國家開放大學(xué)電大《藥理學(xué)》機(jī)考終結(jié)性5套真題題庫及答案5_第1頁
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最新國家開放大學(xué)電大《藥理學(xué)》機(jī)考終結(jié)性5套真題題庫及答案盜傳必究題庫一試卷總分:100答題時間:60分鐘客觀題單項選擇題(共50題,共100分)藥物效應(yīng)強(qiáng)度是指A其值越小則藥效越小B與藥物的最大效能相關(guān)C能引起等效反應(yīng)的相對劑量D反映藥物與受體的解離E越大則療效越好競爭性拮抗劑具有的特點是A與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B能抑制激動藥的最大效應(yīng)C增加激動藥劑量時不增加效應(yīng)D同時具有激動藥的性質(zhì)E使激動劑量效曲線平行右移每個tl/2給恒量藥一次,約經(jīng)過幾個tl/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度A1個B3個C5個D8個E11個用雙香豆素治療血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因為A苯巴比妥對抗雙香豆素的作用B苯巴比妥促進(jìn)血小板聚集C苯巴比妥抑制凝血酶D減慢雙香豆素的吸收E苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速不屬于副交感神經(jīng)支配功能的是A瞳孔縮小B支氣管收縮C心率減慢D血管收縮E唾液腺分泌增加不屬于乙酰膽堿N樣作用的是A心率減慢B骨骼肌收縮C交感神經(jīng)節(jié)興奮D副交感神經(jīng)節(jié)興奮E腎上腺髓質(zhì)興奮不屬于乙酰膽堿M樣作用的是A瞳孔縮小B骨骼肌收縮C唾液分泌增加D支氣管平滑肌收縮E心臟功能抑制膽絞痛合理的用藥是A大劑量嗎啡B大劑量阿托品C嗎啡加阿托品D阿司匹林加嗎啡E阿司匹林加阿托品美加明屬于A擬膽堿藥BM膽堿受體阻斷藥CN1膽堿受體阻斷藥DN2膽堿受體阻斷藥Ea-腎上腺素受體阻斷藥應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為A降低氯丙嗪療效B降低腎上腺素強(qiáng)心作用C血壓會明顯降低D血壓會明顯升高E會誘發(fā)支氣管痙攣用于治療青光眼的藥物是A多巴胺B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D腎上腺素E麻黃素“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指A靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降B靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升C靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降D。受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓Ea受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓普蔡洛爾治療心絞痛的主要原因是A阻斷心臟。1受體B擴(kuò)張冠狀血管C降低心臟前負(fù)荷D降低左心室壓力E降低回心血量扎來普隆最適用于A入睡困難B中間易醒C早醒D伴有抑郁癥E伴有恐懼癥地西泮的藥理作用不包括A鎮(zhèn)靜催眠B抗焦慮C抗震顫麻痹D抗驚厥E抗癲癇氯丙嗪臨床不用于A人工冬眠B頑固性呃逆C暈車暈船D低溫麻醉E精神分裂癥碳酸鋰中毒的解救藥是A硫酸鎂B氯化鈣C氯化鈉D氯化鉉E碳酸鈣癲癇持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選A靜脈注射硫噴妥鈉B水合氯醛灌腸C靜脈注射地西泮D口服硫酸鎂E口服丙戊酸鈉既抗癲癇藥還可用于抗心律失常的是A苯妥英鈉B苯巴比妥C卡馬西平D地西泮E戊巴比妥金剛烷胺可以增強(qiáng)A中樞DA功能B中樞ACh功能C中樞5-HT功能D中樞GABA功能E中樞NA功能卡比多巴與左旋多巴合用的理由是A長比多巴提高腦內(nèi)DA的濃度B卡比多巴減慢左旋多巴由腎臟排泄C卡比多巴直接激動DA受體D卡比多巴抑制DA的再攝取E卡比多巴阻斷膽堿受體,增強(qiáng)左旋多巴的療效只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎癥的藥物是A布洛芬Bn引噪美辛C對乙酰氨基酚D雙氯芬酸E尼美舒利阿司匹林哮喘的原因是A解熱作用太強(qiáng)B抗炎作用太強(qiáng)C抑制TXA2D抑制PGI2E白三烯(LT)占優(yōu)勢嗎啡鎮(zhèn)痛作用主要是激動AM膽堿受體BN膽堿受體Ca腎上腺素受體D0腎上腺素受體Ep阿片受體氫氯雌嗪可單用治療A重度高血壓B單高收縮壓型高血壓C輕度高血壓D中度高血壓E不可單用高血壓患者聯(lián)合用藥的原則不包括A合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用B幾種不同降壓機(jī)制藥物聯(lián)用C需服用方便,療效持續(xù)24小時以上D血壓降得更低E有利于改善靶器官損傷吠塞米的不良反應(yīng)不包括A水與電解質(zhì)紊亂B耳毒性C高尿酸血癥D直立性低血壓E胃腸道反應(yīng)吠塞米減輕水鈉潴留的機(jī)制是A拮抗0受體B抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收C拮抗醛固酮受體D激活神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)E抑制神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)硝酸酯類治療心絞痛的機(jī)制是A阻斷0受體B阻斷心肌細(xì)胞鈣通道C釋放NOD抑制ATI受體E抑制All生成硝酸甘油和單硝異山梨酯分別適用于A心絞痛發(fā)作,迅速緩解癥狀;長期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B心絞痛發(fā)作;長期應(yīng)用預(yù)防冠脈堵塞C預(yù)防心絞痛發(fā)作;長期應(yīng)用治療冠心病D控制手術(shù)血壓;心絞痛發(fā)作.