有機化學(xué)（山東聯(lián)盟-青島科技大學(xué)）智慧樹知到答案2024年青島科技大學(xué)

有機化學(xué)（山東聯(lián)盟-青島科技大學(xué)）青島科技大學(xué)智慧樹知到答案2024年第一章測試

共價鍵的斷裂方式主要有（

）

A:異裂B:非極性C:極性

D:均裂

答案:AD共價鍵的鍵長和鍵角決定分子的（

）

A:穩(wěn)定性B:立體形狀C:大小

D:反應(yīng)性

答案:B共價鍵的基本屬性包括（

）

A:鍵長B:鍵角C:鍵能D:鍵的極性

答案:ABCD鍵長可以用偶極矩來表示（

）

A:對B:錯

答案:B人工合成的第一種有機化合物是尿素。（

）

A:對B:錯

答案:A

第二章測試

國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會的簡寫是（

）

A:

APECB:

TLCC:

IUPAC

答案:C目前主要使用的有機化合物命名法是指（

）

A:俗名B:衍生物命名法C:習(xí)慣命名法D:系統(tǒng)命名法

答案:D按照次序規(guī)則，下列哪個取代基最“大”（

）

A:甲基B:乙基C:氫D:氯

答案:D對有機化合物命名時，要充分考慮取代基體積的大小。（

）

A:對B:錯

答案:B當(dāng)存在幾種可能的編號時，要選用支鏈加和最小的編號方向。（

）

A:對B:錯

答案:B

第三章測試

烷烴的空間構(gòu)型是（

）

A:線型B:四面體C:交叉式D:平面

答案:Bσ鍵是軌道“頭碰頭”交疊形成的化學(xué)鍵（

）

A:對B:錯

答案:A環(huán)己烷的主要構(gòu)象有（

）

A:重疊式和交叉式B:直立鍵和平伏鍵C:椅式和船式D:a鍵和e鍵

答案:C不穩(wěn)定的環(huán)烷烴是指（

）

A:五元環(huán)B:六元環(huán)C:四元環(huán)D:三元環(huán)

答案:CD烷烴是極性很小的化合物（

）

A:對B:錯

答案:A

第四章測試

命名化合物（）

A:順-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯B:E-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯C:Z-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯D:反-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯

答案:CDE/Z命名法與順反命名法沒有必然聯(lián)系（

）

A:錯B:對

答案:B雙鍵上烷基較多的烯烴比烷基少的烯烴親電加成活性相對較高（

）

A:錯B:對

答案:B下列反應(yīng)中，HCl選擇哪邊的雙鍵進行加成（

）

A:沒有區(qū)別B:不反應(yīng)C:環(huán)內(nèi)雙鍵D:環(huán)外雙鍵

答案:C下列化合物中氫原子的酸性最強的是（

）

A:乙烷B:乙烯C:乙炔

答案:C順反異構(gòu)題屬于構(gòu)象異構(gòu)體（）

A:錯B:對

答案:A共軛效應(yīng)的特點包括（）

A:鍵長趨于平均化B:電子定域C:分子穩(wěn)定性增加D:共平面

答案:ACD烯烴的穩(wěn)定性決定了其親電加成反應(yīng)的活性（）

A:對B:錯

答案:B下列反應(yīng)按照順式立體要求進行的有（）

A:烯烴硼氫化B:Na/液氨還原炔烴C:炔烴催化加氫D:烯烴與溴加成

答案:AC下列反應(yīng)按照反式立體要求進行的有（）

A:烯烴與溴加成B:炔烴催化加氫C:Na/液氨還原炔烴D:烯烴硼氫化

答案:AC

第五章測試

共振雜化體是分子的真實結(jié)構(gòu)（

）

A:錯B:對

答案:B芳烴的親電取代反應(yīng)常見的有（）

A:磺化B:硝化C:傅克反應(yīng)D:鹵化

答案:ABCD當(dāng)苯環(huán)上連有兩個不同類型取代基時，定位效應(yīng)由定位能力強的定位基決定。（

）

A:對B:錯

答案:B萘是由兩個苯環(huán)共用兩個碳原子并聯(lián)而成，因而萘的離域能是苯的兩倍。（

）

A:錯B:對

答案:A環(huán)丙烯π電子數(shù)為2，符合休克爾規(guī)則中4n+2的π電子數(shù)的要求，所以，環(huán)丙烯有芳香性。（

）

A:錯B:對

答案:A

第六章測試

分子產(chǎn)生手性的主要原因是（

）

A:穩(wěn)定性B:平面結(jié)構(gòu)C:不對稱性D:分子的大小

答案:C對于手性分子，只能使用Fischer投影式來表示其立體結(jié)構(gòu)。（

）

A:錯B:對

答案:A對映異構(gòu)體和順反異構(gòu)體都屬于旋光異構(gòu)體（×）

A:錯B:對

答案:A判斷分子是否具有手性的依據(jù)是分子是否有手性碳。（

）

A:錯B:對

答案:A分子中具有下列哪些結(jié)構(gòu)時，為非手性分子（）

A:不含手性碳B:對稱軸C:對稱中心

D:對稱面

答案:CD

第七章測試

消除反應(yīng)的方向一般遵循（）

A:雙分子消除B:扎氏規(guī)則C:馬氏規(guī)則D:單分子消除

答案:B鹵代烴親核取代活性最弱的是（）

A:氯乙烷B:芐基氯C:氯乙烯

答案:C下列哪個是SN2的反應(yīng)特征：（

）

A:叔鹵代烷反應(yīng)速率大于伯鹵代烷B:動力學(xué)一級反應(yīng)C:反應(yīng)分步進行D:產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化

答案:D在SN1反應(yīng)中,下列化合物反應(yīng)活性最大的是：（

）

A:2-氯戊烷B:1-氯戊烷C:2-甲基-3-氯丁烷D:芐基氯

答案:D下列化合物不可用于制備格氏試劑的溶劑？（

）

A:THFB:苯C:乙醚D:乙醇

答案:D

第八章測試

特征吸收區(qū)是指紅外吸收的（

）

A:1400cm-1以下B:伸縮振動區(qū)C:指紋區(qū)D:官能團區(qū)

答案:D紅外光譜主要研究（

）

A:遠紅外B:中紅外C:近紅外

答案:B如果化合物紅外吸收峰在1700cm-1有強吸收，則可能含有的結(jié)構(gòu)是（

）

A:羰基B:羥基C:炔烴D:烯烴

答案:A紅外光譜是吸收光譜（）

A:對B:錯

答案:A羰基的紅外吸收一般在多少波數(shù)附近（

）

A:1700B:3000C:2200D:3300以上

答案:A

第九章測試

核磁共振譜是吸收光譜（）

A:對B:錯

答案:A影響化學(xué)位移的主要因素有（）

A:誘導(dǎo)效應(yīng)B:空間效應(yīng)C:溶劑效應(yīng)D:各向異性效應(yīng)

答案:AD解析核磁共振氫譜時，哪些是重要信息（

）

A:化學(xué)位移B:峰的分裂C:官能團特征吸收D:峰面積

答案:ABD屏蔽效應(yīng)是由分子的空間位阻引起的（

）

A:錯B:對

答案:A苯環(huán)氫的化學(xué)位移一般在多少附近（

）

A:10以上B:4-5C:2-3D:7-8

答案:D

第十章測試

盧卡斯（lucas）試劑是把氯化鋅溶在稀鹽酸中。（

）

A:錯B:對

答案:A

伯醇在沙瑞特（Sarrett）試劑的作用可以轉(zhuǎn)變成醛。（

）

A:對B:錯

答案:A在頻哪醇重排中，體積較小的基團優(yōu)先遷移。（

）

A:錯B:對

答案:A在氫鹵酸的作用下，芳醚鍵斷裂，一般生成鹵代烴和酚。（

）

A:對B:錯

答案:A不對稱環(huán)氧化合物的開環(huán)方向和反應(yīng)條件沒有關(guān)系。（

）

A:對B:錯

答案:B

第十一章測試

因為酚不易被氧化，常用作抗氧劑（

）

A:對B:錯

答案:B下列酸性最強的是（）

A:環(huán)己醇B:苯酚C:碳酸D:苯甲醇

答案:C下列化合物酸性最弱的是（

）

A:對溴苯酚

B:苯酚C:對甲基苯酚D:對硝基苯酚

答案:C可以鑒別苯酚的有（

）

A:三氯化鐵B:溴水C:Lucas試劑D:硝酸銀乙醇溶液

答案:AB苯酚可以和碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳。（

）

A:對B:錯

答案:B

第十二章測試

醛、酮分子中α-氫原子在酸性或堿性條件下都能被鹵素取代（

）

A:對B:錯

答案:A

下列化合物那個不可以發(fā)生碘仿反應(yīng)？（）

A:乙酸B:丙酮C:乙醇D:乙醛

答案:A醛、酮的親核加成反應(yīng)活性順序為酮大于醛。（

）

A:對B:錯

答案:B醛酮與格氏試劑進行（

）反應(yīng)，可以用于制備醇類化合物。

A:親電取代反應(yīng)B:親核加成反應(yīng)C:親核取代反應(yīng)D:親電加成反應(yīng)

