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文檔簡(jiǎn)介
機(jī)化學(xué)學(xué)問(wèn)歸納總結(jié)
有機(jī)物:指含碳化合物
——但要留意有些含碳化合物如:CO、CO、CaCO、HCO、CaC、KSCN等,它們的結(jié)
23232
構(gòu)與性質(zhì)和無(wú)機(jī)物相像,通常仍把它們列為無(wú)機(jī)物范圍。一
有機(jī)物的特點(diǎn):①多數(shù)難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑
②多數(shù)受熱易分解且易燃燒
③多數(shù)是非電解質(zhì),不易導(dǎo)電,且為分子晶體,熔點(diǎn)低
④有機(jī)物所參與的反響比較簡(jiǎn)潔,常伴有副反響,且一般反響速率較慢
—以上4條均有例外
⑤有機(jī)物種類(lèi)繁多
——有機(jī)物種繁多的緣由:(二千多萬(wàn)種)
a、碳的四價(jià)
b、碳原子的構(gòu)造形式多種多樣,碳鏈可以形成很大的規(guī)模
c、普遍存在同分異構(gòu)現(xiàn)象
d、
燒:僅由碳?xì)鋬煞N元素組成的化合物
烷煌1CH,n^l),穩(wěn)定,可發(fā)生取代、氧化、裂化等反響
n2n+2
——代表物:CH4
烯煌(CH^,n標(biāo)2),可發(fā)生加成、加聚、氧化等反響
----代表物:C
煥煌(CH,2nU2),可發(fā)生加成、加聚、氧化等反響
n2n-2
——代表物:CH三CH煥煌的聚合一般為低聚
環(huán)烷煌(C2n,n>3),與烷燒性質(zhì)相像
nH
——代表物:CH(環(huán)己烷)鍵弟約為109°28,
612
芳香燃(苯及其同系物)通式6n>3)可發(fā)生取代、加成、氧化等反響
——代表物:CH(苯)及C47市苯)。一般不起典型的加成反響(如不與汲水反響)
6678
煌的衍生物
一從構(gòu)造上說(shuō),都可以看作是由燃衍生而來(lái)的(即都可以看作是燃分子中氫原子被其它原子
或原子團(tuán)所取代)的有機(jī)化合物。除C外,還可以有H,并必有0、N、S、P、X(鹵素)等
中的一種或幾種。
?一官能團(tuán):能夠打算有機(jī)化合物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)。
常見(jiàn)的官能團(tuán)有:一X、一OH、一CHO、一COOH、—NH、—NO、一CO一等
22
鹵代煌:R—X,CHX,CHCHBr
n2n+l32
典型物性:不溶于水
水解:CHCl+HoNaOHcHOH+HC1
252-Z—>25*
消去(醇解):CH—CHBr+KOH―鹿tCH=CHt+KBr+HO
32△222
醇:R—0H>CHOH(CHO)、CHOH、CHOH[醇羥基(-OH)為親水基]
n2n+ln2n+2325
典型物性:與水混溶,熔沸點(diǎn)較高
a、與鈉反響(Mg、Al):2CHCHOH+2Na--------->2CHCHONa+Ht
32322
b、取代反響:CHCHOH+HBr—d--------£HBr+HO
32、252
c、消去反響:CHCHOH+HBr^?_>CH=CHt+H0
32I7O*C222
d、分子間脫水:CHCHOH-I-CHCHCH濃硫酸)CHOCH+HO
3232140c25252
e>氧化反響:2cHe2CHCHO+2HO
3232Q
R—CH2—OH可被氧化成R—CHO,R—CH—R'—?R_Q_R'
卜小
R-C-R不會(huì)被氧化
I1t
OH
醉在消去時(shí),可和相鄰碳原子上的氫消去,生成水,但以下?tīng)顩r下不能被消去:
渺