他汀類對少數(shù)患者可能有不良反應(yīng)包括:A胃腸道刺激,失眠B頭痛、惡心、橫紋肌溶解C肝損傷D轉(zhuǎn)氨酶升高,橫紋肌溶解E腎損傷辛伐他汀的調(diào)血脂作用體現(xiàn)在A降低TC、LDL-C和TG,升高HDL-CB降低HDL-C>LDL-C和TG,升高TCC降低TC、LDL-C,升高HDL-C和TGD降低TC、TG,升高HDL-C和LDL-CE降低HDL-C>LDL-C和TC,升高TG包含所有調(diào)血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部類型是他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類以下不屬于血液系統(tǒng)藥的是A止血藥如氨甲環(huán)酸B抗血栓藥如肝素、阿司匹林和溶血栓藥tPAC抗貧血藥如鐵劑、維生素B12D升高白細(xì)胞藥如G-CSFE硝苯地平和卡托普利鐵劑的主要臨床應(yīng)用時是治療A巨幼紅細(xì)胞性貧血B缺鐵性貧血C腎性貧血D再生障礙性貧血E腎性貧血和缺鐵性貧血關(guān)于組胺H1受體的分布論述不正確的是A支氣管平滑肌B皮膚和毛細(xì)血管C子宮、胃腸道平滑肌D肝臟、心臟、中樞神經(jīng)E心房、中樞神經(jīng)關(guān)于色甘酸鈉的不良反應(yīng)和預(yù)防措施是A偶見手指震顫,過量致心律失常。吸入可的松B心悸、心律失常、驚厥等。吸入倍米松C偶見咽痛、氣管刺激、氣管痙攣。吸入少量沙丁胺醇D抑制糖代謝。吸入抗生素E抑制水鹽代謝。吸入抗炎藥沙丁胺醇不良反應(yīng)有A偶見手指震顫,過量致心律失常B心悸、心律失常、驚厥等C偶見咽痛、氣管刺激、氣管痙攣D抑制糖代謝E抑制水鹽代謝西咪替丁臨床上用于治療A十二指腸潰瘍B胃潰瘍C反流性食管炎D十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍E反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍治療胃及十二指腸潰瘍藥物正確的分類是A抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護(hù)藥、米索前列醇B抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護(hù)藥、奧美拉哩C抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護(hù)藥、阿莫西林D抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護(hù)藥、抗幽門螺旋桿菌藥E抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、甲硝哇糖皮質(zhì)激素抗休克是由于A減少炎癥因子的產(chǎn)生、穩(wěn)定溶酶體膜、減少心肌抑制因子的產(chǎn)生B減少PGE2的產(chǎn)生C減少緩激肽產(chǎn)生D收縮血管E擴(kuò)張血管甲狀腺激素的藥理作用不正確的是A心率加快,血壓升高B促進(jìn)物質(zhì)代謝,增加產(chǎn)熱C增加交感神經(jīng)系統(tǒng)的敏感性D抑制糖的分解E維持機(jī)體生長發(fā)育二甲雙服發(fā)揮降糖作用,不通過A抑制葡萄糖吸收B抑制糖異生、增加糖酵解C抑制胰高血糖素的釋放D促進(jìn)胰島素分泌E促進(jìn)攝取葡萄糖攝取胰島素的不良反應(yīng)不包括A低血糖B過敏反應(yīng)C胃腸道刺激D脂肪萎縮E胰島素耐受化療藥的敘述正確的是A化療藥是用于腫瘤治療的化學(xué)藥品B化療藥是用于感染性疾病和腫瘤治療的化學(xué)藥品C化療藥是用于寄生蟲病和惡性腫瘤治療的的化學(xué)藥品D化療藥是用于病原微生物感染、寄生蟲病和惡性腫瘤治療的的化學(xué)藥品E化療藥是抗菌、抗病毒及抗腫瘤藥的總稱不符合抗菌藥合理應(yīng)用的原則的是A體溫升高即可應(yīng)用抗菌藥B根據(jù)患者的病理生理狀態(tài)給藥C根據(jù)抗菌藥的劑量范圍給藥D根據(jù)病情選擇合適的給藥途徑E根據(jù)病原菌和藥物適應(yīng)癥給藥克林霉素的臨床應(yīng)用不包括A金黃色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎B金黃色葡萄球菌引起化膿性關(guān)節(jié)炎C革蘭陰性菌感染D對青霉素和頭泡菌素類藥物過敏的溶血性鏈球菌所致呼吸道感染E腹腔和盆腔厭氧菌感染有關(guān)利福平以下論述不正確的是A用藥后體液為磚紅色B可拮抗維生素B6的代謝C用于治療革蘭氏陽性菌感染、結(jié)核病和麻風(fēng)病D單用易產(chǎn)生耐藥性E通過抑制RNA聚合酶發(fā)揮抗菌作用針對磺胺甲基異惡峽(SMZ)和甲氧革嚏(TMP),論述不正確的是A前者是磺胺類藥,后者是磺胺增效劑B前者抑制細(xì)菌的二氫葉酸合成,后者抑制四氫葉酸合成C二者合用抗菌作用不變DTMP單用易引起細(xì)菌耐藥E二者合用藥效增強(qiáng)關(guān)于青霉素G的抗菌譜,不正確的是A大多數(shù)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性球菌B梅毒螺旋體C放線菌D少數(shù)革蘭氏陰性桿菌E甲氧西林耐藥菌題庫二試卷總分:100答題時間:60分鐘客觀題單項選擇題(共50題,共100分)藥物作用是指A藥理效