湖北省武漢三中2024-2025學(xué)年高一生物5月月考試題

PAGEPAGE19湖北省武漢三中2024-2025學(xué)年高一生物5月月考試題一、選擇題（本大題共40小題，1?30每題1分，31?40每題2分，共50分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。）1．下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．每個(gè)卵細(xì)胞繼承了次級卵母細(xì)胞大部分的細(xì)胞質(zhì)B．每個(gè)精子繼承了初級精母細(xì)胞四分之一的核DNAC．受精卵中的DNA數(shù)目等于精子和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目之和D．受精作用過程中精子和卵細(xì)胞的結(jié)合是隨機(jī)的2．下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）①減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂②在次級卵母細(xì)胞中存在同源染色體（二倍體的無，但四倍體的有）③著絲點(diǎn)在減數(shù)第一次分裂后期一分為二④減數(shù)分裂的結(jié)果，染色體數(shù)減半，DNA數(shù)不變⑤同源染色體的分別，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半⑥聯(lián)會后染色體復(fù)制，形成四分體⑦染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)其次次分裂的末期A．①②③ B．①⑤ C．④⑤⑥ D．⑥⑦3．下圖為初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)的一對同源染色體示意圖，圖中1～8表示基因。不考慮突變的狀況下，下列敘述正確的是A．同一個(gè)體的精原細(xì)胞有絲分裂前期也應(yīng)含有基因1～8B．1與2、3、4互為等位基因（1與2是相同基因，與3和4可能是等位基因或相同基因），與6、7、8互為非等位基因C．1與3都在減數(shù)第一次分裂分別，1與2都在減數(shù)其次次分裂分別（交叉互換就是例外）D．1分別與6、7、8組合都能形成重組型的配子4．下圖所示的四個(gè)某生物的精細(xì)胞中，可能來自同一個(gè)次級精母細(xì)胞的是（）A．①② B．②④C．①④ D．③⑤5．如圖是一個(gè)含有三對等位基因（用A、a；B、b；C、c表示，三對等位基因位于三對同源染色體上，不考慮交叉互換）的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的簡圖。假如細(xì)胞Ⅱ的基因型為abc，那么細(xì)胞Ⅰ的基因型為（考慮先復(fù)制，然后依據(jù)減數(shù)分裂過程中的規(guī)律安排到四個(gè)子細(xì)胞）A．a(chǎn)abbcc B．ABC C．AaBbCc D．AABBCC6．下列關(guān)于細(xì)胞分裂有關(guān)的說法不正確的是()A．減數(shù)第一次分裂后期與減數(shù)其次次分裂后期細(xì)胞中染色體數(shù)目相等B．二倍體動(dòng)物在細(xì)胞分裂后期含有10條染色體（上下兩級各5條，是奇數(shù)肯定是減II），則該細(xì)胞很可能處于減數(shù)其次次分裂的后期C．某動(dòng)物在精子形成過程中，若姐妹染色單體未分別，則可形成染色體組成為XXY的后代D．某二倍體正常分裂中的細(xì)胞若含有兩條Y染色體，則該細(xì)胞肯定不行能是初級精母細(xì)胞7．圖1表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期與每條染色體DNA含量變更的關(guān)系；圖2表示處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像，據(jù)圖下列分析不正確的是A．圖1中D點(diǎn)時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)與A點(diǎn)時(shí)期染色體數(shù)目相等（CD為著絲點(diǎn)分裂）B．圖2中的圖乙所示初級卵母細(xì)胞正在發(fā)生同源染色體分別C．圖2中甲、乙、丙細(xì)胞中所含染色體數(shù)分別為8、4、2D．圖1中AB段的形成是由于DNA復(fù)制，圖2中丙細(xì)胞將可以發(fā)生CD段的變更8．番茄的花色和葉的寬窄由兩對等位基因限制，且這兩對等位基因中，當(dāng)某一對基因純合時(shí)，會使受精卵致死?，F(xiàn)用紅色窄葉植株自交，子代的表現(xiàn)型及其比例為紅色窄葉：紅色寬葉：白色窄葉：白色寬葉=6:2:3:1。下列有關(guān)敘述中，不正確的是A．這兩對等位基因位于兩對同源染色體上B．限制葉寬窄的基因具有顯性純合致死效應(yīng)（紅色顯性純合致死）C．這兩對相對性狀中，顯性性狀分別是紅色和窄葉D．自交后代中，雜合子所占的比例為5/6（6份全雜，2份全雜，3份中2份雜，1份全純共有純合子2份，雜合子10份）9．