2024年高中生物新教材同步必修第二冊第2章　基因和染色體的關(guān)系階段檢測卷(二)含答案

2024年高中生物新教材同步必修第二冊第2章基因和染色體的關(guān)系階段檢測卷(二)(時間：75分鐘分?jǐn)?shù)：100分)一、選擇題(每題3分，共60分)1.下列有關(guān)果蠅精子形成過程中減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ的比較，正確的是()A.都有同源染色體B.都有姐妹染色單體的分離C.染色體數(shù)目可能相同D.核DNA分子的含量可能相同答案C解析減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，因此減數(shù)分裂Ⅱ中不含同源染色體，A錯誤；在減數(shù)分裂Ⅰ過程中沒有姐妹染色單體的分離，B錯誤；減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ后期、末期染色體數(shù)目相同，C正確；減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ中核DNA分子含量不相同，D錯誤。2.下列示意圖能表示次級卵母細(xì)胞分裂過程的是()答案B解析次級卵母細(xì)胞中沒有同源染色體，并且在減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分開，成為兩條染色體，并移向細(xì)胞的兩極，在分裂過程中，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂。3.下列對四分體的理解，錯誤的是()A.每個四分體中含有4個DNA分子、4條染色體B.果蠅的精原細(xì)胞在進行減數(shù)分裂時可形成4個四分體C.四分體中的染色體形狀、大小一般相同D.四分體是減數(shù)分裂時同源染色體聯(lián)會的結(jié)果答案A解析每個四分體中含有4個DNA分子、2條染色體、4條染色單體，A錯誤；果蠅的精原細(xì)胞中含有8條染色體(4對同源染色體)，該細(xì)胞在進行減數(shù)分裂時可形成4個四分體，B正確；減數(shù)分裂Ⅰ的前期，同源染色體聯(lián)會形成四分體，同源染色體的形狀、大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，C、D正確。4.下圖是一個家族中某種遺傳病的遺傳系譜圖。那么6號和7號生的女孩中出現(xiàn)此種遺傳病的概率及再生一個患病女孩的概率依次是()A.1/4、1/8 B.1/8、1/4C.1/4、1/4 D.1/8、1/8答案A解析本題的易錯之處是把生“患病女孩”與“女孩患病”的概率混淆。突破點是先確定遺傳病的顯隱性，觀察系譜圖，無中生有為隱性，9號患病，4號正常，因此6號和7號的基因型為Bb、Bb，則不論男女，子代患病概率均為1/4，即生一個患病孩子的概率為1/4。此孩子是女孩的概率為1/2，因此再生一個患病女孩的概率是1/4×1/2＝1/8。5.如圖表示哺乳動物生殖和發(fā)育的過程，其中①～③為相關(guān)生理過程。下列說法錯誤的是()A.①過程中，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次B.①②過程保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定C.②過程的完成依賴于細(xì)胞膜的流動性D.③過程中細(xì)胞只能通過有絲分裂進行增殖答案D解析圖中①過程表示動物通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，在減數(shù)分裂前的間期，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次，A正確；②過程表示受精作用，減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，B正確；受精作用中精子與卵細(xì)胞融合成為受精卵依賴于細(xì)胞膜的流動性，C正確；受精卵發(fā)育為生物體的過程，細(xì)胞主要通過有絲分裂進行增殖，真核細(xì)胞還有其他增殖方式，D錯誤。6.如圖所示，圖1是某高等動物體內(nèi)細(xì)胞分裂的示意圖，圖2表示該動物細(xì)胞中每條染色體上DNA含量變化的曲線圖，下列敘述錯誤的是()A.該動物正常體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體B.圖1中表示減數(shù)分裂的是細(xì)胞甲C.圖2中C→D是因為著絲粒分裂D.圖1中的細(xì)胞乙對應(yīng)圖2中的BC段答案D解析由于甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，其中含有4條染色體，乙細(xì)胞處于有絲分裂后期，其中含有8條染色體，所以該動物正常體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體，A正確；圖1中表示減數(shù)分裂的是細(xì)胞甲，表示有絲分裂的是細(xì)胞乙，B正確；圖2中C→D是因為著絲粒的分裂，染色單體分開，每條染色體上只有1個DNA分子，C正確；圖1中的細(xì)胞乙著絲粒分裂，染色單體分開，每條染色體上只有1個DNA分子，對應(yīng)圖2中的DE段，D錯誤。7.果蠅作為遺傳實驗材料的優(yōu)點不包括()A.有易于區(qū)分的相對性狀B.繁殖快，后代數(shù)量多C.取材容易，便于飼養(yǎng)D.自然狀態(tài)下都是純種答案D解析果蠅在自然狀態(tài)下不一定都是純種，D錯誤。8.如圖是人類某遺傳病的遺傳系譜圖，下列說法不正確的是()A.該病的致病基因不可能是X染色體上的顯性基因B.該病的致病基因可能位于Y染色體上C.由于后代中只有男性患者，因此該病一定為伴性遺傳D.該病的致病基因可能是常染色體上的顯性基因或隱性基因答案C解析由系譜圖可知，父親和兒子均患病，女兒和母親均不患病，則該病的致病基因不可能是X染色體上的顯性基因，可能位于Y染色體上；該病可能為伴性遺傳病，也可能為常染色體顯性或隱性遺傳病，C錯誤。