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文檔簡介
云南省昆明市2024年高三模擬檢測試題化學(xué)試題
注意事項
1.考生要認真填寫考場號和座位序號。
2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑
色字跡的簽字筆作答。
3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、某二元弱堿B(OH)2(3=5.9X10-2、56.4X10-5)。向101nL稀B(0H)2溶液中滴加等濃度鹽酸溶液,B(0H)2>B(OH)\
B?!臐舛确謹?shù)6隨溶液P0H[P0H=Tgc(0H)]變化的關(guān)系如圖,以下說法正確的是
A.交點a處對應(yīng)加入的鹽酸溶液的體積為5mL
B.當(dāng)加入的鹽酸溶液的體積為10mL時存在c(CD>c(B(OH)+)>c(H+)>c(OH)>c(B2+)
C.交點b處c(0H)=6.4Xl(f5
D.當(dāng)加入的鹽酸溶液的體積為15mL時存在:c(CD+c(OF)=c(B2+)+c(B(0H)+)+c(H+),
2、不能用勒夏特列原理解釋的是()
A.草木灰(含K2cCh)不宜與氨態(tài)氮肥混合使用
B.將FeCl3固體溶解在稀鹽酸中配制FeCb溶液
C.人體血液pH值穩(wěn)定在7.4±0.05
D.工業(yè)制硫酸鍛燒鐵礦時將礦石粉碎
3、將51.2gCu完全溶于適量濃硝酸中,收集到氮的氧化物(含NO、N2O4、NO2)的混合物共0.8moL這些氣體恰好
能被500mL2mol/LNaOH溶液完全吸收,生成的鹽溶液中NaNCh的物質(zhì)的量為(已知:
2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O;NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O)()
A.0.2molB.0.4molC.0.6molD.0.8mol
4、可用于電動汽車的鋁一空氣燃料電池,通常以NaCl溶液或NaOH溶液為電解質(zhì)溶液,鋁合金為負極,空氣電極為
正極。下列說法正確的是()
-
A.以NaCl溶液或NaOH溶液為電解液時,正極反應(yīng)都為:O2+2H2O+4e===4OH
B.以NaOH溶液為電解液時,負極反應(yīng)為:Al+3OH-3e===Al(OH)3i
C.以NaOH溶液為電解液時,電池在工作過程中電解質(zhì)溶液的堿性保持不變
D.電池工作時,電子通過外電路從正極流向負極
5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.足量Zn與一定量的濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生22.4L氣體時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
B.5NH4NO3普=2HNO3+4N2T+9H2O反應(yīng)中,生成28gN2時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為4NA
C.過量的鐵在ImolCb中然燒,最終轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA
D.由2H和"(J所組成的水11g,其中所含的中子數(shù)為4NA
6、下列實驗設(shè)計能夠成功的是()
A.檢驗亞硫酸鈉試樣是否變質(zhì)
試樣W滴加石管溶液白色沉淀滴力譬酸沉淀不溶解-說明試樣已變質(zhì)
B.除去粗鹽中含有的硫酸鈣雜質(zhì)
粗鹽溶解足量碳酸鈉溶液足量氯化鋼溶液過濾濾液中滴加鹽酸蒸發(fā)結(jié)晶精鹽
C.檢驗?zāi)橙芤褐惺欠窈蠪e2+
試樣滴加硫誓鉀溶液溶液顏色無變化滴雪水溶液變紅色t溶液中含有Fe2+
D.證明酸性條件H2O2的氧化性比12強
Nal溶液——溶液變紫色一氧化性:H2O2>l2
7、化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法不正確的是()
A.ImolX最多能與3molNaOH反應(yīng)
B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到X
C.X、Y均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
D.室溫下X、Y分別與足量Bn加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等
8、金屬(M)—空氣電池具有原料易得,能量密度高等優(yōu)點,有望成為新能源汽車和移動設(shè)備的電源,該類電池放電的
總反應(yīng)方程式為:2M+O2+2H2O=2M(OH)2。
陰離子交換膜
(已知:電池的“理論比能量”指單位質(zhì)量的電極材料理論上能釋放出的最大電能)下列說法正確的是
A.電解質(zhì)中的陰離子向多孔電極移動
B.比較Mg、Al、Zn三種金屬一空氣電池,Mg—空氣電池的理論比能量最高
