中生物必修二前兩章基礎(chǔ)知識(shí)總結(jié)

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必修2第一章.遺傳因子的！

第1、2節(jié)孟德爾的豌豆雜交試驗(yàn)一、相對(duì)性狀一些符號(hào)：親本：“P〞雜交：“×〞父本：“♂〞母本：“♀〞性狀：生物體所表現(xiàn)出來(lái)的的形態(tài)特征、生理生化特征或行為方式等。相對(duì)性狀：同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。1、顯性性狀及隱性性狀顯性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來(lái)的性狀。隱性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的性狀。〔附：性狀別離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象〕2、顯性基因及隱性基因顯性基因：限制顯性性狀的基因。隱性基因：限制隱性性狀的基因。附：基因：限制性狀的遺傳因子〔DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段P67〕等位基因：確定一對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)基因〔位于一對(duì)同源染色體上的一樣位置上〕。3、純合子及雜合子純合子：由一樣基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體〔能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀別離〕：顯性純合子〔如AA的個(gè)體〕隱性純合子〔如aa的個(gè)體〕雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體〔不能穩(wěn)定的遺傳，后代會(huì)發(fā)生性狀別離〕4、表現(xiàn)型及基因型表現(xiàn)型：指生物個(gè)體實(shí)際表現(xiàn)出來(lái)的性狀?；蛐停杭氨憩F(xiàn)型有關(guān)的基因組成?！碴P(guān)系：基因型＋環(huán)境→表現(xiàn)型〕雜交及自交雜交：基因型不同的生物體間相互交配的過(guò)程。自交：基因型一樣的生物體間相互交配的過(guò)程?！仓钢参矬w中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉〕附：測(cè)交：讓F1及隱性純合子雜交?！部捎脕?lái)測(cè)定F1的基因型，屬于雜交〕6.別離定律：在生物體細(xì)胞中，限制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在的，不相融合，在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生別離，別離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同配子中，隨配子遺傳給后代。二、孟德爾試驗(yàn)勝利的緣由：1、正確選用試驗(yàn)材料：=1\*GB3①、豌豆是嚴(yán)格自花傳粉的植物，而且是閉花受粉，自然狀態(tài)下一般是純種，用于人工雜交試驗(yàn)，結(jié)果既牢靠又易分析。=2\*GB3②、具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀，試驗(yàn)結(jié)果易于視察和分析。=3\*GB3③、花大，便于人工傳粉。2、實(shí)行了正確的試驗(yàn)方法：由一對(duì)相對(duì)性狀到多對(duì)相對(duì)性狀的探討.3、運(yùn)用了科學(xué)的分析方法：數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)結(jié)果進(jìn)展分析！