孟德爾在用豌豆進(jìn)行的一對相對性狀的雜交試驗(yàn)中視察到子二代出現(xiàn)3：1的性狀分別比，并對此現(xiàn)象提出了說明，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．孟德爾摒棄了前人融合遺傳的觀點(diǎn)，認(rèn)為遺傳因子不會融合，但可能會消逝B．雜交試驗(yàn)中F2出現(xiàn)3：1的性狀分別比，這屬于“假說﹣演繹法”中的假說（提出問題）C．雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，因?yàn)樯锏拇婆渥雍托叟渥訑?shù)量理論上是相等的D．雜合子F1在形成配子的時(shí)候成對的遺傳因子彼此分別，分別進(jìn)入不同的配子10．若限制草原野兔某相對性狀的基因B、b位于X染色體上，其中某種基因型的雄性胚胎致死。現(xiàn)將捕獲到的一對雌雄草原野兔雜交，F(xiàn)1雌雄野兔數(shù)量比為2∶1，則以下相關(guān)敘述正確的是A．若致死基因?yàn)閎，則F1雌兔有2種基因型、2種表現(xiàn)型B．若致死基因?yàn)锽，則F1雌兔有1種基因型、1種表現(xiàn)型C．若致死基因?yàn)锽，則F1草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2存活的個(gè)體中隱性性狀占6/7D．若致死基因?yàn)閎，則F1草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌兔中的顯性個(gè)體∶隱性個(gè)體=3∶1依據(jù)題意分析可知：F1代雌雄野兔數(shù)量比為2：1，說明有一半的雄兔死于某一基因純合．由于限制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，則雜交親本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY．由于限制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，若致死基因?yàn)閎，則雜交組合是XBXb×XBY，F(xiàn)1代雌兔有2種基因型（XBXB和XBXb），1種表現(xiàn)型，A錯(cuò)誤；

(B)由于限制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，若致死基因?yàn)锽，則雜交組合是XBXb×XbY，F(xiàn)1代雌兔有2種基因型（XBXb和XbXb），2種表現(xiàn)型，B錯(cuò)誤；

(C)假如純合致死基因是B，則成活野兔的基因型有：XbXb、XBXb和XbY，雌性有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型，雄性只有隱性類型．讓F1代野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2代配子法計(jì)算：Xb卵的概率是3/4，Xb精子是1/2，則（3/4×1/2=3\8）XbXb、（1/4×1/2=1/8）XBXb和（3/4×1/2=3/8）XbY，則F2代存活的個(gè)體中隱性性狀占6/7，C正確；由于限制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，若致死基因?yàn)閎，則F1代野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雌兔中都是顯性個(gè)體，D錯(cuò)誤；（參考A選項(xiàng)F1XBXB和XBXb和XBY則F2參考C的解析就可以了）

11．某哺乳動(dòng)物的體色由基因A（黑色）和a（白色）限制，基因A和a位于性染色體上．現(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物（說明基因位于同源區(qū)段）、一基因型為aa的雌性動(dòng)物和一基因型未知的黑色雄性動(dòng)物．下列說法不正確的是（）A．讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了白色雄性個(gè)體，說明親本雄性動(dòng)物的a基因在Y染色體上B．讓基因型未知的黑色雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交可以確定親本雄性動(dòng)物的基因型C．讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了黑色雄性個(gè)體，說明親本雄性動(dòng)物的A基因在X染色體上D．