《藥事法規(guī)》練習(xí)題(供參考)

第一章 藥事與藥事管理◆A型題：A型題題干在前，選項(xiàng)在后。有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案其中只有一個(gè)為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案。考生須在5個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案），并按考試規(guī)定的方式將答題卡相應(yīng)的位置上的字母圖黑。◆B型題：B型題是一組試題（2至4個(gè)）公用一組A、B、C、D、E五個(gè)備選。選項(xiàng)在前，題干在后。每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)可供選擇一次,也可重復(fù)選用，也可不被選用?？忌恍铻槊恳坏李}選出一個(gè)最佳答案。第1-4題

A．藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理

B．國(guó)家及政府部門依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理

C．與藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)使用相關(guān)的活動(dòng)D．國(guó)家、政府部門及藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理E．保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)

1．微觀藥事管理

2．宏觀藥事管理

3．藥事管理的手段

4．藥事管理的宗旨

正確答案：ABDE 您選擇的答案：#第5-9題

A．藥事管理對(duì)公眾的意義

B．藥事管理對(duì)國(guó)家的意義

C．藥事管理對(duì)藥事組織的意義

D．藥事管理的內(nèi)容

E．藥事管理的目的

1．包括藥品監(jiān)督管理、基本藥物管理、藥品價(jià)格和儲(chǔ)備管理、醫(yī)療保險(xiǎn)用藥與定點(diǎn)藥店的管理、藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和服務(wù)質(zhì)量的管理等內(nèi)容

2．是保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)和生命健康的必要的和有效的手段

3．履行憲法和法律賦予國(guó)家的責(zé)任，體現(xiàn)國(guó)家和政府對(duì)公眾健康利益的關(guān)心4．保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)，不斷提高國(guó)民的健康水平，不斷提高藥事組織的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)效益水平

5．為藥事組織的微觀藥事管理提供法律依據(jù)、法定標(biāo)準(zhǔn)和程序

正確答案：DABEC您選擇的答案：#第10-13題

A．藥品批發(fā)組織1/132B．藥品銷售代理組織

C．藥品零售組織

D．藥品物流組織

E．傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織

1．向最終使用藥品的病患者直接零售藥品和提供藥學(xué)服務(wù)

2．向以轉(zhuǎn)售為目的的藥品零售、使用組織銷售藥品

3．專門從事藥品儲(chǔ)藏、配送等物流業(yè)務(wù)的組織，對(duì)儲(chǔ)藏、配送的藥品沒有所有權(quán)、處置權(quán)，只能根據(jù)委托方的要求依法儲(chǔ)藏、配送藥品

4．替其他藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)代理銷售藥品的組織，對(duì)代理銷售的藥品沒有所有權(quán)，只能按協(xié)議銷售藥品的組織

正確答案：CADB 您選擇的答案：#第14-18題

A．藥品批發(fā)組織的職能

B．藥品銷售代理組織的職能

C．藥品零售組織的職能

D．藥品物流組織的職能

E．傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織的職能

1．保證藥品購(gòu)進(jìn)的合法性和質(zhì)量、保證售出藥品的質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量2．保證藥品購(gòu)進(jìn)渠道的合法性和購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量，依法管理藥品的購(gòu)、銷、存、運(yùn)等藥事活動(dòng)

3．保證藥品儲(chǔ)藏、配送過程中的質(zhì)量

4．保證交易主體和客體的合法性

5．保證代理藥品的合法性和代理藥品的質(zhì)量

正確答案：CADEB您選擇的答案：#◆C型題：（2003年考試大綱已取消C型題）◆X型題：X型題由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中選出二個(gè)或二個(gè)民上的正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。第19題 與藥事管理有關(guān)的說法正確的是

A．宗旨是保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)

B．宏觀藥事管理是指國(guó)家依照憲法通過立法，政府依法通過施行相關(guān)法律、制定并施行相關(guān)法規(guī)、規(guī)章，對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理

C．微觀藥事管理是指藥事組織依法通過施行相關(guān)管理措施，對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理

D．藥事管理還包括職業(yè)道德范疇的自律性管理

E．藥事管理的依據(jù)是憲法和法律

正確答案：ABCDE您選擇的答案：#2/132第20題 藥事管理的目的包括

A．保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)B．不斷提高國(guó)民的健康水平

C．不斷提高藥事組織的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)效益水平

D．制定法律監(jiān)管體系

E．實(shí)施法律監(jiān)管體系

正確答案：ABC 您選擇的答案：#第21題 藥事管理的內(nèi)容包括

A．藥品監(jiān)督管理

B．基本藥物管理

C．藥品價(jià)格和儲(chǔ)備管理

D．醫(yī)療保險(xiǎn)用藥與定點(diǎn)藥店的管理

E．藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的管理

正確答案：ABCDE您選擇的答案：#第22題 宏觀藥事管理的內(nèi)容包括

A．藥品監(jiān)督管理

B．基本藥物管理

C．藥品研發(fā)、生產(chǎn)質(zhì)量管理

D．藥品經(jīng)營(yíng)、藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理

E．醫(yī)療保險(xiǎn)用藥銷售管理

正確答案：AB 您選擇的答案：#第23題 我國(guó)宏觀藥事管理組織包括

A．藥品監(jiān)督管理部門

B．經(jīng)濟(jì)貿(mào)易部門

C．社會(huì)發(fā)展計(jì)劃部門

D．勞動(dòng)與社會(huì)保障部門

正確答案：ABCDE您選擇的答案：# 第24題E．國(guó)防科技工業(yè)、環(huán)境保護(hù)、公安、工商行政管理等部門 9．我國(guó)宏觀藥事管理組織包括

A．國(guó)家藥品監(jiān)督管理局及地方各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

B．國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)及地方各級(jí)經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)

C．社會(huì)發(fā)展計(jì)劃部門

D．勞動(dòng)與社會(huì)保障部門

E．國(guó)防科技工業(yè)委員會(huì)、環(huán)境保護(hù)局、公安部、工商行政管理局等 正確答案：ABCDE您選擇的答案：#

第二章 藥品3/132◆A型題：A型題題干在前，選項(xiàng)在后。有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案其中只有一個(gè)為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案?？忌氃?個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案），并按考試規(guī)定的方式將答題卡相應(yīng)的位置上的字母圖黑。第1題

關(guān)于藥品質(zhì)量的理解正確的是

A．藥品活性成分的含量越高，藥品的質(zhì)量越好

B．藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會(huì)影響到藥品本身的質(zhì)量

C．藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無關(guān)D．藥品的活性成分合格，藥品的質(zhì)量肯定合格

E．即使一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，不一定這種藥品的質(zhì)量就合格，藥品內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等也會(huì)影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性

正確答案：E 您選擇的答案：#第2題

國(guó)家基本藥物的遴選原則是

A．臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重B．療效確切、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理、使用方便

C．應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便

D．臨床必需、應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便、以中藥為主E．臨床必需、應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便、中西藥并重正確答案：A 您選擇的答案：#第3題

藥品的首要特殊性是

A．與人的生命健康相關(guān)

B．質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格

C．專業(yè)技術(shù)性強(qiáng)

D．缺乏需求價(jià)格彈性

E．競(jìng)爭(zhēng)性

正確答案：A 您選擇的答案：#◆B型題：B型題是一組試題（2至4個(gè)）公用一組A、B、C、D、E五個(gè)備選。選項(xiàng)在前，題干在后。每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)可供選擇一次,也可重復(fù)選用，也可不被選用?？忌恍铻槊恳坏李}選出一個(gè)最佳答案。第4-8題

A．生物藥劑學(xué)指標(biāo)

B．有效性指標(biāo)4/132C．安全性指標(biāo)

D．穩(wěn)定性指標(biāo)

E．均一性指標(biāo)

1．藥品在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下在規(guī)定的有效期內(nèi)保持其物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、有效性指標(biāo)穩(wěn)定的程度

2．藥品活性成分在單位藥品中的物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、有效性、穩(wěn)定性等指標(biāo)的等同程度

3．藥品針對(duì)規(guī)定的適應(yīng)癥或功能主治在規(guī)定的用法、用量條件下治療疾病的有效程度

4．藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄等指標(biāo)

5．藥品的“三致”、毒性、不良反應(yīng)和副作用、藥物相互作用和配伍、使用禁忌等指標(biāo)

正確答案：DEBAC您選擇的答案：#◆C型題：（2003年考試大綱已取消C型題）◆X型題：X型題由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中選出二個(gè)或二個(gè)民上的正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。第9題 《藥品管理法》所規(guī)定的藥品包括

A．中藥材、中藥飲片、中成藥

B．化學(xué)原料藥及其制劑

C．抗生素、生化藥品、血清、疫苗、血液制品

D．放射性藥品

E．診斷藥品

正確答案：ABCDE您選擇的答案：#第10題 下列屬于藥品的是

A．天麻飲片

B．強(qiáng)化維生素C的食品

C．青霉素原料

D．醫(yī)療器械

E．直接接觸藥品的包裝材料

正確答案：AC 您選擇的答案：#第11題 關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)正確的是

A．是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)

