高二下學期化學人教版選擇性必修3期末復習模擬題

人教版選擇性必修3有機化學基礎期末復習模擬題一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的4個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.“胡服騎射”是我國古代史上的一次大變革，被歷代史學家傳為佳話。下列說法不正確的是()A．漢服和胡服的主要成分均為天然有機高分子B．竹制和木制長弓主要有機成分在較濃硫酸作用下都可以水解生成葡萄糖C．“胡服騎射”是通過改進物質的化學性質，從而增強物質性能D．弓箭上的箭羽為鷹或鵝的羽毛，其主要成分為蛋白質2.(對二甲苯)是重要的芳烴化合物之一，主要用作生產聚酯纖維和樹脂、涂料、染料及農藥。下列有關對二甲苯說法正確的是()A．的系統(tǒng)命名為1,3二甲苯B．的苯環(huán)上的二氯取代物有3種C．對二甲苯是一種有特殊氣味的無色液體，不溶于水，密度比水大，易溶于有機溶劑D．由于甲基使苯環(huán)上與甲基處于鄰、對位的氫原子活化而易被取代，所以對二甲苯與氯氣在光照條件下生成3.利用下列裝置(夾持裝置略)進行實驗，不能達到相應實驗目的的是（）A.裝置甲：乙醇在濃硫酸的作用下，加熱到制取乙烯B.裝置乙：苯與溴在催化下制備溴苯并驗證有生成C.裝置丙：用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液時從上口倒出有機層D.裝置丁：用電石與水反應制取乙炔并驗證乙炔具有還原性4.借助現(xiàn)代化的儀器可以幫助我們便捷地認識有機物的結構。有機物R的兩種譜圖如下，下列選項所給出的結構中可能為R的是()A． B．C． D．5核酸是一類生物大分子，關于核酸的說法正確的是（）A．核酸在酶的催化下水解可以得到核苷和戊糖B．DNA兩條鏈上的堿基通過形成氫鍵進行互補配對C．核苷酸是磷酸與戊糖脫水形成的酯D．腺嘌呤分子中的碳原子與氮原子雜化方式完全相同6.催化氧化的產物是的醇是()A. B.C. D.7.下列方程式書寫正確的是A.溴乙烷在醇溶液中加熱：B.苯酚鈉溶液中通入二氧化碳：22C.2丙醇氧化：D.乙醛與銀氨溶液反應：8.下列事實不能用有機物分子內基團間的相互作用解釋的是（）A．苯酚能跟氫氧化鈉反應而乙醇不能B．乙炔能發(fā)生加成反應而乙烷不能C．甲苯能讓酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能D．苯在50℃~60℃時發(fā)生硝化反應而甲苯在30℃時即可9．下列有關化合物X(結構如圖)的敘述正確的是（）A．X分子式為B．X最多可與8mol發(fā)生加成反應C．X在酸性條件下水解的產物均可與溶液反應D．X可發(fā)生消去反應10．芳綸1414()是制作消防服、防切割耐熱手套的一種材料。下列有關芳綸1414的說法正確的是（）A．芳綸1414是天然有機高分子材料B．芳綸1414的單體是和C．芳綸1414是通過加聚反應制成的D．芳綸1414具有耐酸、耐堿等優(yōu)異特性，但是熱穩(wěn)定性較差11．將完全轉變?yōu)榈姆椒锳.溶液加熱，通入足量的HClB.與足量的NaOH溶液共熱后，再通入CO2C.與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3D.與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH12．苯甲酸（）常用作食品防腐劑。某實驗小組設計粗苯甲酸（含有少量NaCl和泥沙）的提純方案如下，下列說法不正確的是（）A．操作Ⅰ加熱溶解的目的是增大粗苯甲酸的溶解度B．苯甲酸與互為同分異構體C．操作Ⅱ需要趁熱的原因是防止NaCl冷卻析出D．檢驗操作Ⅳ產物是否洗干凈可用硝酸酸化的13．莽草酸(a)是抗病毒和抗癌藥物中間體，其官能團修飾過程如圖所示，下列說法正確的是（）A．a分子中所有原子可能共面B．M為乙醇C．1mola或b消耗的物質的量相等D．將改為，也可以完成由b向c的轉化14.吡啶()是類似于苯的芳香族化合物，2乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是()A．