9.果蠅的眼色基因位于X染色體上，野生型為紅眼，其隱性突變?yōu)榘籽邸Ｄ橙笨坛犷愋褪怯捎赬染色體片段缺失導(dǎo)致的，并且缺失片段正好攜帶眼色基因，該類型缺刻翅目前只在雌果蠅中被發(fā)現(xiàn)且純合致死。現(xiàn)用紅眼缺刻翅雌果蠅與白眼雄果蠅雜交產(chǎn)生F1，結(jié)果最可能是()A.雌雄果蠅比例為1∶1，全紅眼B.雌雄果蠅比例為1∶1，紅眼白眼果蠅比例為1∶1C.雌雄果蠅比例為2∶1，白眼多于紅眼D.紅眼、白眼果蠅比例為2∶1，雌性多于雄性答案D解析分析題意可知，片段缺失的X染色體中必定不含有控制眼色的基因，設(shè)果蠅的眼色基因用B、b表示，用“X－”表示X染色體缺失片段，則親本的紅眼缺刻翅雌果蠅基因型為XBX－，白眼雄果蠅基因型為XbY，則F1有XBXb(紅眼)、X－Xb(白眼)、XBY(紅眼)、X－Y(致死)，子代中果蠅紅眼∶白眼＝2∶1，由于X－Y個體不能存在，子代中雌性果蠅多于雄性，D正確。10.下列關(guān)于孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋的說法錯誤的是()A.等位基因位于一對同源染色體上，總是成對存在的B.受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的，結(jié)合機會相等C.配子只含有每對遺傳因子中的一個D.非同源染色體上的非等位基因彼此分離的同時，同源染色體上的等位基因自由組合答案D解析在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。11.某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子答案C解析控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A正確；寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉，純合寬葉雌株作母本時，子代雄株全為寬葉，B、D正確；當(dāng)窄葉雄株作父本時，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個體，C錯誤。12.家貓體色由位于X染色體上的一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是()A.玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓的雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓答案D解析由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXb，不能互交，A錯誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占25%，B錯誤；只有雌性有玳瑁貓，若淘汰其他體色的貓，則玳瑁貓無法繁育，C錯誤；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者用黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓(XBY)雜交都可得到最大比例的玳瑁貓，其所占比例均為1/2，D正確。13.雌雄異株植物女婁菜的葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。有人用純種闊葉和窄葉品系進行雜交實驗，結(jié)果如下表。下列相關(guān)分析錯誤的是()正交闊葉♀×窄葉♂→50%闊葉♀、50%闊葉♂反交窄葉♀×闊葉♂→50%闊葉♀、50%窄葉♂A.依據(jù)正交的結(jié)果可判斷闊葉為顯性性狀B.依據(jù)正、反交結(jié)果可說明控制葉型的基因在X染色體上C.正、反交的結(jié)果中，子代中的雌性植株基因型相同D.讓正交中的子代雌雄植株隨機交配，其后代出現(xiàn)窄葉植株的概率為1/2答案D解析分析表中信息，由正交結(jié)果可看出親本中有窄葉，而子代中無窄葉，由此可判斷闊葉為顯性性狀，A正確；由反交結(jié)果可看出，子代性狀與性別有關(guān)，且子代雌性性狀與母本不同，雄性性狀與父本不同，因此，控制葉形的基因位于X染色體上，B正確；正、反交的結(jié)果中，子代中的雌性植株均為雜合子，基因型相同，C正確；設(shè)控制葉形的基因為A、a，則正交中的親本基因型為XAXA、XaY，子代基因型為XAXa、XAY，若讓子代雌雄植株隨機交配，則其后代出現(xiàn)窄葉植株的概率是1/4，D錯誤。14.已知果蠅長翅和短翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上。某同學(xué)讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表型及比例為長翅紅眼∶長翅棕眼∶短翅紅眼∶短翅棕眼＝3∶3∶1∶1。由上述材料可知()A.長翅為顯性性狀，但不能確定控制長翅的基因的位置B.長翅為顯性性狀，控制長翅的基因位于常染色體上C.紅眼為隱性性狀，控制紅眼的基因位于X染色體上D.紅眼性狀的顯隱性未知，控制紅眼的基因位于常染色體上答案A解析由子一代中表型及比例可知，長翅∶短翅＝3∶1、紅眼∶棕眼＝1∶1，這說明長翅為顯性性狀，但不能確定紅眼和棕眼的顯隱性；而且題中沒有說明性狀與性別的關(guān)系，所以不能確定這兩對等位基因的位置。15.一對患紅綠色盲的夫婦生育了一個性染色體組成為XXY且患有紅綠色盲的男孩，下列不可能為其患病原因的是()A.精子形成過程中，減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分離B.精子形成過程中，減數(shù)第二次分裂時相同染色體未分開C.卵細(xì)胞形成過程中，減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分離D.