B．屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)

C．國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中國(guó)藥典》、《中國(guó)生物5/132制品規(guī)程》、《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》及未載人藥典的局頒標(biāo)準(zhǔn)D．《中藥飲片炮制規(guī)范》屬于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

E．《中國(guó)醫(yī)院制劑規(guī)范》也是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

正確答案：ABC 您選擇的答案：#第12題 我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要類型包括

A．《中國(guó)藥典》

B．《中國(guó)生物制品規(guī)程》

C．《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》

D．國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒布的未載人藥典的局頒標(biāo)準(zhǔn)E．《中藥飲片炮制規(guī)范》和《中國(guó)醫(yī)院制劑規(guī)范》正確答案：ABCDE您選擇的答案：#第13題 藥品的特殊性包括

A．與人的生命健康相關(guān)

B．質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格，藥品的質(zhì)量指標(biāo)必須符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，低于規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的藥品不合格，高于規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的藥品也絕不等于是高質(zhì)量的藥品

C．專業(yè)技術(shù)性強(qiáng)，藥品的質(zhì)量狀況必須由專業(yè)技術(shù)人員判斷，藥品的正確使用一般都需要專業(yè)知識(shí)

D．社會(huì)公共性、需要迫切性、缺乏需求價(jià)格彈性及消費(fèi)者低選擇性

E．經(jīng)濟(jì)性和競(jìng)爭(zhēng)性

正確答案：ABCD 您選擇的答案：# 第14題 國(guó)家基本藥物的來源是

A．國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種

B．上市的新藥

C．地方標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)后的品種

D．國(guó)家批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品

E．試生產(chǎn)的新藥

正確答案：ABD

您選擇的答案：第三章 藥品監(jiān)督管理◆A型題：A型題題干在前，選項(xiàng)在后。有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案其中只有一個(gè)為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案?？忌氃?個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案），并按考試規(guī)定的方式將答題卡相應(yīng)的位置上的字母圖黑。第1題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的職能不包括

A．核發(fā)許可證、審查批準(zhǔn)藥品廣告

B．?dāng)M定、修訂藥品管理法律法規(guī)、法定標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)藥品目錄6/132C．藥品注冊(cè)審批

D．制定執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定制度，指導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊(cè)工作E．利用監(jiān)督管理手段，配合宏觀調(diào)控部門貫徹實(shí)施國(guó)家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策正確答案：A 您選擇的答案：#第2題

藥品監(jiān)督管理不得侵害有關(guān)藥事組織和公眾的合法權(quán)益屬于A．藥品監(jiān)督管理的目的性原則

B．藥品監(jiān)督管理的方針性原則

C．藥品監(jiān)督管理的限制性原則

D．藥品監(jiān)督管理的方法性原則

E．藥品監(jiān)督管理的權(quán)威性原則

正確答案：C 您選擇的答案：#◆B型題：B型題是一組試題（2至4個(gè)）公用一組A、B、C、D、E五個(gè)備選。選項(xiàng)在前，題干在后。每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)可供選擇一次,也可重復(fù)選用，也可不被選用。考生只需為每一道題選出一個(gè)最佳答案。第3-7題

A．藥品注冊(cè)管理

B．藥事組織許可證管理

C．藥品廣告管理

D．藥品的價(jià)格管理

E．藥品的監(jiān)督查處

1．發(fā)布前審查管理，處方藥只能在專業(yè)媒體上發(fā)布

2．對(duì)生產(chǎn)、上市和使用的藥品的合法性進(jìn)行監(jiān)督，對(duì)非法藥品依法進(jìn)行處罰3．對(duì)藥品進(jìn)入市場(chǎng)時(shí)采取的必要的事前管理

4．包括新藥管理、藥品生產(chǎn)上市管理、進(jìn)口藥品注冊(cè)管理、非處方藥注冊(cè)管理等

5．對(duì)某些藥事組織采取的必要的事前管理

正確答案：CEAAB您選擇的答案：#第8-10題

A．執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)資格認(rèn)證

B．執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理

C．執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理

D．執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督查處

E．執(zhí)業(yè)藥師考試管理

1．對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)的合法性、執(zhí)業(yè)藥師的行為、相關(guān)藥事組織的責(zé)任等進(jìn)行的監(jiān)督管理并依法進(jìn)行處罰

2．屬于事前管理，包括執(zhí)業(yè)登記注冊(cè)和頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》7/1323．又稱執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證，包括資格認(rèn)定、資格考試及頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

正確答案：DBA 您選擇的答案：#第11-15題

A．國(guó)家權(quán)力機(jī)關(guān)

B．國(guó)家行政機(jī)關(guān)

C．人民法院

D．人民檢察院

E．國(guó)家軍事機(jī)關(guān)

1．由各級(jí)人民代表大會(huì)及縣以上各級(jí)人大設(shè)立的常務(wù)委員會(huì)組成

2．是國(guó)家檢察機(jī)關(guān)，即國(guó)家法律監(jiān)督機(jī)關(guān)，依法獨(dú)立行使檢察權(quán)，實(shí)行雙重從屬制，各級(jí)人民檢察院對(duì)產(chǎn)生它的國(guó)家權(quán)力機(jī)關(guān)和上級(jí)檢察院負(fù)責(zé)

3．是全國(guó)武裝力量，最高領(lǐng)導(dǎo)機(jī)關(guān)是對(duì)全國(guó)人民代表大會(huì)及其常務(wù)委員會(huì)負(fù)責(zé)的中央軍事委員會(huì)

4．即各級(jí)人民政府，是各級(jí)國(guó)家權(quán)力機(jī)關(guān)的執(zhí)行機(jī)關(guān)

5．由同級(jí)國(guó)家權(quán)力機(jī)關(guān)產(chǎn)生，作為國(guó)家審判機(jī)關(guān)，依法獨(dú)立行使審判權(quán)正確答案：ADEBC您選擇的答案：#第16-18題

A．最高國(guó)家權(quán)力機(jī)關(guān)

B．最高國(guó)家行政機(jī)關(guān)

C．最高國(guó)家審判機(jī)關(guān)

D．最高國(guó)家檢察機(jī)關(guān)

E．最高國(guó)家軍事機(jī)關(guān)

1．全國(guó)人民代表大會(huì)及其常務(wù)委員會(huì)

2．國(guó)務(wù)院即中央人民政府

3．中央軍事委員會(huì)

正確答案：ABE 您選擇的答案：#◆C型題：（2003年考試大綱已取消C型題）◆X型題：X型題由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中選出二個(gè)或二個(gè)民上的正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。第19題 下列說法正確的是

A．藥品監(jiān)督管理屬于宏觀藥事管理的范疇

B．藥品監(jiān)督管理的目的是保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥者的合法權(quán)益

C．藥品監(jiān)督管理的意義在于能保障公眾合理用藥，維護(hù)公眾身體健康；同時(shí)保8/132護(hù)合法醫(yī)藥企業(yè)的正當(dāng)權(quán)益

D．對(duì)藥事組織的管理包括藥事組織許可證管理、藥事組織條件與行為規(guī)范管理、藥事組織監(jiān)督查處

E．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作，并對(duì)省以下藥品監(jiān)督管理體系實(shí)行垂直管理

正確答案：ABCDE您選擇的答案：#第20題 藥品監(jiān)督管理的原則包括

A．目的性原則

B．方針性原則

C．限制性原則

D．方法性原則

E．權(quán)威性原則

正確答案：ABCD 您選擇的答案：#第21題 藥品管理的內(nèi)容包括

A．藥品注冊(cè)管理

B．藥品生產(chǎn)、流通管理

C．藥品廣告管理

D．藥品的使用管理

E．藥品的監(jiān)督查處

正確答案：ABCDE您選擇的答案：#第22題 執(zhí)業(yè)藥師管理的內(nèi)容包括

A．執(zhí)業(yè)藥師考試管理

B．執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理

C．執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理

D．執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督查處

E．執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)資格認(rèn)證

正確答案：BCDE 您選擇的答案：#第23題 藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)包括

A．各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

B．國(guó)家藥典委員會(huì)

C．藥品審評(píng)中心

D．藥品評(píng)價(jià)中心

E．藥品認(rèn)證管理中心和執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心

正確答案：ABCDE您選擇的答案：#第24題 中國(guó)藥品生物制品檢定所的職責(zé)包括

A．負(fù)責(zé)全國(guó)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)9/132B．負(fù)責(zé)生物制品的質(zhì)量檢驗(yàn)

C．負(fù)責(zé)藥品的強(qiáng)制性檢驗(yàn)

D．負(fù)責(zé)進(jìn)口藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)

E．負(fù)責(zé)新藥的質(zhì)量檢驗(yàn)

正確答案：ABD 您選擇的答案：#第25題 法的層次包括

A．憲法

B．國(guó)家權(quán)力機(jī)關(guān)制定的法律、地方性法規(guī)、自治條例和單行條例C．國(guó)家行政機(jī)關(guān)制定的行政法規(guī)、部門規(guī)章和地方政府規(guī)章D．最高人民法院的司法解釋