C.空氣電池放電過程的負極反應(yīng)式2M—4e-+4OIT=2M(OH)2
D.當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移4moi電子時,多孔電極需要通入空氣22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
9、下列實驗操作、現(xiàn)象和所得到的結(jié)論均正確的是
選項實驗內(nèi)容實驗結(jié)論
取兩只試管,分別加入4mLO.Olmol?L-iKMnC>4酸性溶液,然
后向一只試管中加入O.Olmol?L-iH2c2O4溶液2mL,向另一只
AH2c2。4濃度越大,反應(yīng)速率越快
試管中加入O.Olmol?L-iH2c2O4溶液4mL,第一只試管中溶液
褪色時間長
室溫下,用pH試紙分別測定濃度為O.lmol?L'HCIO溶液和
BHclO的酸性小于pH
0.1moIL-1HF溶液的pH,前者pH大于后者
檢驗FeCL溶液中是否含有Fe2+時,將溶液滴入酸性KMnO4溶
C不能證明溶液中含有Fe2+
液,溶液紫紅色褪去
取兩只試管,分別加入等體積等濃度的雙氧水,然后試管①中加
加入FeCb時,雙氧水分解反應(yīng)的活化能
D入O.Olmol?L^FeCb溶液2mL,向試管②中加入O.Olmol?L-
較大
iCuCL溶液2mL,試管①中產(chǎn)生氣泡快
A.AB.BC.CD.D
10、下列說法正確的是
A.將澳乙烷與氫氧化鉀混合液加熱,再滴加硝酸銀溶液,觀察有沉淀生成,可證明澳乙烷中含有漠
B.用紙層析法分離鐵離子與銅離子時,藍色斑點在棕色斑點的下方,說明銅離子在固定相中分配得更多
C.食醋總酸含量的測定實驗中,先用移液管吸取市售食醋25ml,置于250ml容量瓶中加水稀釋至刻度線,從配制后
的溶液中取出25ml進行實驗,其主要目的是可以減少食醋的揮發(fā)
D.準(zhǔn)確量取25.00mL的液體可選用移液管、量筒或滴定管等量具
11、某藥物丙可由有機物甲和乙在一定條件下反應(yīng)制得:
(甲)+二(乙)一定條件(丙)
160cH,CO18OCH,
下列說法正確的是
A.甲與乙生成丙的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)
B.甲分子中所有原子共平面
C.乙的化學(xué)式是C4H產(chǎn)00
D.丙在堿性條件下水解生成”和CH3180H
12、與氨堿法相比較,聯(lián)合制堿法最突出的優(yōu)點是
A.NaCl利用率高B.設(shè)備少
C.循環(huán)利用的物質(zhì)多D.原料易得
13、用下列實驗裝置能達到實驗?zāi)康牡氖牵ú糠謯A持裝置未畫出)
計
分離液體混合物
B.蒸<發(fā)NaCl溶液獲得NaCl晶體
導(dǎo)濃硫酸
c.Ip制取二氧化硫氣體
H2O2G
D.十一測定化學(xué)反應(yīng)速率
’—'MnO:
14、關(guān)于鈉及其化合物的化學(xué)用語正確的是
A.鈉原子的結(jié)構(gòu)示意圖:(+11)28
B.過氧化鈉的電子式:Na:O:O:Na
++2
C.碳酸氫鈉的電離方程式:NaHCO3=Na+H+CO3
D.次氯酸鈉水溶液呈堿性的原因:CIO+H2OHCIO+OH
15、模擬侯氏制堿法原理,在CaCL濃溶液中通入NH3和CO2可制得納米級材料,裝置見圖示。下列說法正確的是
A.a通入適量的CO2,b通入足量的NH3,納米材料為Ca(HCO3)2
B.a通入足量的NH3,b通入適量的CO2,納米材料為Ca(HCO3)2
C.a通入適量的CCh,b通入足量的NH3,納米材料為CaCCh
D.a通入少量的NH3,b通入足量的CO2,納米材料為CaCO3
16、總書記在上??疾鞎r指出,垃圾分類工作就是新時尚。下列垃圾分類錯誤的是
A.J£"例叫
B.
C.|X七許垃簸
D.
17、我國是世界最大的耗煤國家,下列加工方法不屬于煤的綜合利用的是
A.干儲B.氣化C.液化D.裂解
18、設(shè)計如下裝置探究HC1溶液中陰、陽離子在電場中的相對遷移速率(已知:Cd的金屬活動性大于Cu)。恒溫下,
在垂直的玻璃細管內(nèi),先放CdCb溶液及顯色劑,然后小心放入HC1溶液,在aa,處形成清晰的界面。通電后,可觀
察到清晰界面緩緩向上移動。下列說法不正確的是
A.通電時,H+、Cd2+向Pt電極遷移,CT向Cd電極遷移
B.裝置中總反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cd+2HCI'CdCL+H2T
C.一定時間內(nèi),如果通過HC1溶液某一界面的總電量為5.0C,測得H+所遷移的電量為4.1C,說明該HC1溶液中
H+的遷移速率約是C1-的4.6倍
D.如果電源正負極反接,則下端產(chǎn)生大量CL,使界面不再清晰,實驗失敗
19、下列液體中,滴入水中出現(xiàn)分層現(xiàn)象,滴入熱的氫氧化鈉溶液中分層現(xiàn)象不會逐漸消失的是(不考慮有機物的揮
發(fā))()
A.濱乙烷B.乙醛C.橄欖油D.汽油
20、PbCL是一種重要的化工材料,常用作助溶劑、制備鉛黃等染料。工業(yè)生產(chǎn)中利用方鉛礦精礦(主要成分為PbS,
