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人教版高中化學(xué)必修第一冊1.3氧化還原反應(yīng)同步分層訓(xùn)練基礎(chǔ)版班級:姓名:同學(xué)們:練習(xí)開始了,希望你認(rèn)真審題,細(xì)致做題,運(yùn)用所學(xué)知識解決本練習(xí)。祝你收獲滿滿,學(xué)習(xí)進(jìn)步,榜上有名!一、選擇題1.已知氧化性:Cl2>Br2>Fe3+>I2,在FeI2和FeBr2的混合液中通入一定量的Cl2,溶液中存在的離子組不合理的是()A.Fe3+、Br-、Cl- B.Fe2+、Br-、Cl-C.Fe2+、Cl-、I- D.Fe2+、Br-、Cl-、I-2.下列“類比”結(jié)果不正確的是A.H2O2的熱穩(wěn)定性比H2OB.H2O的分子構(gòu)型為V形,則C.純水的電離H2O+D.CO2通入BaNO32溶液中無沉淀生成,則3.微生物在電子供體的作用下可將Sb+5(存在形式為SbO3?A.在生物反應(yīng)器中可以實現(xiàn)S單質(zhì)的循環(huán)利用B.自養(yǎng)還原過程的離子方程式為3C.歧化過程中,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:1D.Sb+34.下面有關(guān)變化過程,不屬于氧化還原反應(yīng)的是()A.燒菜用過的鐵鍋,經(jīng)放置常出現(xiàn)紅棕色斑跡B.用煤氣灶燃燒天然氣為炒菜提供熱量C.牛奶久置空氣中變質(zhì)腐敗D.向沸水中滴入FeCl3飽和溶液,適當(dāng)加熱,制備膠體5.能與Fe3+反應(yīng),且反應(yīng)中①Br?②Fe③Fe2+A.④⑤⑥ B.①②③C.②④⑤ D.①③⑥6.下列反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)的是()A.CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑B.2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑C.Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2OD.NaBr+AgNO3=AgBr↓+NaNO37.某科研團(tuán)隊從鉻釩渣中分離釩并制備Cr(OH)3的流程如下:已知:①“溶解”后所得濾液為Na2CrO4、NaAlO2和NaVO3的混合溶液;②Cr的最高價含氧酸根離子在酸性介質(zhì)中主要以Cr2O7下列說法錯誤的是A.“灼燒”步驟的尾氣中含CO2B.“沉鋁”步驟的離子方程式為2AlOC.“分離釩”之后Cr元素的存在形式主要為CrD.“轉(zhuǎn)化沉鉻”步驟中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶38.常溫下,發(fā)生下列幾種反應(yīng):①16H++10Z﹣+2XO4?═2X2++5Z2+8H2O②2A2++B2═2A3++2B﹣③2B﹣+Z2═B2+2Z﹣A.X2+是XO4?B.氧化性強(qiáng)弱的順序為:XO4?>Z2>B2>AC.Z2在①③反應(yīng)中均為還原劑D.溶液中可發(fā)生:Z2+2A2+═2A3++2Z9.汽車尾氣主要的危害是形成光化學(xué)煙霧,危害人類健康.HNCO可用于消除汽車尾氣中的NO和NO2,其反應(yīng)原理為:HNCO+NOx→N2+CO2+H2O,下列說法正確的是()A.CO2分子中既含有極性鍵又含有非極性鍵B.4.3gHNCO中含有0.1NA個原子C.反應(yīng)中NOx是還原劑D.若NOx中x=2,1molNO2在反應(yīng)中轉(zhuǎn)移4NA個電子10.在下列反應(yīng)中,HCl作還原劑的是()A.NaOH+HCl=NaCl+H2OB.Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑C.D.CuO+2HCl=CuCl2+H2O二、非選擇題11.