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第第頁模塊一:有機化學(xué)第一節(jié):認(rèn)識有機化合物——烷烴、芳香烴班級:姓名:.【教學(xué)目標(biāo)】1.認(rèn)識烷烴和芳香烴的組成和結(jié)構(gòu)特點,比較這些有機化合物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的差異。2.掌握烷烴和芳香烴的化學(xué)性質(zhì)及用途?!窘虒W(xué)重點、難點】烷烴和芳香烴的化學(xué)性質(zhì)及用途。課前學(xué)習(xí)任務(wù)一、寫出下列方程式(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機化合物)1.烷烴(官能團:無)(1)光照下鹵代(取代)反應(yīng):甲烷和氯氣的一取代反應(yīng)。(2)可燃燒(氧化):甲烷燃燒。2.芳香烴(1)苯(官能團:無;注意:與溴水、酸性高錳酸鉀溶液都不反應(yīng))①取代反應(yīng)(硝化、磺化、鹵代Fe或Fe3+作催化劑)苯和硝酸。苯和硫酸。苯和液溴。②加成反應(yīng)與H2反應(yīng)。(2)苯的同系物(官能團:無)①取代反應(yīng)甲苯和氯氣,氯化鐵做催化劑。甲苯和氯氣,光照。甲苯與濃硝酸反應(yīng)。②使酸性KMnO4溶液褪色(氧化)甲苯使酸性KMnO4溶液褪色。二、正誤判斷(1)苯分子內(nèi)有三個雙鍵,所以能使溴水褪色,能使酸性KMnO4溶液褪色。()(2)苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色。()(3)乙苯、苯乙烯、二甲苯均為苯的同系物。()(4)苯的結(jié)構(gòu)特點是具有介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵,因此苯的性質(zhì)特點是易取代,能加成,難氧化。()(5)烷烴分子中碳原子均采取sp3雜化,因此烷烴屬于鏈烴,但并不是直線狀。()(6)烷烴的特征反應(yīng)是取代反應(yīng),不飽和烴的特征反應(yīng)是加成反應(yīng)。()(7)烷烴的同分異構(gòu)體之間,支鏈越多,沸點越低。()課堂學(xué)習(xí)任務(wù)考向1烷烴和芳香烴的命名1.寫出下列有機化合物的名稱或根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式。的名稱為。(2)的名稱為。(3)的名稱為。(4)的名稱為。考向2芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2.(2022·遼寧卷)下列關(guān)于苯乙炔()的說法正確的是()A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.分子中最多有5個原子共直線C.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.可溶于水考向3芳香烴的化學(xué)性質(zhì)3.[2023·遼寧沈陽期中]下列關(guān)于苯的說法中正確的是()A.反應(yīng)①在常溫下能進(jìn)行,其有機產(chǎn)物是B.反應(yīng)②為加成反應(yīng),產(chǎn)物是三硝基甲苯C.反應(yīng)③能發(fā)生加成反應(yīng)是因為苯分子中含有碳碳雙鍵D.反應(yīng)④能發(fā)生,現(xiàn)象是酸性KMnO4考向4實驗探究4.[2023·山西運城期中]某實驗小組利用如圖裝置制取溴苯,并提純和檢驗產(chǎn)物。下列說法正確的是()A.分液漏斗中是苯和溴水的混合物B.實驗結(jié)束后打開裝置A下端活塞后,錐形瓶底部有紅褐色沉淀生成C.裝置D中有淡黃色沉淀生成,不能證明苯發(fā)生了取代反應(yīng)D.裝置A中生成溴苯的化學(xué)方程式為考向5有機化學(xué)概念或性質(zhì)的判斷5.(2024·江蘇卷)下列有關(guān)反應(yīng)描述正確的是()A.催化氧化為,斷裂鍵B.氟氯烴破壞臭氧層,氟氯烴產(chǎn)生的氯自由基改變分解的歷程C.丁烷催化裂化為乙烷和乙烯,丁烷斷裂鍵和鍵D.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石,碳原子軌道的雜化類型由轉(zhuǎn)變?yōu)檎n后學(xué)習(xí)任務(wù)基礎(chǔ)篇1.下列有關(guān)物質(zhì)的命名正確的是()A.CH3CH(OH)CH(CH3)23-甲基-2-丁醇2.[2023·安徽滁州月考]納米分子機器日益受到關(guān)注,機器的“車輪”常用組件如圖所示。下列說法正確的是()①與③互為同分異構(gòu)體B.②與④互為同分異構(gòu)體C.①②④均屬于不飽和烴D.①②④的一氯代物均只有1種(不考慮立體異構(gòu))3.(2022·重慶卷)PEEK是一種特種高分子材料,可由X和Y在一定條件下反應(yīng)制得,相應(yīng)結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是()A.PEEK是純凈物B.X與Y經(jīng)加聚反應(yīng)制得PEEKC.X苯環(huán)上H被Br所取代,一溴代物只有一種D.1molY與H2發(fā)生加成反應(yīng),最多消耗6molH24.(2024·湖南卷)下列有關(guān)化學(xué)概念或性質(zhì)的判斷錯誤的是()A.分子是正四面體結(jié)構(gòu),則沒有同分異構(gòu)體B.環(huán)己烷與苯分子中鍵的鍵能相等C.甲苯的質(zhì)譜圖中,質(zhì)荷比為92的峰歸屬于D.由與組成的離子液體常溫下呈液態(tài),與其離子的體積較大有關(guān)5.下列是甲苯的有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物沒有標(biāo)出),下列有關(guān)敘述正確的是()A.反應(yīng)①為取代反應(yīng),其產(chǎn)物可能是B.反應(yīng)②的現(xiàn)象是火焰明亮并伴有濃煙C.反應(yīng)③為取代反應(yīng),反應(yīng)條件是加熱D.反應(yīng)④是1mol甲苯與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)6.已知:①+H2OΔH<0;②硝基苯沸點為210.9℃,蒸餾時選用空氣冷凝管。下列制取硝基苯的操作或裝置(部分夾持裝置略去)正確的是()提升篇7.(2024·全國甲卷)白藜蘆醇(化合物I)具有抗腫瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某課題組合成化合物I的路線。回答下列問題:(1)A中的官能團名稱為。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為。(4)由E生成F的化學(xué)方程式為。(5)已知G可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),G的化學(xué)名稱為。(6)選用一種鑒別H和I的試劑并描述實驗現(xiàn)象.
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