23-24北京八中高二下化學(xué)期中試題

2023—2024學(xué)年度第二學(xué)期期中練習(xí)題年級(jí)：高二科目：化學(xué)考試時(shí)間：90分鐘滿分：100分第一部分（選擇題共42分）可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意1．下圖是四種常見有機(jī)物的空間填充模型，下列說法中正確的是甲乙丙丁 A．甲中碳原子為sp2雜化 B．乙中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為2:1 C．丙可以表示乙醇的結(jié)構(gòu) D．丁中含有碳碳雙鍵，屬于烯烴2．下列說法正確的是 A．乙烯和聚氯乙烯分子中均含有碳碳雙鍵 B．可用核磁共振氫譜鑒別1溴丙烷和2溴丙烷 C．的名稱是2丁酸 D．可用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO3．某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其系統(tǒng)命名正確的是 A．2,3,3三甲基戊烷 B．3,3,4三甲基戊烷 C．2,3二甲基2乙基丁烷 D．2,3二甲基3乙基丁烷4．刺槐素是一種黃酮化合物，有抗氧化、抗炎、抗癌的作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列關(guān)于刺槐素的說法正確的是 A．分子式為C15H12O5 B．分子中碳原子的雜化方式均為sp2 C．1mol該化合物最多可以和7molH2反應(yīng) D．1mol該化合物最多可以和3molBr2反應(yīng)5．為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所選用的試劑和除雜方法都正確的是選項(xiàng)被提純物質(zhì)除雜試劑操作A乙烷(乙烯)氫氣加熱B乙醇(乙酸)金屬鈉蒸餾C溴苯(溴)Na2SO3溶液分液D苯(苯酚)濃溴水過濾 A．A B．B C．C D．D6．下列事實(shí)能說明苯酚中羥基活化了苯環(huán)的是 A.與乙醇相比，苯酚能與NaOH反應(yīng) B.與乙烷相比，苯酚能與H2發(fā)生加成反應(yīng) C.與乙醇相比，苯酚在水中的溶解度小（常溫下） D.與苯相比，苯酚更易與HNO3發(fā)生取代反應(yīng)7．鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反應(yīng)，可得格氏試劑RMgX，它可與醛、酮等羰基化合物加成，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可得醇：其中：R表示烴基，X表示鹵原子?，F(xiàn)欲合成，可選用的醛或酮與格氏試劑是 A．HCHO與 B．CH3CH2CHO與CH3CH2MgX C．與CH3CH2MgX D．CH3CHO與CH3CH2MgX乙醇△8．下列反應(yīng)的化學(xué)方程式書寫正確的是乙醇△A．溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr△B．乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)：△CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O濃硫酸?C．苯酚鈉溶液與二化氧碳反應(yīng)：2+CO2+H2O2+Na2CO3濃硫酸?D．酯在酸性條件下水解：CH3COOCH2CH3+H218OCH3CH2OH+CH3CO18OH9．下列實(shí)驗(yàn)方案不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．檢驗(yàn)乙醇與濃硫酸共熱生成乙烯B．檢驗(yàn)1溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丁烯C．驗(yàn)證乙酸、碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱D．檢驗(yàn)電石與水反應(yīng)生成乙炔10．我國(guó)科研人員使用某種催化劑實(shí)現(xiàn)了H2還原肉桂醛生成肉桂醇，反應(yīng)機(jī)理如圖所示： 下列說法不正確的是 A．苯丙醛分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 B．肉桂醛分子中不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象 C．還原反應(yīng)過程發(fā)生了極性鍵和非極性鍵的斷裂 D．該催化劑實(shí)現(xiàn)了選擇性還原肉桂醛中的醛基11．“魯米諾”又名發(fā)光氨，是一種化學(xué)發(fā)光試劑，它在一定條件下被氧化后能發(fā)出藍(lán)光，可用于鑒定血液，在刑偵中扮演了重要的角色，如圖所示為魯米諾的一種合成原理，下列敘述正確的是 A．X可以和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成含有兩個(gè)六元環(huán)的物質(zhì) B．魯米諾的分子式為C8H6N3O2 C．①、②兩步的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)和還原反應(yīng) D．若使用“84消毒液”對(duì)環(huán)境消毒，可能會(huì)干擾用魯米諾在該環(huán)境下鑒定血液12．高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品，合成路線如下： 下列說法不正確的是 A．試劑a是甲醇 B．化合物C的核磁共振氫譜有一組峰 C．化合物B存在順反異構(gòu)體 D．合成M的聚合反應(yīng)是加聚反應(yīng)13．胡妥油(D)用作香料的原料，它可由A合成得到，下列說法正確的是 已知： A．A可由2甲基1,3丁二烯和丙烯酸加成得到 B．從B到C的反應(yīng)是消去反應(yīng) C．等量B分別與足量Na、NaHCO3反應(yīng)，產(chǎn)生的氣體前者比后者多 D．胡妥油(D)分子中所有碳原子一定處于同一平面

