2025屆浙科版高考生物一輪復(fù)習(xí)專練：染色體與遺傳（含答案）

2025屆高考生物一輪復(fù)習(xí)浙科版高頻考點(diǎn)專題練：染色體與遺傳

一、單選題

1.甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖如圖所示，甲病由等位基因A/a控制，乙病

由等位基因B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，115不攜帶致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的

是（）

IS-p-O□o正常男性、女性

----------------E三患乙病男性、女性

?＞患甲病和乙病女性

1T=-JL.Ar~|

mgB2n3i4s5n6o7

A.甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

B.乙病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳

c.ni6帶有來(lái)自12的甲病致病基因的概率為1/3

D.若n4和II5再生一個(gè)孩子不會(huì)患甲病

2.馬蛔蟲的精子和卵細(xì)胞中都只有2條染色體，雌蟲的部分細(xì)分裂情況如圖所示。下

列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.圖1細(xì)胞為初級(jí)細(xì)胞，分裂可能產(chǎn)生圖2細(xì)胞

B.圖2細(xì)胞的染色體數(shù)目、同源染色體數(shù)目均為圖1細(xì)胞的一半

C.圖2細(xì)胞來(lái)源于圖1細(xì)胞、但圖2細(xì)胞的基因組成與圖1細(xì)胞的不相同

D.圖1和圖2細(xì)胞中，染色體數(shù)：染色單體數(shù)：DNA數(shù)均為1：2：2

3.某隱性遺傳病的致病基因有d、d兩種形式。如圖表示該病某家族系譜圖及成員攜

帶致病基因的情況，IL的性染色體組成為XXY。不考慮新的變異，下列分析錯(cuò)誤的

是（）

1正常男性、女性

■?患病男性、女性

A.該病是伴X染色體隱性遺傳病

B.IIi的染色體變異由I1的減數(shù)分裂I異常導(dǎo)致

C.若11與12再生育，兒子患病的概率為1/2

D.II2與正常女性婚配，子女患病的概率是1/4

4.果蠅是遺傳學(xué)研究的良好材料，在遺傳規(guī)律的發(fā)現(xiàn)過(guò)程中發(fā)揮了重要作用。摩爾根

用一只白眼雄果蠅與一只紅眼雌果蠅交配，所得Fi全為紅眼，F(xiàn)i雌雄交配所得F2中只

有雄果蠅中出現(xiàn)了白眼。下列分析正確的是（）

A.Fi雄果蠅產(chǎn)生的精子中均不含X染色體

B.果蠅作為遺傳學(xué)材料的優(yōu)點(diǎn)有易飼養(yǎng)、繁殖快等

C.F2中出現(xiàn)白眼果蠅的原因是發(fā)生了基因的自由組合

D.果蠅白眼的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，F(xiàn)2中紅眼：白眼=2：1

5.某對(duì)夫婦有兩個(gè)孩子，其中一個(gè)是收養(yǎng)的（和他們不存在遺傳學(xué)關(guān)系）。如圖是該

家庭某種單基因遺傳病的系譜圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）

□正常男性

。正常女性

1患病男性

A.若n—1是收養(yǎng)的,則含隱性基因的個(gè)體會(huì)患病

B.若n—1是收養(yǎng)的，則致病基因位于x染色體上

c.若n—2是收養(yǎng)的，則致病基因位于x染色體上

D.若n—2是收養(yǎng)的，則不含顯性基因的個(gè)體患病

6.正常雌性哺乳動(dòng)物的早期胚胎細(xì)胞中，兩條X染色體會(huì)隨機(jī)有一條失活，高度濃

縮形成巴氏小體，且該細(xì)胞的所有后代均是同一條染色體處于失活狀態(tài)，而正常雄性

則無(wú)巴氏小體的存在。含有Y染色體的玳瑁貓的性別為雄性，皮毛黃色和黑色分別由

位于X染色體上的A和a基因控制。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.在同一個(gè)體的不同細(xì)胞中，巴氏小體可來(lái)源于雌性親本，也可來(lái)源于雄性親本

