高中生物實(shí)驗(yàn)的教學(xué)設(shè)計(jì)_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

篇一:新課標(biāo)必修一中學(xué)生物試驗(yàn)教案

【試驗(yàn)一】生物組織中還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的鑒定

一、試驗(yàn)原理

(1)鑒定試驗(yàn)設(shè)計(jì)的理念:

某些化學(xué)試劑+生物組織中有關(guān)有機(jī)化合產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng)。

(2)詳細(xì)原理:

刨溶性還原糖+斐林試劑-傳紅色沉淀。

②旨肪小顆粒+蘇丹ii染液-橘黃色小顆粒。

竄白質(zhì)+雙縮服試劑-紫色反應(yīng)。

二、目標(biāo)要求

初步駕馭鑒定生物組織中可溶性還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的基本方法。

三、重點(diǎn)、難點(diǎn)

1.重點(diǎn)

?步駕馭鑒定生物組織中可溶性還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的基本方法。

摩過試驗(yàn)的操作和設(shè)計(jì)培育學(xué)生的動(dòng)手實(shí)力,駕馭探究試驗(yàn)設(shè)計(jì)技巧,從而培育創(chuàng)新思維

實(shí)力。

2.難點(diǎn)

依據(jù)此試驗(yàn)方法、原理,設(shè)計(jì)試驗(yàn)來(lái)鑒定常見食物的成分。

四、試驗(yàn)材料

1.可溶性還原糖的鑒定試驗(yàn):選擇含糖量較高、顏色為白色或近白色的植物組織,以蘋

果、梨為最好。

2.脂肪的鑒定試驗(yàn):選擇富含脂肪的種子,以花生種子為最好(試驗(yàn)前浸泡3h?4h)。

3.蛋白質(zhì)的鑒定試驗(yàn):可用浸泡Id?2d的黃豆種子(或用豆?jié){、或用雞蛋蛋白)。

五、儀器、試劑

1.儀器:剪刀,解剖刀,雙面刀片,試管,試管架,試管夾,大小燒杯,小量筒,滴管,玻璃漏斗,

水浴鍋,研缽,石英砂,紗布,載玻片,蓋玻片,毛筆,吸水紙,顯微鏡。

2.試劑:逑林試劑(O.lg/1的naoh溶液+0.05g/ml的cuso4溶液);弗丹ii染

液;③K縮腺試劑;④體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精溶液;事儲(chǔ)水。

六、方法步驟

1.制備試劑。

2.可溶性還原糖的鑒定、方法、步驟。

3.脂肪的鑒定、方法、步驟。

4.蛋白質(zhì)的鑒定、方法、步驟。

七、教學(xué)過程

新課引入:我們?cè)诨瘜W(xué)中學(xué)習(xí)過物質(zhì)的鑒定,其原理是被鑒定的物質(zhì)與所用的化學(xué)試劑要么

發(fā)生顏色反應(yīng),要么產(chǎn)生沉淀,我們生物學(xué)上也采納此原理,在生物學(xué)中物質(zhì)鑒定的理念是:

某些化學(xué)試劑能夠使生物組織中的有關(guān)有機(jī)化合物產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng)。

新課教學(xué):(詳細(xì)原理)

函溶性還原糖+斐林試劑-磚紅色沉淀。(水浴加熱)

②旨肪小顆粒+蘇丹ii染液-橘黃色小顆粒。(要顯微鏡視察)

等白質(zhì)+雙縮版試劑-紫色反應(yīng)。(要先加a液naoh溶液再加b液cuso4溶液)今

日,我們學(xué)習(xí)鑒定生物組織中還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的基本方法。

(一)、還原糖的鑒定

1、還原糖的鑒定步驟:

選材:蘋果:洗凈、去皮、切塊,取5g放如研缽中制備組織樣液研磨成漿:加石英砂,

力口5ml水研磨

注入組織樣液2ml過濾:將玻璃漏斗插入試管中,漏斗上墊一層紗布

加斐林試劑:2ml(由斐林試劑甲液和乙液充分混合而成,不能分別加入)

水浴加熱:煮沸2min

視察溶液顏色變更:淺藍(lán)色-棕色-磚紅色。

2、試驗(yàn)勝利的要點(diǎn):

變?cè)堑蔫b定試驗(yàn):選擇含糖量較高、顏色為白色或近白色的植物組織,以蘋果、梨為最

好。

磔林試劑要兩液混合勻稱且現(xiàn)配現(xiàn)用。

斐林試劑的配制過程示意:

斐林試劑甲液(0.1g/ml的naoh溶液)按肯定比例混合勻稱

斐林試劑斐林試劑乙液(0.05g/ml的cuso4函鑒定尿液中是否含有葡萄糖時(shí)還能

用其他那些鑒定方法?

