標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1307-2024 醫(yī)用乳腺數(shù)字化X射線攝影用探測器》相比于《YY/T 1307-2016 醫(yī)用乳腺數(shù)字化X射線攝影用探測器》,主要在以下幾個方面進行了更新和修訂:
-
技術(shù)性能指標(biāo)提升:新版標(biāo)準(zhǔn)對醫(yī)用乳腺數(shù)字化X射線攝影探測器的分辨率、對比度、信噪比等關(guān)鍵性能指標(biāo)提出了更高要求,旨在提高圖像質(zhì)量,使微小病灶的檢測更為準(zhǔn)確。
-
安全性和生物相容性要求加強:考慮到患者安全與舒適度,2024版標(biāo)準(zhǔn)對探測器材料的生物相容性、輻射劑量控制以及使用過程中的患者防護措施給出了更嚴(yán)格的規(guī)定,確保醫(yī)療設(shè)備使用的安全性。
-
數(shù)字化與互操作性標(biāo)準(zhǔn):隨著醫(yī)療信息化的發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)強調(diào)了設(shè)備的數(shù)字化接口和數(shù)據(jù)傳輸協(xié)議,提高了不同系統(tǒng)間的互操作性,便于醫(yī)療信息的共享與遠程診斷應(yīng)用。
-
環(huán)境適應(yīng)性與可靠性測試:為確保探測器在多種使用環(huán)境下的穩(wěn)定性和長期運行可靠性,2024版標(biāo)準(zhǔn)新增或修訂了多項環(huán)境試驗要求,包括溫度循環(huán)、濕度、振動與沖擊測試等。
-
維護與質(zhì)量控制指南:提供了更加詳盡的維護保養(yǎng)指導(dǎo)和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),幫助醫(yī)療機構(gòu)有效管理設(shè)備,延長使用壽命,同時確保每次檢查的一致性和準(zhǔn)確性。
-
用戶文檔與標(biāo)識要求:為了增強用戶友好性,新標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品說明書、警示標(biāo)簽及操作指南等內(nèi)容進行了規(guī)范,要求更加清晰、全面,便于醫(yī)護人員正確理解和使用設(shè)備。
這些變化反映了技術(shù)進步、臨床需求變化以及對患者安全與健康關(guān)注的提升,旨在引導(dǎo)行業(yè)向更高質(zhì)量、更高效率和更安全的方向發(fā)展。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 即將實施
- 暫未開始實施
- 2024-07-08 頒布
- 2025-07-20 實施
文檔簡介
ICS441050
CCSC.43.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1307—2024
代替YY/T1307—2016
醫(yī)用乳腺數(shù)字化X射線攝影用探測器
MedicaldigitalX-rayimagedetectorusedinmammography
2024-07-08發(fā)布2025-07-20實施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T1307—2024
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
分類和組成
4………………2
要求
5………………………3
試驗方法
6…………………5
附錄資料性乳腺成像體模
A()…………12
附錄資料性測試布局
B()………………14
附錄資料性低對比度測試體模
C()……………………16
附錄資料性試驗器件
D()………………18
Ⅰ
YY/T1307—2024
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替醫(yī)用乳腺數(shù)字化射線攝影用探測器與相
YY/T1307—2016《X》,YY/T1307—2016
比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外主要技術(shù)變化如下
,,:
增加了校準(zhǔn)中心軸原始亮場圖像原始暗場圖像噪聲等效劑量幀頻曝光窗口時
a)“”“”“”“”“”“”“
間量子噪聲限制劑量預(yù)覽時間個術(shù)語和定義見
”“”“”9(3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.10、3.11、3.12
和
3.13);
更改了線性動態(tài)范圍定義見年版的
b)“”(3.6,20163.2);
更改了盲區(qū)定義見年版的
c)“”(3.7,20163.3);
增加了分類見
d)“”(4.1);
增加了噪聲等效劑量見和噪聲等效劑量測試方法見
e)“”(5.4)“”(6.4);
刪除了劑量線性范圍見年版的和劑量線性范圍測試方法見年版的
f)“”(20163.1、5.4)“”(2016
6.4);
更改了線性動態(tài)范圍見年版的和線性動態(tài)范圍測試方法見年
g)“”(5.6,20165.5)“”(6.6,2016
版的
6.5);
更改了空間分辨率的表達方式見年版的和空間分辨率測試方式
h)“”(5.7,20165.6)“”
見年版的
(6.7,20166.6);
更改了調(diào)制傳遞函數(shù)的表達方式見年版的
i)“”(5.8,20165.8);
增加了內(nèi)觸發(fā)傳感器靈敏度見和內(nèi)觸發(fā)傳感器靈敏度的測試方法
j)“”(5.14)“”(6.14);
增加了預(yù)覽時間見和預(yù)覽時間的測試方法見
k)“”(5.15)“”(6.15);
增加了幀頻見和幀頻的測試方法見
l)“”(5.16)“”(6.16);
更改了外觀的表達方式見年版的
m)“”(5.17,20165.13);
更改了電源條件見年版的
n)“”(6.1.2,20166.1.2);
更改了偽影的測試方法見年版的
o)“”(6.13,20166.12);
刪除了檢驗規(guī)則標(biāo)識標(biāo)簽使用說明書包裝運輸貯存見年版的第章第
p)“”“、、”“、、”(20167、8
章和第章
9);
刪除了附錄規(guī)范性附錄探測器噪聲等價劑量的確定見年版的附錄
q)“C()”(2016C)。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任
。。
本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本文件由全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會醫(yī)用線設(shè)備及用具標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會
X(SAC/TC
歸口
10/SC1)。
本文件起草單位遼寧省醫(yī)療器械檢驗檢測院江蘇康眾數(shù)字醫(yī)療設(shè)備有限公司上海奕瑞光電子
:,、
科技有限公司上海品臻影像科技有限公司國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
、、。
本文件主要起草人郭柏軍柳晶波孫智勇何珊珊劉建強黃細平李懿馨王晶孫鵬周成廣
:、、、、、、、、、。
本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況
:
年首次發(fā)布為
———2016YY/T1307—2016;
本次為第一次修訂
———。
Ⅲ
YY/T1307—2024
醫(yī)用乳腺數(shù)字化X射線攝影用探測器
1范圍
本文件規(guī)定了醫(yī)用乳腺射線攝影用探測器以下簡稱探測器的分類和組成要求描述了相應(yīng)
X()、,
的試驗方法
。
本文件適用于具有單次或多次曝光成像功能的用于乳腺射線設(shè)備的探測器包括但不限于非晶
X,
硅探測器非晶硒探測器電荷耦合器件探測器互補金屬氧化物半導(dǎo)體探測器
、、CCD()、CMOS()、
銦鎵鋅氧化物探測器光子計數(shù)探測器等
IGZO()、。
本文件不適用于
:
普通攝影用探測器和牙科攝影用探測器
———;
計算機體層攝影用探測器
———;
動態(tài)成像用探測器
———。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求
GB9706.11:
醫(yī)用射線設(shè)備術(shù)語和符號
GB/T10149—1988X
醫(yī)用射線設(shè)備環(huán)境要求及試驗方法
YY/T0291X
醫(yī)用診斷射線設(shè)備測定特性用輻射條件
YY/T0481—2016X
醫(yī)用電氣設(shè)備數(shù)字射線成像裝置特性第部分量子探測效率的
YY/T0590.2—2010X
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