B.黃毛雄性玳瑁貓和黑毛雌性玳瑁貓雜交，后代雌貓皮毛會(huì)出現(xiàn)黑色和黃色兩種斑塊

CXaXa個(gè)體出現(xiàn)黃色斑塊的原因可能是a發(fā)生基因突變且其所在的染色體未形成巴氏

小體

D.性染色體組成為XXY的玳瑁貓個(gè)體為雄性，其體細(xì)胞內(nèi)不含有巴氏小體

7.下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種為伴性遺傳。正常人群中

乙病攜帶者占1/16,且含乙病基因的雄配子半數(shù)致死。家系中無(wú)突變發(fā)生。下列敘述

錯(cuò)誤的是（）

o□正常男性

。正常女性

□宏患甲病男性

等患乙病女性

救患甲病、乙病女性A甲病

為伴X染色體隱性遺傳病

B.112與H4基因型相同的概率為1/2

c.若nu與ni3結(jié)婚,所生的子女患病的概率是31/136

D.若HI2與人群中某正常男性結(jié)婚，所生的子女患兩種病的概率是1/64

8.如圖為某動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂的一組圖象，則有關(guān)敘述正確的是（）

B.細(xì)胞①②③⑤產(chǎn)生的子細(xì)胞中均有同源染色體

C.上圖中表示有絲分裂的細(xì)胞及分裂的順序是③一②一①

D.④細(xì)胞分裂前，細(xì)胞中染色體與DNA分子數(shù)目比例為1：2

9.螺美波紋蛾（性別決定類型為ZW型）的體色有棕色、灰色和綠色，由常染色體上

的M/m基因和Z染色體上的N/n基因共同控制。已知含有N基因的個(gè)體均為棕色，含

M基因但不含N基因的個(gè)體均為灰色，其余情況為綠色。現(xiàn)有一只棕色個(gè)體與一只灰

色個(gè)體交配，產(chǎn)生足夠多的子代，子代中綠色雌性個(gè)體占1/16。下列相關(guān)敘述鐐送的

是（）

A.雄性親本表型為棕色，基因型為MmZNz11

B.雌性親本產(chǎn)生基因型為mZ11配子的概率為1/4

C.子代中體色為棕色的個(gè)體所占比例約為1/2

D.子代中灰色雌性個(gè)體所占的比例為3/8

10.克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對(duì)染色體數(shù)目正常且表現(xiàn)型

正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為

44+XXYo下列對(duì)該男孩患克氏綜合征的原因，分析正確的是（）

A.父親的生殖細(xì)胞形成精子的過(guò)程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離

B.父親的生殖細(xì)胞形成精子的過(guò)程中，減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體未分離

C.母親的生殖細(xì)胞形成卵細(xì)胞的過(guò)程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離

D.母親的生殖細(xì)胞形成卵細(xì)胞的過(guò)程中，減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體未分離

11.人卵細(xì)胞形成過(guò)程如圖所示。在輔助生殖時(shí)對(duì)極體進(jìn)行遺傳篩查，可降低后代患

遺傳病的概率。一對(duì)夫妻因妻子高齡且是血友病a基因攜帶者（XAxa）,需進(jìn)行遺傳

A.若第一極體的染色體數(shù)目為23,則卵細(xì)胞染色體數(shù)目一定是23

B.若第二極體的染色體數(shù)目為24,則第一極體染色體數(shù)目一定是22

C.若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體只有1個(gè)A基因，則所生男孩一定患病

D.若減數(shù)分裂正常，且第二極體X染色體有1個(gè)A基因，則所生男孩不一定正常

12.XY型性別決定在生物界中是比較普遍的。很多種類的昆蟲，某些魚類和兩棲

類，所有的哺乳動(dòng)物以及很多雌雄異株的植物，如菠菜、大麻等都屬于這種類型。下

列關(guān)于XY型性別決定的生物的敘述，錯(cuò)誤的是（不考慮任何變異）（）

A.雄性生物體內(nèi)的細(xì)胞中均含有兩種異型性染色體

B.雄性生物中位于XY同源區(qū)段上的基因遺傳時(shí)也會(huì)出現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象