學(xué)生回答:還可以用斑氏試劑產(chǎn)生磚紅色沉淀;及糖尿試紙據(jù)糖的由少到多產(chǎn)生淺藍(lán)、淺

綠、棕或深棕色。

(二)、脂肪的鑒定

1、脂肪的鑒定步驟:

取材:花生種子(浸泡3-4h),將子葉削成薄片

取志向薄片

在薄片上滴2-3滴蘇丹ii染液

去浮色制片

制成臨時(shí)裝片

視察:先在低倍鏡下,找到材料的脂肪滴,然后,轉(zhuǎn)為高倍鏡視察。

結(jié)論:細(xì)胞中的圓形脂肪小顆粒已經(jīng)被染成橘黃色。

2、試驗(yàn)勝利的要點(diǎn):

①脂肪的鑒定試驗(yàn):選擇富含脂肪的種子,以花生種子為最好(試驗(yàn)前浸泡3h?4h)。②或

試驗(yàn)勝利的關(guān)鍵是獲得只含有單層細(xì)胞志向薄片。

頷蘇丹ii染液染液染色2-3min,時(shí)間不宜過長(zhǎng),以防細(xì)胞的其他部分被染色。

(三)、蛋白質(zhì)的鑒定

1、蛋白質(zhì)的鑒定步驟:

結(jié)論:蛋白質(zhì)與雙縮服試劑發(fā)生紫色反應(yīng)。

2、試驗(yàn)勝利的要點(diǎn):

殖白質(zhì)的鑒定試驗(yàn):可用浸泡Id?2d的黃豆種子(或用豆?jié){、或用雞蛋蛋白稀釋液)。②

雙縮版試劑的運(yùn)用,肯定要先加入a液(即。.1g/ml的naoh溶液),再加入雙縮版試劑

b液(即0.01g/ml的cuso4溶液)。

日還可設(shè)計(jì)一只加底物的試管,不加雙縮胭試劑,進(jìn)行空白比照,說明顏色反應(yīng)的引起是蛋

白質(zhì)的存在與雙縮服試劑發(fā)生反應(yīng),而不是空氣的氧化引起。

【試驗(yàn)二】視察dna和rna在細(xì)胞中的分布

一、教學(xué)目標(biāo)

1、學(xué)問與技能:

(1)學(xué)生分析說明dna和rna在結(jié)構(gòu)上的不同點(diǎn)

(2)學(xué)生回顧顯微鏡的運(yùn)用方法

2、過程與方法:

(1)學(xué)生駕馭制作裝片的方法

(2)運(yùn)用試劑對(duì)材料進(jìn)行染色

3、情感看法和價(jià)值觀:培育學(xué)生的動(dòng)手實(shí)力,提升學(xué)生主動(dòng)、樂觀的學(xué)習(xí)看法。

二、教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)

1、教學(xué)重點(diǎn):試驗(yàn)原理、顯微鏡的運(yùn)用

2、教學(xué)難點(diǎn):甲基綠使dna呈綠色,吐羅紅使rna呈紅色。

三、試驗(yàn)原理與解析

(1)真核細(xì)胞的dna主要分布在細(xì)胞核內(nèi),rna主要分布在細(xì)胞質(zhì)中。

(2)甲基綠和吐羅紅兩種染色劑對(duì)dna和rna的親和力不同,甲基綠對(duì)dna親和力強(qiáng),使

dna顯現(xiàn)出綠色,而吐羅紅對(duì)rna的親和力強(qiáng),使rna呈現(xiàn)出紅色。用甲基綠、毗羅紅的混

合染色劑將細(xì)胞染色,可同時(shí)顯示dna和rna在細(xì)胞中的分布。

(3)鹽酸的作用

①鹽酸能變更細(xì)胞膜的通透性,加速染色劑的跨膜運(yùn)輸;