二氧化硒(SeO2)是一種氧化劑,其被還原后的單質(zhì)硒可能成為環(huán)境污染物,通過與濃HNO3或濃H2SO4反應(yīng)生成SeO2以回收Se.完成下列填空:(1)Se和濃HNO3反應(yīng)的還原產(chǎn)物為NO和NO2,且NO和NO2的物質(zhì)的量之比為1:1,寫出Se和濃HNO3的反應(yīng)的化學(xué)方程式_.(2)已知:Se+2H2SO4(濃)→2SO2↑+SeO2+2H2O2SO2+SeO2+2H2O→Se+2SO42﹣+4H+SeO2、H2SO4(濃)、SO2的氧化性由強(qiáng)到弱的順序是_.(3)回收得到的SeO2的含量,可以通過下面的方法測定:①SeO2+KI+HNO3→Se+I2+KNO3+H2O②I2+2Na2S2O3→Na2S4O6+2NaI配平方程式①,標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.(4).實驗中,準(zhǔn)確稱量SeO2樣品0.1500g,消耗了0.2000mol/L的Na2S2O3溶液25.00mL,所測定的樣品中SeO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為.12.利用酸解法制鈦白粉產(chǎn)生的廢液[含有大量FeSO4、H2SO4和少量Fe2(SO4)3、TiOSO4]生產(chǎn)鐵紅和補(bǔ)血劑乳酸亞鐵。其生產(chǎn)步驟如下:已知:TiOSO4可溶于水,在水中可以電離為TiO2+和SO42-,TiOSO4水解成TiO2·xH2O沉淀為可逆反應(yīng);乳酸結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OHCOOH.請回答:(1)步驟①中分離硫酸重鐵溶液和濾渣的操作是。(2)加入鐵屑的目一是還原少量Fe2(SO4)3;二是使少量TiOSO4轉(zhuǎn)化為TiO2·xH2O濾渣,用平衡移動的原理解釋得到濾渣的原因。(3)硫酸亞鐵在空氣中煅燒生成鐵紅和三氧化硫,該反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為。(4)用離子方程式解釋步驟⑤中加乳酸能得到乳酸亞鐵的原因。(5)步驟④的離子方程式是。(6)步驟⑥必須控制一定的真空度,原因是有利于蒸發(fā)水以及。(7)乳酸亞佚晶體{[CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O}純度的測量:若用KMnO4滴定法測定樣品中Fe的量進(jìn)而計算純度時,發(fā)現(xiàn)結(jié)果總是大于100%,其原因可能是。經(jīng)查閱文獻(xiàn)后,改用Ce(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定進(jìn)行測定。反應(yīng)中Ce4+離子的還原產(chǎn)物為Ce3+。測定時,先稱取5.760g樣品,溶解后進(jìn)行必要處理,用容量瓶配制成250mL溶液,每次取25.00mL,用0.1000mol/LCe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)記錄數(shù)據(jù)如下表。滴定次數(shù)0.1000mol/LCe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液/Ml滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)10.1019.8520.1221.3231.0520.7040.1619.88則產(chǎn)品中乳酸亞鐵晶體的純度為(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示)。13.煙氣(主要污染物SO2、NOx)經(jīng)O3預(yù)處理后用CaSO3水懸浮液吸收,可減少煙氣中SO2、NOx的含量。