E．國(guó)務(wù)院有關(guān)部門對(duì)規(guī)章的解釋

正確答案：ABC 您選擇的答案：#第26題 法的主要特征包括

A．依照法定立法權(quán)限和程序制定

B．具有普遍約束力

C．形式上有嚴(yán)格要求

D．具有較高效力

E．針對(duì)不同對(duì)象發(fā)布，能反復(fù)適用

正確答案：ABCDE您選擇的答案：#第27題 下列有關(guān)說法正確的是

A．規(guī)范性文件的共性包括：具有普遍約束力、不能被提起行政訴訟、行政訴訟中可被引用

B．人民法院審理行政案件，以法律、行政、地方性法規(guī)為依據(jù)，參照部門規(guī)章和地方政府規(guī)章

C．除法律、法規(guī)、規(guī)章外，其他規(guī)范性文件不得設(shè)定行政處罰

D．對(duì)法不能提起行政復(fù)議，但對(duì)其他行政規(guī)范性文件可以與對(duì)具體行政行為申請(qǐng)復(fù)議時(shí)一并提起行政復(fù)議

E．部門規(guī)章、地方政府規(guī)章可以與對(duì)具體行政行為申請(qǐng)復(fù)議時(shí)一并提起行政復(fù)議

正確答案：ABCD 您選擇的答案：#第28題 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的主要職責(zé)是

A．負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)和中藥保護(hù)品種

B．?dāng)M定、修訂和經(jīng)授權(quán)頒布醫(yī)療器械產(chǎn)品法定標(biāo)準(zhǔn)

C．制定醫(yī)藥行業(yè)或企業(yè)的產(chǎn)品升級(jí)換代規(guī)劃、計(jì)劃

D．組織實(shí)施中藥、生化制藥的行業(yè)管理

E．?dāng)M定、修訂藥物非臨床研究質(zhì)量、臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施正確答案：ABE 您選擇的答案：#10/132第四章 藥品管理◆A型題：A型題題干在前，選項(xiàng)在后。有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案其中只有一個(gè)為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案。考生須在5個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案），并按考試規(guī)定的方式將答題卡相應(yīng)的位置上的字母圖黑。第1題

化學(xué)藥品的名稱一般不包括

A．通用名

B．商品名

C．漢語拼音名

D．中文名

E．英文名

正確答案：D 您選擇的答案：#第2題

藥品注冊(cè)管理的內(nèi)容不包括

A．藥品名稱

B．藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容

C．藥品包裝

D．藥品

E．藥品廣告

正確答案：E 您選擇的答案：#◆B型題：B型題是一組試題（2至4個(gè)）公用一組A、B、C、D、E五個(gè)備選。選項(xiàng)在前，題干在后。每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)可供選擇一次,也可重復(fù)選用，也可不被選用?？忌恍铻槊恳坏李}選出一個(gè)最佳答案。第3-7題

A．藥品內(nèi)包裝

B．藥品外包裝

C．內(nèi)包裝標(biāo)簽

D．外包裝標(biāo)簽

E．藥品最小銷售單元包裝

1．直接與藥品接觸的包裝(如安瓿、注射劑瓶、鋁箔等)

2．應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用3．應(yīng)根據(jù)所選用藥包材的材質(zhì)，做穩(wěn)定性試驗(yàn)，考察藥包材與藥品的相容性4．分為中包裝和大包裝，應(yīng)根據(jù)藥品的特性選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、貯藏、使用過程中的質(zhì)量

5．必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書11/132正確答案：AAABE您選擇的答案：#第8-12題

A．我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的指導(dǎo)思想

B．我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的目標(biāo)

C．我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則

D．我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想

E．我國(guó)遴選非處方藥的原則

1．應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

2．安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情、中西并重

3．從保證人民用藥安全、有效和提高藥品監(jiān)督管理水平出發(fā)，建立符合國(guó)情的科學(xué)、合理的管理思路

4．積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善，加強(qiáng)處方藥的監(jiān)督管理，規(guī)范非處方藥的監(jiān)督管理

5．2000年起，初步建立起分類管理制度和與其相適應(yīng)的新的藥品監(jiān)督管理法律體系，若干年后建立比較完善的分類管理制度

正確答案：EDACB您選擇的答案：#◆C型題：（2003年考試大綱已取消C型題）◆X型題：X型題由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中選出二個(gè)或二個(gè)民上的正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。第13題 關(guān)于藥品通用名的說法正確的是

A．藥品通用名是藥品的法定名稱

B．藥品通用名是列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱

C．藥品通用名應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用

D．已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用

E．藥品商標(biāo)應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用，受法律保護(hù)

正確答案：ABD 您選擇的答案：#第14題 化學(xué)藥品名稱包括

A．通用名

B．化學(xué)名

C．英文名

D．漢語拼音名

E．商品名

正確答案：BCD 您選擇的答案：#12/132第15題 中藥制劑名稱包括

A．中文名

B．漢語拼音名

C．拉丁名

D．通用名

E．商品名

正確答案：AB 您選擇的答案：#第16題 藥品命名的原則是

A．藥品名稱讀音應(yīng)清晰易辨，避免與已經(jīng)使用的藥品相似

B．同一藥效類別的藥品，其名稱力求顯示這一關(guān)系

C．凡是易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱，一般不應(yīng)采用

D．藥品名稱應(yīng)科學(xué)易懂

E．藥品名稱應(yīng)便于指導(dǎo)患者合理用藥

正確答案：ABC 您選擇的答案：#第17題 處方藥分為以下哪幾類

A．患者不可自行用藥，必須由醫(yī)師使用或在醫(yī)院由醫(yī)師監(jiān)控使用，且社會(huì)藥店不可零售

B．患者不可自行用藥，必須由醫(yī)師、醫(yī)療技術(shù)人員使用，社會(huì)藥店可零售C．患者可按處方和醫(yī)囑自行用藥，社會(huì)藥店可零售

D．必須由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)使用，社會(huì)藥店可零售

E．可以憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方在普通商業(yè)企業(yè)購(gòu)買

正確答案：ABC 您選擇的答案：#第18題 不可零售的藥品有

A．麻醉藥品

B．罌粟殼

C．一類精神藥品

D．放射性藥品

E．米非司酮

正確答案：ABCDE您選擇的答案：#第19題 特殊管理藥品包括

A．戒毒藥品

B．麻醉藥品

C．精神藥品

D．放射性藥品

E．醫(yī)療用毒性藥品

正確答案：BCDE 您選擇的答案：#13/132第20題 特殊管理藥品管理模式的特點(diǎn)是

A．更多地使用前置性審批管理方式，對(duì)特殊藥品的生產(chǎn)單位、生產(chǎn)計(jì)劃，經(jīng)營(yíng)單位、經(jīng)營(yíng)計(jì)劃、購(gòu)用、進(jìn)口、出口等環(huán)節(jié)進(jìn)行事先審批

B．更多、更具體、更嚴(yán)格的管理方式，對(duì)特殊管理藥品的全程實(shí)行特殊管理C．對(duì)違法行為給予更嚴(yán)厲的處罰

D．多部門協(xié)同管理

E．特殊管理藥品雖然和一般藥品一樣具有醫(yī)療價(jià)值，但因其具有特殊的藥理、生理作用，管理、使用不當(dāng)會(huì)嚴(yán)重危害病患者及公眾的生命健康乃至社會(huì)的利益

正確答案：ABCD 您選擇的答案：#第21題 乙類非處方藥的管理原則包括

A．在藥品零售網(wǎng)點(diǎn)數(shù)量不足、分布不合理的地區(qū)，經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)普通商業(yè)企業(yè)可以銷售乙類非處方藥

B．普通商業(yè)企業(yè)的乙類非處方藥銷售人員和管理人員必須經(jīng)當(dāng)?shù)氐厥幸陨纤幤繁O(jiān)督管理部門的有關(guān)培訓(xùn)、考核并持證上崗

C．普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥時(shí)應(yīng)設(shè)立專架或?qū)９?，必須從合法的企業(yè)采購(gòu)乙類非處方藥，并按有關(guān)規(guī)定保存采購(gòu)記錄

D．普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類非處方藥必須由連鎖總部統(tǒng)一從合法的渠道采購(gòu)、配送，分店不得獨(dú)自采購(gòu)

E．銷售乙類非處方藥的普通商業(yè)連鎖超市其連鎖總部必須具備與其經(jīng)營(yíng)規(guī)模和品種相適應(yīng)的倉(cāng)儲(chǔ)條件，并配備1名以上藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作

正確答案：ABCDE您選擇的答案：#第22題 有關(guān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告的說法正確的是

A．藥品不良反應(yīng)包括已知的和新的藥品不良反應(yīng)

B．建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度的目的是保障公眾用藥安全，為藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品和臨床用藥提供信息

C．建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度可以保障公眾用藥安全、促進(jìn)合理用藥、研制更為安全有效的新藥，并能科學(xué)地淘汰藥品