②鹽酸使染色體中的dna與蛋白質(zhì)分別,便于dna與染色劑的結(jié)合。

四、試驗(yàn)器材

1.材料人的口腔上皮細(xì)胞,洋蔥表皮細(xì)胞,根尖細(xì)胞,蛙或蟾蛛的血細(xì)胞,果肉細(xì)胞。

2.用具400ml燒杯,250ml燒杯,溫度計(jì),滴管,消毒牙簽,載玻片,蓋玻片,鐵架

臺(tái),石棉網(wǎng),火柴,酒精燈,吸水紙,顯微鏡。

3.試劑及配制方法

(1)試劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的nacl溶液,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的鹽酸,乙酸鈉,乙酸,蒸儲(chǔ)

水,叱羅紅甲基綠混裝粉。假如化學(xué)試劑商店沒有吐羅紅甲基綠混裝粉,可以分別購(gòu)買甲基綠

和此羅紅g,然后按a液的其次種方法配制(見下文)。

(2)染色劑的配制

葬色劑a液的兩種配制方法

第一種方法:取毗羅紅甲基綠粉1g,加入到100ml蒸儲(chǔ)水中溶解,然后用濾紙過濾,將

濾液放入棕色瓶中備用。

其次種方法:取甲基綠2g溶于98ml蒸憎水中,取叱羅紅g5g溶于95ml蒸儲(chǔ)水

中。取6ml甲基綠溶液和2ml吐羅紅溶液加入到16ml蒸憎水中,即為a液,放入棕色

瓶中備用。

五、主要步驟(以視察口腔上皮細(xì)胞為例)

1.取材

①滴:在干凈的載玻片上滴一滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的nacl溶液:

②刮:用消毒牙簽在口腔內(nèi)側(cè)壁上輕輕地刮幾下;

③涂:將牙簽上的碎屑涂抹在載玻片的生理鹽水中;

④烘:將涂有口腔上皮細(xì)胞的載玻片在酒精燈的火焰上烘干。

2.水解

①解:將烘干的載玻片放入裝有30ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為羽的鹽酸的小燒杯中,進(jìn)行材料的水

解;

②保:將小燒杯放入裝有30°端水的大燒杯中保溫5分鐘。

3.沖洗涂片

①?zèng)_:用緩緩的蒸僧水沖洗載玻片10秒鐘;

②吸:用吸水紙吸去載玻片上的水分。

4.染色

①染:用2滴吐羅紅甲基綠混合染色劑滴在載玻片上,染色5分鐘;

②吸:吸去多余染色劑;

③蓋:蓋上蓋玻片。

5.視察

①低:在低倍物鏡下,找尋染色勻稱,色澤淺的區(qū)域,移至視野中心,將物像調(diào)整清楚;

②高:轉(zhuǎn)到高倍物鏡,調(diào)整細(xì)準(zhǔn)焦螺旋,視察細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的染色狀況。

【試驗(yàn)三】用高倍顯微鏡視察葉綠體和線粒體

一、教學(xué)目標(biāo)

依據(jù)新課改所提倡的''學(xué)問與技能、過程與方法、情感看法與價(jià)值觀”的目標(biāo)觀,我確定了如

下的三維教學(xué)目標(biāo)

學(xué)問

1、說出本試驗(yàn)的原理。

2、概述線粒體和葉綠體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

過程與方法

1、能夠正確地運(yùn)用高倍鏡

2、提高學(xué)生的動(dòng)手操作實(shí)力

情感看法與價(jià)值觀

1、通過學(xué)生之間的分工合作,提高學(xué)生的團(tuán)隊(duì)意識(shí),并體會(huì)合作學(xué)習(xí)的歡樂。

二、教學(xué)重難點(diǎn)

結(jié)合課程標(biāo)準(zhǔn)和中學(xué)生的認(rèn)知發(fā)展規(guī)律,我確定了如下教學(xué)重難點(diǎn)

重點(diǎn)高倍鏡的運(yùn)用步驟,及線粒體和葉綠體的形態(tài)與分布特點(diǎn)。

難點(diǎn)臨時(shí)裝片的制作

四、教法

首先當(dāng)然是在教學(xué)中應(yīng)用最廣的講授法,在我們的印象中講授法好像就是學(xué)問由老師向?qū)W生

簡(jiǎn)潔的傳遞,是一種灌輸式的教學(xué)。但是假如我們能擅長(zhǎng)聯(lián)系學(xué)生的生活閱歷和社會(huì)科技,幫

助學(xué)生建立起新舊學(xué)問間的聯(lián)系,同樣也是有意義學(xué)習(xí)。其次是試驗(yàn)演示法幫助學(xué)生直觀形象

的學(xué)習(xí)學(xué)問,激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)爰好。再次還有談話法,通過提問的方式剛好檢查學(xué)生的學(xué)習(xí)狀

