2024年高中生物復(fù)習(xí)：有關(guān)遺傳變異的?？碱}型（含答案）

2024年高中生物新教材同步必修第二冊(cè)第5章基因突變及

其他變異微專題5有關(guān)遺傳變異的?？碱}型

重點(diǎn)題型1生物變異類型的判斷

1.變異的類型

不遺傳的變異

表型基因型+環(huán)境條件（改變）

（改變）（改變）

誘因

基因突變-

可遺傳的變異主要

染色體變異

來源

基因重蛆

2.利用四個(gè)“關(guān)于”區(qū)分三種變異

（1）關(guān)于“互換”：同源染色體上的非姐妹染色單體之間的互換，屬于基因重組;

非同源染色體之間的交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。

（2）關(guān)于“缺失或增加”：DNA分子上若干基因的缺失或重復(fù)（增加），屬于染色體

結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上若干堿基的缺失、增添（增加），屬于基因突變。

（3）關(guān)于變異的“質(zhì)”和“量”：基因突變改變基因的質(zhì)，不改變基因的量；基因

重組不改變基因的質(zhì)，一般不改變基因的量；染色體變異不改變基因的質(zhì)，會(huì)改

變基因的量或基因的排列順序o

［例1］圖甲、乙、丙、丁分別表示不同的變異類型，其中圖丙中的基因2由基因

1變異而來。下列有關(guān)說法正確的是（）

21

GCGC

?_ATAT

|fl管,鼻

甲乙丙丁

A.圖甲、乙都表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，發(fā)生在減數(shù)分裂I的前期

B.圖丙表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失

C.圖丁表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)

D.如圖所示的4種變異中能夠遺傳的是圖甲、丙所示變異

答案C

解析圖甲表示同源染色體的非姐妹染色單體間的互換，發(fā)生在減數(shù)分裂四分體

時(shí)期，屬于基因重組，A錯(cuò)誤；圖丙中基因2與基因1相比，多了1個(gè)堿基對(duì)，

屬于基因突變，B錯(cuò)誤；圖丁中彎曲的部位表示在其同源染色體上沒有配對(duì)的片

段，可能是上面的染色體重復(fù)了一段，或下面的染色體缺失了一段，C正確；圖

中4種變異都能夠遺傳，D錯(cuò)誤。

［例2］如圖為豌豆某條染色體部分基因的排布示意圖，①②③④分別代表四個(gè)基

因序列，最短的序列包括2000個(gè)堿基對(duì)。下列相關(guān)敘述正確的是（）

I7nI

VV'v"V_'

①②③④

A.如果①基因序列整體缺失，則最有可能發(fā)生了基因突變

B.如果在射線誘導(dǎo)下②與③發(fā)生了位置互換，則屬于基因重組

C.②基因序列中的某個(gè)堿基發(fā)生替換，但未引起性狀的改變，也屬于基因突變

D.如果③基因序列中缺失了20個(gè)堿基對(duì)，則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

答案C

解析如果①基因序列整體缺失，最有可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；同

一條染色體上的基因排列順序改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（倒位），B錯(cuò)誤；發(fā)生

在基因內(nèi)部的堿基排列順序的改變都是基因突變，但由于密碼子具有簡并性等原

因，基因突變不一定會(huì)導(dǎo)致性狀的改變，C正確；基因內(nèi)部堿基缺失屬于基因突

變，D錯(cuò)誤。

重點(diǎn)題型2缺失、單體、三體與多倍體的遺傳

幾種?？碱愋彤a(chǎn)生配子的分析方法

數(shù)

減

裂

小

g￥

配

子

凝

種

（表示（表示不：：：：：

奏O0AAaAaAAAAaaa

和

比

例不含有含有該染=1：1：2：2=1:4:1

該基因）色體）

注分析三體產(chǎn)生的配子類型時(shí)，為了避免混淆，可以進(jìn)行標(biāo)號(hào)，如AAa,可以

記為AiAsa,則染色體的三種分離方式為IA1A2、la,lAi、lAaa,IA2、lAia,

最后把A合并即可得到各種配子的比例。

［例3］某同源四倍體的基因型為AAaa,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.該四倍體中所含染色體組數(shù)最多的細(xì)胞不含染色單體

