高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)++專題練:有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)+烴_第1頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)++專題練:有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)+烴_第2頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)++專題練:有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)+烴_第3頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)++專題練:有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)+烴_第4頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)++專題練:有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)+烴_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴

一、單選題1.在甲苯中加入少量紫紅色的酸性高錳酸鉀溶液,振蕩后褪色。其原因是()A.甲苯屬于不飽和烴,可被酸性高錳酸鉀溶液氧化B.苯環(huán)受甲基影響,可被酸性高錳酸鉀溶液氧化C.甲基受苯環(huán)影響,可被酸性高錳酸鉀溶液氧化D.甲苯催化高錳酸鉀酸性溶液分解2.有機(jī)物M在氧氣中完全燃燒生成的和的物質(zhì)的量之比為,利用現(xiàn)代分析儀器對有機(jī)物M的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測定,相關(guān)結(jié)果如下,有關(guān)M的說法不正確的是()質(zhì)譜紅外光譜核磁共振氫譜A.根據(jù)圖質(zhì)譜,M的相對分子質(zhì)量應(yīng)為74B.根據(jù)圖質(zhì)譜、紅外光譜,推測M的分子式是C.根據(jù)圖質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜信息,可確定M是2-甲基-2-丙醇D.根據(jù)圖質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜信息,M分子內(nèi)有三種化學(xué)環(huán)境不同的互,個數(shù)比為3.某有機(jī)物A的質(zhì)譜和核磁共振氫譜如圖所示,核磁共振氫譜中3組吸收峰面積之比為1:2:3,現(xiàn)將4.6gA在氧氣中完全燃燒,生成和。下列說法正確的是()A.該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為31B.該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為C.1mol該有機(jī)物含有的σ鍵數(shù)目為8D.只通過紅外光譜圖不能確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)4.分類是學(xué)習(xí)與研究化學(xué)的常用方法。下列有機(jī)物分類不正確的是()A.酚: B.酰胺:C.酯: D.芳香烴:5.下列有機(jī)物的命名不正確的是()A.苯基丙烯醛B.羥基丙酸C.乙二酸乙二酯D.2,二羥甲基苯酚6.已知:,A物質(zhì)在該條件下發(fā)生的反應(yīng)為:,下列關(guān)于A物質(zhì)的說法正確的是()A.物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為:B.物質(zhì)A與發(fā)生加成反應(yīng),最多可以得到2種加成產(chǎn)物C.若3分子物質(zhì)A在該條件下發(fā)生反應(yīng),則產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能為

D.物質(zhì)A在一定條件下可以發(fā)生縮合聚合反應(yīng)7.異黃酮類是藥用植物的有效成分之一。一種異黃酮類化合物Z的部分合成路線如下:下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法錯誤的是()A.與足量溴水反應(yīng)消耗B.最多能與反應(yīng)C.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗Z中的碳碳雙鍵D.Z能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)8.下列有機(jī)物中,互為同分異構(gòu)體的是()①②③④⑤⑥A.①和② B.①和③ C.①和④ D.⑤和⑥9.1-丙醇在銅作催化劑并加熱的條件下,可被氧化為M。下列物質(zhì)與M互為同分異構(gòu)體的是()A. B.C. D.10.下列有機(jī)物的分類錯誤的是()選項ABCD有機(jī)物分類苯的同系物醇環(huán)烷烴氨基酸A.A B.B C.C D.D11.下列有機(jī)化合物的分類正確的是()A.屬于鏈狀化合物B.屬于芳香族化合物C.屬于脂環(huán)化合物D.屬于醇類化合物12.紅外光譜圖可以獲得分子中所含有的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息,某有機(jī)物X的紅外光譜圖如圖所示,則X的結(jié)構(gòu)簡式可能為()

A. B.C. D.13.軸烯是一類獨特的星形環(huán)烴。三元軸烯()與苯()A.均為芳香烴 B.互為同素異形體C.互為同系物 D.互為同分異構(gòu)體14.某芳香族有機(jī)物的分子式為,它的分子(除苯環(huán)外不含其他環(huán))中不可能有()A.兩個羥基 B.一個醛基 C.一個羧基 D.兩個醛基15.根據(jù)碳骨架進(jìn)行分類,下列關(guān)于各有機(jī)物類型的說法中正確的是()①;②;③④;⑤;⑥A.鏈狀烴:①③⑤ B.脂環(huán)烴:②⑤⑥C.環(huán)狀烴:②④⑤ D.芳香烴:②④⑥16.下列有機(jī)化合物的分子中,含有兩種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的是()ABCDA.A B.B C.C D.D二、多選題17.下列屬于芳香族化合物的是()A. B.C. D.18.下列各組物質(zhì)中,屬于同一類物質(zhì)的是()A.和B.和C.和D.和19.由羥基與下列基團(tuán)組成的化合物中,屬于醇類的是()A. B. C. D.20.下列有機(jī)化合物中,互為同分異構(gòu)體的是()A. B.C. D.21.下列敘述中錯誤的是()