況;最終是探討法,有利于學(xué)生相互取長(zhǎng)補(bǔ)短,共同進(jìn)步??傊艺J(rèn)為沒有最好的教學(xué)方

法,每種教學(xué)方法都有優(yōu)缺點(diǎn),在教學(xué)中我們應(yīng)敏捷選用,做到不同教學(xué)方法的優(yōu)化組合。

五、學(xué)法

我們常說:''現(xiàn)代的文盲不是不識(shí)字的人,而是不會(huì)學(xué)習(xí)的人“,因而,我在教學(xué)過程中特殊

重視學(xué)法的指導(dǎo)。充分發(fā)揮學(xué)生的主觀能動(dòng)性,使學(xué)生成為學(xué)習(xí)的主子。這節(jié)課指導(dǎo)學(xué)生的學(xué)

習(xí)方法主要是試驗(yàn)法,視察法、探討法和歸納比較的方法。

六、教學(xué)過程

篇二:中學(xué)生物必修三試驗(yàn)教學(xué)設(shè)計(jì)

試驗(yàn)二模型建構(gòu)建立血糖調(diào)整的模型

【試驗(yàn)原理】

胰島素和胰高糖素的生理功能分別是:胰島素能組織細(xì)胞的加速攝取,利用和儲(chǔ)存葡萄糖,

從而使,胰高血糖素能促進(jìn),并促進(jìn),從而使。生物體中依靠這種作用的激素共同維持

血糖的平衡?!灸康囊蟆?/p>

讓學(xué)生通過模擬活動(dòng)充分駕馭和理解在不同狀況下,兩種激素應(yīng)如何起作用共同限制血糖的

平衡。增加學(xué)生溝通和推斷思索實(shí)力?!驹囼?yàn)過程】一、材料用具

15張''糖卡"正面寫上''每11血液中的0.1g葡萄糖〃,背面寫上''糖元",2張胰島素卡2

張胰高血糖素。二、方法步驟

1、模擬吃飯后的反應(yīng)甲將2張''糖卡"放到桌子上,使血糖濃度,此時(shí)由拿出張

卡使甲的2張''糖卡"由背翻到面,血糖濃度維持平衡。

2、模擬運(yùn)動(dòng)時(shí)的反應(yīng)甲從桌子上拿走了1張正面朝下的''糖卡",使血糖濃度,此時(shí)由

拿出張卡,使的1張''糖卡〃由面翻到面,血糖濃度維持平衡。三、試驗(yàn)結(jié)

當(dāng)生物體內(nèi)血糖濃度上升時(shí),能血糖濃度;當(dāng)血糖濃度下降時(shí),能血糖濃度。因此,生

物體中血糖濃度能。四、試驗(yàn)評(píng)價(jià)

與其他小組溝通構(gòu)建模型的過程和結(jié)果,相互借鑒,并就活動(dòng)過程中發(fā)覺的問題進(jìn)行探討。

【誤區(qū)警示】

1、應(yīng)選用不同顏色的紙做''糖卡",胰島素卡和胰高血糖素卡。2、卡上字應(yīng)醒目,便利活動(dòng)

操作。3、各組應(yīng)對(duì)此活動(dòng)進(jìn)行溝通?!締栴}探究】

一、問題思索當(dāng)血糖水平上升時(shí),胰島是怎樣反應(yīng)的?反應(yīng)的結(jié)果怎樣?當(dāng)血糖水平降低

時(shí)呢?二、探究創(chuàng)新當(dāng)身體不能產(chǎn)生足夠的胰島素時(shí),將會(huì)發(fā)生什么狀況?

試驗(yàn)三探究:探究生長(zhǎng)素類似物促進(jìn)插條生根的最適濃度

【目的要求】

1、進(jìn)一步學(xué)會(huì)探究性試驗(yàn)的一般方法和步驟,培育科學(xué)探究實(shí)力,提高創(chuàng)新思維實(shí)力。

2、學(xué)會(huì)用探究的試驗(yàn)方法來(lái)探討生長(zhǎng)素類似物促進(jìn)插條生根的最適濃度。

3、理解相宜濃度的生長(zhǎng)素可以促進(jìn)生根,體會(huì)科學(xué)理論在應(yīng)用到生產(chǎn)實(shí)踐的過程中,往往

也有很多要探究的問題。4、通過小組之間分工合作,培育協(xié)作精神。【方案設(shè)計(jì)】

提出問題:不同濃度的生長(zhǎng)素類似物,促進(jìn)插條生根的最適濃度是多少呢?

