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文檔簡介
2022年高考化學(xué)全真模擬卷三(山東卷)(本卷滿分100分,考試時(shí)間90分鐘)注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23Ca40Fe56一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活和科技密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是A.古代的鎏金工藝?yán)昧穗婂冊(cè)鞡.疫苗一般冷藏存放以避免蛋白質(zhì)變性C.北京冬奧會(huì)采用光伏發(fā)電有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”D.“天和號(hào)”推進(jìn)器上的氮化硼陶瓷屬于新型無機(jī)非金屬材料2.下列物質(zhì)的性質(zhì)不能用化學(xué)鍵解釋的是A.金屬銅具有導(dǎo)電性 B.氮?dú)饣瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定C.金剛石硬度大 D.碘單質(zhì)常溫為固體3.實(shí)驗(yàn)室制備較為純凈的乙酸乙酯的過程中,下列裝置不需要用到的是A. B.C. D.4.下列說法正確的是A.和分子中均含有s-p鍵B.和的VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)均一致C.熔點(diǎn):金剛石>碳化硅>晶體硅D.酸性:5.硼砂陰離子的球棍模型如圖所示,下列說法正確的是A.B原子的雜化方式均為B.該陰離子中所存在的化學(xué)鍵類型有配位鍵、極性共價(jià)鍵、氫鍵C.硼砂陰離子呈鏈狀結(jié)構(gòu),則陰離子間以氫鍵結(jié)合D.1、3原子之間的化學(xué)鍵為配位鍵6.有機(jī)化合物M、N的結(jié)構(gòu)分別如圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(M)(N)A.M、N都屬于烴,且互為同分異構(gòu)體B.M、N中碳原子的雜化方式相同C.能用溴的四氯化碳溶液區(qū)分M和ND.N的二氯代物有3種不同結(jié)構(gòu)7.某鋁熱劑由鋁粉和鐵的某種氧化物組成,二者恰好完全反應(yīng)生成鐵單質(zhì)和氧化鋁。將該鋁熱劑均分成兩份,同溫同壓下,一份直接與足量的溶液反應(yīng),放出體積為;另一份在完全發(fā)生鋁熱反應(yīng)后與足量的鹽酸反應(yīng),放出體積為。下列說法錯(cuò)誤的是A.兩份生成氫氣的質(zhì)量比一定為的B.兩份消耗和的物質(zhì)的量之比一定為C.鋁熱劑中鋁和鐵元素的物質(zhì)的量之比一定為D.鋁熱劑中氧和鐵元素的物質(zhì)的量之比一定為8.一種對(duì)中樞神經(jīng)有抑制作用的藥物結(jié)構(gòu)如圖。其中W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,X、Y、Z位于第二周期,Y的氣態(tài)氫化物的水溶性顯堿性。下列判斷不正確的是A.第一電離能:X<Z<YB.XZ2晶體屬于共價(jià)晶體C.W與Z可按原子個(gè)數(shù)比2:1和1:1形成兩種化合物D.該藥物在堿性溶液中加熱,可水解產(chǎn)生Y的氣態(tài)氫化物9.某同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象Ⅰ向溴水中滴加少量,振蕩,層顯橙色Ⅱ向碘水中滴加少量,振蕩,層顯紫色Ⅲ向、的混合液中加入。滴加氯水,振蕩后層顯紫色;再滴加氯水,振蕩后紫色褪去;繼續(xù)滴加氯水,振蕩后層變?yōu)槌壬铝蟹治霾徽_的是A.Ⅰ中層顯橙色,說明層含B.Ⅱ中的現(xiàn)象說明在中的溶解性大于在水中的溶解性C.Ⅲ中層顯紫色,說明的氧化性強(qiáng)于D.Ⅲ中層變?yōu)槌壬珪r(shí),水層中仍含有大量10.高溫焙燒碳粉與重晶石混合物,發(fā)生的主反應(yīng)為。工業(yè)上以重晶石礦(含、雜質(zhì))為原料制取的流程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.“焙燒”過程需要在隔絕空氣條件下進(jìn)行B.“濾渣1“中最多含有兩種單質(zhì)C.“濾液1”加CuO反生的反應(yīng):D.“濾液2”經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾得晶體二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。11.