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綜合測(cè)評(píng)
(時(shí)間:90分鐘滿分:100分)
一、選擇題(每題2分,共48分)
1.下列是某同學(xué)關(guān)于真核生物基因的敘述
①攜帶遺傳信息②能轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸③能與核糖體結(jié)合④能轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA⑤每相鄰三個(gè)堿
基組成一個(gè)反密碼子⑥可能發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失、替換
其中正確的是()
A.①③⑤B.①④⑥
C.②③⑥D(zhuǎn).②④⑤
解析基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,攜帶遺傳信息、能轉(zhuǎn)錄、也可能發(fā)生基因突變,所以①
④⑥正確。②能轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的是tRNA,③能與核糖體結(jié)合的是mRNA,⑤反密碼子位于tRNA上。
答案B
2.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,在培養(yǎng)有R型細(xì)菌的A、B、C、D四個(gè)試管中,依次分別加入從S
型活細(xì)菌中提取的如圖所示的物質(zhì),經(jīng)過培養(yǎng),檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的是()
解析該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì),故加入S型活細(xì)菌中提取的DNA,經(jīng)過培養(yǎng),可檢查到
有S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化。
答案B
3.在其他條件具備情況下,在試管中加入物質(zhì)X和物質(zhì)Z,可得到相應(yīng)產(chǎn)物Y。下列敘述正確
的是()
A.若X是DNA,Y是RNA,則Z是逆轉(zhuǎn)錄酶
B.若X是DNA,Y是mRNA,則Z是脫氧核普
C.若X是RNA,Y是DNA,則Z是限制性內(nèi)切酶
D.若X是mRNA,Y是在核糖體上合成的大分子,則Z是氨基酸
解析若X是DNA,Y是RNA,則Z是轉(zhuǎn)錄酶,A錯(cuò);若X是DNA,Y是mRNA,則Z是核糖核昔,
B錯(cuò);若X是RNA,Y是DNA,則Z是逆轉(zhuǎn)錄酶,C錯(cuò);若X是mRNA,Y是在核糖體上合成的大分子,
則Z是氨基酸,D正確。
答案D
4.將親代大腸桿菌(15N-DNA)轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上,連續(xù)繁殖兩代(I和n),再將第一代(I)
大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含15N的培養(yǎng)基上繁殖一代QII),用離心方法分離得到DNA的結(jié)果。則II和III代大腸
桿菌DNA分子可能出現(xiàn)在試管中的位置分別是()
IIiniiininin
輕1/2
中1/2
重
解析DNA復(fù)制是指以DNA的兩條鏈為模板形成兩個(gè)子代DNA的過程,是一種半保留式的復(fù)制,
即新形成的每個(gè)子代DNA中都有一條鏈?zhǔn)窃瓉?lái)DNA的,將含15N-DNA的親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的
培養(yǎng)基上,第一次繁殖后,所含DNA均是一條鏈含白,一條鏈含"N,第二次繁殖后,一半的DNA的
兩條鏈均是"N,一半的DNA的一條鏈含摩,一條鏈含"N,再將第一代(I)大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含"N的
培養(yǎng)基上繁殖一代,一半的DNA的兩條鏈均是土,一半的DNA的一條鏈含玉,一條鏈含為,故II
和III代大腸桿菌DNA分子可能出現(xiàn)在試管中的位置是Ao
答案A
5.如圖為真核細(xì)胞內(nèi)某基因結(jié)構(gòu)示意圖,共由1000對(duì)脫氧核甘酸組成,其中堿基A占20%。
下列說法正確的是()
①
I
CTGCCTTA
A端②一"B端
GACGGAAT
A.該基因一定存在于細(xì)胞核內(nèi)染色體DNA上
B.該基因的一條脫氧核昔酸鏈中(C+G):&+?。?:2
C.DNA解旋酶只作用于①部位,限制性核酸內(nèi)切酶只作用于②部位
D.該基因復(fù)制3次,則需要游離的鳥喋嶺脫氧核甘酸2800個(gè)
解析該基因可能存在于細(xì)胞核的染色體DNA上,也可能存在于細(xì)胞質(zhì)中的線粒體或葉綠體DNA
上。題圖中解旋酶應(yīng)作用于②部位,限制酶應(yīng)作用于①部位。由于該基因有1000對(duì)堿基,A占20%,
所以G占30%,為600個(gè),復(fù)制3次,所需G為600X7=4200(個(gè))。
答案B
6.將牛催乳素基因用蚱標(biāo)記后導(dǎo)入小鼠乳腺細(xì)胞,選取僅有一條染色體上整合有單個(gè)目的基
因的某個(gè)細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.小鼠乳腺細(xì)胞中的核酸含有5種堿基和8種核甘酸
B.該基因轉(zhuǎn)錄時(shí),遺傳信息通過模板鏈傳遞給mRNA
C.連續(xù)分裂〃次后,子細(xì)胞中卻標(biāo)記的細(xì)胞占1/24
D.該基因翻譯時(shí)所需tRNA與氨基酸種類數(shù)不一定相等
解析A.小鼠乳腺細(xì)胞中的核酸含有A、G、C、T、U五種堿基,八種核甘酸,故A正確。B.
