第五章 第一節(jié) 合成高分子的基本方法 -2024-2025學(xué)年高中化學(xué)選擇性必修3同步教案_第1頁(yè)
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第五章 第一節(jié) 合成高分子的基本方法 -2024-2025學(xué)年高中化學(xué)選擇性必修3同步教案_第3頁(yè)
第五章 第一節(jié) 合成高分子的基本方法 -2024-2025學(xué)年高中化學(xué)選擇性必修3同步教案_第4頁(yè)
第五章 第一節(jié) 合成高分子的基本方法 -2024-2025學(xué)年高中化學(xué)選擇性必修3同步教案_第5頁(yè)
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《合成高分子的基本方法》教學(xué)設(shè)計(jì)一、課標(biāo)解讀內(nèi)容要求1.1了解聚合物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn),認(rèn)識(shí)單體和鏈節(jié)及其聚合物結(jié)構(gòu)的關(guān)系1.2了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn),能對(duì)單體和高分子進(jìn)行相互推斷1.3能分析高分子的合成路線,能寫(xiě)出典型的加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式。2.學(xué)業(yè)要求2.1能對(duì)單體和高分子進(jìn)行相互推斷2.2能分析高分子的合成路線2.3能寫(xiě)出典型的加聚和縮聚反應(yīng)的反應(yīng)式二、教材分析1、本節(jié)內(nèi)容的功能價(jià)值(素養(yǎng)功能):宏觀辨識(shí)與微觀探析:通過(guò)單體或單體間的斷鍵,成鍵方式,以及單體與高聚物性質(zhì)的不同,認(rèn)識(shí)單體、鏈節(jié)、聚合度等基本概念。證據(jù)推理與模型認(rèn)知:通過(guò)觀察高聚物的模型,掌握加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的反應(yīng)歷程。2、本節(jié)內(nèi)容新舊教材變化不大。本節(jié)的內(nèi)容對(duì)整個(gè)生物大分子和合成高分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)起統(tǒng)攝作用,是選擇性必修模塊3“有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)”主題3的第一個(gè)核心概念。在這個(gè)核心概念的學(xué)習(xí)過(guò)程中,要突出對(duì)結(jié)構(gòu)特征的分析,引導(dǎo)學(xué)生通過(guò)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)或分析化學(xué)性質(zhì),從結(jié)構(gòu)特征認(rèn)識(shí)性質(zhì),進(jìn)一步體會(huì)有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。重視直觀教學(xué),訓(xùn)練空間思維能力。三、學(xué)情分析學(xué)生已有知識(shí)、能力等;乙烯的加成和加聚反應(yīng);氯乙烯、苯乙烯的加聚反應(yīng),天然高分子化合物羧酸與醇的酯化反應(yīng),氨基酸縮水成肽的反應(yīng)研究有機(jī)物的一般方法已經(jīng)形成:官能團(tuán)決定有機(jī)物的性質(zhì),性質(zhì)是對(duì)結(jié)構(gòu)的反映學(xué)生不足(薄弱或欠缺):除了乙烯以外的加聚反應(yīng)鏈節(jié)與單體的相互推斷以及方程式書(shū)寫(xiě)縮聚反應(yīng)的概念,由單體形成縮聚物的斷成鍵過(guò)程??s聚反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)四、素養(yǎng)目標(biāo)【教學(xué)目標(biāo)】1.通過(guò)氯乙烯加聚反應(yīng)的斷鍵與成鍵特點(diǎn),認(rèn)識(shí)加聚反應(yīng)的微觀本質(zhì),構(gòu)建加聚反應(yīng)的一般認(rèn)知思路2.通過(guò)分析合成聚氯乙烯反應(yīng)前后的碳骨架變化,了解高分子的單體,鏈節(jié)、聚合度和平均相對(duì)分子量等基本概念,認(rèn)識(shí)單體、鏈節(jié)與高分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系,能通過(guò)分析加聚物的結(jié)構(gòu)推測(cè)相應(yīng)的單體。3.