A.與屬于碳架異構(gòu)

B.與屬于官能團(tuán)異構(gòu)

C.與屬于位置異構(gòu)

D.與屬于對映異構(gòu)

三、填空題22.碳碳雙鍵發(fā)生臭氧化反應(yīng)如下:通過分析“臭氧化反應(yīng)”的產(chǎn)物可推測烯烴或多烯烴結(jié)構(gòu)。1mol烴A發(fā)生臭氧化反應(yīng),得到1molB()和1molC(),根據(jù)B和C的結(jié)構(gòu),寫出所有A可能的結(jié)構(gòu)簡式___________。23.青蒿素是我國科學(xué)家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)的能治療瘧疾的有機(jī)化合物,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示,它可以用有機(jī)溶劑A從中藥中提取。(1)下列關(guān)于青蒿素的說法不正確的是_________(填字母)。a.分子式為 b.分子中含有酯基和醚鍵c.易溶于有機(jī)溶劑A,不易溶于水 d.分子中的所有原子不在同一平面(2)使用現(xiàn)代分析儀器對有機(jī)化合物A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測定,相關(guān)結(jié)果如下:①根據(jù)圖1,A的相對分子質(zhì)量為___________。②根據(jù)圖2,推測A可能所屬的有機(jī)化合物類別和其分子式。③根據(jù)以上結(jié)果和圖3(兩組峰的面積比為2:3),推測A的結(jié)構(gòu)簡式。24.燃燒法是測定有機(jī)化合物分子式的一種方法,準(zhǔn)確稱取某有機(jī)物樣品3.0g完全燃燒,產(chǎn)物依次通過濃硫酸、濃堿溶液,實驗結(jié)束后,稱得濃硫酸質(zhì)量增加1.8g,濃堿溶液質(zhì)量增加4.4g。(1)求該有機(jī)物的實驗式為_______。(2)若有機(jī)物相對氫氣的密度為30,該有機(jī)物的核磁共振氫譜如下圖所示,且該有機(jī)物能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,則其結(jié)構(gòu)簡式為_______;(3)若該有機(jī)物既能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體,又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則結(jié)構(gòu)簡式為_______。四、實驗題25.有機(jī)化合物A常用于配制香水、精油,為測定A的結(jié)構(gòu),某化學(xué)興趣小組進(jìn)行如下實驗。回答下列問題:(1)13.6g有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒,生成17.92L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和7.2g,通過質(zhì)譜儀測得A的相對分子質(zhì)量為136,則A的分子式為_______。有機(jī)物A的紅外光譜如圖所示,則A可能的結(jié)構(gòu)簡式為_______、_______。(2)設(shè)計簡單實驗,能確定A的結(jié)構(gòu)簡式的試劑是_______。A.銀氨溶液B.氫氧化鈉溶液C.稀硫酸(3)探究制備A的最佳反應(yīng)條件:①該小組成員通過核磁共振儀測定A的核磁共振氫譜如圖所示。在實驗室中,利用有機(jī)酸B和醇C,通過酯化反應(yīng)制備A,反應(yīng)結(jié)束后,可用_______(填序號)洗滌粗產(chǎn)品A。A.稀硫酸B.飽和碳酸鈉溶液C.乙醇D.水②該小組通過監(jiān)測混合物中有機(jī)酸B的含量,探究制備A的最佳反應(yīng)溫度。已知:A、B、C的熔沸點如表-1所示,有機(jī)酸B的含量如圖。該反應(yīng)的最佳溫度為_______(填序號)。溫度超過106℃后,B的含量逐漸增大的原因為_______。物質(zhì)熔點沸點A-12.3199.6B122.4249C-9764.3A.100℃B.106℃C.116℃