下列各組實(shí)驗(yàn)利用所選儀器和試劑能正確完成實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)?zāi)康膬x器試劑A檢驗(yàn)SO的存在試管、膠頭滴管BaCl2溶液、稀硝酸、待檢溶液B檢驗(yàn)Na+的存在燒杯、酒精燈、潔凈的鐵絲、火柴鹽酸待檢溶液CMnO2在H2O2分解時(shí)作催化劑酒精燈、漏斗、短導(dǎo)管、木條MnO2、10%的H2O2D驗(yàn)證苯環(huán)不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)分液漏斗、燒杯、鐵圈、鐵架臺(tái)苯、溴水、酸性高錳酸鉀溶液12.奎寧酸是一種白色透明結(jié)晶,存在于金雞納樹樹皮中,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于奎寧酸說法錯(cuò)誤的是A.分子式為B.所有碳原子可能共平面C.六元環(huán)上的一個(gè)氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物有3種(不考慮立體異構(gòu))D.一定量的該物質(zhì)分別與足量、反應(yīng),消耗二者物質(zhì)的量之比為5:113.一種可充電的鋅錳分液電池,其結(jié)構(gòu)如下圖所示:下列說法錯(cuò)誤的是A.放電時(shí),正極反應(yīng)為:B.充電時(shí),Zn作陰極:C.離子交換膜a和b分別為陽離子交換膜和陰離子交換膜D.充電過程中溶液的濃度逐漸降低14.氨是農(nóng)業(yè)上“氮的固定”的必需原料,隨著世界人口的增長,氨的需求量在不斷增大??蒲腥藛T新發(fā)現(xiàn)以磷鹽作質(zhì)子(H+)傳導(dǎo)體,以四氫呋喃(無色易揮發(fā)的液體)為電解劑,利用電化學(xué)法將氮?dú)膺€原成氨的原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.M電極為陽極,電極反應(yīng)式為H2-2e-=2H+B.(Ⅰ)→(Ⅱ)的變化中,磷原子的成鍵數(shù)目發(fā)生變化C.圖示中最后一步反應(yīng)為3Li+N2+3H+=3Li++2NH3D.該方法制備氨氣所需的溫度低于傳統(tǒng)工業(yè)合成氨的溫度15.常溫下,將0.2mol·L-1NH4Cl溶液與0.2mol·L-1NaHCO3溶液等體積混合后(忽略體積變化),所得混合溶液的pH為7.8。溶液中的含碳粒子和含氮粒子的分布系數(shù)(δ)隨溶液pH的變化如圖所示:下列有關(guān)描述中正確的是A.常溫下,Kh(HCO)>Kh(NH)B.混合溶液中存在:c(H+)-c(OH-)>c(NH3?H2O)-c(H2CO3)C.當(dāng)向該混合溶液中逐滴加入NaOH溶液時(shí),c(NH)、c(HCO)均逐漸減小D.當(dāng)溶液pH=11時(shí),溶液中粒子濃度的大小關(guān)系:c(CO)>c(NH3?H2O)>c(HCO)>c(NH)三、非選擇題:本題共5小題,共60分。16.(12分)光電材料[氟代硼鈹酸鉀晶體(KBe2BO3F2)、等]是目前科學(xué)家特別關(guān)注的材料。KBe2BO3F2(晶胞結(jié)構(gòu)如圖a,其中氧原子已省略,圖a中的原子分別位于晶胞的頂點(diǎn)、棱及面上)是一種可制造出深紫外固體激光器的光電材料,可由BeO、KBF4和B2O3在一定條件下制得,同時(shí)放出BF3氣體;CaTiO3(晶胞結(jié)構(gòu)如圖b)在光、電、熱等領(lǐng)城有著獨(dú)特的性質(zhì)特征。(1)基態(tài)Ti原子的核外電子排布式為____________。(2)KBF是離子化合物,BF3、BF中B原子的雜化方式依次為____________、____________。(3)KBe2BO3F2的組成元素中,非金屬元素的電負(fù)性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開___________(填元素符號(hào)),基態(tài)原子的第一電離能:Be____________(填“>”或“<”)B。(4)圖a中,已知原子半徑X>Y,X、Z分別表示____________、____________。(填元素符號(hào))(5)圖b中,與Ti4+最近且距離相等的氧離子構(gòu)成的幾何圖形為____________,若設(shè)晶胞邊長為xcm,則Ti4+與最近的間的距離為____________(填含x的表達(dá)式)cm;表示該晶體的晶胞還可以有另一種畫法,將Ca2+置于立方體的頂點(diǎn),則Ti4+的位置是____________。17.(12分)鍺和硅同一主族,也是重要的半導(dǎo)體材料,應(yīng)用于航空航天測(cè)控、光纖通訊等領(lǐng)域。一種以鉛鋅礦含鍺煙塵(主要含GeO2、ZnO、SiO2)為原料制備GeO2的工藝如下:已知:①GeO2為兩性氧化物;②H4SiO4和H2GeO3在高酸度時(shí)易聚合形成多聚硅酸和多聚鍺酸;③GeCl4易水解?;卮鹣铝袉栴}:(1)鍺的原子序數(shù)為32,在元素周期表中的位置為___________。