通過(guò)體驗(yàn)己二酸與乙二酸的縮聚反應(yīng)過(guò)程,認(rèn)識(shí)縮聚反應(yīng)的微觀本質(zhì);能通過(guò)分析反應(yīng)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和種類(lèi),正確判斷縮聚產(chǎn)物的鏈節(jié)和端基,以及小分子生成及其個(gè)數(shù),構(gòu)建縮聚反應(yīng)的一般認(rèn)知思路;能通過(guò)分析縮聚物的結(jié)構(gòu)推測(cè)相應(yīng)的單體?!驹u(píng)價(jià)目標(biāo)】1.通過(guò)直觀分子模型和卡片來(lái)學(xué)習(xí)加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的原理學(xué)習(xí),診斷并發(fā)展學(xué)生對(duì)有機(jī)反應(yīng)中斷鍵和成鍵微觀機(jī)理的認(rèn)識(shí)(宏微觀結(jié)合視角)2.通過(guò)對(duì)單體與聚合物鏈節(jié)的相互推斷,正向逆向思維訓(xùn)練,層層遞進(jìn),建立模型,診斷并發(fā)展學(xué)士對(duì)化學(xué)反應(yīng)模型認(rèn)知水平。3.通過(guò)對(duì)高分子化合物合成方法的學(xué)習(xí),高分子化合物在社會(huì)生產(chǎn)中應(yīng)用的學(xué)習(xí),感受化學(xué)學(xué)科的價(jià)值,診斷并發(fā)展學(xué)士對(duì)化學(xué)價(jià)值認(rèn)識(shí)水平(學(xué)科價(jià)值視角,社會(huì)責(zé)任視角)五、教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)重點(diǎn):構(gòu)建兩種聚合反應(yīng)的認(rèn)識(shí)思路;推斷單體的聚合物和聚合物的單體,寫(xiě)出簡(jiǎn)單聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式。難點(diǎn):書(shū)寫(xiě)兩種單體的縮聚產(chǎn)物的鏈節(jié);分析和書(shū)寫(xiě)聚合物的單體。教學(xué)方法情境導(dǎo)學(xué):創(chuàng)設(shè)高分子化合物在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用實(shí)例這些真實(shí)情境,激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)興趣。任務(wù)促學(xué):1.不同單體形成聚合物過(guò)程的對(duì)比,促進(jìn)學(xué)生有機(jī)反應(yīng)中斷鍵和成鍵微觀機(jī)理的認(rèn)識(shí);2.對(duì)加聚和縮聚的對(duì)比歸納總結(jié),促進(jìn)學(xué)生形成對(duì)高分子化合物合成基本方法的系統(tǒng)化認(rèn)知;3.高分子化合物對(duì)社會(huì)發(fā)展的雙重影響,促進(jìn)學(xué)生辨證地看待化學(xué)物質(zhì)和化學(xué)問(wèn)題。習(xí)題測(cè)學(xué)評(píng)價(jià)診學(xué):通過(guò)課堂環(huán)節(jié)中的師生評(píng)價(jià)、生生評(píng)價(jià),以及課堂練習(xí)檢測(cè)等來(lái)診斷學(xué)生對(duì)知識(shí)的掌握情況。模型助學(xué):通過(guò)分子模型模擬變化過(guò)程,引導(dǎo)學(xué)生從“宏觀、微觀、符號(hào)”三重角度學(xué)習(xí)高分子化合物的合成方式。學(xué)案促學(xué):通過(guò)學(xué)案培養(yǎng)學(xué)生提前預(yù)習(xí)、自主學(xué)習(xí)的能力。學(xué)法:分子模型搭建、交流合作、演繹歸納七、教學(xué)思路問(wèn)題線內(nèi)容線活動(dòng)線素養(yǎng)線1、高分子化合物有什么特點(diǎn)高分子的定義,特點(diǎn),分類(lèi),功能觀看圖片學(xué)生舉例教師完善基于情境,以問(wèn)題鏈的方式,層層設(shè)問(wèn),讓學(xué)生關(guān)注與化學(xué)有關(guān)的化學(xué)熱點(diǎn),認(rèn)識(shí)化學(xué)對(duì)社會(huì)發(fā)展的重大貢獻(xiàn),激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)的熱情2、什么是加聚反應(yīng)1、加聚反應(yīng)、鏈節(jié)、單體的概念2、加聚反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)3、加聚物單體和鏈節(jié)的相互推斷1、學(xué)生分組搭建不同原料的高聚物模型2、學(xué)生分組討論成鍵斷鍵特點(diǎn),建立反應(yīng)模型1、通過(guò)單體形成高聚物的斷鍵,成鍵過(guò)程,形成結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)決定應(yīng)用的概念。