二.作出假設(shè):濃度的可以使插條基部的薄壁組織細(xì)胞復(fù)原分裂實(shí)力,產(chǎn)生愈傷組織,長(zhǎng)

出。三.設(shè)計(jì)試驗(yàn):選擇生長(zhǎng)素類似物一配制生長(zhǎng)素類似物母液一設(shè)置生長(zhǎng)素類似物的

濃度梯度一制作插條一分組處理插條一進(jìn)行試驗(yàn)一視察記錄一分析試驗(yàn)結(jié)果,得出結(jié)論。

配制生長(zhǎng)素類似物母液:5mg/ml(用蒸謂水配制,加少許無(wú)水乙醇以促進(jìn)溶解)插條處理

方法:浸泡法或沾蘸法【試驗(yàn)過程】

一.材料用具:當(dāng)?shù)刂饕G化樹種或花卉(如:月季、楊、加拿大楊等)生長(zhǎng)旺盛的一年生

枝條,或小組想要探討的其他植物的枝條。蒸儲(chǔ)水、天平、量筒、容量瓶、滴管、試劑瓶、燒

杯、玻璃棒、礦泉水瓶。

常用的生長(zhǎng)素類似物:a—蔡乙酸(naa)、2,4-d、ipa、iba和生根粉等,可選其中的一

種;所用藥品包裝說明上所列舉的其他材料。

設(shè)置生長(zhǎng)素類似物的濃度梯度:用容量瓶將生長(zhǎng)素類似物母液分別配成濃度為的溶液,分別

放入礦泉水瓶中,深約。再取一礦泉水瓶,加入等量的清水,作為,剛好貼上相應(yīng)標(biāo)簽。

制作插條:將打算好的枝條剪成長(zhǎng)約的插條,插條的形態(tài)學(xué)上端為面,下端要削成面,這

樣在桿插后可;每一枝條留3~4個(gè)芽,所選枝條的條件應(yīng)。

分組處理:將制作好的插條,分成組(每組不少于3個(gè)枝條),分別將其基部浸泡在盛有

清水和濃度為溶液的礦泉水瓶中,處理幾小時(shí)至一天。

進(jìn)行試驗(yàn):設(shè)置個(gè)相同的水培裝置,加入等量的完全養(yǎng)分液,在相同的外界條件下,分別

培育經(jīng)不同濃度生長(zhǎng)素類似物及清水處理過的插條,留意保持溫度為。三.視察現(xiàn)象:

定期視察每組試驗(yàn)材料的生根狀況,并記錄結(jié)果。(濃度:mg/ml;時(shí)間:天)

四.試驗(yàn)結(jié)論:經(jīng)過天視察,用濃度為處理過的插條生根最早,生根數(shù)最多,所以對(duì)于植物來(lái)

說,促進(jìn)插條生根的這種生長(zhǎng)素類似物的最適濃度是。五.試驗(yàn)評(píng)價(jià):試驗(yàn)結(jié)果與你預(yù)期

的結(jié)果一樣嗎?你做出的假設(shè)是否得到了確認(rèn)?【誤區(qū)警示】

在本試驗(yàn)中,生長(zhǎng)素類似物的功能與其促進(jìn)根生長(zhǎng)的功能是一回事嗎?在本試驗(yàn)中,若在

相宜濃度范圍內(nèi)不能生出不定根,請(qǐng)分析可能的緣由?【問題探究】一.問題思索:

你們小組提前做本探究活動(dòng)的預(yù)試驗(yàn)了嗎?預(yù)試驗(yàn)的作用有哪些?你們小組認(rèn)為在施用生長(zhǎng)

素類似物促進(jìn)插條生根時(shí),要考慮的因素有哪些?

就此次探究活動(dòng),你們小組還能作進(jìn)一步的探究嗎?你有沒有一些改進(jìn)此探究活動(dòng)的措施?

