2025屆浙科版高考生物一輪復(fù)習(xí)專練：生物的變異（附答案解析）

2025屆高考生物一輪復(fù)習(xí)浙科版高頻考點(diǎn)專題練：生物的變異

一、單選題

1.染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)有如圖所示的兩種類型:①串聯(lián)重復(fù)，重復(fù)片段緊接在染色

體固有的片段之后（如圖甲）；②反向串聯(lián)重復(fù)，重復(fù)片段雖與染色體固有片段銜接在

一起，但重復(fù)片段中基因排列順序是反向的（如圖乙）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

甲BCB<2

A/>B（DABSD

ABCDABCD

AB

ABCD

A.圖甲中染色體的重復(fù)片段相同，都是B和C兩個(gè)片段

B.反向串聯(lián)重復(fù)中基因的排列順序不會(huì)發(fā)生改變ab

C.串聯(lián)重復(fù)和反向串聯(lián)重復(fù)均會(huì)改變基因的數(shù)量

D.圖中兩類重復(fù)的染色體與正常結(jié)構(gòu)的染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，都有可能出現(xiàn)環(huán)狀突起

2.下列關(guān)于基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.減數(shù)分裂過(guò)程中基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂I后期

B.同源染色體上的非等位基因一般不能自由組合

C.基因重組是形成生物多樣性的重要原因之一

D.基因重組不能產(chǎn)生新的基因

3.人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是

（）

A.非近親結(jié)婚者后代一定不患遺傳病

B.含有白化病致病基因的個(gè)體不一定患白化病

C.21三體綜合征患者體內(nèi)能篩查到該病的致病基因

D.某人一出生就患有某種疾病，則該病一定是遺傳病

4.下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是（）

A.基因突變只有在誘發(fā)因素的誘導(dǎo)下才能發(fā)生

B.基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期是基因突變具有不定向性的表現(xiàn)

C.由于基因突變具有不定向性，所以基因突變的頻率較低

D.基因突變一定會(huì)改變基因中的遺傳信息，但不一定會(huì)改變生物性狀

5.夜盲癥患者在夜晚或暗環(huán)境下視力很差或完全看不見(jiàn)東西。某先天性夜盲癥患者

（相關(guān)基因?yàn)锳、a）家系圖如下，對(duì)家庭1-6號(hào)成員相關(guān)基因電泳結(jié)果如圖（基因A、a

對(duì)應(yīng)位置上有條帶表明存在相應(yīng)基因），下列對(duì)該病的分析正確的是（）

甲乙

A.先天性夜盲癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

B.7號(hào)個(gè)體不患病，對(duì)其相關(guān)基因進(jìn)行電泳可能出現(xiàn)一條或兩條帶

C.8號(hào)個(gè)體患病的概率為0

D.在人群中調(diào)查該病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)男女發(fā)病率基本相同

6.大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白毛的基因位于同一條染色體上。某染色

體結(jié)構(gòu)變異個(gè)體的測(cè)交后代表型及比例為黑眼黑毛：黑眼白毛：紅眼黑毛：紅眼白毛

=1：1：1：lo該個(gè)體所發(fā)生的染色體結(jié)構(gòu)變異類型最可能是（）

A.缺失B.重復(fù)C.易位D.倒位

7.下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述不正確的是（）

常染色體X染色體

--------------1—?--------------------1——-?---------------1----------------1-

朱紅眼基因暗栗色眼基因辰砂眼基因白眼基因

（cn）（cl）（v）（w）

A.朱紅眼基因cn、白眼基因w不是一對(duì)等位基因

B.在減數(shù)第一次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極

C.在減數(shù)第一次分裂前期，基因cn和v可能發(fā)生互換

D.在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極

8.下表關(guān)于部分人類遺傳病的致病原因及預(yù)防措施，正確的是（）

人類遺傳病致病原因預(yù)防措施

A囊性纖維化原癌基因過(guò)量表達(dá)產(chǎn)前基因診斷

產(chǎn)前染色體檢

B21三體綜合征染色體數(shù)目變異

查

孕婦血細(xì)胞檢

C鐮狀細(xì)胞貧血顯性致病基因引起

查

D貓叫綜合征染色體某片段移接到另一條非同源染色體上遺傳咨詢

A.AB.BC.CD.D

9.基因重組、基因突變和染色體變異三者的共同點(diǎn)是（）

A.都屬于可遺傳的變異B.產(chǎn)生的變異均對(duì)生物有利

C.都能產(chǎn)生新的基因D.均可在光學(xué)顯微鏡下觀察到

10.動(dòng)粒（Cd）是真核細(xì)胞染色體中位于著絲粒兩側(cè)的兩層盤狀特化結(jié)構(gòu)，其化學(xué)本

質(zhì)為蛋白質(zhì)。在細(xì)胞分裂的后期，紡錘絲的收縮牽引染色體移向細(xì)胞兩極，如果染色

體上Cd缺失，紡錘絲便不能附著在染色體上，將導(dǎo)致該染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極。