含有FeS2等雜質(zhì))和軟鎰礦(主要成分為MnCh)制備PbCL的工藝流程如圖所示。
MNaCINaOH
FdOHh.0*洽PM'I
已知:i.PbCh微溶于水
ii.PbCh(s)+2CF(aq)^PbC142(aq)AH>0
下列說法不正確的是()
+2+2
A.浸取過程中MnO2與PbS發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:8H+2Cl+PbS+4MnO2=PbC12+4Mn+SO4+4H2O
B.PbCL微溶于水,浸取劑中加入飽和NaCl溶液會增大其溶解性
C.調(diào)pH的目的是除去Fe3+,因此pH越大越好
D.沉降池中獲得PbCL采取的措施有加水稀釋、降溫
21、如圖是部分短周期元素原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系圖。字母代表元素,分析正確的是
A.R在周期表的第15列
B.Y、Q兩種元素的氣態(tài)氫化物及其最高價氧化物的水化物均為強酸
C.簡單離子的半徑:X>Z>M
D.Z的單質(zhì)能從M與Q元素構(gòu)成的鹽溶液中置換出單質(zhì)M
22、用電化學(xué)法制備LiOH的實驗裝置如圖,采用惰性電極,a口導(dǎo)入LiCl溶液,b口導(dǎo)入LiOH溶液,下列敘述正
確的是()
A.通電后陽極區(qū)溶液pH增大
B.陰極區(qū)的電極反應(yīng)式為4OHT-4e-=O2T+2H2O
C.當(dāng)電路中通過Imol電子的電量時,會有0.25mol的CL生成
D.通電后Li+通過交換膜向陰極區(qū)遷移,LiOH濃溶液從d口導(dǎo)出
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)某藥物中間體X的合成路線如下:
已知:①RX+HL—>R「+HX;@-NH2+RCHO------->RCH=N-;
PC15/ZnBr2
@R-OH④。心。
POC13
請回答:
(1)F的結(jié)構(gòu)簡式為o
(2)下列說法正確的是。
AH-X的反應(yīng)類型屬于加成反應(yīng)
B化合物F具有弱堿性
C化合物G能發(fā)生取代、消去、還原反應(yīng)
D化合物X的分子式為C23H27O3N9
(3)寫出B-C的化學(xué)方程式。
1
(4)/可以轉(zhuǎn)化為HNC^-O-。。設(shè)計以苯酚和乙烯為原料制備飛QOH的合成
路線(用流程圖表示,無機試劑任選)o
(5)寫出化合物B同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
①分子中有一個六元環(huán),無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu);
②1H-NMR譜表明分子中有2種氫原子;IR譜顯示存在一CN。
24、(12分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香燃A制備G的合成路線如圖:
請回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為;C中官能團的名稱是o
(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是,該反應(yīng)類型是o
(3)已知毗陡是一種有機堿,在反應(yīng)⑤中的作用是
(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為
(5)G的相對分子質(zhì)量為o
(6)TlGHKOz)是E在堿性條件下的水解產(chǎn)物,同時符合下列條件的T的同分異構(gòu)體有一種。其中核磁共振氫譜
上有4組峰且峰面積比為1:2:2:2的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為o
①-NH?直接連在苯環(huán)上;②能與新制氫氧化銅懸濁液共熱產(chǎn)生紅色固體。
(7)參照上述合成路線,以CH3cH2coeI和「;一OCH2cH3為原料,經(jīng)三步合成某化工產(chǎn)品
CH3cH20—NHC0CH,CH,的路線為(其他無機試劑任選)。
25、(12分)某校學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計實驗,制備(NHD2Fe(SO4)2?6%0并探究其分解規(guī)律。實驗步驟如下:
I.稱取7.0g工業(yè)廢鐵粉放入燒杯中,先用熱的Na2c03溶液洗滌,再水洗,最后干燥。
II.稱取6.0g上述處理后的鐵粉加入25mL某濃度硫酸中加熱,加熱過程中不斷補充蒸儲水,至反應(yīng)充分。
nr冷卻、過濾并洗滌過量的鐵粉,干燥后稱量鐵粉的質(zhì)量。
IV.向步驟m的濾液中加入適量(NH4)2s04晶體,攪拌至晶體完全溶解,經(jīng)一系列操作得干燥純凈的(NH4)2Fe(SO4)
2?6H2OO
V.將(NH4)2Fe(SO4)2?6H2。脫水得(NHD2Fe(SO4)2,并進行熱分解實驗。
已知在不同溫度下FeSO4?7H2O的溶解度如表:
溫度(℃)1103050
溶解度(g)14.017.025.033.0
回答下列問題:
(1)步驟I用熱的Na2c03溶液洗滌工業(yè)廢鐵粉的目的是步驟H中設(shè)計鐵粉過量,是為了加熱反應(yīng)過程中需
不斷補充蒸儲水的目的是一。
(2)步驟III中稱量反應(yīng)后剩余鐵粉的質(zhì)量,是為了
(3)(NH4)2Fe(SO4)2分解的氣態(tài)產(chǎn)物可能有N2、N%、SO2>SO3及水蒸氣,用下列裝置檢驗部分產(chǎn)物。
il小
51
①檢驗氣態(tài)產(chǎn)物中的SO2和SO3時,裝置連接順序依次為_(氣流從左至右);C中盛放的試劑為―。
②裝置A的作用是
③檢驗充分分解并冷卻后的瓷舟中鐵的氧化物中是否含有二價鐵,需用到的試劑為
26、(10分)PbCrCh是一種黃色顏料,制備PbCrCh的一種實驗步驟如圖1:
6moi?L-NaOH溶液6%HQz溶液
??I(__,
CrCh溶液>制NaCrOz(aq)—>氧化—>煮沸—>冷卻液—?-----?PbCrO<
小火加熱
已知:①Cr(OH)3(兩性氫氧化物)呈綠色且難溶于水
②Pb(NO3)2、Pb(CH3COO)2均易溶于水,PbCrO4的Ksp為2.8x10-13,Pb(OH)2開始沉淀時pH為7.2,完全
沉淀時pH為8.7。
③六價鋁在溶液中物種分布分數(shù)與pH關(guān)系如圖2所示。
4
不
檸
益
案
親
愛
至
*
④PbCrO4可由沸騰的鋁酸鹽溶液與鉛鹽溶液作用制得,含PbCrO4晶種時更易生成
(1)實驗時需要配置100mL3moi?L-iCrCb溶液,現(xiàn)有量筒、玻璃棒、燒杯,還需要玻璃儀器是__。
(2)“制NaCrCh(aq)”時,控制NaOH溶液加入量的操作方法是。
(3)“氧化”時H2O2滴加速度不宜過快,其原因是;“氧化”時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
(4)“煮沸”的目的是o
(5)請設(shè)計用“冷卻液”制備PbCrO4的實驗操作:[實驗中須使用的試劑有:6moi?L-1的醋酸,0.5mol?L-】Pb(NO3)
2溶液,pH試紙]。
27、(12分)硫代硫酸鈉晶體(Na2s2O3-5H2O)俗名“大蘇打”。已知它易溶于水,難溶于乙醇,在中性或堿性環(huán)境
中穩(wěn)定,受熱、遇酸易分解。某實驗室模擬工業(yè)硫化堿法制取硫代硫酸鈉,其反應(yīng)裝置及所需試劑如圖:
(1)裝置甲中,a儀器的名稱是;a中盛有濃硫酸,b中盛有亞硫酸鈉,實驗中要控制SO2生成速率,
可以采取的措施有(寫出一條即可)。
(2)裝置乙的作用是o
(3)裝置丙中,將Na2s和Na2cCh以2:1的物質(zhì)的量之比配成溶液再通入SO2,便可制得Na2s2O3和CO2o反應(yīng)的
化學(xué)方程式為:o
(4)本實驗所用的Na2cCh中含少量NaOH,檢驗含有NaOH的實驗方案為。(實驗中供選用的試劑及儀器:
CaCL溶液、Ca(OH)2溶液、酚酥溶液、蒸儲水、pH計、燒杯、試管、滴管.提示:室溫時CaCCh飽和溶液的pH=9.5)
(5)反應(yīng)結(jié)束后過濾丙中的混合物,濾液經(jīng)蒸發(fā)、結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥等得到產(chǎn)品,生成的硫代硫酸鈉粗品可用
洗滌。為了測定粗產(chǎn)品中Na2s2O3-5H20的含量,采用在酸性條件下用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定的方法(假
設(shè)粗產(chǎn)品中的雜質(zhì)與酸性KMnCh溶液不反應(yīng))-稱取1.50g粗產(chǎn)品溶于水,用0.20mol?LKMiiCh溶液(加適量稀
硫酸酸化)滴定,當(dāng)溶液中S2。;一全部被氧化為S。:時,消耗高鎰酸鉀溶液體積40.00mL。
①寫出反應(yīng)的離子方程式:o
②產(chǎn)品中Na2s2O3-5H20的質(zhì)量分數(shù)為(保留小數(shù)點后一位)o
28、(14分)有機物G是一種食品香料,其香氣強度為普通香料的3?4倍.G的合成路線如下:
H0子丫21券烹度匏C2H§0個「^旦'C2H$0
CH30cH-CH30cH2。-!!^②NSHNaO-^
ABC
nFG
已知:R-CH=CH2R_CHO+HCHO
@Zn
填空:
(1)該香料長期暴露于空氣中易變質(zhì),其原因是.
(2)寫出A中任意一種含氧官能團的名稱,由C到D的反應(yīng)類型為.
(3)有機物E的結(jié)構(gòu)簡式為.
(4)有機物G同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體有種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式
①與FeCb溶液反應(yīng)顯紫色;
②可發(fā)生水解反應(yīng),其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫.
(5)寫出以◎pCH=CHCH3為原料制備◎pCHzOOCC'的合成路線流程圖(無機試劑任用)
合成路線流程圖示例如下:CH3cH4H普CHEH丑CHzBrCH曲.