試驗(yàn)四用樣方法調(diào)查草地中雙子葉植物的種群密度

【試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)】

初步學(xué)會(huì)用樣方法調(diào)查雙子葉植物種群密度;幫助學(xué)生發(fā)展科學(xué)探究的實(shí)力;

通過親身調(diào)查周邊植物,幫助學(xué)生更進(jìn)一步相識(shí)自然,培育酷愛自然、爰護(hù)環(huán)境的情操。

【試驗(yàn)原理】

樣方法是指在被調(diào)查種群的生存環(huán)境中,隨機(jī)選取若干個(gè)樣方,計(jì)數(shù)每個(gè)樣方內(nèi)的個(gè)體數(shù),

計(jì)算每個(gè)樣方內(nèi)的平均個(gè)體數(shù),然后將其平均數(shù)推廣,來(lái)估計(jì)種群整體。我們須要依據(jù)不同形

態(tài)的調(diào)查地段選擇相應(yīng)的取樣方法。常用的取樣方法有一下幾種:五點(diǎn)取樣法,樣方的形態(tài)可

以是方形的、長(zhǎng)方形的、條帶狀的或圓形的,但樣方必需具有良好的代表性,這可以通過隨機(jī)

取樣來(lái)保證。

等距取樣法:當(dāng)調(diào)查的地段為長(zhǎng)條形時(shí),可用等距取樣法。先將調(diào)查地段按縱向分成若干等

份,由抽樣比率確定樣方之間的距離或間隔,然后按這一相等的距離或間隔抽取樣方的方法,

叫做等距取樣法。長(zhǎng)條形的總體為100m長(zhǎng),假如要等距抽取10個(gè)樣方,那么抽樣的比率為

1/10,抽樣距離為10m。然后可再按須要在卷10m的前1m內(nèi)進(jìn)行取樣,樣方大小要求一

樣。

五點(diǎn)取樣法:當(dāng)調(diào)查地段為方形時(shí),可以按梅花形取五個(gè)樣方:先做該地段的兩條對(duì)角線,

在兩條對(duì)角線的交點(diǎn)確定一個(gè)樣方的中心,在每條對(duì)角線上距邊角1/4對(duì)角線特長(zhǎng),各確定

一個(gè)樣方的中心,共五個(gè)樣方。樣方面積一般為lm2,假如該種群的密度較小,樣方面積可適

當(dāng)擴(kuò)大。

【材料用具】卷尺、尼龍繩、木楔、鋼筆、記錄本、植物分類圖鑒【試驗(yàn)打算】

調(diào)查前老師先進(jìn)行實(shí)地考察,找出比較典型的地塊。選擇學(xué)生比較熟識(shí)、簡(jiǎn)潔識(shí)別而且分布

比較勻稱的雙子葉植物作為調(diào)查對(duì)象,這樣有利于數(shù)據(jù)的分析、比較。像一年蓬這類單株生長(zhǎng)

特征明顯的雙子葉植物,就是很志向的調(diào)查對(duì)象。老師事先對(duì)該地塊進(jìn)行種群密度取樣調(diào)查,

并可采集好有關(guān)植物并制作成標(biāo)本,使學(xué)生駕馭好調(diào)查對(duì)象的形態(tài)特征。假如遇上樣方邊界的

壓線個(gè)體,按左上原則處理,壓線個(gè)體出于線的左側(cè)或上方,則計(jì)入樣方內(nèi)?!痉椒ú襟E】

確定調(diào)查對(duì)象。選取樣方(等距取樣法)。先將調(diào)查總體分為若干等分,有抽樣比率確定距

離或間隔,然后按這一距離或間隔抽取樣方,學(xué)生比照植物分類圖鑒駕馭調(diào)查對(duì)象的形態(tài)特

征。計(jì)數(shù)(附種群調(diào)查記錄表)計(jì)算種群密度?!窘Y(jié)果分析】

計(jì)算種群密度以全部樣方內(nèi)該種群算術(shù)平均數(shù)作為該種群的種群密度。該算術(shù)平均值即為調(diào)

查區(qū)域該種群的種群密度估計(jì)值。應(yīng)結(jié)合調(diào)查區(qū)域相關(guān)狀況對(duì)該估計(jì)值做誕生物學(xué)說明。

【留意事項(xiàng)】

選取地勢(shì)開闊、平坦、植被茂密的地點(diǎn)作為調(diào)查地點(diǎn),如校內(nèi)草地、公園、田城等都是比較

志向的地點(diǎn)。留意避開有深水、陡坡、毒蟲等有平安隱患的地點(diǎn);依據(jù)調(diào)查對(duì)象劃定調(diào)查地段

的大小。調(diào)查地段應(yīng)大小適中,面積過大則費(fèi)時(shí)費(fèi)勁,面積過小則失去調(diào)查意義;地段形態(tài)可

以是規(guī)則或者不規(guī)則,地段邊界按植被分布或地理邊界劃定;選取樣方的個(gè)數(shù)依據(jù)地段總面積

而定,地段較大的,樣方數(shù)可相對(duì)多些;