CH20HCH.-C-CH.OH
3I
CH3
f、酯化反響:HCOOH+HO-CH&SQ..HCOOCH+HO
25△252
酚:
CHO典型物性:無(wú)色晶體;特別氣味;常溫時(shí),在水中溶解度不大。
n2n-6
<^-OH+NaOH-------<^-0Na+H20
b、取代反響:OH
/—\-0H+3Br+3HBr
◎2—9I
c、縮聚反響:Br
d、顯色反響:遇FeCl溶液顯紫色
易被氧化,露置在空氣中顯粉紅色,且隨氧化程度的加深而顏色加深。
醛:
R_C_HCnH2nO,HCHOCH3CHO典型物性:有刺激性氣味;易溶于水。
a、復(fù)原反響:C^CHO+H"土CHCHOH
32△32
b、氧化反響:2cHeHO+2Cu(OH)催化劑尸「HCOOH+CUOI+2HO
32322
水浴加熱一
CHCHO+2[Ag(NH)]++2OH-.CHCOO-+NH++2AgI+HO+3NHt
3323423
e、聚合反響(加聚)
較酸:
R-COOHCnH,nO7HCOOHCH3COOH典型物性:具有猛烈刺激性〔熔點(diǎn)16.6C,
沸點(diǎn)117.9*0,易溶于水
a、酸性:2CHCOOH+NaCO3=2CHCOONa+HO+COj
b、酯化:0g
CHJ3-OIH-H-18Q-CJL?喇八CHRC-ISO-C2H5+%0
a、脫竣:CHCbONa+NaOHCa0CCM-CHt
3△234
酯:
RCOOR'CH3coOC,4典型物性:難溶于水;有芳香氣味;油狀液體
組成通式:CH305
n2n2
水解:CHCOOCH+HO之機(jī):XHCOOH+CHOH
R—COOR'+NaOHA?R—COONa+R^-OH
油脂屬酯類(lèi),為高級(jí)脂肪酸的甘油酯。
硬脂酸:CHCOOH[固)軟脂酸:CHCOOH(固)油酸:CHCOOH(液)
173515311733
糖類(lèi):
糖是多羥基醛或多竣基酮,以及水解能生成它們的化合物。
單糖:不能再水解的糖
代表物:葡萄糖CHOH-(CHOH)-CHO典型物性:易溶于水有甜味
24
由于含有醇羥基(-OH),故能發(fā)生酯化反響
含有醛基(-CHO),具有醛的性質(zhì)(如氧化成酸,及原為耨)
其它反響:CH0催化劑.2CHCH0H+2C0t
6126322
CHO催化劑.2CHCH(OH)COOH
61263
CHO+60>6C0+6HOAH<0
6126222
低聚糖(二糖)
代表物:蔗糖(無(wú)醛基)、麥芽糖(含醛基),溶于水,有甜味
水解:CH0(蔗糖)僮化劑.CH0(葡萄糖)+CH0(果糖)
1222II61266126
CH0(麥芽糖)催化劑?2CHO(葡萄糖)
1222II6126
多糖:
由很多個(gè)單糖分子依據(jù)確定的方式;通過(guò)分子間脫去水分子,結(jié)合而成的糖。一般不
溶于水,沒(méi)有甜味,沒(méi)有復(fù)原性。
重要的多糖有淀粉、纖維素,屬于自然高分子化合物
淀粉:(CH0),淀粉的溶液是膠體,具有膠體的性質(zhì),但不能產(chǎn)生電泳現(xiàn)象
6105n
性質(zhì):a、與碘(IJ作用呈藍(lán)色
b、在催化劑作用下水解成低聚糖或單糖
纖維素:(CH0)(CH0)rf.OH(含有醇羥基)
6105n
7
62、OHn
性質(zhì):a、水解
b、酯化:
,OH,0電
創(chuàng)。y大3nHO-NO(C』Q)0N02+3nH20
△
n,ON%n
蛋白質(zhì)(屬自然高分子)
蛋白質(zhì)由C、H、0、N、S等元素組成,分子量很大有幾萬(wàn)至幾千萬(wàn),蛋白質(zhì)水解的最
終產(chǎn)物是氨基酸,自然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物全部是a—氨基酸