C.Y染色體上的基因所控制的性狀并非只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)

D.若某性狀由性染色體上的一對(duì)等位基因控制，則與該性狀相關(guān)的基因型可能超過(guò)5

種

13.下列關(guān)于人體精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程的敘述，正確的是（）

A.精原細(xì)胞可通過(guò)有絲分裂的方式增殖而卵原細(xì)胞不可以

B.減數(shù)分裂I時(shí)非同源染色體的分離導(dǎo)致配子中染色體數(shù)目減半

C.減數(shù)分裂的相同時(shí)期，人體細(xì)胞中的染色體行為變化存在性別差異

D.人體細(xì)胞正常減數(shù)分裂形成的每個(gè)配子中的染色體都是一整套非同源染色體的組合

14.某些信鴿（ZW型）因其強(qiáng)大的歸巢能力深受人們的喜愛(ài)，被人們用作和平的象

征。鴿子腹部羽毛的顏色由一對(duì)等位基因A、a控制（已知該對(duì)等位基因不位于Z、W

染色體的同源區(qū)段），現(xiàn)將白色雌鴿與灰色雄鴿交配，F(xiàn)i性狀表現(xiàn)為白色雄鴿：灰色

雌鴿=1：1。下列判斷錯(cuò)誤的是（）

A.白色對(duì)灰色為顯性性狀

B.親本均為純合個(gè)體

C.子代雌鴿均為雜合子

D.Fi的雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2雌鴿中灰色個(gè)體所占的比例為1/2

15.下圖是玉米（2n=20）的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中幾個(gè)特定時(shí)期的顯微照片，

①?⑤代表不同的細(xì)胞（不考慮變異）。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.細(xì)胞①中同源染色體分離，染色體有11種形態(tài)

B.細(xì)胞②中非姐妹染色單體之間可能正在發(fā)生互換

C.細(xì)胞④中染色體數(shù)和細(xì)胞②中核DNA數(shù)目相同

D.細(xì)胞①通過(guò)減數(shù)分裂將產(chǎn)生四種不同的花粉粒

16.動(dòng)物的卵細(xì)胞的形成過(guò)程與精子形成過(guò)程的不同之處是（）

①一個(gè)卵原細(xì)胞最終只形成一個(gè)卵細(xì)胞

②在減數(shù)第一次分裂中會(huì)出現(xiàn)四分體

③卵細(xì)胞不經(jīng)過(guò)變形階段

④一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞分裂成的兩個(gè)子細(xì)胞大小不等

⑤卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目是初級(jí)卵母細(xì)胞的一半

A.①②③B.①③④C.②③④D.②④⑤

二、多選題

17.某家系某種遺傳病調(diào)查結(jié)果如圖1所示。通常通過(guò)羊水檢測(cè)、B超檢查、DNA測(cè)

序分析等診斷手段來(lái)確定胎兒是否患有遺傳病，圖2為部分個(gè)體DNA（控制該遺傳病

的一對(duì)等位基因）電泳圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

1234

圖1圖2

A.該遺傳病為常染色體隱性遺傳病

B.2號(hào)、3號(hào)、5號(hào)個(gè)體的基因型相同

C.7號(hào)與9號(hào)基因型相同的概率是1/4

D.基因診斷技術(shù)可預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生

18.下列關(guān)于哺乳動(dòng)物體內(nèi)有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）