正常細(xì)胞的每條染色體存在2個(gè)Cd,某基因型為AaBb的精原細(xì)胞中B基因所在的染

色體上只存在一個(gè)Cd,如下圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（不考慮其他染色體分離

A.Cd的化學(xué)組成成分和染色體不同

B.圖中Cd缺失不會(huì)顯著干擾同源染色體的分離

C.該細(xì)胞減數(shù)分裂會(huì)產(chǎn)生基因型為aBb的配子

D.Cd缺失可能會(huì)導(dǎo)致機(jī)體發(fā)生染色體數(shù)目變異

11.切爾諾貝利核電站發(fā)生核泄漏后，所有居民全部撤離，該地區(qū)被迅速封閉并隔離。

關(guān)于核輻射引起的結(jié)果，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.核輻射屬于物理誘變因素，可引起生物發(fā)生定向突變

B.核輻射可能使人和動(dòng)物發(fā)生基因突變的頻率變大

C.核輻射可能使人的5號(hào)染色體部分缺失，引起貓叫綜合征

D.核輻射導(dǎo)致的突變可為生物進(jìn)化提供原材料

12.唐氏綜合征是一種由21號(hào)染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)異常引起的先天性智力發(fā)育不全。根

據(jù)異常核型組的不同，唐氏綜合征可以分為3種類型：①標(biāo)準(zhǔn)型，又稱21-三體型，有

3條獨(dú)立的21號(hào)染色體。②嵌合型，是胚胎發(fā)育初期的部分細(xì)胞，某次分裂時(shí)21號(hào)染

色體未分離導(dǎo)致的。③易位型，如14/21-羅伯遜易位（如圖所示）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

14號(hào)21號(hào)

染色體染色體

易位型21三體

A.標(biāo)準(zhǔn)型唐氏綜合征患者可能是父方減數(shù)分裂n時(shí)21號(hào)染色體移向同一極導(dǎo)致

B.嵌合型唐氏綜合征患者產(chǎn)生的原因是部分細(xì)胞分裂時(shí)同源染色體未分離

C.易位型唐氏綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目正常

D.通過(guò)顯微鏡觀察患者染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)可以判斷該患者的類型

13.人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。有效地檢測(cè)和預(yù)防遺傳病的

發(fā)生和發(fā)展，是推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)的重要舉措。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.人類遺傳病主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病

B.“調(diào)查人群中的遺傳病”時(shí)，應(yīng)選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病作為調(diào)查對(duì)象

C.基因檢測(cè)可通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的DNA序列來(lái)精確的診斷病因

D.單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的，所以發(fā)病率高于多基因遺傳病

14.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）

A.低溫能夠抑制洋蔥鱗片葉表皮有絲分裂過(guò)程中的紡錘體的形成

B.剪取材料放入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸中以固定細(xì)胞的形態(tài)

C.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗

D.在低倍鏡下可以觀察到染色體數(shù)目加倍的過(guò)程

15.生物體某一對(duì)同源染色體的結(jié)構(gòu)如圖所示，已知字母代表基因。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)

誤的是（）

A.圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B.該變異改變了基因的排列順序

C.該變異增加了基因的數(shù)目D.該變異可能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中

16.在不利因素影響下，真核細(xì)胞的染色體會(huì)發(fā)生“斷裂-重接”過(guò)程，重接完成后，無(wú)

著絲粒的染色體片段將會(huì)丟失。對(duì)此現(xiàn)象有科學(xué)家提出了“斷裂重接假說(shuō)”，該假說(shuō)的

主要內(nèi)容是，一條染色體斷裂將產(chǎn)生兩個(gè)斷裂端，這些斷裂可按下列方式發(fā)展：①斷

裂后不發(fā)生任何形式的重接；②同一斷裂的兩個(gè)斷裂端進(jìn)行重接；③斷裂產(chǎn)生的斷裂

端與另一染色體產(chǎn)生的斷裂端連接。根據(jù)該假說(shuō)，下列說(shuō)法合理的是（）

A.方式①中不發(fā)生重接，無(wú)著絲粒片段丟失，最終導(dǎo)致染色體數(shù)目減少

B.方式②可能產(chǎn)生“片段顛倒”染色體，最終發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異