答案:B縮醛化反應(yīng)在有機合成上常用于保護醛基。（）

A:錯B:對

答案:B能自身發(fā)生Aldol縮合反應(yīng)的化合物有（）

A:甲醛B:丙酮C:丙烯醛D:苯甲醛

答案:B能與亞硫酸氫鈉飽和溶液生成沉淀的化合物是（）

A:異丙醇B:苯乙酮C:苯甲醛D:乙酸

答案:C醛酮與羥胺生成的產(chǎn)物是（）

A:腈B:腙C:肟D:肼

答案:C8碳以下的環(huán)狀酮也可以發(fā)生碘仿反應(yīng)（）

A:錯B:對

答案:A可以和醛反應(yīng)生成烯烴的試劑是（）

A:Wittig試劑B:Fehling試劑C:Tollens試劑D:Lucas試劑

答案:A

第十三章測試

甲酸是一元羧酸中酸性最強的（

）

A:錯B:對

答案:B羧酸可以和碳酸鈉反應(yīng)，放出二氧化碳

（

）

A:錯B:對

答案:B酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)（

）

A:對B:錯

答案:A為提高乙酸乙酯反應(yīng)的產(chǎn)率，可以采取的措施有（

）

A:升高反應(yīng)溫度B:除去生成的乙酸乙酯C:增加乙醇的量D:增加乙酸的量

答案:BCD羧酸衍生物的水解反應(yīng)速度最快的是（

）

A:酰胺B:酯C:酸酐D:酰氯

答案:D

第十四章測試

β-二羰基化合物也叫1,3-二羰基化合物。（）

A:對B:錯

答案:A分子內(nèi)的酯縮合反應(yīng)又稱為狄克曼縮合反應(yīng)，是合成五元或六元環(huán)狀β-酮酸酯的重要方法（）

A:對B:錯

答案:A乙酰乙酸乙酯和二鹵代烷物質(zhì)的量配比大于2:1時，生成的產(chǎn)物是環(huán)烷基取代的酮（）

A:錯B:對

答案:A下列化合物中，不能發(fā)生Claisen酯縮合反應(yīng)的是（

）

A:丙酸乙酯B:乙酸甲酯C:苯甲酸乙酯D:乙酸乙酯

答案:C酮酯縮合反應(yīng)屬于廣義的克萊森酯縮合反應(yīng)，生成的產(chǎn)物是（

）

A:β-二酮B:β-酮酸酯C:1,2-二酮D:β-酮酸

答案:A

第十五章測試

苯胺的堿性大于氨（）

A:錯B:對

答案:A下列含氮化合物堿性最強的是（

）

A:三甲胺B:甲胺C:二甲胺D:苯甲胺

答案:C苯胺的芳環(huán)上連有吸電子取代基時，該取代基在間位的堿性大于對位。（）

A:錯B:對

答案:B霍夫曼消除較少用于制備烯烴，常用于推測胺的結(jié)構(gòu)。（）

A:錯B:對

答案:B重氮鹽在次磷酸等還原劑作用下，能發(fā)生重氮基被氫原子取代的反應(yīng)，該反應(yīng)在合成上可作為去掉氨基或硝基的方法。（）

A:錯B:對

答案:B

第十六章測試

下列是五元雜環(huán)的有（

）

A:吡咯B:呋喃

C:吡啶D:噻吩

答案:ABD吡咯與強酸強堿均可成鹽（

）

A:對B:錯

答案:A下列屬于六元雜環(huán)的是（

）

A:吡咯B:吡啶C:糠醛D:苯

答案:B下列化合物芳香性最強的是（

）

A:噻吩B:吡咯C:苯D:呋喃

答案:C請用適當(dāng)?shù)霓k法除去甲苯中混有的少量吡啶。（

）

A:用稀HCl溶液洗滌B:用濃硫酸洗滌C:用稀NaOH溶液洗滌D:用濃NaOH洗滌

答案:A

第十七章測試

分子軌道對稱性守恒原理是Woodward等人發(fā)現(xiàn)的。（）

A:錯B:對

答案:B周環(huán)反應(yīng)在加熱時是以基態(tài)進行反應(yīng)的。（

）

A:對B:錯

答案:A下列屬于周環(huán)反應(yīng)的是（

）

A:雙烯合成反應(yīng)B:氧化還原C:自由基反應(yīng)D:離子型反應(yīng)

答案:A不屬于周環(huán)反應(yīng)是（

）

A:電環(huán)化反應(yīng)B:σ遷移