D．國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度

E．嚴(yán)重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

正確答案：ABCDE您選擇的答案：#第23題 藥品廣告規(guī)則包括

A．前置性審查規(guī)則

B．廣告發(fā)布規(guī)則

C．媒介限制規(guī)則

D．內(nèi)容限制規(guī)則14/132E．事后監(jiān)督規(guī)則

正確答案：ABCD 您選擇的答案：# 第24題 藥品不良反應(yīng)的分類有

A．A類藥品不良反應(yīng)

B．B類藥品不良反應(yīng)

C．藥物相互作用引起的不良反應(yīng)

D．可疑不良反應(yīng)

E．遲現(xiàn)性不良反應(yīng)

正確答案：ABCE

您選擇的答案：#第六章 執(zhí)業(yè)藥師管理◆A型題：A型題題干在前，選項(xiàng)在后。有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案其中只有一個(gè)為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案。考生須在5個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案），并按考試規(guī)定的方式將答題卡相應(yīng)的位置上的字母圖黑。第1題

執(zhí)業(yè)藥師管理的目的是

A．只有通過法律對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴(yán)格管制，才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì)，保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范

B．保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效C．具備規(guī)定的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、執(zhí)業(yè)道德、法律意識(shí)和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效

D．提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會(huì)、經(jīng)濟(jì)地位

E．促進(jìn)建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度和管理模式正確答案：B 您選擇的答案：#第2題

《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》規(guī)定，必須依法加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理的各個(gè)環(huán)節(jié)為

A研制、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、廣告、監(jiān)督

B研制、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、流通、價(jià)格、廣告

C研制、生產(chǎn)、流通、使用、廣告、監(jiān)督

D生產(chǎn)、流通、價(jià)格、廣告、監(jiān)督、使用

E研制、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、廣告、使用

正確答案：E 您選擇的答案：#第3題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司的職責(zé)之一是15/132A擬定、修訂和頒布藥品的法定標(biāo)準(zhǔn)

B擬定、修訂醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料的法定標(biāo)準(zhǔn)

C核發(fā)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和生產(chǎn)許可證

D審核臨床藥理基地

E擬定、修訂藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)仔實(shí)施

正確答案：E 您選擇的答案：#第4題

《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序加強(qiáng)藥品管理工作的通知》中、對(duì)在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中檢查出來的單位或個(gè)人的回扣問題的處罰是A處以罰款、并責(zé)令停業(yè)整頓

B通過新聞媒介公開曝光，并吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》

C追究當(dāng)事人民事責(zé)任，吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》

D對(duì)違法者個(gè)人進(jìn)行行政處分，并吊銷其單位《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》E沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄，受賄論處

正確答案：E 您選擇的答案：#第5題

與《關(guān)于嚴(yán)禁開辦或變相開辦各種藥品集貿(mào)市場(chǎng)的緊急通知》規(guī)定不符合的是A對(duì)以藥品展銷中心名義變根開辦的藥品集貿(mào)市場(chǎng)必須依法予以取締

B除國(guó)家主管部門批準(zhǔn)的中藥材專業(yè)市場(chǎng)外，禁止開辦其它各種藥材市場(chǎng)C中藥材專業(yè)市場(chǎng)嚴(yán)禁出售國(guó)家規(guī)定限據(jù)銷售的中藥材

D城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售自種自采的地產(chǎn)中藥材

E城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售中藥飲片

正確答案：E 您選擇的答案：#第6題

麻醉藥品每張?zhí)幏狡瑒?、酊劑、糖漿劑等不得超過A二日常用量、連續(xù)使用不得超過五天

B二日常用量、連續(xù)使用不得超過七天

C三日常用量、連續(xù)使用不得超過五天

D三日常用量、連續(xù)使用不得超過七天

E五日常用量、連續(xù)使用不得超過七天

正確答案：D 您選擇的答案：#第7題

《精神藥品管理辦法》規(guī)定：對(duì)利用職務(wù)上的便利，為他人開具不符合規(guī)定的處方騙取，、濫用精神藥品的直接責(zé)任人員，應(yīng)

A由其所在單位給予行政處分

B由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任

C由其所在單位的上級(jí)主管部門進(jìn)行通報(bào)批評(píng)16/132D由藥品監(jiān)督管理部門處以罰款

E由藥品監(jiān)督管理部門給予警告

正確答案：A 您選擇的答案：#第8題

《戒毒藥品管理辦法》規(guī)定，主管全國(guó)戒毒藥品監(jiān)督管理工作的部門是A衛(wèi)生部

B公安部

C國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

D國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)

E國(guó)家中醫(yī)藥管理局

正確答案：C 您選擇的答案：#第9題

加強(qiáng)毒性中藥材飲片生產(chǎn)生產(chǎn)管理是為了保證

A企業(yè)樹立市場(chǎng)觀念

B企業(yè)積極參與市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)

C促進(jìn)毒性中藥材的飲片加工

D滿足市場(chǎng)需求

E人民群眾用藥安全、有效

正確答案：E 您選擇的答案：#第10題

依據(jù)《進(jìn)口藥品管理辦法》，國(guó)家對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)行A認(rèn)證管理制度

B注冊(cè)審批制度

C分類管理制度

D資格認(rèn)證制度

E登記備案制度

正確答案：B 您選擇的答案：#第11題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定并實(shí)行《進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售代理商備案規(guī)定》的根據(jù)是

A《新藥審批辦法》

B《進(jìn)口藥品管理辦法》

C《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》

D《藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）》

E《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》

正確答案：B 您選擇的答案：#17/132第12題

在1999年開始的《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》換證工作中，暫不換證的是A生產(chǎn)藥用化工原料的企業(yè)

B生產(chǎn)藥用空心膠囊的企業(yè)

C血液制品生產(chǎn)企業(yè)

D近兩年來開辦的企業(yè)

E近兩年發(fā)生重大質(zhì)量事故的企業(yè)

正確答案：B 您選擇的答案：#第13題

《關(guān)于藥品GMP管理工作有關(guān)問題的通知》規(guī)定，實(shí)施GMP工作將與換證的工作相結(jié)合，并分步驟

A按企業(yè)規(guī)模組織實(shí)施

B按企業(yè)技術(shù)設(shè)施和設(shè)備水平組織實(shí)施

C按地區(qū)組織實(shí)施

D按企業(yè)管理水平組織實(shí)施

E按品種、按劑型組織實(shí)施

正確答案：E 您選擇的答案：#第14題

藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的發(fā)貨應(yīng)做好銷售記錄，做到質(zhì)量跟蹤。銷售記錄內(nèi)容包括A藥品生產(chǎn)企業(yè)、商品名、生產(chǎn)批號(hào)、規(guī)格

B發(fā)貨日期、發(fā)貨人和復(fù)核人

C品名、規(guī)格、廠名、生產(chǎn)批號(hào)

D購(gòu)貨單位、品名、廠名、發(fā)貨日期、發(fā)貨人和復(fù)核人

E購(gòu)貨單位、品名、規(guī)格、數(shù)量、廠名、生產(chǎn)批號(hào)、發(fā)貨日期、發(fā)貨人和復(fù)核人

正確答案：E 您選擇的答案：#第15題

《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定，調(diào)劑和制劑所需原料、輔料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn)，沒有標(biāo)準(zhǔn)的經(jīng)過安全試驗(yàn)并經(jīng)

A醫(yī)院主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可使用

B藥劑科主任批準(zhǔn)后方可使用

C科室副主任藥師以上人員批準(zhǔn)后方可使用

D藥事管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)后方可使用

E省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可使用

正確答案：D 您選擇的答案：#第16題

調(diào)配中藥飲片用的計(jì)量器具應(yīng)定期校驗(yàn)，并有18/132A復(fù)核簽字手續(xù)

B驗(yàn)收制度

C報(bào)告制度

D合格標(biāo)志

E檢查記錄

正確答案：E 您選擇的答案：#第17題

藥品有效期是指藥品在一定的貯存條件下

A使用安全的期限

B療效保證的期限

C性狀穩(wěn)定的期限

D作用可靠的期限

E能夠保持其質(zhì)量的期限

正確答案：E 您選擇的答案：#第18題

《新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》適用于中國(guó)境內(nèi)

A研究、開發(fā)、經(jīng)營(yíng)的新藥品種

B開發(fā)、經(jīng)營(yíng)、生產(chǎn)的新藥品種

C研究、經(jīng)營(yíng)、生產(chǎn)的新藥品種

D研究、開發(fā)、生產(chǎn)的新藥品種

E研究、生產(chǎn)、使用的新藥品種

正確答案：D 您選擇的答案：#第19題

依據(jù)《新生物制品審批辦法》，多家聯(lián)合研制的新生物制品，允許其中兩個(gè)單位生產(chǎn)的是

A第一類新生物制品

B第二類新生物制品

C第三類新生物制品

D第四類新生物制品

E第五類新生物制品

正確答案：A 您選擇的答案：#第20題

醫(yī)藥實(shí)用新型專利權(quán)期限自申請(qǐng)日起計(jì)算為

A7年6個(gè)月

B10年

C20年

D7年19/132E12年

正確答案：B 您選擇的答案：#第21題

《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，該規(guī)范適用于A為申請(qǐng)藥品臨床試驗(yàn)而進(jìn)行的非臨床研究