C.方式③導(dǎo)致的染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異

D.若染色體變異發(fā)生在體細(xì)胞中，則無(wú)法傳遞給子代

二、多選題

17.下列關(guān)于染色體組的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.21三體綜合征患者體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組

B.四倍體水稻的單倍體體細(xì)胞中含2個(gè)染色體組

C.一個(gè)染色體組中的染色體大小、形態(tài)一般相同

D.體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的個(gè)體即為三倍體

18.遺傳造就生命延續(xù)的根基，變異激起進(jìn)化的層層漣漪，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.親代的遺傳信息是通過(guò)基因遺傳給子代的

B.雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合使后代具有多樣性的現(xiàn)象屬于基因重組

C.基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑

D.染色體結(jié)構(gòu)變異一定引起染色體上的基因種類發(fā)生改變

19.研究發(fā)現(xiàn)某昆蟲的野生型均為Sd+基因純合子，但極少數(shù)雄性T的體內(nèi)一個(gè)Sd+基

因突變?yōu)镾d基因（如圖甲所示）。Sd基因編碼的蛋白質(zhì)M（該蛋白質(zhì)在間期已存在，均

勻分布于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中）可作用于R基因，使含有R基因的細(xì)胞在減數(shù)分裂的某時(shí)期發(fā)

育異常并死亡（蛋白質(zhì)M對(duì)r基因不起作用）。若用射線照射雄性T,可得到染色體片

段移接到Y(jié)染色體上的另一種變異雄性B（如圖乙所示）。已知雄性T和雄性B均能與

野生型雌性果蠅交配并產(chǎn)生可育后代。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.雄性T用射線照射轉(zhuǎn)變?yōu)樾坌訠的過(guò)程發(fā)生了染色體變異

B.推測(cè)蛋白質(zhì)M只在減數(shù)分裂I發(fā)揮作用使含R基因的細(xì)胞死亡

C.將雄性B與野生型雌性雜交，因含Y染色體的精子會(huì)死亡，所以子代全為雌性

D.雄性T進(jìn)行減數(shù)分裂可產(chǎn)生SdrX,SdrY和Sd+RX三種配子，且比例為1：1：1

20.豌豆的子葉顏色受5號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因Y（黃色）和y（綠色）控制。

現(xiàn)有雜合豌豆植株甲，其5號(hào)染色體的組成如圖1所示，以植株甲為父本與染色體正

常的綠色子葉豌豆雜交，后代中發(fā)現(xiàn)一株黃色子葉豌豆植株乙，其5號(hào)染色體的組成

如圖2所示。已知當(dāng)花粉不含正常5號(hào)染色體時(shí)不能參與受精。下列相關(guān)分析正確的

A.植株甲中，Y基因位于發(fā)生染色體片段缺失的異常染色體上

B.植株乙中，既有染色體數(shù)目變異，也有染色體結(jié)構(gòu)變異

C.若植株甲自交，則后代中黃色子葉豌豆與綠色子葉豌豆之比為1:1

D.植株乙的形成是母本減數(shù)分裂時(shí)同源染色體未正常分離所致

21.普通砂糖桔（2n=18）以其甜美的味道和富含營(yíng)養(yǎng)的特點(diǎn)而聞名于世，同時(shí)砂糖桔

具有順氣化痰，幫助消化，防止便秘的作用?？蒲腥藛T采用類似培育無(wú)子西瓜的育種

方式獲得深受廣大消費(fèi)者喜愛(ài)的無(wú)子砂糖桔。下列敘述正確的是（）

A.普通砂糖桔一個(gè)染色體組含有9條具有不同形態(tài)、功能的染色體

B.將二倍體普通砂糖桔幼苗經(jīng)秋水仙素處理，抑制著絲粒分裂獲得四倍體植株

C.無(wú)子砂糖桔的形成原理是染色體數(shù)目變異，可以遺傳給后代

D.無(wú)子砂糖桔的培育能夠產(chǎn)生新的基因，是生物變異的根本來(lái)源

三、判斷題

22.基因突變發(fā)生1個(gè)堿基的替換對(duì)氨基酸序列的影響一定小于1個(gè)堿基對(duì)的缺失

23.基因突變可能會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目減少

24.人類的許多疾病與基因有關(guān)，判斷下列相關(guān)表述是否正確。

（1）先天性疾病都是遺傳病。（）

（2）單基因遺傳病都是由隱性致病基因引起的。（）

（3）通過(guò)遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和基因檢測(cè)，可以完全避免遺傳病的發(fā)生。（）

