分子的空間結(jié)構(gòu) 課時(shí)訓(xùn)練 高二下學(xué)期化學(xué)蘇教版(2019)選擇性必修2_第1頁
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文檔簡介

試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁4.1分子的空間結(jié)構(gòu)課時(shí)訓(xùn)練高二下學(xué)期化學(xué)蘇教版(2019)選擇性必修2一、單選題1.下列說法不正確的是A.核糖、葡萄糖和果糖都屬于單糖,均含有手性碳原子B.蛋白質(zhì)是一種天然有機(jī)高分子,也可通過人工合成的方法制備C.植物油通過與氫氣的取代反應(yīng)制備人造奶油D.酶是一種生物催化劑,絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)2.下列有機(jī)物分子中不屬于手性分子的是A.乳酸[CH3CH(OH)COOH] B.2-丁醇[CH3CH(OH)CH2CH3]C. D.丙三醇()3.下列表示錯(cuò)誤的是A.中子數(shù)為10的氧原子:B.分子的空間結(jié)構(gòu)示意圖:C.離子鍵和共價(jià)鍵的本質(zhì)都是靜電作用D.用電子式表示的形成過程:4.下列敘述正確的是A.P4和NO2都是共價(jià)化合物B.CCl4和NH3都是以極性鍵結(jié)合的極性分子C.在CaO和SiO2晶體中都不存在單個(gè)小分子D.甲烷是對(duì)稱平面結(jié)構(gòu),是非極性分子5.下列有關(guān)化學(xué)鍵與晶體的說法中,不正確的是A.離子晶體的晶格能越大,離子晶體的熔點(diǎn)越高B.共用電子對(duì)不發(fā)生偏移的化學(xué)鍵是非極性共價(jià)鍵C.成鍵原子的原子軌道重疊越多,共價(jià)鍵越牢固D.共價(jià)鍵的鍵能越大,分子晶體的熔、沸點(diǎn)越高6.已知幾種化學(xué)鍵的鍵能和熱化學(xué)方程式如下:化學(xué)鍵H-NN-NCl-ClH-Cl鍵能391193243945431,下列推斷正確的是A.B.?dāng)嗔焰I吸收能量比斷裂鍵多C.上述反應(yīng)中,D.上述反應(yīng)中,斷裂了極性鍵和非極性鍵,只形成了極性鍵7.下列說法正確的是A.基態(tài)Cu的核外電子排布式為B.中B的雜化方式為雜化C.分子為非極性分子D.C、N、O三種元素第一電離能從大到小的順序是O>N>C8.金云母的化學(xué)式為,下列說法正確的是A.半徑大小: B.在中的溶解性:C.第一電離能大?。?D.氫化物沸點(diǎn):9.下列分子中鍵角最大的是A.H2O B.CO2 C.CH2O D.NH310.下面有關(guān)晶體的敘述中,正確的是A.在晶體中只要有陽離子就一定有陰離子B.分子晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定C.原子晶體中原子以共價(jià)鍵結(jié)合,具有鍵能大、熔點(diǎn)高、硬度大的特性D.離子晶體中只有離子鍵沒有共價(jià)鍵,分子晶體中只有分子間作用力沒有共價(jià)鍵11.四氟肼可發(fā)生反應(yīng):,下列有關(guān)敘述正確的是A.的電子式為:B.O的價(jià)電子軌道表示式:C.在水溶液中的電離方程式:D.中的雜化軌道:12.下列說法中正確的是A.氣體單質(zhì)中,一定有σ鍵,可能有π鍵B.PCl3分子是非極性分子C.鄰羥基苯甲醛的熔、沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲醛的熔、沸點(diǎn)高D.的VSEPR模型與離子的空間立體構(gòu)型一致,均為正四面體型13.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)遵循一定的規(guī)律,但也有“異?!