B為申請(qǐng)藥品生產(chǎn)上市而進(jìn)行的非臨床研究

C為申請(qǐng)新藥而進(jìn)行的非臨床研究

D為申請(qǐng)藥品證書注冊(cè)而進(jìn)行的非臨床研究

E為申請(qǐng)藥品出口而進(jìn)行的非臨床研究

正確答案：D 您選擇的答案：#第22題

依照《中藥品種保護(hù)條例》受保護(hù)的中藥品種，必須是列入A國(guó)家基本藥物目錄品種

B國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種

C國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄品種

D國(guó)家第一批非處方藥目錄品種

E公費(fèi)醫(yī)療報(bào)銷用藥目錄品種

正確答案：B 您選擇的答案：#第23題

國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種是指

A瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有植物物種

B瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

C資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

D資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

E頒布區(qū)域縮小的主要?jiǎng)又参镂锓N

正確答案：B 您選擇的答案：#第24題

國(guó)務(wù)院決定在全國(guó)范圍內(nèi)進(jìn)行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的目的是A建立藥品分類管理制度，保障人民用藥安全有效

B加快醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革，保障職工基本醫(yī)療

C保障職工醫(yī)療用藥

D加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保障定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理

E加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保障定零售藥店管理

正確答案：B 您選擇的答案：#第25題

國(guó)家《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中，以"基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付"的方列出20/132藥品目錄的是

A中藥材

B血液制品

C中成藥

D中藥飲片

E西藥

正確答案：B 您選擇的答案：#第26題

《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》明確執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)機(jī)構(gòu)為A國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

B人事部

C省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局

D省、自治區(qū)、直轄市人事廳

E省級(jí)、地市級(jí)、縣級(jí)藥品監(jiān)督管理局

正確答案：D 您選擇的答案：#第27題

縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理行政機(jī)關(guān)對(duì)違反藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)、規(guī)章的單位或個(gè)人進(jìn)行行政處罰的程序，其適用的法規(guī)是

A《藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）》

B《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》

C《藥品監(jiān)督行政處罰程序》

D《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》

E《中華人民共和國(guó)行政訴訟法》

正確答案：C 您選擇的答案：#第28題

公民、法人或者其他組織認(rèn)為行政機(jī)關(guān)具體行政行為侵犯其合法權(quán)益可以依法向行政機(jī)關(guān)提出

A協(xié)商執(zhí)行

B進(jìn)行調(diào)解

C暫緩執(zhí)行

D行政復(fù)議申請(qǐng)

E行政訴訟

正確答案：D 您選擇的答案：#第29題

2001年2月28日全國(guó)人大常委會(huì)通過的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位

A臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種21/132B臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種

C臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種D臨床、科研需要而市場(chǎng)上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種E臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種

正確答案：A 您選擇的答案：#第30題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)之一是

A負(fù)責(zé)藥品的儲(chǔ)備管理

B制訂醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展規(guī)劃

C擬定、修訂和頒布藥品法定標(biāo)準(zhǔn)

D負(fù)責(zé)醫(yī)藥行業(yè)各專業(yè)統(tǒng)計(jì)工作

E組織實(shí)施中藥、生化制藥的行業(yè)管理

正確答案：C 您選擇的答案：#第31題

藥品零售連鎖企業(yè)的配送中心是連鎖企業(yè)的是

A經(jīng)營(yíng)管理核心

B對(duì)外批發(fā)部門

C物流機(jī)構(gòu)

D跨地區(qū)連鎖的管理部門

E經(jīng)營(yíng)銷售部門

正確答案：C 您選擇的答案：#第32題

"關(guān)于嚴(yán)禁開辦或變相開辦各種藥品集貿(mào)市場(chǎng)緊急通知"中明確規(guī)定，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售

A中藥飲片

B化學(xué)原料藥

C自種自采的地產(chǎn)中藥材

D診斷用藥

E中成藥

正確答案：C 您選擇的答案：#第33題

《藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)不得A向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨

B向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨

C向零售藥店銷售現(xiàn)貨

D向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售現(xiàn)貨

E進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動(dòng)22/132正確答案：E 您選擇的答案：#第34題

《精神藥品管理辦法》規(guī)定，精神藥品的處方必須載明患者A姓名、年齡、藥品名稱、劑量、住址、職業(yè)

B姓名、年齡、門診號(hào)、住院號(hào)、職業(yè)、住址

C姓名、藥品名稱、劑量、用法、住址

D姓名、年齡、住址、職業(yè)、藥品名稱、用量

E姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法

正確答案：E 您選擇的答案：#第35題

《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過

A2日劑量

B3日劑量

C2日極量

D3日極量

E4日劑量

正確答案：C 您選擇的答案：#第36題

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員組成包括

A醫(yī)學(xué)、流行病學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員

B醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員

C流行病、藥學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

D醫(yī)學(xué)、藥理、流行病學(xué)專業(yè)的技術(shù)人員

E藥學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

正確答案：B 您選擇的答案：#第37題

負(fù)責(zé)辦理進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售代理商備案工作的部門是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局A藥品注冊(cè)司

B安全監(jiān)管司

C市場(chǎng)監(jiān)督司

D醫(yī)療器械司

E國(guó)際合作司

正確答案：C 您選擇的答案：#第38題

新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)取得開辦資格后，應(yīng)委托有醫(yī)藥工程設(shè)計(jì)資格的單位設(shè)23/132計(jì)，項(xiàng)目建設(shè)期限為

A一年

B二年

C三年

D四年

E五年

正確答案：B 您選擇的答案：#第39題

新開辦的化學(xué)藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)具有國(guó)內(nèi)未生產(chǎn)的A三類以上（含三類）新藥證書

B二類以上（含二類）新藥證書

C二類以上新藥證書

D四類以上新藥證書

E二個(gè)以上（含二個(gè)）三類新藥證書

正確答案：B 您選擇的答案：#第40題

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的A指導(dǎo)原則

B基本準(zhǔn)則

C實(shí)施指南

D驗(yàn)收細(xì)則

E原則要求

正確答案：B 您選擇的答案：#第41題

國(guó)家停止受理和審查在大眾媒介發(fā)布廣告的處方藥的時(shí)間是A2000年12月1日

B2001年2月1日

C2001年3月1日

D2001年4月1日

E2001年5月1日

正確答案：B 您選擇的答案：#第42題

《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定

A鄉(xiāng)、鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)要設(shè)立藥事管理委員會(huì)B縣級(jí)醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委員會(huì)

C縣級(jí)以上醫(yī)院（含縣）要設(shè)立藥事管理委員會(huì)D地（市）級(jí)醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委員會(huì)24/132E地（市）級(jí)以上醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委員會(huì)

正確答案：C 您選擇的答案：#第43題

廣告主、廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者從事廣告活動(dòng)應(yīng)遵守法律、行政法規(guī)，同時(shí)應(yīng)遵循的原則是

A能使消費(fèi)者理解

B用語清楚明白

C公平、誠(chéng)實(shí)信用

D提高服務(wù)質(zhì)量

E有利人民身心健康

正確答案：C 您選擇的答案：#第44題

第一類新生物制品的制造檢定規(guī)程試行期為

A1年

B2年

C3年

D4年

E5年

正確答案：C 您選擇的答案：#第45題

負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)仿制生物制品的企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)抽樣及檢定的部門是A省級(jí)藥品檢驗(yàn)所

B省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C中國(guó)藥品生物制品檢定所

D國(guó)家藥品管理局

E省級(jí)藥品檢驗(yàn)所或中國(guó)藥品生物制品檢定所

正確答案：C 您選擇的答案：#第46題

《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》適用范圍正確的論述為A本規(guī)范適用于為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的非臨床研究B本規(guī)范適用于為申請(qǐng)藥品出口而進(jìn)行的非臨床研究C本規(guī)范適用于一類藥品的安全性研究

D本規(guī)范適用于一、二類藥品的安全性研究

E本規(guī)范適用于化學(xué)藥品的安全性研究

正確答案：A 您選擇的答案：#第47題25/132 調(diào)劑過程應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行"三查七對(duì)"，三查是指

A查處方、查藥品、查禁忌

B查處方、查藥品、查用量

C查處方、查禁忌、查用法

D查處方、查禁忌、查科別

E查藥品、查用法、查用量

正確答案：A 您選擇的答案：#第48題

依據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》規(guī)定，屬于國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種的中藥材是

A羚羊

B豹骨

C豬苓

D麝香

E龍膽

正確答案：D 您選擇的答案：#第49題

《中華人民共和國(guó)行政處罰法》規(guī)定，行政法規(guī)可以設(shè)定除A限制人身自由以外的行政處罰

B警告以外的行政處罰

C罰款以外的行政處罰

D罰款以外的行政處罰

E沒收違法所得以外的行政處罰

正確答案：A 您選擇的答案：#◆B型題：B型題是一組試題（2至4個(gè)）公用一組A、B、C、D、E五個(gè)備選。選項(xiàng)在前，題干在后。每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)可供選擇一次,也可重復(fù)選用，也可不被選用?？忌恍铻槊恳坏李}選出一個(gè)最佳答案。第50-54題