卵細(xì)胞形成過程中，減數(shù)第二次分裂時相同染色體未分開答案B解析設(shè)紅綠色盲相關(guān)基因為B、b，由于該對夫婦均患紅綠色盲，則該對夫婦的基因型為XbXb、XbY，而該患紅綠色盲男孩的染色體組成為XXY，則該男孩的基因型為XbXbY，形成該男孩的卵細(xì)胞和精子的組合方式是XbXb＋Y或Xb＋XbY。若為前者，則形成的卵細(xì)胞XbXb可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離(C項)造成的，也可能是減數(shù)第二次分裂后期相同染色體未分開造成的(D項)；若為后者，則只能是精子形成過程中減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離(A項)造成的，若精子形成過程中減數(shù)第二次分裂時相同染色體未分開，則只能得到含有兩個X染色體或兩個Y染色體的精細(xì)胞，故B符合題意。16.下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，正確的是()A.人類的血友病和紅綠色盲的遺傳遵循基因的自由組合定律B.人群中紅綠色盲男性患者遠多于女性患者C.抗維生素D佝僂病女性患者的兒子均為患者D.若某親本雜交，子代雌、雄個體的表型及比例相同，則相關(guān)基因一定位于常染色體上答案B解析與人類的血友病和紅綠色盲有關(guān)的基因均位于X染色體上，故在遺傳時不遵循自由組合定律，A錯誤；伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點之一是患者中男性遠多于女性，B正確；抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，若女性患者為雜合子，則其兒子可能不患病，C錯誤；基因型為XBXB、XBY的親本雜交，子代雌、雄個體的表型及比例相同，D錯誤。17.鳥類的性別決定方式為ZW型，某種鳥的羽色由Z染色體上的復(fù)等位基因(基因B＋決定紅色、基因B決定藍色、基因b決定白色)控制，其顯隱性關(guān)系為B＋>B>b。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.理論上，該鳥類關(guān)于羽色的基因型有9種B.藍色雌鳥的卵細(xì)胞中不一定含有基因BC.藍色雌雄鳥隨機交配，子代可以出現(xiàn)紅色鳥D.紅色雌鳥與雜合藍色雄鳥雜交，子代出現(xiàn)白色雌鳥的概率為1/4答案C解析依題意分析，雌鳥的基因型為Z－W，有3種，雄鳥的基因型為Z－Z－，有6種，故該鳥類關(guān)于羽色的基因型共有9種，A正確；藍色雌鳥的基因型為ZBW，含W染色體的卵細(xì)胞中沒有基因B，B正確；紅色鳥的基因型為ZB＋W、ZB＋Z－，藍色鳥的基因型為ZBW、ZBZB、ZBZb，藍色雌雄鳥雜交，無論親本雄鳥的基因型是ZBZB還是ZBZb，其子代都不可能出現(xiàn)紅色鳥，C錯誤；紅色雌鳥(ZB＋W)與雜合藍色雄鳥(ZBZb)雜交，子代的基因型為ZB＋ZB、ZB＋Zb、ZBW、ZbW，子代出現(xiàn)白色雌鳥的概率為1/4，D正確。18.如表所示為果蠅的性染色體組成與性別的對應(yīng)關(guān)系(其他性染色體組成情況均表現(xiàn)為胚胎致死)。果蠅體內(nèi)有時會出現(xiàn)兩條性染色體融合形成一條并聯(lián)復(fù)合染色體(XX、YY)的現(xiàn)象，這種果蠅被稱為并聯(lián)體。已知果蠅的灰體對黃體為顯性，由位于X染色體上的等位基因B、b控制，讓并聯(lián)黃體雌果蠅與正?；殷w雄果蠅雜交，子代只產(chǎn)生了并聯(lián)黃體雌果蠅和正?；殷w雄果蠅，且子代雌雄果蠅均可育。下列相關(guān)敘述正確的是()性染色體組成XYXXXXYXOXYY果蠅性別雄性雌性雌性雄性(不育)雄性A.與正?；殷w雄果蠅相比，親本并聯(lián)黃體雌果蠅體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目異常B.親本并聯(lián)黃體雌果蠅體內(nèi)的并聯(lián)復(fù)合染色體為XYC.雜交子代中，雌、雄個體的數(shù)量比為1∶1D.親本并聯(lián)黃體雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞中不含Y染色體答案C解析由題可知，并聯(lián)黃體雌果蠅的基因型可能為XbXbY或XbXb，正常灰體雄果蠅的基因型為XBY，若雜交組合為XbXb×XBY，則不能產(chǎn)生可育的正常灰體雄果蠅，不符合題意；若雜交組合為XbXbY×XBY，且母本的并聯(lián)復(fù)合染色體為XY，則子代的基因型(表型)及比例為XbYY(并聯(lián)黃體雄果蠅)∶XBXbY(并聯(lián)灰體雌果蠅)∶XbY(正?；殷w雄果蠅)∶XBXb(正常黃體雌果蠅)＝1∶1∶1∶1，不符合題意；若雜交組合為XbXbY×XBY，且母本的并聯(lián)復(fù)合染色體為XX，則子代的基因型(表型)及比例為XBXbXb(致死)∶XBY(正?；殷w雄果蠅)∶XbXbY(并聯(lián)黃體雌果蠅)∶YY(致死)＝1∶1∶1∶1，符合題意。由上述分析可知，親本并聯(lián)黃體雌果蠅的基因型為XbXbY，其中兩條X染色體融合成一條并聯(lián)復(fù)合染色體，其體細(xì)胞中染色體數(shù)目正常，A、B錯誤；雜交子代的表型及比例為正?；殷w雄果蠅∶并聯(lián)黃體雌果蠅＝1∶1，C正確；根據(jù)上述分析可知，親本并聯(lián)黃體雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞的類型及比例為XbXb∶Y＝1∶1，D錯誤。19.雞是ZW型性別決定的生物，如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，這只公雞與母雞交配，后代(WW胚胎不能存活)的性別是()A.全為公雞 B.全為母雞C.有公雞也有母雞 D.無后代答案C解析原來的母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，但是性反轉(zhuǎn)的公雞的染色體組成仍然是ZW，其與母雞ZW交配，后代的染色體組成為1ZZ(公雞)∶2ZW(母雞)∶1WW(不能成活，胚胎時已致死)，C正確。20.