A.有絲分裂和減數(shù)分裂不可能發(fā)生在同一器官中

B.有絲分裂后期和減數(shù)分裂H后期，細(xì)胞中均出現(xiàn)著絲粒分裂

C.減數(shù)分裂I、II過(guò)程分別發(fā)生同源染色體分離，非同源染色體自由組合

D.精原細(xì)胞經(jīng)正常減數(shù)分裂形成的四個(gè)精細(xì)胞中，染色體數(shù)目減少一半

19.下圖為一個(gè)遺傳病的系譜圖，3號(hào)和4號(hào)為異卵雙胞胎，對(duì)該病的分析正確的是

（）

A.該遺傳病屬常染色體隱性遺傳病

B.1號(hào)和2號(hào)都是雜合子

C.3號(hào)和4號(hào)基因型相同

D.如果2號(hào)是色盲患者，則3號(hào)和4號(hào)也患色盲

20.甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如下，其中n-4不攜帶甲病的

致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

□o正常男性、女性

自三甲病男性、女性

■?乙病男性、女性

A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病

B.IL1與III-5的基因型相同的概率為1/4

C.IL3與II-4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型

D.若III-6與III-2婚配，后代患甲病的概率是1/6

21.如圖為人類某種遺傳病的系譜圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

IO-r-D

uQAX_口口0正常男女

呈工了經(jīng)fTj的⑤患病男女

nid6」物

891011

A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上

B.若n7不帶致病基因，則niu的致病基因可能來(lái)自12

C.若H7帶致病基因，則HLo產(chǎn)生的配子帶致病基因的概率是2/3

D.若n3不帶致病基因，n7帶致病基因，貝儀比和nho婚配時(shí)，后代男性患病概率是

1/18

三、判斷題

22.在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。（）

23.減數(shù)第一次分裂中，著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致染色體數(shù)目減半（）

24.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳（）

參考答案

1.答案：C

解析：A、根據(jù)圖示可知，1-1和1-2不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為

常染色體隱性遺傳，A正確；B、由于其中一種病為伴性遺傳，因此乙病致病基因在X

染色體上，又根據(jù)n-4患乙病，且n-5不攜帶致病基因，但所生的兒子有正常的，則

乙病為伴X染色體顯性遺傳，B正確；C、甲病為常染色體隱性遺傳，對(duì)于甲病而

言，H-2患甲病為aa,1-1和1-2不患甲病，基因型為Aa,因此H-4的基因型是

1/3AA或2/3Aa,其產(chǎn)生a配子的概率為2/3xl/2=l/3,II-4的a基因來(lái)自I-2的概率

是1/2,則HL6帶有來(lái)自I-2的甲病致病基因的概率為l/2xl/3=l/6,C錯(cuò)誤；D、由于

n-5不攜帶致病基因，因此基因型為AA,因此若n-4(A-)和n-5(AA)再生一個(gè)

孩子不會(huì)患甲病，D正確。故選C。

2.答案：B

解析：A、圖1細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，細(xì)胞質(zhì)不均分，是初

級(jí)卵母細(xì)胞，根據(jù)非同源染色體的組合情況可知，兩條淺色染色體組合在一起，分裂

可能產(chǎn)生圖2細(xì)胞，A正確；B、圖2細(xì)胞無(wú)同源染色體，B錯(cuò)誤；C、由A項(xiàng)可知，

圖2細(xì)胞來(lái)源于圖1細(xì)胞，圖2細(xì)胞染色體數(shù)減半，故圖2細(xì)胞的基因組成與圖1細(xì)