應(yīng)B藥物具有的特異性作用C對不同臟器的選擇性作用D藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E對機(jī)體器官興奮或抑制作用受體激動劑的特點是A與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性B能與受體結(jié)合C無內(nèi)在活性D有較弱的內(nèi)在活性E與受體不可逆地結(jié)合藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于A藥物的吸收速度B藥物的排泄速度C藥物的轉(zhuǎn)運方式D藥物的分布容積E藥物的代謝速度弱酸性藥物與抗酸藥物同服時,比前者單用時A在胃中解離減少,自胃吸收增多B在胃中解離增多,自胃吸收增多C在胃中解離減少,自胃吸收減少D在胃中解離增多,白胃吸收減少E解離和吸收無變化乙酰膽堿的消除主要是通過A乙酰膽堿酯酶水解B突觸前膜攝取C突觸后膜攝取D單胺氧化酶代謝ECOMT代謝不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是A治療重癥肌無力B治療腹痛腹瀉C治療術(shù)后尿潴留D筒箭毒堿中毒解救E陣發(fā)性室上性心動過速毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤的是A縮瞳對抗散瞳藥作用B治療青光眼C盜汗時斂汗D口腔黏膜干燥癥E阿托品中毒的解救應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是A氨基糖昔類B青霉素類C喳諾酮類D四環(huán)素類E紅霉素類調(diào)節(jié)麻痹是指A瞳孔固定不能調(diào)節(jié)B眼壓過高視神經(jīng)麻痹C睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸D睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平E睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平治療哮喘可供選擇的藥物是A腎上腺素或去甲腎上腺素B腎上腺素或異丙腎上腺素C去甲腎上腺素或多巴胺D異丙腎上腺素或多巴胺E異丙腎上腺素或去甲腎上腺素下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D多巴胺E去甲腎上腺素加異丙腎上腺素普蔡洛爾治療心絞痛的主要原因是A阻斷心臟。1受體B擴(kuò)張冠狀血管C降低心臟前負(fù)荷D降低左心室壓力E降低回心血量下面應(yīng)禁用。受體阻斷藥的疾病是A心絞痛B房室傳導(dǎo)阻滯C快速型心律失常D高血壓E甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)苯二氮革類口服后代謝最快作用最強(qiáng)的藥物是A地西泮B勞拉西泮C奧沙西泮D氟西泮E三陛侖目前臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是A巴比妥類B吩唾嗪類C苯二氮草類D丁酰苯E水合氯醛碳酸鋰主要用于治療A抑郁癥B焦慮癥C失眠D癲癇E躁狂癥氯丙嗪治療中不能用腎上腺素的理由是A對血壓無影響B(tài)明顯降壓C劇烈升壓D引起精神紊亂E體溫升高對驚厥治療無效的是A口服硫酸鎂B靜脈注射硫酸鎂C肌內(nèi)注射苯巴比妥鈉D靜脈注射地西泮E灌腸給水合氯醛治療三叉神經(jīng)痛最有效的是A加巴噴丁B丙戊酸鈉C托毗酯D卡馬西平E苯巴比妥金剛烷胺可以增強(qiáng)A中樞DA功能B中樞ACh功能C中樞5-HT功能D中樞GABA功能E中樞NA功能長期應(yīng)用可引起帕金森綜合征的藥物是A抗癲癇藥B解熱鎮(zhèn)痛藥C抗精神病藥D抗抑郁藥E抗躁狂藥阿片類成癮經(jīng)常應(yīng)用的脫毒藥是A納洛酮B曲馬朵C美沙酮D鎮(zhèn)痛新ENSAIDs杜冷丁加阿托品可用于A膽絞痛B痛風(fēng)C癌癥痛D偏頭痛E關(guān)節(jié)痛癌癥痛三階梯用藥正確的是A第一階梯就要用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥第二、三階梯配用不同藥B三個階梯都要用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥,只是劑量有區(qū)別C三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類;強(qiáng)阿片類D三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類;強(qiáng)阿片類加NSAIDsE三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類加NSAIDs;強(qiáng)阿片類加NSAIDs普蔡洛爾更適用于A伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者B伴有心衰的高血壓患者C伴有血脂紊亂的高血壓患者D伴有高血糖的高血壓患者E伴有腎病的高血壓患者對不能耐受ACEI的高血壓患者,可替換的藥物是A硝苯地平B氯沙坦C哌啤嗪D氫氯唾嗪E普蔡洛爾氯沙坦治療心衰的主要機(jī)制是A抑制血管緊張素II的生成B阻斷0受體,抑制心肌過度興奮C阻斷或改善因ATI過度興奮導(dǎo)致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等D抑制Na+?K+?ATP酶E抑制鈣通道28.所有射血分?jǐn)?shù)(EF)值下降的心衰患者,都必須旦終身使用A0受體拮抗劑BACEIC利尿劑D血管緊張素受體拮抗劑E強(qiáng)心昔類P受體拮抗劑更適用伴有哪種并發(fā)癥的心絞痛患者A高血壓和心肌梗死B肝、腎功能不良C冠狀動脈痙攣和心肌梗死D高血壓或心律失常E心肌梗死和腎功能不良。