如圖為有甲、乙兩種遺傳病(相關(guān)基因用A、a和B、b表示)的某家族系譜圖，已知6號個體不攜帶乙病的致病基因。下列有關(guān)敘述不正確的是()A.甲病致病基因位于常染色體上B.乙病為隱性基因控制的遺傳病C.Ⅲ－7攜帶甲病致病基因的概率為1/2D.Ⅱ－5與Ⅱ－6的后代中乙病的再發(fā)概率為1/4答案C解析根據(jù)Ⅱ－3、Ⅱ－4無病，而后代Ⅲ－8是女兒且患甲病可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，A正確；根據(jù)Ⅱ－5、Ⅱ－6無病，且Ⅱ－6不攜帶乙病的致病基因，而后代Ⅲ－10患乙病可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，B正確；只考慮甲病，則Ⅱ－3、Ⅱ－4的基因型分別為Aa、Aa，Ⅲ－7攜帶致病基因的概率為2/3，C錯誤；只考慮乙病，則Ⅱ－5、Ⅱ－6的基因型分別為XBXb、XBY，后代患乙病的概率為1/4，D正確。二、非選擇題(每題10分，共40分)21.已知人的白化病是常染色體遺傳病，相關(guān)基因為A/a，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因為B/b。一對表型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的孩子。請回答下列問題：(1)白化病的致病基因為________，基因A/a和B/b的遺傳遵循________定律。(2)該對夫婦再生育一個表型正常孩子的概率為________，正常孩子的基因型可能有________種。(3)這個既患白化病又患紅綠色盲的孩子的性別是________，其致病基因的來源分別是________________。答案(1)隱性基因(或a基因)(基因的分離定律和)基因的自由組合(2)9/166(3)男性白化病致病基因來自其父親和母親，紅綠色盲致病基因來自其母親解析(1)由題可知，一對表型正常的夫婦，生了一個患白化病的孩子，說明白化病的致病基因為隱性基因。基因A/a和B/b位于2對同源染色體上，在遺傳時遵循基因的自由組合定律。(2)根據(jù)題意可知，該對夫婦的基因型為AaXBXb和AaXBY，他們生育的表型正常孩子的基因型為A_XB_，概率為3/4×3/4＝9/16，共有2×3＝6種可能的基因型。(3)這個既患白化病又患紅綠色盲的孩子的基因型為aaXbY，性別為男性，其白化病致病基因來自父親和母親，紅綠色盲致病基因來自母親。22.如圖1是某綿羊細(xì)胞中染色體數(shù)隨細(xì)胞分裂不同時期的變化曲線，圖2和圖3表示該個體處于不同分裂時期的兩個細(xì)胞(僅示部分染色體)。請回答下列問題：(1)圖1中DE段形成的原因是_____________________________________________________________________________________。(2)圖2細(xì)胞取自該動物的________(填器官名稱)，處于________(填具體時期)，對應(yīng)于圖1中的________(填字母)段，圖3所示細(xì)胞的名稱是________。(3)若該綿羊的基因型為DdEe，圖3細(xì)胞中基因的分布情況如圖4所示，請在圖4右側(cè)方框中畫出形成此細(xì)胞的減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期的細(xì)胞圖像(要求標(biāo)明基因的分布情況)：圖4答案(1)減數(shù)分裂Ⅱ后期，每條染色體的著絲粒分裂，姐妹染色單體隨之分開，成為兩條染色體(答案合理即可)(2)卵巢減數(shù)分裂Ⅰ后期AB極體(3)如圖解析(1)分析題圖可知，圖1表示減數(shù)分裂不同時期的染色體數(shù)目變化曲線，其中DE段(細(xì)胞中染色體數(shù)目暫時加倍)形成的原因是減數(shù)分裂Ⅱ后期，每條染色體的著絲粒分裂，姐妹染色單體隨之分開，成為兩條染色體。(2)圖2細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期(對應(yīng)于圖1中AB段)，根據(jù)圖2細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂可知，該綿羊個體為雌性，因此圖2細(xì)胞應(yīng)取自該綿羊的卵巢；圖3細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，根據(jù)其細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可判斷該細(xì)胞為極體。(3)若該綿羊的基因型為DdEe，圖4細(xì)胞中姐妹染色單體分開后形成的染色體上含有D和d，可知形成此細(xì)胞的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期發(fā)生了染色體互換，減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期的細(xì)胞圖像如答案所示。23.如圖表示果蠅X、Y染色體的結(jié)構(gòu)示意圖，其中Ⅰ區(qū)段為同源區(qū)段，Ⅱ－1、Ⅱ－2區(qū)段為非同源區(qū)段。請回答下列問題：(1)果蠅的X染色體和Y染色體形狀、大小均不相同，但仍然屬于一對同源染色體，主要的判斷依據(jù)是_________________________________________________________________________________________________。(2)已知果蠅的剛毛和截毛是一對相對性狀，由等位基因B/b控制，有關(guān)雜交實驗如表所示：雜交實驗一P：剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全為剛毛雜交實驗二P：截毛(♀)×剛毛(♂)→F1中剛毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1雜交實驗三P：截毛(♀)×剛毛(♂)→F1中截毛(♀)∶剛毛(♂)＝1∶1①果蠅的剛毛和截毛中顯性性狀為________。