基因是具有遺傳信息的DNA片段,轉(zhuǎn)錄是以基因的一條鏈為模板指導(dǎo)合成RNA的過程,故B正確。
C.連續(xù)分裂〃次,子細(xì)胞中被標(biāo)記的細(xì)胞占1/2"/故C錯(cuò)。
答案c
7.牽?;ㄖ腥~子有普通葉和楓形葉兩種,種子有黑色和白色兩種。現(xiàn)用普通葉白色種子純種和
楓形葉黑色種子純種作為親本進(jìn)行雜交,得到的以為普通葉黑色種子,儲(chǔ)自交得展,結(jié)果符合基因
的自由組合定律。下列對(duì)F2的描述中不正確的是()
A.F?中有9種基因型,4種表現(xiàn)型
B.握中普通葉與楓形葉之比為3:1
C.F?中與親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體大約占3/8
D.F2中普通葉白色種子個(gè)體與楓形葉白色種子個(gè)體雜交將會(huì)得到兩種比例相同的個(gè)體
解析由題意可知普通葉、黑色為顯性性狀,假設(shè)普通葉由A基因控制,楓形葉由a基因控制,
黑色種子由B基因,白色種子由b基因控制,&中普通葉白色種子個(gè)體的基因型為A_bb,楓形葉白
色種子個(gè)體的基因型為aabb,它們雜交不會(huì)得到兩種比例相同的個(gè)體。
答案D
8.設(shè)水稻的有芒(A)對(duì)無(wú)芒(a)為顯性,非糯粒(B)對(duì)糯粒(b)為顯性,這兩對(duì)等位基因分別位于
兩對(duì)同源染色體上,現(xiàn)有以下雜交和結(jié)果
P有芒糯粒X無(wú)芒非糯粒無(wú)芒非糯粒X無(wú)芒非糯粒
R有芒非糯粒36株無(wú)芒非糯粒37株
無(wú)芒糯粒35株無(wú)芒糯粒12株
那么,兩親本的基因型:有芒糯粒和無(wú)芒非糯粒依次是()
①AAbb②AaBb③Aabb④aaBb
A.①②B.③④C.②③D.②④
解析有芒糯粒與無(wú)芒非糯粒雜交的子代中有芒非糯粒和無(wú)芒糯粒的比例接近1:1,那么有芒
與無(wú)芒、糯粒與非糯粒均相當(dāng)于進(jìn)行的測(cè)交,所以有芒糯粒與無(wú)芒非糯粒的基因型分別為Aabb和
aaBbo無(wú)芒非糯粒與無(wú)芒非糯粒雜交的子代中非糯粒與糯粒的比例接近3:1,相當(dāng)于一個(gè)雜合體的
自交,因此該組合中的無(wú)芒非糯?;蛐途鶠閍aBb。
答案B
9.鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、
乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測(cè)雜交1的親本基因型是()
雜交1臺(tái)甲義乙早雜交2阜甲義乙臺(tái)
3I
雌雄均為褐色眼雄性為褐色眼、雌性為紅色眼
A.甲為AAbb,乙為aaBB
B.甲為aaZ1^,乙為AAZ^W
C.甲為AAZ1^,乙為aMW
D.甲為AAZ^W,乙為aaZ1^
解析根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相聯(lián)系,可知控制該性狀的基因在Z染色體上,
可知A項(xiàng)錯(cuò)誤;雜交組合1中后代雌雄表現(xiàn)型相同,且都與親本不同,可見子代雌雄個(gè)體應(yīng)是同時(shí)
含A和B才表現(xiàn)為褐色眼,則甲的基因型為aaZ)B,乙的基因型為AAZ'W,因此后代褐色眼的基因型
為AaZBZ¥DAaZm,由此可知反交的雜交組合2中親本基因型為aaZm和AAZ^Z11,后代雌性的基因型
為AaZ%(紅色眼)、雄性的基因型為AaZB^(褐色眼),這個(gè)結(jié)果符合雜交2的子代表現(xiàn),說明最初推
測(cè)正確,即雜交1的親本基因型為AaZBz13和AaZBw,B項(xiàng)正確。
答案B
10.人體X染色體上存在血友病基因,以嚴(yán)表示,顯性基因以X"表示。如圖是一個(gè)家族系譜圖,
以下說法錯(cuò)誤的是()
1Qb-r-O2O正常女性
IillO正常男性
一uu?■患血友病男性
3456
A.若1號(hào)的父親是血友病患者,則1號(hào)母親的基因型肯定是受貝
B.若1號(hào)的母親是血友病患者,則1號(hào)父親的基因型肯定是X"Y
C.若4號(hào)與正常男性結(jié)婚,所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是1/8
D.若4號(hào)與正常男性結(jié)婚,所生第一個(gè)孩子是血友病患者,再生一個(gè)孩子患血友病的概率是
1/4
解析本題考查伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)及相關(guān)計(jì)算。由于1號(hào)和2號(hào)正常,6號(hào)患
病,可推知血友病為隱性遺傳病。若1號(hào)的父親為血友病患者(犬丫),1號(hào)的基因型為X¥,其中即