選擇基因型為Aa的雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交可以確定雄性動(dòng)物的X和Y染色體上分別含有何種基因A、讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了白色雄性個(gè)體（即XaYa），說明親本雄性動(dòng)物的a基因在Y染色體上A正確；B、假如雄性動(dòng)物的基因型是XAYa，與基因型為aa（XaXa）的雌性動(dòng)物雜交，雌性個(gè)體是黑色，雄性個(gè)體是白色，假如雄性動(dòng)物的基因型是XaYA，與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交，雌性個(gè)體是白色，雄性個(gè)體是黑色，假如是XAYA，則后代雌性和雄性都是黑色，B正確C、讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，親本雄性動(dòng)物的基因型為XAYa或XaYA時(shí)，后代均會出現(xiàn)黑色雄性個(gè)體，C錯(cuò)誤D、選擇基因型為Aa的雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交，假如后代中雌性全是黑色，雄性全是白色，說明A基因位于X染色體上，a位于Y染色體上，假如后代雌性全是白色，雄性全是黑色，說明A基因位于Y染色體上，A正確；12．在模擬孟德爾雜交試驗(yàn)中，甲同學(xué)分別從下圖①②所示燒杯中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合；乙同學(xué)分別從下圖①③所示燒杯中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別往回原燒杯后，重復(fù)100次。下列敘述正確的是A．甲同學(xué)的試驗(yàn)?zāi)MF2產(chǎn)生配子和受精作用B．乙同學(xué)的試驗(yàn)?zāi)M基因自由組合C．乙同學(xué)抓取小球的組合類型中DR約占1/2D．從①～④中隨機(jī)各抓取1個(gè)小球的組合類型有16種A、甲同學(xué)的試驗(yàn)?zāi)MF1產(chǎn)生配子和受精作用，驗(yàn)證分別定律B、乙同學(xué)分別從如圖①③所示燒杯中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合，涉及兩對等位基因，模擬了基因自由組合，B正確；C、乙同學(xué)抓取小球的組合類型中DR約占1/2×1/2=1/4，C錯(cuò)誤；D、從①～④中隨機(jī)各抓取1個(gè)小球的組合類型有3×3=9種（就是兩對等位基因產(chǎn)生的基因型都是3種），D錯(cuò)誤．13．下圖為某醫(yī)院對某單基因遺傳病患者家系進(jìn)行的調(diào)查結(jié)果。已知Ⅲ1無該病的致病基因，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．可在該患者家系中調(diào)查此病的遺傳特點(diǎn)B．在產(chǎn)前對胎兒進(jìn)行染色體檢查可預(yù)防該病C．該病的遺傳方式為常染色體遺傳（由1和4解除X隱，由II2和III4解除X顯）D．該病為顯性遺傳，Ⅳ1是雜合子的概率為114．在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中，將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌相混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，則小鼠體內(nèi)S型。R型細(xì)菌含量變更狀況最可能是下圖哪個(gè)選項(xiàng)A．B．C．D．15．用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，侵染一段時(shí)間后攪拌、離心得到上清液和沉淀物，檢測上清液中放射性32P約占初始標(biāo)記噬菌體放射性的30%。在試驗(yàn)時(shí)間內(nèi)，被侵染細(xì)菌的存活率接近100%。下列相關(guān)敘述不正確的是A．離心后大腸桿菌主要分布在沉淀物中B．上清液具有放射性的緣由是保溫時(shí)間過長（因?yàn)?00%，說明細(xì)菌沒有裂解，上清液放射性不來自大腸桿菌裂解，來自于原來噬菌體沒有侵染，因此是保溫時(shí)間過短）C．沉淀物的放射性主要來自噬菌體的DNAD．噬菌體遺傳特性的傳遞過程中起作用的是DNA16．下列有關(guān)基因的敘述，正確的是()A．經(jīng)測定一個(gè)由n個(gè)脫氧核苷酸構(gòu)成的DNA分子中，包含了m個(gè)基因，則每個(gè)基因的平均長度不超過n/2m個(gè)脫氧核苷酸對B．堿基對是體現(xiàn)生物遺傳效應(yīng)的結(jié)構(gòu)單位和功能單位C．人體細(xì)胞內(nèi)的基因全部位于染色體上D．基因中脫氧核苷酸的排列依次就是遺傳信息，只能通過減數(shù)分裂傳遞給后代（還有無性繁殖）17．人類探究遺傳物質(zhì)的歲月漫長而又艱辛。有關(guān)遺傳物質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．動(dòng)植物、真菌、細(xì)菌和藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)都是DNAB．