的離子積常數(shù)Kw=10-14,則其中水電離產(chǎn)生的c(H+)水=c(OH-)水>10-12mol/L,A不符合題意;B.NaOH是一元強堿,0.01mol/L的NaOH溶液中堿電離產(chǎn)生c(OH-)=10-2mol/L,則根據(jù)室溫下水的離子積常數(shù)Kw=10-14可知溶液中水電離產(chǎn)生的c(H+)水=c(OH-)水>10-12mol/L,B不符合題意;C.pH=2的硫酸氫銨中鹽電離產(chǎn)生的c(H+)=10-2mol/L,由于在室溫下水的離子積常數(shù)Kw=10-14,則其中水電離產(chǎn)生的c(H+)水=c(OH-)水=10-12mol/L,C不符合題意;D.醋酸鈉是強堿弱酸鹽,醋酸根離子發(fā)生水解作用消耗H+產(chǎn)生醋酸,同時產(chǎn)生OH-,使溶液顯堿性,溶液pH=12,則溶液中c(H+)=10-12mol/L,c(OH-)=10-2mol/L,由于室溫下水的離子積常數(shù)Kw=10-14,則其中水電離產(chǎn)生的c(H+)水=c(OH-)水=10-2mol/L,D符合題意;故合理選項是D。25.C【分析】曲線I代表的變化曲線,曲線II代表的變化曲線,曲線Ⅲ代表的變化曲線?!驹斀狻緼.圖中只有3種含磷微粒,所以是二元弱酸,A錯誤;B

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