胞的不相同，C正確；D、圖1細(xì)胞中，染色體數(shù)為4,染色單體數(shù)為8,DNA數(shù)為

8,染色體數(shù)：染色單體數(shù)：DNA數(shù)為1：2：2,圖2細(xì)胞中，染色體數(shù)為2,染色單

體數(shù)為4,DNA數(shù)為4,染色體數(shù)：染色單體數(shù)：DNA數(shù)為1：2：2,D正確。故選

Bo

3.答案：D

解析：A、題意顯示，某隱性遺傳病的致病基因有d、d兩種形式，11的致病基因?yàn)?/p>

d,若該病為常染色隱性遺傳病，其基因型為dd,不符合題意，故該病為伴X染色體

隱性遺傳病，A正確；

B、根據(jù)題意可知，Ii的基因型為XdY,I2的基因型為XDX%山的基因型為

Xdxd'Y,山的染色體變異由11提供XdY的精子引起的，該異常精子的產(chǎn)生是由于減

數(shù)分裂I異常導(dǎo)致的，B正確；

C、11的基因型為XdY,I2的基因型為XDX#,二者再生育，所生兒子患病的概率為

1/2,C正確；

D、Il2的基因型為Xd'Y,其育表現(xiàn)型正常的女性（XDXD或XDXd或XDxD婚配，則

子女患病的概率為0或1/2,D錯(cuò)誤。

故選D。

4.答案：B

解析：A、Fi雄果蠅產(chǎn)生的精子中含有X染色體的概率為50%,含有Y染色體的概率

為50%,A錯(cuò)誤；B、因?yàn)楣壱罪曫B(yǎng)，繁殖快，所以生物學(xué)家常用它作為遺傳學(xué)研

究的實(shí)驗(yàn)材料，B正確；C、Fi雌雄果蠅交配，所得F2中出現(xiàn)白眼果蠅的原因是等位

基因分離以及形成的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，C錯(cuò)誤；D、摩爾根果蠅實(shí)驗(yàn)F2中紅眼：白

眼=3：1,D錯(cuò)誤。故選B。

5.答案：D

解析：A、若II-1是收養(yǎng)的，則1-1和1-2是II-2的親生父母，他們都不患該遺傳病，

因此無(wú)法判斷基因的位置和致病基因的顯隱性，A錯(cuò)誤；B、若II-1是收養(yǎng)的，則1-1

和1-2是II-2的親生父母，他們都不患該遺傳病，因此無(wú)法判斷基因的位置和致病基因

的顯隱性，B錯(cuò)誤；C、若II-2是收養(yǎng)的，1-1和1-2表現(xiàn)正常，兒子患病，可見(jiàn)該疾病

是隱性遺傳病，但無(wú)法判斷致病基因在常染色體上還是在性染色體上，C錯(cuò)誤；D、若

II-2是收養(yǎng)的，和1-2表現(xiàn)正常，兒子患病，則不含顯性基因的個(gè)體患病，D正確。

故選D。

6.答案：D

解析：A、雌性親本的X染色體一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，X染色體失活是隨機(jī)

的，因此在同一個(gè)體的不同細(xì)胞中，失活的X染色體可來(lái)源于雌性親本，也可來(lái)源于

雄性親本，A正確；B、黃毛雄性玳瑁貓（XAY）和黑毛雌性玳瑁貓（Xaxa）雜交，后

代雌貓基因型是XAXa,由于兩條X染色體會(huì)隨機(jī)有一條失活，故皮毛會(huì)出現(xiàn)黑色和

黃色兩種斑塊，B正確；C、正常情況下，xaxa個(gè)體應(yīng)表現(xiàn)為黑色，該個(gè)體出現(xiàn)黃色

斑塊的原因可能是a發(fā)生基因突變變?yōu)锳,且其所在的染色體未形成巴氏小體，C正

確；D、分析題意可知，含有Y染色體的玳瑁貓的性別為雄性，故性染色體組成為

XXY的玳瑁貓個(gè)體為雄性，但由于其體內(nèi)有兩條X染色體，故體細(xì)胞中含有巴氏小

體，D錯(cuò)誤。故選D。

7.答案：D

解析：A、由III與02-1111,無(wú)中生有，女兒患病，故乙病為常染色體隱性遺傳病

（致病基因用B或b表示）；由II與12-113,可知，甲病為隱性遺傳病，由題意

，，其中一種為伴性遺傳，，可知，甲病為伴X隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴肁或a表示），A