探究遺傳物質(zhì)的基本思路：設(shè)法將核酸與蛋白質(zhì)分開，分別視察各自由遺傳中的作用C．若用32P標(biāo)記親代噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時(shí)間足夠長，裂解后大部分子代噬菌體具有放射性D．3H標(biāo)記DNA的某個(gè)受精卵，放在不含3H的培育液中分裂兩次，得到的四個(gè)細(xì)胞可能都有放射性18．下圖1為真核生物DNA的結(jié)構(gòu)，圖2是其發(fā)生的生理過程。下列分析正確的是（）A．圖1中④是組成DNA的基本單位之一——胞嘧啶脫氧核苷酸（P的位置錯(cuò)）B．圖1中DNA一條鏈上相鄰的G和C通過氫鍵連接C．圖2生理過程在真核生物體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞中都能發(fā)生（分生組織）D．圖2中可看出該過程是雙向進(jìn)行的，圖中的酶是解旋酶19．將小鼠（2N＝40）精子的染色體上的DNA用32P標(biāo)記，與未標(biāo)記的卵細(xì)胞受精后放在無放射性的培育液中培育。下列分析正確的是（）A．第一次分裂結(jié)束后被標(biāo)記的細(xì)胞所占的比例為50％（100％）B．第一次分裂結(jié)束后被標(biāo)記的染色體所占的比例為100％（50％）C．第一次分裂后期每個(gè)細(xì)胞中被標(biāo)記的染色體有20條（40）D．其次次分裂前期每個(gè)細(xì)胞中被標(biāo)記的DNA分子有20個(gè)20．圖所示為某原核細(xì)胞內(nèi)的生理過程，下列說法正確的是()A．基因的表達(dá)過程主要指DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯等B．圖中核糖體上的堿基配對方式有G-C、A-UC．圖示表明兩個(gè)核糖體同時(shí)起先合成兩條多肽鏈（左邊先合成）D．圖中翻譯過程可發(fā)生在附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體上21．用體外試驗(yàn)的方法可合成多肽鏈。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU，若要在體外合成同位素標(biāo)記的多肽鏈，所需的材料組合是①同位素標(biāo)記的tRNA②蛋白質(zhì)合成所需的酶③同位素標(biāo)記的苯丙氨酸④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸⑤除去了DNA和mRNA的細(xì)胞裂解液（細(xì)胞中原有的mRNA會作為合成蛋白質(zhì)的模板干擾試驗(yàn)結(jié)果，細(xì)胞中原有的DNA可能作為mRNA合成的模板，而新合成的mRNA也會干擾試驗(yàn)結(jié)果因此須要除去細(xì)胞提取液中的DNA和mRNA。但裂解液含有所須要的酶和原料等）A．①②④B．③④⑤C．②③④D．①③⑤22．近年來，RNA分子成為科學(xué)界的探討熱點(diǎn)。下列關(guān)于RNA的描述中，正確的是A．發(fā)菜（原核細(xì)胞）細(xì)胞中，rRNA的合成以及核糖體的形成與核仁親密相關(guān)B．轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶能識別RNA（DNA）分子的特定位點(diǎn)（這個(gè)位點(diǎn)就是啟動(dòng)子）并與之結(jié)合C．有的RNA分子能降低某些生化反應(yīng)的活化能而加速反應(yīng)進(jìn)行（酶）D．由于密碼子具有簡并性，因此一種tRNA可與多種氨基酸結(jié)合23．下圖表示發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的某生理過程。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．上圖表示翻譯合成蛋白質(zhì)的過程，①是復(fù)制（轉(zhuǎn)錄）產(chǎn)生的B．物質(zhì)①②都是在細(xì)胞核（原核細(xì)胞呢）內(nèi)通過轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的C．圖中異亮氨酸對應(yīng)的密碼子是AUC，但不是其唯一的密碼子D．該過程須要RNA聚合酶的催化（轉(zhuǎn)錄），且有水生成24．基因在轉(zhuǎn)錄形成mRNA時(shí)，有時(shí)會形成難以分別的DNA-RNA雜交區(qū)段，稱為R環(huán)結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)會影響DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和基因的穩(wěn)定性。以下說法正確的是（）A．DNA-RNA雜交區(qū)段最多存在5種核苷酸（8種）B．R環(huán)結(jié)構(gòu)中可能有較多的G-C堿基對C．轉(zhuǎn)錄的起點(diǎn)是起始密碼子，轉(zhuǎn)錄的終點(diǎn)是終止密碼子（區(qū)分啟動(dòng)子和起始密碼子）D．