參考答案

1.答案：B

解析：從圖中可以看出，圖甲所示的兩個(gè)重復(fù)中，都是重復(fù)了B和C兩個(gè)片段，A正確;

根據(jù)題意可知，反向串聯(lián)重復(fù)“重復(fù)片段中基因排列順序是反向的"，所以反向串聯(lián)

重復(fù)中基因的排列順序發(fā)生了改變，B錯(cuò)誤；兩種重復(fù)都增加了基因的數(shù)量，C正確；

由于染色體中出現(xiàn)重復(fù)的片段導(dǎo)致染色體長(zhǎng)度增大，所以與正常結(jié)構(gòu)的染色體進(jìn)行聯(lián)

會(huì)時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)環(huán)狀突起，D正確。

2.答案：A

解析：減數(shù)分裂I的后期非同源染色體自由組合會(huì)導(dǎo)致基因重組，但在四分體時(shí)期非

姐妹染色單體互換也可以導(dǎo)致基因重組，A錯(cuò)誤；同源染色體上的非等位基因一般不

能自由組合，B正確；基因重組可以形成更多種的基因型，是形成生物多樣性的重要

原因之一，C正確；基因重組不能產(chǎn)生新的基因，D正確。

3.答案：B

解析：非近親結(jié)婚后代也可能患遺傳病，A錯(cuò)誤；白化病是常染色體隱性遺傳病，含

有致病基因的雜合子個(gè)體不患病，B正確；“21三體綜合征”由染色體數(shù)目異常引起,

不是由致病基因引起的，C錯(cuò)誤；某人一出生就患有某種疾病，該病可能是在胚胎發(fā)

育時(shí)期母體受某些致病因素引起的，但胎兒的遺傳物質(zhì)可能并未改變，因此不一定是

遺傳病，D錯(cuò)誤。

4.答案：D

解析：基因突變可以在誘發(fā)因素的誘導(dǎo)下發(fā)生，也可以自發(fā)發(fā)生，A錯(cuò)誤；由于基因

突變可以發(fā)生于生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，所以基因突變具有隨機(jī)性的特點(diǎn)，B錯(cuò)誤;

基因突變的不定向性與其發(fā)生頻率較低無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；基因突變一定會(huì)改變基因中的

遺傳信息，但由于密碼子的簡(jiǎn)并性或隱性突變，不一定會(huì)改變生物性狀，D正確。

5.答案：B

解析：A、由圖乙可知，1號(hào)個(gè)體只含有A基因，2號(hào)個(gè)體只含有a基因，4號(hào)個(gè)體不

含a基因，所以先天性夜盲癥的遺傳方式伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、伴X染色體隱性遺傳病，為5號(hào)的基因型XAxa和6號(hào)的基因型為XAY”7號(hào)個(gè)體

的基因型為XAXA或xAxa,對(duì)其相關(guān)基因進(jìn)行電泳可能出現(xiàn)一條或兩條帶，B正確；

C、若8號(hào)個(gè)體的基因型為XaY,則患病，C錯(cuò)誤；

D、伴X染色體隱性遺傳病，男女發(fā)病率不同，D錯(cuò)誤。

故選B。

6.答案：C

解析：分析題意可知：大鼠控制黑眼紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染

色體上，兩對(duì)等位基因?yàn)檫B鎖關(guān)系，正常情況下，測(cè)交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，但

題干中某個(gè)體測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛：黑眼白毛：紅眼黑毛：紅眼白毛：1：

1：L類似于基因自由組合定律的結(jié)果，推測(cè)該個(gè)體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且

控制兩對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對(duì)等位基因被易位到兩條非同源染色體

上，C正確。

故選C。

7.答案：C

解析：A、等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的相同位置控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因，

朱紅眼基因cn位于常染色體上、白眼基因w位于X染色體上，二者為非同源染色體,

不屬于等位基因，A正確；B、在減數(shù)第一次分裂后期會(huì)發(fā)生同源染色體分離，非同源

染色體自由組合，圖中常染色體和X染色體是兩條非同源染色體，很可能組合在一起

移向細(xì)胞同一級(jí)，其上的基因cn、cl、v、w也就可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，B正確；C、

在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體可能發(fā)生互換，而圖中常染色

體和X染色體屬于非同源染色體，故基因cn和v不會(huì)發(fā)生互換，C錯(cuò)誤；D、在減數(shù)

