基因突變和基因重組 專項(xiàng)訓(xùn)練-2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)（新高考專用）

專題20基因突變和基因重組

考點(diǎn)分布重點(diǎn)難點(diǎn)備考指南

1.基因突變及其與性狀的關(guān)系理解并掌握基因突變的概念。

2.基因重組及其與基因突變的比較1.基因突變的特征和原因理解鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因。

3.基因突變的實(shí)例2.基因重組及其意義理解并掌握基因重組的概念。

4.基因重組發(fā)生的時期理解掌握基因重組的時期。

考點(diǎn)一基因突變

1.基因突變和染色體變異均屬于突變,其中在光學(xué)顯微鏡下可見的可遺傳變異為染色體變

星，分子水平上發(fā)生的變異為基因突變和基因重組,只在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的變異為基因

重組,真、原核生物和病毒共有的變異類型為基因褰變。

2.基因突變

(1)概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,叫做基

因突變。

(2)時間：主要發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。

(3)突變特點(diǎn)

①普遍性:一切生物都可以發(fā)生。

②隨機(jī)性：可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期;在細(xì)胞內(nèi)不同DNA分子上和同一DNA分子

的不同部位上。

③低頻性：自然狀態(tài)下，突變頻率很低。

④不定向性：一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因,還可能發(fā)生

回復(fù)突變。

(4)意義：①新基因產(chǎn)生的途徑;②生物變異的根本來源;③生物進(jìn)化的原始材料。

1.變異類型的概述

不可遺傳的變異

表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件（改變）

（改變）（改變）

恒「基因突變誘因

可遺傳的變異事基因重組」

〔染色體變異

2.基因突變對蛋白質(zhì)與性狀的影響

①基因突變對蛋白質(zhì)的影響

堿基對影響范圍對氨基酸序列的影響

除非終止密碼提前出現(xiàn)，否則只改變1個氨基酸或不

替換小

改變氨基酸序列

增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列

缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列

②基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀改變的原因

a.突變可能發(fā)生在非編碼蛋白質(zhì)的脫氧核昔酸序列中。

b.基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸（密碼子的簡并性）。

c.基因突變?nèi)魹殡[性突變，如AA-Aa,不會導(dǎo)致性狀的改變。

3.基因突變的機(jī)理、原因及特點(diǎn)

工而后的

體內(nèi)因素:異A1A?T?T?C?C1G?G?I上rfjnJ1?A?A?T?T?C?C?G?G?

■■■■.l■■■■'■■■'

常的代謝物TTAAGGccTTAAGGCC

質(zhì)等

一增

①物理因素：4添

復(fù)

一

射線、激光等制TTAATGGcc

出

基因

②生物因素:錯⑤AATTAcGG

結(jié)構(gòu)

病毒等

■■■■■■■■改變

TTAATGcc

③化學(xué)因素:AATTcc

6缺失

亞硝酸、堿基

類似物等

⑴在細(xì)胞分裂間期易發(fā)生基因突變的原因是細(xì)胞分裂的間期進(jìn)行DNA復(fù)制，DNA復(fù)制時需

要解旋成單鏈，單鏈DNA容易受到內(nèi)、外因素的影響而發(fā)生堿基對的改變。

（2）基因突變不一定能遺傳給有性生殖的后代，因?yàn)榛蛲蛔儼l(fā)生在體細(xì)胞有絲分裂過程中

時，可通過無性生殖遺傳給后代，但不會通過有性生殖遺傳給后代；基因突變發(fā)生在精子或

卵細(xì)胞形成的減數(shù)分裂過程中時，可通過有性生殖遺傳給后代。

（3）基因突變不一定能產(chǎn)生等位基因，因?yàn)檎婧松锘蛲蛔円话憧僧a(chǎn)生它的等位基因，而

病毒和原核細(xì)胞中不存在等位基因，其基因突變產(chǎn)生的是一個新基因。

4.顯性突變和隱性突變的判斷方法

（1）理論依據(jù)

顯性突變：aa-*Aa當(dāng)代表現(xiàn)

隱性突變：AA-Aa當(dāng)代不表現(xiàn)，一旦表現(xiàn)即為純合子

（2）判定方法

①選取突變體與其他已知未突變體（即野生型）雜交，根據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。

a.若后代全為野生型，則突變性狀為隱性。

b.若后代全為突變型，則突變性狀為顯性。

c.若后代既有突變型又有野生型，則突變性狀為顯性性狀。

②讓突變體自交，觀察后代有無性狀分離從而進(jìn)行判斷。

基因突變機(jī)理的“二確定”

