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PAGEPAGE14四川省遂寧市射洪縣2024-2025年高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題(小班)本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分。第Ⅰ卷1至6頁,第Ⅱ卷7至12頁。共300分。考試時間150分鐘。第Ⅰ卷(選擇題共126分)留意事項:1、2、每小題選出答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號,不能答在試卷上。3、考試結(jié)束后,監(jiān)考人員將第Ⅱ卷和答題卡一并交回。H—1C—12Li—7Mn—55K—39O—16Co—59一、選擇題(共126分,每小題6分。1-18小題每小題只有一個選項正確。19-21小題有多項符合題目要求,全部選對的得6分,選對但不全的得3分,有選錯的得0分)1、下列關(guān)于細(xì)胞中大分子的結(jié)構(gòu)和功能的敘述,正確的是A.淀粉、纖維素、糖原徹底水解的產(chǎn)物相同B.RNA中沒有堿基對,在細(xì)胞中不行以作為遺傳物質(zhì)C.DNA復(fù)制的主要場所是細(xì)胞核,RNA合成的主要場所是細(xì)胞質(zhì)D.蛋白質(zhì)的多樣性只與氨基酸的種類、數(shù)目、排列依次及肽鏈數(shù)目有關(guān)2、如圖為某動物細(xì)胞內(nèi)部分蛋白質(zhì)合成、加工及轉(zhuǎn)運(yùn)的示意圖,下列相關(guān)敘述錯誤的是A.細(xì)胞膜上糖蛋白的形成需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工B.分泌蛋白經(jīng)細(xì)胞膜分泌到細(xì)胞外體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體合成的多肽通過囊泡運(yùn)輸?shù)絻?nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)加工D.高爾基體對其加工的蛋白質(zhì)先進(jìn)行分類再轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞的不同部位3、將某種植物的成熟細(xì)胞放入肯定濃度的M溶液中,發(fā)覺其原生質(zhì)體的體積變更趨勢如圖所示,下列相關(guān)敘述正確的是A.0~4h內(nèi)物質(zhì)M沒有通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)B.2~3h內(nèi)M溶液的滲透壓小于細(xì)胞液的滲透壓C.0~1h內(nèi)細(xì)胞體積與原生質(zhì)體體積的變更量相等D.a點(diǎn)后,細(xì)胞起先汲取物質(zhì)M,導(dǎo)致質(zhì)壁分別復(fù)原4、葉綠體與線粒體結(jié)構(gòu)相像,功能相關(guān),下列相關(guān)敘述正確的是A.兩種細(xì)胞器中水的消耗和產(chǎn)生都發(fā)生在膜結(jié)構(gòu)上B.葉綠體中合成的糖類可作為線粒體中呼吸作用的底物C.兩種細(xì)胞器的生物膜總面積與細(xì)胞器表面積之比大于2D.因為功能不同,所以兩種細(xì)胞器具有的酶的種類完全不同5、乳糖酶可催化乳糖水解。有兩項與此相關(guān)的試驗,試驗中無關(guān)變量相同且相宜,試驗結(jié)果如表所示。下列相關(guān)敘述正確的是試驗一(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的乳糖)酶的質(zhì)量分?jǐn)?shù)01%2%3%4%相對反應(yīng)速率02550100200試驗二(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的乳糖酶)乳糖的質(zhì)量分?jǐn)?shù)05%10%15%20%相對反應(yīng)速率025506565A.試驗一若接著增加酶濃度,相對反應(yīng)速率不再增大B.試驗一若接著增加乳糖濃度,相對反應(yīng)速率將降低C.試驗二若接著增加乳糖濃度,相對反應(yīng)速率不再增大D.