MPy存在2種芳香族同分異構體B．EPy中所有原子可能共平面C．三種環(huán)狀物質都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．VPy是乙烯的同系物15.某藥物中間體合成路線如圖(部分產物已略去)。下列說法錯誤的是A.①反應的目的是保護羥基 B.B中含有醛基C.步驟③中有取代反應發(fā)生 D.E的消去產物有立體異構體二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16．（10分）巴豆醛是重要的有機合成中間體，存在如圖轉化過程：已知：①X為CH3CH=CHCH(OH)CN；②Z為六元環(huán)狀化合物；③羥基直接與碳碳雙鍵上碳原子相連不穩(wěn)定。(1)巴豆醛的系統(tǒng)命名為_____________________，巴豆醛與新制的氫氧化銅反應的化學方程式為__________________________________________________________________________。(2)與X具有相同官能團的X的同分異構體有____種(不考慮立體異構)，Y→Z的反應類型為____________。(3)已知：＋eq\o(→,\s\up7(OH－))，請設計由乙醇為原料制備巴豆醛的合成路線(反應條件可不寫出)。(4)花青醛()是一種名貴的香料。請寫出符合下列要求的花青醛的同分異構體的結構簡式：___________________________________________________(任寫一種即可)。①含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應；②核磁共振氫譜中的峰面積之比為12∶2∶2∶1∶1。17．（15分）有機化學學習應重視有機物結構分析和官能團的轉化，回答下列問題：(1)某有機化合物A對氫氣的相對密度為29，5.8gA完全燃燒，生成標準狀況下的CO2氣體6.72L，則A的分子式為。若A能發(fā)生銀鏡反應，則A與銀氨溶液反應的化學方程式為。(2)研究官能團的引入有重要意義，引入羥基的四種方法是：烯烴與水加成、鹵代烴水解、、。(3)不飽和聚酯是生產復合材料“玻璃鋼”的基體樹脂材料，其單體包括對苯二甲酸和、(寫結構簡式)。(4)硅橡膠可制成人造心臟和人造血管，是由二甲基二氯硅烷(CH3)2SiCl2水解得到二甲基硅二醇，經脫水縮聚成的聚硅氧烷再經交聯(lián)制成的。二甲基硅二醇脫水線型縮聚的化學方程式為。18．（14分）某化學小組以苯甲酸和異丙醇為原料，制取苯甲酸異丙酯。相關物質的沸點如下表：物質異丙醇苯甲酸苯甲酸異丙酯沸點/℃82.4249218Ⅰ、合成苯甲酸異丙酯粗產品：在如上圖所示的三頸燒瓶中加入苯甲酸和異丙醇(密度約為')，再小心加入濃硫酸，混勻后，加入幾塊碎瓷片，維持溫度，加熱30分鐘，使反應充分，得苯甲酸異丙酯粗產品。(1)儀器的名稱是，加入碎瓷片的作用是。(2)制備苯甲酸異丙酯的化學方程式是。(3)最適合該反應的加熱方式是(填序號)。A．酒精燈直接加熱

B．油浴加熱

C．水浴加熱

D．沙浴加熱Ⅱ、粗產品的精制：(4)苯甲酸異丙酯粗產品中往往含有少量異丙醇、苯甲酸和水等，精制過程如上圖所示，操作①中用到的一種重要玻璃儀器是；操作②的名稱是。(5)結合上述相關數(shù)據(jù)進行計算，苯甲酸異丙酯的產率為%。19．（16分）阿司匹林是一種重要的解熱鎮(zhèn)痛藥物，其一種合成路線如下：已知：C2H5OH＋(CH3CO)2Oeq\o(→,\s\up7(一定條件))CH3COOC2H5?；卮鹣铝袉栴}：(1)B的名稱為____________________。(2)D→E的反應類型為________，1molE與足量氫氧化鈉溶液反應時，最多消耗____mol氫氧化鈉。(3)寫出D與足量NaOH反應的化學方程式：______________________________________。(4)符合下列條件的D的同分異構體有________種。①遇FeCl3溶液顯紫色；②能發(fā)生銀鏡反應。其中核磁共振氫譜峰面積之比為2∶2∶1∶1的結構簡式為________________(任寫一種)。