是否出現(xiàn)R環(huán)結(jié)構(gòu)可作為是否發(fā)生復(fù)制的推斷依據(jù)25．物質(zhì)a是一種來自毒蘑菇的真菌霉素，能抑制真核細(xì)胞RNA聚合酶Ⅱ、Ⅲ參加的轉(zhuǎn)錄過程，但RNA聚合酶Ⅰ以及線粒體葉綠體和原核生物的RNA聚合酶對其均不敏感。下表為真核生物三種RNA聚合酶（化學(xué)本質(zhì)均為蛋白質(zhì)）的分布、功能及特點(diǎn)，相關(guān)分析合理的是（）酶細(xì)胞內(nèi)定位參加轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物對物質(zhì)ɑ的敏感程度RNA聚合酶Ⅰ核仁rRNA不敏感RNA聚合酶Ⅱ核基質(zhì)hnRNA敏感RNA聚合酶Ⅲ核基質(zhì)tRNA對ɑ的敏感程度存在物種特異性注：部分hnRNA是mRNA的前體，核基質(zhì)是細(xì)胞核中除染色質(zhì)與核仁以外的成分。A．三種酶的識別位點(diǎn)均位于DNA分子上，三者發(fā)揮作用時(shí)都能為反應(yīng)供應(yīng)能量B．翻譯過程和三種酶干脆參加的轉(zhuǎn)錄過程中發(fā)生的堿基互補(bǔ)配對方式完全相同C．運(yùn)用物質(zhì)ɑ會導(dǎo)致肺炎雙球菌細(xì)胞內(nèi)核糖體數(shù)量明顯削減而影響其生命活動(dòng)D．RNA聚合酶I的活性減弱會影響真核細(xì)胞內(nèi)RNA聚合酶I、II的合成（影響核糖體形成從而影響蛋白質(zhì)的合成）26．下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯(cuò)誤的是A．高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，說明該相對性狀是由環(huán)境確定的（性狀分別）B．某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，這種變更是由環(huán)境造成的C．O型血夫婦的子代都是O型血，說明該性狀是由遺傳因素確定的D．兩個(gè)個(gè)體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同（基因型和環(huán)境共同確定）27．果蠅是遺傳學(xué)試驗(yàn)中常用的材料之一。下圖表示果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因，下列有關(guān)敘述正確的是A．由圖可知，基因是DNA上隨意一個(gè)片段B．基因與性狀之間并非是簡潔的線性的關(guān)系，基因表達(dá)是一個(gè)受多種因素影響的困難過程C．圖中所示的各個(gè)基因是同時(shí)并由同一個(gè)細(xì)胞完成表達(dá)的（基因選擇性表達(dá)）D．朱紅眼基因和深紅眼基因是一對等位基因28．人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變造成的，血紅蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．該突變變更了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)B．該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的變更C．在缺氧狀況下患者的紅細(xì)胞易裂開D．該病不屬于染色體異樣遺傳病29．下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述正確的是A．DNA分子中發(fā)生堿基對的替換肯定會引起基因突變B．發(fā)生在體細(xì)胞的突變肯定不能遺傳給后代C．基因突變和基因重組都能變更生物的基因型D．非同源染色體之間的交換部分片段屬于基因重組（易位）30．下圖是基因型為Aa的個(gè)體細(xì)胞不同分裂時(shí)期的圖像，請依據(jù)圖像判定每個(gè)細(xì)胞發(fā)生的變異類型()A．①基因突變②基因突變③基因突變B．①基因突變②基因突變③基因突變或基因重組C．①基因突變或基因重組②基因突變③基因重組D．①基因突變或基因重組②基因突變或基因重組③基因重組31．某科學(xué)愛好小組偶然發(fā)覺一突變雄果蠅，突變性狀是由染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的（假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對等位基因A、a限制）。為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了雜交試驗(yàn)方案：利用該突變果蠅與多只野生雌果蠅雜交，視察并記錄子代雌雄果蠅中表現(xiàn)型及比例。下列說法不正確的是（）A．突變基因?yàn)殡[性，假如位于Y染色體上，則子代雄性全為突變性狀，雌性全為野生性狀B．突變基因?yàn)轱@性，假如位于X和Y的同源區(qū)段，則子代雌、雄性全為野生性狀C．突變基因?yàn)轱@性，假如位于X染色體上，則子代雄性全為野生性狀，雌性全為突變性狀D．