江蘇省南通市如皋中學(xué)2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期期初測試生物試題

一、單項(xiàng)選擇題：本部分包括14題，每題2分，共計(jì)28分。每題只有一個選項(xiàng)最符合題意。1．種子萌發(fā)形成幼苗離不開糖類等能源物質(zhì)，也離不開水和無機(jī)鹽。下列敘述正確的是()A．種子吸收的水與多糖等物質(zhì)結(jié)合后，水仍具有溶解性B．種子萌發(fā)過程中糖類含量逐漸下降，有機(jī)物種類不變C．幼苗細(xì)胞中的無機(jī)鹽可參與細(xì)胞構(gòu)建，水不參與D．幼苗中的水可參與形成NADPH，也可參與形成NADH2．植物液泡中部分離子與蔗糖的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制如圖所示。白天光合作用合成的蔗糖可富集在液泡中，夜間這些蔗糖運(yùn)到胞質(zhì)溶膠。下列敘述錯誤的是()A．Na+、Ca2+進(jìn)入液泡需要載體蛋白協(xié)助不需要消耗能量B．Cl、NO3通過離子通道進(jìn)入液泡不需要ATP直接供能C．液泡通過主動運(yùn)輸方式維持膜內(nèi)外的H+濃度梯度D．白天液泡富集蔗糖有利于光合作用的持續(xù)進(jìn)行3．腫瘤所處環(huán)境中的細(xì)胞毒性T細(xì)胞存在題圖所示代謝過程。其中，增加PC酶的活性會增加琥珀酸的釋放，琥珀酸與受體結(jié)合可增強(qiáng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的殺傷能力，若環(huán)境中存在乳酸，PC酶的活性會被抑制。下列敘述正確的是()A．圖中三羧酸循環(huán)的代謝反應(yīng)直接需要氧B．圖中草酰乙酸和乙酰輔酶A均產(chǎn)生于線粒體內(nèi)膜C．腫瘤細(xì)胞無氧呼吸會增強(qiáng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的殺傷能力D．葡萄糖有氧呼吸的所有代謝反應(yīng)中至少有5步會生成［H］4．下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述，正確的是()A．抑癌基因甲基化導(dǎo)致基因突變或降低基因表達(dá)B．腦部血液循環(huán)障礙導(dǎo)致局部神經(jīng)細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞壞死C．肝臟細(xì)胞不能合成血紅蛋白是因?yàn)闆]有與血紅蛋白合成有關(guān)的基因D．自由基學(xué)說認(rèn)為自由基通過攻擊磷脂直接導(dǎo)致核糖體損傷而使細(xì)胞衰老5．玉米葉片的橫切結(jié)構(gòu)及相關(guān)代謝過程與場所如圖所示，從結(jié)構(gòu)與功能統(tǒng)一的角度，分析下列說法錯誤的是()A．除葉肉細(xì)胞外，維管束鞘細(xì)胞中也含有葉綠體B．若抑制PEP羧化酶活性，光合作用會明顯降低C．如果提供14CO2，14C首先出現(xiàn)在葉肉細(xì)胞的C3中D．玉米的葉片結(jié)構(gòu)，體現(xiàn)對高溫干旱環(huán)境的適應(yīng)6．若利用紫色洋蔥的鱗片葉、管狀葉、根尖進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：①綠葉中色素的提取和分離、②探究植物細(xì)胞的吸水和失水、③觀察根尖分生區(qū)組織細(xì)胞的有絲分裂、④檢測生物組織中還原糖。下列說法正確的是()A．用管狀葉進(jìn)行實(shí)驗(yàn)①時，濾紙條上未出現(xiàn)色素帶，說明管狀葉中不含色素B．用鱗片葉進(jìn)行實(shí)驗(yàn)②時，發(fā)生質(zhì)壁分離時，水分子通過原生質(zhì)層是單向的C．