gsp質(zhì)量管理部經(jīng)理工作職責(zé)與職位要求

第第頁(yè)gsp質(zhì)量管理部經(jīng)理工作職責(zé)與職位要求gsp質(zhì)量管理部經(jīng)理工作職責(zé)與職位要求怎么寫(xiě)1.訂立并執(zhí)行GSP（GoodSupplyPractice）政策：GSP質(zhì)量管理部經(jīng)理需確保公司的藥品供應(yīng)鏈符合國(guó)家及行業(yè)的GSP標(biāo)準(zhǔn)，包含藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、運(yùn)輸、銷(xiāo)售等環(huán)節(jié)，訂立相應(yīng)的操作規(guī)程并監(jiān)督執(zhí)行。2.質(zhì)量審核與監(jiān)控：定期對(duì)藥品的入庫(kù)、庫(kù)存、出庫(kù)進(jìn)行質(zhì)量檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理質(zhì)量問(wèn)題，保證藥品的質(zhì)量安全。3.培訓(xùn)與引導(dǎo)：組織員工進(jìn)行GSP培訓(xùn)，提升全員質(zhì)量意識(shí)，確保每個(gè)員工都了解并能遵守GSP規(guī)定。4.文件管理：維護(hù)和更新質(zhì)量管理體系文件，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、記錄表格等，確保文件的準(zhǔn)確性和有效性。5.協(xié)調(diào)內(nèi)外部關(guān)系：與供應(yīng)商、客戶、監(jiān)管機(jī)構(gòu)保持良好溝通，處理相關(guān)質(zhì)量問(wèn)題，確保公司合規(guī)運(yùn)營(yíng)。6.應(yīng)對(duì)突發(fā)事件：在發(fā)生質(zhì)量事故時(shí)，快速響應(yīng)，組織調(diào)查，提出解決方案，防止仿佛問(wèn)題再次發(fā)生。7.連續(xù)改進(jìn)：依據(jù)質(zhì)量數(shù)據(jù)分析，找出改進(jìn)點(diǎn)，推動(dòng)質(zhì)量管理體系的連續(xù)優(yōu)化。然而，作為新手，可能會(huì)在工作中遇到挑戰(zhàn)，如對(duì)某些法規(guī)理解不透徹，或者在處理多而雜情況時(shí)顯得遲疑不決。細(xì)小的語(yǔ)法錯(cuò)誤或用詞欠妥也是可能的，例如，“藥品的‘質(zhì)量管理”而非“質(zhì)量的管理”，這種錯(cuò)誤在初入行者中并不罕見(jiàn)。注意事項(xiàng)在訂立管理職責(zé)時(shí)，應(yīng)充分考慮實(shí)際工作場(chǎng)景，確保職責(zé)清楚、具體，同時(shí)留有肯定的敏捷性，以適應(yīng)不絕變動(dòng)的環(huán)境。避開(kāi)過(guò)于理論化，應(yīng)重視實(shí)踐操作性。另外，語(yǔ)言表述要準(zhǔn)確，避開(kāi)產(chǎn)生歧義，尤其是涉及法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的部分。書(shū)寫(xiě)格式管理職責(zé)書(shū)寫(xiě)通常遵從以下格式：1.職責(zé)描述：明確該職位的重要工作內(nèi)容，包含需要達(dá)成的目標(biāo)和應(yīng)履行的義務(wù)。2.職責(zé)范圍：列出該職位負(fù)責(zé)的領(lǐng)域，包含直接和間接影響的部門(mén)或環(huán)節(jié)。3.權(quán)限與責(zé)任：明確該職位在決策和執(zhí)行過(guò)程中擁有的權(quán)限，以及對(duì)應(yīng)的責(zé)任。4.關(guān)系協(xié)調(diào)：描述與其他部門(mén)或崗位的關(guān)系，如何協(xié)作和溝通。5.成效評(píng)估：設(shè)定可量化的或定性的績(jī)效指標(biāo)，用于評(píng)估工作效果。每個(gè)管理職責(zé)的書(shū)寫(xiě)都應(yīng)當(dāng)反映出該職位的獨(dú)特性和實(shí)際工作需求，避開(kāi)模板化，確保內(nèi)容的原創(chuàng)性和個(gè)性化。gsp質(zhì)量管理部經(jīng)理工作職責(zé)與職位要求范文職位描述：職責(zé)描述：1.全面負(fù)責(zé)公司藥品質(zhì)量部工作；2.負(fù)責(zé)公司各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控，及時(shí)做好系統(tǒng)檢查；3.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)質(zhì)監(jiān)工作，嚴(yán)格執(zhí)行g(shù)sp規(guī)范；4.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理體系的建立，維護(hù)、監(jiān)督、起草、實(shí)施藥品質(zhì)量體系的各項(xiàng)落實(shí)工作；5.負(fù)責(zé)gsp認(rèn)證工作，以及gsp跟蹤檢查等；6.負(fù)責(zé)部門(mén)的工作籌備與掌控，審訂和修改部門(mén)的工作規(guī)程和管理制度；7.跟蹤異常事項(xiàng)的處理及進(jìn)展情況；8.有冷鏈經(jīng)驗(yàn)。職位要求：1.本科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)；2.須持有執(zhí)業(yè)（中）藥師證；3.5年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，領(lǐng)導(dǎo)管理本領(lǐng)強(qiáng)，