②根據(jù)雜交實驗________可以判斷等位基因B/b位于圖中的________區(qū)段。③請寫出雜交實驗三中親本的基因型：________。答案(1)兩條染色體分別來自父方和母方，在減數(shù)分裂過程中可以聯(lián)會(答案合理即可)(2)①剛毛②二和三Ⅰ③XbXb、XbYB解析(1)果蠅細(xì)胞中的X染色體和Y染色體，雖然形狀和大小不同，但它們一條來自父方，一條來自母方，在減數(shù)分裂過程中可以聯(lián)會，屬于一對同源染色體。(2)①通過雜交實驗一中親代和子代的表型可以判斷剛毛為顯性性狀。②由雜交實驗二和三的結(jié)果可知，剛毛和截毛的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。對比分析雜交實驗二和雜交實驗三可知，基因B/b位于X、Y染色體的同源區(qū)段(Ⅰ區(qū)段)上。③根據(jù)雜交實驗三中親代和子代的表型可知，親代的基因型為XbXb、XbYB。24.果蠅的灰體對黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對等位基因(用A/a表示)控制；長翅對殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對等位基因(用B/b表示)控制?；卮鹣铝袉栴}：(1)請用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實驗材料，設(shè)計雜交實驗以獲得黃體雌果蠅。(要求：用遺傳圖解表示雜交過程。)(2)若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅(XAYBB)作為親本雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得F2，則F2中灰體長翅∶灰體殘翅∶黃體長翅∶黃體殘翅＝________，F(xiàn)2中灰體長翅雌果蠅出現(xiàn)的概率為________。答案(2)3∶1∶3∶1eq\f(3,16)解析(1)根據(jù)題干所給信息，可確定灰體純合子雌果蠅的基因型為XAXA，黃體雄果蠅的基因型為XaY，二者雜交所得子代基因型為XAXa、XAY，將基因型為XAXa的子代和親代黃體雄果蠅進行回交，可以得到基因型為XaXa的黃體雌果蠅。(2)黃體殘翅雌果蠅(XaXabb)與灰體長翅雄果蠅(XAYBB)雜交產(chǎn)生的F1只有XAXaBb與XaYBb兩種基因型，且兩對基因位于兩對同源染色體上，F(xiàn)1果蠅關(guān)于翅型的基因型均為Bb，雜交后代長翅∶殘翅＝3∶1；F1果蠅關(guān)于體色的基因型為XAXa和XaY，二者雜交可產(chǎn)生XAXa、XaXa、XAY、XaY四種基因型的后代，且比例為1∶1∶1∶1，故灰體∶黃體＝1∶1，綜上可知，F(xiàn)2中灰體長翅∶灰體殘翅∶黃體長翅∶黃體殘翅＝3∶1∶3∶1。根據(jù)上述分析可知，灰體長翅個體數(shù)占總體的eq\f(3,8)，又因為XAY與XAXa基因型所占的比例相同，可知灰體長翅雌果蠅占總灰體長翅果蠅的eq\f(1,2)，所以F2中灰體長翅雌果蠅出現(xiàn)的概率為eq\f(3,16)。微專題3遺傳系譜圖的判斷與基因定位的實驗設(shè)計重點題型1遺傳系譜圖的分析和遺傳方式的判斷1.先確定是否為伴Y染色體遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)若系譜圖中，男性患者的父親和兒子都患病，其母親和女兒全正常，則為伴Y染色體遺傳，若患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。(2)若系譜圖中，女性患者的母親和所有后代都患病，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。2.其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患病個體，一定是隱性遺傳病(簡記為“無中生有是隱性”)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常個體，一定是顯性遺傳病(簡記為“有中生無是顯性”)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)3.最后確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳(1)在隱性遺傳病的系譜圖中①女性患者的父親或兒子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖4、圖5)②女性患者的父親和兒子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、圖7)(2)在顯性遺傳病的系譜圖中①男性患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖8、圖9)②男性患者的母親和女兒都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖10、圖11)[例1]如圖為人類某遺傳病的系譜圖，該遺傳病由一對等位基因控制。下列相關(guān)敘述正確的是()A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病B.Ⅱ5的致病基因只來自Ⅰ1C.Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同D.Ⅱ3是雜合子答案C解析依據(jù)系譜圖只能確定該遺傳病不是伴X染色體顯性遺傳病，不能確定具體遺傳病類型，A錯誤；如果該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ5的致病基因只來自Ⅰ1，如果該病是隱性遺傳病，則Ⅱ5的致病基因來自父母雙方，B錯誤；如果該病是常染色體顯性遺傳病，Ⅰ2和Ⅱ4都不患病，故基因型相同，如果該病是隱性遺傳病，Ⅰ2和Ⅱ4都不患病，但都是攜帶者，基因型相同，C正確；如果該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3是純合子，如果該病是隱性遺傳病，則Ⅱ3是雜合子，D錯誤。