29、(10分)非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:
回答下列問題
⑴A的化學(xué)名稱是,C中含氧官能團的名稱為
⑵上述反應(yīng)中,反應(yīng)①的條件是,過程①屬于_____反應(yīng)
(3)反應(yīng)②發(fā)生的是取代反應(yīng),且另一種產(chǎn)物有HBr,寫出由B生成。的化學(xué)方程式
(4)有機物M與非諾芬互為同分異構(gòu)體,M滿足下列條件:
I.能與NaHCCh溶液反應(yīng),且能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
II.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán)
M的結(jié)構(gòu)有種,寫出其中一種不能與濃濱水發(fā)生取代反應(yīng)的M的結(jié)構(gòu)簡式_________
OHH3c()
⑸根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以“廠廠”為原料制備,\,CH路線流程圖(無機試劑任
H3C-CH-CH3H,C(Y
CH,
用)_________
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、C
【解題分析】
圖中曲線①B(0H)2,②為B(OH)+③為B";交點a處對應(yīng)加入的鹽酸溶液的體積為5mL時,反應(yīng)生成等濃度的B(OH)C1
和B(OH)z混合液,由于兩種溶質(zhì)水解電離能力不同,所以B(0H)2、B(OH)+濃度分數(shù)5不相等,A錯誤;當(dāng)加入的鹽
酸溶液的體積為10mL時,溶液為B(OH)CL溶液顯酸性,根據(jù)B(0H)z(Ki=5.9X102%=6.4X10為)可知,
++2++2+
c(Cl)>c(B(OH))>c(H)>C(B)>C(0H),B錯誤;交點b處時,c(B(OH))=c(B"),根據(jù)B(OH)*B+OH,K2=
c(0H-)=6.4X10-5,C正確;當(dāng)加入的鹽酸溶液的體積為15mL時,生成等體積等濃度B(OH)Cl和BCL的混合液,存在
電荷守恒為c(Cr)+c(0E)=2C(B2+)+C(B(0H)*)+c(H*),D錯誤;正確選項C。
2、D
【解題分析】
A.因為草木灰中碳酸根水解顯堿性,氨態(tài)氮肥中俊根離子水解顯酸性,二者混合使用會發(fā)生雙水解反應(yīng)生成NH3,使
N元素流失,降低肥效,能用勒夏特列原理解釋,故A不選;
B.加入鹽酸后溶液中H+增多,可以抑制FeCb的水解,能用勒夏特列原理解釋,故B不選;
C.人體血液中含有緩沖物質(zhì),如:H2CO3/NaHCO3,人們食用了酸性食品或堿性食品后,通過平衡移動使血液pH值
穩(wěn)定在7.4±0.05,能用勒夏特列原理解釋,故C不選;
D.工業(yè)制硫酸鍛燒鐵礦時將礦石粉碎,是增大礦石與空氣接觸面積,與勒夏特列原理無關(guān),故D選;
故答案為D?
3、A
【解題分析】
縱觀反應(yīng)始終,容易看出只有兩種元素的價態(tài)有變化,其一是Cu到Cu(NOj)2,每個Cu升2價,失2個電子;另
51.2g
一個是HNO3至!jNaNCh,每個N降2價,得2個電子。51.2gCu共失電子刀1~-x2=1.6mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒
可知,銅失去的電子等于HNO3到NaNCh得到的電子,所以溶液中n(NaNCh)==0.8mol,氣體與氫氧化鈉反應(yīng)的
+
鹽溶液為NaNCh、NaNCh混合溶液,根據(jù)鈉離子守恒有n(NaNO3)+n(NaNO2)=n(Na),所以溶液中n(NaNO3)
=n(Na+)-n(NaNOz)=0.5Lx2mol/L-0.8mol=0.2mol,故選A。
4、A
【解題分析】
A.以NaCl溶液或NaOH溶液為電解液時,正極上氧氣得電子生成氫氧根離子,電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e===4OH
",故A正確;
--
B.以NaOH溶液為電解液時,A1易失去電子作負極,電極反應(yīng)為:AH-4OH--3e=A102+2H20,故B錯誤;
C.以NaOH溶液為電解液時,總反應(yīng)為:4A1+40H-+302=4A102+2H20,氫氧根離子參加反應(yīng),所以溶液的堿性降低,
故C錯誤;
D.放電時,電子從負極沿導(dǎo)線流向正極,故D錯誤;
故選Ao
5、C
【解題分析】
A.未注明是在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成的22.4L氣體,故無法計算轉(zhuǎn)移的電子數(shù),A選項錯誤;
B.5NH4NO3普=2HNO3+4N2T+9H20反應(yīng)中,錢根離子中被氧化的N元素化合價由-3價升高為N之中的0價,共
失去15個電子,被還原的氮元素由硝酸根中+5價降低為氮氣中的0價,共得到15個電子,則生成28g(即lmol)氮
氣,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為?=3.75mol,個數(shù)為3.75NA,B選項錯誤;