O3氧化煙氣中SO2、NOx的主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:NO(g)+O3(g)=NO2(g)+O2(g)△H=-200.9kJ·mol-1NO(g)+1/2O2(g)=NO2(g)△H=-58.2kJ·mol-1SO2(g)+O3(g)=SO3(g)+O2(g)△H=-241.6kJ·mol-1(1)反應(yīng)3NO(g)+O3(g)=3NO2(g)的△H=kJ·mol·L-1。(2)室溫下,固定進(jìn)入反應(yīng)器的NO、SO2的物質(zhì)的量,改變加入O3的物質(zhì)的量,反應(yīng)一段時間后體系中n(NO)、n(NO2)和n(SO2)隨反應(yīng)前n(O3):n(NO)的變化見右圖①當(dāng)n(O3):n(NO)>1時,反應(yīng)后NO2的物質(zhì)的量減少,其原因是。②增加n(O3),O3氧化SO2的反應(yīng)幾乎不受影響,其可能原因是。(3)當(dāng)用CaSO3水懸浮液吸收經(jīng)O3預(yù)處理的煙氣時,清液(pH約為8)中SO32-將NO2轉(zhuǎn)化為NO2-,其離子方程式為:。(4)CaSO3水懸浮液中加入Na2SO4溶液,達(dá)到平衡后溶液中c(SO32-)=[用c(SO42-)、Ksp(CaSO3)和Ksp(CaSO4)表示];CaSO3水懸浮液中加入Na2SO4溶液能提高NO2的吸收速率,其主要原因是。14.在酸性條件下,向硫酸錳(MnSO4)溶液中滴加高碘酸鉀(KIO4)溶液,溶液顏色會變?yōu)樽霞t色,生成高錳酸鉀(KMnO4).試完成下列相關(guān)題目:(1)該反應(yīng)的氧化劑是,反應(yīng)中MnSO4表現(xiàn)性.(2)由題意可知,KIO4和KMnO4二者相比,的氧化性強(qiáng).(3)若20mL0.003mol/LMnSO4溶液與15mL0.01mol/LKIO4溶液可以恰好反應(yīng),則該反應(yīng)中KIO4對應(yīng)的產(chǎn)物是(填字母)AKIBI2CKIO2DKIO3依據(jù)你的判斷,請寫出該反應(yīng)的離子方程式,并配平:(4)將下列所給物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)填在橫線上,并用單線橋法標(biāo)明電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.MnSO4+KIO4+…15.電解質(zhì)水溶液中存在電離平衡、水解平衡、溶解平衡,請回答下列問題:(1)已知部分弱酸的電離常數(shù)如下表:弱酸HCOOHHCNH2CO3電離常數(shù)(25℃)Ka=1.77×10-4Ka=5.0×10-10Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11①HCOONa、NaCN、NaHCO3、Na2CO3這4種溶液中陰離子結(jié)合質(zhì)子能力最強(qiáng)的是。②體積相同、c(H+)相同的三種酸溶液a.HCOOH;B.HCN;C.H2SO4分別與同濃度的NaOH溶液完全中和,消耗NaOH溶液的體積由大到小的排列順序是(填字母)。③向NaCN溶液通入少量CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(2)①一定濃度的NaCN溶液pH=9,用離子方程式表示呈堿性的原因是;此時c(HCN)/c(CN-)=。②HCN溶液有揮發(fā)性,HCN是有劇毒的物質(zhì),實驗室在做有關(guān)NaCN的實驗時盡量不采用的實驗條件是。A、冰水浴B、加熱C、濃溶液D、稀溶液E、酸性條件F、堿性條件③常溫下,NaCN與過氧化氫溶液反應(yīng),生成NaHCO3和能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)色的氣體,大大降低其毒性。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。