鼻闆r,下列解釋有誤的是選項(xiàng)一般規(guī)律“異常”情況及解釋A共價(jià)鍵有方向性鍵無方向性,因?yàn)閟原子軌道為球形B由同種原子構(gòu)成的分子是非極性分子是極性分子,因?yàn)榉肿又姓?fù)電荷中心不重合C同類型化學(xué)鍵,共價(jià)鍵鍵長越短,鍵能越大的鍵長比的短,但鍵能小,因?yàn)榉拥陌霃叫?,兩個(gè)氟原子形成共價(jià)鍵時(shí),原子核之間的距離很近,斥力很大D組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),相對(duì)分子質(zhì)量越大,范德華力越大,熔、沸點(diǎn)越高熔、沸點(diǎn):,因?yàn)殒I能A.A B.B C.C D.D14.科學(xué)家提出用轉(zhuǎn)換可燃冰()中的設(shè)想,轉(zhuǎn)換過程如圖所示,下列說法正確的是

A.籠狀結(jié)構(gòu)中水分子間主要靠氫鍵結(jié)合B.E代表,F(xiàn)代表C.置換出的過程涉及化學(xué)鍵的斷裂及形成D.可置換可燃冰中所有的分子15.反應(yīng)NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O可用于制備還原劑肼(N2H4)。下列說法正確的是A.NaClO的電子式為 B.NH3的空間構(gòu)型為平面三角形C.N2H4分子間能形成氫鍵 D.H2O的空間填充模型為16.、的有關(guān)性質(zhì)如表所示,下列說法錯(cuò)誤的是物質(zhì)常溫時(shí)的狀態(tài)溶解性CH4氣態(tài)幾乎不溶于水CH3OH液態(tài)與水以任意比混溶A.的沸點(diǎn)低于的沸點(diǎn)B.易溶于水,與和水分子間能形成氫鍵有關(guān)C.可以看成中一個(gè)氫原子被-OH取代而形成的D.與HCl能發(fā)生取代反應(yīng),與HCl也能發(fā)生取代反應(yīng)17.弱酸型指示劑的電離平衡可表示為:,其分子、離子為不同顏色。下表是酚酞在pH不同的溶液中的結(jié)構(gòu)和變色規(guī)律。下列說法中錯(cuò)誤的是(圖中環(huán)狀結(jié)構(gòu)為苯環(huán))A.pH改變時(shí),酸堿指示劑的分子、離子相對(duì)含量變化引起溶液顏色變化B.溶液從酸性到強(qiáng)堿性的過程中,酚酞中的碳原子a從雜化轉(zhuǎn)化為雜化C.當(dāng)指示劑的,則,此時(shí)的pH為理論變色點(diǎn)D.溫度改變,指示劑的變色范圍可能發(fā)生改變18.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.1molFeCl3溶于1L水,加熱,制得氫氧化鐵膠體粒子數(shù)可以為NAB.1mol石墨和金剛石都含有2molσ鍵C.1molNO與0.5molO2在密閉容器中充分反應(yīng)后的分子數(shù)為NAD.18gH218O含有的中子數(shù)為9NA19.化合物是一種常見的高效消毒劑,其蒸氣和溶液都具有很強(qiáng)的殺菌能力,可用于殺滅新冠病毒。其中X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素。下列敘述錯(cuò)誤的是A.原子半徑:X<Z<YB.第一電離能:Y>Z>XC.該化合物中Y原子的雜化方式為sp2和sp3D.該化合物中既存在非極性鍵又存在極性鍵20.中國科學(xué)院制備出超小銅納米晶嵌入的氮摻雜碳納米片催化劑,該催化劑可用來實(shí)現(xiàn)高效電催化CO2轉(zhuǎn)化為所期望的新能源產(chǎn)物。下列說法正確的是A.基態(tài)Cu原子外圍電子排布式為3d94s2 B.中子數(shù)為8的N原子可表示為C.第一電離能大?。?D.CO2是非極性分子21.下列敘述正確的是A.Na、Mg、Al的第一電離能逐漸增大B.N、O、F的電負(fù)性逐漸增大C.根據(jù)物質(zhì)的溶解性“相似相溶“原理,可以用酒精提取碘水中的碘D.含有極性鍵的分子一定是極性分子22.在催化劑M和N表面發(fā)生甲烷化反應(yīng)的歷程如圖所示。已知*代表催化劑,代表吸附在催化劑表面,下列說法錯(cuò)誤的是A.吸附在催化劑表面時(shí)放出熱量B.比*COOH穩(wěn)定C.