正確；

B、根據(jù)HI2同時(shí)患甲乙病可知，H4的基因型為BbXAxa；又根據(jù)H3患甲病可知II

與I2甲病的基因型分別為：XAY,XAXa,II2甲病的基因型為：1/2XAXA.l/2XAXa；

HU患乙病故H2乙病的基因型為Bb,即H2的基因型為：l/2BbXAXA,l/2BbXAXa；

故H2與H4基因型相同的概率為1/2,B正確；

c、ini乙病的基因型為bb,由ni2可知H3和n4乙病的基因型均為Bb,又因?yàn)楹?/p>

病致病基因的雄配子半數(shù)致死，故H3和H4的后代中BB：Bb：bb=2：3：1,則HI3

號(hào)乙病的基因型為2/5BB、3/5Bb,含乙病致病基因的雄配子半數(shù)致死，IH3產(chǎn)生的配

子為B：b=14：3,二者婚配所生后代患乙病的概率為3/17,不患乙病的概率為

14/17,HI3號(hào)甲病的基因型為XAY,又根據(jù)H3患甲病可知I1與12甲病的基因型分

別為：XAY、XAXa,即H2甲病的基因型為：1/2XAXA^l/2XAxa,HI1甲病的基因型

為：3/4XAXA^l/4XAxa,HU與HI3的后代患甲病的概率是1/4X1/4=1/16,不患甲病的

概率是1-1/16=15/16,故nu與ni3結(jié)婚所生的子女患病的概率是1-

15/16x14/17=31/136,C正確；

D、HI2號(hào)的基因型為bbxaxa,與正常男性結(jié)婚，該男性是乙病攜帶者Bb的概率是

1/16,又含乙病致病基因的雄配子半數(shù)致死，故該男性產(chǎn)生的配子為B：b=62：1,即

患乙病的概率是1/63,該男性甲病的基因型是XAY,若HI2與人群中某正常男性結(jié)

婚，所生的子女患兩種病的概率是1/63x1/2=1/126,D錯(cuò)誤。

故選D。

8.答案：D

解析：A、①細(xì)胞中著絲點(diǎn)已經(jīng)分裂，染色體與DNA之比為1：1,A錯(cuò)誤；

B、細(xì)胞②處于減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生同源染色體的分離，其產(chǎn)生的子細(xì)胞中不

含同源染色體，B錯(cuò)誤；

C、上圖中表示有絲分裂的細(xì)胞及分裂的順序是⑤一③一①，C錯(cuò)誤；

D、④細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，之前細(xì)胞中染色體與DNA分子數(shù)目比例為1：

2,D正確。

故選：D。

9.答案：D

解析：A、由題意可知，棕色個(gè)體的基因型為_(kāi)ZNZ\_ZNW,灰色個(gè)體的基因型為

M_ZnZ\M_ZnW,綠色個(gè)體的基因型為mmZnz11、mmZnWo一只棕色個(gè)體與一只灰

色個(gè)體交配，產(chǎn)生足夠多的子代，子代中綠色個(gè)體占1/16,即1/4X1/4,則親本的基因

型為MmZnw（雌性灰色）、MmZNZn（雄性棕色），A正確；B、雌性親本的基因型

為MmZnw,產(chǎn)生基因型為mZ11的配子的概率為1/4,B正確；C、親本的基因型為

MmZnw、MmZNZn,子代中體色為棕色的個(gè)體（_20、_ZNW）所占比例為

1x1/2=1/2,C正確；D、親本的基因型為MmZnw、MmZNZn,子代中灰色雌性個(gè)體

M_Znw所占的比例為3/4x1/4=3/16,D錯(cuò)誤。故選D。

10.答案：D

解析：A、父親減數(shù)第一次分裂后期同源染色體移向同一極，產(chǎn)生XBY的配子，產(chǎn)生

的后代不會(huì)患紅綠色盲，A錯(cuò)誤；B、父親減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體移向一極產(chǎn)生

YY或XBX13的配子，和正常的卵細(xì)胞結(jié)合不能產(chǎn)生XXY的個(gè)體，B錯(cuò)誤；C、若母方

減數(shù)第一次分裂后期同源染色體移向一極，則產(chǎn)生XBxb的配子，和父親含Y的配子

產(chǎn)生子代XBxbY,該個(gè)體不患紅綠色盲，C錯(cuò)誤；D、母方減數(shù)第二次分裂后期姐妹

染色單體移向同一極可產(chǎn)生XBXB或XbXb配子，XbXb和父親的Y染色體可產(chǎn)生

XbXbY,D正確。故選D。

11.答案：D

解析：A、第一極體分裂形成第二極體，而卵細(xì)胞是由次級(jí)卵母細(xì)胞分裂而來(lái)，若第

一極體的染色體數(shù)目為23,則次級(jí)卵母細(xì)胞染色體數(shù)目一定是23,但如果次級(jí)卵母細(xì)