2、從宏觀辨識(shí)和微觀探析的角度分析了聚合反應(yīng)過(guò)程,通過(guò)符號(hào)表征微觀反應(yīng)過(guò)程,達(dá)到了“微觀,宏觀,符號(hào)”三重統(tǒng)一。3、通過(guò)對(duì)高分子單體與鏈節(jié)的相互推斷,構(gòu)建模型認(rèn)知。3、探討縮聚反應(yīng)(聚酯和聚酰胺類(lèi))1、縮聚反應(yīng)、鏈節(jié)、單體的概念2、縮聚反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)規(guī)律3、加聚物單體和鏈節(jié)的相互推斷1、學(xué)生搭建不同原料的高聚物模型2、學(xué)生分組討論成鍵斷鍵特點(diǎn),建立反應(yīng)模型八、教學(xué)過(guò)程環(huán)節(jié)教師活動(dòng)設(shè)計(jì)意圖認(rèn)識(shí)高分子化合物圖片:新冠防護(hù)服中的高分子有機(jī)材料教師:高分子科學(xué)從誕生到現(xiàn)在不足百年,但完整的高分子材料工業(yè)體系已經(jīng)建立,出現(xiàn)各種功能的高分子,與能源,國(guó)防,航空航天,電子信息,醫(yī)療健康等領(lǐng)域密切相關(guān)。學(xué)生活動(dòng):請(qǐng)同學(xué)們舉例說(shuō)出生活中常見(jiàn)的高分子材料,并填寫(xiě)在學(xué)案上提問(wèn):1、他們與普通分子有何不同?這些高分子化合物從來(lái)源上如何分類(lèi)?合成高分子化合物的基本方法有哪些?過(guò)渡:合成高分子的基本方法包括加聚和縮聚反應(yīng),現(xiàn)在我們先來(lái)鞏固拓展下已經(jīng)學(xué)過(guò)的加聚反應(yīng)。通過(guò)高科技中的高分子化合物介紹激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)的熱情。讓學(xué)生自主尋找高分子材料,并找出他們的同與不同,加深對(duì)高分子的認(rèn)識(shí),達(dá)到生活與化學(xué)相結(jié)合。加深加聚反應(yīng)板書(shū):一、加成聚和反應(yīng)1、加聚反應(yīng)相關(guān)概念學(xué)生活動(dòng):請(qǐng)每組同學(xué)用桌上的三個(gè)乙烯,三個(gè)氯乙烯,三個(gè)丙烯模型,搭建直線性加成產(chǎn)物。并用化學(xué)反應(yīng)方程式表示出這個(gè)過(guò)程。由兩個(gè)學(xué)生上臺(tái)來(lái)書(shū)寫(xiě)方程式。老師講解:加聚反應(yīng),單體,鏈節(jié)的概念學(xué)生觀察并填寫(xiě)學(xué)案:加聚反應(yīng)中單體與鏈節(jié)的相同點(diǎn)和不同點(diǎn)。2、加聚反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)規(guī)律提問(wèn)1:前面學(xué)的乙烯式加聚反應(yīng)的是如何斷鍵和成鍵的?有什么共同的規(guī)律?師生總結(jié):加聚產(chǎn)物書(shū)寫(xiě)規(guī)律:雙鍵放中間,其他做支鏈,斷開(kāi)雙鍵,鍵分兩邊,添上括號(hào)n寫(xiě)后邊。提問(wèn)2:根據(jù)加聚反應(yīng)的特點(diǎn),還有哪些物質(zhì)能發(fā)生加聚反應(yīng)?用模型搭建加聚產(chǎn)物,并寫(xiě)出化學(xué)反應(yīng)方程式。模型構(gòu)建:讓學(xué)生上臺(tái)展示實(shí)物,并說(shuō)明搭建的理由,引導(dǎo)學(xué)生進(jìn)行分類(lèi)歸化,思維建模:乙烯式加聚:練習(xí),鞏固現(xiàn)有模型單體與鏈節(jié)的相互推斷學(xué)生活動(dòng):尋找不同聚合物中的單體,討論交流,找出從鏈節(jié)中尋找單體的規(guī)律規(guī)律:1、高分子鏈節(jié)主鏈上全部是碳原子,一般是加聚物。一去:去掉方括號(hào)、n和方括號(hào)上的半鍵“—”。二變:鏈節(jié)主鏈上的單雙鍵變換,三切:得到的物質(zhì)主鏈碳均為四根鍵,即得單體;若有大于四根鍵的碳原子,再?gòu)某^(guò)4根的原子間斷開(kāi),即得單體。通過(guò)讓學(xué)生采用分子結(jié)構(gòu)模型搭建高聚物的分子結(jié)構(gòu),讓學(xué)生對(duì)分子的空間結(jié)構(gòu)有直接的感受,通過(guò)微觀動(dòng)畫(huà)的模擬,進(jìn)一步形象的展示了化學(xué)鍵斷鍵和成鍵過(guò)程中鍵角等微觀信息,在教學(xué)中滲透“宏觀辨識(shí)和微觀探析”的核心素養(yǎng)。通過(guò)不同單體的加聚反應(yīng)特點(diǎn),尋找共同特點(diǎn),進(jìn)行證據(jù)推理,建立模型認(rèn)知,并用建立的認(rèn)知模型解答問(wèn)題。通過(guò)正向,逆向思維層層遞進(jìn),進(jìn)行加聚物單體與鏈節(jié)的相互推斷,促進(jìn)學(xué)生認(rèn)知能力的提高。