試驗二若將反應(yīng)溫度提高5℃,相對反應(yīng)速率將增大6、下列有關(guān)生物學(xué)試驗及操作的敘述,正確的是A.在視察洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂試驗中,漂洗的目的是洗去多余的染液B.在檢測生物組織中還原性糖的試驗中,可選用富含葡萄糖的番茄汁為試驗材料C.D.7、下列試驗操作能達(dá)到試驗?zāi)康牡氖窃囼災(zāi)康脑囼灢僮鰽除去MgCl2溶液中的少量FeCl3向含有少量FeCl3的MgCl2溶液中加入足量Mg(OH)2粉末,攪拌一段時間后,過濾B驗證乙醇和濃硫酸可以制備乙烯乙醇和濃硫酸170℃共熱,制得的氣體通入酸性KMnO4溶液C比較HClO和CH3COOH酸性用pH試紙測定濃度均為0.1mol/L的HClO溶液和CH3COOH溶液的pHDMg(OH)2可溶解于飽和NH4Cl溶液將NH4Cl固體與Mg(OH)2混合8、某愛好小組進(jìn)行下列試驗:①將0.1mol·L-1MgCl2溶液和0.5mol·L-1NaOH溶液等體積混合得到濁液②取少量①中濁液,滴加0.1mol·L-1FeCl3溶液,出現(xiàn)紅褐色沉淀③將①中濁液過濾,取少量白色沉淀,滴加0.1mol·L-1FeCl3溶液,白色沉淀變?yōu)榧t褐色沉淀④另取少量白色沉淀,滴加飽和NH4Cl溶液,沉淀溶解下列說法中不正確的是A.將①中所得濁液過濾,所得濾液中含少量Mg2+B.①中濁液中存在沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq)C.試驗②和③均能說明Fe(OH)3比Mg(OH)2難溶D.NH4Cl溶液中的NHeq\o\al(+,4)可能是④中沉淀溶解的緣由9、已知:①Ni2+在弱酸性溶液中發(fā)生水解;②氧化性:Ni2+(高濃度)>H+>Ni2+(低濃度)。A.碳棒上發(fā)生的電極反應(yīng):4OH--4e-=O2↑+2H2OB.電解過程中,B室中NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度將不斷減小C.為了提高Ni的產(chǎn)率,電解過程中須要限制廢水的pHD.若將圖中陽離子膜去掉,將A、B兩室合并,則電解反應(yīng)總方程式發(fā)生變更10、下列說法正確的是A.能發(fā)生的反應(yīng)類型:加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、水解反應(yīng)B.已知(X)eq\o(→,\s\up7(AlCl3))(Y),X與Y互為同分異構(gòu)體,可用FeCl3溶液鑒別C.3-甲基-3-乙基戊烷的一氯代物有6種D.相同條件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大11、298K時,二元弱酸H2X溶液中含X微粒的分布分?jǐn)?shù)如圖所示。下列敘述正確的是A.溶液呈中性時:c(Na+)=2c(X2-)B.Ka2(H2X)為10-7C.NaHX溶液c(H+)<c(OH-)D.溶液pH由1開至2.6時主要存在的反應(yīng)是:H2X+OH-=HX-+H2O12、已知25℃時,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。向100mL該條件下的CaSO4飽和溶液中加入400mL0.01mol·L-1Na2SO4溶液,下列敘述正確的是A.溶液中析出CaSO4固體沉淀,最終溶液中c(SOeq\o\al(2-,4))比原來的大B.溶液中無沉淀析出,溶液中c(Ca2+)、c(SOeq\o\al(2-,4))都變小C.溶液中析出CaSO4固體沉淀,溶液中c(Ca2+)、c(SOeq\o\al(2-,4))都變小D.溶液中無沉淀析出,但最終溶液中c(SOeq\o\al(2-,4))比原來的大13、向NaOH溶液中緩慢通入CO2氣體,溶液中COeq\o\al(2-,3)的物質(zhì)的量與通入CO2的物質(zhì)的量的關(guān)系如下圖。下列說法錯誤的是A.水的電離程度:a=b<cB.a(chǎn)、b兩點(diǎn)溶液的pH滿意:pH(a)>pH(b)C.c點(diǎn)溶液滿意:c(Na+)>c(COeq\o\al(2-,3))>c(HCO)>c(H+)D.