突變基因?yàn)轱@性，假如位于常染色體上，則子代雌、雄性各有一半野生性狀A(yù)、假如突變基因位于Y染色體上，則親本的基因型為XYa和XX，子代中雄株全為突變性狀，B、雌株全為野生假如突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則親本中雌株的基因型為XaXa，依據(jù)題中信息“突變性狀是由其一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的”，則該株突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，若該株突變雄株的基因型為XAYa，則后代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀；若該株突變雄株的基因型為XaYA，則后代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀性狀，故B不正確；c、假如突變基因位于X染色體上且為顯性，則親本的基因型為XAY和XaXa，子代中雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀，故C正確D、假如突變基因位于常染色體上且為顯性，則親本的基因型為Aa和aa，子代中雌雄植株都有一半是野生性狀，一半是突變性狀，故D正確．32．綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異樣。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是（）A．X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B．據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異樣疾病D．該夫婦選擇生女兒可避開性染色體數(shù)目異樣疾病的發(fā)生A、依據(jù)題干背景，X探針與Y探針分別具有一段與X和Y染色體相同或者互補(bǔ)的堿基序列，可以分別與X和Y染色體結(jié)合，使相應(yīng)染色體呈現(xiàn)熒光標(biāo)記，A正確；B、據(jù)圖分析，妻子具有3條X染色體，屬于染色體數(shù)目異樣，至于妻子是否由于X染色體上具有致病基因?qū)е碌陌樾赃z傳，本題的圖形中沒有顯示相關(guān)基因的種類和分布狀況，不能推斷，B錯(cuò)誤；C、妻子的染色體數(shù)目異樣的形成既有可能是父母中一方減數(shù)分裂異樣產(chǎn)生異樣的配子所導(dǎo)致，也可能是受精卵形成之后的有絲分裂過程中染色體安排異樣導(dǎo)致，不能推斷，C錯(cuò)誤；D、由圖形顯示分析，流出胎兒的遺傳配子既有可能來自母親產(chǎn)生的XX卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的含Y精子的結(jié)合的結(jié)果，也有可能來自母親產(chǎn)生的含X的正常卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的含XY精子的結(jié)合的結(jié)果，因此，對于該對夫婦來說，選擇性生育并不能解決該遺傳病出現(xiàn)的問題，D錯(cuò)誤．33．某種動(dòng)物（2N=6）的基因型為AaBbRrXTY，其中A、B基因位于同一條常染色體上，R、r基因位于另一對常染色體上。該動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生甲、乙、丙、丁四個(gè)精細(xì)胞，甲和乙來自一個(gè)次級精母細(xì)胞，丙和丁來自另一個(gè)次級精母細(xì)胞。其中甲的基因型為AbRXTY，不考慮基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異，下列推斷正確的是A．甲含5條染色體 B．丙含2條常染色體C．乙的基因型為AbRXTY D．丁的基因型不是aBr就是ABr某種動(dòng)物(2N=6)的基因型為AaBbRrXTY,由于A、B基因位于同一條常染色體上,且甲的基因型為AbRXTY,則該動(dòng)物減數(shù)分裂過程中,發(fā)生了同源染色體之間的非姐妹染色單體交叉互換。若A與a發(fā)生交叉互換,則產(chǎn)生的兩個(gè)次級精母細(xì)胞的基因型為AabbRRXTXTYY、AaBBrr,接著進(jìn)行減數(shù)其次次分裂,前者產(chǎn)生甲(AbRXTY)和乙(abRXTY),后者產(chǎn)生丙和丁,即aBr、ABr;若B與b發(fā)生交叉互換,則產(chǎn)生的兩個(gè)次級精母細(xì)胞的基因型為AABbRRXTXTYY、aaBbrr,接著進(jìn)行減數(shù)其次次分裂,前者產(chǎn)生甲(AbRXTY)和乙(AbRXTY),后者產(chǎn)生丙和丁,即aBr、abr。