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文檔簡介
可能用到的相對原子質(zhì)量:HlC12N14016C135.5Sc45
一、單選題(本題共15小題,每小題3分,共15分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符
合題目要求)
1.新材料助力嫦娥六號探月挖“寶”,下列有關說法正確的是
A.“挖寶”所用鉆桿由碳化硅增強鋁基復合材料制造,碳化硅屬于共價晶體
B.月面國旗由超細玄武巖纖維紡織而成,玄武巖纖維屬于有機高分子
C.登月中,所用北斗系統(tǒng)的導航衛(wèi)星,其計算機的芯片材料是高純度二氧化硅
D.制造一同啟程的小衛(wèi)星“思源二號”,采用了特種鎂合金與碳纖維,碳纖維屬于纖維素
2.《夢溪筆談》是北宋科學家沈括(1031?1095)的著作,書中詳細記載了我國勞動人民在科學技
術(shù)方面的卓越貢獻和他自己的研究成果,被稱為“中國科學史的里程碑”,沈括則被稱為“中國整
部科學史中的卓越人物”。下列工藝不可能被記載的是
A.濕法煉銅B.煉鐵C.電解法冶煉鋁D.海水曬鹽
3.由下列實驗操作和現(xiàn)象得出結(jié)論正確的是
選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論
A向可能混有苯酚的甲苯中滴加飽和濱水,未出現(xiàn)白色沉淀甲苯中未混有苯酚
向淀粉溶液中加入適量稀硫酸,加熱煮沸后,加入過量
B淀粉已經(jīng)完全水解
NaOH溶液,再加入少量碘水,溶液不變藍
花生油在水中的溶解度
C將花生油與NaOH溶液混合,充分加熱后分層消失
隨溫度升高而增大
1-澳丁烷和NaOH乙醇溶液共熱,將產(chǎn)生的氣體通入濱水
D反應有1-丁烯生成
中,澳水褪色
A.AB.BC.CD.D
4.海洋生物參與氮循環(huán)的過程如圖所示。下列說法正確的是
A.反應①②均為氧化還原反應
NH,
B.反應③④中的氮元素均被還原細胞質(zhì)
OCOOOOOOCDCXXDQ
C.反應③⑤均屬于氮的固定
周質(zhì)①
D.等質(zhì)量的N0£分別參與反應④和⑤,
NH:
轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比為4:3
5.化合物M能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,下列說法錯誤的是
A.過程I中M既發(fā)生氧化反應,又發(fā)生還原反應,過程II為取代反應
B.N中所有原子不可能共平面
C.M、N、L分子都可以使酸性KMnO”褪色
D.ImolN和足量鈉反應可以放出標準狀況下22.4LH?
6.某化工廠的廢液中含有乙醇(沸點為78.5。0、苯酚、乙酸和二氯甲烷,該工廠設計的回收方
案如圖所示,下列說法錯誤的是
回收物“濤點為,F(xiàn)C)
回收物2(沸點為
試劑ZCO,)
A.操作I、n均要用到鐵架臺
B.回收物1一定是二氯甲烷,其空間結(jié)構(gòu)為正四面體形
C.試劑a和試劑c反應的離子方程式可能為H++CO|=HCO;
D.加入試劑b發(fā)生的反應為
+NaHCO)
2
7.殼聚糖是最豐富的天然高分子多糖之一,可由甲殼素在堿性溶液中煮沸制得,其轉(zhuǎn)化關系如圖
所示。下列有關說法正確的是
A.電負性:N>O>C
B.水溶性:殼聚糖〉甲殼素
C.殼聚糖均既有酸性又有堿性
殼*9
D.1mol甲殼素與足量濃KOH
(aq)反應,消耗KOH的物質(zhì)的量為311%
8.芳香化合物M的分子式為C8H8。2,已知M的苯環(huán)上只有一個取代基,其紅外光譜與核磁共振
氫譜如圖。下列關于M的說法正確的是
(x
*
v
?