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)溶液都滿意:c(Na+)+c(H+)=c(HCO)+2c(COeq\o\al(2-,3))+c(OH-)14、下列說法正確的是A.B.湯姆孫發(fā)覺了電子,并測出了電子的荷質(zhì)比,從而揭示了原子核具有困難結(jié)構(gòu)C.查德威克發(fā)覺了中子,揭開了原子核組成的神奇面紗,開創(chuàng)了人類相識原子核的新紀(jì)元D.伽利略發(fā)覺了單擺具有等時性,并提出了單擺的周期性公式15、一志向變壓器,原、副線圈的匝數(shù)分別為、,其原線圈通過電阻與兩金屬桿相連接,導(dǎo)軌處于勻強(qiáng)磁場中,導(dǎo)體桿ab與導(dǎo)軌接觸良好,副線圈連接一電阻,如圖所示。當(dāng)導(dǎo)體桿以速度向右勻速運(yùn)動的過程中,以下說法正確的是A.電阻上無感應(yīng)電流通過B.電阻上有從c到d的電流通過,原、副線圈上的電流之比始終滿意C.電阻上有從d到c的電流通過,原、副線圈上的電流之比始終滿意D.電阻上有從c到d的電流通過,其大小與導(dǎo)體桿ab的速度有關(guān)16、當(dāng)兩個中子和兩個質(zhì)子結(jié)合成一個α粒子,放出28.3Mev的能量,當(dāng)四個α粒子結(jié)合成一個氧(O)核時,放出9.72Mev的能量,則8個質(zhì)子和8個中子結(jié)合成一個氧(O)核時,釋放的能量約為A.18.58MevB.38.02MevC.122.92MevD.11.3.2Mev17、如圖甲所示為用干涉法檢查某塊厚玻璃板的上表面是否平的裝置.若待驗板的上表面平整,則當(dāng)平行的單色光照耀到標(biāo)準(zhǔn)板上時,可從標(biāo)準(zhǔn)板上方視察到平行的、明暗相間的干涉條紋.若視察到的條紋如圖乙所示,則說明待驗板的上表面A.有一個凸起的圓臺B.有一凹陷的圓坑C.有一個沿ab方向凸起的高臺D.有一個沿ab方向凹陷的長溝18、如圖,半徑為R的半圓柱玻璃體置于水平桌面上,半圓柱玻璃體的上表面水平,半圓柱玻璃體與桌面相切于A點(diǎn).一細(xì)束單色光經(jīng)球心O從空氣中攝入玻璃體內(nèi)(入射面即紙面),入射角為60°,出射光線射在桌面上B點(diǎn)處.測得AB之間的距離為,則下列說法正確的是A.該玻璃體的折射率為B.該玻璃體折射率為C.若將入射光束在紙面內(nèi)向左平移,移到距O點(diǎn)R位置時射入玻璃體的光線在玻璃體下表面處恰好發(fā)生全反射D.若用同樣頻率、寬度為R的光束CO沿與玻璃體上表面成入射,從玻璃體下表面折射出的弧長占圓柱體弧長的19、圖(a)為一列簡諧橫波在t=0.10s時刻的波形圖,P是平衡位置在x=1.0m處的質(zhì)點(diǎn),Q是平衡位置在x=4.0m處的質(zhì)點(diǎn);圖(b)為質(zhì)點(diǎn)Q的振動圖像,下列說法正確的是A.在t=0.10s時,質(zhì)點(diǎn)Q向y軸正方向運(yùn)動B.從t=0.10s到t=0.25s,該波沿x軸負(fù)方向傳播了6mC.從t=0.10s到t=0.25s,質(zhì)點(diǎn)P通過的路程為30cmD.質(zhì)點(diǎn)Q簡諧運(yùn)動的表達(dá)式為(國際單位)20、氫原子能級如圖,當(dāng)氫原子從躍遷到的能級時,輻射光的波長為656nm。以下推斷正確的是A.氫原子從躍遷到的能級時,向外輻射光電子,光電子的能量為10.2eVB.氫原子從從躍遷到的能級時,氫原子電勢能降低,電子繞核運(yùn)動的動能變大,電勢能減小量等于電子動能的增量C.一群處于能級上的氫原子向低能級躍遷時最多產(chǎn)生3種譜線D.用波長為633nm的光照耀,不能使氫原子從躍遷到的能級21、一列簡諧波沿x正方向傳播,振幅為2cm,周期為T,如圖所示,在t=0時刻波上相距50cm的兩質(zhì)點(diǎn)a、b的位移大小都是,但運(yùn)動方向相同,其中質(zhì)點(diǎn)a沿y軸負(fù)方向運(yùn)動,下列說法正確的是A.該列波的波長可能為75cm B.該列波的波長可能為45cmC.當(dāng)質(zhì)點(diǎn)b的位移為+2cm時,質(zhì)點(diǎn)a的位移為負(fù)D.在時刻,質(zhì)點(diǎn)b的速度最大