用根尖進(jìn)行實(shí)驗(yàn)③時，顯微鏡下可觀察到紡錘絲牽引染色體向細(xì)胞兩極移動D．用鱗片葉進(jìn)行實(shí)驗(yàn)④時，除去鱗片葉外表皮制備組織樣液，便于現(xiàn)象觀察7．一個基因型為AaXBY的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，下列敘述不正確的是()A．減數(shù)分裂I中期、減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞中的染色體組數(shù)相同B．若產(chǎn)生的精子為AXB：aXB：AY：aY＝1：1：1：1，則可能發(fā)生了互換C．若產(chǎn)生的精子為AXB：aXB：aY＝1：1：2，則可能的原因是同源染色體未分離D．若細(xì)胞中無染色單體，基因組成為AAYY，則該細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期8．下圖1是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，在人群中的患病率為1/8100，科研人員提取了四名女性的DNA，用PCR擴(kuò)增了與此基因相關(guān)的片段，并對產(chǎn)物酶切后進(jìn)行電泳（正常基因含有一個限制酶切位點(diǎn)，突變基因增加了一個酶切位點(diǎn)）。結(jié)果如圖2，相關(guān)敘述A．該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B．該突變基因新增的酶切位點(diǎn)位于310bp中C.Ⅱ1與Ⅱ2婚配生一個患病男孩的概率是1/8D．?dāng)U增Ⅱ2與此基因相關(guān)的片段，酶切后電泳將產(chǎn)生2種條帶9．如圖表示細(xì)胞內(nèi)的兩種生理過程，下列敘述錯誤的是()A．圖2表示翻譯，mRNA上每個密碼子不能都結(jié)合相應(yīng)的tRNAB．圖1所示過程與圖2所示過程中發(fā)生的堿基配對方式不完全相同C．圖1所示過程中酶的移動方向與圖2所示過程中核糖體的移動方向不同D．圖1表示轉(zhuǎn)錄，該過程發(fā)生時模板與產(chǎn)物間有氫鍵的形成與斷裂10．關(guān)于證明蛋白質(zhì)和核酸哪一種是遺傳物質(zhì)的系列實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是()A．煙草花葉病毒實(shí)驗(yàn)中，以病毒顆粒的RNA和蛋白質(zhì)互為對照進(jìn)行侵染，結(jié)果發(fā)現(xiàn)自變量RNA分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀B．肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，加熱致死的S型菌株的DNA分子在小鼠體內(nèi)可使R型活菌的相對性狀從無致病性轉(zhuǎn)化為有致病性DNA+DNA酶”加入R型活菌的培養(yǎng)基中，結(jié)果證明DNA是轉(zhuǎn)化因子D．噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)中，用放射性同位素分別標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA，發(fā)現(xiàn)其DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后，利用自身原料和酶完成自我復(fù)制11．養(yǎng)殖場糞便是農(nóng)家肥的重要來源，其中某些微生物可使氨氮化合物轉(zhuǎn)化為尿素進(jìn)而產(chǎn)生NH3，影響畜禽健康。為篩選糞便中能利用氨氮化合物且減少NH3產(chǎn)生的微生物。興趣小組按圖進(jìn)行實(shí)驗(yàn)獲得目的菌株，正確的是()A.