蛋白質(zhì)的性質(zhì)
①水解生成氨基酸
②蛋白質(zhì)的兩性
③蛋白質(zhì)溶液屬于膠體,具有膠體的某些性質(zhì),如鹽析:
I----------------------加水溶解--------1
蛋j質(zhì)少.鹽?溶解參與較戮鹽心/淀
鹽析是可逆物理過(guò)程,利用這共性質(zhì)可以分別提純蛋白質(zhì)
④蛋白質(zhì)的變性(不行逆過(guò)程)
在熱、酸、堿、重金屬鹽(Pb2+、Hg2+、Cu2+等)、紫外線(xiàn)、醛類(lèi)、酚類(lèi)等物質(zhì)的作用
下,蛋白質(zhì)發(fā)生性質(zhì)上的轉(zhuǎn)變,而分散(凝固),這種現(xiàn)象叫蛋白質(zhì)的變性,變性后的蛋白
質(zhì)失去原有的生理作用。
⑤顏色反響
蛋白質(zhì)(含苯環(huán))+濃HN0,-----?變黃色(用于檢驗(yàn)蛋白質(zhì)的存在)
⑥蛋白質(zhì)在灼燒時(shí)產(chǎn)生具有以焦羽毛的氣味(可區(qū)分化纖和毛織品)
酶的特性(酶比較“柔嫩”)
酶是具有特別生物催化作用的蛋白質(zhì),具有蛋白質(zhì)的性質(zhì),又有它的催化特性:
催化條件溫存;催化效率高反響快;催化作用具有專(zhuān)一性
氨基酸的構(gòu)造和性質(zhì)
氨基酸屬含氮有機(jī)物,分子里含有瓶基(一C00H)具有酸性,又含有氨基(一NH2)
具有堿性,是一種兩性物質(zhì)。
氨基酸溶于水
CH-CH-COOII+Na0H,CH-CH-C00Na+瞟
NH?NH2
CH-CH-C00H+HC1_____
3KCH3-CH-COOH
NH2NH3CI
幾種重要的氨基酸:
甘氨酸(氨基乙酸)(最簡(jiǎn)潔的氨基酸)
CH2-COOH
NH2
丙氨酸(a一氨基丙酸)CH3-CH-C00H
NH2
苯丙氨酸(a—氨基一B—藻基丙酸)—CH-C00H
NH2
谷氨酸(a一氨基戊二酸)HOOC-CHz-CHz-CH-COOH
NH2
肽鍵二肽三肽
IIIIIIIIIII
-C-N-R-CH-C-N-CH-COOHR-CH-C-N-CH-C-NH-CH-COOH
II|I
NH
2R-NH2R'R-
有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系
2CHCHCHCH+50催化劑、4CHCOOH+2HO
32232
加熱、加壓§2
有機(jī)化學(xué)的根本反響類(lèi)型
㈠取代反響有機(jī)物分子里某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反響
仁)力口成反響
有機(jī)物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反響
<o>+3%」^二O
CHCHO+HCN
3*CH3-CH-CN
OH
催化布一
△
5
CH=CH+HOCH—CHOH
22232
㈢加聚反響
不飽和的單體通過(guò)加成反響的方式聚合成高分子化合物的反響
nCH=CH-CN干叫一CH十
2|n
3Ci&一劑?甘)
(低聚,三聚)
O
n-FCH2-O3L
-no一催伐.制r
㈣縮聚反響
單體間相互反響生成高分子化合物,同時(shí)還生成小分子〔如水、氨等)的反響
OCHCHO
nHOOC-^OXc00H-nHe-CECH-OHI?.<0>J-22J:
22+2nH.,0
[
nCFL-CH-COOH_______-O-CH-CO-+nH0
、OH&%9-
㈤消去反響
有機(jī)化合物在適當(dāng)條件下,從一個(gè)分子脫去一個(gè)小分子(如水、鹵代煌),而生成不飽
和(雙鍵或叁鍵)化合物的反響
CH-CH-CH-Br+NaOHJL.kCH—CH=CH+NaBr+HO
322△322