C.過量的鐵在lmol中然燒,C12被還原為C1-,共轉(zhuǎn)移2moi電子,數(shù)目為2NA,C選項正確;
182,8218
D.由2H和O所組成的水化學(xué)式為H2O,一個H2O含有1x2+10=12個中子,Ug2H產(chǎn)。的物質(zhì)的量為0.5mol,
則含有的中子數(shù)為6NA,D選項錯誤;
答案選C。
6、C
【解題分析】
A.酸性條件下,硝酸根離子能把亞硫酸鹽氧化生成硫酸鹽,故A錯誤;
B.應(yīng)先加氯化鋼,再加碳酸鈉,然后過濾,再加鹽酸可除去粗鹽中含有的硫酸鈣雜質(zhì),故B錯誤;
C.亞鐵離子遇KSCN溶液不變色,滴加氯水后亞鐵離子被氧化生成鐵離子,遇KSCN溶液變紅色,可證明溶液中含
有Fe2+,故C正確;
D.硝酸具有強氧化性,可氧化碘離子,不能說明H2O2的氧化性比L強,故D錯誤;
答案選C。
【題目點撥】
本題考查物質(zhì)的檢驗和鑒別實驗方案的設(shè)計,把握常見離子的檢驗方法為解答的關(guān)鍵,注意離子檢驗中排除干擾及試
劑的加入順序。
7、B
【解題分析】
A.X中能與NaOH反應(yīng)的官能團是竣基和酯基,Imol竣基能消耗ImolNaOH,X中酯基水解成竣基和酚羥基,都能
與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),Imol這樣的酯基,消耗2moiNaOH,即ImoIX最多能與3mo【NaOH反應(yīng),故A說法正確;
B.Y中含有羥基,對比X和Y的結(jié)構(gòu)簡式,Y和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到X,故B說法錯誤;
C.碳碳雙鍵及連接苯環(huán)的碳原子上含有H原子的結(jié)構(gòu)都能與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng),而使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,
故C說法正確;
D.X中只有碳碳雙鍵能和澳發(fā)生加成反應(yīng),Y中碳碳雙鍵能和漠發(fā)生反應(yīng),兩種有機物與漠反應(yīng)后,X、Y中手性碳
原子都是4個,故D說法正確;
答案:Bo
8、C
【解題分析】
A.原電池中陰離子應(yīng)該向負極移動;
B.電池的“理論比能量”指單位質(zhì)量的電極材料理論上能釋放出的最大電能,即單位質(zhì)量的電極材料失去電子的物質(zhì)
的量越多,則得到的電能越多;
C.負極M失電子和OH-反應(yīng)生成M(OH)2;
D.由正極電極反應(yīng)式O2+2H2O+4e-=4OJT有O2?4OJF?4e1當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移4moi電子時,消耗氧氣Imol,但
空氣中氧氣只占體積分數(shù)21%,據(jù)此計算判斷。
【題目詳解】
A.原電池中陰離子應(yīng)該向負極移動,金屬M為負極,所以電解質(zhì)中的陰離子向金屬M方向移動,故A錯誤;
B.電池的“理論比能量”指單位質(zhì)量的電極材料理論上能釋放出的最大電能,則單位質(zhì)量的電極材料失去電子的物質(zhì)
的量越多則得到的電能越多,假設(shè)質(zhì)量都是1g時,這三種金屬轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量分別為,rx2mol=^-mok—x3mol
=—mol,—x2mol=—i―mol,所以Al-空氣電池的理論比能量最高,故B錯誤;
96532.5
C.負極M失電子和OT反應(yīng)生成M(OH)2,則正極反應(yīng)式為2M—4e-+4OIT=2M(OH)2,故C正確;
D.由正極電極反應(yīng)式O2+2H2O+4e-=4OIF有th?401r?4e1當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移4moi電子時,消耗氧氣ImoL即
22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),但空氣中氧氣只占體積分數(shù)21%,所以空氣不止22.4L,故D錯誤;
故答案選Co
【題目點撥】
明確電極上發(fā)生的反應(yīng)、離子交換膜作用、反應(yīng)速率影響因素、守恒法計算是解本題關(guān)鍵,注意強化電極反應(yīng)式書寫
訓(xùn)練。
9、C
【解題分析】
A.根據(jù)控制變量的原則,兩試管中液體的總體積不等,無法得到正確結(jié)論,故A錯誤;
B.HC1O溶液具有漂白性,應(yīng)選pH計測定,故B錯誤;
C.亞鐵離子、氯離子均能被高鎰酸鉀氧化,溶液褪色,不能證明溶液中含有Fe2+,故C正確;
D.活化能越小,反應(yīng)速率越快,試管①產(chǎn)生氣泡快,則加入FeCb時,雙氧水分解反應(yīng)的活化能較小,故D錯誤;
故答案為Co
10、B
【解題分析】
A.檢驗鹵代燃中鹵素原子的種類,要將鹵素原子轉(zhuǎn)變成鹵素離子,再進行檢驗;因此,先加NaOH溶液,使鹵代燒
水解,再加硝酸酸化后,方可加入AgNO3,通過觀察沉淀的顏色確定鹵素原子的種類,選項中缺少加入硝酸酸化的步
驟,A項錯誤;
B.層析法的原理即利用待分離的混合物中各組分在某一物質(zhì)(稱作固定相)中的親和性差異,如吸附性差異,溶解性(或