①通常在等比稀釋后用平板劃線法獲取單個菌落B.②挑取在2種培養(yǎng)基上均能生長的用于后續(xù)的實(shí)驗(yàn)C.③可通過添加脲酶并檢測活性，篩選得到甲、乙D．糞便中添加菌株甲比乙更有利于NH3的減少12．下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作正確的是()A．配制PCR反應(yīng)體系時，加入等量的4種核糖核苷酸溶液作為擴(kuò)增原料B．利用添加核酸染料的凝膠對PCR產(chǎn)物進(jìn)行電泳后，在紫外燈下觀察結(jié)果C．將配制的酵母培養(yǎng)基煮沸并冷卻后，在酒精燈火焰旁倒平板D．將接種環(huán)燒紅，迅速蘸取酵母菌液在培養(yǎng)基上劃線培養(yǎng)，獲得單菌落13．三白草和魚腥草因療效相近且具有疊加效應(yīng)常被中醫(yī)用作“藥對”。研究者欲利用原生質(zhì)體融合技術(shù)將復(fù)方的配伍（兩種或兩種以上藥物配合使用）提前到雜種細(xì)胞，并實(shí)現(xiàn)有效成分的工廠化生產(chǎn)，操作如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A.①過程可用鹽酸和酒精混合液（1∶1）配制的解離液來完成B.②過程通常在略高滲溶液中采用滅活病毒誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合C.③過程融合的原生質(zhì)體需先形成細(xì)胞壁再進(jìn)行有絲分裂D.④過程配制培養(yǎng)基時需要添加植物生長調(diào)節(jié)劑和瓊脂14．為了降低免疫排斥反應(yīng)，研究者借助CRISPR/Cas9技術(shù)對移植的豬心臟進(jìn)行了基因編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)主要由向?qū)NA（sgRNA）和Cas9蛋白兩部分組成，sgRNA可引導(dǎo)Cas9蛋白到特定基因位點(diǎn)進(jìn)行切割、其機(jī)制如圖所示。下列說法錯誤的是()A．Cas9蛋白作用于磷酸二酯鍵B．sgRNA通過與目標(biāo)DNA堿基互補(bǔ)配對引導(dǎo)Cas9蛋白到位C．sgRNA會因錯誤結(jié)合而出現(xiàn)“脫靶”現(xiàn)象，一般sgRNA序列越短，脫靶率越低D．經(jīng)過改造的轉(zhuǎn)基因豬，可以利用核移植、胚胎分割得到更多的可移植器官供體二、多項(xiàng)選擇題：本部分包括4題，每題3分，共計(jì)l2分。每題有不止一個選項(xiàng)符合題意。每題全選對的得3分，選對但不全的得1分，錯選或不答的得0分。15．果蠅的腸吸收細(xì)胞中有一種儲存Pi的全新細(xì)胞器—PXo小體（一種具多層膜的橢圓形結(jié)構(gòu)）。PXo蛋白分布在PXo小體膜上，可將Pi轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入PXo小體后，再將Pi轉(zhuǎn)化為膜的主要成分磷脂進(jìn)行儲存。當(dāng)食物中磷酸鹽不足時，PXo小體中的膜成分顯著減少，最終PXo小體被降解，釋放出磷酸鹽供細(xì)胞使用。下列分析正確的是()A．PXo蛋白的合成起始于附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體B．可用差速離心法將PXo小體與其他細(xì)胞器分離C．PXo小體的膜結(jié)構(gòu)上可能含有催化磷酸鹽轉(zhuǎn)化為磷脂的酶D．當(dāng)食物中磷酸鹽不足時，果蠅的腸吸收細(xì)胞中PXo小體的降解需要溶酶體的參與16．同種的二倍體雄、雌動物減數(shù)分裂某時期的細(xì)胞分裂圖像如甲、乙所示。雄性動物的基因型為AAXBY，雌性動物的基因型為AaXBX。不考慮除圖示之外的其他變異，下列分A．