(2)第①步為提高稀硫酸的浸出效果可以采取的措施有___________(任寫一條)。(3)第①步所得濾液中鍺以Ge4+存在,寫出其水解的離子方程式___________________________。(4)測(cè)得鍺的浸出率(%)與硫酸的物質(zhì)的量濃度(mol/L)的關(guān)系如圖所示:浸出率高時(shí)的硫酸濃度為___________mol/L,的原因是___________________。(5)工業(yè)上與蒸餾操作相關(guān)的設(shè)備有___________(填選項(xiàng))。A.蒸餾釜 B.離心萃取機(jī) C.冷凝塔 D.加壓過濾機(jī)(6)第⑤步發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________。18.(12分)鎂條投入鹽酸時(shí),快速溶解并產(chǎn)生大量氣泡;投入熱水時(shí),其表面會(huì)附著微量氣泡。受此啟發(fā),某興趣小組對(duì)Mg與NaHCO3溶液的反應(yīng)進(jìn)行了如下探究:實(shí)驗(yàn)序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象1向7.5mL1mol·L-1NaHCO3溶液中加入長3cm的鎂條持續(xù)快速產(chǎn)生大量氣泡,溶液略顯渾濁I.探究反應(yīng)產(chǎn)生的氣體成分。(1)經(jīng)檢驗(yàn)反應(yīng)產(chǎn)生的氣體有H2,實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)H2的方法為_____________________。(2)小組成員認(rèn)為反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中可能有CO2,并對(duì)此進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)(圖1、圖2中曲線②均為對(duì)應(yīng)加入鎂條的數(shù)據(jù)):實(shí)驗(yàn)序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作2分別稱取兩份6.0mL1mol·L-1NaHCO3溶液于兩個(gè)相同塑料瓶中(其中一個(gè)加入0.1g鎂條),塞緊CO2氣體傳感器,采集數(shù)據(jù),各重復(fù)實(shí)驗(yàn)1次,得到圖1所示曲線3分別稱取兩份30.0mL1mol·L-1NaHCO3溶液于兩個(gè)相同燒杯中(其中一個(gè)加入1.1g鎂條),插入pH傳感器,攪拌并采集數(shù)據(jù),得到圖2所示曲線圖1中曲線②對(duì)應(yīng)的CO2含量逐漸增大的原因?yàn)開__________________________________(用化學(xué)方程式表示);結(jié)合實(shí)驗(yàn)3解釋,隨著時(shí)間推移,圖1中曲線②的數(shù)值低于曲線①的原因?yàn)開__________________________________。II.探究Mg與NaHCO3溶液反應(yīng)比與熱水反應(yīng)快的原因。小組成員推測(cè)可能是溶液中的Na+或HCO加快了該反應(yīng)的發(fā)生,對(duì)比實(shí)驗(yàn)1設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:實(shí)驗(yàn)序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象4向_______溶液中加入長3cm的鎂條持續(xù)快速產(chǎn)生大量氣泡,溶液略顯渾濁(3)結(jié)合實(shí)驗(yàn)1和4,可知溶液中的HCO加快了反應(yīng)的發(fā)生。①實(shí)驗(yàn)4中橫線處內(nèi)容為____________________________。②查閱文獻(xiàn)可知,Mg(OH)2質(zhì)地致密,MgCO3質(zhì)地疏松,請(qǐng)結(jié)合必要的文字和化學(xué)用語解釋HCO能加快該反應(yīng)的原因?yàn)開__________________________________。III.探究固體渾濁物的組成。文獻(xiàn)顯示,固體渾濁物為Mg(OH)2和MgCO3的混合物。甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)不同方案,測(cè)定混合物組成。(4)甲同學(xué)借助下圖裝置(可重復(fù)選用),通過測(cè)定固體熱分解產(chǎn)物水及二氧化碳的質(zhì)量,測(cè)定其組成。按照該方案,裝置的連接順序?yàn)開______(填字母編號(hào))。