分配作用)差異讓混合物溶液(稱作流動相)流經(jīng)固定相,使混合物在流動相和固定相之間進行反復(fù)吸附或分配等作用,
從而使混合物中的各組分得以分離;紙上層析分離能溶于水的物質(zhì)時,固定相是吸附在濾紙上的水,流動相是與水能
混合的有機溶劑(如醇類),實驗結(jié)束后,出現(xiàn)在濾紙靠上方位置的離子,其在流動相中分配更多,出現(xiàn)在濾紙靠下方
位置的離子,其在固定相中分配更多;因此藍色斑點反映的銅離子,在固定相中分配更多,B項正確;
C.移液管量取溶液體積的精度是0.01mL,此外,容量瓶不可用于稀釋溶液,C項錯誤;
D.量筒的精確度是0.1mL,因此無法用量筒精確量取25.00mL的液體,D項錯誤;
答案選B。
11、A
【解題分析】
A.通過分析反應(yīng)前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)過程中甲分子發(fā)生了1,4加成,形成了一個新的碳碳雙鍵,乙分子也發(fā)生
了加成最終與甲形成了六元環(huán);A項正確;
B.由于甲分子中存在一個sp3雜化的形成了4條單鍵的碳原子,所以甲分子內(nèi)的所有原子不可能共平面;B項錯誤;
C.由乙的結(jié)構(gòu)可知,乙的分子式為:C4H$"00;C項錯誤;
D.酯在堿性條件下水解,產(chǎn)物竣酸會與堿反應(yīng)生成竣酸鹽,所以丙在堿性條件下水解的產(chǎn)物為CH3180H和
,D項錯誤;
答案選A。
12、A
【解題分析】
氨堿法對濾液的處理是加熟石灰使氨氣循環(huán),產(chǎn)生的CaCL用途不大,而侯氏制堿法是對濾液通入二氧化碳、氨氣,
結(jié)晶出的NHKl,其母液可以作為制堿原料。
【題目詳解】
氨堿法缺點:大量CaCk用途不大,NaCl利用率只有70%,約有30%的NaCl留在母液中,侯氏制堿法的優(yōu)點:把合成
氨和純堿兩種產(chǎn)品聯(lián)合生產(chǎn),提高了食鹽利用率,縮短了生產(chǎn)流程,減少了對環(huán)境的污染,降低了純堿的成本。保留
了氨堿法的優(yōu)點,消除了它的缺點,使食鹽的利用率提高到96%,故選A。
13、B
【解題分析】
A.該實驗為蒸儲,溫度計水銀球應(yīng)置于蒸儲燒瓶支管處,以便測量蒸汽的溫度,A錯誤;
B.該實驗為蒸發(fā),蒸發(fā)指蒸去溶劑從而得到溶質(zhì)固體,因而蒸發(fā)NaCl溶液獲得NaCl晶體,B正確;
C.銅與濃硫酸反應(yīng)需要加熱,該裝置中未添加酒精燈,C錯誤;
D.過氧化氫與二氧化鎰反應(yīng)生成的氧氣會從長頸漏斗溢出,從而無法測量化學(xué)反應(yīng)速率,應(yīng)該用分液漏斗,D錯誤。
故答案選B。
14、D
【解題分析】
A.鈉原子原子核外有11個電子,A錯誤;
B.過氧化鈉是離子化合物,B錯誤;
C.碳酸氫鈉只能完全電離產(chǎn)生鈉離子和碳酸氫根離子,C錯誤;
D.次氯酸鈉溶液顯堿性是由于次氯酸根的水解造成的,D正確;
答案選D。
15、C
【解題分析】
由于氨氣極易溶于水,則a處通入CO2,b處通入氨氣。氨氣溶于水顯堿性,所以在氨氣過量的條件下最終得到的是
碳酸鈣;
答案選C。
16、B
【解題分析】
A.廢舊玻璃可以回收熔化再利用,所以應(yīng)屬于可回收物,A正確;
B.鉛酸電池中含有鉛、硫酸等污染環(huán)境的物質(zhì),屬于危險廢物,B錯誤;
C.殺蟲劑有毒性,會污染環(huán)境,屬于有害垃圾,C正確;
D.蔬菜、瓜果、皮核、蔗渣、茶葉渣等都來自家庭產(chǎn)生的有機易腐垃圾,屬于廚余垃圾,D正確;
故選B。
17、D
【解題分析】
煤的綜合利用是指通過物理或化學(xué)加工等途徑,回收和利用煤中的各種有益組分,以獲得多種產(chǎn)品的方法,包括煤的
氣化、液化和干儲,均屬于煤的綜合利用;而裂解是石油的綜合利用的方法。
故選:D。
18、D
【解題分析】
裝置中上邊的Pt電極與外電源負極相連,作為陰極;下端的Cd電極與外電源的正極相連,作為陽極;題中指出Cd
的金屬活動性大于Cu,所以陽極發(fā)生Cd的氧化反應(yīng),陰極則發(fā)生H+的還原反應(yīng);如果把電源的正負極反接,則Pt
電極為陽極,cr的在Pt電極處被氧化生成Ch,Cd電極為陰極發(fā)生的是還原反應(yīng)。
【題目詳解】
A.通電后,Pt為陰極,Cd為陽極,所以H+和Cd?+向Pt電極遷移,Ct向Cd電極遷移,A項正確;
B.通電后Pt為陰極,Cd為陽極,分別發(fā)生發(fā)生H+的還原反應(yīng)和Cd的氧化反應(yīng),所以總反應(yīng)方程式為:
電解
Cd+2HC1==CdCl2+H2T?B項正確;
C.由于通過該界面的總電量為5.0C,其中H+遷移的電量為4.1C,所以C1-遷移的電量為0.9C,所以HC1溶液中H+
遷移速率約為C1-的4.6倍,C項正確;
D.正負極若反接,則上端的Pt電極為陽極,cr在Pt電極處發(fā)生氧化反應(yīng)生成Cl2,D項錯誤;
答案選D。
19、D
【解題分析】
A.濱乙烷不溶于水,滴入水中會分層,若再加入氫氧化鈉溶液,澳乙烷能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成乙醇和漠化鈉,
分層現(xiàn)象逐漸消失,故不選A;
B.乙醛溶于水,滴入水中不出現(xiàn)分層現(xiàn)象,故不選B;