第Ⅱ卷(非選擇題,共174分)留意事項:1、請用0.5毫米黑色簽字筆在第Ⅱ卷答題卡上作答,不能答在此試卷上。2、22、(共16分)(Ⅰ)如圖甲所示為光學(xué)試驗用的長方體玻璃磚,它的▲面不能用手干脆接觸。在用插針法測定玻璃磚折射率的試驗中,兩位同學(xué)繪出的玻璃磚和三個針孔a、b、c的位置相同,且插在c位置的針正好攔住插在a、b位置的針的像,但最終一個針孔的位置不同,分別為d、e兩點(diǎn),如圖乙所示。計算折射率時,用▲(填“d”或“e”)點(diǎn)得到的值較小,用▲(填“d”或“e”)點(diǎn)得到的值誤差較小。(Ⅱ)單擺測定重力加速度的試驗中:(1)試驗時用20分度的游標(biāo)卡尺測量擺球直徑,示數(shù)如圖甲所示,該擺球的直徑d=▲mm.(2)懸點(diǎn)到小球底部的長度,示數(shù)如圖乙所示,=▲cm(3)試驗時用拉力傳感器測得擺線的拉力F隨時間t變更的圖象如圖丙所示,然后使單擺保持靜止,得到如圖丁所示的F-t圖象。那么:①重力加速度的表達(dá)式g=▲(用題目中的物理量d、、表示).②設(shè)擺球在最低點(diǎn)時Ep=0,已測得當(dāng)?shù)刂亓铀俣葹間,單擺的周期用T表示,那么測得此單擺搖擺時的機(jī)械能E的表達(dá)式是▲A.B.C.D.(4)在試驗中測得的g值偏小,可能緣由是▲A.測擺線時擺線拉得過緊B.擺線上端未堅固地系于懸點(diǎn),振動中出現(xiàn)了松動,使擺線長度增加了,C.起先計時時,停表過遲按下D.試驗中誤將n次計為n-1次E.以擺球直徑和擺線長之和作為擺長來計算23、(12分)如圖所示,擺長分別為和的單擺a、b,擺球質(zhì)量均為m(可視為質(zhì)點(diǎn)),均被拉離平衡位置與豎直方向成θ(),由靜止釋放:B擺在第一個四分之一周期內(nèi)合外力對擺球的沖量;若取;;;,則a、b兩單擺同時釋放后經(jīng)過多長時間再次達(dá)到左側(cè)最大位置;a、b兩單擺由左側(cè)同時釋放后,能否同時到達(dá)右側(cè)最大位置處,若能夠,求出其時間,若不能,請說明理由?!?4、(16分)如圖甲所示,在水平桌面上固定著兩根相距L、相互平行、無電阻的金屬導(dǎo)軌PQ和MN,左側(cè)Q、M間與肯定值電阻R相連。一根質(zhì)量為m、電阻為r、長度恰好為L的金屬桿ab放在導(dǎo)軌PQ、MN上,且接觸良好。整個裝置處于豎直向下、磁感應(yīng)強(qiáng)度為B的勻強(qiáng)磁場中;甲(1)若ab桿與金屬導(dǎo)軌間的動摩擦因數(shù)為μ,現(xiàn)給ab桿一水平向右的初速度,ab桿向右運(yùn)動d停止。求電阻R產(chǎn)生的熱量以及金屬桿運(yùn)動多長時間?甲乙(2)若PQ、MN導(dǎo)軌光滑,取向右方向為正,從圖示起先金屬桿ab在導(dǎo)軌上運(yùn)動的速度位移關(guān)系圖像(圖像)如圖乙所示,求整個電路的在一個周期內(nèi)產(chǎn)生的熱量。(為已知量)乙▲25、(18分)關(guān)于“原子核組成”的探討,經(jīng)驗了一些重要階段,其中:(1)1919年,盧瑟福用α粒子轟擊氮核()從而發(fā)覺了質(zhì)子,寫出其反應(yīng)方程式。(2)1932年查德威認(rèn)為:原子核的熱運(yùn)動速度遠(yuǎn)小于中性粒子的速度而可以忽視不計;被碰出的氫核、氮核之所以會具有不同的速率是由于碰撞的狀況不同而造成的,其中速率最大的應(yīng)當(dāng)是彈性正碰的結(jié)果,試驗中測得被碰氫核的最大速度為,被碰氮核的最大速度為;已知.請你依據(jù)查德威克的試驗數(shù)據(jù),推導(dǎo)中性粒子(中子)的質(zhì)量與氫核的質(zhì)量的關(guān)系?(保留三位有效數(shù)字)▲26、(8分)利用間接酸堿滴定法可測定Ba2+的含量,試驗分兩步進(jìn)行。已知:2CrOeq\o\al(2-,4)+2H+=Cr2Oeq\o\al(2-,7)+H2OBa2++CrOeq\o\al(2-,4)=BaCrO4↓步驟Ⅰ:移取xmL肯定濃度的Na2CrO4溶液于錐形瓶中,加入酸堿指示劑,用bmol·L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測得滴加鹽酸的體積為V0mL。