第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，則圖中的常染色體和X

染色體可能移向同一極，進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中，當(dāng)該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期時(shí)，

著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，形成兩條新的染色體，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在

細(xì)胞的同一極，D正確。故選C。

8.答案：B

解析：A、囊性纖維化是基因突變導(dǎo)致的遺傳病，相關(guān)基因中缺失了三個(gè)堿基導(dǎo)致轉(zhuǎn)

運(yùn)氯離子的蛋白質(zhì)中缺失了一個(gè)氨基酸引起的，可通過(guò)產(chǎn)前基因診斷進(jìn)行預(yù)防，A錯(cuò)

誤;B、21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，病因是細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體，可

通過(guò)產(chǎn)前染色體檢查進(jìn)行確診，B正確;C、鐮狀細(xì)胞貧血是由于基因突變引起的，屬

于隱性遺傳病，患者的紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀，可通過(guò)孕婦血細(xì)胞檢查進(jìn)行預(yù)防，C

錯(cuò)誤;D、貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病，是由于5號(hào)染色體缺失一段引起的，可

通過(guò)遺傳咨詢推測(cè)后代發(fā)病率，D錯(cuò)誤。

9.答案：A

解析：A、基因重組、基因突變和染色體變異都導(dǎo)致遺傳物質(zhì)改變，所以都屬于可遺

傳的變異，A正確；

B、基因突變和染色體變異產(chǎn)生的變異對(duì)生物都是多害少利，B錯(cuò)誤；

C、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換，能產(chǎn)生新的基因,

基因重組和染色體變異都不產(chǎn)生新的基因，C錯(cuò)誤；

D、基因突變和基因重組是分子水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，光學(xué)顯微鏡

下只能觀察到染色體變異，D錯(cuò)誤。

10.答案：C

解析：A、Cd的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，染色體主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成，因此Cd的

化學(xué)組成成分和染色體不同，A正確；

B、圖中B基因所在的染色體上只存在一個(gè)Cd,圖中Cd缺失不會(huì)顯著干擾同源染色

體的分離，但會(huì)影響姐妹染色單體分離后的那兩條染色體的分離，B正確；

CD、該細(xì)胞基因型為AaBb,減數(shù)分裂前間期DNA復(fù)制后，其基因型AAaaBBbb,

AA和aa、BB和bb是正常分離，但在減數(shù)分裂第二次分裂后期，著絲粒分裂后，其

中一條含B基因的染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極，可能產(chǎn)生異常配子ABB、A或者aBB、

a,進(jìn)而導(dǎo)致機(jī)體發(fā)生染色體數(shù)目變異，不考慮其他染色體分離異常行為，不會(huì)產(chǎn)生基

因型為aBb的配子，C錯(cuò)誤，D正確。

故選C。

11.答案：A

解析：A、生物的變異是不定向的，A錯(cuò)誤；

B、核輻射屬于物理誘變因素，可以提高基因突變的頻率，B正確；

C、核輻射可能是染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)變異，例如人的5號(hào)染色體部分缺失，引起貓叫綜

合征，C正確；

D、生物進(jìn)化的原材料是可遺傳變異，包括基因突變、基因重組和染色體畸變，D正

確。

故選A。

12.答案:B

解析：A、標(biāo)準(zhǔn)型有3條獨(dú)立的21號(hào)染色體，可能是由于父方減數(shù)分裂II時(shí)21號(hào)染色

體移向同一極導(dǎo)致，導(dǎo)致產(chǎn)生的精子中含有兩條21號(hào)染色體，和正常的卵細(xì)胞結(jié)合，

進(jìn)而出現(xiàn)3條21號(hào)染色體的現(xiàn)象，A正確；

B、嵌合型是胚胎發(fā)育初期的部分細(xì)胞，某次分裂時(shí)21號(hào)染色體未分離導(dǎo)致的，此時(shí)

進(jìn)行的是有絲分裂，不存在同源染色體未分離現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；

C、據(jù)圖所示，正常個(gè)體有兩條14號(hào)染色體和兩條21號(hào)染色體，而易位型唐氏綜合征

患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目沒(méi)有變化，C正確；

D、三種類型染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量上的變化存在差異，可以通過(guò)顯微鏡觀察患者染色