有關(guān)硝酸酯類的耐受性以下敘述不正確的是A硝酸酯之間有交叉耐受性B應(yīng)間歇給藥C停藥后,耐受性消失D產(chǎn)生耐受性后加大劑量給藥,不會加重不良反應(yīng)E產(chǎn)生耐受性后,可換用其它類抗心絞痛藥吉非貝齊主要作用是A降低vLDL水平B降低vLDL和TG水平C降低vLDL和TG水平,提高HDL水平D降低vLDL和TC水平E降低vLDL和TC水平,提高HDL水平煙酸類調(diào)脂作用表現(xiàn)在A降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDLB降低TG和TCC降低vLDL和LDLD降低LDL,升高HDLE降低TC他汀類的非調(diào)脂作用是指A抗氧化、抑制血管平滑肌增殖B抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松C抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松、抗血栓D抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護(hù)血管內(nèi)皮E抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護(hù)血管內(nèi)皮、抗骨質(zhì)疏松法華林口服主要用于A血栓栓塞性疾病B抗血小板治療C溶血栓治療D體外抗凝E抗凝治療關(guān)于肝素類和華法林,正確的論述是A抗凝血藥,前者須注射給藥,后者可口服B溶血栓藥,前者須注射給藥,后者可口服C抗貧血藥,前者須注射給藥,后者可口服D血容量擴(kuò)充藥,前者需注射給藥,后者可口服E抗血小板藥,前者須注射給藥,后者可口服苯海拉明臨床上主要用于A失眠B消化性潰瘍C支氣管、胃腸道平滑肌收縮D皮膚黏膜過敏,暈動病E降壓關(guān)于沙丁胺醇的正確論述是A穩(wěn)定肥大細(xì)胞,用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作和預(yù)防發(fā)作B拮抗氣管平滑肌上的H1受體,用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作C減少過敏介質(zhì)釋放,預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作D激動氣管平滑肌上的02受體,用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作和預(yù)防發(fā)作E抑制過敏介質(zhì)的釋放,預(yù)防哮喘發(fā)作氨茶堿的不良反應(yīng)包括A胃腸刺激、心律失常、驚厥等B胃腸刺激C誘發(fā)過敏反應(yīng)D頭疼、頭暈E腎損傷奧美拉喋臨床上用于治療A胃、十二指腸潰瘍,反流性食管炎B十二指腸潰瘍、反流性食管炎C胃酸過多D食道炎、結(jié)腸炎E食道癌治療幽門螺旋桿菌感染不選用A甲硝峽B奧美拉哇C氫氧化鋁D克拉霉素E阿莫西林糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括A抗炎作用B抗毒素、抗休克C免疫抑制及抗過敏D允許作用E保護(hù)胃黏膜.碘劑的主要不良反應(yīng)不包括A發(fā)熱、皮疹、嚴(yán)重者喉頭水腫B慢性毒性如口腔灼燒、眼睛刺激等C誘發(fā)甲亢或甲減D唾液分泌增加,血管神經(jīng)性水腫E引起心動過速對于羅格列酮,以下哪個敘述不正確A為胰島素增敏劑B減少葡萄糖吸收C改善胰島0細(xì)胞功能D改善血脂紊亂E緩解胰島素耐受瑞格列奈的不良反應(yīng)不包括A視覺異常B低血糖C嗜睡D皮膚過敏反應(yīng)E胃腸道反應(yīng)抗菌藥聯(lián)合應(yīng)用的適應(yīng)癥不包括A原因未明的嚴(yán)重感染B單藥不能控制的混合感染C輕度上呼吸道感染D需長期用藥旦單藥易產(chǎn)生耐藥性E單藥不能控制的嚴(yán)重感染性心內(nèi)膜炎對于抗菌藥濫用敘述錯誤的是A非細(xì)菌感染用抗菌藥、隨意預(yù)防用藥B只要感染就靜脈滴注抗菌藥C劑量不足、療程不夠或劑量過大、療程過長D發(fā)生耐藥或二重感染時不及時換藥E發(fā)生耐藥或二重感染時及時換藥應(yīng)高度重視的青霉素不良反應(yīng)是A皮膚過敏B肌內(nèi)注射可致局部疼痛C過敏性休克D赫氏反應(yīng)E青霉素腦病氟喳諾酮類抗菌藥的共性不包括A口服吸收差B抗菌譜廣、作用強(qiáng)C藥動學(xué)性質(zhì)優(yōu)良D不良反應(yīng)輕E抑制細(xì)菌DNA螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶氨基糖脊類抗生素不包括A鏈霉素B林可霉素C阿米卡星D奈替米星E慶大霉素紅霉素的臨床適應(yīng)證不包括A耐藥金葡菌感染B對青霉素過敏的革蘭氏陽性菌感染C軍團(tuán)菌病D支原體肺炎、衣原體引起的生殖系統(tǒng)感染E二重感染題庫三試卷總分:100答題時間:60分鐘客觀題單項選擇題(共50題,共100分)受體部分激動劑的特點是A不能與受體結(jié)合B沒有內(nèi)在活性C具有激動藥與拮抗藥兩重特性D有較強(qiáng)的內(nèi)在活性E只激動部分受體藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A致死量的一半劑量B最大中毒量C百分之百動物死亡劑量的一半DED50的10倍劑量E引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先A作用于靶器官B在肝臟代謝C與血漿蛋白結(jié)合D由腎臟排泄E儲存在脂肪藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為A通透性B吸收C分布D轉(zhuǎn)化E代謝不屬于交感神經(jīng)支配功能的是A瞳孔縮小B出汗增加C心率加快D冠狀血管擴(kuò)張E脂肪分解不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A流涎B出汗C胃腸蠕動增加D心率加快E加重哮喘毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤的是A縮瞳對抗散瞳藥作用B治療青光眼C盜汗時斂汗D口腔黏膜干燥癥E阿托品中毒的解救最常用于感染中毒性休克治療的藥物是A東芨若堿B琥珀膽堿C美加明D阿托品E山蔑若堿右旋筒箭毒堿屬于A擬膽堿藥BM膽堿受體阻斷藥CN1膽堿受體阻斷藥DN2膽堿受體阻斷藥E(X-腎上腺素受體阻斷藥用于治療青光眼的藥物是A多巴胺B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D腎上腺素E麻黃素為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E腎上腺素加異丙腎上腺素治療外周血管痙攣性疾病可選用Aa受體激動劑Ba受體阻斷劑CP受體激動劑D0受體阻斷劑Ea和。受體阻斷劑前列腺肥大應(yīng)該選用AM膽堿受體阻斷藥BN2膽堿受體阻斷藥Ca受體阻斷藥D0受體阻斷藥E多巴胺受體阻斷藥扎來普隆最適用于A入睡困難B中間易醒C早醒D伴有抑郁癥E伴有恐懼癥苯二氮章類主要通過下列哪種內(nèi)源性物質(zhì)發(fā)揮藥理作用A前列腺素B糖皮質(zhì)激素C白三烯DY一氨基丁酸E乙酰膽堿不屬于氯丙嗪不良反應(yīng)的是A帕金森綜合征B抑制體內(nèi)催乳素分泌C急性肌張力障礙D患者出現(xiàn)坐立不安E遲發(fā)型運動障礙氯丙嗪臨床不用于A人工冬眠B頑固性呃逆C暈車暈船D低溫麻醉E精神分裂癥丙戊酸鈉對失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的原因是A作用廣泛B誘發(fā)大發(fā)作C快速耐受D腎臟毒性E肝臟毒性下列描述錯誤的是A苯巴比妥鈉是肝藥酶誘導(dǎo)劑B苯妥英鈉對失神發(fā)作有效C丙戊酸鈉對多種癲癇治療有效D乙琥胺對失神發(fā)作療效較好E硝西泮對肌陣攣效較好.卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是A激動中樞DA受體B抑制外周多巴脫梭酶活性C阻斷中樞膽堿受體D抑制DA的再攝取E使DA受體增敏苯海索治療帕金森病的特點是A適用于重癥患者B一般不與左旋多巴合用C對抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效D對患有青光眼的帕金森病患者療效好E無阿托品樣不良反應(yīng)只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎癥的藥物是A布洛芬B呵噪美辛C對乙酰氨基酚D雙氯芬酸E尼美舒利癌癥痛三階梯用藥正確的是A第一階梯就要用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥第二、三階梯配用不同藥B三個階梯都要用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥,只是劑量有區(qū)別C三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類;強(qiáng)阿片類D三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類;強(qiáng)阿片類加NSAIDsE三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類加NSAIDs;強(qiáng)阿片類加NSAIDs杜冷丁加阿托品可用于A膽絞痛B痛風(fēng)C癌癥痛D偏頭痛E關(guān)節(jié)痛對伴有心衰的高血壓尤為適用的是A血管擴(kuò)張藥BP受體拮抗藥CACEID利尿劑E血管緊張素受體拮抗劑高血壓患者聯(lián)合用藥的原則不包括A合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用B幾種不同降壓機(jī)制藥物聯(lián)用C需服用方便,療效持續(xù)24小時以上D血壓降得更低E有利于改善靶器官損傷能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是A氯沙坦B卡托普利C吠塞米D普蔡洛爾E地高辛.慢性心功能不全的首選藥是A地高辛B普蔡洛爾C吠塞米D卡托普利E替米沙坦更適用于變異型心絞痛治療的藥物是A長效硝酸酯類B0受體拮抗劑C鈣拮抗劑D速效硝酸酯類E硝酸異山梨酯抗心絞痛的常用藥物不包括A普蔡洛爾B地爾硫章C硝酸甘油D單硝異山梨酯E卡托普利包含所有調(diào)血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部類型是A他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑B他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類C煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類D他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類E煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類32.他汀類的非調(diào)脂作用是指A抗氧化、抑制血管平滑肌增殖B抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松C抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松、抗血栓D抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護(hù)血管內(nèi)皮E抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護(hù)血管內(nèi)皮、抗骨質(zhì)疏松33.