(5)乙同學(xué)只測(cè)定了固體渾濁物在熱分解前后的質(zhì)量分別為3.42g和2.00g,據(jù)此計(jì)算出固體渾濁物中n[Mg(OH)2]:n[MgCO3]=____________________________。19.(12分)中醫(yī)研究表明,中藥姜黃對(duì)治療新型冠狀病毒性肺炎具有良好效果,姜黃的主要活性成分為姜黃素(C21H20O6),一種合成姜黃素的路線如圖所示:已知:+CO2↑R1-CHO++H2O(R1、R2、R3為烴基或氫原子)回答下列問題:(1)由C生成D的反應(yīng)類型是_______;中含有的官能團(tuán)為______________(寫名稱)。(2)姜黃素的分子中有2個(gè)甲基,其結(jié)構(gòu)簡式是_______________________。(3)下列有關(guān)B物質(zhì)的敘述不正確的是_______。a.能與NaHCO3溶液反應(yīng)b.能發(fā)生消去反應(yīng)c.1molB最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)d.能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)(4)A能與新制銀氨溶液反應(yīng),寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________。(5)F(C8H8O3)的同分異構(gòu)體中,同時(shí)符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。(寫2種,不考慮立體異構(gòu))。①苯環(huán)上的一取代物只有2種;②核磁共振氫譜中有5組吸收峰;③遇FeCl3溶液顯紫色④1mol該物質(zhì)與燒堿溶液反應(yīng),最多消耗2molNaOH。(6)參照上述合成信息,設(shè)計(jì)由甲醛和溴乙烷制備C(CH2OH)4的合成路線_______________________________________________________(無機(jī)試劑任選)20.(12分)氨氧化物是一種主要的大氣污染物,甲烷由于廉價(jià)易得使其選擇還原受到研究工作者的關(guān)注?;卮鹣铝袉栴}:(1)利用甲烷催化還原時(shí),發(fā)生的反應(yīng)如下:當(dāng)時(shí),甲烷直接將還原為的熱化學(xué)方程式為,則____________。(2)向總壓為100kPa的恒容密閉容器中充入一定量的和,發(fā)生反應(yīng)。在下的平衡轉(zhuǎn)化率隨的變化曲線及當(dāng)時(shí)的平衡轉(zhuǎn)化率隨(溫度的倒數(shù))的變化曲線如圖所示。①表示下,的平衡轉(zhuǎn)化率隨的變化曲線為曲線_______________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”),判斷理由是_______________________________________。②T1_______T2(填“>”或“<”);x=_______。③T3K下,時(shí),平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)為_______;已知:該溫度下,反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù),其中為標(biāo)準(zhǔn)壓強(qiáng),,、、、和為各組分的平衡分壓,則該溫度下該反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)_______(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。(3)用惰性電極電解氧化吸收法可將廢氣中的轉(zhuǎn)變?yōu)橄鯌B(tài)氮,電解質(zhì)溶液為溶液。電解時(shí)陽極的電極反應(yīng)式為_______________________________________。
答案及解析2345678ADDCCBCB9101112131415DBBABCBCAB1.A【解析】A.將金熔于水銀之中,形成金泥,涂于銅或銀器表面,加溫,使水銀蒸發(fā),金就附著于器表,謂之鎏金,近代稱為“火鍍金”,不是利用電鍍?cè)?,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.疫苗的成分為蛋白質(zhì),一般應(yīng)冷藏存放,以避免蛋白質(zhì)變性,選項(xiàng)B正確;C.北京冬奧會(huì)采用光伏發(fā)電,減小化石燃料的使用,有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”,選項(xiàng)C正確;D.新型無機(jī)非金屬材料有高溫結(jié)構(gòu)陶瓷和光導(dǎo)纖維,其中如氧化鋁陶瓷、氮化硅陶瓷、氮化硼陶瓷、碳化硼陶瓷屬于高溫結(jié)構(gòu)陶瓷,選項(xiàng)D正確;答案選A。2.D【解析】A.金屬銅具有導(dǎo)電性,是因?yàn)榻饘僦凶杂呻娮雍徒饘訇栯x子形成金屬鍵,金屬的導(dǎo)電性能用化學(xué)鍵解釋,故不選A;