胞在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)姐妹染色單體不分離、移向細(xì)胞同一極，則卵細(xì)胞染色體數(shù)

目可能為22或24,A錯(cuò)誤；B、第一極體的染色體數(shù)目可能是24（形成第一極體的時(shí)

候發(fā)生染色體數(shù)目變異），不一定是22,B錯(cuò)誤；C、第一極體含有一個(gè)A,不考慮

基因突變，可知發(fā)生了交叉互換（互換/交換），第一極體和次級(jí)卵母細(xì)胞都是

XAXa,可知可能產(chǎn)生XA的卵細(xì)胞，男孩（XY）不一定會(huì)患病，C錯(cuò)誤；D、若減數(shù)

分裂正常，由于之前的交叉互換有可能使同一條染色體上的姐妹染色單體攜帶等位基

因，故第二極體X染色體有1個(gè)A基因，卵細(xì)胞中除了是XA也可能是xa基因，則所

生男孩可能患病，可能不會(huì)患病，D正確。故選D。

12.答案：A

解析：不考慮變異，XY型雄性生物體內(nèi)一個(gè)正常的處于非分裂期的體細(xì)胞內(nèi)含有兩

條異型性染色體，處于減數(shù)分裂的細(xì)胞內(nèi)可能含有一種性染色體，A錯(cuò)誤；XY型雄性

生物中位于XY同源區(qū)段上的基因在X、Y染色體上均有，但是在遺傳時(shí)也會(huì)出現(xiàn)與

性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，例如基因型為XAya和xaxa的個(gè)體雜交產(chǎn)生的后代會(huì)因?yàn)樾詣e而

有差異，B正確；Y染色體非同源區(qū)段上的基因所控制的性狀只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)，

XY同源區(qū)段上的基因所控制的性狀在雌雄個(gè)體中均存在，C正確；若控制該性狀的基

因位于X染色體的非同源區(qū)段，基因型有5種，若控制該性狀的基因位于XY染色體

的同源區(qū)段，基因型有7種，D正確。

13.答案：D

解析：精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞都可通過(guò)有絲分裂的方式增殖，A錯(cuò)誤；同源染色體的分

離使一個(gè)細(xì)胞分成兩個(gè)子細(xì)胞，導(dǎo)致子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，B錯(cuò)誤；減數(shù)分裂過(guò)

程中，雌雄個(gè)體細(xì)胞中的染色體行為變化相同，C錯(cuò)誤；人體細(xì)胞在減數(shù)分裂I后

期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，使得每個(gè)配子中都是一整套非同源染

色體的組合，D正確。

14.答案：C

解析：根據(jù)題意，F(xiàn)i性狀表現(xiàn)白色雄鴿：灰色雌鴿=1：1,性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，

說(shuō)明鴿子羽毛顏色這一性狀為伴性遺傳，鴿子為ZW型性別決定方式，F(xiàn)i中雄鴿均為

白色，說(shuō)明母本產(chǎn)生的含白色基因的配子與父本產(chǎn)生的含有灰色基因的配子完成受精

后，發(fā)育成的子代雄性表現(xiàn)為白色，即白色基因?yàn)轱@性基因，A正確；親本的基因型

應(yīng)為白色雌鴿ZAW、灰色雄鴿Zaza,均為純合子，B正確；其F1的基因型為ZAZa、

zaw兩種，子代雄鴿為雜合子，C錯(cuò)誤;讓F1相互交配，即ZAZaxZaW,其后代F?