C.橄欖油屬于油脂,不溶于水,滴入熱的氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng),分層現(xiàn)象逐漸會消失,故不選C;
D.汽油不溶于水,不與氫氧化鈉溶液反應(yīng),滴入熱的氫氧化鈉溶液中時分層現(xiàn)象不會消失,故選D。
20、C
【解題分析】
方鉛礦精礦(主要成分為PbS,含有FeS2等雜質(zhì))和軟鎰礦(主要成分為MnO2)中加入稀鹽酸,根據(jù)酸性廢液中含有硫酸
根離子礦渣,PbS中S元素被氧化成SO42,貝?。莅l(fā)生反應(yīng)為4MnO2+PbS+8HCl=3MnC12+PbC12+MnSO4+4H2O,加入
NaCl促進反應(yīng)PbC12(s)+2C「(aq)UPbCH(aq)正向移動。加入NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3沉淀,
過濾得到Fe(OH)3、礦渣和濾液;PbCL微溶于水,將溶液沉降過濾得到PbCd
+2+2
A.浸取過程中Mn(h與PbS發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子反應(yīng)為:8H+2CF+PbS+4MnO2=PbC12+4Mn+SO4+4H2O,
正確,A不選;
22
B.發(fā)生PbCl2(s)+2Cr(aq);±PbCl4-(aq),加入NaCl增大c(C「),有利于平衡正向移動,將PbCL(s)轉(zhuǎn)化為PbCl4(aq),
正確,B不選;
C.調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3沉淀,除去溶液中的Fe3+,但應(yīng)避免同時生產(chǎn)Mn(OH)2沉淀,pH不能過大,
錯誤,C選;
2
D.已知:PbC12(s)+2Cr(aq)^PbCl4(aq)AH>0,可以通過加水稀釋、降溫促進反應(yīng)逆向進行,獲得PbCL,正確,
D不選。
答案選C。
21、C
【解題分析】
從圖可看出X、Y在第二周期,根據(jù)原子序數(shù)知道X是O元素,Y是F元素,同理可知Z是Na元素,M是A1元素,
R是Si元素,Q是C1元素。
【題目詳解】
A.R是Si元素,在周期表中位于第14列,故A錯誤;
B.Y是F元素,沒有正化合價,沒有含氧酸,故B錯誤;
C.X、Z、M的簡單離子都是10電子結(jié)構(gòu),電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則簡單離子的半
徑:X>Z>M,故C正確;
D.Z是Na元素,鈉與鋁鹽溶液反應(yīng)時,先與水反應(yīng),不能置換出AL故D錯誤;
故選C。
22、D
【解題分析】
A、左端為陽極,陽極上失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)2a—2e-=CLT,氯氣溶于水生成鹽酸和次氯酸,pH有所降低,故
錯誤;
B、右端是陰極區(qū),得到電子,反應(yīng)是2H++2e-=H2f,故錯誤;
C、根據(jù)選項A的電極反應(yīng)式,通過Imol電子,得到0.5moICL,故錯誤;
D、根據(jù)電解原理,陽離子通過陽離子交換膜,從正極區(qū)向陰極區(qū)移動,LiOH濃溶液從d口導(dǎo)出,故正確。
二、非選擇題(共84分)
HO
23、HQ?粼11Hz或HOCH2cH2NHNH2BCD&+
【解題分析】
從E到F的分子式的變化分析,物質(zhì)E和NH2NH2的反應(yīng)為取代反應(yīng),另外的產(chǎn)物為氯化氫,則推斷B的結(jié)構(gòu)簡式為
O
0(xmioi,,根據(jù)信息①分析,c的結(jié)構(gòu)簡式為HEN
反O,E的結(jié)構(gòu)簡式為
H
CKO
HOCH2cH2cLF的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2cH2NHNH2。
【題目詳解】
⑴根據(jù)以上分析可知F的結(jié)構(gòu)簡式為“aW或HOCH2cH2NHNH2;
⑵A.H的結(jié)構(gòu)中含有氯原子,結(jié)合信息①分析,H-X的反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng),故錯誤;
B.化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2cH2NHNH2,含有氨基,具有弱堿性,故正確;
C.化合物G含有的官能團為羥基,?;嫉p鍵,碳碳雙鍵,所以能發(fā)生取代、消去、還原反應(yīng),故正確;
D.結(jié)合信息①分析,H的分子式為Ci2Hl2O2N7CL與之反應(yīng)的分子式為G1H16ON2,該反應(yīng)為取代反應(yīng),生成的另
外的產(chǎn)物為氯化氫,則化合物X的分子式為C23H27O3N9,故正確。選BCD;
JfJCI
(3)B到C為取代反應(yīng),方程式為:命COMM+d'w」O+HC1;
⑷以苯酚和乙烯為原料制備HN'QH的合成路線,從逆推方法入手,需要合成的物質(zhì)為HINT;―)一OH
和HN(CH2CH2Br)2,><術(shù)一:OH由苯酚和濃硝酸反應(yīng)生成,乙烯和澳發(fā)生加成反應(yīng)生成1,
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