4、設(shè)計(jì)了科學(xué)的試驗(yàn)程序：假說(shuō)—！

視察分析——提出假說(shuō)——演繹推理——試驗(yàn)驗(yàn)證★三、孟德爾豌豆雜交試驗(yàn)〔一〕一對(duì)相對(duì)性狀的雜交：P：高莖豌豆×矮莖豌豆DD×dd↓↓F1：高莖豌豆F1：Dd↓自交↓自交F2：高莖豌豆矮莖豌豆F2：DDDddd3：11：2：1基因別離定律的實(shí)質(zhì)：在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，等位基因伴同源染色體的分開而別離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代.〔二〕兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交：P：黃圓×綠皺P：YYRR×yyrr↓↓F1：黃圓F1：YyRr↓自交↓自交F2：黃圓綠圓黃皺綠皺F2：Y--R--yyR--Y--rryyrr9：3：3：19：3：3：1在F2代中：4種表現(xiàn)型：兩種親本型：黃圓9/16綠皺1/16兩種重組型：黃皺3/16綠皺3/169種基因型：純合子YYRRyyrrYYrryyRR共4種×1/16半純半雜YYRryyRrYyRRYyrr共4種×2/16完全雜合子YyRr共1種×4/16三、對(duì)自由組合現(xiàn)象的說(shuō)明孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，F(xiàn)1(YyRr)在產(chǎn)生配子時(shí)，每對(duì)遺傳因子彼此別離，不同對(duì)的遺傳因子可以自由組合。F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：YR、Yr、yR、yr，數(shù)量比例是：1︰1︰1︰1。受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，雌、雄配子結(jié)合的方式有16種，遺傳因子的結(jié)合形式有9種：YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr。性狀表現(xiàn)有4種：黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，它們之間的數(shù)量分比是9︰3︰3︰1。基因自由組合定律內(nèi)容：限制不同性狀的遺傳因子的別離和組合是互不干擾的，在形成配子時(shí)，決同一性狀的遺傳因子彼此別離，確定不同性狀的遺傳因子自由結(jié)合?；蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)：在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此別離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！獪y(cè)交YyRr×yyrr↓↓配子YRYryRyr1:1:1:11909丹麥約翰遜遺傳因子→基因表現(xiàn)型：生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀基因型：及表現(xiàn)型相關(guān)的基因組成等位基因：位于一對(duì)同源染色體的一樣位置，限制相對(duì)性狀的基因。非等位基因：包括非同源染色體上的基因及同源染色體的不同位置的基因。第二章.基因和染色體的關(guān)系第一節(jié)減數(shù)分裂一、減數(shù)分裂的概念減數(shù)分裂：進(jìn)展有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過(guò)程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞削減一半?！沧ⅲ后w細(xì)胞主要通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生，有絲分裂過(guò)程中，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目及體細(xì)胞一樣?！扯?、減數(shù)分裂的過(guò)程同源染色體：形態(tài)和大小都一樣，一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親.聯(lián)會(huì)：同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象四分體：每對(duì)同源染色體含有四個(gè)染色單體,2條染色體1、精子的形成過(guò)程：精巢〔哺乳動(dòng)物稱睪丸〕減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。前期：同源染色體兩兩配對(duì)〔稱聯(lián)會(huì)〕，形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間穿插互換。中期：同源染色體成對(duì)排列在赤道板上后期：同源染色體別離；非同源染色體自由組合。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個(gè)子細(xì)胞。減數(shù)第二次分裂〔無(wú)同源染色體〕前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。后期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞，最終共形成4個(gè)子細(xì)胞。2、卵細(xì)胞的形成過(guò)程：卵巢三、精子及卵細(xì)胞的形成過(guò)程的比擬.想想十.想想十以后你想要過(guò)的生活.，現(xiàn)在要多努力.，以后就有多華蜜.?，F(xiàn)實(shí)點(diǎn)說(shuō)；你在讀書就是在為以后掙錢.

四、留意：〔1〕同源染色體：①形態(tài)、大小根本一樣；②一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方?！?〕精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)目及體細(xì)胞一樣。因此，它們屬于體細(xì)胞，通過(guò)有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進(jìn)展減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞?！?〕減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，緣由是同源染色體別離并進(jìn)入不同的子細(xì)胞。所以減數(shù)第二次分裂過(guò)程中無(wú)同源染色體?！?〕減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA的變化規(guī)律〔5〕減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類：假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對(duì)同源染色體，則：它的精〔卵〕原細(xì)胞進(jìn)展減數(shù)分裂可形成2n種精子〔卵細(xì)胞〕；它的1個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)展減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)展減數(shù)分裂形成1種卵細(xì)胞。五、受精作用的特點(diǎn)和意義受精作用：卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別融合成受精卵的過(guò)程特點(diǎn)：受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又復(fù)原到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來(lái)自精子，另一半來(lái)自卵細(xì)胞。意義：減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用。六、減數(shù)分裂及有絲分裂圖像辨析步驟：1、細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂：不均等分裂——減數(shù)分裂中的卵細(xì)胞的形成2、細(xì)胞中染色體數(shù)目：假設(shè)為奇數(shù)——減數(shù)第二次分裂〔次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞、減數(shù)第二次分裂后期，看一極〕假設(shè)為偶數(shù)——有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、3、細(xì)胞中染色體的行為：有同源染色體——有絲分裂、減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)、四分表達(dá)象、同源染色體的別離——減數(shù)第一次分裂無(wú)同源染色體——減數(shù)第二次分裂4、姐妹染色單體的別離一極無(wú)同源染色體——減數(shù)第二次分裂后期一極有同源染色體——有絲分裂后期留意：假設(shè)細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細(xì)胞的減Ⅰ或減Ⅱ的后期。.才堅(jiān)持幾天就要放棄了嗎？看別人的成果眼紅了嗎？在這樣下去你就真的無(wú)藥可救了.一天又過(guò)了吧.你今日.才堅(jiān)持幾天就要放棄了嗎？看別人的成果眼紅了嗎？在這樣下去你就真的無(wú)藥可救了.一天又過(guò)了吧.你今日完成了什么.？

