高考生物必修二：基因和染色體的關(guān)系知識(shí)點(diǎn)解題技巧

高考生物必修二：基因和染色體的關(guān)系知識(shí)點(diǎn)解題技巧!

知識(shí)清單

一、減數(shù)分裂的概念

減數(shù)分裂（meiosis）是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過程中所

特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)

胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一

半。

（注：體細(xì)胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生，有絲分裂過程中，染色體

復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相

同。）

、減數(shù)分裂的過程

1、精子的形成過程：精巢（哺乳動(dòng)物稱睪丸）

減

數(shù)

第

一

次

分

裂

減

數(shù)

第

二

次

分

裂

減數(shù)第一次分裂：

間期：染色體復(fù)制（包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成）。

前期：同源染色體兩兩配對(duì)（稱聯(lián)會(huì)），形成四分體。

四分體中的非姐妹染色單體N間常常交叉互換。

中期：同源染色體成對(duì)排列在赤道板上（兩側(cè)）。

后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。

末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個(gè)子細(xì)胞。

減數(shù)第二次分裂（無同源染色體）：

前期：染色體排列散亂。

中期：每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。

后期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞

兩極。

末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞，最終共形成4個(gè)

子細(xì)胞。

2、卵細(xì)胞的形成過程：卵巢

減

數(shù)

第

一

次

分

裂

減

數(shù)

第

二

次

分

裂

三、精子與卵細(xì)胞的形成過程的比較

精子的形成卵細(xì)胞的形成

不同形成部位精巢（哺乳動(dòng)物稱睪丸）卵巢

點(diǎn)過程有變形期無變形期

子細(xì)胞數(shù)一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精子一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體

相同點(diǎn)精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半

四、注意:

(1)同源染色體：

①形態(tài)、大小基本相同；②一條來自父方，一條來自母方。

(2)精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。因此，它

們屬于體細(xì)胞，通過有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進(jìn)行減數(shù)分

裂形成生殖細(xì)胞。

(3)減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原

因是同源染色體分離并進(jìn)入不同的子細(xì)胞。所以減數(shù)第二次分裂過程

中無同源染色體。

(4)減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類：

假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對(duì)同源染色體，則：

它的精(卵)原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成2n種精子(卵細(xì)胞)；

它的1個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個(gè)卵原細(xì)

胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成1種卵細(xì)胞。

五、受精作用的特點(diǎn)和意義

特點(diǎn)：受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過

程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和

卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)

目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細(xì)胞。

—伴)高羽嵬&)(加一

有絲分裂

冰數(shù)分察減數(shù)分裂

受落卵㈤

意義：減數(shù)分裂和受精作用小手箍將生物前后代體細(xì)胞中染色體

數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用。

考點(diǎn)分析

考點(diǎn)一：減數(shù)分裂過程中相關(guān)概念及數(shù)量變化

L同源染色體和非同源染色體

(1)同源染色體是指域數(shù)分裂中配對(duì)的兩條染色體，形

態(tài)、大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，如

圖中的1和2為一對(duì)同源染色體，3和4為另一對(duì)同源染

色體。

(2)非同源染色體是指形態(tài)、大小不相同，且在減數(shù)分

裂過程中不配對(duì)的染色體，如圖中的1和3、1和4、2和3、2和4分別是

2「聯(lián)會(huì)和四分體

⑴聯(lián)會(huì)：是指減數(shù)第一次分裂過程中(前期)同源染色體兩兩配對(duì)

的現(xiàn)象。該時(shí)期已完成復(fù)制，染色單體已形成，即一對(duì)同源染色體含4

條染色單體。

(2)四分體：聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有四條染色單體，叫做四

分體。圖中含有兩個(gè)四分體，即四分體的個(gè)數(shù)等于減數(shù)分裂中配對(duì)的

同源染色體對(duì)數(shù)。

3.姐妹染色單體和非姐妹染色單體

(1)姐妹染色單體：同一著絲點(diǎn)連著的兩條染色單體，如圖中的a

和a，口b和t/口c和d口d和出口

(2)非姐妹染色單體：不同著絲點(diǎn)連接著的兩條染色單體。如圖中

的a和b(b，)Da，口b(b)口□

?4.減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂的比

較

名稱

項(xiàng)目、減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂

著絲點(diǎn)不分裂分裂

染色體2“-"，減半Rf2〃f,1,不減半

DNA數(shù)目4H-*2M,減半2”一〃，減半

染色體主要行為同源染色體聯(lián)會(huì)、分離染色單體分開

?5.減數(shù)分裂中染色體、DNA數(shù)量變化

?(1)數(shù)量變化(體細(xì)胞染色體數(shù)為2/7)：

性母細(xì)胞一初級(jí)性母細(xì)胞f次級(jí)性母細(xì)胞一性細(xì)胞

間期減I減H前、中減11后末

染色體數(shù)2〃2uHInn

(2)曲線模型:

⑶曲線解讀：

①染色體數(shù)目減半發(fā)生在減I末期，是由于同源染色體分開平均進(jìn)入

兩個(gè)子細(xì)胞造成的，減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體數(shù)沒有減半。

②D、A數(shù)量在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂時(shí)分別減半。

③減II后期染色體數(shù)，DNA數(shù)都與正常體細(xì)胞相同，不同的是沒有同

源染色體。

④染色體/D、A變化規(guī)律及原因：

…染色體復(fù)制一一著絲點(diǎn)分裂一一

考點(diǎn)二：比較減數(shù)分裂與有絲分裂

1.比較減數(shù)分裂與有絲分裂的過程

比較項(xiàng)目減數(shù)分裂有絲分裂

發(fā)生部位卵巢、睪丸（精巢）各組織器官

分裂次數(shù)連續(xù)分裂兩次一次

子細(xì)胞名稱生殖細(xì)胞體細(xì)胞

染色體復(fù)制次數(shù)和時(shí)期一次；減數(shù)第一次分裂前的間期一次；間期

子細(xì)胞染色體數(shù)目變化減半，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂完不變

成時(shí)

聯(lián)會(huì)、四分體出現(xiàn)不出現(xiàn)

非姐妹染色單體交叉互換有無

同源染色體分離有；發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期無

著絲點(diǎn)分裂減數(shù)第二次分裂后期后期

2.比較與判斷染色體、DNA的變化模型

3.減數(shù)分裂與有絲分裂細(xì)胞圖像的識(shí)別

(1)三個(gè)前期圖的判斷

判斷步驟:

「有減數(shù)第一次分裂前期

是否出現(xiàn)

四分體,細(xì)胞中是否具!有一有絲分裂前期

無f有同源染色體［無f減數(shù)第二次分裂前期

結(jié)果：A為有絲分裂前期，B為減數(shù)第一次分裂前期，C為減數(shù)第二次

(2)三個(gè)中期圖的判斷

判斷步驟:

著絲點(diǎn)

否一減數(shù)第一次分裂中期

是否排

有一有絲分裂中期

列在赤是一細(xì)胞中是否具有同源染色體

,無f減數(shù)第二次分裂中期

道板上

結(jié)果：A為有絲分裂中期，B為減數(shù)第二次分裂中期，C為減數(shù)第一次

(3)三個(gè)后期圖的判斷

判斷步驟:

染色體是［有f減數(shù)第一次分裂后期

否含有染J細(xì)胞中是否具1有f有絲分裂后期

色單體［無f有同源染色體［無f減數(shù)第二次分裂后期

結(jié)果：A為有絲分裂后期，B為減數(shù)第二次分裂后期，C為減數(shù)第一次

「破數(shù)分裂中據(jù)細(xì)胞質(zhì)分裂情況判斷細(xì)胞名稱

廠系髏一初級(jí)卵母細(xì)胞箜乳

L不均等一

細(xì)

胞L荽"瞿一次級(jí)卵母細(xì)胞

質(zhì)

分

配「親髓—初級(jí)精母細(xì)胞箜乳

「均等-

無同源次級(jí)精母細(xì)胞叁生

5.減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的種類

分析正常情況下產(chǎn)生配子種類時(shí)應(yīng)特別注意是“一個(gè)個(gè)體”還是

一個(gè)性原細(xì)胞”。

(1)若是一個(gè)個(gè)體，則可產(chǎn)生2n種配子，n代表同源染色體的對(duì)數(shù)

或等位基因的對(duì)數(shù)。

(2)若是一個(gè)性原細(xì)胞，則一個(gè)卵原細(xì)胞僅產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞，而一