吉非貝齊主要作用是A降低vLDL水平B降低vLDL和TG水平C降低vLDL和TG水平,提高HDL水平D降低vLDL和TC水平E降低vLDL和TC水平,提高HDL水平以下不屬于血液系統(tǒng)藥的是A止血藥如氨甲環(huán)酸B抗血栓藥如肝素、阿司匹林和溶血栓藥tPAC抗貧血藥如鐵劑、維生素B12D升高白細(xì)胞藥如G-CSFE硝苯地平和卡托普利.阿司匹林抗血小板作用的抑制是A抑制環(huán)氧酶B抑制脂氧酶C抑制TXA2合成酶D抑制前列腺素合成酶H2受體可能不存在于A胃壁細(xì)胞B血管C子宮平滑肌D心室肌E竇房結(jié)糖皮質(zhì)激素抗哮喘的主要作用不是通過A抑制白三烯和前列腺素的釋放B抑制組織胺和5-HT的釋放C降低支氣管對刺激的高反應(yīng)性D抑制免疫細(xì)胞釋放過敏介質(zhì)E抑制H1受體色甘酸鈉可用于哮喘,部分是由于A增加白三烯和前列腺素的釋放B增加組織胺釋放C抑制感覺神經(jīng)末梢釋放多種刺激因子、抑制肥大細(xì)胞脫顆粒D抑制低免疫細(xì)胞釋放過敏介質(zhì)EE增加5-HT的釋放治療幽門螺旋桿菌感染不選用A甲硝喋B奧美拉嗖C氫氧化鋁D克拉霉素E阿莫西林奧美拉嗖臨床上用于治療A胃、十二指腸潰瘍,反流性食管炎B十二指腸潰瘍、反流性食管炎C胃酸過多D食道炎、結(jié)腸炎E食道癌糖皮質(zhì)激素在抗炎的同時,對機(jī)體的不利反應(yīng)是A胃腸道反應(yīng)B頭暈C炎癥組織瘢痕D降低了機(jī)體的防御機(jī)能,可致感染擴(kuò)散和傷口愈合延遲E頭疼.碘劑的應(yīng)用敘述正確的是A大劑量用于甲狀腺危象,小劑量防治單純性甲狀腺腫B心動過速C替代治療D甲狀腺功能減退E呆小癥二甲雙膿的不良反應(yīng)不包括A誘發(fā)乳酸酸中毒B惡心、嘔吐C口中異味D低血糖E頭疼胰島素的藥理作用不包括A降低血糖,增加脂肪合成B減少腎血流,增加心臟功能C增加蛋白質(zhì)合成D促進(jìn)生長E降低血脂對于抗菌藥濫用敘述錯誤的是A非細(xì)菌感染用抗菌藥、隨意預(yù)防用藥B只要感染就靜脈滴注抗菌藥C劑量不足、療程不夠或劑量過大、療程過長D發(fā)生耐藥或二重感染時不及時換藥E發(fā)生耐藥或二重感染時及時換藥抗菌藥的作用機(jī)制不包括A抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C抑制細(xì)菌的葉酸與核酸代謝D影響細(xì)胞膜的通透性E影響細(xì)菌線粒體的功能應(yīng)高度重視的青霉素不良反應(yīng)是A皮膚過敏B肌內(nèi)注射可致局部疼痛C過敏性休克D赫氏反應(yīng)E青霉素腦病氟喳諾酮類抗菌譜不包括AG-菌、G+球菌B萬古霉素耐藥菌C衣原體、支原體D結(jié)核桿菌、軍團(tuán)菌及部分厭氧菌E銅綠假單胞菌有關(guān)利福平以下論述不正確的是A用藥后體液為磚紅色B可拮抗維生素B6的代謝C用于治療革蘭氏陽性菌感染、結(jié)核病和麻風(fēng)病D單用易產(chǎn)生耐藥性E通過抑制RNA聚合酶發(fā)揮抗菌作用關(guān)于青霉素G的抗菌譜,不正確的是A大多數(shù)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性球菌B梅毒螺旋體C放線菌D少數(shù)革蘭氏陰性桿菌E甲氧西林耐藥菌題庫四試卷總分:100答題時間:60分鐘客觀題單項選擇題(共50題,共100分)受體部分激動劑的特點是A不能與受體結(jié)合B沒有內(nèi)在活性C具有激動藥與拮抗藥兩重特性D有較強(qiáng)的內(nèi)在活性E只激動部分受體藥物的副作用是指A用量過大引起的反應(yīng)B長期用藥引起的反應(yīng)C與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)D停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)E與治療目的無關(guān)的藥理作用某藥tl/2為8小時,一天給藥三次,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是13.13.可加重支氣管哮喘的藥物是8.8.膽絞痛合理的用藥是A16小時B24小時C32小時D40小時E60小時pKa是指A藥物90%解離時的pH值B藥物50%解離時的pH值C藥物全部解離時的pH值D藥物不解離時的pH值E酸性藥物解離的常數(shù)值膽堿能神經(jīng)是指A合成神經(jīng)遞質(zhì)需要膽堿B末梢釋放乙酰膽堿C代謝物有膽堿D膽堿是其受體的激動劑E膽堿是其受體的拮抗劑不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A流涎B出汗C胃腸蠕動增加D心率加快E加重哮喘不屬于乙酰膽堿激動N型膽堿受體作用的是A交感神經(jīng)節(jié)興奮B副交感神經(jīng)節(jié)興奮C腎上腺髓質(zhì)興奮D運動終板去極化E竇房結(jié)興奮A大劑量嗎啡B大劑量阿托品C嗎啡加阿托品D阿司匹林加嗎啡E阿司匹林加阿托品最常用于感染中毒性休克治療的藥物是A東芨若堿B琥珀膽堿C美加明D阿托品E山蔑若堿.腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是Aa腎上腺素受體BP1腎上腺素受體C02腎上腺素受體D01和02腎上腺素受體E興奮a、。1和02腎上腺素受體治療過敏性休克首選的藥物是A去甲腎上腺素B異丙腎上腺素C腎上腺素D去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E腎上腺素加異丙腎上腺素能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A普蔡洛爾B美托洛爾C阿托品D酚妥拉明E拉貝洛爾18.18.