來(lái)自父親,X”來(lái)自母親,所以1號(hào)母親的基因型可能是中即或中父,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;1號(hào)的母親為血友
病患者釵父),肯定將X11遺傳給女兒,女兒的基因型為XH,其中用來(lái)自父親,即父親的基因型為
X"Y,故B正確;4號(hào)基因型可能是XN或XM,其中X&H的概率為1/2,1xHXhXXHY^l/2Xl/4XhY,
故C項(xiàng)正確;4號(hào)與正常男性所生的第一個(gè)孩子為血友病患者X、Y,可以判斷4號(hào)的基因型為*口即,
XHXhXXHY-l/4XhY,故D項(xiàng)正確。
答案A
11.假設(shè)某一生態(tài)系統(tǒng)中只有一種植物,只有一種植食動(dòng)物。其中植物某一條染色體上的某一
基因?qū)⒅饕绊懼参锏拇婊钅芰涂墒吵潭?,植物存活能力與可食程度的關(guān)系如下表所示:
植物基因型AAAaaa
植物存活能力強(qiáng)弱極弱
植物可食程度高低極低
據(jù)此下列有關(guān)說法正確的是()
A.在若干世代的生活過程中,流入動(dòng)物的能量全部來(lái)自基因型是AA的植物
B.經(jīng)過若干世代生活,可導(dǎo)致植物、動(dòng)物的動(dòng)態(tài)平衡
C.在這一生態(tài)系統(tǒng)中植食動(dòng)物是制約植物種群密度的唯一因素
D.植物種群平衡密度不會(huì)因?yàn)榉N群內(nèi)部遺傳特性的改變而變化
解析植物某一條染色體上的某一基因通過影響植物的存活能力和可食程度,進(jìn)而影響動(dòng)物的
取食;動(dòng)物的取食又會(huì)影響植物種群基因的頻率。兩者相互選擇,使兩者達(dá)到數(shù)量上的動(dòng)態(tài)平衡。
答案B
12.某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示,Al、A2、A3是位于X染色體上的等位基
因。下列推斷正確的是()
A.II—2基因型為X"X'2的概率是1/4
B.Ill—1基因型為Xs1Y的概率是1/4
C.III—2基因型為XA1X42的概率是1/8
D.IV—1基因型為X"概率是1/8。
解析父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子,母親的兩條X染色體傳
遞給后代的幾率相等。II—2和II—3基因型分別為1/2X”XR1/2XA1XA3,產(chǎn)生配子為1/2X,1/4XA\
A3A2A3A
1/4X,因此III—1基因型為1/2泮丫、1/4XYS1/4XY,產(chǎn)生含X的配子為1/2蜉、1/4X%1/4X*,
A4A2A3AA3
III—2基因型為1/2X%A2、1/4乂以21/4XX,產(chǎn)生配子為1/4X,、5/8X\1/8XO故1¥—1為腔僅”
的概率是1/8。
答案D
13.在孟德爾豌豆雜交試驗(yàn)中,若〃代表研究的非同源染色體上等位基因的對(duì)數(shù),則2〃能代表
()
①R形成配子的類型數(shù)②R自交產(chǎn)生F2時(shí)雌雄配子的組合數(shù)③F?的基因型種類數(shù)
④F?的表現(xiàn)型種類數(shù)
A.①②B.①③
C.①④D.②④
解析〃對(duì)等位基因生物體產(chǎn)生的配子類型數(shù)為2”,自交產(chǎn)生F?時(shí)雌雄配子組合數(shù)為4";F?基
因型種類數(shù)為F?的表現(xiàn)型種類數(shù)為2%
答案C
14.果蠅的灰身和黑身是常染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用雜合的灰身雌雄果蠅
雜交,去除后代中的黑身果蠅,讓灰身果蠅自由交配,理論上其子代果蠅基因型比例為()
A.4:4:1B.3:2:1
C.1:2:1D.8:1
解析由題意可知,灰身對(duì)黑身為顯性。用雜合的灰身果蠅交配,除去黑身果蠅后,灰身果蠅
中雜合:純合體=2:1,即1/3為純合體,2/3為雜合體。灰身果蠅自由交配的結(jié)果可以用下列方
法計(jì)算:因?yàn)楹珹的配子比例為2/3,含a的配子比例為9,自由交配的結(jié)果為4/9AA、4/9Aa、l/9aa,
三者比例為4:4:1。注意“自由交配”不是“自交”。
答案A
15.油菜物種甲(2〃=20)與乙(2〃=16)通過人工授粉雜交,獲得的幼胚經(jīng)離體培養(yǎng)形成幼苗丙,
用秋水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁,待丁開花后自交獲得后代戊若干。下列敘述正確的是()
A.秋水仙素通過促進(jìn)著絲點(diǎn)分裂,使染色體數(shù)目加倍
B.幼苗丁細(xì)胞分裂后期,可觀察到36或72條染色體
C.丙到丁發(fā)生的染色體變化,決定了生物進(jìn)化的方向