使用催化劑N時(shí),*CO→*CHO是反應(yīng)的決速步驟D.反應(yīng)過程中,存在極性鍵的斷裂和生成23.化學(xué)與生活、能源、環(huán)境、科技等密切相關(guān)。下列描述錯(cuò)誤的是A.在廚房里用米湯不能直接檢驗(yàn)食鹽中是否含有碘B.煤炭經(jīng)過干餾,可獲得相對(duì)清潔的能源和重要的化工原料C.利用風(fēng)能、太陽能等清潔能源代替化石燃料,可減少環(huán)境污染D.水分子間的氫鍵是一個(gè)水分子中的氫原子與另一個(gè)水分子中的氧原子間形成的化學(xué)鍵24.一種含硼鈉鹽的結(jié)構(gòu)如圖所示,其陰離子是由2個(gè)和2個(gè)縮合而成,下列說法錯(cuò)誤的是A.第一電離能: B.中B原子未達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.陰離子中B原子雜化軌道的類型均為 D.1個(gè)離子中含有8個(gè)σ鍵25.氮化硅可用作耐高溫、耐腐蝕材料。由石英(含少量鐵、銅氧化物)和空氣制備氮化硅的一種工藝流程如圖所示:下列說法正確的是A.“高溫轉(zhuǎn)化Ⅰ”硅元素參與的反應(yīng)中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為2∶1B.“凈化”可將空氣依次通過NaOH溶液、熱還原鐵粉、濃硫酸C.“洗滌”時(shí)酸洗不能選用稀硝酸D.SiC中的Si-C鍵能低于Si3N4中Si-N鍵能二、填空題26.用“>”或“<”填空。(1)比較鍵長大?。孩貱—HN—HH—O;(2)比較鍵能大?。篊—HN—HH—O。(3)比較鍵角大?。孩貱O2NH3.27.NH3、PH3、AsH3的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)?填化學(xué)式,下同),還原性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?,鍵角由大到小的順序?yàn)椤?8.依據(jù)原子結(jié)構(gòu)知識(shí)回答下列問題。(1)基態(tài)硅原子的電子排布式是。(2)基態(tài)鐵原子有個(gè)未成對(duì)電子,基態(tài)的價(jià)電子排布圖為。(3)下列說法錯(cuò)誤的是___________(填字母)。A.元素的電負(fù)性: B.元素的第一電離能:C.離子半徑: D.原子的未成對(duì)電子數(shù):(4)過氧化氫()是一種醫(yī)用消毒殺菌劑。已知的結(jié)構(gòu)如圖所示。不是直線形的,兩個(gè)氫原子猶如在半展開的書的兩面紙上,書面角為93°52′,兩個(gè)與的夾角均為96°52′。①的電子式為,結(jié)構(gòu)式為。②中存在鍵和鍵,為(填“極性”或“非極性”)分子。答案第=page11頁,共=sectionpages22頁答案第=page11頁,共=sectionpages22頁參考答案:題號(hào)12345678910答案CDDCDCBABC題號(hào)11121314151617181920答案CDDACDBDBD題號(hào)2122232425答案BBDCD1.C【詳解】A.核糖、葡萄糖和果糖不能再被水解,所以都屬于單糖;其中核糖的結(jié)構(gòu)簡式為,其中有4個(gè)手性碳原子,葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式為,其中有4個(gè)手性碳原子;果糖的結(jié)構(gòu)簡式為,其中有3個(gè)手性碳原子,A正確;B.自然界中存在著天然的蛋白質(zhì),但是也可通過人工合成蛋白質(zhì),B正確;C.植物油通過與氫氣的加成反應(yīng)制備人造奶油,C錯(cuò)誤;D.酶是一種生物催化劑,絕大多數(shù)是蛋白質(zhì),還有少數(shù)的酶為RNA,D正確;故選C。2.D【詳解】手性碳原子的特點(diǎn)是:一定是飽和碳原子、手性碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)要是不同的,A、B、C項(xiàng)三個(gè)物質(zhì)中與羥基相連的碳是手性碳原子,丙三醇中間的碳原子連有兩個(gè)相同的-CH2OH,不是手性碳原子,因此丙三醇不屬于手性分子,故選D。