A麻醉藥品

B戒毒藥品

C中藥材

D生化藥品

E診斷藥品

1《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，不需使用注冊(cè)商標(biāo)的藥品是

2《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品是

3《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，藥品標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的是4《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，對(duì)國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的品種，國(guó)家藥品監(jiān)26/132督管理部門有權(quán)限制出口的是

5《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，管理辦法由國(guó)務(wù)院制定的是正確答案：CAACA您選擇的答案：#第55-59題

A藥品流通渠道混亂問題

B藥品分類管理問題

C無證經(jīng)營(yíng)藥品問題

D藥品不良反應(yīng)問題

E藥品審批問題

1無《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》從事進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售的屬于

2借行醫(yī)賣藥屬于

3有合法證照的，從事異地經(jīng)營(yíng)藥品的屬于

4無合法證照的，借藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供的證照參與藥品經(jīng)營(yíng)的屬于5非法收購(gòu)藥品的屬于

正確答案：CCCCC您選擇的答案：#第60-64題

A一年

B二年

C三年

D四年

E五年

1《藥品GMP證書》的有效期為

2新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP證書》有效期為

3新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)取得開辦資格后項(xiàng)目建設(shè)完成的年限為4《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》有效期為

5省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)取得《藥品GMP證書》的企業(yè)檢查周期為正確答案：EABEB您選擇的答案：#第65-69題

A檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施

B配備必要的冷藏箱（柜）等設(shè)施，防止商品變質(zhì)

C明亮、整潔、無環(huán)境污染源

D專門的生活區(qū)和辦公區(qū)

E必要的場(chǎng)所及與經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的化驗(yàn)儀器、設(shè)備1醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)

2庫(kù)區(qū)內(nèi)應(yīng)有

3醫(yī)藥商品倉(cāng)庫(kù)內(nèi)應(yīng)具備

4企業(yè)檢驗(yàn)商品必須有

5門市銷售醫(yī)藥商品應(yīng)27/132正確答案：CDAEB您選擇的答案：#第70-74題

A按醫(yī)生處方購(gòu)買和使用

B說明治愈率或有效率

C使用無毒、無害等表明安全性的絕對(duì)化斷言

D醫(yī)療用語或者易與藥品混淆的用語

E據(jù)用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊發(fā)布廣告

1藥品、醫(yī)療器械廣告不得有的內(nèi)容是

2儀器、酒類、化妝品廣告內(nèi)容不得使用的是

3農(nóng)藥廣告不得有的內(nèi)容是

4應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的冶療性藥品廣告必須注明的是5煙草廣告禁止

正確答案：BDCAE您選擇的答案：#第75-79題

A國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

B行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C地方標(biāo)準(zhǔn)

D企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

E國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

1《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定，國(guó)家鼓勵(lì)積極采用的標(biāo)準(zhǔn)是

2《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定，由國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門制定的標(biāo)準(zhǔn)是

3《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定，由國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門制定的標(biāo)準(zhǔn)是

4《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定，由省級(jí)標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門制定的標(biāo)準(zhǔn)是

5《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定，企業(yè)制定的并在企業(yè)內(nèi)部適用的嚴(yán)于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的是

正確答案：EBACD您選擇的答案：#第80-84題

A列入強(qiáng)制檢定目錄的工作計(jì)量器具實(shí)行強(qiáng)制檢定B統(tǒng)一全國(guó)量值的最高依據(jù)

C全國(guó)計(jì)量工作實(shí)施統(tǒng)一監(jiān)督管理

D強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具

E國(guó)際單位制計(jì)量單位和國(guó)家選定的其它計(jì)量單位1國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門對(duì)

2縣級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)對(duì)

3國(guó)家法定計(jì)量單位是28/1324國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具是

5用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測(cè)方而列入目錄的工作計(jì)量 器具是

正確答案：CAEBD您選擇的答案：#第85-89題

A《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

B《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《GSP認(rèn)證證書》

C《GSP認(rèn)證證書》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

D藥品購(gòu)銷記錄

E藥品購(gòu)進(jìn)記錄

1藥品批發(fā)企業(yè)，必須建有真實(shí)、完整的

2從事藥品經(jīng)營(yíng)，必須具有

3藥品零售企業(yè)，必須建有真實(shí)、完整的

4記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年的是5記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年的是正確答案：DAEDE您選擇的答案：#第90-94題

A抽查性檢驗(yàn)

B委托檢驗(yàn)

C復(fù)核檢驗(yàn)

D技術(shù)仲裁檢驗(yàn)

E進(jìn)出口藥品檢驗(yàn)

1藥品檢驗(yàn)所對(duì)各級(jí)醫(yī)療單位自制制劑進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于

2檢驗(yàn)結(jié)果由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布《藥品質(zhì)量公報(bào)》的屬于3藥品檢驗(yàn)所定期或不定期對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品質(zhì)量進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于4藥品生產(chǎn)企業(yè)提請(qǐng)藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于

5醫(yī)療單位提請(qǐng)藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于

正確答案：AAABB您選擇的答案：#第95-99題

A處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

B處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金

C處十年以上有期徒刑，無期徒刑或死刑，并處罰金，D處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

E處二年以上七年以下有期徒刑，并處罰金

《中華人民共和國(guó)刑法》關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定1生產(chǎn)、銷售假藥、對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的

2生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的

3生產(chǎn)、銷售劣藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的29/1324生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假、以次充好銷售金額在5萬元以上不滿20萬元的

5生產(chǎn)、銷售假藥致人死亡或?qū)θ梭w健康造成特別嚴(yán)重危害的

正確答案：BABDC您選擇的答案：#第100-104題

A由其所在單位給予行政處分

B由公安機(jī)關(guān)依照治安管理處罰條例處罰

C由司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任

D沒收全部麻醉藥品和非法所得

E以生產(chǎn)、販賣毒品論處

1擅自生產(chǎn)麻醉藥品或者改變生產(chǎn)計(jì)劃，增加品種的應(yīng)

2醫(yī)務(wù)人員為自己開具處方，騙取、濫用麻醉藥品的直接責(zé)任人員，應(yīng)3擅自種植罌粟或非法吸食麻醉藥品的，應(yīng)

4制造、運(yùn)輸、販賣麻醉藥品和罌粟殼構(gòu)成犯罪的，應(yīng)

5擅自配制和出售麻醉藥品制劑的，應(yīng)

正確答案：DABCD您選擇的答案：#第105-109題

A印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記

B省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

C附有標(biāo)簽和說明書

D國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

E具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》

《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定

1非處方藥的每個(gè)銷售基本單元包裝必須

2非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)

3非處方藥的包裝上必須

4經(jīng)營(yíng)處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須

5零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)

正確答案：CDAEB您選擇的答案：#第110-114題

A應(yīng)明確質(zhì)量條款

B資格和質(zhì)量保證能力的審核

C應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營(yíng)

D應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審

E應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨

1藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品

2藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行

3藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的合同30/1324藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種

5藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)進(jìn)貨情況

正確答案：EBACD您選擇的答案：#第115-119題

A保證其提供的商品的實(shí)際質(zhì)量與表明的質(zhì)量相符

B向消費(fèi)者出具服務(wù)單據(jù)

C按約定履行，不得無理拒絕

D作出明確的答復(fù)

E立即向有關(guān)行政部門報(bào)告和告知消費(fèi)者

1經(jīng)營(yíng)者以產(chǎn)品說明書表示商品質(zhì)量狀況的應(yīng)

2經(jīng)營(yíng)者提供的服務(wù)，按國(guó)家規(guī)定，承擔(dān)包修、包換、包退責(zé)任的應(yīng)3經(jīng)營(yíng)者發(fā)現(xiàn)其提供的商品存在嚴(yán)重缺陷的應(yīng)

4經(jīng)營(yíng)者提供服務(wù)，按國(guó)家規(guī)定或商業(yè)慣例應(yīng)

5經(jīng)營(yíng)者以廣告表示商品的質(zhì)量狀況的應(yīng)

正確答案：DCEBA您選擇的答案：#◆C型題：（2003年考試大綱已取消C型題）第120-124題

A縣級(jí)以上醫(yī)院

B縣級(jí)以下醫(yī)院

C兩者均是

D兩者均不是

1配制制劑要嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程、質(zhì)量檢驗(yàn)和衛(wèi)生制度的是2應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)院制劑規(guī)范配制制劑的是

3制劑、藥檢業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人須由藥師以上技術(shù)人員擔(dān)任的是4制劑、藥檢業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人須由藥劑士以上技術(shù)人員擔(dān)任的是5制劑、藥檢業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人須由主管藥師以上技術(shù)人員擔(dān)任的是正確答案：CCBDA您選擇的答案：#第125-129題