CH-CH-OH一破/.CH=CHt+HO
32170*C222
C%一即一步_伽,酰臣_^CH3-C=CH+2HBr
BrBr
的酯化反響
酸和醇作用,生成酯和水的反響
CHOH+HSO-------------?CHCHOSOOH+HO
25243222
CHOH+HO-NO------------?CHO—NO+HO
2522522
o
2
,OHONO
(CH0)-0H+3nHO—NO,ONO2+3nHO
672ON2
'OHn2
(心水解反響
化合物與水作用,生成幾種物質(zhì)的反響
a、鹽的水解
b、氮化物水解:MgN2+6HO=3Mg(OH)2l+2NH^
c、碳化物水解:AlC+12HO________fc3CHt+4A1(OH)I
43243
鹵代燃水解:
?>-ci+%0下J*Y^OH+HCI
e、酯的水解
C17H33COO-CH2CH2-OH
+3H
C17H33COO-CH2°JSQ、CH-OH+3C17H33COOH
C17H33COO-CH2CH2-OH
C17H33COO-CH2CH2-OH
C17H33COO-CH+3NaOH-*CH-OH+3C17H33COONa皂化反響
C17H33COO-CH2CH2-OH
f、糖類(lèi)的水解:(CHO)(淀粉)+nHO」W—nCHO
6105n26126
g、蛋白質(zhì)(多肽)的水解
CHCHCOOHFNHCHCHCOOH
CH3-CH-CONH-CH-CH2-COOH+H203---2--2-
點(diǎn)26
NH2?I
(A)氧化反響
有機(jī)物的燃燒及有機(jī)物在確定條件下得氧或失氫的反響,都屬氧化反響
CH+(x+y/4)O____^xCO+y/2HO
xy222
[O]
YCOOH
酸性高缽酸鉀溶液(Q
橡膠的老化:
2CHCHCHCH+50催化劑.4CHC00H+2HO
322
2加熱、加壓
仇)復(fù)原反響
有機(jī)物失氧或得氫的反響屬于亞原反響
CHCOO-CH
I7332C171H*75.oCOO-CIH,9
C禺QCOO-CH+3比端端一q是coo-半糕飄懿成反響,
CHCOO-CH
17332C17H35COO-CH9
油酸甘油酯(油)硬脂舐廿油酯(脂肪)
(十)裂化、裂解
CH△"H+CHCH△"H+cH
1634818816410436
同系物:構(gòu)造相像,在分子組成上相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)CH原子團(tuán)的物質(zhì)相互稱(chēng)為同系物。(同
2
系物確定要有系差)
同系列原理:a、由于構(gòu)造相像,故化學(xué)性質(zhì)相像
b、組成和構(gòu)造相像的物質(zhì),分子量越大,分子間作用力就越大,其熔沸點(diǎn)就
越高
對(duì)于燒,碳原子小于或等于4以下的均為氣態(tài)
有機(jī)物中,甲烷的分子量最小,且含氫量最大,密度最小
同分異構(gòu)現(xiàn)象
1、碳干異構(gòu)
2、位置異構(gòu)
3、官能團(tuán)(類(lèi)別)異構(gòu)
第一種狀況:如CH-CH-CH—CH與CH-CH-CH
32233|3
C%
其次種狀況:CH-CH-CH-OH與CH-CH—CH
322J
0H
_CH3
CH3-OHOHCH3
第三種狀況:
a、同碳原子的烯燃和環(huán)烷煌
b、同碳原子的二烯燒和塊燒變化:一環(huán)一烯等同于二環(huán),二烯等同于一個(gè)叁鍵
c、同碳原子的醇、酚、醛(須為芳香族化合物)
d、同碳原子的醇、酸
e、同碳原子的醛、酮、烯醇
f、同碳原子的竣酸和酯變化:羥醛、羥酮、酸酮(烯醇)
g、同碳原子的硝基化合物、氨基酸
舉例見(jiàn)下表:
有機(jī)物通式實(shí)例
、、CH.CHCH.