1.確定突變的形式：若只是一個氨基酸發(fā)生改變，則一般為堿基對的替換；若氨基酸序列

發(fā)生大的變化，則一般為堿基對的增添或缺失。

2.確定替換的堿基對：一般根據(jù)突變前后轉(zhuǎn)錄成mRNA的堿基序列判斷，若只有一個堿基不

同，則該堿基所對應(yīng)的基因中的堿基即為替換堿基。

典例1.如圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知

WNK4基因發(fā)生了一種突變，導(dǎo)致1169位的賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是（）

①②③④甘氨酸:GGG

IIM賴氨酸:AAA、AAG

???GGGAAGCAG-谷氨酰胺:CAG、CAA

WNK4基因…cCCTTCGTC--

谷氨酸:GAA、GAG

I絲氨酸:AGC

正常蛋白質(zhì)…廿氨酸-賴氨酸-谷氨酰胺丙氨酸:GCA

116811691170天冬酰胺:AAU

A.①處插入堿基對G—CB.②處堿基對A-T替換為G-C

C.③處缺失堿基對A—TD.④處堿基對G-C替換為A—T

【答案】B

【解析】根據(jù)圖中1168位的甘氨酸的密碼子GGG可知，WNK4基因是以其DNA分子下方的一

條脫氧核昔酸鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA的，那么1169位的賴氨酸的密碼子是AAG,因此取代

賴氨酸的谷氨酸的密碼子最可能是GAG。由此可推知，該基因發(fā)生的突變是②處堿基對A—T

替換為G-C。

典例2.（2020?山東壽光現(xiàn)代中學(xué)開學(xué)考試）如果細(xì)菌控制產(chǎn)生某種“毒蛋白”的基因發(fā)生

了突變，突變造成其決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸變化如下：

基因突變前：……一甘氨酸一谷氨酸一丙氨酸一苯丙氨酸一谷氨酸一……

基因突變后：……一甘氨酸一谷氨酸一天冬氨酸一亮氨酸一賴氨酸一……

根據(jù)上述氨基酸序列確定突變基因的改變最可能是()

A.突變基因?yàn)橐粋€堿基腺喋吟替換為鳥喋嶺

B.突變基因?yàn)橐粋€堿基胞喀咤替換為胸腺喀咤

C.突變基因?yàn)橐粋€堿基鳥喋吟替換為腺喋吟

D.突變基因?yàn)橐粋€堿基對的增減

【答案】D

【解析】由題意可知，基因突變前后，前兩個氨基酸不變，后三個氨基酸序列均發(fā)生改變，

說明第二個密碼子之后的序列發(fā)生了改變，由于堿基的替換只能改變被替換的密碼子，不會

影響其后面的密碼子，故該突變基因最可能是因?yàn)橐粋€堿基對的增減造成的。

考點(diǎn)二基因重組

1.基因重組的范圍：主要是真核生物的有性生殖過程中。

2.基因重組的實(shí)質(zhì)：控制不同性狀的基因的重新組合。

3.基因重組的類型

(1)自由組合型：減數(shù)第一次分裂的后期，隨著同源染色體的分離，位于非同源染色體上的

非等位基因隨非同源染色體的自由組合而發(fā)生重組。

(2)交叉互換型：減數(shù)第一次分裂的四分體時期,同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互

換導(dǎo)致染色單體上的基因重組。

(3)基因工程重組型：目的基因經(jīng)運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞,導(dǎo)致受體細(xì)胞中基因發(fā)生重組。

4.基因重組的結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型,導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn)。

5.基因重組的意義

(1)基因重組是形成生物多樣性的重要原因。

(2)基因重組是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化具有重要意義。

1.明晰基因重組的范圍和實(shí)質(zhì)

(1)基因重組一般發(fā)生于有性生殖過程中，無性生殖的生物不發(fā)生，有性生殖的個體的體細(xì)