B.氮分子內(nèi)存在氮氮三鍵,鍵能大,所以氮?dú)饣瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,能用化學(xué)鍵解釋,故不選B;C.金剛石是原子晶體,碳原子間通過共價(jià)鍵結(jié)合,所以金剛石硬度大,能用化學(xué)鍵解釋,故不選C;
D.碘單質(zhì)常溫為固體,是因?yàn)榈夥肿娱g作用力大,與化學(xué)鍵無關(guān),故選D;選D。3.D【解析】A.乙酸乙酯難溶于水,密度比水??;乙醇溶于碳酸鈉溶液中,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生乙酸鈉也溶解在水溶液中,可以采用分液方法分離,使用裝置A,A正確;B.反應(yīng)產(chǎn)生的乙酸乙酯沸點(diǎn)較低會(huì)揮發(fā)逸出,沸點(diǎn)較低的未反應(yīng)的乙醇及乙酸也會(huì)隨乙酸乙酯由導(dǎo)氣管進(jìn)入到盛有飽和碳酸鈉溶液的試管中,為防止因乙醇及乙酸的溶解而產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象的發(fā)生,導(dǎo)氣管要在液面以上,可以使用裝置B,B正確;C.在實(shí)驗(yàn)室中用乙醇與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)制取乙酸乙酯,液體混合物加熱反應(yīng),生成乙酸乙酯可以蒸出后冷凝收集,可以使用裝置C,C正確;D.該裝置適合易升華的物質(zhì)與不易升華物質(zhì)的分離,不用于實(shí)驗(yàn)室制備較為純凈的乙酸乙酯,D錯(cuò)誤;故選D。4.C【解析】A.氯氣分子中含有p—pσ鍵,不含有s—pσ鍵,故A錯(cuò)誤;B.氨分子中氮原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4、孤對(duì)電子對(duì)數(shù)為1,VSEPR模型為四面體形、空間結(jié)構(gòu)為三角錐形,銨根離子中氮原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4、孤對(duì)電子對(duì)數(shù)為0,VSEPR模型為四面體形、空間結(jié)構(gòu)為正四面體形,所以氨分子和銨根離子的空間結(jié)構(gòu)不同,故B錯(cuò)誤;C.原子晶體的熔點(diǎn)大小取決于共價(jià)鍵的強(qiáng)弱,共價(jià)鍵越強(qiáng),晶體的熔點(diǎn)越高,金剛石、碳化硅、晶體硅都為原子晶體,晶體中成鍵原子形成共價(jià)鍵的鍵長的大小順序?yàn)镾i—Si>C—Si>C—C,鍵能大小順序?yàn)镃—C>C—Si>Si—Si,共價(jià)鍵的強(qiáng)弱順序?yàn)镃—C>C—Si>Si—Si,所以晶體的熔點(diǎn)大小順序?yàn)榻饎偸?gt;碳化硅>晶體硅,故C正確;D.氯元素的電負(fù)性大,吸電子的能力強(qiáng),羧酸分子中烴基上氯原子數(shù)目越多,吸電子能力越強(qiáng),羧基中氫氧鍵的活性越強(qiáng),越容易電離出氫離子,羧酸的酸性更強(qiáng),則羧酸的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)镃Cl3COOH>CHCl2COOH>CH3COOH,故D錯(cuò)誤;故選C。5.C【解析】A.形成4個(gè)B-O鍵的B原子雜化方式均為,形成3個(gè)B-O鍵的B原子雜化方式均為,故A錯(cuò)誤;B.氫鍵不是化學(xué)鍵,故B錯(cuò)誤;C.硼砂陰離子中含有O-H鍵,可以形成氫鍵,硼砂陰離子呈鏈狀結(jié)構(gòu),陰離子間以氫鍵結(jié)合,故C正確;D.B原子一般形成3個(gè)共價(jià)鍵,1號(hào)B原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,1、2原子之間的化學(xué)鍵為配位鍵,故D錯(cuò)誤;選C。6.B【解析】A.M、N的元素組成都是只有C、H兩種元素,因此它們都屬于烴,二者分子式都是C8H8,二者分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,因此它們互為同分異構(gòu)體,A正確;B.M分子中C原子形成3個(gè)σ共價(jià)鍵,C原子雜化類型是sp2雜化,而N分子中C原子形成4個(gè)σ共價(jià)鍵,C原子雜化類型是sp3雜化,故M、N中碳原子的雜化方式不相同,B錯(cuò)誤;C.M分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色,而后者分子中無不飽和鍵,因此不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故可以用溴的四氯化碳溶液區(qū)分M和N,C正確;D.N分子的二氯代物中兩個(gè)Cl原子的位置:可以在相鄰位置、面對(duì)角線位置和體對(duì)角線位置三種情況,因此其二氯代物有3種不同結(jié)構(gòu),D正確;故合理選項(xiàng)是B。