2024-2025學(xué)年高中化學(xué)第三章烴的含氧衍生物章末綜合檢測(cè)含解析新人教版選修5

PAGE15-章末綜合檢測(cè)(三)(滿分100分，時(shí)間90分鐘)一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分；每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1．乙醇、甘油和苯酚的共同點(diǎn)是()A．分子結(jié)構(gòu)中都含有羥基，都能與Na反應(yīng)，產(chǎn)生H2B．都能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)C．與FeCl3溶液反應(yīng)呈紫色D．常溫下都是無(wú)色液體解析：乙醇、甘油顯中性，不能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，B錯(cuò)誤；與FeCl3溶液顯紫色是苯酚的特性，C錯(cuò)誤；而苯酚在常溫下為固體，故D錯(cuò)。選A。答案：A2．有下列物質(zhì)：①乙醇；②苯酚；③乙醛；④丙烯酸(CH2CHCOOH)；⑤乙酸乙酯。其中與溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反應(yīng)的是()A．僅①③ B．僅②⑤C．僅④ D．僅③④解析：能與NaHCO3反應(yīng)的應(yīng)是比H2CO3酸性更強(qiáng)的無(wú)機(jī)酸或羧酸；能與溴水、KMnO4酸性溶液反應(yīng)，表明該物質(zhì)具有還原性。答案：C3．下列物質(zhì)不能經(jīng)過(guò)一步反應(yīng)生成氯乙烷的是()A．乙醇 B．乙烯C．氯乙烯 D．乙炔解析：A項(xiàng)：C2H5OH＋HCleq\o(→,\s\up7(H2SO4),\s\do5(△))C2H5Cl＋H2O，B項(xiàng)：CH2CH2＋HCl催化劑,CH3CH2Cl，C項(xiàng)：CH2CHCl＋H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3CH2Cl均可一步得到氯乙烷，而D項(xiàng)乙炔則不能。答案：D4．下列裝置或操作能達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康?必要的夾持裝置及石棉網(wǎng)已省略)的是()A．試驗(yàn)室制乙烯B．試驗(yàn)室制乙炔并驗(yàn)證乙炔發(fā)生氧化反應(yīng)C．試驗(yàn)室中分餾石油D．若A為醋酸，B為貝殼(粉狀)，C為苯酚鈉溶液，驗(yàn)證醋酸、碳酸、苯酚酸性的強(qiáng)弱解析：A選項(xiàng)裝置中沒(méi)有溫度計(jì)；B選項(xiàng)中氣體發(fā)生裝置是簡(jiǎn)易啟普發(fā)生器，乙炔不能用簡(jiǎn)易啟普發(fā)生器制??；C選項(xiàng)中溫度計(jì)的水銀球的位置和冷凝水的流向不正確。答案：D5．下列化合物中，既顯酸性，又能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)的是()A．B．CH2(CHO)—CH2—CH(OH)—COOHC．CH3—CH=CH—COOHD．CH3CH(OH)CH2CHO解析：A項(xiàng)不能發(fā)生消去反應(yīng)，不正確；B項(xiàng)含有醛基，可發(fā)生加成、氧化反應(yīng)，含有—OH，且鄰位碳原子含有氫原子，可發(fā)生酯化和消去反應(yīng)，含有羧基，具有酸性，正確；C項(xiàng)不能發(fā)生消去反應(yīng)，不正確；D項(xiàng)不具有酸性，不正確。答案：B6．下列敘述錯(cuò)誤的是()A．用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚B．用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3-己烯C．用水可區(qū)分苯和溴苯D．用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛解析：A項(xiàng)乙醇與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，乙醚則不能，正確；B項(xiàng)3-己烯可使高錳酸鉀酸性溶液褪色，而己烷不能，正確；C項(xiàng)苯和溴苯均不溶于水，苯的密度小于水，溴苯的密度大于水，二者分別與水混合時(shí)，有機(jī)層在上層的為苯，有機(jī)層在下層的為溴苯，正確；D項(xiàng)甲酸甲酯和乙醛分子中均含有醛基，均能與新制的銀氨溶液反應(yīng)，生成光亮的銀鏡，錯(cuò)誤。答案：D7．下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類(lèi)型的是()A．由1-溴丙烷水解制1-丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制1-丙醇B．由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯與溴制1,2-二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：A項(xiàng)前者是取代反應(yīng)，后者是加成反應(yīng)；B項(xiàng)前者是取代反應(yīng)，后者是氧化反應(yīng)；C項(xiàng)前者是消去反應(yīng)，后者是加成反應(yīng)；D項(xiàng)都屬于取代反應(yīng)。答案：D8.某自然拒食素具有防衛(wèi)非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是()A．Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液C．HBr D．H2解析：依據(jù)該拒食素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定其性質(zhì)，進(jìn)而確定其與不同試劑反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)。有機(jī)物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，使官能團(tuán)數(shù)目由3個(gè)增加為4個(gè)，選項(xiàng)A正確；有機(jī)物中的醛基被銀氨溶液氧化為—COOH，官能團(tuán)數(shù)目不變，選項(xiàng)B不正確；有機(jī)物中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，但官能團(tuán)數(shù)目不變，選項(xiàng)C不正確；有機(jī)物中的碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng)，官能團(tuán)數(shù)目削減，選項(xiàng)D不正確。答案：A9．