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第1節(jié)基因突變和基因重組生物三位同學(xué)在抄寫英文句子“THECATSATONTHEMAT”(貓坐在草席上)時(shí),分別抄成了

“THEKATSATONTHEMAT”“THEHATSATONTHEMAT”“THECATONTHEMAT”討論:假如在DNA分子的復(fù)制過程中,發(fā)生了類似的錯(cuò)誤,DNA分子攜帶的遺傳信息是否會(huì)改變?這些變化可能對(duì)生物體產(chǎn)生什么影響?1.舉例說明基因突變的特點(diǎn)和原因。2.舉例說出基因重組。3.說出基因突變和基因重組的意義?;蛲蛔兊膶?shí)例基因突變?cè)蚝吞攸c(diǎn)基因重組基因突變的實(shí)例1910年,赫里克醫(yī)生的診所來了一位黑人病人,病人臉色蒼白,四肢無力,是嚴(yán)重的貧血病患者。醫(yī)生使用所有能治療貧血病的藥物,但對(duì)這個(gè)病人無效。對(duì)病人做血液檢查時(shí)發(fā)現(xiàn),紅細(xì)胞在顯微鏡不是正常的圓餅形,而是又長(zhǎng)又彎的鐮刀形,稱鐮刀狀細(xì)胞貧血癥。

1949年,美國(guó)鮑林博士首先意識(shí)到,紅細(xì)胞中血紅蛋白分子不完善引起使紅細(xì)胞變形,從而失去輸氧功能。血紅蛋白究竟出了什么問題?

…亮氨酸—蘇氨酸—脯氨酸—纈氨酸—谷氨酸……異常基因突變的實(shí)例:鐮刀型細(xì)胞貧血癥…亮氨酸—蘇氨酸—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸……正常血紅蛋白分子的部分氨基酸順序正常異常CTTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì)正常異常GUACATGTA突變GAA增添缺失替換DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的

、

,而引起的

的改變。替換增添缺失基因結(jié)構(gòu)紅花的后代變成了藍(lán)紫色基因突變的實(shí)例正常山羊有時(shí)生下短腿“安康羊”基因突變的實(shí)例基因突變?cè)蚝吞攸c(diǎn)一、基因突變的根本原因DNA分子復(fù)制時(shí)偶爾發(fā)生錯(cuò)誤,造成DNA分子結(jié)構(gòu)的改變二、基因突變的外因:1.物理因素:X射線、紫外線、激光等。2.化學(xué)因素:亞硝酸、堿基類似物質(zhì)。3.生物因素:病毒和某些細(xì)菌。基因突變率大腸桿菌組氨酸缺陷型基因2×10-6果蠅的白眼基因4×10-5果蠅的褐眼基因3×10-5玉米的皺縮基因1×10-6小鼠的白化基因1×10-5人類色盲基因3×10-51.自發(fā)突變頻率很低(低頻性)三、基因突變的特點(diǎn):2.方向不確定(不定向性)3.隨機(jī)發(fā)生(隨機(jī)性)可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上可以發(fā)生在同一DNA分子的不同部位4.普遍性5.多數(shù)有害,少數(shù)有利五、基因突變的意義

基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑,是生物變異的根本來源,為生物進(jìn)化提供了的原始材料產(chǎn)生新基因生物變異的根本來源形成新性狀誘變育種的材料來源生物進(jìn)化的原始材料基因重組

1.概念:基因重組是指生物進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合?;蛑亟M能否產(chǎn)生新的基因?非同源染色體上的非等位基因自由組合AabBAaBbAb和aBAB和ab2.根本原因基因重組的實(shí)例為生物變異提供了極其豐富的來源,是生物多樣性的重要原因之一3.基因重組的意義:基因突變定義原因特點(diǎn)意義堿基對(duì)增添缺失改變普遍性隨機(jī)性低頻性多害少利性不定向性根本原因外因基因重組定義原因意義1、基因突變的原因是()

A.染色體上的DNA變成了蛋白質(zhì)

B.染色體上的DNA變成了RNA

C.染色體上的DNA減少了或增多了

D.染色體上的DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生了局部改變D2、在一個(gè)DNA分子中如果插入了一個(gè)堿基對(duì),則()

A.不能轉(zhuǎn)錄

B.不能翻譯

C.在轉(zhuǎn)錄時(shí)造成插入點(diǎn)以前的遺傳密碼改變

D.在轉(zhuǎn)錄時(shí)造成插入點(diǎn)以后的遺傳密碼改變D4、基因突變發(fā)生在下列哪種細(xì)胞中()

A.洋蔥表皮細(xì)胞B.人的神經(jīng)細(xì)胞

C.根尖生長(zhǎng)點(diǎn)D.人的卵細(xì)胞C3、基因重組是通過什么過程實(shí)現(xiàn)的()

A.無性生殖B.兩性生殖

C.有性生殖D.基因突變C5.如果將一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患者血液,輸給一個(gè)血型相同的正常人,將使正常人()BA、基因產(chǎn)生突變,使此人患病

B、無基因突變,性狀不遺傳給此人

C、基因

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