3.D【詳解】A.中子數(shù)為10的氧原子,根據(jù)A=Z+N=8+10=18,結(jié)合原子的表示方法書寫為,A正確;B.NH3分子的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形,所以其空間結(jié)構(gòu)示意圖為,B正確;C.離子鍵和共價(jià)鍵均是通過電子轉(zhuǎn)移或形成共用電子對(duì)的方式形成化學(xué)鍵,本質(zhì)都是靜電作用,C正確;D.水分子是共價(jià)化合物,氫和氧原子形成水分子過程中無電子轉(zhuǎn)移過程,通過共用電子對(duì)形成化合物,電子式表示H2O的形成過程為,D錯(cuò)誤;答案選D。4.C【詳解】A.白磷是單質(zhì)不屬于化合物,A不正確;B.四氯化碳是含有極性鍵的非極性分子,B不正確;C.氧化鈣和二氧化硅分別是離子晶體和原子晶體,都不存在單個(gè)小分子,C正確;D.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)而不是平面結(jié)構(gòu),D不正確;答案選C。5.D【詳解】A.離子晶體的晶格能與其熔點(diǎn)成正比,離子晶體的晶格能越大,則離子晶體的熔點(diǎn)越高,A正確;B.共用電子對(duì)不發(fā)生偏移,則化學(xué)鍵無極性,其化學(xué)鍵是非極性共價(jià)鍵,B正確;C.共價(jià)鍵重疊越大則共價(jià)鍵越牢固,則成鍵原子的原子軌道重疊越多,共價(jià)鍵越牢固,C正確;D.分子晶體熔沸點(diǎn)由分子間作用力決定,與分子內(nèi)部共價(jià)鍵的鍵能無關(guān),D錯(cuò)誤;故選D。6.C【詳解】A.是放熱過程,,A錯(cuò)誤;B.?dāng)嗔焰I吸收能量為,斷裂鍵吸收能量為,因此斷裂鍵吸收能量比斷裂鍵少,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能,C正確;D.上述反應(yīng)中,斷裂了N-H極性鍵和Cl-Cl、N-N非極性鍵,形成了H-Cl極性鍵和非極性鍵,D錯(cuò)誤;答案選C。7.B【詳解】A.基態(tài)Cu原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,可以寫為,A錯(cuò)誤;B.的中心原子B原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,為sp3雜化,B正確;C.SO2分子中S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+=3,含孤電子對(duì),空間構(gòu)型為V形,分子中正負(fù)電荷重心不重合,為極性分子,C錯(cuò)誤;D.同一周期隨著原子序數(shù)變大,第一電離能呈變大的趨勢(shì),N的2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于同周期相鄰元素,故C、N、O的第一電離能大小:N>O>C;D錯(cuò)誤;故選B。8.A【詳解】A.電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大,半徑越?。话霃酱笮。海珹正確;B.四氯化碳、氟氣為非極性分子,HF為極性分子,根據(jù)相似相溶可知,在中的溶解性:,B錯(cuò)誤;