胞增殖時也不發(fā)生。

(2)多種精子和多種卵細(xì)胞之間有多種結(jié)合方式，導(dǎo)致后代性狀多種多樣，但不屬于基因重

組。

（3）雜合子自交后代發(fā)生性狀分離，根本原因是等位基因的分離，而不是基因重組。

2.姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因

（（1）如果親代基因型為BB或bb,則引起姐妹染色單

親子代體B與b不同的原因是基因突變

回基因型

（2）如果親代基因型為Bb,則引起姐妹染色單體B

I與b不同的原因是基因突變或交叉互換

（（1）如果是有絲分裂中染色單體上基因不同，則

細(xì)胞分為基因突變的結(jié)果

裂方式（2）如果是減數(shù)分裂過程中染色單體上基因不同,

I可能發(fā)生了基因突變或交叉互換

［（1）如果是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上的

兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖甲

（2）如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染

閆細(xì)胞分J色體（同白或同灰）上的兩基因不同，則為基因

團(tuán)裂圖］突變的結(jié)果，如圖乙

（3）如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染

色體（顏色不一致）上的兩基因不同，則為交叉

互換（基因重組）的結(jié)果，如圖丙（其B處顏色為

I“灰色”）

甲乙丙

典例1.（2020?湖南師大附中摸底）下面有關(guān)基因重組的說法，不正確的是（）

A.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，是生物變異的重要來源

B.基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達(dá)為新的表現(xiàn)型

C.基因重組產(chǎn)生原來沒有的新基因，從而改變基因中的遺傳信息

D.基因重組能產(chǎn)生原來沒有的新性狀組合

【答案】C

【解析】基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，

是生物變異的重要來源；由于性狀的顯隱性關(guān)系，基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達(dá)

為新的表現(xiàn)型；基因重組不能產(chǎn)生新基因，但可產(chǎn)生新的基因型，基因突變改變基因中的遺

傳信息，進(jìn)而產(chǎn)生原來沒有的新基因；由于控制不同性狀的基因的重新組合，進(jìn)而可產(chǎn)生原

來沒有的新性狀組合。

典例2.（2020?濟(jì)南調(diào)研）如圖為某雄性動物個體（基因型為AaBb,兩對等位基因位于不同對

常染色體上）細(xì)胞分裂某一時期示意圖，下列說法錯誤的是（）

A.與該細(xì)胞活動關(guān)系最密切的激素是雄性激素

B.3和4上對應(yīng)位置基因不同是因?yàn)樵摷?xì)胞在間期發(fā)生了基因突變

C.若該細(xì)胞以后正常進(jìn)行減數(shù)分裂，可產(chǎn)生3種或4種不同基因型的配子(3與4未發(fā)生交

換)

D.1上a的出現(xiàn)可能是發(fā)生了交叉互換，也可能是發(fā)生了基因突變

【答案】B

【解析】由于該動物個體為雄性，且性激素能促進(jìn)生殖細(xì)胞的形成，所以與該細(xì)胞活動關(guān)系

最密切的激素是雄性激素，A正確；由于該雄性動物的基因型為AaBb,據(jù)圖可知B、b可位

于3和4這對同源染色體上，這兩條染色體上相同位置的基因?yàn)榈任换?，B錯誤；如果是

發(fā)生基因突變，則該細(xì)胞就會產(chǎn)生3種不同基因型的配子，如果是發(fā)生交叉互換，則會產(chǎn)生

4種不同基因型的配子，C正確；1上a的出現(xiàn)可能是同源染色體上發(fā)生了交叉互換，也可

能是間期時發(fā)生了基因突變，D正確。

基因突變的7點(diǎn)注意事項(xiàng)

(1)DNA中堿基對的增添、缺失、替換不一定是基因突變，只有引起了基因結(jié)構(gòu)變化，才

是基因突變。

(2)基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因，如原核生物和病毒的基因突變產(chǎn)生的是新基因。

(3)基因突變不只是發(fā)生在分裂間期：基因突變通常發(fā)生在有絲分裂的間期或減數(shù)第一次

分裂前的間期，也能發(fā)生在其他各時期，只是突變率更低。

(4)誘變因素不能決定基因突變的方向：誘變因素可提高基因突變的頻率，但不會決定基

因突變的方向，基因突變具有不定向性的特點(diǎn)。

(5)基因突變時堿基對的改變可多可少：基因突變是DNA分子水平上基因內(nèi)部堿基對種類

和數(shù)目的改變，只要是基因分子結(jié)構(gòu)內(nèi)的變化，1個堿基對的改變叫基因突變，多個堿基對

的改變也叫基因突變。

(6)基因突變不會改變DNA上基因的數(shù)目和位置：基因突變發(fā)生在基因內(nèi)部，并沒有改變

DNA上基因的數(shù)目和位置。

(7)基因突變的利與害取決于環(huán)境或研究對象的不同，如小麥的高稈對小麥本身有利，但

對增產(chǎn)不利。

真題速遞

1.（2023?廣東?統(tǒng)考高考真題）中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMTl（一種RNA