個(gè)精原細(xì)胞可產(chǎn)生4個(gè)(2種)精細(xì)胞。例如YyRr基因型的個(gè)體產(chǎn)生配

子情況如下：

項(xiàng)目可能產(chǎn)生配子的種類實(shí)際能產(chǎn)生配子的種類

一個(gè)精原細(xì)胞4種2種（YR、yr或Yr、yR）

一個(gè)雄性個(gè)體4種4種（YR、yr、Yr>yR）

一個(gè)卵原細(xì)胞4種1種（YR或yr或Yr或yR）

細(xì)胞分裂圖像的判斷一一三看識(shí)別法

，奇數(shù)一減數(shù)第二次分裂(且無同源染色體存在)

f無同源染色體一減數(shù)第二次分裂

一'f①出現(xiàn)聯(lián)會(huì)、四分體1

看

染有②同源染色體分離減數(shù)第一

色同

體偶數(shù)③同源染色體若絲點(diǎn)次分裂

源染《

數(shù)染I位于赤道板兩側(cè)I

色

體1無上述同源染色體的I有絲

(2)二倍體生物有絲分裂產(chǎn)生的體細(xì)胞中染色體都是以成對(duì)的同源

染色體存在，而減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體都是以非同源染

色體存在。

(3)有絲分裂與減數(shù)分裂最本質(zhì)的差別在于是否有同源染色體的行

為或數(shù)目變化，有變化即為減數(shù)分裂，無變化則為有絲分裂。

(4)有絲分裂過程始終存在著同源染色體，而減II則無同源染色體。

薩頓假說：基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系。

考點(diǎn)三：性染色體與伴性遺傳

1.性染色體決定性別的類型

類型XY型ZW型

性別雌雄JHE雄

體細(xì)胞染色體組成2A+XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ

A+XA+Z

性細(xì)胞染色體組成A+XA+Z

A+YA+W

XY型性別決定方式：

染色體組成(n對(duì))：

雄性：n—1對(duì)常染色體+XY

雌性：n—1對(duì)常染色體+XX

性比：一般1：1

常見生物：全部哺乳動(dòng)物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一

些魚類和兩棲類。

2.伴性遺傳

(1)基因位置：性染色體上，如X、Y染色體。

(2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不

同。

三種伴性遺傳的特點(diǎn)：

(1)伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：

①男〉女

②隔代遺傳(交叉遺傳)

③母病子必病，女病父必病

(2)伴X顯性遺傳的特點(diǎn):

女〉男

②連續(xù)發(fā)病

③父病女必病，子病母必病

(3)伴Y遺傳的特點(diǎn)：

①男病女不?、诟敢蛔右粚O

附：常見遺傳病類型(要記住)：

伴X隱：色盲、血友病

伴X顯：抗維生素D佝僂病

常隱：先天性聾啞、白化病

常顯:多弗指

概念：遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。

①伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥的遺傳。

典型系譜圖:

□正常男性

■TOO正常女性

?患病男性

②伴X桀色體通傳;

a.伴K染色體隱性遺傳：如人類紅綠色盲、血友病、果蠅紅白眼的遺

傳。

典型系譜圖:

(SiH-O□正常男性

O正常女性

■患病男性

?患病女性

主要特點(diǎn)：隔代交叉遺傳；患者中男多女少；女病，父子必病；男正

b.伴X染色體顯性遺傳：如抗維生素D佝僂病的遺傳。

典型系譜圖:

正常男性

正常女性

患病男性

，?，上患病女性

主要特點(diǎn)：連續(xù)遺傳；患者中女多男少；男病，母女必??；女正常，父

考點(diǎn)四：系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析

i.根據(jù)遺傳系譜圖，判斷遺傳方式并說明判斷依據(jù)

序號(hào)圖譜遺傳方式判斷依據(jù)

父母無病，女兒有病，

(1)常隱

i16一定是常隱

父母有病，女兒無病，

(2)常顯

一定是常顯

父母無病，兒子有病，

(3)常隱或X隱

序號(hào)圖譜遺傳方式判斷依據(jù)

父母有病，兒子無病，

(4)常顯或X顯

一定是顯性

最可能是X顯（也可能是父親有病，女兒全有

(5)

常隱、常顯、X隱）病，最可能是X顯

非X隱（可能是常隱、常母親有病，兒子無病，

(6)

5顯、X顯）非X隱

最可能在Y上（也可能是父親有病，兒子全有

(7)

常顯、常隱、X隱）病，最可能在Y上

2.3宣傳系譜圖中遺彳專病類型的判斷步驟

⑴首先確定是否為伴Y遺傳

①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒

Y遺傳。如上表中的圖(7)。

②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。

(2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳

①“無中生有”是隱性遺傳病，如上表中的圖(1)、(3)。②“有中

生無”是顯性遺傳病,如上表中的圖(2)、(4)。

(3)確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳

①在已確定是隱性遺傳的系譜中

I.若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X隱性遺傳。如圖：

O-T-?

12

n-q-iii~~&-rO

i6______________XI

9101112

n.若女患者的父親和兒子中有正常的