基因型為ZAza、ZAw、ZaZ\zaw四種，可得出F?雌鴿中灰色個(gè)體所占比例為1/2,

D正確。

15.答案：C

解析：A、細(xì)胞①正在進(jìn)行同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，玉米為單性

花，雌雄同株，無(wú)性染色體，玉米體細(xì)胞含有20條染色體，因此此時(shí)細(xì)胞中含有的染

色體形態(tài)數(shù)為10種，A錯(cuò)誤；

B、非姐妹染色單體之間發(fā)生互換在減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞②③已分裂形成2個(gè)

細(xì)胞，每條染色體著絲粒位于細(xì)胞中央，處于減數(shù)第二次分裂中期，一般不會(huì)發(fā)生非

姐妹染色單體之間互換，B錯(cuò)誤；

C、細(xì)胞④和細(xì)胞⑤處于減數(shù)第二次分裂后期，其和DNA數(shù)目與細(xì)胞②中相同，都與

體細(xì)胞中核DNA數(shù)目相等，C正確；

D、減數(shù)第一次分裂中同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂中姐妹染色單體分離，因此

細(xì)胞①通過(guò)減數(shù)分裂形成4個(gè)但2種不同的花粉粒，D錯(cuò)誤。

故選C。

16.答案：B

解析：①一個(gè)卵原細(xì)胞最終只形成一個(gè)卵細(xì)胞，而一個(gè)精原細(xì)胞最終可形成4個(gè)精

子，①符合題意；

②動(dòng)物的卵細(xì)胞的形成過(guò)程與精子形成過(guò)程，在減數(shù)第一次分裂前期都會(huì)出現(xiàn)四分

體，②不符合題意；

③卵細(xì)胞不經(jīng)過(guò)變形階段，而精子的形成需要經(jīng)過(guò)變形階段，③符合題意；

④一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞等大，而一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞分裂成的兩個(gè)

細(xì)胞大小不等，形成的次級(jí)卵母細(xì)胞比第一極體大，④符合題意；

⑤精子中的染色體數(shù)目是初級(jí)精母細(xì)胞的一半，卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目也是初級(jí)卵母

細(xì)胞的一半，⑤不符合題意。

綜上所述，①③④符合題意。

故選B。

17.答案：AC

解析：A、據(jù)遺傳系譜圖可知，1號(hào)、2號(hào)正常，其兒子6號(hào)患病，說(shuō)明該遺傳病為隱

性遺傳病，若該病為常染色體隱性遺傳病，則1號(hào)為雜合子，1號(hào)DNA電泳應(yīng)該有2

個(gè)條帶，而圖2中1號(hào)DNA電泳只有1個(gè)條帶，說(shuō)明該病為伴X染色體隱性遺傳

病，A錯(cuò)誤；

B、假設(shè)該病由B/b基因控制，則2號(hào)的基因型為XBxb、5號(hào)基因型為XBX,由圖2

推知，3號(hào)基因型為XBX,即2號(hào)、3號(hào)、5號(hào)個(gè)體的基因型相同，B正確；

C、4號(hào)與5號(hào)基因型分別為XBY、XBXb,7號(hào)和9號(hào)基因型均為1/2XBX13、

l/2XBXb,7號(hào)與9號(hào)基因型相同的概率是l/2xl/2+l/2xl/2=l/2,C錯(cuò)誤；

D、基因診斷技術(shù)可以檢測(cè)個(gè)體是否攜帶遺傳病相關(guān)基因的突變，通過(guò)檢測(cè)，人們可

以了解自己或家庭成員患病的風(fēng)險(xiǎn)，從而采取相應(yīng)的預(yù)防措施，D正確。

故選ACo

18.答案：BD

解析：A、進(jìn)行減數(shù)分裂和有絲分裂的細(xì)胞可能同時(shí)存在于一種器官中，如精巢和卵

巢，A錯(cuò)誤；B、由分析可知，有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中均出現(xiàn)著

絲粒分裂，B正確；C、同源染色體分離、非同源染色體自由組合都發(fā)生在減數(shù)第一次

分裂，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂過(guò)程中染色體只復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，故由精原

細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的精細(xì)胞中染色體數(shù)目減少一半，D正確。故選BD。

19.答案：ABD

解析：A、根據(jù)分析可知，該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、5號(hào)患病基

因型是aa,1號(hào)和2號(hào)的基因型是Aa,都是雜合子，B正確；C、3號(hào)和4號(hào)為異卵雙

胞胎，兩者之間的基因型不一定相同，C錯(cuò)誤；D、色盲是伴X