分子）通過與抑癌基因053表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健

康的重大問題提供了新思路。下列敘述母送的是（）

A.053基因突變可能引起細(xì)胞癌變

B.p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長和增殖

C.circDNMTl高表達(dá)會使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢

D.circDNMTl的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究

【答案】C

【解析】A、p53基因是抑癌基因，這類基因突變可能引起細(xì)胞癌變，A正確；

B、p53基因是抑癌基因，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或促進(jìn)細(xì)胞凋

亡，B正確；

C、依據(jù)題意，circDNMTl通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，則circDNMTl

高表達(dá)會使乳腺癌細(xì)胞增殖變快，C錯誤；

D、circDNMTl的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究，D正確。

故選Co

2.（2023?湖南?統(tǒng)考高考真題）酗酒危害人類健康。乙醇在人體內(nèi)先轉(zhuǎn)化為乙醛，在乙醛

脫氫酶2（ALDH2）作用下再轉(zhuǎn)化為乙酸，最終轉(zhuǎn)化成C02和水。頭抱類藥物能抑制ALDH2

的活性。ALDH2基因某突變導(dǎo)致ALDH2活性下降或喪失。在高加索人群中該突變的基因頻率

不足5%,而東亞人群中高達(dá)30%。下列敘述錯誤的是（）

A.相對于高加索人群，東亞人群飲酒后面臨的風(fēng)險更高

B.患者在服用頭抱類藥物期間應(yīng)避免攝入含酒精的藥物或食物

C.ALDH2基因突變?nèi)巳簩凭褪苄韵陆?，表明基因通過蛋白質(zhì)控制生物性狀

D.飲酒前口服ALDH2酶制劑可催化乙醛轉(zhuǎn)化成乙酸，從而預(yù)防酒精中毒

【答案】D

【解析】A、ALDH2基因某突變會使ALDH2活性下降或喪失，使乙醛不能正常轉(zhuǎn)化成乙酸，

導(dǎo)致乙醛積累危害機(jī)體，東亞人群中ALDH2基因發(fā)生該種突變的頻率較高，故與高加索人群

相比，東亞人群飲酒后面臨的風(fēng)險更高，A正確；

B、頭抱類藥物能抑制ALDH2的活性，使乙醛不能正常轉(zhuǎn)化成乙酸，導(dǎo)致乙醛積累危害機(jī)體,

故患者在服用頭抱類藥物期間應(yīng)避免攝人含酒精的藥物或食物，B正確；

C、ALDH2基因突變?nèi)巳簩凭褪苄韵陆?，表明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，

進(jìn)而控制生物體的性狀，乙醛脫氫酶2的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，C正確；

D、酶制劑會被胃蛋白酶消化，故飲酒前口服ALDH2酶制劑不能催化乙醛分解為乙酸，不能

預(yù)防酒精中毒，D錯誤。

故選D。

3.（2023?天津?統(tǒng)考高考真題）癌細(xì)胞來源的某種酶較正常細(xì)胞來源的同種酶活性較低，

原因不可能是（）

A.該酶基因突變B.該酶基因啟動子甲基化

C.該酶中一個氨基酸發(fā)生變化D.該酶在翻譯過程中肽鏈加工方式變化

【答案】B

【解析】A、基因控制蛋白質(zhì)的合成，基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、替換和缺失

而引起基因堿基序列的改變。基因突變后可能導(dǎo)致蛋白質(zhì)功能發(fā)生改變，進(jìn)而導(dǎo)致酶活性降

低，A正確；

B、啟動子是RNA聚合酶識別與結(jié)合的位點(diǎn)，用于驅(qū)動基因的轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄出的mRNA可作為翻

譯的模板翻譯出蛋白質(zhì)。若該酶基因啟動子甲基化，可能導(dǎo)致該基因的轉(zhuǎn)錄過程無法進(jìn)行，

不能合成酶，B錯誤；

CD、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其功能，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序以及肽鏈盤曲