C.同一周期隨著原子序數(shù)變大,第一電離能變大,N的2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于同周期相鄰元素,第一電離能大?。?,C錯(cuò)誤;D.常溫下水為液態(tài),而氨氣、HF為氣體,則水的沸點(diǎn)最大,D錯(cuò)誤;故選A。9.B【詳解】H2O分子為V形,鍵角為105°;CO2分子為直線形,鍵角為180°;CH2O分子為平面三角形,鍵角為120°;NH3分子為三角錐形,鍵角為107°。10.C【詳解】A.金屬晶體中存在金屬陽離子和自由電子,沒有陰離子,A錯(cuò)誤;B.分子的穩(wěn)定性和分子內(nèi)部的化學(xué)鍵有關(guān),和分子間作用力無必然關(guān)系,B錯(cuò)誤;C.原子晶體中原子以共價(jià)鍵結(jié)合,共價(jià)鍵為強(qiáng)相互作用力,一般鍵能較大,故具有鍵能大、熔點(diǎn)高、硬度大的特性,C正確;D.離子晶體中一定有離子鍵,可能有共價(jià)鍵,如氯化銨,而分子晶體中在分子內(nèi)部可以存在共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤;故選C。11.C【詳解】A.為共價(jià)化合物,且分子中每個(gè)原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其電子式為:,故A錯(cuò)誤;B.O原子最外層有6個(gè)電子,其中2s軌道有2個(gè)電子,2p軌道還有4個(gè)電子,則其價(jià)電子軌道表示式為:,故B錯(cuò)誤;C.為弱電解質(zhì),在水溶液中發(fā)生部分電離,電離方程式為:或簡寫為:HFH++F-,故C正確;D.的結(jié)構(gòu)式為,每個(gè)N原子存在3個(gè)共價(jià)鍵和1個(gè)孤電子對(duì),所以每個(gè)N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷N原子雜化類型為sp3雜化,故D錯(cuò)誤;答案選C。12.D【詳解】A.稀有氣體單質(zhì)中沒有σ鍵,也沒有π鍵,故A錯(cuò)誤;B.PCl3分子構(gòu)型為三角錐型,是極性分子,故B錯(cuò)誤;C.鄰羥基苯甲醛存在分子內(nèi)氫鍵,對(duì)羥基苯甲醛存在分子間氫鍵,因此對(duì)羥基苯甲醛的熔、沸點(diǎn)比鄰羥基苯甲醛的熔、沸點(diǎn)高,故C錯(cuò)誤;D.的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,其VSEPR模型是正四面體型,離子的空間立體構(gòu)型為正四面體型,VSEPR模型與離子的空間立體構(gòu)型一致,故D正確。綜上所述,答案為D。13.D【詳解】A.s-sσ鍵無方向性,A正確;B.判斷分子是不是極性分子,簡單來說就是看分子結(jié)構(gòu)是否對(duì)稱,正負(fù)電荷中心是否重合,不是看是否為同種原子構(gòu)成,B正確;C.氟原子的半徑小,因此其鍵長短,而由于鍵長短,兩個(gè)氟原子形成共價(jià)鍵時(shí),原子核之間的距離很近,斥力很大,因此鍵能不大,所以F-F健較Cl-C1鍵鍵長短,鍵能小,C正確;D.組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),相對(duì)分子質(zhì)量越大,范德華力越大,熔、沸點(diǎn)越高。沸點(diǎn):H2O>H2S是因?yàn)樗肿哟嬖诜肿娱g氫鍵,導(dǎo)致水熔沸點(diǎn)比H2S高。鍵能決定的是穩(wěn)定性,不是熔沸點(diǎn),D錯(cuò)誤;故選D。14.A【詳解】A.水分子中氧電負(fù)性較大,能形成氫鍵,籠狀結(jié)構(gòu)中水分子間主要靠氫鍵結(jié)合,故A正確;B.CO2置換可燃冰(mCH4·nH2O)中CH4,由題圖可知E代表CH4,F(xiàn)代表CO2,故B錯(cuò)誤;C.由圖可知CO2置換出CH4的過程沒有形成新的化學(xué)鍵,沒有生成新物質(zhì),CO2置換出CH4的過程是物理變化,故C錯(cuò)誤;D.由圖可知小籠中的CH4沒有被置換出來,則CO2不可置換可燃冰中所有的CH4分子,故D錯(cuò)誤;故選A。15.C【詳解】A.NaClO為離子化合物,含有鈉離子和次氯酸根離子,次氯酸根離子中氧原子與氯原子共用1對(duì)電子形成共價(jià)鍵,電子式為,故A錯(cuò)誤;B.NH3的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,有一個(gè)孤電子對(duì),所以空間構(gòu)型為三角錐形,故B錯(cuò)誤;C.