(5)已知CH3C≡CH＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫、高壓))CH3COCH3。僅以無機物為原料合成CH3COOC2H5，寫出其合成路線。參考答案：1.C【解析】漢服和胡服的主要成分均為天然纖維，屬于天然有機高分子，故A正確；竹制和木制長弓的主要有機成分均為纖維素，纖維素在較濃硫酸作用下可以水解生成葡萄糖，故B正確；“胡服騎射”并未改變物質的化學性質，故C錯誤；弓箭上的箭羽為鷹或鵝的羽毛，其主要成分為蛋白質，故D正確。2.B【解析】的系統(tǒng)命名為1,4二甲苯，A錯誤；的苯環(huán)上的二氯取代物有3種，B正確；對二甲苯密度比水小，C錯誤；二甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生的是甲基的取代，D錯誤。3.B【解析】【詳解】A．乙醇在濃硫酸的作用下，加熱到發(fā)生消去反應生成乙烯，故A能達到實驗目的；B．苯與溴在催化下制備溴苯，生成的HBr和硝酸銀反應生成淡黃色溴化銀沉淀，但是溴具有揮發(fā)性，溴也可以和硝酸銀反應，需要排除溴的干擾，不可驗證有生成，故B不能達到實驗目的；C．乙酸乙酯密度小于水、難溶于水，在上層，用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液時從上口倒出有機層，故C能達到實驗目的；D．電石與水反應生成乙炔，用硫酸銅溶液除去硫化氫等雜質，乙炔使酸性高錳酸鉀溶液褪色，可驗證乙炔具有還原性，故D能達到實驗目的；答案選B。4.C【解析】由質譜圖可知，R的相對分子質量為106，由核磁共振氫譜圖知，分子內有2種H原子，數(shù)目之比等于3∶2。A項中的有機物分子式為C4H8，相對分子質量為56，分子內有2種H，H原子數(shù)目比為3∶1，不符合題意；B項中的有機物分子式為C8H10O2，相對分子質量為138，分子內有3種H，H原子數(shù)目比為3∶1∶1，不符合題意；C項中的有機物分子式為C8H10，相對分子質量為106，分子內有2種H，H原子數(shù)目比為3∶2，符合題意；D項中的有機物分子式為C8H16，相對分子質量為112，分子內有3種H，H原子數(shù)目比為3∶4∶1，不符合題意5．B【詳解】A．核酸水解得到磷酸和核苷，核苷水解得到戊糖和堿基，其中戊糖有脫氧核糖和核糖，故A錯誤；B．DNA分子由兩條多聚核苷酸鏈組成，每條鏈中的脫氧核糖與磷酸之間通過磷脂鍵連接，兩條鏈上的堿基之間都是通過氫鍵而連接，故B正確；C．堿基與戊糖縮合形成核苷，核苷與磷酸縮合形成核苷酸，故C錯誤；D．腺嘌呤分子中六元環(huán)中的N原子為sp2雜化，NH2中N原子為sp3雜化，C原子為雙鍵的連接方式，因此只有sp2雜化的方式，故D錯誤；故答案選B。6.【答案】A【解析】【分析】選項中均為醇，含OH，與OH相連C上有2個H能被氧化生成CHO，即含CH2OH結構，以此來解答?！驹斀狻看呋趸漠a物，該醛主碳鏈有4，1個甲基，為2甲基丁醛；A．含CH2OH結構，可催化氧化生成醛為，與題意相符，故A選；B．催化氧化的產物，該醛主碳鏈有4，有1個甲基，為2甲基丁醛；而含有CH2OH結構，可催化氧化生成醛，該醛主碳鏈為4，有1個乙基，為2乙基丁醛，不符合題意，故B不選；C．與OH相連的C上只有1個H，催化氧化生成酮，故C不選；D．與OH相連的C上只有1個H，催化氧化生成酮，故D不選；故選：A。7.【答案】C【解析】【詳解】A．溴乙烷在醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成乙烯和溴化鈉，反應方程式為，故A錯誤；B．苯酚鈉溶液中通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉，反應方程式為，故B錯誤；C．2丙醇發(fā)生催化氧化生成丙酮和水，反應的化學方程式為，故C正確；D．乙醛與銀氨溶液反應生成乙酸銨、銀、氨氣、水，反應的化學方程式為，故D錯誤；選C。8．B【詳解】A．苯酚能與氫氧化鈉溶液反應而乙醇不能，說明苯環(huán)能使羥基的活性增強，故A不符合題意；B．