D.形成戊的過程未經(jīng)過地理隔離,因而戊不是新物種
解析A.秋水仙素通過抑制紡錘體的形成,使染色體加倍,故A錯(cuò)誤。B.丙的染色體數(shù)為18
條,用秋水仙素處理頂芽形成幼苗丁,并不是所有細(xì)胞的染色體都能加倍,所以故B正確。C.丙到
丁發(fā)生的染色體變化屬于染色體變異,并不能決定生物進(jìn)化的方向,自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,
故C錯(cuò)。D.地理隔離并非新物種形成的必經(jīng)途徑,故D錯(cuò)。
答案B
16.一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂的第一次分裂時(shí),有一對(duì)同源染色體不發(fā)生分離,所形成的
次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第二次分裂正常。另一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂正常,減數(shù)
第二次分裂時(shí),在兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中,有一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的一條染色體的姐妹染色單體沒有分
開。以上兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生染色體數(shù)目不正常配子(以下簡(jiǎn)稱為不正常配子)。上述兩個(gè)初級(jí)
精母細(xì)胞減數(shù)分裂的最終結(jié)果應(yīng)當(dāng)是()
A.兩者產(chǎn)生的配子全部都不正常
B.前者產(chǎn)生的配子一半不正常,后者產(chǎn)生的配子都不正常
C.兩者都只產(chǎn)生一半不正常的配子
D.前者產(chǎn)生的配子全部不正常,后者產(chǎn)生的配子一半不正常
解析本題考查對(duì)減數(shù)分裂過程中異常情況的分析能力。前者減數(shù)第一次分裂異常,產(chǎn)生的兩
個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞都異常,與正常細(xì)胞相比,一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞多一條染色體,另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞
少一條染色體,所以,即使減數(shù)第二次分裂正常,所產(chǎn)生的4個(gè)配子都不會(huì)正常,在減數(shù)第二次分
裂時(shí),只有一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)配子都異常,但另一個(gè)正常的次級(jí)精母細(xì)胞正常分裂,產(chǎn)
生的兩個(gè)配子都正常,所以,只有一半不正常的配子。
答案D
17.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代
中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.紅眼對(duì)白眼是顯性
B.眼色遺傳符合分離規(guī)律
C.眼色和性別表現(xiàn)自由組合
D.紅眼和白眼基因位于X染色體上
解析由題意可知:眼色性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián),且雌雄均有紅眼和白眼性狀,所以相關(guān)基因
位于X染色體上,因控制眼色的基因位于性染色體上,所以眼色與性別遺傳時(shí)符合基因分離定律而
不符合基因自由組合定律。由紅眼與白眼交配子代都為紅眼,可知紅眼對(duì)白眼為顯性。
答案C
18.某高等生物基因型為AaBb,經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子。如圖為其體內(nèi)的某個(gè)
細(xì)胞,則()
A.該狀態(tài)下的細(xì)胞發(fā)生了基因重組
B.②與④上的基因分離體現(xiàn)了分離定律
C.圖中基因位點(diǎn)①、②、③、④可能分別是A、b、B、b
D.該狀態(tài)下的細(xì)胞含有四個(gè)染色體組,其中②和③所在染色體組成一個(gè)染色體組
解析題圖所表示的是細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的后期圖,不可能發(fā)生基因重組和體現(xiàn)分離定律;該
狀態(tài)下細(xì)胞含有四個(gè)染色體組,②和③所在的染色體是同源關(guān)系,不是一個(gè)染色體組。
答案C