步驟Ⅱ:移取ymLBaCl2溶液于錐形瓶中,加入xmL與步驟Ⅰ相同濃度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用bmol·L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測得滴加鹽酸的體積為V1mL。滴加鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液時應(yīng)運(yùn)用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的▲(填“上方”或“下方”)。BaCl2溶液的濃度為▲mol·L-1。若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時有少量待測液濺出,Ba2+濃度測量值將▲(填“偏大”或“偏小”)。27、(16分).NH4Al(SO4)2是食品加工中最為快捷的食品添加劑,用于焙烤食品;NH4HSO4在分析試劑、醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途廣泛。請回答下列問題:(1)NH4Al(SO4)2可作凈水劑,其理由是▲(用必要的化學(xué)用語和相關(guān)文字說明)。(2)相同條件下,0.1mol·L-1NH4Al(SO4)2中c(NHeq\o\al(+,4))▲(填“等于”“大于”或“小于”)0.1mol·L-1NH4HSO4中c(NHeq\o\al(+,4))。(3)如圖1所示是0.1mol·L-1電解質(zhì)溶液的pH隨溫度變更的圖像。①其中符合0.1mol·L-1NH4Al(SO4)2的pH隨溫度變更的曲線是▲(填字母),導(dǎo)致pH隨溫度變更的緣由是▲②20℃時,0.1mol·L-1NH4Al(SO4)2中2c(SOeq\o\al(2-,4))-c(NHeq\o\al(+,4))-3c(Al3+)=▲。(4)室溫時,向100mL0.1mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,得到溶液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖2所示。試分析圖中a、b、c、d四個點(diǎn),水的電離程度最大的是▲點(diǎn);在b點(diǎn),溶液中各離子濃度由大到小的排列依次是▲。28、(16分)浸泡除鋁浸泡除鋁過濾1溶解氧化1調(diào)pH1過濾2過濾3廢鎳催化劑調(diào)pH2加熱NiOOHNi(OH)2NaOH溶液稀硫酸Ni(OH)2空氣濾液濾液濾渣回答下列問題:(1)“浸泡除鋁”時,發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為▲;(2)“溶解”時放出的氣體為▲(填化學(xué)式);(3)已知該條件下金屬離子起先沉淀和完全沉淀的pH如下表:起先沉淀的pH完全沉淀的pHNi2+6.28.6Fe2+7.69.1Fe3+2.33.3Cr3+4.55.6“調(diào)pH1”時,溶液pH范圍為▲;(4)在空氣中加熱Ni(OH)2可得NiOOH,請寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式▲;(5)金屬鉻在溶液中有多種存在形式,CrO42—和Cr2O72—在溶液中可相互轉(zhuǎn)化。室溫下,初始濃度為1.0mol/L的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72—)隨c(H+)的變更如圖所示,用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng)▲,依據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù)計算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為▲,溫度上升,溶液中CrO42—的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的△H▲0(填“>”、“<”或“=”)。29、(18分)有機(jī)物F是一種香料,其合成路途如圖所示:(1)D的名稱為▲,試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為▲,步驟Ⅵ的反應(yīng)類型為▲。(2)步驟Ⅰ的反應(yīng)試劑和條件分別為▲、▲。