與甲細(xì)胞同時產(chǎn)生的另一個細(xì)胞的基因型是AXBB．甲、乙細(xì)胞①②染色體上出現(xiàn)a基因的原因相同C．若甲、乙細(xì)胞繼續(xù)分裂，一共可產(chǎn)生3種配子D．乙細(xì)胞除圖示之外還可以產(chǎn)生其他的基因重組17．某XY型性別決定雌雄異株植物，圓葉和長葉由不位于Y染色體上的一對等位基因A/a控制。已知攜帶a基因的花粉成活率為50%，無其他致死現(xiàn)象。取部分圓葉雌、雄植株雜交，子一代雌株均為圓葉，雄株中圓葉占3/4，其余為長葉。下列敘述正確的是()A．A、a基因位于常染色體上B．親代圓葉雌株中雜合子占1/2C．子一代中A基因的頻率為5/6D．子一代雌雄個體隨機(jī)雜交，子二代中圓葉雄株占7/1618．科研人員利用下圖所示的流程，將雄鼠多能干細(xì)胞（PSC）誘導(dǎo)產(chǎn)生精子，并使其成功與卵細(xì)胞受精，得到正常后代，這項(xiàng)研究給男性無精癥導(dǎo)致的不孕不育帶來了福音。下列分析錯誤的是()A．PSC經(jīng)誘導(dǎo)分化成精原細(xì)胞的過程中，會發(fā)生染色體數(shù)目的變化B．步驟④只能加入一個分化出的精子，以避免多個精子和卵細(xì)胞融合C．步驟⑤受精卵在體外培養(yǎng)時需提供95%氧氣和5%CO2的混合氣體環(huán)境D．上述流程利用了動物細(xì)胞培養(yǎng)、體外受精和胚胎移植等生物技術(shù)三、非選擇題：本部分包括5題，共計(jì)60分。1913分）萊因衣藻可進(jìn)行光合作用將太陽能轉(zhuǎn)化為氫能，其光合電子傳遞和產(chǎn)氫過程如下圖1所示，PSⅠ、PSⅡ、Cytb6f表示結(jié)構(gòu)。請回答下列問題：（1）萊因衣藻光合作用產(chǎn)生氫氣的場所是▲。在光合作用的光反應(yīng)階段，類囊體薄膜上的▲吸收光能，并將光能轉(zhuǎn)化為▲（2分）中活躍的化學(xué)能參與到暗反應(yīng)階段。（2）氫酶對氧氣極其敏感，當(dāng)氧分壓達(dá)到2%時即可迅速失活。在光合作用過程中衣藻通常產(chǎn)氫量較低，原因是（3）在早晚弱光環(huán)境及夜晚?xiàng)l件下，無氧呼吸方式對于萊因衣藻的生存很重要，無氧呼吸過程中丙酮酸能夠進(jìn)一步代謝產(chǎn)生甲酸、乙酸等各種弱酸（HA導(dǎo)致了類囊體腔的酸化。研究人員根據(jù)多項(xiàng)研究提出了“離子陷阱”①在光照較弱的時候，萊茵衣藻進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生HA的場所是▲,HA可進(jìn)入類囊體腔，并解離出氫離子，由于▲,導(dǎo)致腔內(nèi)氫離子不斷積累，出現(xiàn)酸化。②下列可作為證據(jù)支持無氧呼吸產(chǎn)生弱酸導(dǎo)致類囊體腔酸化的有▲（2分）。A．類囊體腔內(nèi)的酸化程度與無氧呼吸產(chǎn)生弱酸的總積累量呈正相關(guān)B．外源添加甲酸、乙酸等弱酸后衣藻均出現(xiàn)類囊體腔酸化的現(xiàn)象C．無氧呼吸過程中不產(chǎn)生弱酸的突變體在強(qiáng)光條件下未發(fā)現(xiàn)類囊體腔酸化（4）研究人員用TAP培養(yǎng)液和TAPS培養(yǎng)液（缺硫）并優(yōu)化培養(yǎng)條件，研究萊因衣藻的光合產(chǎn)氫量，結(jié)果如圖3所示。光照72h，產(chǎn)氫量更多的是▲培養(yǎng)液培養(yǎng)的萊因衣藻。推測硫可能▲（填“促進(jìn)”或“抑制”）了PSⅡ或Cytb6f的功能，使類囊體腔中的H+濃度▲。2011分）RNA干擾（RNAi）主要是對mRNA進(jìn)行干擾，起作用的有miRNA和siRNA。miRNA是由基因組內(nèi)源DNA編碼產(chǎn)生，其可與目標(biāo)mRNA配對，作用過程如圖1；siRNA主要來源于外來生物，例如寄生在宿主體內(nèi)的病毒會產(chǎn)生異源雙鏈RNA（dsRNAdsRNA經(jīng)過酶2（只能識別雙鏈RNA）的加工后成為siRNA，可引起基因沉默，作用過程如圖2?