乙炔分子中含有碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應，而乙烷分子中不含有碳碳三鍵，不能發(fā)生加成反應，不能用有機化合物分子中基團間的相互作用解釋，故B符合題意；C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能，說明苯環(huán)使甲基的活性增強，故C不符合題意；D．苯在50–60℃時發(fā)生硝化反應而甲苯在30℃時即可反應說明甲基使得苯環(huán)上的氫原子原子變得活潑，故D不符合題意；故選B。9．D【詳解】A．依據(jù)化合物X的結構圖，可數(shù)出C原子數(shù)目為21，O原子數(shù)目為4，Br原子數(shù)目為2，不飽和度為10，則H原子數(shù)目為，則X分子式為，A錯誤；B．化合物X中酯基不能與氫氣加成，含有的兩個苯環(huán)，一個羰基可以和氫氣加成，最多可與7mol發(fā)生加成反應，B錯誤；C．X在酸性條件下，酯基發(fā)生水解反應，生成羧酸與醇，其中只有生成的羧酸可與溶液反應，C錯誤；D．化合物X有一個羥基，且與之相連的C原子的鄰位C上有H，可發(fā)生醇的消去反應；化合物X有兩個Br原子，其中與Br原子相連的烴基C的鄰位C上有H，可發(fā)生鹵代烴的消去反應，D正確；故合理選項為D。10．B【詳解】A．芳綸1414是人工合成的高分子化合物，A錯誤；B．根據(jù)芳綸1414的結構簡式可知，其單體是和，B正確；C．芳綸1414是通過和經過縮聚反應生成的，C錯誤；D．芳綸1414是一種高科技合成纖維，其有強度高、耐高溫，耐酸堿，密度小、熱穩(wěn)定性高等特點，D錯誤；故選B。11．B【解析】【分析】將轉化為，先發(fā)生水解，根據(jù)酸性：鹽酸或硫酸＞苯甲酸＞碳酸＞苯酚規(guī)律，利用強酸制取弱酸的方法，實現(xiàn)轉化?！驹斀狻緼．溶液加熱，通入足量的HCl，酯基部分水解，其不完全轉化為，A不合題意；B．與足量的NaOH溶液共熱后，中的酯基水解，生成，再通入CO2，轉化為，B符合題意；C．與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3，生成，C不合題意；D．與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH，生成，D不合題意。故選B。12．C【分析】苯甲酸微溶于冷水，易溶于熱水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化鈉，加水、加熱溶解，苯甲酸、NaCl溶解在水中，泥沙不溶，從而形成懸濁液；趁熱過濾出泥沙，同時防止苯甲酸結晶析出；將濾液冷卻結晶，大部分苯甲酸結晶析出，氯化鈉仍留在母液中；過濾、用冷水洗滌，便可得到純凈的苯甲酸?！驹斀狻緼．操作Ⅰ中，為增大粗苯甲酸的溶解度，進行加熱溶解，A正確；B．苯甲酸與分子式均為C7H6O2，結構不同，互為同分異構體，B正確；C．操作Ⅱ趁熱過濾的目的，是除去泥沙，同時防止苯甲酸結晶析出，NaCl含量少，通常不結晶析出，C錯誤；D．操作Ⅳ目的是洗去晶體表面的NaCl，可以檢驗洗滌液種的Cl判斷是否洗干凈，可用硝酸酸化的，D正確；故選C。13．C【詳解】A．a分子存在飽和碳原子，不可能所有原子共面，A錯誤；B．a生成b是發(fā)生酯化反應，為羧基和甲醇反應，M為甲醇，B錯誤；C．a中羧基和NaOH以1:1發(fā)生中和反應，b中酯基和NaOH也以1:1反應，C正確；D．將改為，只有b中碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應，酯基與氫氣不反應，不能實現(xiàn)b到c的轉化，D錯誤；故選：C。14.C【詳解】EPy中連接環(huán)的碳原子和連接醇羥基的碳原子都具有甲烷結構特點，則所有的原子不在同一個平面上，故B錯誤；MPy的甲基、EPy的羥基、VPy的碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則三種環(huán)狀物質都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確。]15.D【解析】【分析】結合結構簡式可知E應為，D為，C為，B為，A為，據(jù)此解答?！