A國(guó)家基本藥物

B非處方藥

C兩者均是

D兩者均不是

1遴選原則為應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便的是

2遴選原則為臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重的是3國(guó)家規(guī)定每?jī)赡暾{(diào)整一次藥品目錄的是

4藥品目錄分為西藥和中成藥（中藥制劑）的是

5國(guó)家指定有專有標(biāo)識(shí)圖案的藥品是31/132正確答案：BAACB您選擇的答案：#第130-134題

A可以申請(qǐng)中藥品種一級(jí)保護(hù)

B可以申請(qǐng)中藥品種二級(jí)保護(hù)

C兩者皆可

D兩者皆不可

1對(duì)特定疾病有顯著療效的

2對(duì)特定疾病有特殊療效的

3已申請(qǐng)專利的中藥人工制成品

4用于預(yù)防和治療特殊疾病的

5已經(jīng)解除一級(jí)中藥保護(hù)的品種

正確答案：BADDB您選擇的答案：#第135-139題

A衛(wèi)生部

B國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

C兩者均負(fù)責(zé)

D兩者均不負(fù)責(zé)

1主管全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的部門是

2負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)中藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的部門是

3負(fù)責(zé)制訂藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)、工作方針、政策和管理制度的部門4負(fù)責(zé)承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作的部門是

5負(fù)責(zé)通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況、公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果的部門是

正確答案：BACDB您選擇的答案：#第140-144題

A第二類戒毒藥品新藥

B第三類戒毒藥品新藥

C兩者均可

D兩者均不是

1戒毒新藥經(jīng)批準(zhǔn)后應(yīng)試生產(chǎn)的是

2戒毒新藥經(jīng)批準(zhǔn)后即可正式生產(chǎn)的是

3戒毒藥品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)審定的是4已收入國(guó)外藥典或批準(zhǔn)進(jìn)口的戒毒藥品的是

5不含麻醉藥品和精神藥品的復(fù)方戒毒制劑的是

正確答案：ABCDB您選擇的答案：#第145-149題

A100級(jí)潔凈室

B10000級(jí)潔凈室32/132C兩者均是

D兩者均不是

1僅限于該區(qū)生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入的是2生產(chǎn)操作人員不得化妝和佩帶飾物的是

3非最終滅菌注射劑的灌封、分裝和壓塞在

4最終滅菌藥品大容量注射液的灌封在

5最終滅菌藥品小容量注射劑的灌封在

正確答案：CCAAB您選擇的答案：#第150-154題

A第一類精神藥品

B第二類精神藥品

C兩者均是

D兩者均不是

1只限供應(yīng)縣以上藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)療單位使用的是

2除供醫(yī)療單位使用外，醫(yī)藥門市部應(yīng)當(dāng)憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售的是

3醫(yī)療單位購(gòu)買時(shí)需持縣以上藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的《精神藥品購(gòu)用卡》在指定的經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買的是

4每張?zhí)幏讲坏贸^十日常用量的是

5每張?zhí)幏讲坏贸^七日常用量的是

正確答案：ABADB您選擇的答案：#◆X型題：X型題由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中選出二個(gè)或二個(gè)民上的正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。第155題 下列說法正確的是

A．藥師的功能包括藥學(xué)的專業(yè)性功能、基本技術(shù)功能、行政監(jiān)督和管理功能、企業(yè)家功能

B．必須由藥師負(fù)責(zé)或操作的工作有：檢查處方、調(diào)配需臨時(shí)配制又有技術(shù)要求的處方、確定標(biāo)簽的內(nèi)容、復(fù)查處方、發(fā)藥

C．執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性：只有通過法律對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴(yán)格管制，才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì)，保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范

D．執(zhí)業(yè)藥師的必要性：具備規(guī)定的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、執(zhí)業(yè)道德、法律意識(shí)和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度地保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效

E．執(zhí)業(yè)藥師管理的目的：保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效

正確答案：ABCDE您選擇的答案：#33/132第156題 實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度的意義有

A．轉(zhuǎn)變藥品零售企業(yè)及其員工的觀念、行為

B．促進(jìn)建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度和管理模式C．促進(jìn)以標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)為特征的藥店連鎖化經(jīng)營(yíng)

D．使我國(guó)的藥品零售企業(yè)逐步適應(yīng)日益激烈的競(jìng)爭(zhēng)和競(jìng)爭(zhēng)模式的變化E．使今后藥店的業(yè)務(wù)范圍因有無執(zhí)業(yè)藥師而不同

正確答案：ABCDE您選擇的答案：#第157題 我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師管理的內(nèi)容包括

A．執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證管理

B．執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理

C．執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理

D．執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理

E．執(zhí)業(yè)藥師發(fā)展管理

正確答案：ABCD 您選擇的答案：#第158題 必須由藥師負(fù)責(zé)或操作的工作有

A．檢查處方

B．調(diào)配需臨時(shí)配制且有技術(shù)要求的處方

C．確定標(biāo)簽的內(nèi)容

D．貼標(biāo)簽

E．復(fù)查處方、發(fā)藥、提供專業(yè)意見

正確答案：ABCE 您選擇的答案：#第159題 我國(guó)制定中國(guó)藥典（2000年版，一部）的指導(dǎo)思想是A突出特色

B立足國(guó)情

C立足提高

D趕超與國(guó)情相結(jié)合

E先進(jìn)與特色相結(jié)合

正確答案：AC 您選擇的答案：#第160題 《國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定，個(gè)體工商戶可以

A依法申請(qǐng)從事藥品零售業(yè)務(wù)

B依法申請(qǐng)從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

C依法申請(qǐng)從事藥品的生產(chǎn)業(yè)務(wù)

D依法申請(qǐng)?jiān)谥兴幉膶I(yè)市場(chǎng)從事中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)

E承包藥品生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)

正確答案：AD 您選擇的答案：#34/132第161題 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）》，主要是對(duì)

A藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)的監(jiān)督管理

B藥品生產(chǎn)企業(yè)的銷售的監(jiān)督管理

C藥品經(jīng)營(yíng)的監(jiān)督管理

D藥品采購(gòu)的監(jiān)督管理

E藥品銷售人員的監(jiān)督管理

正確答案：BCDE 您選擇的答案：#第162題 生產(chǎn)，銷售假藥致人死亡，對(duì)直接責(zé)任人員可判處A十年以上有期徒刑、并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)

B無期徒刑、并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)

C三年以上十年以下有期徒刑、并處罰金

D死刑、并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)

E七年以上十年以下有期徒刑、并處罰金

正確答案：ABD 您選擇的答案：#第163題 下列關(guān)于戒毒藥品使用管理的論述，正確的是

A戒毒治療藥品按處方藥管理

B戒毒治療輔助藥品按非處方藥管理

C戒毒用美沙酮處方要留存一年備查

D戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買戒毒用美沙酮只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售E自行配制的戒毒藥品只能在本機(jī)構(gòu)內(nèi)自用，不得進(jìn)入市場(chǎng)正確答案：ABDE 您選擇的答案：#第164題 國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)及醫(yī)療單位采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)，供貨單位必須提供證件是

A《進(jìn)口藥品注冊(cè)證申請(qǐng)表》

B加蓋供貨單位公章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件

C加蓋供貨單位公章的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件

D符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的證明文件

E符合藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦條件的證明文件

正確答案：BC 您選擇的答案：#第165題 藥品實(shí)施GMP制度是

A國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的一種手段

B保證藥品質(zhì)量的一種科學(xué)的先進(jìn)的管理方法

C規(guī)范企業(yè)科研行為的一種手段

D提高企業(yè)整體素質(zhì)和企業(yè)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能力

E藥品監(jiān)督管理工作的重要內(nèi)容35/132正確答案：BDE 您選擇的答案：#第166題 依據(jù)《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》，必須由業(yè)務(wù)部門征求企業(yè)質(zhì)量、物價(jià)、似部門的意見，報(bào)經(jīng)理同意后方可收購(gòu)的醫(yī)藥商品有

A首次經(jīng)營(yíng)的品種

B增加規(guī)格的商品

C改變包裝材料、容器的產(chǎn)品

D改變包裝方式的產(chǎn)品

E發(fā)展新的產(chǎn)銷關(guān)系

正確答案：BCDE 您選擇的答案：#第167題 醫(yī)院自配制劑的范圍主要包括

A臨床常用而療效確切的協(xié)定處方制劑

B臨床需要的科研、試驗(yàn)用處方制劑

C一些性質(zhì)不穩(wěn)定或效期短的制劑

D市場(chǎng)上不能滿足的不同規(guī)格、容量的制劑

E某些尚處于保密和申請(qǐng)專利的制劑

正確答案：ABCDE您選擇的答案：#第168題 《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定藥事管理委員會(huì)的任務(wù)是A審定本院用藥計(jì)劃

B制訂本院基本用藥目錄和處方手冊(cè)

C按照《基本用藥目錄》采購(gòu)藥品，搞好供應(yīng)

D根據(jù)臨床需要研究中、西藥品的新制劑，運(yùn)用新技術(shù)創(chuàng)制新劑型E組織評(píng)價(jià)新老藥物的臨床療效現(xiàn)不良反應(yīng)