由于A、B基因位于同一條常染色體上,且甲的基因型為AbRXTY,則甲的形成發(fā)生了染色體數(shù)目的變異,其含4條染色體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙的基因型為ABRXTY或abRXTY,C項(xiàng)錯(cuò)誤;丙的基因型為aBr或ABr或abr,其含2條常染色體,B項(xiàng)正確;丁的基因型為aBr或ABr或abr,D項(xiàng)錯(cuò)34．楓糖尿病是一種單基因遺傳病，患者氨基酸代謝異樣，出現(xiàn)一系列神經(jīng)系統(tǒng)損害的癥狀。下圖是某患者家系中部分成員的該基因帶譜，以下推斷不正確的是A．該病為常染色體隱性遺傳病（圖中看出1是雜合子，解除X隱性） B．2號攜帶該致病基因（1和2都是雜合子）C．3號為雜合子的概率是2/3（依據(jù)圖是純合子） D．1和2再生患此病孩子的概率為1/435．在某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物中，野生型植株的基因型均為AA（無A基因的植株表現(xiàn)為矮化植株）?，F(xiàn)發(fā)覺甲、乙兩株矮化突變體植株的相關(guān)基因在同源染色體上的位置如圖所示，矮化程度與a基因的數(shù)量呈正相關(guān)。下列相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是A．甲突變體植株在產(chǎn)生配子的過程中，一個(gè)四分體最多含有4個(gè)a基因B．若各類型配子和植株均能成活，則乙突變體植株自交后代中存在兩種矮化植株（3種無a，2個(gè)a，4個(gè)a）C．甲突變體植株產(chǎn)生的根本緣由是基因突變，其自交后代只有一種矮化植株（均為aa）D．乙突變體植株產(chǎn)生的緣由可能是在甲突變體植株的基礎(chǔ)上發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異36．某開紅花豌豆植株的一條染色體發(fā)生缺失且多了一條染色體，探討發(fā)覺無正常染色體的花粉不育（無活性），在減數(shù)分裂時(shí)，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機(jī)移向一極，基因B限制紅花，b限制白花。如圖所示，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．該變異可以通過該植物根尖分生區(qū)臨時(shí)裝片用光學(xué)顯微鏡視察B．該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種配子且比例為1∶2∶2∶1C．該植株為父本，正常植株為母本，則雜交后代2/5植株含缺失染色體D．假如該植株自交，其后代的性狀表現(xiàn)一般是紅花∶白花＝35∶1（29∶1）37．現(xiàn)有基因型都為BbVv的雌雄果蠅。已知在減數(shù)分裂過程中，雌果蠅會發(fā)生如圖所示染色體行為，且發(fā)生該染色體行為的細(xì)胞比例為20%。下列敘述錯(cuò)誤的是A．該圖所示染色體行為發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期B．該圖所示染色體行為屬于基因重組范疇C．若后代中基因型為bbvv個(gè)體比例為0，則后代中表現(xiàn)型為B_V_的比例為70%D．若后代中基因型為bbvv個(gè)體比例為0，則雄果蠅在減數(shù)分裂過程中染色體沒有發(fā)生該行為基因型均為BbVv的雌雄果蠅交配，雄果蠅在減數(shù)分裂過程中沒有發(fā)生交叉互換，所以只產(chǎn)生兩種精子：1/2Bv和1/2bV．而雌果蠅在減數(shù)分裂過程中發(fā)生如圖所示染色體行為的細(xì)胞比例為20%，所以產(chǎn)生了四種卵細(xì)胞，分別為5%BV、5%bv、45%Bv和45%bV．因此，后代中B_V_的個(gè)體就是1/2Bv和（5%BV+45%bV）結(jié)合，1/2bV和（5%BV+45%Bv）結(jié)合．所以，B-V-的個(gè)體占：1/2×1/2+1/2×1/2=1/238．下表是四種人類遺傳病的親本組合和優(yōu)生指導(dǎo)。其中不正確的是（）選項(xiàng)遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病XaXa×XAY選擇生男孩B血友病伴X染色體隱性遺傳病XbXb×XBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳病Aa×Aa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Tt×tt產(chǎn)前基因診斷A．A B．B C．C D．D39．某生物愛好小組對某種皮膚病遺傳的狀況進(jìn)行了調(diào)查，以下說法正確的是（）A．在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)，選取的樣本越多，誤差越小B．要選擇單個(gè)基因限制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查C．在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)留意隨機(jī)取樣D．