14．研究甲醛與新制Cu(OH)2反應(yīng)的固體產(chǎn)物(固體A)，實(shí)驗(yàn)如圖。 已知：Cu2O、CuO均能溶于濃氨水，分別產(chǎn)生Cu(NH3)+2(無色)、Cu(NH3)2+4(藍(lán)色)。 下列說法不正確的是 A．甲醛與新制Cu(OH)2反應(yīng)時(shí)，Cu(OH)2被還原 B．②→④無色溶液變藍(lán)，說明固體A中存在Cu2O C．③→⑤出現(xiàn)藍(lán)色溶液的原因是2Cu+O2+8NH3·H2O=2Cu(NH3)2+4+4OH?+6H2O D．將試管①替換為，放置一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)溶液變藍(lán)，也能確認(rèn)固體A的成分

第二部分非選擇題（共58分）15.（12分）物A的分子結(jié)構(gòu)、性質(zhì)如下：（1）確定A的分子式經(jīng)元素分析得到化合物A的實(shí)驗(yàn)式為CH2O，通過法（填儀器分析方法）可以測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為90，則A的分子式為。（2）確定A的分子結(jié)構(gòu)使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果如下：譜圖數(shù)據(jù)分析結(jié)果紅外光譜含有—COOH、—OH核磁共振氫譜峰面積比為A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）研究A的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系①A的分子存在兩種空間結(jié)構(gòu)，它們具有完全相同的組成和原子排列，卻互為鏡像，具有不同的光學(xué)性質(zhì)，兩種分子的關(guān)系為（填字母，下同）。a．碳架異構(gòu)b．位置異構(gòu)c．官能團(tuán)異構(gòu)d．手性異構(gòu)②根據(jù)A的結(jié)構(gòu)推測(cè)，有機(jī)化合物A不能發(fā)生的反應(yīng)有。a．取代反應(yīng)b．加聚反應(yīng)c．消去反應(yīng)d．酯化反應(yīng)③已知：電離常數(shù)Ka(A)=1.38×104，Ka(丙酸)=1.34×105，分析數(shù)據(jù)可知A的酸性強(qiáng)于丙酸，請(qǐng)從共價(jià)鍵極性的角度解釋原因。（4）2molA在一定條件下生成1mol六元環(huán)酯化合物B（C6H8O4)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。16.（9分）阿司匹林具有解熱鎮(zhèn)痛作用，科研工作者將阿司匹林與聚甲基丙烯酸借助乙二醇嫁接起來，合成長(zhǎng)效緩釋阿司匹林，從而減少了對(duì)腸胃的刺激，減少每天吃藥次數(shù)，大大方便了人們對(duì)藥物的使用。合成路線如下圖所示：LL（1）阿司匹林的合成中步驟①的反應(yīng)類型是。（2）中間體C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（3）由原料A制備中間體D不采取與Br2直接反應(yīng)，而是經(jīng)過①一③的目的是。（4）上述合成路徑中阿司匹林實(shí)現(xiàn)了分子結(jié)構(gòu)修飾，阿司匹林中發(fā)生分子結(jié)構(gòu)修飾的官能團(tuán)名稱是。（5）L→M的化學(xué)方程式是。（6）請(qǐng)用化學(xué)方程式解釋長(zhǎng)效緩釋阿司匹林的緩釋原理。

17.（13分）環(huán)丙基甲基酮是合成環(huán)丙氟哌酸類廣譜抗菌藥物和抗艾滋特效藥依法韋侖的重要中間體，在醫(yī)藥、化工及農(nóng)林等領(lǐng)域均有廣泛應(yīng)用。已知：（1）實(shí)驗(yàn)室制取A的化學(xué)方程式為。（2）A→B發(fā)生了加成反應(yīng)，B中含有羥基。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）D→E的化學(xué)方程式為。（4）M是F的同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為1:2:2（5）H分子中含有一個(gè)五元環(huán)，寫出G→H的化學(xué)方程式。（6）I可以與NaHCO3溶液反應(yīng)。I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（7）J→K的反應(yīng)中常伴有其他環(huán)狀副產(chǎn)物生成，依據(jù)J→K的反應(yīng)原理，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

18.（12分）化合物X是一種香豆素衍生物，可以用作香料，其合成路線如下： 已知：（1）A所含官能團(tuán)的名稱是。（2）B生成C反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（3）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。D的分子式是C7H8O，與F互為同系物。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（5）X的分子式是C13H14O2，X與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式是。（6）E可以經(jīng)多步反應(yīng)合成F，請(qǐng)寫出一條可能的合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）。

19.（12分）我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)，中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。黃芩素的一種合成路線如下：已知：①②③（R、R’、R”為烴基或H）回答下列問題：（1）A中所含的官能團(tuán)為，A→B的反應(yīng)類型為。（2）B→D中反應(yīng)i的化學(xué)方程式為。（3）E與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。（4）H分子中有三個(gè)六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式