19.用球標(biāo)記含有100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子,其中有胞喀陡60個(gè),該DNA分子在“N的培養(yǎng)基
中連續(xù)復(fù)制5次。下列有關(guān)判斷錯(cuò)誤的是()
A.含有項(xiàng)的DNA分子有兩個(gè)
B.只含有“N的DNA分子占15/16
C.復(fù)制過程中共需腺喋吟脫氧核甘酸320個(gè)
D.復(fù)制第5次時(shí)需腺喋吟脫氧核昔酸640個(gè)
解析小標(biāo)記的DNA分子,在上的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制5次后,共產(chǎn)生25=32個(gè)DNA分子。2
標(biāo)記的DNA分子的兩條鏈最多只能進(jìn)入到2個(gè)DNA分子中,只含白的DNA分子為25—2=30個(gè),所
以比例為30/32=15/16。含有100個(gè)堿基對(duì)(200個(gè)堿基)的DNA分子,其中有胞喀咤60個(gè),則有腺
喋吟(腺喋吟脫氧核甘酸)(200—2X60)X(=40(個(gè)),故復(fù)制過程中共需腺喋吟脫氧核甘酸(2、一
1)X40=l240(個(gè))。故第5次復(fù)制時(shí)需腺喋吟脫氧核昔酸25Tx40=640(個(gè))。
答案C
20.某醫(yī)院對(duì)新生兒感染的細(xì)菌進(jìn)行了耐藥性實(shí)驗(yàn),結(jié)果顯示70%的致病菌具有耐藥性。下列
有關(guān)敘述正確的是()
A.孕婦食用了殘留抗生素的食品,導(dǎo)致其體內(nèi)大多數(shù)細(xì)菌突變
B.即使孕婦和新生兒未接觸過抗生素,感染的細(xì)菌也有可能是耐藥菌
C.新生兒體內(nèi)缺少免疫球蛋白,增加了致病菌的耐藥性
D.新生兒出生時(shí)沒有及時(shí)接種疫苗,導(dǎo)致耐藥菌形成
解析抗生素并非導(dǎo)致突變的因素,即變異在前選擇在后,抗生素對(duì)細(xì)菌只起選擇作用,即A
選項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)菌的變異與是否接觸過抗生素?zé)o關(guān),所以即使新生兒未接觸過抗生素,進(jìn)入新生兒體
內(nèi)的細(xì)菌也存在抗藥性的類型,故B選項(xiàng)正確。免疫球蛋白與致病菌的耐藥性無(wú)關(guān),故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。
新生兒出生時(shí)沒有及時(shí)接種疫苗時(shí),將導(dǎo)致致病菌在體內(nèi)的繁殖,耐藥菌的形成是基因突變所致與
疫苗無(wú)關(guān),故D選項(xiàng)是錯(cuò)誤。
答案B
21.下列關(guān)于染色體變異的敘述,正確的是()
A.染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平,是有利變異
B.染色體缺失有利于隱性基因表達(dá),可提高個(gè)體的生存能力
C.染色體易位不改變基因數(shù)量,對(duì)個(gè)體性狀不會(huì)產(chǎn)生影響
D.通過誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠(yuǎn)緣雜交不育,培育出作物新類型
解析染色體變異導(dǎo)致生物性狀的改變包括有利和不利變異,是否有利取決于能否更好的適應(yīng)
環(huán)境與基因表達(dá)水平的提高無(wú)直接聯(lián)系,故A錯(cuò)誤。染色體缺失也有可能導(dǎo)致隱性基因丟失,這時(shí)
便不利隱性基因的表達(dá),所以B錯(cuò)誤。染色體易位不改變基因的數(shù)量,但染色體易位有可能會(huì)影響
基因的表達(dá),從而導(dǎo)致生物的性狀發(fā)生改變,所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。遠(yuǎn)緣雜交獲得雜種,其染色體可能
無(wú)法聯(lián)會(huì)而導(dǎo)致不育,經(jīng)秋水仙素等誘導(dǎo)成可育的異源多倍體從而培育出生物新品種類型,故D選
項(xiàng)正確。
答案D
22.下列關(guān)于生物進(jìn)化與多樣性的敘述,正確的是()
A.一個(gè)物種的形成或絕滅,不會(huì)影響其他物種的進(jìn)化
B.物種之間的共同進(jìn)化都是通過生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的
C.生物多樣性的形成也就是新物種的不斷形成過程
D.有性生殖的出現(xiàn)推動(dòng)了生物進(jìn)化,增強(qiáng)了生物的變異
解析物種之間是相互影響的,一個(gè)物種的形成或滅絕,會(huì)影響其他物種的進(jìn)化;物種之間的