參考答案1.答案:C解析:甲苯與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成苯甲酸,甲基被氧化,而苯環(huán)不被氧化,這說明甲基受苯環(huán)影響,可被酸性高錳酸鉀溶液氧化。答案選C。2.答案:C解析:C.M中只含1個O,又含醚鍵,所以不能是醇,故C錯誤。3.答案:C解析:C.CH;CH,OH結(jié)構(gòu)式為,單鍵都是鍵,因此1mol該有機(jī)物含有的鍵數(shù)目為8,C正確。4.答案:A5.答案:C6.答案:C7.答案:C解析:與足量溴水反應(yīng)消耗,A正確;最多能與反應(yīng),B正確;中的酚嵯基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗Z中的碳碳雙鍵,C錯誤;氨基酸、蛋白質(zhì)均為兩性分子,Z中含有羧基,故Z能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng),D正確。8.答案:A解析:①和②的分子式都是,③的分子式是,④的分子式是,⑤的分子式是,⑥的分子式是,只有①和②的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,故兩者互為同分異構(gòu)體。9.答案:C解析:A.和丙醛(M)分子式不同,二者不是同分異構(gòu)體,A不符合題意;B.和丙醛(M)分子式不同,二者不是同分異構(gòu)體,B不符合題意;C.CH3COCH3和丙醛(M)分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,C符合題意;D.即是M,不是同分異構(gòu)體,D不符合題意;答案選C。10.答案:A解析:A.側(cè)鏈不是烷烴基,不是苯的同系物,故A錯誤。11.答案:A12.答案:A解析:A.由圖可知,反應(yīng)①中原子全部轉(zhuǎn)化到生成物中,原子利用率為100%,A正確:B,與苯環(huán)直接相連的原子共面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),則酚輕基中氫原子可能共面,中輕基可能共面,故最多有15個原子共平面,B錯誤;C.A分子中的兩個輕基,分別為酚輕基、輕基,性質(zhì)不完全相同,C錯誤:D.lmol酚醛樹脂(B)中含有,D錯誤;故選A。13.答案:D解析:軸烯與苯分子式都是,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,答案選D。14.答案:C解析:某芳香族有機(jī)物的分子式為,由分子式可知,該有機(jī)物分子含有一個苯環(huán),去掉一個苯環(huán)后,還余有,剩余基團(tuán)可能為2個

或1個

或1個CC、2個-O-,將其插入苯的C-H之間,可形成,所以A、B、D正確;由于分子拆除一個苯環(huán)和一個羧基后,還余有一個C,它不可能滿足四價的結(jié)構(gòu)而插入苯環(huán)的C-H鍵中,所以不可能存在1個羧基;故選C。15.答案:C解析:①⑥中含有C、H以外的其它元素,不屬于烴,④中無苯環(huán),不屬于芳香烴;故本題選C。16.答案:D解析:A.正戊烷中只有一種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故A不選;B.3-甲基-1-丁烯中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故B不選;C.甲苯中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故C不選;D.對二甲苯中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故D選;故選D。17.答案:CD解析:芳香族化合物是分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的有機(jī)物,符合此要求的有C、D項。18.答案:AD解析:A中均為酚類;D中均為酯類。19.答案:AB解析:A、B、C、D與—OH結(jié)合分別組成、、、,A、B為醇,C為酚,D為羧酸。20.答案:CD21.答案:BD解析:A項,異戊烷和正戊烷中碳原子連接順序不同,屬于碳架異構(gòu),正確;B項,兩種有機(jī)物中的官能團(tuán)均為,且數(shù)目相同,不屬于官能團(tuán)異構(gòu),二者中的官能團(tuán)位置不同,屬于位置異構(gòu),錯誤;C項,兩種有機(jī)物中官能團(tuán)(碳碳三鍵)的位置不同,屬于位置異構(gòu),正確;D項,與屬于同一種物質(zhì),錯誤。22.答案:、解析:由已知信息知,碳碳雙鍵發(fā)生臭氧化反應(yīng)時,每個碳碳雙鍵斷裂后轉(zhuǎn)化為兩個羰基,1mol烴A發(fā)生臭氧化反應(yīng),得到1molB()和1molC(),根據(jù)B和C的結(jié)構(gòu),所有A可能的結(jié)構(gòu)簡式為、。23.答案:(1)a(2)①74②醚;③解析:(1)青蒿素的分子式為;分子中存在酯基和醚鍵;能用有機(jī)溶劑A提取,說明易溶于有機(jī)溶劑A,不

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論