癲癇持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選Aa受體激動劑Ba受體阻斷劑C0受體阻斷劑DP受體激動劑EM受體阻斷藥地西泮的藥理作用不包括A鎮(zhèn)靜催眠B抗焦慮C抗震顫麻痹D抗驚厥E抗癲癇呼毗坦明顯優(yōu)于地西泮之處是A催眠時間長B延長深睡眠C抗焦慮作用強(qiáng)D同時抗抑郁E可長期應(yīng)用抗抑郁藥氟西汀屬于A三環(huán)類BNE和5-HT重攝取抑制劑C選擇性NE重攝取抑制劑D選擇性5-HT重攝取抑制劑E選擇性DA抑制劑氯丙嗪抗精神分裂癥的作用機(jī)制是A阻斷中樞DA受體B阻斷中樞a腎上腺素受體C阻斷中樞M膽堿受體D阻斷中樞5-HT受體E阻斷中樞GABA受體A靜脈注射硫噴妥鈉B水合氯醛灌腸C靜脈注射地西泮D口服硫酸鎂E口服丙戊酸鈉19.19.對驚厥治療無效的是A口服硫酸鎂B靜脈注射硫酸鎂C肌內(nèi)注射苯巴比妥鈉D靜脈注射地西泮E灌腸給水合氯醛左旋多巴抗帕金森病的機(jī)制是A抑制DA的再攝取B激動中樞膽堿受體C阻斷中樞膽堿受體D補(bǔ)充紋狀體中DA的不足E直接激動中樞的DA受體.卡比多巴與左旋多巴合用的理由是A卡比多巴提高腦內(nèi)DA的濃度B卡比多巴減慢左旋多巴由腎臟排泄C卡比多巴直接激動DA受體D卡比多巴抑制DA的再攝取E卡比多巴阻斷膽堿受體,增強(qiáng)左旋多巴的療效嗎啡的欣快感和情緒反應(yīng)主要是激動A邊緣系統(tǒng)阿片受體B導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)區(qū)阿片受體C中腦蓋前核阿片受體D延腦孤束核阿片受體E腦干極后區(qū)阿片受體鎮(zhèn)痛效價最高的藥物是A杜冷丁B噴他佐辛C芬太尼D羅通定E強(qiáng)痛定預(yù)防血栓形成的藥物是A保泰松B阿司匹林C雙氯芬酸D芬必得E尼美舒利氫氯雌嗪可單用治療A重度高血壓B單高收縮壓型高血壓C輕度高血壓D中度高血壓E不可單用高血壓孕婦或先兆子癇患者適用的腎上腺素受體拮抗藥是A硝苯地平B拉貝洛爾C哌啤嗪D氫氯唾嗪E普蔡洛爾能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是A氯沙坦B卡托普利C吠塞米D普蔡洛爾E地高辛吠塞米減輕水鈉潴留的機(jī)制是A拮抗0受體B抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收C拮抗醛固酮受體D激活神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)E抑制神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)普蔡洛爾的抗心絞痛藥理作用敘述正確的是A阻斷心肌細(xì)胞鈣通道,產(chǎn)生負(fù)性肌力,減少耗氧量B釋放NO,擴(kuò)張冠脈、改善心肌供氧C阻斷心肌。受體、減慢心率、減少心肌耗氧量D擴(kuò)張冠脈,改善缺血區(qū)血流供應(yīng)E降低心室壁張力,擴(kuò)張冠脈,改善心肌供氧普蔡洛爾主要用于A用于心絞痛發(fā)作、迅速緩解癥狀,長期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B用于心絞痛發(fā)作,長期應(yīng)用預(yù)防冠脈堵塞C預(yù)防心絞痛發(fā)作,長期應(yīng)用治療冠心病D用于控制手術(shù)血壓,心絞痛發(fā)作E硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛煙酸類調(diào)脂作用表現(xiàn)在A降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDLB降低TG和TCC降低vLDL和LDLD降低LDL,升高HDLE降低TC.他汀類的主要作用機(jī)制是A抑制膽固醇的代謝B抑制HMG-CoA還原酶C抑制膽固醇的吸收D結(jié)合膽汁酸E增加脂蛋白酯酶活性吉非貝齊的主要不良反應(yīng)是A惡心、腹部不適B大劑量可致轉(zhuǎn)氨酶升高C誘發(fā)膽結(jié)石D肌痛E皮疹等阿司匹林臨床主要用于A溶血栓B外科手術(shù)防止凝血C深靜脈血栓D止血E預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā),中風(fēng)的二級預(yù)防等阿司匹林抗血小板作用的抑制是A抑制環(huán)氧酶B抑制脂氧酶C抑制TXA2合成酶D抑制前列腺素合成酶第二代H1受體拮抗劑作用的特點是A可治療暈動病B可抗過敏C可鎮(zhèn)靜D無中樞和抗組織胺作用E可催眠關(guān)于沙丁胺醇的正確論述是A穩(wěn)定肥大細(xì)胞,用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作和預(yù)防發(fā)作B拮抗氣管平滑肌上的H1受體,用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作C減少過敏介質(zhì)釋放,預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作D激動氣管平滑肌上的02受體,用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作和預(yù)防發(fā)作E抑制過敏介質(zhì)的釋放,預(yù)防哮喘發(fā)作氨茶堿的不良反應(yīng)包括A胃腸刺激、心律失常、驚厥等B胃腸刺激C誘發(fā)過敏反應(yīng)D頭疼、頭暈E腎損傷奧美拉喋是通過抑制H+、K+?ATP酶,而抑制A組胺釋放B胃酸分泌CM受體D胃潰瘍E十二指腸潰瘍.