重點題型2基因在染色體上位置的實驗探究1.探究基因位于常染色體上還是位于X染色體上(1)若已知性狀的顯隱性(2)若未知性狀的顯隱性2.探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上(1)適用條件已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(2)常用“純合隱性雌×純合顯性雄”進行實驗，觀察分析F1的性狀。即：3.探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于常染色體上設(shè)計思路：隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2，觀察F2表型情況。即：[例2]如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ－1上，現(xiàn)用一只表型是隱性的雌果蠅與一只表型為顯性的雄果蠅雜交，不考慮突變，若后代：①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①②兩種情況下該基因分別位于()A.片段Ⅰ；片段ⅠB.片段Ⅱ－1；片段ⅠC.片段Ⅱ－1或片段Ⅰ；片段Ⅱ－1D.片段Ⅱ－1或片段Ⅰ；片段Ⅰ答案D解析根據(jù)題意分析，現(xiàn)用一只表型是隱性的雌果蠅與一只表型為顯性的雄果蠅雜交，如果基因位于片段Ⅰ上，則雄性可以有3種基因型(XY上都是顯性基因；X上是顯性基因、Y上是隱性基因；X上是隱性基因、Y上是顯性基因)，所以后代有以下幾種情況：雌性和雄性都為顯性，雌性為顯性、雄性為隱性，雌性為隱性、雄性為顯性，①②兩種情況都可能出現(xiàn)；如果基因位于片段Ⅱ－1上，則后代雌性為顯性，雄性為隱性，符合①的結(jié)果。所以①②兩種情況下該基因分別位于片段Ⅱ－1或片段Ⅰ、片段Ⅰ上，故選D。重難突破3伴性遺傳(時間：30分鐘)1.對一對色覺正常夫婦所生子女的正確估計是()A.兒子中不會有紅綠色盲患者B.兒子中可能有紅綠色盲患者C.女兒中可能有紅綠色盲患者D.女兒全部為紅綠色盲基因攜帶者答案B解析該夫婦色覺正常，但妻子可能是紅綠色盲基因攜帶者，其所含致病基因可能傳給兒子，故有可能生下患紅綠色盲的兒子，A錯誤，B正確；女兒的X染色體來自父親和母親，妻子可能是紅綠色盲基因攜帶者，則女兒可能正常，也可能是紅綠色盲基因攜帶者，C、D錯誤。2.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性婚配，則后代()A.男性均表現(xiàn)正常B.女性中有紅綠色盲患者C.女性中有紅綠色盲基因攜帶者D.男性均表現(xiàn)為紅綠色盲答案C解析紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，則女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性婚配，即XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY，后代男性中一半正常、一半紅綠色盲；女性均表現(xiàn)正常，但有一半的紅綠色盲基因攜帶者，C正確。3.下圖為血友病的遺傳系譜圖。如果該夫婦染色體數(shù)目正常，且只有一方在減數(shù)分裂時發(fā)生異常，則圖中3號出現(xiàn)的可能原因是()①初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ異常②初級卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ異常③次級精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ異常④次級卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ異常A.①② B.①②④C.③④ D.①②③④答案B解析若初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ異常，則產(chǎn)生的精子的基因型為XbY或O，與正常卵細(xì)胞結(jié)合后產(chǎn)生的后代基因型可能為XbXbY或Xb，①可能；若初級卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ異常，則產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型可能為XbXb，與正常精子結(jié)合后產(chǎn)生的后代基因型可能為XbXbXb或XbXbY，②可能；若次級精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ異常，則產(chǎn)生的精子基因型為XbXb或YY，與正常卵細(xì)胞結(jié)合后產(chǎn)生的后代基因型可能為XbXbXb或XbYY，③不可能；若次級卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ異常，則產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型可能為XbXb，與正常精子結(jié)合后產(chǎn)生的后代基因型可能為XbXbXb或XbXbY，④可能。綜上分析，B符合題意。4.如圖是某遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相關(guān)分析錯誤的是()A.該病是伴X染色體隱性遺傳病B.1號和4號肯定攜帶該病的致病基因C.6號和7號生育患該遺傳病孩子的概率為1/8D.3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4答案D解析圖中1號和2號均正常，5號患病，可知該病為隱性遺傳病。若為常染色體隱性遺傳，則8號為aa，3號為Aa，與題述“3號不攜帶該遺傳病的致病基因”不符，故只能是伴X染色體隱性遺傳??