1.【答案】C【解析】【解答】A.由分析可知,溶液中存在Fe3+、Br-、Cl-,說明I-、Fe2+被完全氧化,A不符合題意;
B.由分析可知,溶液中存在Fe2+、Br-、Cl-,說明I-被完全氧化,B不符合題意;
C.由分析可知,溶液中存在Fe2+、Cl-、I-,由于Fe2+、I-沒有被完全氧化,則Br-不會被氧化,所以反應(yīng)后溶液中應(yīng)該存在Br-,C符合題意;
D.由分析可知,溶液中存在Fe2+、Br-、Cl-、I-,說明各種離子均沒有被完全氧化,D不符合題意;
故答案為:C。
【分析】氧化性強(qiáng)的優(yōu)先與還原性強(qiáng)的物質(zhì)反應(yīng),已知氧化性:Cl2>Br2>Fe3+>I2,則發(fā)生反應(yīng)的先后順序為:Cl2+2I-=I2+2Cl-、2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-、Cl2+2Br-=Br2+2Cl-。2.【答案】D3.【答案】B4.【答案】D【解析】【解答】解:A、鐵鍋,經(jīng)放置常出現(xiàn)紅棕色斑跡,則鐵元素的化合價升高被氧化,發(fā)生氧化還原反應(yīng),故A不選;B、用煤氣灶燃燒沼氣,碳元素的化合價升高,氧元素的化合價降低,發(fā)生氧化還原反應(yīng),故B不選;C、牛奶久置變質(zhì)腐敗,氧元素的化合價降低,則發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C不選;D.向沸水中滴入FeCl3飽和溶液,是鐵離子的水解,沒有元素的化合價變化,則不屬于氧化還原反應(yīng),故D選;故選D.【分析】有元素化合價變化的反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),沒有元素化合價變化的反應(yīng)則不屬于氧化還原反應(yīng).5.【答案】C【解析】【解答】溴離子、亞鐵離子與鐵離子均不反應(yīng);鐵還原鐵離子生成亞鐵離子,體現(xiàn)鐵離子的氧化性;銅還原鐵離子生成亞鐵離子、銅離子,體現(xiàn)鐵離子的氧化性;碘化鉀與鐵離子反應(yīng)生成單質(zhì)碘和亞鐵離子,體現(xiàn)鐵離子的氧化性;氫氧根離子與鐵離子發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀,不是氧化還原反應(yīng),故答案為:C?!痉治觥咳齼r鐵體現(xiàn)氧化性則化合價降低,反應(yīng)中應(yīng)充當(dāng)氧化劑,與還原劑反應(yīng),其中②④⑤可以反應(yīng)。6.【答案】C【解析】【分析】凡是有元素化合價升降的反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng),所以選項C準(zhǔn)確,A和D是復(fù)分解反應(yīng),B是碳酸氫鈉的分解反應(yīng),都不是氧化還原反應(yīng),答案選C。
【點(diǎn)評】準(zhǔn)確標(biāo)出有關(guān)元素的化合價是判斷反應(yīng)是不是氧化還原反應(yīng)的關(guān)鍵,所以熟記常見元素的化合價尤為重要。7.【答案】B8.【答案】C【解析】【解答】解:A.反應(yīng)①中X元素的化合價降低,則XO4﹣為氧化劑,則X2+是XO4﹣的還原產(chǎn)物,故A正確;B.①中X的化合價降低,則氧化性XO4﹣>Z2,②中B元素的化合價降低,則氧化性B2>A3+,③中Z元素的化合價降低,則氧化性Z2>B2,則氧化性XO4﹣>Z2>B2>A3+,故B正確;C.①中Z元素的化合價升高,則Z2為氧化產(chǎn)物,③中Z元素的化合價降低,則Z2為氧化劑,故C錯誤;D.①中X的化合價降低,則氧化性XO4﹣>Z2,②中B元素的化合價降低,則氧化性B2>A3+,③中Z元素的化合價降低,則氧化性Z2>B2,則氧化性Z2>A3+,反應(yīng)Z2+2A2+=2A3++2Z﹣可發(fā)生,故D正確;故選C.