下列不屬于消去反應(yīng)的有機(jī)反應(yīng)是()解析：凡從有機(jī)物分子中脫去小分子，生成不飽和的(含碳碳雙鍵或碳碳三鍵)化合物的反應(yīng)均屬于消去反應(yīng)，D中無(wú)不飽和化合物生成，屬取代反應(yīng)。答案：D10．從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是()解析：遇FeCl3溶液顯特征顏色，說(shuō)明該物質(zhì)含有酚羥基，B項(xiàng)錯(cuò)誤；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則說(shuō)明有—CHO或者是甲酸某酯，故A項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯(cuò)誤；而D項(xiàng)中，其分子式為C8H6O3，與題意不符，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A解析：該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有兩種可能，分別是CCH2CH3CH2OH和CHCHOCH3CH3。答案：A12．除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所選用的試劑和分別方法能達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康牡氖?)選項(xiàng)混合物試劑分別方法A苯(苯酚)溴水過(guò)濾B乙烷(乙烯)氫氣加熱C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液蒸餾D乙醇(水)新制生石灰蒸餾解析：苯酚和溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚能溶于有機(jī)溶劑苯，過(guò)濾不易除去，A錯(cuò)誤；乙烯與氫氣的加成反應(yīng)條件困難，且有機(jī)反應(yīng)不易完全進(jìn)行究竟，應(yīng)當(dāng)通過(guò)溴水除去，B錯(cuò)誤；選項(xiàng)C中乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中易水解，C錯(cuò)誤；只有D正確。答案：D13．分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A．15種 B．28種C．32種 D．40種解析：從有機(jī)化學(xué)反應(yīng)推斷酸、醇種類(lèi)，結(jié)合數(shù)學(xué)思維解決問(wèn)題。由分子式C5H10O2分析，酯類(lèi)：HCOO—類(lèi)酯，醇為4個(gè)C原子的醇，同分異構(gòu)體有4種；CH3COO—類(lèi)酯，醇為3個(gè)C原子的醇，同分異構(gòu)體有2種；CH3CH2COO—類(lèi)酯，醇為乙醇；CH3CH2CH2COO—類(lèi)酯，其中丙基CH3CH2CH2—(有正丙基和異丙基)2種，醇為甲醇；故羧酸5種，醇8種。從5種羧酸中任取一種，8種醇中任取一種反應(yīng)生成酯，共有5×8＝40種。答案：D14．有關(guān)下圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是()A．既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B．1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)C．既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體。解析：該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、甲基等基團(tuán)，故與Br2既可以發(fā)生加成反應(yīng)又可以在光照下發(fā)生取代反應(yīng)；酚羥基消耗1molNaOH，兩個(gè)酯基消耗2molNaOH；碳碳雙鍵及苯環(huán)都可以和氫氣加成，碳碳雙鍵可以使KMnO4(H＋)溶液褪色；該有機(jī)物中不存在羧基，故不能與NaHCO3反應(yīng)。答案：D15．從原料和環(huán)境方面的要求看，綠色化學(xué)對(duì)生產(chǎn)中的化學(xué)反應(yīng)提出一個(gè)提高原子利用率的要求，即盡可能不采納那些對(duì)產(chǎn)品的化學(xué)組成來(lái)說(shuō)沒(méi)有必要的原料?，F(xiàn)有下列3種合成苯酚的反應(yīng)路途：其中符合原子節(jié)約要求的生產(chǎn)過(guò)程是()A．只有① B．只有②C．只有③ D．①②③解析：③干脆氧化，一步反應(yīng)使目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率高，而且生成的丙酮也是重要的化工試劑。答案：C16．肯定量的某有機(jī)物溶解于適量的NaOH溶液中，滴入酚酞，溶液呈紅色，煮沸5min后，溶液的顏色漸漸變淺，再加入鹽酸顯酸性時(shí)，沉淀出白色晶體。取少量晶體放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色。則該有機(jī)物可能是()解析：加NaOH加熱后紅色變淺，說(shuō)明有機(jī)物能發(fā)生水解，加鹽酸顯酸性時(shí)加入FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基。答案：A二、非選擇題(本題包括5小題，共52分)17．(8分)化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如圖路途合成，回答下列問(wèn)題：(1)11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO2和45gH2O。A的分子式是____________；(2)在催化劑存在下1molF與2molH2反應(yīng)，生成3-苯基-1-丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________________________________________________；(3)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是________________________________________________________________________；(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________；(5)寫(xiě)出全部與G具有相同官能團(tuán)的G的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)88gCO2為2mol,45gH2O為2.5mol，標(biāo)準(zhǔn)狀況的烴11.2L，即為0.5mol，所以烴A中含碳原子數(shù)為4，H原子數(shù)為10，則化學(xué)式為C4H10。