折疊的方式等有關(guān)。故若該酶中一個氨基酸發(fā)生變化（氨基酸種類變化）或該酶在翻譯過

程中肽鏈加工方式變化，都可能導(dǎo)致該酶的空間結(jié)構(gòu)變化而導(dǎo)致功能改變，活性降低，CD

正確。

故選Bo

4.（2022?福建?統(tǒng)考高考真題）無義突變是指基因中單個堿基替換導(dǎo)致出現(xiàn)終止密碼子，

肽鏈合成提前終止?？蒲腥藛T成功合成了一種tRNA（sup—tRNA）,能幫助A基因第401位

堿基發(fā)生無義突變的成纖維細(xì)胞表達(dá)出完整的A蛋白。該sup—tRNA對其他蛋白的表達(dá)影

響不大。過程如下圖。

正常讀取恢復(fù)讀取

下列敘述正確的是（）

A.基因模板鏈上色氨酸對應(yīng)的位點(diǎn)由UGG突變?yōu)閁AG

B.該sup—tRNA修復(fù)了突變的基因A,從而逆轉(zhuǎn)因無義突變造成的影響

C.該sup-tRNA能用于逆轉(zhuǎn)因單個堿基發(fā)生插入而引起的蛋白合成異常

D.若A基因無義突變導(dǎo)致出現(xiàn)UGA,則此sup—tRNA無法幫助恢復(fù)讀取

【答案】D

【解析】A、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA中不含堿基U,A錯誤；

B、由圖可知，該sup-tRNA并沒有修復(fù)突變的基因A,但是在sup-tRNA作用下，能在翻譯

過程中恢復(fù)讀取，進(jìn)而抵消因無義突變造成的影響，B錯誤；

C、由圖可知，該sup-tRNA能用于逆轉(zhuǎn)因單個堿基發(fā)生替換而引起的蛋白合成異常，C錯誤;

D、若A基因無義突變導(dǎo)致出現(xiàn)UGA,由于堿基互補(bǔ)原則，則此sup-tRNA只能幫助AUC恢復(fù)

讀取UAG,無法幫助UGA突變恢復(fù)讀取，D正確。

故選Do

5.（2022?福建?統(tǒng)考高考真題）某哺乳動物的一個初級精母細(xì)胞的染色體示意圖如下，圖

中A/a、B/b表示染色體上的兩對等位基因。下列敘述錯誤的是（）

A.該細(xì)胞發(fā)生的染色體行為是精子多樣性形成的原因之一

B.圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換，基因A和基因B發(fā)生了重組

C.等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂

D.該細(xì)胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的精細(xì)胞

【答案】B

【解析】A、該細(xì)胞正在發(fā)生交叉互換，原來該細(xì)胞減數(shù)分裂只能產(chǎn)生AB和ab兩種精細(xì)胞,

經(jīng)過交叉互換，可以產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種精細(xì)胞，所以交叉互換是精子多樣性形成的

原因之一，A正確；

B、圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換，基因A和基因b,基因a和B發(fā)生了重組，B錯誤；

C、由于發(fā)生交叉互換，等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，C正

確；

D、該細(xì)胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的精細(xì)胞，且比例均等，D正確。

故選B。

6.（2022?山東?高考真題）野生型擬南芥的葉片是光滑形邊緣，研究影響其葉片形狀的基

因時，發(fā)現(xiàn)了6個不同的隱性突變，每個隱性突變只涉及1個基因。這些突變都能使擬南芥

的葉片表現(xiàn)為鋸齒狀邊緣。利用上述突變培育成6個不同純合突變體①~⑥，每個突變體只

有1種隱性突變。不考慮其他突變，根據(jù)表中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推斷錯誤的是（）

雜交組合子代葉片邊緣

①X②光滑形

①義③鋸齒狀

①X④鋸齒狀

①義⑤光滑形

②X⑥鋸齒狀

A.②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形B.③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀

C.②和⑤雜交，子代葉片邊緣為光滑形D.④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形

【答案】C

【解析】AB、①X③、①義④的子代葉片邊緣全為鋸齒狀，說明①與③④應(yīng)是同一基因突變

而來，因此②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形，③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，AB

正確；

c、?X②、①X⑤的子代葉片邊緣為全為光滑形，說明①與②、①與⑤是分別由不同基因

發(fā)生隱性突變導(dǎo)致，但②與⑤可能是同一基因突變形成的，也可能是不同基因突變形成的；

若為前者，則②和⑤雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，若為后者，子代葉片邊緣為光滑形，c