7.C【解析】設(shè)鐵的氧化物為FexOy,則鋁熱反應(yīng)為,取含Al的鋁熱劑分兩等分進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則其中一份鋁的物質(zhì)的量為,生成鐵的物質(zhì)的量為;鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)關(guān)系式為,由生成氫氣的體積為V1,可以計(jì)算出消耗n()=,由n(Al)=n(),可以算出;鐵與鹽酸反應(yīng)關(guān)系式為,由生成氫氣的體積為V2,可以計(jì)算出消耗鹽酸的物質(zhì)的量為,由n(Fe)=n(HCl),算出;據(jù)此作答。A.根據(jù)同溫同壓下氣體的體積比等于氣體物質(zhì)的量之比,氫氣的摩爾質(zhì)量都為2g/mol,則兩份生成氫氣的質(zhì)量比一定為,故A正確;B.兩份消耗和的物質(zhì)的量之比為,故B正確;C.鋁熱劑中鋁和鐵元素的物質(zhì)的量之比為,故C錯(cuò)誤;D.鋁熱劑中氧和鐵元素的物質(zhì)的量之比為,故D正確;故選D。8.B【解析】一種對(duì)中樞神經(jīng)有抑制作用的藥物,其中W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,X、Y、Z位于第二周期,Y的氣態(tài)氫化物的水溶性顯堿性,得Y為N元素,X能形成4個(gè)共價(jià)鍵,X為C元素,W形成1個(gè)其價(jià)鍵,W為H元素,Z形成2個(gè)共價(jià)鍵,Z為O元素。A.N的2p能級(jí)處于半充滿狀態(tài),第一電離能大,第一電離能:C<O<N,故A正確;B.CO2晶體屬于分子晶體,故B錯(cuò)誤;C.W與Z可按原子個(gè)數(shù)比2:1和1:1形成兩種化合物H2O、H2O2,故C正確;D.該藥物在堿性溶液中加熱,可水解產(chǎn)生Y的氣態(tài)氫化物和碳酸鈉和丙二酸鈉,故D正確;故選B。9.D【解析】A.為無色液體,向溴水中滴加少量,振蕩,層顯橙色,說明萃取了溴水中的,即層含有,故A正確;B.向碘水中滴加少量,振蕩,層顯紫色,是因?yàn)檩腿×说馑械?,說明在中的溶解性大于在水中的溶解性,故B正確;C.向、的混合液中加入,滴加氯水,振蕩后層顯紫色,說明有生成,即將氧化成,說明的氧化性強(qiáng)于,故C正確;D.由于還原性性,氯水會(huì)先將全部氧化,再與反應(yīng),因此當(dāng)Ⅲ中層變?yōu)槌壬珪r(shí),水層中不存在大量,故D錯(cuò)誤;答案選D。10.B【解析】由題給流程可知,高溫焙燒碳粉與重晶石混合物時(shí),硫酸鋇與碳高溫反應(yīng)得到硫化鋇,氧化鐵、二氧化硅與碳高溫反應(yīng)得到鐵和硅,焙燒后的固體經(jīng)熱水浸取、過濾得到含有過量碳粉、鐵、硅的濾渣1和含有硫化鋇的濾液1;向?yàn)V液1中加入氧化銅,硫化鋇溶液與氧化銅反應(yīng)生成氫氧化鋇和硫化銅沉淀,過濾得到含有硫化銅的濾渣2和含有氫氧化鋇的濾液2;濾液2經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾得八水氫氧化鋇晶體。A.若焙燒過程在空氣中進(jìn)行,碳粉高溫下會(huì)與空氣中的氧氣反應(yīng),無法與重晶石反應(yīng),所以需要在隔絕空氣條件下進(jìn)行,故A正確;B.由分析可知,濾渣1中含有過量碳粉、鐵、硅共3種單質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.由分析可知,濾液1中加入氧化銅發(fā)生的反應(yīng)為硫化鋇溶液與氧化銅反應(yīng)生成氫氧化鋇和硫化銅沉淀,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故C正確;D.由分析可知,濾液2經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾得八水氫氧化鋇晶體,故D正確;故選B。11.B【解析】A.應(yīng)選鹽酸排除干擾離子,且硝酸可氧化亞硫酸根離子,試劑不能使用稀硝酸,故A錯(cuò)誤;B.鹽酸洗滌鐵絲,在酒精燈上灼燒至無色,鐵絲蘸取待測(cè)液灼燒出現(xiàn)黃色,可檢驗(yàn)鈉離子,給出的儀器和試劑可檢驗(yàn)鈉離子,故B正確;C.生成氧氣易從漏斗逸出,且證明催化作用時(shí)不需要加熱,不需要酒精燈,且缺少反應(yīng)容器,故C錯(cuò)誤;D.