；卮鹣铝袉栴}：（1）有科學(xué)家將能引起RNA干擾的dsRNA的兩條單鏈分別注入細(xì)胞，結(jié)果卻沒有引起RNA干擾現(xiàn)象，最可能的原因是▲。（2）過程③中miRNA可與目標(biāo)mRNA配對，進(jìn)而會導(dǎo)致▲終止。過程④復(fù)合體2能使目標(biāo)mRNA水解，而不能水解其他mRNA，原因是▲。（3）若miRNA基因中腺嘌呤有m個，占該基因全部堿基的比例為n，則該miRNA基因中胞嘧啶為▲個，該基因第4代復(fù)制所需的腺嘌呤脫氧核苷酸為▲個。與miRNA相比，miRNA基因在化學(xué)組成上的區(qū)別在于▲。（4）研究發(fā)現(xiàn)，RNA介導(dǎo)的基因沉默是可以遺傳給子代的，這▲（填“屬于”或“不屬于”）表觀遺傳，理由是▲。2112分）番茄是雌雄同株的植物，其紫莖和綠莖（由D、d控制）是一對相對性狀，缺刻葉和馬鈴薯葉（由H、h控制）是一對相對性狀，兩對基因獨(dú)立遺傳。現(xiàn)利用三種不同基因型的番茄進(jìn)行兩組雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。據(jù)表分析回答下列問題。實(shí)驗(yàn)編號親本表型子代表型及比例實(shí)驗(yàn)一紫莖缺刻葉①×綠莖缺刻葉②紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉=3：1實(shí)驗(yàn)二紫莖缺刻葉③×綠莖缺刻葉②紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉=3：1：3：1（1）僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的雜交的結(jié)果，能判斷出▲（填“0”或“1”或“2”）對相對性狀的顯隱性關(guān)系，隱性性狀是▲,根據(jù)實(shí)驗(yàn)一、二的結(jié)果可知，這兩對等位基因的遺傳遵循▲定律。（2）親本的紫莖缺刻葉①、紫莖缺刻葉③的基因型依次是▲、▲。（3）紫莖缺刻葉①與紫莖缺刻葉③雜交，后代的表型及比例為▲,后代的紫莖缺刻葉中能穩(wěn)定遺傳的個體占▲。（4）若番茄的果實(shí)顏色由兩對等位基因（A和a、B和b）控制，且基因的表達(dá)與性狀的關(guān)系如圖1所示，為探究這兩對等位基因是否位于同一對同源染色體上，某生設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟：讓基因型為AaBb的植株自交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株上番茄果實(shí)的顏色和比例（不考慮染色體互換）。實(shí)驗(yàn)預(yù)測及結(jié)論：①若子代晉茄果實(shí)顏色紅色：黃色為▲,則A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上。②若子代番茄果實(shí)顏色紅色：黃色為▲,則A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和B在一條染色體上。③若子代番茄果實(shí)顏色紅色：黃色為▲,則A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和b在一條染色體。2211分）黃曲霉毒素（AFB）是黃曲霉（一種真菌）產(chǎn)生的具有極強(qiáng)致癌力的代謝產(chǎn)物。為準(zhǔn)確檢測食品中殘留的AFB，科研人員開展下列研究。（1）科研人員利用小鼠制備抗AFB的單克隆抗體（AFB單抗過程如圖1，過程Ⅰ可以采用的化學(xué)誘導(dǎo)試劑是▲,雜交瘤細(xì)胞需進(jìn)行步驟Ⅱ▲和Ⅲ▲檢測，經(jīng)過多次篩選。