；5號和8號基因型為XbY，1號和4號基因型為XBXb，都攜帶致病基因；2號和7號基因型均為XBY，6號基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，6號和7號生育患該病小孩(XbY)的概率為1/2×1/4＝1/8；3號基因型為XBY，他和4號再生一個男孩是正常的概率為1/2。5.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳病。下列敘述正確的是()A.男性患者與女性患者婚配，其女兒正常B.男性患者與正常女子婚配，其女兒均正常C.女性患者與正常男子婚配，兒子都正常，女兒都患病D.患者的正常子女不攜帶該患者的致病基因答案D解析抗維生素D佝僂病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳，所以男性患者與女性患者婚配，其女兒都是患者，A錯誤；男性患者與正常女子婚配，其女兒都是患者，B錯誤；女性患者與正常男子婚配，若女性患者是純合子，其子女都是患者；若女性患者是雜合子，其子女中都有一半正常、一半患病，C錯誤；伴X染色體顯性遺傳病患者的正常子女不攜帶該患者的致病基因，D正確。6.如圖是人的性染色體結(jié)構(gòu)示意圖，據(jù)圖分析，下列說法錯誤的是()A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的所有基因共同決定人的性別B.若等位基因A/a位于Ⅱ區(qū)段上，則共有7種基因型C.與紅綠色盲有關(guān)的基因位于X染色體的Ⅰ區(qū)段上D.若某致病基因僅位于Ⅲ區(qū)段上，則患病個體均為男性答案A解析Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的所有基因的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，但人的性別并不是由性染色體上的所有基因共同決定的，A錯誤；若等位基因A/a位于Ⅱ區(qū)段上，則女性有3種基因型，男性有4種基因型，共7種，B正確；與紅綠色盲有關(guān)的基因只位于X染色體上，即位于X染色體的Ⅰ區(qū)段上，C正確；若某致病基因僅位于Ⅲ區(qū)段上，則患病的均為男性，女性都正常，D正確。7.某雌雄異株植物(性別決定方式為XY型)的羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀。若不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列哪些實驗既能判定葉形的顯隱性又能確定基因的位置()A.全緣葉雄株和全緣葉雌株雜交，子代中全緣葉∶羽裂葉＝3∶1B.全緣葉雄株和羽裂葉雌株雜交，子代雄株均表現(xiàn)為羽裂葉，雌株均表現(xiàn)為全緣葉C.全緣葉雌株和羽裂葉雄株雜交，子代雌雄株均表現(xiàn)為全緣葉D.全緣葉雌株和羽裂葉雄株雜交，子代中全緣葉♀∶羽裂葉♀∶全緣葉♂∶羽裂葉♂＝1∶1∶1∶1答案B解析全緣葉雄株和全緣葉雌株雜交，子代中全緣葉∶羽裂葉＝3∶1，全緣葉對羽裂葉為顯性，但無法判定基因的位置，A不符合題意；全緣葉雄株和羽裂葉雌株雜交，子代雄株均表現(xiàn)為羽裂葉，雌株均表現(xiàn)為全緣葉，說明全緣葉對羽裂葉為顯性，基因位于X染色體上，B符合題意；全緣葉雌株和羽裂葉雄株雜交，子代雌雄株均表現(xiàn)為全緣葉，說明全緣葉對羽裂葉為顯性，但無法判定基因的位置，C不符合題意；全緣葉雌株和羽裂葉雄株雜交，子代雌雄株中既有全緣葉，又有羽裂葉，且比例相同，無法判定葉形的顯隱性和基因的位置，D不符合題意。8.如圖為某紅綠色盲家族的遺傳系譜圖。請回答下列問題：(1)人類紅綠色盲的遺傳特點有_____________________________________________________________________________________(答出兩點)。(2)Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常，但他們的女兒Ⅲ1為紅綠色盲患者。檢查發(fā)現(xiàn)，Ⅱ2和Ⅱ3的性染色體組成正常，但Ⅲ1的正常體細(xì)胞中只含有一條X染色體，且其紅綠色盲致病基因來自母親，則形成Ⅲ1時其父親產(chǎn)生的精子中染色體的組成情況為________，該異常精子產(chǎn)生的原因可能是_______________________________。該家族的女性個體中，一定為雜合子的是________。答案(1)患者中男性遠多于女性；男性患者的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；女性患病，其父親和兒子一定患病等(答出兩點、答案合理即可)(2)不含性染色體(或只有22條常染色體)精原細(xì)胞進行減數(shù)分裂Ⅰ時，X、Y染色體沒有分離，或進行減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體沒有分開或分開后形成的兩條性染色體沒有分離，移向了細(xì)胞同一極(答案合理即可)Ⅰ1、Ⅱ2和Ⅱ4解析(1)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，其遺傳特點有患者中男性遠多于女性；男性患者的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；女性患病，其父親和兒子一定患病等。(2)假設(shè)與紅綠色盲相關(guān)的基因為B、b。Ⅱ2和Ⅱ3色覺和性染色體組成均正常，但他們的女兒Ⅲ1為紅綠色盲患者，且體細(xì)胞中只含有一條X染色體，該攜帶致病基因的染色體來自其母親，故Ⅱ2的基因型為XBXb，Ⅱ3的基因型為XBY，Ⅲ1的基因型為XbO，形成Ⅲ1時參與受精的精子中不含性染色體，該異常精子形成的原因可能是精原細(xì)胞進行減數(shù)分裂Ⅰ時，X、Y染色體沒有分離，或進行減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體沒有分開或分開后形成的兩條性染色體沒有分離，移向了細(xì)胞同一極。據(jù)題分析可知，Ⅱ1的致病基因一定來自Ⅰ1，Ⅰ1為雜合子；Ⅱ2的基因型為XBXb，為雜合子；Ⅰ3的基因型無法確定，但Ⅱ4會遺傳其父親Ⅰ4的致病基因，Ⅱ4為雜合子。