B.該四倍體的一個(gè)染色體組中不含控制相對(duì)性狀的等位基因

C.該四倍體產(chǎn)生配子的類型及比例為AA：Aa：aa=l：6：1

D.該四倍體的出現(xiàn)可能是由于二倍體的減數(shù)分裂出現(xiàn)差錯(cuò)，產(chǎn)生了染色體數(shù)目異

常的配子

答案C

解析該四倍體中所含染色體組數(shù)最多的細(xì)胞處于有絲分裂的后期或末期，細(xì)胞

內(nèi)不含染色單體，A正確；生物的一個(gè)染色體組為一套非同源染色體，不含控制

相對(duì)性狀的等位基因，B正確；基因型為AAaa的個(gè)體產(chǎn)生配子的類型及比例為

AA：Aa：aa=l：4：1,C錯(cuò)誤；若二倍體的減數(shù)分裂出現(xiàn)差錯(cuò)，形成了含有兩

個(gè)染色體組的配子，兩個(gè)異常配子結(jié)合，可發(fā)育為四倍體，D正確。

［例4］已知某一對(duì)染色體三體的植物在減數(shù)分裂I過程中，3條同源染色體隨機(jī)

移向細(xì)胞兩極，最終可形成含1條或2條該染色體的配子?，F(xiàn)有一個(gè)三體且1條

染色體缺失（只含缺失染色體的花粉不能參與受精作用）的植株甲，其細(xì)胞中該染

色體及基因型如圖所示。若甲自交，子代沒有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常的個(gè)體比例

為（）

A9B15

C-5D-18

答案B

解析根據(jù)題意可知，該三體形成的雌配子及其比例為A：aa：a：Aa=

1：1：2：2,雄配子及其比例為aa：a：Aa=l：2：2,因此若甲自交，子代沒有

222

染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常的個(gè)體aa比例為％乂三=正，B正確。

OJ1J

重點(diǎn)題型3變異類型的實(shí)驗(yàn)探究

［例5］幾種性染色體異常果蠅的性別、育性(可育/不可育)等如圖所示。

XXY(雌性，可育)XO(雄性,不育)

XXX(死亡)OY(死亡)

(1)正常果蠅在減數(shù)分裂I中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為,在減數(shù)分裂n后

期的細(xì)胞中染色體數(shù)是。

(2)白眼雌果蠅(XXY)最多能產(chǎn)生X\XrX\和四種類型的配

子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為o

⑶用黑身白眼雌果蠅(aax「xr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交，F(xiàn)i雌果蠅表現(xiàn)為

灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。Fi自由交配得F2,F2中灰身紅眼與黑身白眼

果蠅的比例為，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一

只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為。

(4)以紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(X「Y)為親本雜交，在Fi群體中發(fā)現(xiàn)一只白

眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表

型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅;第三種是親本雌

果蠅在減數(shù)分裂時(shí)。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪

一■種原因引起的。

實(shí)驗(yàn)步驟：。

結(jié)果預(yù)測(cè)：

I.若,則為第一種情況；

n.若,則為第二種情況；

in.若,則為第三種情況。

答案(1)28(2)XrYY(兩空順序可顛倒)XRX'XRXY(3)3：11/18(4)

發(fā)生了基因突變X染色體分離異常M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代

的表型i.子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅n.子代表型全部為白眼in.無子代產(chǎn)生

解析（1）正常果蠅是二倍體，每個(gè)染色體組含有4條染色體。減數(shù)分裂I中期，

染色體已復(fù)制，但數(shù)目未變，故此時(shí)染色體組數(shù)為2。減數(shù)分裂I形成的子細(xì)胞

中染色體數(shù)目減半，減數(shù)分裂n后期，由于著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，染

色體數(shù)目暫時(shí)加倍，為8條。（2）基因型為XXY的個(gè)體中含有三條同源染色體，

在減數(shù)分裂I后期，同源染色體分離，隨機(jī)移向細(xì)胞的兩極，所以，最多能產(chǎn)生

X、XrX\X「Y和Y四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中

紅眼雌果蠅的基因型可通過寫遺傳圖解得出（注意運(yùn)用圖中信息確定果蠅的表型，

如XRXrXr死亡）。（3）黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）X灰身紅眼雄果蠅

（AAXRY）-Fi（AaXRX\AaXT）,Fi自由交配得F2,F2中灰身紅眼果蠅（A_XRX「、

A_XRY）所占比例為（3/4）X（l/2）=3/8,黑身白眼果蠅（aaX^r、aaX「Y）所占比例為

（1/4）X（1/2）=1/8,兩者的比例為3：1。從F2灰身紅眼雌果蠅（A_XRX「）和灰身白

眼雄果蠅（A_X「Y）中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身果蠅（aa）的概率為

（2/3）X（2/3）X（1/4）=1/9；出現(xiàn)白眼果蠅（XK、X「Y）的概率為1/2,因此子代中出

現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為（1/9）X（1⑵=1/18。（4）以紅眼雌果蠅（XRX，與白眼雄果