A.M的一氯代物有5種
/^OOCCHj
B.M的結(jié)構(gòu)簡式可能為[
C.與M屬于同類化合物的同分異構(gòu)體還有5種(不考慮立體異構(gòu))
D.M及其同類別的同分異構(gòu)體均不能使酸性KMnO,溶液褪色
9.某離子液體的部分結(jié)構(gòu)如下。短周期主族元素R、X、Y、Z、W中丫的原子半徑最小,X、Z
同主族,且z的電子數(shù)等于Y、W電子數(shù)之和,X與R、W形成的二原子化合物均為常見的城
市空氣污染物。以下說法正確的是
A.RW-做配體時,W提供孤電子對
B.RZ”WY3,RY,分子中的鍵角依次減小
C.第一電離能:Y>W>X>R
D.氫化物的熔沸點大小順序一定為:R<Z<W
3
10.室溫下,某化學研究小組通過下列3組實驗探究HQz溶液的性質(zhì)。
實驗實驗操作和現(xiàn)象
I向CrO3溶液中滴加少量O.lmol/LH2。?溶液,溶液變深藍色
向2mLO.lmol/LHQ?溶液中滴加少量Fes。,溶液,溶液迅速變黃,稍后產(chǎn)生氣體;再
II
加入幾滴KSCN溶液,溶液變紅
向2mLO.Olmol/LNaOH溶液中滴加少量酚酰;,溶液變紅,向其中滴加3?5滴
III
O.Olmol/LH?。?溶液,振蕩,溶液逐漸褪色
已知:①Cr最高價為+6;CrC>3與的反應為CrO3+2HQ2=2H2O+CrC)5(深藍色)。②H?。?溶
液呈弱酸性。
根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象,下列有關推論錯誤的是
A.實驗I中溶液變深藍色,該反應為非氧化還原反應
B.實驗II中前一段溶液迅速變黃,體現(xiàn)了耳。?的氧化性
C.實驗II中稍后產(chǎn)生氣體,體現(xiàn)了生成的Fe"對HQz分解起催化作用
D.實驗III中溶液逐漸褪色,體現(xiàn)了Hq?的弱酸性
11.反應2s。2伍)+。2僅貯2so3(g)AH=T96.6kJQnori。下列圖示正確且與對應的敘述相符的
是
A.實線、虛線分別表
D.表示SO?的平衡轉(zhuǎn)
示未使用催化劑和使B.表示化學平衡常數(shù)C.表示§時刻改變的
化率與溫度和壓強的
用催化劑時v正、v逆隨與溫度和壓強的關系
條件是升高溫度關系
時間的變化
A.AB.BC.CD.D
4
12.已知琥珀酸[(CH2coOH)」是一種常見的二元弱酸,以H2A代表其化學式,電離過程:
H2AQ;H++HA-,HA-口H++A-。常溫時,向lOmLO.lmoLLTH2A水溶液中逐滴滴加同濃度
的NaOH溶液,混合溶液中H?A、HA-和A”的物質(zhì)的量分數(shù)(5)隨pH變化的關系如圖
所示。下列說法正確的是
A.H2A的@2=10-2
B.當溶液中c(H2A)=C(A2。時,pH=2.7
C.滴加NaOH溶液過程中存在:
-1
c(A^)+c(HA)+c(H2A)=0.1mol-L
D.當H2A被完全中和時,
+
c(0H)=c(HA)+c(H2A)+c(H)
13.稀土是“工業(yè)味精”,鄧小平同志曾說過“中東有石油,我們有稀土”。稀土元素鈾(Ce)主要
存在于獨居石中,金屬鋅在空氣中易氧化變暗,受熱時燃燒,遇水很快反應。已知:飾常見
的化合價為+3和+4,氧化性:Ce4+>Fe3+?下列說法正確的是
A.工業(yè)上可以電解Ce(S04)2溶液制備鈾單質(zhì)
B.向Ce(SO4)2溶液中通入SCh,其離子方程式為2Ce4++SO2+2H2O=2Ce3++SO:+4H+
C.常溫下,已知“[Ce(OH)3]=L0X10-2。,則Ce3+在pH為5.0時恰好完全沉淀
D.四種鈾的核素處sgCe、0sgCe、i4%Ce、WsgCe之間可以通過化學反應進行轉(zhuǎn)化