錯誤；

D、①與②是由不同基因發(fā)生隱性突變導(dǎo)致，①與④應(yīng)是同一基因突變而來，②X⑥的子代

葉片邊緣為全為鋸齒狀,說明②⑥是同一基因突變形成的,則④與⑥是不同基因突變形成的，

④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形，D正確。

故選Co

7.（2022?山東?高考真題）液泡膜蛋白TOM2A的合成過程與分泌蛋白相同，該蛋白影響

煙草花葉病毒（TMV）核酸復(fù)制酶的活性。與易感病煙草品種相比，煙草品種TI203中TOM2A

的編碼序列缺失2個堿基對，被TMV侵染后，易感病煙草品種有感病癥狀，TI203無感病癥

狀。下列說法錯誤的是（）

A.TOM2A的合成需要游離核糖體

B.TI203中TOM2A基因表達(dá)的蛋白與易感病煙草品種中的不同

C.TMV核酸復(fù)制酶可催化TMV核糖核酸的合成

D.TMV侵染后，TI203中的TMV數(shù)量比易感病煙草品種中的多

【答案】D

【解析】A、從“液泡膜蛋白TOM2A的合成過程與分泌蛋白相同”，可知TOM2A最初是在游

離的核糖體中以氨基酸為原料開始多肽鏈的合成，A正確；

B、由題干信息可知，與易感病煙草相比，品種TI203中TOM2A的編碼序列缺失2個堿基對，

并且被TMV侵染后的表現(xiàn)不同，說明品種TI203發(fā)生了基因突變，所以兩個品種TOM2A基因

表達(dá)的蛋白不同，B正確；

C、煙草花葉病毒（TMV）的遺傳物質(zhì)是RNA,所以其核酸復(fù)制酶可催化TMV的RNA（核糖核

酸）的合成，c正確；

D、TMV侵染后，TI203品種無感病癥狀，也就是葉片上沒有出現(xiàn)花斑，推測是H203感染的

TMV數(shù)量比易感病煙草品種中的少，D錯誤。

故選Do

8.（2022?湖南?高考真題）關(guān)于癌癥，下列敘述錯誤的是（）

A.成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，其結(jié)構(gòu)和功能會發(fā)生相應(yīng)改變

B.癌癥發(fā)生的頻率不是很高，大多數(shù)癌癥的發(fā)生是多個基因突變的累積效應(yīng)

C.正常細(xì)胞生長和分裂失控變成癌細(xì)胞，原因是抑癌基因突變成原癌基因

D.樂觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣，可降低癌癥發(fā)生的可能性

【答案】C

【解析】A、細(xì)胞癌變結(jié)構(gòu)和功能會發(fā)生相應(yīng)改變，如成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，A正確；

B、癌變發(fā)生的原因是基因突變，基因突變在自然條件下具有低頻性，故癌癥發(fā)生的頻率不

是很高，且癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是多個相關(guān)基因突變的累積效應(yīng)，B

正確；

C、人和動物細(xì)胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因，其中原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是

細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促

進(jìn)細(xì)胞凋亡，細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變所致，C錯誤；

D、開朗樂觀的心理狀態(tài)會影響神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能，良好的生活習(xí)慣如遠(yuǎn)離

輻射等，能降低癌癥發(fā)生的可能性，D正確。

故選Co

9.（2021?廣東?統(tǒng)考高考真題）果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關(guān)系提供了重要

的材料。摩爾根等人選育出M-5品系并創(chuàng)立了基于該品系的突變檢測技術(shù)，可通過觀察R

和Fz代的性狀及比例，檢測出未知基因突變的類型（如顯/隱性、是否致死等），確定該突

變基因與可見性狀的關(guān)系及其所在的染色體?；卮鹣铝袉栴}：

（1）果蠅的棒眼（B）對圓眼（6）為顯性、紅眼（R）對杏紅眼（r）為顯性，控制這2對

相對性狀的基因均位于X染色體上，其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為o

（2）圖示基于M-5品系的突變檢測技術(shù)路線，在B代中挑出1只雌蠅，與1只M-5雄蠅交

配，若得到的F?代沒有野生型雄蠅。雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍，凡代中雌蠅的兩種表現(xiàn)型分別

是棒眼杏紅眼和,此結(jié)果說明誘變產(chǎn)生了伴X染色體___________基因突變。該

突變的基因保存在表現(xiàn)型為果蠅的細(xì)胞內(nèi)。

輻射誘發(fā)的未知基因突變

b+R

野生型

注：不考慮圖中染色體間的交叉互換和已知性狀相關(guān)基因的突變

（3）上述突變基因可能對應(yīng)圖中的突變（從突變①、②、③中選一項(xiàng)），分析

其原因可能是，使胚胎死亡。

密碼子序號1??4???1920???540密碼子表（部分）：

正常核昔酸序列