驹斀狻緼．①反應將羥基轉化為酯基，以防止醛基氧化時被氧化，故A正確；B．由以上分子可知B中含酯基和醛基，故B正確；C．反應③中包含羧基與NaOH的中和反應以及酯基的水解取代反應，故C正確；D．E為，發(fā)生消去反應生成，由結構簡式可知不含立體異構，故D錯誤；故選：D。16．(1)2丁烯醛CH3CH=CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))CH3CH=CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O(2)14取代反應(或酯化反應)(3)CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(Cu，△))CH3CHOeq\o(→,\s\up7(OH－))eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3CH=CHCHO(4)(或)解析(2)與CH3CH=CHCH(OH)CN具有相同官能團(碳碳雙鍵、—OH和—CN)的同分異構體，因為羥基直接與碳碳雙鍵上碳原子相連不穩(wěn)定，則碳鏈為CH2=CHCH2CH3的同分異構體有8種，碳鏈為CH3CH=CHCH3的同分異構體有3種(不含自身)，碳鏈為的同分異構體有3種，共有14種；CH3CH=CHCH(OH)COOH在濃硫酸和加熱的條件下轉化為Z，Z為六元環(huán)狀化合物，反應類型為取代反應或酯化反應。(3)根據(jù)信息，合成巴豆醛需要由兩個含醛基的物質先加成，然后消去羥基得到。(4)含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基且核磁共振氫譜中的峰面積之比為12∶2∶2∶1∶1，說明分子中有4個化學環(huán)境相同的甲基，則符合條件的花青醛的同分異構體的結構簡式為或。17．C3H6OCH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O醛加氫還原酯水解HOCH2CH2OHHOOCCH=CHCOOH(n1)H2O+【詳解】(1)有機化合物A對氫氣的相對密度29，相同條件下密度之比等于摩爾質量之比，所以A的摩爾質量為58g/mol，5.8gA為0.1mol，完全燃燒，生成標準狀況下的CO2氣體6.72L，二氧化碳的物質的量為：0.3mol，則A中含有3個碳原子，結合A的摩爾質量58g/mol，可知含有6個氫原子和1個氧原子，推知A的分子式為C3H6O；若A能發(fā)生銀鏡反應，則A含有醛基，為丙醛，則A與銀氨溶液反應的化學方程式為：CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，答案為：C3H6O；CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；(2)烯烴水化法可以得到羥基；鹵代烴在氫氧化鈉水溶液條件下可以水解可以得到羥基；酯類物質水解生成酸和醇，可以得到羥基；醛基中的碳氧雙鍵和氫氣加成可以得到羥基，答案為：醛加氫還原；酯的水解；(3)根據(jù)不飽和聚酯的結構簡式：可推知其單體包括對苯二甲酸和乙二醇、丁烯二酸，答案為：HOCH2CH2OH；HOOCCH=CHCOOH；(4)二甲基二氯硅烷(CH3)2SiCl2中的氯原子發(fā)生水解得到二甲基硅二醇，二甲基硅二醇為：，羥基發(fā)生分子間脫水縮合得到線型縮聚產物的化學方程式為：(n1)H2O+，答案為：(n1)H2O+。18．(球形)冷凝管防止暴沸C分液漏斗蒸餾60【分析】根據(jù)題中圖示裝置，苯甲酸和異丙醇發(fā)生酯化反應生成苯甲酸異丙酯，粗產品加入飽和的Na2CO3溶液，除去苯甲酸，進行分液操作，有機層根據(jù)沸點相差較大再進行蒸餾操作，得到產品苯甲酸異丙酯；據(jù)此解答?！驹斀狻?1)由裝置圖可知，儀器A為(球形)冷凝管，混合液體加熱為防止液體暴沸，需要加入碎瓷片，加入碎瓷片的目的是防止暴沸；答案為(球形)冷凝管；防止暴沸。(2)苯甲酸和異丙醇在催化條件下發(fā)生酯化反應生成苯甲酸異丙酯，化學方程式為；答案為。(3)反應需維持溫度85℃~90