在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查40．下圖中，甲、乙表示水稻兩個(gè)品種，A、a和B、b表示分別位于兩對同源染色體上的兩對等位基因，①～⑧表示培育水稻新品種的過程，則下列說法正確的是A．以甲和乙為親原來培育新品種AAbb，①→③→④過程最簡便，且明顯縮短了育種年限B．②和⑦的變異都發(fā)生于有絲分裂間期C．③體現(xiàn)了基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)D．⑤與②過程的育種原理相同二、非選擇題（本部分共四道題，總分50分）41．（共10分）細(xì)胞分裂是生物體一項(xiàng)重要的生命活動(dòng)，是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。請依據(jù)以下1～4圖回答相關(guān)問題：（1）若某動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞正在進(jìn)行圖2所示分裂，其與圖1的_IJ_段相對應(yīng)，下一個(gè)時(shí)期的染色體行為變更與c區(qū)間中_NO（NP）_段的變更相同。（2）圖3所示細(xì)胞處于_四分體時(shí)期（減數(shù)第一次分裂前期）_時(shí)期，在雄性動(dòng)物體內(nèi)此類細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的生殖細(xì)胞中，染色體組成可能有___4__種類型。（3）若圖4是某高等雌性動(dòng)物細(xì)胞，它的名稱是_卵細(xì)胞或極體___，該動(dòng)物的體細(xì)胞中有__6或12_條染色體。（4）基因分別定律的實(shí)質(zhì)是通過圖3中__①與②、③與④（填數(shù)字）彼此分別體現(xiàn)的，該分別過程發(fā)生在圖1的__GH（GI）__段。41.（共10分，除標(biāo)注空外，每空1分）【答案】（1）IJNO（NP）（2）四分體時(shí)期（減數(shù)第一次分裂前期）4（3）卵細(xì)胞或極體6或12（3）①與②、③與④（2’）GH（GI）（2’）42．（共12分）某雌雄異株植物的性染色體為X、Y，限制花色的基因?yàn)锳、a。在該植物的某紅花群體中出現(xiàn)了一株白花雄株，將這株白花雄株與多株紅花雌株雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株。F1的雌、雄植株雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌株：紅花雄株：白花雄株=2:1:1.對白花雄株根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，基因都能被標(biāo)記為紅色，用熒光顯微鏡視察處于有絲分裂中期的某個(gè)細(xì)胞，出現(xiàn)了4個(gè)紅色熒光點(diǎn)。請回答下列問題：（1）由上述結(jié)果可知，紅花對白花是_顯性__性狀?；駻、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則F1雌、雄植株的基因型分別是_XAXa、XAYa_。（2）該植物中的純合紅花植株和純合白花植株的基因型分別是__XAXA，XAYA；XaXa，XaYa_。若從上述植株中選擇親本，通過兩次雜交，使獲得的F2中，雄株全部開白花，雌株全部開紅花。請寫出試驗(yàn)步驟和結(jié)果：①選擇基因型為_XAXA和XaYa__的植株做親本雜交得F1；②選擇__上述F1中的雄株（或基因型為XAYa的植株）和基因型為XaXa的親本植株雜交，得到的F2中雄株全部開白花，雌株全部開紅花。42.（共12分，每空2分）【答案】（1）顯性X、Y染色體的同源區(qū)段上XAXa、XAYa（2）XAXA，XAYA；XaXa，XaYaXAXA和XaYa上述F1中的雄株（或基因型為XAYa的植株）和基因型為XaXa的親本植株43．（共12分）近期，武漢等全國多地爆發(fā)新型冠狀病毒感染肺炎疫情，引起人們高度關(guān)注，該病由名為“2024-nCoV”的RNA病毒引起，具有很強(qiáng)的傳染性。RNA病毒可以分兩種，RNA復(fù)制病毒和逆轉(zhuǎn)錄病毒，其增殖過程如下圖所示。試驗(yàn)小組為了探究該RNA病毒是上述哪種類型的病毒，設(shè)計(jì)了模擬試驗(yàn)，請回答下列問題。（1）RNA復(fù)制病毒在產(chǎn)生子代RNA時(shí)需在宿主細(xì)胞內(nèi)以_游離的核糖核苷酸__為原料，至少復(fù)制__2次，才能得到子代RNA分子。該病毒的遺傳信息流淌方向?yàn)開___。（2）病毒增殖過程中，與RNA復(fù)制病毒相比，逆轉(zhuǎn)錄病毒除須要_逆轉(zhuǎn)錄_酶外，其不同的堿基配對方式為_A-T、T-A_。（3）補(bǔ)充完善試驗(yàn)思路，并預(yù)料結(jié)果。組別加入試管的物質(zhì)甲該病毒的核酸帶放射性的四種核糖核苷酸緩沖溶液核酸復(fù)制、逆轉(zhuǎn)錄所需的酶，ATP，相宜的溫度乙該病毒的核酸X