(2)F可以與Cu(OH)2反應(yīng)，故應(yīng)含有醛基，與H2之間以1∶2加成，則應(yīng)含有碳碳雙鍵。從生成的產(chǎn)物3-苯基-1-丙醇分析，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)反應(yīng)①為鹵代烴在醇溶液中的消去反應(yīng)。(4)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸，D至E與題給信息的條件相同，通過(guò)類(lèi)比不難得出E的結(jié)構(gòu)為。E與G在濃硫酸加熱條件下可以發(fā)生酯化反應(yīng)。(5)G中所含官能團(tuán)有碳碳雙鍵和羧基，可以將官能團(tuán)的位置作相應(yīng)變換而得出其芳香類(lèi)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。18．(10分)已知：Req\o(→,\s\up7(CO，HCl),\s\do5(肯定條件))RCHO。為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成路徑：(1)常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有________(填字母)。a．苯 B．Br2/CCl4c．乙酸乙酯 D．KMnO4/H＋溶液(2)M中官能團(tuán)的名稱是________，由C→B的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。(3)由A催化加氫生成M的過(guò)程中，可能有中間產(chǎn)物和________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)生成。(4)檢驗(yàn)B中是否含有C可選用的試劑是________(任寫(xiě)一種名稱)。(5)物質(zhì)B也可以由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成，C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(6)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn)：①分子中含—OCH2CH3②苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子寫(xiě)出E在肯定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。19．(14分)物質(zhì)A有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物已略去)，已知H能使溴的CCl4溶液褪色?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(2)1molE與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)_______mol。(3)M的某些同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，寫(xiě)出其中的兩種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________、________。(4)寫(xiě)出化學(xué)方程式H→I：________________________________________________________________________________________________________________________________________________，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______________________________________________________________________；C＋H→F：________________________________________________________________________。(5)E通常可由丙烯、NaOH溶液、H2、O2、Br2等為原料合成，請(qǐng)按“A→B→C→…”的形式寫(xiě)出反應(yīng)流程，并在“→”上注明反應(yīng)類(lèi)型。解析：由圖示可知，A中有4個(gè)碳原子，而B(niǎo)中只有3個(gè)碳原子，可猜到A在NaOH溶液中反應(yīng)得到B，故A中應(yīng)有酯基且是甲醇酯基。又因?yàn)镸不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A中Cl原子不在鏈端碳原子上，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHClCOOCH3，E為CH3CH(OH)COOH，只能消耗1molNaOH。E的合成路途：CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up7(加成))答案：(1)CH3CHClCOOCH3(2)1(3)OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任選兩種即可，其他合理答案均可)20．(10分)對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料動(dòng)身制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路途：已知以下信息：①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1∶1?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)___________；(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________，該反應(yīng)的類(lèi)型為_(kāi)___________；(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________；(4)F的分子式為_(kāi)_________________；(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________；(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有________種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2∶2∶1的是____________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。解析：(1)由題意知A為甲苯，依據(jù)反應(yīng)的條件和流程分別確定B、C、D、E、F、G的結(jié)