蠅（X「Y）為親本雜交，在Fi群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（M果蠅），M果蠅出現(xiàn)有

三種可能原因，一是題目中已提示的環(huán)境因素，二是親本果蠅發(fā)生了基因突變，

產(chǎn)生了基因型為的卵細(xì)胞，三是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體分離異常,

形成了不含性染色體的卵細(xì)胞。三種可能情況下，M果蠅基因型分別為XRY.

r

XY、XOo因此，本實(shí)驗(yàn)可以用M果蠅與正常白眼雌果蠅儂吹「）雜交，統(tǒng)計(jì)子代

果蠅的眼色。第一種情況下，XRY與X「X「雜交，子代雌性果蠅全部為紅眼，雄性

果蠅全部為白眼；第二種情況下，X「Y與XX，雜交,子代全部是白眼；第三種情

況下，XP不育，因此與雜交，沒有子代產(chǎn)生。

重難突破5可遺傳變異及其應(yīng)用

（時(shí)間：30分鐘）

1.如圖表示擬南芥細(xì)胞中某個(gè)基因片段復(fù)制并發(fā)生改變的過程，下列分析正確的

是（）

AGA

個(gè)F?令/3]

TCT

A.該變異屬于基因重組

B.該變異若發(fā)生在體細(xì)胞中，則一定不能遺傳給子代植株

C.該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞遺傳信息不會(huì)發(fā)生改變

D.若該變異發(fā)生在基因中部，有可能導(dǎo)致翻譯過程提前終止

答案D

解析該變異屬于基因突變，A錯(cuò)誤；該變異若發(fā)生在擬南芥的體細(xì)胞中，則通

過無性繁殖產(chǎn)生后代時(shí)，可以遺傳，B錯(cuò)誤；該變異會(huì)導(dǎo)致子細(xì)胞中遺傳信息發(fā)

生改變，C錯(cuò)誤；若基因突變導(dǎo)致該位置的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，就會(huì)造成翻

譯過程提前終止，D正確。

2.下列過程中不會(huì)發(fā)生基因重組的是（）

A.減數(shù)分裂I后期非同源染色體之間自由組合

B.減數(shù)分裂I前期同源染色體的非姐妹染色單體之間互換片段

C.R型活肺炎鏈球菌與加熱致死的S型肺炎鏈球菌混合后，出現(xiàn)S型活肺炎鏈球

菌

D.進(jìn)行受精時(shí)，精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合

答案D

解析減數(shù)分裂I前期同源染色體的非姐妹染色單體之間互換片段，以及減數(shù)分

裂I后期同源染色體分離、非同源染色體自由組合，均可導(dǎo)致基因重組，A、B

不符合題意；R型活肺炎鏈球菌與加熱致死的S型肺炎鏈球菌混合后，出現(xiàn)S型

活肺炎鏈球菌，該過程中發(fā)生了基因重組，C不符合題意；進(jìn)行受精時(shí)，精子和

卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合不會(huì)導(dǎo)致基因重組，D符合題意。

3.下列關(guān)于染色體組的表述，不正確的是（）

A.起源相同的一組完整的非同源染色體

B.通常指二倍體生物的一個(gè)配子中的染色體

C.人的體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組

D.普通小麥的花粉細(xì)胞中有一個(gè)染色體組

答案D

解析普通小麥?zhǔn)橇扼w，其體細(xì)胞中含六個(gè)染色體組，減數(shù)分裂形成的花粉細(xì)

胞中應(yīng)含三個(gè)染色體組。

4.如圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。

已知WNK4基因發(fā)生了一種突變，導(dǎo)致1169位的賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)