西咪替丁為胃壁細(xì)胞上哪種受體阻斷劑AMlB胃泌素CPGE2D質(zhì)子泵EH2糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用不包括A替代療法、嚴(yán)重感染B局部抗炎C自身免疫性疾病D休克、血液病E高血壓甲狀腺激素的藥理作用不正確的是A心率加快,血壓升高B促進(jìn)物質(zhì)代謝,增加產(chǎn)熱C增加交感神經(jīng)系統(tǒng)的敏感性D抑制糖的分解E維持機(jī)體生長發(fā)育二甲雙服發(fā)揮降糖作用,不通過A抑制葡萄糖吸收B抑制糖異生、增加糖酵解C抑制胰高血糖素的釋放D促進(jìn)胰島素分泌E促進(jìn)攝取葡萄糖攝取不是胰島素臨床應(yīng)用的是A主要用于1型糖尿病B口服降糖藥治療不能控制的2糖尿病C糖尿病伴酮癥酸中毒和胰島素耐受D糖尿病伴重癥感染及全胰腺切除患者E糾正胞內(nèi)缺鉀抗菌藥聯(lián)合應(yīng)用的適應(yīng)癥不包括A原因未明的嚴(yán)重感染B單藥不能控制的混合感染C輕度上呼吸道感染D需長期用藥旦單藥易產(chǎn)生耐藥性E單藥不能控制的嚴(yán)重感染性心內(nèi)膜炎藥理學(xué)研究中衡量化療藥安全性與藥效學(xué)之間劑量距離的指標(biāo)是AED95/LD50BLD5/ED50CED95/LD5DED50/LD50ELD50/ED50應(yīng)高度重視的青霉素不良反應(yīng)是A皮膚過敏B肌內(nèi)注射可致局部疼痛C過敏性休克D赫氏反應(yīng)E青霉素腦病下列抗菌藥不屬于紅霉素類的是A阿奇霉素B麥迪霉素C羅紅霉素D林可霉素E克拉霉素萬古霉素的主要不良反應(yīng)為A肝毒性及腎毒性B過敏反應(yīng)及腎毒性C腎毒性及耳毒性D神經(jīng)抑制和胃腸道反應(yīng)磺胺嗜噬不用于治療A腦膜炎、中耳炎B弓形體病C尿路感染D金葡菌引起的呼吸道感染E奴卡菌病題庫五試卷總分:100答題時間:60分鐘客觀題單項選擇題(共50題,共100分)競爭性拮抗劑具有的特點是A與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B能抑制激動藥的最大效應(yīng)C增加激動藥劑量時不增加效應(yīng)D同時具有激動藥的性質(zhì)E使激動劑量效曲線平行右移半數(shù)有效量是指A臨床有效量的一半劑量BLD50C引起陽性反應(yīng)50%的劑量D效應(yīng)強(qiáng)度E50%的受試者有效時量曲線的峰值濃度表明A藥物吸收速度與消除速度相等13.13.治療外周血管痙攣性疾病可選用8.8.調(diào)節(jié)麻痹是指B藥物吸收過程已完C藥物在體內(nèi)分布開始D藥物消除過程開始E藥物的療效開始藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為A通透性B吸收C分布D轉(zhuǎn)化E代謝對腎上腺髓質(zhì)論述不正確的是A屬于膽堿能神經(jīng)支配B屬于交感腎上腺素系統(tǒng)C應(yīng)激狀態(tài)興奮D主要釋放腎上腺素E主要釋放乙酰膽堿可用新斯的明解救的藥物中毒是A巴比妥類催眠藥B金剛烷胺C非去極化肌松藥D去極化型肌松藥E毒扁豆堿中毒不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A流涎B出汗C胃腸蠕動增加D心率加快E加重哮喘A瞳孔固定不能調(diào)節(jié)B眼壓過高視神經(jīng)麻痹C睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸D睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平E睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平膽絞痛合理的用藥是A大劑量嗎啡B大劑量阿托品C嗎啡加阿托品D阿司匹林加嗎啡E阿司匹林加阿托品應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為A降低氯丙嗪療效B降低腎上腺素強(qiáng)心作用C血壓會明顯降低D血壓會明顯升高E會誘發(fā)支氣管痙攣腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是Aa腎上腺素受體BP1腎上腺素受體C02腎上腺素受體D01和02腎上腺素受體E興奮a、。1和02腎上腺素受體普蔡洛爾降壓的原因中錯誤的是A阻斷心臟01受體B阻斷中樞的0受體C阻斷腎臟01受體D阻斷血管的。2受體E阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜0受體18.18.精神運動性癲癇的首選藥物是Aa受體激動劑Ba受體阻斷劑CP受體激動劑D0受體阻斷劑Ea和0受體阻斷劑苯二氮革類不良反應(yīng)不包括A頭昏B腹瀉C嗜睡D乏力E口干苯二氮章類主要通過下列哪種內(nèi)源性物質(zhì)發(fā)揮藥理作用A前列腺素B糖皮質(zhì)激素C白三烯DY一氨基丁酸E乙酰膽堿碳酸鋰中毒的解救藥是A硫酸鎂B氯化鈣C氯化鈉D氯化鉉E碳酸鈣碳酸鋰主要用于治療A抑郁癥B焦慮癥C失眠D癲癇E躁狂癥A乙琥胺B苯巴比妥C卡馬西平D地西泮E戊巴比妥對驚厥治療無效的是A口服硫酸鎂B靜脈注射硫酸鎂C肌內(nèi)注射苯巴比妥鈉D靜脈注射地西泮E灌腸給水合氯醛.卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是A激動中樞DA受體B抑制外周多巴脫梭酶活性C阻斷中樞膽堿受體D抑制DA的再攝取E使DA受體增敏帕金森病主要發(fā)病機(jī)制是由于紋狀體AACh減少BGABA減少CDA減少DNA減少EGlu減少預(yù)防血栓形成的藥物是A保泰松B阿司匹林C雙氯芬酸D芬必得E尼美舒利鎮(zhèn)痛效價最高的藥物是A杜冷丁B噴他佐辛C芬太尼D羅通定E強(qiáng)痛定解救阿片類藥物急性中毒的是A納洛酮B曲馬朵C鎮(zhèn)痛新D解磷定E阿托品硝苯地平的降壓作用機(jī)制是A抑制0受體B抑制ACEC抑制鈣通道D抑制血管緊張素II受體E抑制a受體高血壓孕婦或先兆子癇患者

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