9.摩爾根利用果蠅進行遺傳實驗研究，證明了基因在染色體上。請回答下列相關(guān)問題：(1)摩爾根在一群紅眼果蠅中，發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，并讓它與正常的紅眼雌果蠅交配，結(jié)果F1全是紅眼果蠅，這表明________是顯性性狀。(2)摩爾根讓F1中的紅眼雌、雄果蠅相互交配，結(jié)果F2中，紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為3∶1，這說明果蠅眼色的遺傳符合________定律。(3)F2紅眼果蠅中有雌雄個體，而白眼果蠅全是雄性，可推測控制眼色的基因位于性染色體上。現(xiàn)有純種的紅眼雌、雄果蠅和白眼的雌、雄果蠅，請從中選擇親本，只做一次雜交實驗，以確定果蠅的眼色基因與X、Y染色體的關(guān)系。雜交實驗：____________________________________________________。結(jié)果預(yù)期：若子代中_________________________________，說明在X、Y染色體上都存在控制果蠅眼色的基因。若子代中________________________________，說明控制果蠅眼色的基因只在X染色體上。答案(1)紅眼(2)(基因)分離(3)選擇(純種的)紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配(雌、雄果蠅)全為紅眼雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼解析(1)摩爾根在一群紅眼果蠅中，發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，并讓它與正常的紅眼雌果蠅交配，結(jié)果F1全是紅眼果蠅，這表明紅眼是顯性性狀。(2)摩爾根讓F1中的紅眼雌、雄果蠅相互交配，結(jié)果F2中，紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為3∶1，該比例符合孟德爾一對相對性狀雜交實驗的性狀分離比，這說明果蠅眼色的遺傳符合(基因)分離定律。(3)雜交實驗中選擇(純種的)紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配。結(jié)果預(yù)期：如果X、Y染色體上都存在控制果蠅眼色的基因，即親本基因型為XbXb、XBYB，則子代基因型為XBXb、XbYB，即子代(雌、雄果蠅)全為紅眼；如果控制果蠅眼色的基因只在X染色體上，即親本基因型為XbXb、XBY，則子代基因型為XBXb、XbY，即子代中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼。10.果蠅的卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性，現(xiàn)有表中四種果蠅若干只，可選作親本進行雜交實驗。序號甲乙丙丁表型卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀(1)若表中四種果蠅均為純合子(XAY、XaY視為純合子)，要通過一次雜交實驗確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可設(shè)計如下實驗：選用序號________為親本進行雜交，如果子代雌、雄果蠅性狀分別為________，則基因位于X染色體上。(2)若不確定表中四種果蠅是否為純合子，但已確定A、a基因在常染色體上，為進一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死)，可設(shè)計如下實驗：選取甲和乙為親本進行雜交，如果子代表型及比例為________，則存在顯性純合致死，否則不存在。(3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用卷曲翅果蠅中的白眼果蠅(XbXb)與紅眼果蠅(XBY)雜交，F(xiàn)1中，卷曲翅白眼果蠅的基因型是________，正常翅紅眼果蠅占F1的比例為________。(4)某基因型為XBXb的果蠅受精卵，第一次有絲分裂形成的兩個子細(xì)胞一個正常，另一個丟失了一條X染色體，導(dǎo)致該受精卵發(fā)育成一個左側(cè)軀體正常而右側(cè)軀體為雄性(XO型為雄性)的嵌合體，則該嵌合體果蠅右眼的眼色為________。答案(1)甲、丁卷曲翅、正常翅(2)卷曲翅∶正常翅＝2∶1(3)AaXbY1/6(4)紅色或白色解析(1)若通過一次雜交實驗，鑒別某等位基因是在常染色體上還是在X染色體上，應(yīng)選擇的雜交親本為隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的雄性個體。所以選擇甲和丁作為親本，若子代雌雄個體表型不一致(雌性全為卷曲翅，雄性全為正常翅)，可說明相應(yīng)基因位于X染色體上。(2)若顯性純合致死，則無基因型為AA的個體，則甲、乙雜交后代中卷曲翅∶正常翅＝2∶1。(3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，則卷曲翅白眼果蠅的基因型為AaXbXb，卷曲翅紅眼果蠅的基因型為AaXBY，所以F1中卷曲翅白眼果蠅的基因型為AaXbY，正常翅紅眼果蠅所占的比例為1/3×1/2＝1/6。(4)該果蠅右側(cè)軀體細(xì)胞中只有一條X染色體，其上可能攜帶B或b基因，所以右眼可能是紅色也可能是白色。11.已知血友病(H/h)為伴X染色體隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎正常女兒。大女兒與一個非血友病的男性婚配，生出了一個患血友病的男孩，小女兒與一個非血友病的男性婚配并已懷孕。請回答下列相關(guān)問題：(1)用“

”表示尚未出生的孩子，畫出該家庭的遺傳系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病