共同進(jìn)化可以通過生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn),也可以通過共同協(xié)助進(jìn)化;生物多樣性的形成包括同一物種內(nèi)品
種的增加和新物種的形成,因此,生物多樣性的形成不一定就是新物種的形成;有性生殖的出現(xiàn)增
強(qiáng)了生物的變異,推動(dòng)了生物進(jìn)化。
答案D
23.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說進(jìn)行了修改,下列哪項(xiàng)不是修改的內(nèi)容()
A.進(jìn)化的基本單位是種群,而不是生物個(gè)體
B.自然選擇是因?yàn)樯锎嬖谶^度繁殖而導(dǎo)致生存斗爭(zhēng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的
C.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變
D.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論將自然選擇學(xué)說與遺傳變異有關(guān)理論結(jié)合起來(lái)
解析現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)是:種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種
群基因頻率的改變,物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)是突變和基因重組、自然選擇及隔離。達(dá)爾文自然選
擇學(xué)說,由于受到當(dāng)時(shí)的科學(xué)發(fā)展水平的限制,對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)不能作出科學(xué)的解釋。
答案B
24.為控制野兔種群數(shù)量,澳洲引入一種主要由蚊子傳播的兔病毒。引入初期強(qiáng)毒性病毒比例
最高,兔被強(qiáng)毒性病毒感染后很快死亡,致兔種群數(shù)量大幅下降。兔被中毒性病毒感染后可存活一
段時(shí)間。幾年后中毒性病毒比例最高,兔種群數(shù)量維持在低水平。由此無(wú)法推斷出()
A.病毒感染對(duì)兔種群的抗性具有選擇作用
B.毒性過強(qiáng)不利于病毒與兔的寄生關(guān)系
C.中毒性病毒比例升高是因?yàn)橥每共《灸芰ο陆邓?/p>
D.蚊子在兔和病毒之間的協(xié)同(共同)進(jìn)化過程中發(fā)揮了作用
解析A項(xiàng)病毒侵染兔種群,一般抗性較強(qiáng)的個(gè)體會(huì)保留下來(lái),抗性較弱的個(gè)體會(huì)死亡,病毒
感染確實(shí)對(duì)兔種群的抗性起了選擇作用;B項(xiàng)毒性過強(qiáng)的病毒容易導(dǎo)致宿主的死亡,那么沒有宿主
病毒也不可能長(zhǎng)期大量增殖存在;C項(xiàng)毒性過強(qiáng)或者毒性過弱都不利于彼此維持寄生關(guān)系而長(zhǎng)期存
在,中毒性病毒的比例升高并非是兔抗病毒能力下降而是一個(gè)相互選擇長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果;D項(xiàng)
蚊子充當(dāng)了病毒和宿主之間的媒介,在二者的協(xié)同進(jìn)化中發(fā)揮了作用。
答案C
二、簡(jiǎn)答題(共52分)
25.(16分)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色
表示該種性狀的表現(xiàn)者。
已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題:
(1)據(jù)系譜圖推測(cè),該性狀為(填“隱性”或“顯性”)性狀。
(2)假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第III代中表現(xiàn)
型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào))。
(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體
編號(hào)),可能是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào))。
解析(1)根據(jù)系譜圖,H—1和II—2均不表現(xiàn)該性狀,但他們的后代III—1出現(xiàn)該性狀,推
知該性狀為隱性,II—1和H—2為該性狀的攜帶者。
(2)假設(shè)該性狀基因位于Y染色體上,該性狀由Y染色體傳遞,因此表現(xiàn)該性狀個(gè)體的所有雄性