生的突變是（）

①②③④甘氨酸:GGG

K4errAU賴氨酸:AAA、AAG

W就N‘…霽篙善善rAr，…谷氨酰胺:CAG、CAA

基因…CcC；；CGTC…谷氨酸:GAA、GAG

H世升石*JI*谷氨絲氨酸:AGC

金*??甘氨酸-賴氨酸-酰胺…丙氨酸:GCA

出日質(zhì)11681169117（）天冬酰胺:AAU

A.①處插入堿基對(duì)G—C

B.②處堿基對(duì)A—T替換為G—C

C.③處缺失堿基對(duì)A—T

D.④處堿基對(duì)G—C替換為A—T

答案B

解析根據(jù)圖中1168位的甘氨酸的密碼子GGG可知，WNK4基因是以圖中下方

的一條脫氧核甘酸鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA的，那么1169位的賴氨酸的密碼子

是AAG,取代賴氨酸的谷氨酸的密碼子最可能是GAG,由此可推知，該基因發(fā)

生的突變是②處堿基對(duì)A—T替換為G—Co

5.如圖為某細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中I、II為非

基因片段。下列有關(guān)敘述正確的是（）

1n

bc

A.基因a,b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性

B.I、II也可能發(fā)生堿基的增添、缺失或替換，但不屬于基因突變

C.一個(gè)細(xì)胞周期中，分裂間期基因突變頻率較高，主要是由于分裂間期時(shí)間相對(duì)

較長

D.在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，b、c之間可發(fā)生交換

答案B

解析基因突變具有普遍性是指基因突變普遍存在于各種生物中，A錯(cuò)誤；I、

II是DNA中沒有遺傳效應(yīng)的片段，它們的結(jié)構(gòu)中發(fā)生的堿基的增添、缺失或替

換都不屬于基因突變，B正確；是由于間期進(jìn)行DNA復(fù)制，DNA穩(wěn)定性差，一

個(gè)細(xì)胞周期中，分裂間期基因突變頻率較高，C錯(cuò)誤；在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，

同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換，而

圖示b、c位于同一條染色體上，D錯(cuò)誤。

6.在自然界中，昆蟲中的雄蜂、雄蟻等是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來的，被稱為單倍

體。下列關(guān)于單倍體的敘述中，正確的是（）

A.含有奇數(shù)染色體組的生物體一定是單倍體

B.含有兩個(gè)染色體組的生物體不可能是單倍體

C.由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的生物體都是單倍體

D.普通六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)所獲得的植株不是單倍體

答案C

解析體細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組的個(gè)體一定是單倍體，但含有多個(gè)染色體組（奇

數(shù)）的個(gè)體不一定是單倍體，要看是由配子還是受精卵發(fā)育而來的，A錯(cuò)誤；含有

兩個(gè)染色體組的生物體，由配子發(fā)育而來即為單倍體，由受精卵發(fā)育而來即為二

倍體，B錯(cuò)誤；未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的新個(gè)體是單倍體，如雄蜂是由未受精的

卵細(xì)胞發(fā)育而來，C正確；普通六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)所獲得的植株是單倍體,

D錯(cuò)誤。

7.染色體變異包括染色體數(shù)目的變異和染色體結(jié)構(gòu)的變異兩大類。下列有關(guān)說法

正確的是（）

A.基因中發(fā)生多個(gè)堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異

B.染色體上基因的種類和數(shù)目不變，生物的性狀就不會(huì)改變

C.非同源染色體間片段的移接只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中

D.原核生物和真核生物均可發(fā)生基因突變，但只有真核生物能發(fā)生染色體變異

答案D

解析基因中發(fā)生多個(gè)堿基對(duì)的缺失，會(huì)導(dǎo)致基因堿基序列發(fā)生改變，這屬于基

因突變，A錯(cuò)誤；基因在染色體上的位置及排列順序也會(huì)影響生物的性狀，故染

色體上基因的種類和數(shù)目不變，生物的性狀也可能改變，如發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變

異中的倒位，B錯(cuò)誤；非同源染色體間片段的移接屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,