14.W可與C廣+形成化合物Q,Q的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法錯誤的是
A.C、N、。均能與H形成既含極性鍵又含非極性鍵的分子
B.W與CM+結(jié)合前后,N原子的雜化方式發(fā)生了變化
C.與Cu原子未成對電子數(shù)相同的同周期元素有4種
D.Q中的作用力有配位鍵、共價鍵、氫鍵
15.某立方晶系的錦鉀(Sb-K)合金可作為鉀離子電池的電極材料,該合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示。
下列說法不正確的是
A.K均位于由Sb構(gòu)成的八面體空隙
5
B.與Sb最鄰近的Sb原子數(shù)為12
C.K和Sb之間的最短距離為:6apm
D.沿晶胞面對角線投影,所得的投影
如圖2
二、非選擇題
16.(14分)氧化銃(Sc2O3)在電光源、催化劑和陶瓷等領域有廣泛應用。以含銃精礦(含SCQ3、
MnO2,SiO2,A12O3,FeTiOj)為原料制備SC2O3的一種工藝流程如圖所示。
3+4++
已知:Fe,Ti,Sc3+都能與P504(用HR表示)發(fā)生反應,機理為M"+nHR口MRn+nHo
回答下列問題:
(1)流程使用02moLL"的鹽酸,用36.5%的濃鹽酸(密度為1.2g-cm》配制稀鹽酸460mL,
則需要用量筒量取濃鹽酸的體積為mL,使用的玻璃儀器除燒杯、量筒、玻璃棒外,
還需要的是。
(2)“萃余液"中除Mn"、Fe?+外還含有的金屬陽離子主要有;“酸洗”操作的目的
為o
(3)“反萃取”時,生成的沉淀主要為Sc(OH)3和Ti(OH)4,生成Sc(OH)3的化學方程式為—
,“濾渣”的主要成分為o
1
(4)草酸銃晶體[Sc?(C?。J-6H2O,M=462g.moF]
。8o
((
一
在空氣中煨燒,隨溫度的變化情況及6o
畫
加^(原鬻始固黑體)眄
<玄
藤
廖4o
如圖所示。250。(2時,固體的主要成分是S
IsrA
______________(填化學式)。
0250550850
溫度
6
17.(14分)甲醇是最為常見、應用場景最為廣泛的基礎化學品之一,甲醇與乙烯、丙烯和氨是
用于生產(chǎn)所有其他化學品的四種關鍵基礎化學品。
(1)已知反應I:H2(g)+CO2(g)DCO(g)+H2O(g)AH1=+41kJ/mol;
反應n:3H2(g)+CO2(g)ECH3OH(g)+H2O(g)AH2--49kJ/mol;
則反應III:2H2(g)+CO(g)0CH3OH(g)AH3=kJ/mol;
(2)常溫常壓下利用Cu/ZnO/ZrO催化劑實現(xiàn)二氧化碳加氫制甲醇的反應歷程和能量變化圖
如下(其中吸附在催化劑表面上的粒子用*標注)
轉(zhuǎn)化歷程中決速步驟的反應方程式為o
(3)在恒容密閉容器中充入ImolCO?和3m。1凡。發(fā)生反應I和n,測得平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率、
CO和CH30H的選擇性隨溫度變化如下圖所
n(CO)或MCH3OH)
不選擇性xlOO%
n(CO)+n(CH3OH)
①表示CO選擇性的曲線是o(填字母)
②250℃時,反應I的平衡常數(shù)為(保
留2位有效數(shù)字)。
③210℃~250℃過程中,CO2轉(zhuǎn)化率變化的原因是
(4)工業(yè)上用甲醇燃料電池采用電解法處理含CN-和C「的堿性廢水,將CN-轉(zhuǎn)化為無污染的
物質(zhì),其原理如下圖所示。
7
.石
石
墨cr
墨
電
含CN-廢水NaOH溶液電
極
M極
C1O-N
陰離子交換膜
電解質(zhì)溶液為稀硫酸
①電解廢水時,Pt(b)電極與石墨電極相連(填"M”或"N”)。
②甲醇燃料電池工作時,Pt(a)電極的電極反應式為o
③消耗標準狀況下1L2IA,理論上可處理含molCN-的廢水。