【分析】①中Z元素的化合價升高,X元素的化合價升高;②中A元素的化合價升高,B元素的化合價降低;③中B元素的化合價升高,Z元素的化合價降低,結(jié)合氧化還原反應(yīng)基本概念及氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性來解答.9.【答案】D【解析】【解答】解:A.CO2分子的結(jié)構(gòu)為O=C=O,只含極性鍵,故A錯誤;B.n(HCNO)=4.3g43g/mol=0.1mol,含有原子個數(shù)為0.4NAC.N元素的化合價降低,反應(yīng)中NOx為氧化劑,故C錯誤;D.1molNO2在反應(yīng)中N元素化合價由+4價降低為0價,則轉(zhuǎn)移4NA個電子,故D正確.故選D.【分析】HCNO中N元素的化合價為﹣3價,C為+4價,反應(yīng)中NOx為氧化劑,N元素的化合價降低,HNCO為還原劑,N元素的化合價升高,根據(jù)化合價的變化判斷電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目.10.【答案】B【解析】【解答】鹽酸做氧化劑則鹽酸的化合價降低,鹽酸中Cl為-1價已經(jīng)處在最低價態(tài),所以只能是+1價的H降價變?yōu)镠2。故答案為:B。
【分析】還原劑是在氧化還原反應(yīng)里,失去電子或有電子偏離的物質(zhì)。還原劑本身具有還原性,被氧化,其產(chǎn)物叫氧化產(chǎn)物。還原與氧化反應(yīng)是同時進(jìn)行的,即是說,還原劑在與被還原物進(jìn)行氧化反應(yīng)的同時,自身也被氧化,而成為氧化物。所含的某種物質(zhì)的化合價升高的反應(yīng)物是還原劑。11.【答案】(1)Se+2HNO3(濃)=H2SeO3+NO↑+NO2↑(2)H2SO4(濃)>SeO2>SO2(3)(4)92.50%【解析】【解答】解:(1)利用題中信息可知Se與濃HNO3反應(yīng),Se被氧化為+4價的H2SeO3,HNO3還原為NO與NO2,生成NO與NO2的物質(zhì)的量之比為1:1,即二者計量系數(shù)比為1:1,令二者系數(shù)為1,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知,Se的系數(shù)為1×3+1×14=1,故反應(yīng)方程式為Se+2HNO3(濃)=H2SeO3+NO↑+NO2故答案為:Se+2HNO3(濃)=H2SeO3+NO↑+NO2↑;
(2)在氧化還原反應(yīng)中,氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的,所以根據(jù)反應(yīng)的方程式可知,SeO2、H2SO4(濃)、SO2的氧化性由強(qiáng)到弱的順序是H2SO4(濃)>SeO2>SO2,故答案為:H2SO4(濃)>SeO2>SO2;
(3)反應(yīng)①中I﹣失去電子生成I2,共升高2價,SeO2中+4價Se得到單質(zhì)還原為單質(zhì)Se,共降低4價,化合價升降最小公倍數(shù)為4,故KI的系數(shù)為4,I2的系數(shù)為2,SeO2、Se的系數(shù)都是1,KNO3的系數(shù)為4,H2O的系數(shù)為2,配平并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目為:,故答案為:;
(4)根據(jù)反應(yīng)的方程式可知SeO2~2I2~4Na2S2O3,消耗的n(Na2S2O3)=0.2000mol/L×0.025L=0.005mol,根據(jù)關(guān)系式計算樣品中n(SeO2)=0.005mol×14=0.00125mol,故SeO2的質(zhì)量為0.00125mol×111g/mol=0.13875g,所以樣品中SeO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.13875g0.1500g故答案為:92.50%.