肼中含有N-H鍵,分子間能形成氫鍵,故C正確;D.H2O是V形分子,并且O原子半徑較大,其空間填充模型或比例模型為,故D錯(cuò)誤;故選:C。16.D【詳解】A.由在常溫下為氣態(tài),在常溫下為液態(tài)可知,的沸點(diǎn)低于的沸點(diǎn),選項(xiàng)A正確;B.甲醇與水都含有羥基,和水分子間能形成氫鍵,使甲醇易溶于水,選項(xiàng)B正確;C.由甲基和羥基結(jié)合而成、可以看成中一個(gè)氫原子被取代而形成的,選項(xiàng)C正確;D.與HCl不反應(yīng),一定條件下,與HCl能發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷和水,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。17.B【詳解】A.溶液pH改變時(shí),溶液中氫離子濃度發(fā)生變化,電離平衡會(huì)發(fā)生移動(dòng),溶液中酸堿指示劑的分子、離子相對(duì)含量變化引起顏色變化,故A正確;B.由圖可知,溶液從酸性到強(qiáng)堿性的過程中,酚酞中苯環(huán)碳原子a沒有發(fā)生變化,原子的雜化方式?jīng)]有變化,故B錯(cuò)誤;C.由公式可知,弱酸型指示劑的電離常數(shù)K=,當(dāng)溶液中時(shí),氫離子濃度和電離常數(shù)相等,溶液,溶液會(huì)發(fā)生酸堿性變化,顏色也會(huì)變化,所以此時(shí)的pH為理論變色點(diǎn),故C正確;D.弱酸型指示劑的電離為吸熱過程,溫度改變,電離平衡會(huì)發(fā)生移動(dòng),溶液中氫離子濃度發(fā)生變化,指示劑的變色范圍可能發(fā)生改變,故D正確;故選B。18.D【詳解】A.氫氧化鐵膠體粒子是很多氫氧化鐵分子的集合體,不能計(jì)算其個(gè)數(shù),A錯(cuò)誤;B.石墨中碳原子間形成正六邊形層狀結(jié)構(gòu),屬于每個(gè)碳的共價(jià)鍵1.5個(gè),金剛石中碳原子間形成正四面體構(gòu)型,每個(gè)碳原子形成2個(gè)共價(jià)鍵,故1mol石墨含有1.5molσ鍵,1mol金剛石含有2molσ鍵,B錯(cuò)誤;C.一氧化氮和氧氣反應(yīng)后生成二氧化氮,二氧化氮能自身發(fā)生可逆反應(yīng)生成四氧化二氮,故不能確定分子個(gè)數(shù),C錯(cuò)誤;D.該水分子中含有10個(gè)中子,故18g該物質(zhì)中中子的物質(zhì)的量為,故中子數(shù)為9NA,D正確;故選D。19.B【分析】X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,Y形成4條共價(jià)鍵,可能為C或Si,Z與Y形成雙鍵,又存在-Z-Z-的形式,可知Z為O,則Y為C,X為H,X、Y、Z分別為H、C、O?!驹斀狻緼.同一周期從左到右原子半徑逐漸減小,電子層越多,原子半徑越大,則原子半徑:H<O<C,A正確;B.同一周期從左到右元素第一電離能有減小趨勢(shì),H原子為半滿結(jié)構(gòu),則第一電離能:O>H>C,B錯(cuò)誤;C.該化合物中形成4個(gè)單鍵的碳原子,雜化方式為sp3,形成碳氧雙鍵的碳原子的雜化方式為sp2,C正確;D.C—H、O—H、C—O是極性鍵,C—C、O—O是非極性鍵,D正確;故選B。20.D【詳解】A.Cu為29號(hào)元素,基態(tài)Cu原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,則外圍電子排布式為3d104s1,A不正確;B.中子數(shù)為8的N原子,其質(zhì)量數(shù)為15,可表示為,B不正確;C.N原子的價(jià)電子排布式為2s22p3,2p軌道半充滿,原子的能量低,失電子所需的能量高,第一電離能反常,則第一電離能大小:

,C不正確;D.CO2分子中,中心C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2,發(fā)生sp雜化,分子呈直線形結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)式為O=C=O,所以是非極性分子,D正確;故選D。21.B【詳解】A.Mg的3s軌道電子全充滿,第一電離能增大,則Na、Mg、Al的第一電離能按Na、Al、Mg順序逐漸增大,A不正確;B.N、O、F為同周期元素且左右相鄰,非金屬性依次增強(qiáng),則電負(fù)性逐漸增大,B正確;C.酒精與水互溶,不能用酒精提取碘水中的碘,C不正確;D.含有極性鍵的分子不一定是極性分子,如CO2是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子,D不正確;故選B。22.B【詳解】A.根據(jù)圖中信息,CO2吸附在催化劑表面后能量降低,故放出熱量,A正確;B.根據(jù)圖中信息,在催化劑N作用下,比*COOH能量高,更活潑,B錯(cuò)誤;C.使用催化劑N時(shí),*CO→*CHO的活化能最大,反應(yīng)速率最慢,是反應(yīng)的決速步驟,C正確;D.反應(yīng)過程中斷裂C=O鍵,生成時(shí)有C-H鍵生成,因此存在極性鍵的斷裂和生成,D正確;故選B。23.D【詳解】A.淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán),而食鹽中為碘酸鉀,則不能檢驗(yàn),A正確;B.煤的氣化是煤在氧氣不足的條件下進(jìn)行部分氧化形成H2、CO等氣體的過程;煤的液化是將煤與H2在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為液體燃料或者利用煤產(chǎn)生的H2和CO通過化學(xué)合成產(chǎn)生液體燃料或者其他液體化工產(chǎn)品的過程;煤的干餾是指隔絕空氣加強(qiáng)熱,使煤分解的過程,可以得到很多重要的化工原料,B正確;C.太陽能等清潔能源的利用能大大減少化石燃料的使用,減少有毒氣體的排放、二氧化碳的排放,減少環(huán)境污染,C正確;D.氫鍵不屬于化學(xué)鍵,它屬于一種分子間作用力,D錯(cuò)誤;答案選D。24.C【詳解】A.金屬元素的第一電離能小于非金屬元素,同周期元素,從左到右第一電離能呈增大的趨勢(shì),則第一電離能的大小順序?yàn)?,故A正確;B.硼酸的結(jié)構(gòu)簡式為B(OH)3,分子中硼原子的最外層電子數(shù)為3+3=6,未達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故B正確;C.陰離子含有硼酸和四羥基合硼離子,硼酸中硼原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,原子雜化軌道為sp2雜化,四羥基合硼離子中硼原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,原子雜化軌道為sp3雜化,故C錯(cuò)誤;D.四羥基合硼離子中含有的8個(gè)單鍵都為σ鍵,則1個(gè)四羥基合硼離子中含有8個(gè)單σ鍵,故D正確;故選C。25.D【詳解】A.“高溫轉(zhuǎn)化Ⅰ”中,二氧化硅與足量碳反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiO2+2CSi+2CO↑,則氧化劑SiO2與還原劑C的物質(zhì)的量之比為1∶2,錯(cuò)誤;B.“凈化”需依次除去空氣中的二氧化碳、水蒸氣、氧氣,則可將空氣依次通過NaOH溶液、濃硫酸、熱還原鐵粉,錯(cuò)誤;C.稀硝酸可溶解鐵、銅,而不能溶解耐腐蝕的氮化硅,故酸性可泛用稀硝酸,錯(cuò)誤;D.SiC和Si3N4均為共價(jià)晶體,成鍵原子半徑越小,鍵長越短,鍵能越大,C原子半徑大于N原子,所以SiC中的Si—C鍵能低于Si3N4中Si—N鍵能,正確;本題選D。26.(1)>>(2)<<(3)>【詳解】(1)由于C、N、O原子的半徑依次減小,所以C—H、N—H、H—O鍵的

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