（2）食品中的有害殘留毒素還可能有黃綠青霉素（CIT）、伏馬菌素（FB）。若想確認(rèn)上述流程獲得的AFB單抗具有極強(qiáng)的特異性，應(yīng)補(bǔ)充的檢測是▲,預(yù)測相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是▲。（3）科研人員擬將抗AFB單抗固定在一種新材料上，制備為“檢測探針”。已知材料M穩(wěn)定性、發(fā)光性能等方面有明顯優(yōu)勢，但它很難與抗體結(jié)合；物質(zhì)P可以提高材料M對抗體的親和力。制備檢測探針的流程如圖2，探針發(fā)光性能與物質(zhì)P的濃度關(guān)系如圖3。依據(jù)圖3結(jié)果，科研人員選擇物質(zhì)P的濃度為0.8mg/mL作為生產(chǎn)檢測探針的條件，原因是在該濃度下，探針發(fā)光性能與更高濃度時▲,而該濃度可節(jié)省成本。（4）科研人員制備定量檢測AFB的免疫試紙，如圖4。測定樣品前，先配制一系列不同濃度的AFB標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別與等量“MP抗AFB單抗探針”混合均勻，滴至加樣處?？蒲腥藛T測定了T線、C線的發(fā)光值，從而繪制出特定范圍AFB濃度的線性標(biāo)準(zhǔn)曲線 ▲（選填字母作為后續(xù)檢測食品中是否含有AFB的參照曲線。（5）單克隆抗體除了上述功能，還有哪些作用？▲2313分）膠原蛋白在維持器官、組織、細(xì)胞等方面發(fā)揮著關(guān)鍵性作用，傳統(tǒng)提取方法得到的膠原蛋白成分復(fù)雜，還可能攜帶動物病毒等。科學(xué)家將合成膠原蛋白的基因kit導(dǎo)入大腸桿菌構(gòu)建基因工程菌，過程如下圖所示。請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖中①過程需要使用▲酶，②過程需要用到的酶有▲和▲前者可以切斷兩個脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵。（2）用圖中方法得到的kit基因較少，可以采用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，已知kit基因的部分序列如下：5'CGGGATCCALLAGAATTCCG3'3'GCCCTAGGTLLTCTTAAGGC5'根據(jù)上述序列設(shè)計(jì)引物為▲（填字母以▲（填限制酶）進(jìn)行雙酶切kit基因與質(zhì)粒pET28a（+為了實(shí)現(xiàn)目的基因與運(yùn)載體的連接，則需要在引物的▲ 端添加限制酶識別序列。A．5'GCCCTAGGT3'B．5'CGGAATTCT3'C．5'CGGGATCCA3'D．5'GCCTTAAGA3'（3）雙酶切kit基因，與質(zhì)粒pET28a（+）長度為170bp片段進(jìn)行置換，構(gòu)建重組質(zhì)粒pET28a（+）kit，上述兩種質(zhì)粒在HindIII酶切后片段長度如下表所示，質(zhì)粒類型pET28a（+）pET28a（+）kitHindIII酶切片段1000bp、2550bp1000bp、2000bp、700bp則kit基因長度為▲,由此判定kit基因上有2個HindIII酶切位點(diǎn)，原因是 （4）菌液PCR是直接以菌體熱解后的DNA為模板、以目的基因兩端序列為引物進(jìn)行擴(kuò)增的方法，根據(jù)凝膠電泳結(jié)果可初步鑒定菌落是否含有目的基因。對構(gòu)建的基因工程菌進(jìn)行菌液PCR驗(yàn)證，根據(jù)初步驗(yàn)證的結(jié)果提取大腸桿菌的質(zhì)粒進(jìn)行雙酶切再驗(yàn)證，結(jié)果如下圖所示。分析可知，基因工程菌的構(gòu)建▲（選填“是”或“否”）成功，原因是.▲。江蘇省如皋中學(xué)2024