【分析】(1)利用題中信息可知Se與濃HNO3反應(yīng),Se被氧化為+4價的H2SeO3,HNO3還原為NO與NO2,利用電子守恒和限定條件(生成NO與NO2的物質(zhì)的量之比為1:1,即二者計量系數(shù)比為1:1)可得方程式;
(2)在氧化還原反應(yīng)中,氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的,而還原劑的還原性強(qiáng)于還原產(chǎn)物的;
(3)在反應(yīng)①中Se元素的化合價從+4價降低到0價,而碘元素的化合價從﹣1價升高到0價,所以根據(jù)電子的得失守恒,配平后的方程式是SeO2+4KI+4HNO3═Se+2I2+4KNO3+2H2O,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4;
(4)根據(jù)反應(yīng)①②及電子的得失守恒可知,SeO2~2I2~4Na2S2O3,所以參加反應(yīng)的SeO2的物質(zhì)的量是Na2S2O3的1/4,然后求出質(zhì)量和質(zhì)量分?jǐn)?shù).12.【答案】(1)過濾(2)TiOSO4+(x+1)H2O?TiO2?xH2O↓+H2SO4或TiO2++(x+1)H2O?TiO2?xH2O↓+2H+鐵屑與H2SO4反應(yīng),c(H+)降低,使平衡正向移動,TiOSO4轉(zhuǎn)化為TiO2?xH2O濾渣(3)1:4(4)FeCO3+2CH3CH(OH)COOH=Fe2++2CH3CH(OH)COO-+H2O+CO2↑(5)Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+H2O+CO2↑(6)防止Fe2+被氧化(7)乳酸根中羥基(-OH)被酸性高錳酸鉀溶液氧化;98.5%或0.985【解析】【解答】(1)實現(xiàn)固體和液體的分離用過濾的方法;
(2)TiO2++(x+1)H2O?TiO2?xH2O↓+2H+,鐵屑與H2SO4反應(yīng),c(H+)降低,使平衡正向移動,TiOSO4轉(zhuǎn)化為TiO2?xH2O濾渣;
(3)硫酸亞鐵在空氣中煅燒生成鐵紅和三氧化硫的方程式為:4FeSO4+O2=高溫2Fe2O3+4SO3,氧化劑是氧氣,還原劑是氧化鐵,所以氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1:4;
(4)碳酸亞鐵沉淀存在溶解平衡:FeCO3(s)?Fe2+(aq)+CO32-(aq),加入乳酸,CO32-與乳酸反應(yīng)濃度降低,平衡向右移動,使碳酸亞鐵溶解得到乳酸亞鐵溶液,反應(yīng)方程式是FeCO3+2CH3CH(OH)COOH=Fe2++2CH3CH(OH)COO-+H2O+CO2↑;
(5)由流程圖可知,硫酸亞鐵與碳酸氫銨反應(yīng)生成碳酸亞鐵,還生成氣體為二氧化碳,反應(yīng)離子方程式是Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+H2O+CO2↑;
(6)亞鐵離子易被氧氣氧化,所以步驟⑥必須控制一定的真空度,所以控制一定的真空度有利于蒸發(fā)水還能防止Fe2+被氧化;
?(7)[CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O中的亞鐵離子、乳酸根中羥基(-OH)都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以結(jié)果總是大于100%;設(shè)25mL溶液含有CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2[CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O~~Ce(SO4)2288g1molx0.0197mL×0.1mol/L288X=0.56736g,產(chǎn)品中乳酸亞鐵晶體的純度為0.56736×105.76【分析】(2)根據(jù)化學(xué)平衡移動原理分析加入的鐵與硫酸反應(yīng)消耗氫離子,判斷平衡移動的方向,進(jìn)行解釋即可。13.