加油。答案：減Ⅱ前期減Ⅰ前期減Ⅱ前期減Ⅱ末期有絲后期減Ⅱ后期減Ⅱ后期減Ⅰ后期有絲前期減Ⅱ中期減Ⅰ后期減Ⅱ中期減Ⅰ前期減Ⅱ后期減Ⅰ中期有絲中期減數(shù)分裂和有絲分裂的異同點(diǎn)比擬工程有絲分裂減數(shù)分裂不同點(diǎn)母細(xì)胞類型體細(xì)胞〔受精卵〕精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞細(xì)胞分裂次數(shù)1次2次中期染色體著絲點(diǎn)排列位置排列在赤道板上第一次分裂：排在赤道板兩側(cè)；第二次分裂：排在赤道板上。著絲點(diǎn)分裂、染色單體分開的時(shí)期后期第二次分裂的后期同源染色體行為無(wú)聯(lián)會(huì)、四分體，無(wú)同源染色體別離，無(wú)染色單體的穿插互換有聯(lián)會(huì)、四分體，有同源染色體別離，有染色單體的穿插互換有無(wú)非同源染色體的隨機(jī)組合無(wú)有子細(xì)胞染色體數(shù)目變化不變減半子細(xì)胞類型數(shù)量2個(gè)體細(xì)胞4個(gè)精子或1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體相同點(diǎn)染色體都復(fù)制1次；出現(xiàn)紡錘體意義使生物的親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性減數(shù)分裂和受精作用維持了生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定性第二節(jié)基因在染色體上一、薩頓假說(shuō)：1、假說(shuō)核心：基因由染色體攜帶從親代傳遞給下一代。即基因就在染色體上。撐不住的時(shí)候，可以對(duì)自己說(shuō)聲“我好累〞。但不要對(duì)自己說(shuō)“撐不住的時(shí)候，可以對(duì)自己說(shuō)聲“我好累〞。但不要對(duì)自己說(shuō)“我不行〞

3、緣由證據(jù)：基因及染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系=1\*GB3①基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)構(gòu)造。=2\*GB3②、在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的。在配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè)，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的一條。=3\*GB3③、體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方。同源染色體也是如此。=4\*GB3④、非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在第一次減數(shù)分裂后期也是自由組合。基因在染色體體上染色體上的試驗(yàn)證據(jù)基因在染色體上線性排列孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代說(shuō)明別離規(guī)律的實(shí)質(zhì)是：雜合體的細(xì)胞中，位于同一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，生物體在進(jìn)展減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而別離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代?；虻淖杂山M合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的別離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此別離，非同源染色體上的非等位基因自由組第三節(jié)伴性遺傳伴性遺傳：遺傳限制基因位于性染色體上，因而總是及性別相關(guān)聯(lián)。一.人類紅綠色盲癥〔道爾頓癥〕伴X隱形遺傳伴X隱性遺傳特點(diǎn)男性患者多于女性患者②.穿插遺傳〔男→Xb→女→Xb→男〕隔代遺傳〔1.3代患病，2代正?！尝芘几副鼗?，母患子必患。類型：果蠅白眼，血友病特注:色盲男孩：后代中色盲的男孩男孩色盲：男孩中找色盲二.抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳伴X顯性遺傳特點(diǎn)：①：女性患者多于男性患者②：代代遺傳，連續(xù)遺傳③：男性患者的母親和女兒都患病特點(diǎn)：①：全是男性患者②：父?jìng)髯?，子傳孫類型：外耳道多毛癥四、遺傳病類型的鑒別1、先推斷基因的顯、隱性：=1\*GB3①、父母無(wú)病，子女有病——隱性遺傳〔無(wú)中生有〕=2\*GB3②父母有病，子女無(wú)病——顯性遺傳〔有中生無(wú)〕2、再推斷致病基因的位置：=1\*GB3①、隱性遺傳：父正女病——常、隱性遺傳母病兒正——常、隱性遺傳=2\*GB3②、顯性遺傳：父病女正——常、顯性遺傳母正兒病——常、顯性遺傳3、不能確定的推斷：=1\*GB3①代代之間具有連續(xù)性——可能為顯性遺傳=2\*GB3②患者無(wú)性別差異，男女各占1/2——可能為常染色體遺傳=3\*