(3)步驟Ⅱ反應(yīng)的化學(xué)方程式為▲。(4)滿意括號中條件(①苯環(huán)上只有兩個取代基,②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),③能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng))的E的同分異構(gòu)體有▲種,其中核磁共振氫譜峰面積比為6︰2︰2︰1︰1的分子的結(jié)構(gòu)簡式為▲。(5)依據(jù)題中信息,完成以為原料制取的合成路途圖▲。(無機(jī)試劑肯定要選銀氨溶液,其它無機(jī)試劑任選)30、(10分)如表表示某水稻發(fā)生突變后,其葉綠素相對含量、固定CO2的酶活性的變更狀況。如圖是野生型和突變型在不同光照強(qiáng)度下CO2汲取速率的變更狀況。請回答下列問題:葉綠素相對含量固定CO2的酶活性野生型4.08低突變型2.12高(1)葉綠素在酸性條件下簡單被破壞,所以在綠葉中色素的提取和分別試驗中進(jìn)行研磨時需加入▲以愛護(hù)葉綠素。(2)據(jù)表和圖分析,光照強(qiáng)度低于P時,野生型光合作用暗反應(yīng)強(qiáng)度高于突變型的緣由是▲。(3)當(dāng)光照強(qiáng)度等于P時野生型和突變型的總光合速率▲(填“相等”“不相等”或“不肯定相等”)。(4)假如將這兩種植物混合種植在一個密閉玻璃罩中,賜予相宜光照能存活較長時間的是▲。試分析緣由:▲。31、(14分)圖是細(xì)胞部分結(jié)構(gòu)及細(xì)胞內(nèi)外的多種蛋白質(zhì)示意圖,據(jù)圖回答下列問題:(1)該圖所示為真核細(xì)胞,推斷依據(jù)是▲_。(2)若該細(xì)胞分泌的甲蛋白能與細(xì)菌、病毒結(jié)合,使其失去毒性,則該細(xì)胞可由▲_增殖分化而來。(3)若乙蛋白參加物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸,則其參加的物質(zhì)運(yùn)輸方式可能有▲_。(4)(5)丙蛋白與多糖結(jié)合形成的物質(zhì)具有信息溝通、增加黏著性等功能,若該細(xì)胞為癌細(xì)胞,則丙的含量會▲。(6)甲、乙、丙、丁四種蛋白質(zhì)功能不同的根本緣由是▲_。32、(16分)水楊酸(SA)在植物體很多代謝途徑中發(fā)揮重要作用。探討者以黃瓜幼苗為材料進(jìn)行了如下表所示的試驗。組別第1~3天第4~9天第10天葉面噴灑日溫/夜溫光照日溫/夜溫光照分組檢測AH2O25℃/18℃相宜25℃/18℃相宜A1光合速率A2G基因表達(dá)量B?25℃/18℃相宜18℃/12℃弱光B1光合速率B2G基因表達(dá)量CSA25℃/18℃相宜18℃/12℃弱光C1光合速率C2G基因表達(dá)量(1)設(shè)計試驗時,應(yīng)當(dāng)遵循的是▲。①所選幼苗長勢相同②細(xì)苗進(jìn)行隨機(jī)分組③每組均用一株幼苗作為材料④重復(fù)進(jìn)行試驗(2)試驗中A組為▲組,B組葉面應(yīng)噴灑▲。檢測光合速率之前,應(yīng)▲(填“誘導(dǎo)氣孔開放”“誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉”或“不做處理”),以使結(jié)果更科學(xué)精確。(3)G基因的表達(dá)產(chǎn)物是光合作用中須要的一種酶,它依靠于[H]發(fā)揮催化作用,推想這種酶參加了暗反應(yīng)中▲過程。(4)試驗檢測結(jié)果如圖所示。①檢測結(jié)果表明,在低溫、弱光條件下黃瓜幼苗的凈光合速率▲,但提前外施SA可明顯減輕▲的影響。②G基因表達(dá)量檢測結(jié)果表明,SA的上述作用機(jī)理之一可能是▲光合作用相關(guān)的酶的合成以達(dá)到適應(yīng)不良條件脅迫的實(shí)力。33、(14分)近年來,紀(jì)錄片《舌尖上的中國》引發(fā)全民關(guān)注美食的熱潮,其中講解并描述了利用不同微生物發(fā)酵來制作的美味食品。陳醋歷史悠久、獨(dú)具風(fēng)味,其生產(chǎn)工藝流程如下圖。(1)在糖化階段添加酶制劑須要限制反應(yīng)溫度,這是因
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