正確答案：ABE 您選擇的答案：#第169題 《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定，生產(chǎn)者、銷售者A應(yīng)承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任

B不得偽造產(chǎn)地，偽造冒用他人廠名

C不得摻雜、摻假，不得以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品

D不得偽造或者冒用認(rèn)證標(biāo)志

E不得用冒用名優(yōu)標(biāo)志

正確答案：ABCD 您選擇的答案：#第170題 商標(biāo)專用權(quán)的內(nèi)涵是

A商標(biāo)權(quán)人在核定的商品或服務(wù)上的權(quán)獨(dú)占使用該注冊(cè)商標(biāo)

B商標(biāo)權(quán)人有權(quán)禁止他人偽造、擅自制造注冊(cè)商標(biāo)標(biāo)識(shí)、服務(wù)項(xiàng)目專用C商標(biāo)權(quán)人有權(quán)根據(jù)自己的意志，將其注冊(cè)商標(biāo)轉(zhuǎn)讓給他人所有

D商標(biāo)權(quán)人有權(quán)許可他人使用其注冊(cè)商標(biāo)

E商標(biāo)權(quán)人有權(quán)禁止他人在同一商品、類似商品上使用與其注冊(cè)相似的商標(biāo)36/132正確答案：ABCD 您選擇的答案：#第171題 《中華人民共和國(guó)行政訴訟法》規(guī)定，人民法院受理公民，法人和其他組織哪些行政行為不服提起的訴訟

A認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營(yíng)管理權(quán)的

B對(duì)罰款、吊銷許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的

C對(duì)責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，沒收財(cái)物等行政處罰不服的

D行政機(jī)關(guān)工作人對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的獎(jiǎng)懲、任免等決定不服的

E認(rèn)為符合法定條件申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)頒發(fā)許可證和執(zhí)照，行政機(jī)關(guān)拒絕頒發(fā)正確答案：ABCE 您選擇的答案：#第172題 在《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》中，國(guó)家建立并完善的制度包括

A基本藥物制度

B商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)制度

C處方藥與非處方藥分類管理制度

D藥品經(jīng)營(yíng)管理制度

E中央與省兩級(jí)醫(yī)藥儲(chǔ)備制度

正確答案：ACE 您選擇的答案：#第173題 《整頓中藥材專業(yè)市場(chǎng)的標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定，設(shè)立中藥材專業(yè)市場(chǎng)應(yīng)具備的條件包括

A有專業(yè)市場(chǎng)管理機(jī)構(gòu)和稱職的管理人員

B有執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師

C有嚴(yán)格的管理辦法

D有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量檢測(cè)人員

E有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的基本檢測(cè)儀器、設(shè)備

正確答案：ACDE 您選擇的答案：#第174題 《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性藥品的單位必須健全的制度有

A保管制度

B驗(yàn)收制度

C研制制度

D領(lǐng)發(fā)制度

E核對(duì)制度

正確答案：ABDE 您選擇的答案：#第175題 《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》規(guī)定，實(shí)行政府指導(dǎo)價(jià)或政府定價(jià)的藥品是

A基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄中的藥品37/132B預(yù)防用藥

C必要的兒科用藥

D必要的老年人用藥

E壟斷經(jīng)營(yíng)的特殊藥品

正確答案：ABCE 您選擇的答案：#第176題 藥品說明書中"藥物過量"項(xiàng)目中包括

A廠方急救咨詢熱線電話

B藥物的過量劑量

C癥狀

D急救措施

E解毒藥

正確答案：CDE 您選擇的答案：#第177題 醫(yī)療單位二級(jí)管理的藥品的是

A精神藥品

B麻醉藥品

C毒性藥品的原料藥

D貴重藥品

E自費(fèi)藥品

正確答案：ADE 您選擇的答案：#第178題 《中華人民共和國(guó)廣告法》規(guī)定不得做廣告的藥品是A第二類精神藥品

B生物制品

C毒性藥品

D麻醉藥品

E放射性藥品

正確答案：ACDE 您選擇的答案：#第179題 《新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》要求，新藥證書擁有者轉(zhuǎn)讓新藥時(shí)必須

A將全部技術(shù)及資料無保留地轉(zhuǎn)給受讓單位

B保證受讓單位新藥試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正

C將新藥證書（正本）交給受讓單位

D保證受讓單位獨(dú)自試制出質(zhì)量合格的連續(xù)3批產(chǎn)品

E保證受讓單位有經(jīng)濟(jì)效益

正確答案：AD 您選擇的答案：#第180題 下列行為，構(gòu)成侵犯注冊(cè)商標(biāo)專用權(quán)的是A擅自制造他人注冊(cè)商標(biāo)標(biāo)識(shí)38/132B未經(jīng)注冊(cè)商標(biāo)所有人許可，在類似商品上使用與其注冊(cè)商標(biāo)相同的商標(biāo)C將他人已為公眾熟知的商標(biāo)申請(qǐng)注冊(cè)

D明知他人托運(yùn)的貨物是假冒注冊(cè)商標(biāo)的商品仍予以運(yùn)送

E銷售明知是注冊(cè)商標(biāo)的商品的

正確答案：ABE 您選擇的答案：#第181題 《中藥品種保護(hù)條例》規(guī)定，可以申請(qǐng)一級(jí)保護(hù)的品種為A對(duì)特定疾病有顯著療效的

B對(duì)特定疾病有特殊療效的

C用于預(yù)防和治療特殊疾病的

D相當(dāng)于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品

E從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑

正確答案：BCD 您選擇的答案：# 第182題 國(guó)家基本藥物遴選原則

A臨床必需

B安全有效

C價(jià)格合理

D使用方便

E中西藥并重

正確答案：ABCDE您選擇的答案：#

第七章 藥品價(jià)格管理◆A型題：A型題題干在前，選項(xiàng)在后。有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案其中只有一個(gè)為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案?？忌氃?個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案），并按考試規(guī)定的方式將答題卡相應(yīng)的位置上的字母圖黑?！鬊型題：B型題是一組試題（2至4個(gè)）公用一組A、B、C、D、E五個(gè)備選。選項(xiàng)在前，題干在后。每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)可供選擇一次,也可重復(fù)選用，也可不被選用。考生只需為每一道題選出一個(gè)最佳答案。◆C型題：（2003年考試大綱已取消C型題）◆X型題：X型題由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中選出二個(gè)或二個(gè)民上的正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。第1題 藥品價(jià)格管理的原則有

A．市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品依據(jù)社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整價(jià)格39/132B．政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品任何單位不得擅自提價(jià)

C．政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品按照公平、合理、誠(chéng)實(shí)信用的原則制定價(jià)格D．藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本E．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和標(biāo)明藥品零售價(jià)格，應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格和購(gòu)銷數(shù)量等資料

正確答案：BDE 您選擇的答案：#第2題 在國(guó)家定價(jià)原則指導(dǎo)下由省級(jí)價(jià)格主管部門定價(jià)的藥品是A．列入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的甲類藥品

B．列入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的民族藥

C．中藥飲片

D．醫(yī)院制劑

E．列入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的乙類藥品

正確答案：BCDE 您選擇的答案：# 第3題 下列說法正確的是

A．藥品價(jià)格實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)或者市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

B．實(shí)行政府定價(jià)的藥品僅限于列入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品及其 他生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的藥品

C．政府定價(jià)藥品由價(jià)格主管部門制定最高零售價(jià)，不同企業(yè)生產(chǎn)的政府定價(jià)藥 品在其安全有效性明顯優(yōu)于其他同品種，或者治療周期和治療費(fèi)用明顯低于其 他同品種時(shí)，可以申請(qǐng)單獨(dú)定價(jià)

D．市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的藥品，取消流通差率控制，由經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)

E．招標(biāo)采購(gòu)藥品，招標(biāo)單位必須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將中標(biāo)價(jià)格報(bào)當(dāng)?shù)貎r(jià)格主管部門 備案

正確答案：ABCDE您選擇的答案：#

第八章 醫(yī)療保險(xiǎn)藥品及定點(diǎn)藥店管理◆A型題：A型題題干在前，選項(xiàng)在后。有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案其中只有一個(gè)為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案。考生須在5個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案），并按考試規(guī)定的方式將答題卡相應(yīng)的位置上的字母圖黑。第1題

《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中，以“基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付”的方式列出藥品目錄的是

A．中藥材

B．血液制品

C．中成藥

D．中藥飲片

E．西藥40/132正確答案：D 您選擇的答案：#第2題

《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄

A．由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地可以部分調(diào)整

B．由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定

C．由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國(guó)家核準(zhǔn)

D．由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

E．各地參照國(guó)家制定的參考目錄，增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15％正確答案：D 您選擇的答案：#第3題

負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)(零售藥店)的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是A．統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門

B．統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

C．統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

D．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

E．統(tǒng)籌地區(qū)藥品價(jià)格管理部門

正確答案：A 您選擇的答案：#第4題

負(fù)責(zé)在取得定點(diǎn)資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)(零售藥店)中確定定