可發(fā)生在任何時(shí)期，C錯(cuò)誤；原核生物和真核生物均可發(fā)生基因突變，而原核生

物的細(xì)胞中沒有染色體，不能發(fā)生染色體變異，真核生物能發(fā)生染色體變異，D

正確。

8.如圖是某果蠅種群中正常染色體和異常染色體的圖示，下列相關(guān)敘述正確的是

（）

ABCABCDEE

八ZXXJ\AJ

甲乙

異常染色體AB“CFHABcDE

‘丙0''T=

ABDCE

I（c）

戊

A.圖中的變異都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

B.圖中的變異只能發(fā)生在生殖細(xì)胞中

C.圖中的變異均為可遺傳的變異

D.圖中的變異均需在人為因素的影響下才能發(fā)生

答案C

解析圖示變異中，丁屬于基因突變，A錯(cuò)誤；圖中的變異可能發(fā)生在體細(xì)胞中，

也可能發(fā)生在生殖細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；圖中的變異包括基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異，

均屬于可遺傳的變異，C正確；圖中的變異在自然狀態(tài)下也可發(fā)生，D錯(cuò)誤。

9.某二倍體植物的基因A（控制紅花）對(duì)基因a（控制白花）為完全顯性?，F(xiàn)將基因型

為Aa的幼苗甲用秋水仙素處理，使其成為植株乙；再將植株乙的花粉離體培養(yǎng)

成幼苗丙后，用秋水仙素處理丙使其成為植株丁。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.處理幼苗甲所用的秋水仙素作用于細(xì)胞有絲分裂的前期

B.離體培養(yǎng)植株乙的花粉得到的幼苗丙能正常產(chǎn)生配子

C.植株丁中既有純合子，也有雜合子

D.培育植株丁的原理是基因重組

答案D

解析秋水仙素的作用原理是抑制紡錘體的形成，紡錘體形成于有絲分裂前期，

所以秋水仙素作用的時(shí)期是有絲分裂的前期，A正確；由于幼苗丙含有兩個(gè)染色

體組，所以可以正常產(chǎn)生配子，B正確；由題意可知，植株乙的基因型是AAaa,

產(chǎn)生的配子的基因型有AA、Aa和aa三種，所以幼苗丙的基因型也是AA、Aa

和aa三種，用秋水仙素處理幼苗丙得到的植株丁的基因型是AAAA、AAaa和aaaa

三種，既有純合子也有雜合子，C正確；培育植株丁的原理是染色體數(shù)目變異，

D錯(cuò)誤。

10.洋蔥(2〃=16)種群中偶爾會(huì)出現(xiàn)三體植株(4號(hào)染色體有3條)。在減數(shù)分裂時(shí)，

這3條染色體的任意2條向細(xì)胞一極移動(dòng)，剩下一條移向另一極，細(xì)胞中其余同

源染色體正常分離。下列關(guān)于三體洋蔥(基因型BBb)的敘述，錯(cuò)誤的是()

A.該三體洋蔥植株發(fā)生的變異屬于染色體變異，這種變異為生物進(jìn)化提供原材料

B.該三體洋蔥與基因型為Bb的洋蔥雜交，子代出現(xiàn)三體洋蔥的概率為1/2

C.該三體洋蔥植株在進(jìn)行細(xì)胞分裂時(shí)，體細(xì)胞中最多含有33條染色體

D.該植株在細(xì)胞分裂時(shí)，兩個(gè)B基因的分離可發(fā)生在減數(shù)分裂I及減數(shù)分裂n的

后期

答案C

解析該三體洋蔥植株體細(xì)胞中4號(hào)染色體有3條，所以發(fā)生的變異屬于染色體

變異，這種變異將為生物進(jìn)化提供原材料，A正確；該三體洋蔥與基因型為Bb

的洋蔥雜交，由于三體能產(chǎn)生的配子種類及比例是BB：B：Bb：b=l：2：2：1,

基因型為Bb的洋蔥產(chǎn)生的配子種類及比例是B：b=l：1,當(dāng)三體的BB配子或

Bb配子與正常洋蔥結(jié)合時(shí)，就會(huì)出現(xiàn)三體洋蔥，故子代出現(xiàn)三體洋蔥的概率為

1/6+2/6=1/2,B正確；該三體洋蔥植株體細(xì)胞中含有17條染色體，在有絲分裂

后期時(shí)，染色體數(shù)目加倍，體細(xì)胞中最多含有34條染色體，C錯(cuò)誤；該植株在細(xì)

胞分裂時(shí)，兩個(gè)B基因可能位于一對(duì)同源染色體上，也可能位于姐妹染色單體上,

故兩個(gè)B基因的分離可發(fā)生在減數(shù)分裂I和減數(shù)分裂n的后期，D正確。

n.下面為利用純合高稈(D)抗病(E)小麥和純合矮稈(d)易染病(e)小麥快速培育純

合矮稈抗病小麥(ddEE)的示意圖，有關(guān)此圖的敘述錯(cuò)誤的是()