CHCHCHOHCH-Q-CHCHJJ
CHO3
n2n+2OH
0
CHCHCHO、CHH-CH、CH=CHCHOH、CH3—CH—CH2
3233
CHO
n2nCH-CHCH-CH-OH
2?27/
o-CH2CH2
CHCHCOOH、C(HCOOCH、HCOOCHCH、CHCOCHOH
32332
CH3CHCHO
CHOHOCHCHCHO、
n2n+2222
0H
^rCH3
CH~OH
CH03^O/-0H
n2n-6
?HOCH
CH20H
CHCHNO、HN—CH-COOH
CHNO32222
n2n+l2
CHO、CH9(CH)CHO、Q
6126|JII
OHOHCH,(CH)-C-CH.OH
C(HO)213
n2mOHOH
C|2H22。“(蔗糖、麥芽糖)
?篙分子?合成材料的專(zhuān)題復(fù)習(xí)
高考大綱要求
1、初步了解重要合成材料的主要品種的主要性質(zhì)和和用途
2、理解由單體進(jìn)展加聚和縮聚的簡(jiǎn)潔原理和過(guò)程
3、了解依據(jù)高分子化合物推單體的方法
一、根本概念
1、低分子化合物(小分子)相對(duì)分子質(zhì)量小于10000的化合物,如脂肪
2、高分子化合物(大分子)相對(duì)分子質(zhì)量大于10000的化合物,如淀粉
3、鏈節(jié)高分子中屢次重復(fù)的構(gòu)造單元
4、聚合度高分子的構(gòu)造單元重復(fù)的次數(shù)
5、單體形成高分子化合物的小分子化合物
一
淀粉ZCH
高分子化合物聚我乙烯SI
rrG
鏈節(jié)—CHO—
---CH--CH2---6105
CI
聚合度n(幾百?幾千)n(幾百?幾千)
單體氯乙烯CH2=CHC1葡萄糖CHO
6126
二、高分子化合物的分類(lèi)
按材料來(lái)源分自然高分子如:蛋白質(zhì)、多糖(淀粉、纖維)
合成高分子(合成材料)如:三大合成材料
按形成過(guò)程特點(diǎn)分加聚高分子(加聚物)和縮聚高分子(縮聚物)
按材料構(gòu)造分線(xiàn)型高分子和體型高分子
合成材料傳統(tǒng)合成材料:三大合成材料:合成樹(shù)脂和塑料-合成纖維-合成橡膠
型高分子材料:功能高分子材料?復(fù)合材料)
三、高分子材料的種類(lèi)a、
型無(wú)機(jī)非金屬材料b、型
有機(jī)非金屬材料c、功能
高分子材料
d、復(fù)合材料
四、高分子的聚合特征
聚合反響包括加聚反響和縮聚反響(縮合反響),是有機(jī)化學(xué)中兩類(lèi)重要的化學(xué)反響
加聚特征單體聚合物
KM
單烯加聚K-C=C-M&=葉
nII---------b-IJn
LNLN
共輾二烯加
0.仃;崎尸
聚
KM
K-C=C-C=C-M-t-C=C-(!-CH-CH+
共聚nIlli+nCH.=CH,
LNPQ2Illi22」]
LNPQ
環(huán)微R一
_L0一jR-
開(kāi)開(kāi)環(huán)0T
環(huán)
加
聚環(huán)酯
開(kāi)環(huán)
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