探討縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)認(rèn)識(shí)縮聚反應(yīng)溫故:復(fù)習(xí)乙酸乙酯的生成規(guī)律探究1:學(xué)生用分子卡片模擬多個(gè)5-羥基己酸分子間發(fā)生酯化反應(yīng)生成鏈狀化合物,在斷鍵處撕,在成鍵處黏合。逐漸加長(zhǎng),2個(gè),4個(gè),8個(gè)。。。。。。觀察:在接好的模型中找出鏈節(jié),聚合度,小分子產(chǎn)物及個(gè)數(shù),端基,總結(jié)規(guī)律,寫(xiě)出該縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式。練習(xí):A型縮聚反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)單體名稱(chēng)單體結(jié)構(gòu)式聚合物結(jié)構(gòu)式乳酸(2-羥基丙酸)苯丙氨酸探究2:學(xué)生用分子卡片模擬己二酸和乙二醇分子發(fā)生酯化反應(yīng)生成鏈狀化合物,在斷鍵處撕開(kāi),在成鍵處黏合。逐漸加長(zhǎng),2個(gè),4個(gè),8個(gè)。。。。。。觀察:在接好的模型中找出鏈節(jié),聚合度,小分子產(chǎn)物及個(gè)數(shù),端基,總結(jié)規(guī)律,寫(xiě)出該縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式。練習(xí):AB型縮聚反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)單體名稱(chēng)單體結(jié)構(gòu)式聚合物結(jié)構(gòu)式乙二酸和乙二醇對(duì)苯二甲酸和乙二酸己二酸和己二胺學(xué)生活動(dòng)3:逆向思維,尋找縮聚物中的單體,討論交流,找出規(guī)律縮聚物單體判斷方法:鏈節(jié)上不含酯鍵和酰胺鍵,去掉方括號(hào)和n,即得其單體。鏈節(jié)上含酯鍵和酰胺鍵,將酯鍵或酰胺鍵斷開(kāi),在羰基碳原子上連上“-OH”,在O或N原子上連上“-H”,并去掉方括號(hào)和n,即得其單體。通過(guò)分子卡片模擬得到縮聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)片段,明確斷鍵和成鍵的位置,理解縮聚反應(yīng)與加聚反應(yīng)的異同,有助于學(xué)生更好地理解小分子的產(chǎn)生方式及數(shù)目,理解縮聚反應(yīng)的本質(zhì),從而建立從微觀角度探析縮聚反應(yīng)的認(rèn)知模型,突破學(xué)習(xí)障礙點(diǎn)。設(shè)置分類(lèi)精選習(xí)題,引導(dǎo)學(xué)生從題目中進(jìn)行分類(lèi)歸化,思維建模。通過(guò)正向,逆向思維層層遞進(jìn),進(jìn)行縮聚物單體與鏈節(jié)的相互推斷,促進(jìn)學(xué)生認(rèn)知能力的提高學(xué)生活動(dòng)4:學(xué)生討論并總結(jié)加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的異同,填寫(xiě)學(xué)案在層層遞進(jìn)的學(xué)習(xí)體驗(yàn)中,自然地構(gòu)建并完善了關(guān)于聚合反應(yīng)的認(rèn)知模型。九、板書(shū)設(shè)計(jì)主板書(shū):合成高分子的基本方法基本方法基本方法縮聚反應(yīng)加聚反應(yīng)單體與鏈節(jié)相互推斷規(guī)律方程式書(shū)寫(xiě)規(guī)律各種概念各種概念方程式書(shū)寫(xiě)規(guī)律單體與鏈節(jié)相互推斷規(guī)律副板書(shū):加聚反應(yīng)方程式縮聚反應(yīng)方程式十、課堂練習(xí)(典型性、代表性和覆蓋面)1.下列說(shuō)法正確的是()(認(rèn)識(shí)高分子化合物)A.高分子化合物是指相對(duì)分子質(zhì)量很大的物質(zhì),如B.對(duì)于一塊高分子材料來(lái)說(shuō),n是一個(gè)整數(shù)值,則它的相對(duì)分子質(zhì)量是確定的C.乙烯和聚乙烯的最簡(jiǎn)式相同D.聚氯乙烯是天然有機(jī)高分子化合物2.ABS合成樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)可表示為()

則生成該樹(shù)脂的單體的種類(lèi)和化學(xué)反應(yīng)所屬類(lèi)型正確的是A.1種;加聚反應(yīng) B.2種;縮聚反應(yīng)C.3種;加聚反應(yīng) D.3種;縮聚反應(yīng)3.聚合物(部分結(jié)構(gòu))可被人體吸收,常作為外科縫合手術(shù)的材料,該物質(zhì)是由下列哪種物質(zhì)聚合而成的A.CH3CH(OH)COOH B.HCOOCH2OHC.HOCH2CH2COOH D.HOCH(CH3)COOCH(CH3)CH2OH4.下列化合物中:A.HO(CH2)3COOH B.HO(CH2)2OH

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