DEDEDDEE

DDEE①DdEe②方De

x-*g-*dEdEddEE^ddEE

ddeedee

de曲

(花藥)

A.圖中進(jìn)行①過程的主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起

B.②過程中發(fā)生了非同源染色體的自由組合

C.實(shí)施③過程依據(jù)的主要生物學(xué)原理是細(xì)胞增殖

D.④過程的實(shí)施中通常用一定濃度的秋水仙素處理

答案c

解析題圖所示為單倍體育種的過程，①過程表示兩個(gè)親本雜交，所依據(jù)的原理

是基因重組，從而使控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起；②過程表示的是F1

進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程，在減數(shù)分裂I后期非同源染色體自由組合；③過

程表示由花藥離體培養(yǎng)形成單倍體植株的過程，此過程中不但有細(xì)胞的分裂還有

細(xì)胞的分化，所依據(jù)的原理主要是植物細(xì)胞的全能性；④過程是誘導(dǎo)染色體數(shù)目

加倍的過程，一般用一定濃度的秋水仙素處理單倍體幼苗。

12.將正常葉棉花植株經(jīng)過特殊處理，分離獲得一株卷葉突變體（由卷葉基因控制）,

已知正常葉基因與卷葉基因是一對(duì)等位基因。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.該突變體若為基因突變所致，則理論上再經(jīng)誘變可能會(huì)恢復(fù)為正常葉形

B.該突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該卷葉基因?yàn)殡[性基因

C.該突變體若為個(gè)別染色體的增加所致，則該變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異

D.卷葉基因若為正常葉基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該卷葉基因編碼的肽鏈

長度可能變長

答案C

解析該突變體若為基因突變所致，則理論上突變體再經(jīng)誘變有可能恢復(fù)正常葉

形，A正確；該突變體若為1條染色體的片段缺失所致，由題意可知，正常葉基

因隨染色體片段的缺失而消失，故該卷葉基因?yàn)殡[性基因，B正確；個(gè)別染色體

的增加或減少屬于染色體數(shù)目的變異，C錯(cuò)誤；卷葉基因若為正常葉基因中的單

個(gè)堿基對(duì)替換所致，則可能導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中終止密碼子提前、推后或

不發(fā)生改變，因此卷葉基因編碼的肽鏈長度可能變短，可能變長，也可能不發(fā)生

改變，D正確。

13.玉米株色的紫色（A）對(duì)綠色（a）為顯性，該對(duì)基因位于第6號(hào)染色體上。將經(jīng)X

射線照射的紫株玉米的花粉授給綠株玉米，F(xiàn)i中出現(xiàn)1%的綠株。Fi紫株和綠株

的第6號(hào)染色體的檢測(cè)結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）

二二一著絲粒一二。

F1紫株F］綠株

A.親本中紫株的基因型為Aa,綠株的基因型為aa

B.X射線照射紫株花粉后，1%的花粉發(fā)生了基因突變

C.F1紫株的基因型為Aa,Fi綠株的基因型為aa

D.Fi紫株和綠株雜交，F(xiàn)2有4種基因型，2種表型

答案D

解析分析題圖可知，X射線照射紫株玉米的花粉后，導(dǎo)致1%的雄配子第6號(hào)

染色體發(fā)生了染色體片段缺失，從而丟失了紫色(A)基因，導(dǎo)致Fi中出現(xiàn)1%的綠

株。由于Fi中含2條正常6號(hào)染色體的表型為紫株，有1條6號(hào)染色體片段缺失

的表型為綠株，且綠株只占Fi的1%,故親本為AAXaa,Fi紫株基因型為Aa,

綠株基因型為aO,F2有4種基因型(Aa、AO、aa、aO),2種表型。

14.普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作物。普通小麥的形成包括不同物種

雜交和染色體加倍過程，如圖所示(其中A、B、D分別代表不同物種的一個(gè)染色

體組，每個(gè)染色體組均含7條染色體)。在此基礎(chǔ)上，人們又通過雜交育種培育出

許多優(yōu)良品種?；卮鹣铝袉栴}：

一粒小麥X斯氏麥草

(AA)(BB)

雜種一

I