體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)可以判斷該患者的類型，D正確。

故選B。

13.答案：D

解析：A、人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，A正

確；

B、人類遺傳病調(diào)查的基本步驟是確定調(diào)查的遺傳病、設(shè)計(jì)表格、調(diào)查記錄以及匯總

統(tǒng)計(jì)分析，所以進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)常選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病作為調(diào)查對(duì)象，

B正確；

C、基因檢測(cè)是通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中DNA序列，以了解人體的基因情況，基因檢測(cè)可

以精確的診斷病因，C正確；

D、單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的，多基因遺傳病在群體中發(fā)病率比較高，

所以單基因發(fā)病率比多基因發(fā)病率低，D錯(cuò)誤。

故選D。

14.答案：C

解析：A、由于洋蔥表皮細(xì)胞已高度分化，不再進(jìn)行細(xì)胞分裂，所以低溫誘導(dǎo)染色體

數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)中材料是用洋蔥根尖而不能用洋蔥表皮細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

B、該實(shí)驗(yàn)需要質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精作解離液，使組織細(xì)胞

相互分離，便于壓片時(shí)使組織細(xì)胞相互分散開(kāi)，固定細(xì)胞的形態(tài)用卡諾氏液，B錯(cuò)誤;

C、使用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后，需要用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次，C正確；

D、“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞是死細(xì)胞，在低倍鏡下不能觀

察到染色體數(shù)目加倍的過(guò)程，D錯(cuò)誤。

故選C。

15.答案：C

解析：A、根據(jù)圖示，圖中可能發(fā)生了染色體增添或缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A

正確;B、染色體增添或缺失改變了基因的排列順序，B正確;C、不確定該變異屬于缺

失還是增添，所以還有可能減少了基因的數(shù)目，C錯(cuò)誤;D、染色體結(jié)構(gòu)變異可能發(fā)生

在減數(shù)分裂過(guò)程中，D正確。故選C。

16.答案：C

解析：A、方式①中不發(fā)生重接，無(wú)著絲粒片段丟失，最終導(dǎo)致染色體數(shù)目增加，A

錯(cuò)誤；

B、題干中指出方式②同一斷裂的兩個(gè)斷裂端進(jìn)行重接，恢復(fù)為原來(lái)的染色體，不會(huì)

造成“片段顛倒”染色體，不會(huì)發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯(cuò)誤；

C、方式③，發(fā)生了兩條染色體片段的重新連接，染色體的數(shù)目減少，導(dǎo)致的染色體

變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，C正確；

D、若染色體變異發(fā)生在植物體細(xì)胞中，可以通過(guò)無(wú)性繁殖傳遞給后代，D錯(cuò)誤。

故選C。

17.答案：ACD

解析：A、21三體綜合征患者體內(nèi)第21號(hào)染色體多了一條，體細(xì)胞中仍含有2個(gè)染色

體組，A錯(cuò)誤；B、四倍體水稻的單倍體體細(xì)胞中含2個(gè)染色體組，B正確；C、一個(gè)

染色體組中染色體互為非同源染色體，大小、形態(tài)通常不同，C錯(cuò)誤；D、體細(xì)胞中含

有3個(gè)染色體組的個(gè)體，若由受精卵發(fā)育而來(lái)，則為三倍體，若由配子發(fā)育而來(lái)，則

為單倍體，D錯(cuò)誤。故選ACD。

18.答案:BD

解析：A、親代基因中的遺傳信息是通過(guò)親代產(chǎn)生生殖細(xì)胞，而后經(jīng)過(guò)受精過(guò)程實(shí)現(xiàn)

的，通過(guò)該過(guò)程基因中的遺傳信息由親代傳遞給子代，A正確;B、基因重組發(fā)生在減

數(shù)分裂過(guò)程中，雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合使后代具有多樣性的現(xiàn)象不屬于基因重組，B錯(cuò)

誤;C、基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來(lái)源，C正確;D、染色體結(jié)

構(gòu)變異中的倒位可能不改變一條染色體上的基因種類和數(shù)量，D錯(cuò)誤。故選BD。

19.答案：BD

解析：A、用射線照射導(dǎo)致常染色體上R基因轉(zhuǎn)移至Y染色體上，這是染色體結(jié)構(gòu)變

異，A正確;B、若該蛋白在間期或減數(shù)I期就發(fā)揮作用，會(huì)使雄性的所有生殖細(xì)胞死

亡，不產(chǎn)生可育的配子。題干信息表示雄性T和雄性B均能與野生型雌性果蠅交配產(chǎn)

生可育后代，則蛋白質(zhì)M發(fā)揮作用應(yīng)在減數(shù)II過(guò)程中，這樣不含R