【答案】(1)-317.3(2)O3將NO2氧化成更高價氮氧化物;SO2與O3的反應(yīng)速率慢(3)SO32-+2NO2+2OH-=SO42-+2NO2-+H2O(4)Ksp(CaSO3)×c(SO42-)/Ksp(CaSO4);CaSO3轉(zhuǎn)化為CaSO4使溶液中SO32-的濃度增大,加快SO32-與NO2的反應(yīng)速率【解析】【解答】(1)前兩式變形①+②×2得出:3NO(g)+O3(g)=3NO2(g)的△H=?200.9?58.2×2kJ·molL-1=?317.3kJ·molL-1(2)①n(O3):n(NO)>1,臭氧過量,NO2減小,可能利用O3的強(qiáng)氧化性,把NO2轉(zhuǎn)化成更高價態(tài);②增加n(O3),O3氧化SO2的反應(yīng)幾乎不受影響,可能是此反應(yīng)速率較慢;(3)pH約為8,說明溶液顯堿性,配平氧化劑(產(chǎn)物)、還原劑(產(chǎn)物),根據(jù)原子個數(shù)守恒和所帶電荷數(shù)守恒,配平其他,SO32-+2NO2+2OH-=SO42-+2NO2-+H2O;(4)溶液中Ca2+、SO42-、SO32-,Ksp(CaSO4)=c(Ca2+)×c(SO42-),c(Ca2+)=Ksp(CaSO3)/c(SO42-),同理,c(SO32-)=Ksp(CaSO3)/c(Ca2+),推出,c(SO32-)=Ksp(CaSO3)×c(SO42-)/Ksp(CaSO4),利用反應(yīng)向著更難溶方向進(jìn)行,溶液中c(SO32-)的增加,加快反應(yīng)速率,故提高NO2的吸收速率【分析】本試題涉及了熱化學(xué)反應(yīng)方程式的計算、根據(jù)圖像推斷可能出現(xiàn)的原因。氧化還原反應(yīng)方程式的書寫、溶度積的計算等知識,也就是主要體現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)原理考查,讓元素及其化合物的性質(zhì)做鋪墊,完成化學(xué)反應(yīng)原理的考查,讓學(xué)生用基礎(chǔ)知識解決實際問題,知識靈活運(yùn)用。14.【答案】(1)KIO4;還原(2)KIO4(3)D;2Mn2++5IO4﹣+3H2O=2MnO4﹣+5IO3﹣+6H+(4)2;5【解析】【解答】解:(1)酸性條件下,向硫酸錳(MnSO4)溶液中滴加高碘酸鉀(KIO4)溶液,溶液顏色會變?yōu)樽霞t色,生成高錳酸鉀(KMnO4),Mn元素化合價由+2價變?yōu)?7價,I元素得電子化合價降低,得電子化合價降低的反應(yīng)物是氧化劑,失電子化合價升高的反應(yīng)物是還原劑,還原劑具有還原性,所以氧化劑是KIO4(或高碘酸鉀),MnSO4是還原劑,體現(xiàn)還原性;故答案為:KIO4(或高碘酸鉀);還原;(2)根據(jù)(1)知,該反應(yīng)中氧化劑是KIO4(或高碘酸鉀),MnSO4是還原劑,KMnO4是氧化產(chǎn)物,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,所以KIO4的氧化性強(qiáng),故答案為:KIO4;(3)n(MnSO4)=0.02L×0.003mol/L=6×10﹣5mol/L,n(KIO4)=0.015L×0.01mol/L=1.5×10﹣4mol/L,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等得I元素得電子數(shù)=6×10所以該反應(yīng)中KIO4對應(yīng)的產(chǎn)物是D,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒、原子守恒配平方程式為2Mn2++5IO4﹣+3H2O=2MnO4﹣+5IO3﹣+6H+,故答案為:D;2Mn2++5IO4﹣+3H2O=2MnO4﹣+5IO3﹣+6H+;(4)Mn元素化合價由+2價變?yōu)?7價、I元素化合價由+7價變?yōu)?5價,得失電子最小公倍數(shù)是10,所以MnSO4、KIO4的計量數(shù)分別是2、5,該反應(yīng)中電子從Mn元素轉(zhuǎn)移到I元素,轉(zhuǎn)移電子方向和數(shù)目為,故答案為:2;5;.【分析】(1)酸性條件下,向硫酸錳(MnSO4)溶液中滴加高碘酸鉀(KIO4)溶液,溶液顏色會變?yōu)樽霞t色,生成高錳酸鉀(KMnO4),Mn元素化合價由+2價變?yōu)?7價,I元素化合價由+7價變?yōu)?價,得電子化合價降低的反應(yīng)物是氧化劑,失電子化合價升高的反應(yīng)物是還原劑,還原劑具有還原性
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