苯與溴水、酸性高錳酸鉀溶液均不反應(yīng),可在試管中滴加溶液證明,不需要分液漏斗、燒杯、鐵圈、鐵架臺(tái),故D錯(cuò)誤;故選:B。12.AB【解析】A.由圖可知,其分子式為,故A錯(cuò)誤;B.分子中有飽和碳原子,所有碳原子不可能共平面,故B錯(cuò)誤;C.六元環(huán)上的1個(gè)氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物如圖:,共3種,故C正確;D.分子中含有一個(gè)羧基,四個(gè)羥基,故分別與足量、反應(yīng),消耗二者物質(zhì)的量之比為5:1,故D正確;答案選AB。13.C【解析】A.放電時(shí),Zn是負(fù)極、MnO2是正極,根據(jù)圖示正極反應(yīng)為:,故A正確;B.放電時(shí),Zn是負(fù)極,充電時(shí),Zn作陰極,根據(jù)圖示,陰極反應(yīng)式為,故B正確;C.放電過程中,負(fù)極區(qū)通過離子交換膜a進(jìn)入硫酸鉀溶液,正極區(qū)K+通過離子交換膜b進(jìn)入硫酸鉀溶液,所以a和b分別為陰離子交換膜和陽離子交換膜,故C錯(cuò)誤;D.充電過程中,K+通過離子交換膜b進(jìn)入負(fù)極區(qū),通過離子交換膜a進(jìn)入正極區(qū),所以溶液的濃度逐漸降低,故D正確;選C。14.BC【解析】A.據(jù)圖可知,M電極上氫氣被還原為氫離子,為陽極,電極反應(yīng)式為H2-2e-=2H+,A正確;B.據(jù)圖可知(Ⅰ)→(Ⅱ)的變化中,磷原子都是形成4個(gè)共價(jià)鍵,B錯(cuò)誤;C.最后一步反應(yīng)中,Li+先被還原為Li單質(zhì),然后將N2還原為NH3,同時(shí)又生成Li+,所以Li+為催化劑,反應(yīng)方程式為N2+3H+2NH3,C錯(cuò)誤;D.該裝置為電解裝置,利用電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,即合成氨所需的能量大部分是由電能轉(zhuǎn)化,則所需的熱能較少,所需的溫度較低,D正確;綜上所述答案為BC。15.AB【解析】A.常溫下,pH=7.8時(shí),,說明的水解程度更大,故,A項(xiàng)正確;B.根據(jù)質(zhì)子守恒可得,,B項(xiàng)正確;C.當(dāng)向該混合溶液中逐滴加入NaOH溶液時(shí),逐漸減小,先增大后減小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.觀察圖像可知,當(dāng)溶液pH=11時(shí),溶液中粒子濃度的大小關(guān)系:,D項(xiàng)錯(cuò)誤。故答案為AB。16.(除標(biāo)注外,每空1分)(1)1s22s22p63s23p63d24s2或[Ar]3d24s2(2)
sp2
sp3(3)
F>O>B(2分)
>(4)
Be
B(5)
正八面體
x(2分)
立方體的體心【解析】(1)鈦的原子序數(shù)為22,其基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d24s2或[Ar]3d24s2。(2)BF3中B的價(jià)電子對(duì)數(shù)為3+(3-31)=3,采取sp2雜化,BF中B的價(jià)電子對(duì)數(shù)為4+(3+1-41)=4,采取sp3雜化。(3)KBe2BO3F2的組成元素中,非金屬元素有B、O、F,元素非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,因此電負(fù)性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋篎>O>B;Be的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s2,B的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p1,Be的最外層電子處于全滿結(jié)構(gòu),較穩(wěn)定,失去一個(gè)電子較難,因此基態(tài)原子的第一電離能:Be>B。(4)從化學(xué)式KBe2BO3F2可知,X與Y的原子數(shù)相同,而原子半徑X>Y,則X為Be、Y為F,所以Z為B。(5)由晶胞結(jié)構(gòu)如圖b可知,與Ti4+最近且距離相等的氧離子有6個(gè),可構(gòu)成正八面體;由晶胞結(jié)構(gòu)如圖b可知,Ti4+與最近的間的距離在體對(duì)角線上,為體對(duì)角線距離的一半,而晶胞邊長為xcm,依據(jù)勾股定理可得,Ti4+與最近的間的距離為xcm;由化學(xué)式CaTiO3可知,與Ti4+個(gè)數(shù)比為1:1,因此若Ca2+置于立方體的頂點(diǎn),則Ti4+的位置是立方體的體心。17.(除標(biāo)注外,每空2分)(1)第四周期第IVA族(1分)(2)適度升溫(粉碎或適度增加酸的濃度等合理答案)(1分)(3)Ge4++3H2OH2GeO3+4H+(或Ge4++4H2OH4GeO4+4H+)(4)