試驗(yàn)五培育液中酵母菌種群數(shù)量的變更

【目的要求】

1、通過探究培育液中酵母菌種群數(shù)量的變更,嘗試建構(gòu)種群增長(zhǎng)的數(shù)學(xué)模型。

2、培育科學(xué)探究實(shí)力,學(xué)會(huì)探究試驗(yàn)的一般步驟。3、通過小組間的分工合作,培育協(xié)作精

神?!痉桨冈O(shè)計(jì)】

一、提出問題培育一種酵母菌種群的數(shù)量是怎樣隨時(shí)間變更的?二、猜想假設(shè)酵母菌種

群的數(shù)量隨時(shí)間呈型增長(zhǎng)變更。三、設(shè)計(jì)試驗(yàn)

辭班同學(xué)分成甲、乙、丙等若干試驗(yàn)組。2分別用等量培育液,在相同相宜環(huán)境中培育等量

酵母菌。萌天用血球計(jì)數(shù)板,采

用抽樣檢測(cè)的方法計(jì)數(shù)一個(gè)小方格內(nèi)的酵母菌數(shù)量并作記錄,連續(xù)7天。④天后,各組向全

班匯報(bào)本小組7天的數(shù)據(jù),算出每一天數(shù)據(jù)的全班平均值,依據(jù)平均值畫出酵母菌種群數(shù)量

的增長(zhǎng)曲長(zhǎng)。【試驗(yàn)過程】

一、材料用具:究所須要的菌種和無(wú)菌馬鈴薯培育液或肉湯培育液、試管、血球計(jì)數(shù)板

(2mmx2mmxO.1mm方格)、滴管、顯微鏡等。

二、方法步驟和記錄

1、取相同試管若干支,分別加入5ml肉湯培育液,塞上棉塞。2、用高壓鍋進(jìn)行

滅菌后冷卻至室溫,標(biāo)記甲、乙、丙等。

3、將酵母菌母液分別加入試管各5ml,搖勻后用計(jì)數(shù)起始酵母液個(gè)數(shù),

做好記錄。4、將各試管送進(jìn)恒溫箱,°CF培育7天。三、現(xiàn)象視察

每天同一時(shí)間,各組取出本組的試管,用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)酵母菌個(gè)數(shù),并作記錄,連續(xù)視察

7天。

四、試驗(yàn)結(jié)論

1、依據(jù)表格平均值作出培育液中酵母菌種群數(shù)量7天中的變更曲線。

2、培育液酵母菌種群數(shù)量隨時(shí)間呈型增長(zhǎng)變更。五、試驗(yàn)評(píng)價(jià)

用你所在小組的記錄數(shù)值所描種群數(shù)量的變更曲線與平均值作出的曲線相比相像程度怎樣?

試作出說明。【誤區(qū)警示】

1、操作過程中要建立''有菌"的觀念,不能隨意談笑。

2、以防培育液帶上雜菌與酵母菌形成關(guān)系,抑制酵母菌培育。從試管中吸出

培育液進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí),應(yīng)將試管幾次,以便使酵母菌勻稱分布,提高計(jì)數(shù)的代表性

和精確性。

3、對(duì)于壓在小方格界線上的酵母菌應(yīng)計(jì)數(shù)兩邊上的菌體數(shù),另兩邊不計(jì)

數(shù)。【問題探究】一、問題思索

1、假如一個(gè)小方格內(nèi)酵母菌過多,難以數(shù)清,應(yīng)當(dāng)實(shí)行怎樣的措施?

2、本探究須要設(shè)置比照嗎?假如須要,請(qǐng)?zhí)接懻f明怎樣設(shè)計(jì);如不須要,請(qǐng)說明理由。

二、探究創(chuàng)新

依據(jù)你對(duì)影響酵母菌種群數(shù)量增長(zhǎng)的因素作出推想,設(shè)計(jì)試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。

試驗(yàn)六土壤中動(dòng)物類群豐富度的探討

試驗(yàn)?zāi)康模?/p>

1.初步學(xué)會(huì)動(dòng)物類群豐富度的統(tǒng)計(jì)方法。2.能對(duì)土壤中部分常見的動(dòng)物進(jìn)行分類。

3.學(xué)會(huì)設(shè)計(jì)表格進(jìn)行視察和統(tǒng)計(jì)。

二.試驗(yàn)原理:(物種豐富度:群落中物種數(shù)目的多少。)