18.(15分)實驗表明,當乙醛加入到濱水中,濱水會褪色。針對此現(xiàn)象,某小組同學依據(jù)乙醛
結(jié)構(gòu)進行探究。
【實驗假設】
(1)假設I:醛基含有不飽和鍵,可與Br?發(fā)生_______________(填反應類型)。
假設n:乙醛具有a—H,可與濱水發(fā)生取代反應。一元取代反應如下:
CH3cHO+Br2->BrCH2cHO+HBr
無論是幾元取代,參加反應的Br2與生成的HBr物質(zhì)的量之比為。
假設皿:乙醛具有較強的還原性,可被濱水氧化為乙酸,補全下面反應方程式。
【實驗過程】針對以上假設,該小組同學設計了兩組方案。
方案I:通過對比反應現(xiàn)象判斷反應類型。
序號操作現(xiàn)象
試管11mL濱水+1mL乙醛,充分振蕩后靜置褪色
試管21mL澳的CQ溶液+lmL乙醛,充分振蕩后靜置—
結(jié)論:假設I不成立。
8
(2)試管2中的實驗現(xiàn)象為o
方案II:通過測定反應后混合液的pH判斷反應類型。
序號操作PH
加入20mL澳水,再加入10mL苯酚溶液,待完全反應后1.85
試管1
(苯酚過量),測定混合液pH[c(H+)=lxlO-185mol-L-1]
加入20mL相同濃度的濱水,再加入10mL20%的乙醛溶
試管2
液(乙醛過量),3min后完全褪色,測定混合液pH
注:苯酚和乙酸的電離及溫度變化對混合液pH的影響可忽略。
(3)寫出苯酚與濱水反應的化學方程式:o
(4)若試管2中反應后混合液的pH=1.85,則證明乙醛與澳水的反應類型為;
若pH接近,則證明為氧化反應(lg2?0.3);若pH介于兩者之間,則證明兩種反
應類型皆有。
【實驗結(jié)論與反思】
(5)根據(jù)實驗數(shù)據(jù)得出結(jié)論:乙醛與澳水發(fā)生氧化反應。查閱資料,乙醛并非直接與B「2發(fā)
生反應,而是與次澳酸(HBrO)反應,從平衡移動的角度解釋乙醛使濱水褪色的原
因:。
(6)已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)如圖,結(jié)合上述實驗,檢驗檸檬醛分子中存在碳碳雙鍵的合理方法為
(填字母序號)。
A.向酸性高鋅酸鉀溶液中加適量檸檬醛,觀察其
是否褪色
II
B.向澳水中加適量檸檬醛,觀察其是否褪色<J;一<IIU.<II'—1<I
I
CH
C.向漠的CC14溶液中加適量檸檬醛,觀察其是
否褪色
D.向新制氫氧化銅懸濁液中加適量檸檬醛,加熱,冷卻后取上層清液再加濱水,觀察
其是否褪色
9
19.(12分)有機物G可用于麥田除草,其合成路線如圖所示:
回答下列問題:
(1)B-C的反應類型為o
(2)A遇FeCb溶液顯紫色,且苯環(huán)上的一氯代物有2種,A的名稱是。
(3)D中官能團的名稱為,寫出D與銀氨溶液反應的化學方程式:
_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
(4)已知E與F反應除了生成G外,還有小分子HC1生成,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為。
(5)滿足下列條件的E的芳香族同分異構(gòu)體有種(不含立體異構(gòu))。
①苯環(huán)上含有二個取代基;
②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應;
③與FeCb溶液能發(fā)生顯色反應。
的合成路線為廣一八^fix二Y
(6)以苯乙烯為原料合成
fNaOH水溶液
—>八。其中X、Y的結(jié)構(gòu)簡式分別為________、_________-
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