1.8(在范圍均可)
生成的多聚鍺酸對(duì)鍺的吸附(多聚鍺酸溶解度較小等合理答案)(5)AC(6)GeCl4+(n+2)H2O=GeO2·nH2O↓+4HCl【解析】(1)鍺的原子序數(shù)為32,電子排布式是,所以在元素周期表中的位置是第四周期第IVA族;(2)第①步為提高稀硫酸的浸出效果即加快反應(yīng)速率,可以采取的措施有適度升溫或粉碎或適度增加酸的濃度;(3)由題意知GeCl4易水解,且H4SiO4和H2GeO3在高酸度時(shí)易聚合形成多聚硅酸和多聚鍺酸,Ge4+水解的離子方程式為Ge4++3H2OH2GeO3+4H+(或Ge4++4H2OH4GeO4+4H+);(4)從圖可以看出,浸出率高時(shí)的硫酸濃度約為1.8mol/L,由題意知H2GeO3在高酸度時(shí)易聚合形成溶解度較小的多聚鍺酸,生成的多聚鍺酸對(duì)鍺的吸附有影響,所以隨著硫酸濃度增加浸出率會(huì)下降;(5)A.蒸餾釜,涉及一種化工生產(chǎn)中蒸餾所使用的釜,主要是為解決現(xiàn)有的蒸餾釜在生產(chǎn)過程中當(dāng)物料中含有固狀物及高沸點(diǎn)物時(shí)需間斷檢修清理的問題而設(shè)計(jì)的,故A符合題意;
B.離心萃取機(jī)是一種液液萃取設(shè)備,料液在旋轉(zhuǎn)部件的作用下完成混合傳質(zhì)和離心分離的過程,其主要由電機(jī)、轉(zhuǎn)鼓、混合器、外殼、機(jī)架等部件構(gòu)成,故B不符合題意;
C.冷凝塔是對(duì)蒸餾所得餾分進(jìn)行冷卻的裝置,故C符合題意;
D.加壓過濾機(jī)是一種高效、節(jié)能、全自動(dòng)操作的新型脫水設(shè)備,與蒸餾無關(guān),故D不符合題意;故答案為:AC(6)第⑤步是由GeCl4得GeO2·nH2O的過程,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為GeCl4+(n+2)H2O=GeO2·nH2O↓+4HCl。18.(除標(biāo)注外,每空2分)(1)用試管收集氣體,并用拇指堵住試管口,將試管口朝下靠近火焰,有爆鳴聲(2)2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑
反應(yīng)過程中溶液的堿性不斷增強(qiáng),不利于CO2的生成(1分)(3)7.5mL1mol/LKHCO3
(1分)
溶液中存在Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),HCO與OH-反應(yīng)生成CO,CO結(jié)合Mg2+形成質(zhì)地疏松的MgCO3,使平衡正移,Mg(OH)2膜溶解,增大了Mg與水的接觸面積,產(chǎn)生氣體速率加快(4)BACDD(5)3:2【解析】鎂與鹽酸、水反應(yīng)的實(shí)質(zhì)都是與它們電離出的氫離子反應(yīng)生成氫氣。(1)氫氣具有可燃性,檢驗(yàn)氫氣的方法為用試管收集氣體,并用拇指堵住試管口,將試管口朝下靠近火焰,有爆鳴聲,證明是氫氣;(2)由圖1可知加與不加鎂條均產(chǎn)生二氧化碳,且二氧化碳數(shù)據(jù)均隨時(shí)間的推移而增大,則產(chǎn)生二氧化碳的主要原因是碳酸氫鈉分解,用化學(xué)方程式表示為2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑;由圖3可知隨著時(shí)間的推移,溶液的pH增大,堿性增強(qiáng),故圖1中曲線②的數(shù)值低于曲線①的原因?yàn)榉磻?yīng)過程中溶液的堿性不斷增強(qiáng),不利于CO2的生成;(3)①實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄縉a+或HCO加快了該反應(yīng)的發(fā)生,而實(shí)驗(yàn)結(jié)論是HCO加快了該反應(yīng)的發(fā)生,則實(shí)驗(yàn)4所選試劑與實(shí)驗(yàn)1相比陽離子不同,其余相同,應(yīng)為7.5mL1mol/LKHCO3;②Mg與水反應(yīng)生成Mg(OH)2和氫氣,溶液中存在Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),HCO與OH-反應(yīng)生成CO,CO結(jié)合Mg2+形成質(zhì)地疏松的MgCO3,使平衡正移,Mg(OH)2膜溶解,增大了Mg與水的接觸面積,產(chǎn)生氣體速率加快;(4)測(cè)定固體組成總體思路,稱取固體混合物→加熱→用濃硫酸吸收產(chǎn)生的水→用堿石灰吸收產(chǎn)生的二氧化碳,為使固體分解產(chǎn)生的二氧化碳和水被完全吸收,需要通入空氣,但空氣中有水蒸氣和二氧化碳,空氣通入前先用堿石灰吸收空
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