土壤不僅為植物供應(yīng)水分和礦質(zhì)元素,也是一些動(dòng)物的良好棲息場(chǎng)所。探討土壤中動(dòng)物類群

的豐富度,操作簡(jiǎn)便,有助于理解群落的基本特征與結(jié)構(gòu)。

三、豐富度調(diào)查方法:取樣器采集調(diào)查;豐富度的統(tǒng)計(jì)方法:記名計(jì)算法和目測(cè)估計(jì)法。

記名計(jì)算法:指在肯定面積的樣地中,干脆數(shù)出各種群的個(gè)體數(shù)目,這一般用于個(gè)體較大,

種群數(shù)量有限的群落。

目測(cè)估計(jì)法:按預(yù)先確定的多度等級(jí)來(lái)估計(jì)單位面積上個(gè)體數(shù)量的多少。等級(jí)的劃分和表示

方法有:''特別多、多、較多、較少、少、很少”等等。四.方法步驟:

1.提出問題:如土壤中有哪些小動(dòng)物?它們的種群密度是多少?2.制定安排:

3.實(shí)施安排:本探討包括五個(gè)操作環(huán)節(jié):打算-取樣-采集小動(dòng)物-視察和分類-統(tǒng)計(jì)和分析-

撰寫探討報(bào)告。(1)打算:佛1作取樣器;旗錄調(diào)查地點(diǎn)的地形和環(huán)境的主要狀況。

(p76)

(2)取樣:可以在野外用取樣器取樣的方法進(jìn)行采集、調(diào)查,即:用肯定規(guī)格的捕獲器

(如采集缺罐、吸蟲器等進(jìn)行取樣),在試驗(yàn)室進(jìn)行視察。

(3)采集小動(dòng)物:運(yùn)用誘蟲器取樣,比較便利,且效果較好,但時(shí)間可能要長(zhǎng)一些。也可

采納簡(jiǎn)易采集法:將采集到的土壤放在瓷盆內(nèi),用放大鏡視察,同時(shí)用解剖針找尋。發(fā)覺體形

較大的動(dòng)物,可用包著紗布的鏡子取出;體形較小的動(dòng)物可用吸蟲管采集。采集到的小動(dòng)物可

放入酒精中,也可將活著的小動(dòng)物放入試管中。(4)視察和分類:''視察和分類”須要借助

動(dòng)物分類的專業(yè)學(xué)問。(p76)

(5)統(tǒng)計(jì)和分析:''統(tǒng)計(jì)和分析”,要求設(shè)計(jì)一個(gè)數(shù)據(jù)收集和統(tǒng)計(jì)表,并據(jù)此進(jìn)行數(shù)據(jù)分

析。

五、留意事項(xiàng):土壤動(dòng)物調(diào)查一般不能采納標(biāo)記重捕法,理由是:大多數(shù)土壤動(dòng)物身體微

小,活動(dòng)范圍小,標(biāo)記個(gè)體難與無(wú)標(biāo)記個(gè)體充分混勻。[很多土壤動(dòng)物(如蜘蛛、鼠婦、蝶

蚣、馬陸、蚯蚓,以及多種多樣的昆蟲)有較強(qiáng)的活動(dòng)實(shí)力,而且身體微小,因此不適于用樣

方法或標(biāo)記重捕法進(jìn)行調(diào)查。在進(jìn)行此類探討時(shí),常用取樣器取樣進(jìn)行采集、調(diào)查的方法。

試驗(yàn)七土壤微生物的分解作用

【目的要求】

1.設(shè)計(jì)和進(jìn)行比照試驗(yàn),嘗摸索究土壤微生物的分解作用,進(jìn)一步培育學(xué)生的探究實(shí)力和

創(chuàng)建力。2.分析土壤微生物分解淀粉的狀況。3.學(xué)會(huì)檢測(cè)淀粉和還原糖的方法,并依

據(jù)現(xiàn)象作出合理推斷和說明?!痉桨冈O(shè)計(jì)】一、提出問題

1.土壤中生活著肉眼看不見的,,這些生物的數(shù)量是極其繁多的,那么它們對(duì)有機(jī)物

是否具有分解作用?

篇三:中學(xué)生物試驗(yàn)教學(xué)設(shè)計(jì)現(xiàn)狀及對(duì)策分析

龍?jiān)雌诳W(wǎng)

中學(xué)生物試驗(yàn)教學(xué)設(shè)計(jì)現(xiàn)狀及

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