后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀,且雌性個(gè)體不會(huì)表現(xiàn)該性狀。據(jù)此理論上第III世代各個(gè)體的性狀表
現(xiàn)應(yīng)為:m—1不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)閕i—1不表現(xiàn)該性狀)、m—2和m—3均不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)槭?/p>
雌性)、in—4表現(xiàn)該性狀(因?yàn)閚—3表現(xiàn)該性狀)。結(jié)合系譜圖可知,不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)
體是in—1、m—3和m—4。
(3)假設(shè)該控制該性狀的基因僅位于X染色體上,且由(1)知該性狀為隱性遺傳(為解析方便假定
該性狀由基因A-a控制);I—2和n-2均未表現(xiàn)出該性狀(XAX-),但他們的雄性后代(II-3和
m—1)卻表現(xiàn)出該性狀(X"Y);同時(shí)考慮到雄性個(gè)體的X染色體來(lái)自于雌性親本,據(jù)此斷定I—2和
a
II-2一定為雜合體(XY)0m—3表現(xiàn)該性狀(XK),其所含的一條X染色體必然源自II-4(xx-);
同時(shí)III—3不表現(xiàn)該性狀,據(jù)此斷定II-4為雜合體(X^a)om-2表現(xiàn)不該性狀(Kx-),其雌性親
本II-2為雜合體(XAr),因此III—2既可以是雜合子(XAXa)也可以是純合子(XAXA)o
答案(1)隱性
⑵III—1、III—3和III—4
(3)I—2、11—2、II—4III—2
26.(14分)生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查后的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)中發(fā)
現(xiàn)甲種遺傳?。ê?jiǎn)稱甲病)在家族中發(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙種遺傳?。ê?jiǎn)稱乙?。┑陌l(fā)病率
較低。下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。請(qǐng)回答:
有甲病,無(wú)無(wú)甲病,有乙有甲病,有乙無(wú)甲病,無(wú)乙
乙病病病病
男性27925064465
女性2811624701
⑴控制甲病的基因最可能位于,控制乙病的基因最可能位于,主要理由是
(2)下圖是甲病和乙病遺傳的家族系譜圖(已知I—2不攜帶乙病基因)。其中甲病與表現(xiàn)正常為
一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示);乙病與表現(xiàn)正常為另一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基
因用B表示,隱性基因用b表示)。請(qǐng)據(jù)圖回答:
□o正常男女
勿命患甲病男女
■?患乙病男女
①III—11的基因型是O
②如果IV—13是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的幾率為,只患甲病的幾率為
③如果W-13是女孩,且為乙病的患者,說明III—10在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了
解析由題干和表中數(shù)據(jù)反映出的甲、乙兩病在家族及男女人群中的發(fā)病率和特點(diǎn),可知兩病
的遺傳方式:甲為常染色體顯性遺傳病,乙為伴x染色體隱性遺傳病。據(jù)系譜可知m-io為AaxBy,
m—11的基因型為aaX^b或aaXN,則W—13為男孩,且兩病兼患的概率為:l/2Xl/2Xl/2=l/8,
只患甲病的概率為1/2義3/4=3/8。若IV—13為女孩且患乙?。╝aX^b),而—10的基因型為AaXBY,
則說明III—10產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了突變。
答案(D常染色體上X染色體上甲病男女患者人數(shù)基本相同,乙病男患者多于女患者
(2)①aaXN或aaXBx'②1/83/8③基因突變(或突變)
27.(12分)如圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程,據(jù)圖分析回答:
①①
③
鐮刀型紅細(xì)胞V—-血紅蛋白酪氨酸酶
J④
⑤
正常紅細(xì)胞
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