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文檔簡介
【贏在高考?黃金8卷】備戰(zhàn)2024年高考化學(xué)模擬卷(浙江專用)
黃金卷08
(考試時(shí)間:90分鐘試卷滿分:100分)
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23Mg24Al27Si28P31S32Cl35.5K
39Ca40Cr52Mn55Fe56Cu64Zn65Ga70As75Br80Pd106Ag108Ba137
第I卷
一、單項(xiàng)選擇題:共16題,每題3分,共48分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。
1.材料是人類賴以生存和發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ),下列屬于新型無機(jī)非金屬材料的是()
A.水泥B.碳化硅C.橡膠D.塑料
2.下列化學(xué)用語表示正確的是()
A.澳的簡化電子排布式:[Ar]4s24P$
B.1-丁醇的鍵線式:
C,C1-C1形成的p-p。鍵模型:
3.Na2cCh是一種重要的鹽,下列說法不正佛的是()
A.Na2cCh屬于強(qiáng)電解質(zhì)
B.廚房油煙污漬可用熱的Na2cCh溶液清洗
C.Na2c03又稱食用堿
D.Na2co3是泡沫滅火器的主要成分
4.規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作是實(shí)驗(yàn)成功的必要保證,下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作描述正確的是()
A.電解精煉銅時(shí),粗銅作陰極
B.容量瓶和分液漏斗使用前均需查漏
C.滴定實(shí)驗(yàn)前,需用所盛裝溶液分別潤洗滴定管和錐形瓶
D.試管和燒杯均可用酒精燈直接加熱
5.下列說法不思現(xiàn)的是()
A.圖①:進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí),需要佩戴護(hù)目鏡,以保護(hù)眼睛
B.圖②:可用于分離植物油和水的混合液
C.圖③:可用于硫酸鈉的焰色試驗(yàn)
D.圖④:犧牲陽極法保護(hù)鋼鐵設(shè)備的示意圖
6.一種用氫氣制備雙氧水的反應(yīng)原理如圖所示,已知在化合物中鈿(Pd)均以+2價(jià)形式存在,下列有關(guān)
說法正確的是()
2HC1+2C1
A.反應(yīng)①②③均為氧化還原反應(yīng)
B.反應(yīng)①中HC1為還原產(chǎn)物
2
C.反應(yīng)②中每產(chǎn)生Imol[PdCl2O2]-,轉(zhuǎn)移2moi電子
D.[PdCL『和HC1均為該反應(yīng)的催化劑
7.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()
A.4.6gNA完全燃燒,一定有0.5NA個(gè)C-H鍵斷裂
B.0.1mol丙烯酸(CH2=CHCOOH)中含有0.8NA個(gè)◎鍵
000(
'IX
C.含0.5molCnO產(chǎn)的酸性溶液與足量H2O2反應(yīng)生成,轉(zhuǎn)移電子數(shù)4NA
0(
D.0.2molFeCb完全水解形成的Fe(0H)3膠體粒子數(shù)等于0.2NA
8.下列說法不正確的是()
A.天然氨基酸均為無色晶體,熔點(diǎn)較高,難溶于乙醛
B.在堿催化下,苯酚和甲醛可縮聚成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的熱固性酚醛樹脂
C.大豆蛋白纖維是一種可降解材料
D.聚氯乙烯通過加聚反應(yīng)制得,可用作不粘鍋的耐熱涂層
9.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()
A.用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2T+8H2。
2+
B.Mg(HCO3)2溶液與過量NaOH溶液反應(yīng):Mg+2HCO3+2OH-=MgCO3;+2H2O
C.用石墨電極電解CuCL溶液:Cu2++2C1-+2H2。里的Cu(OH)21+H2T+CbT
2++3+
D.酸化的FeSCU溶液暴露在空氣中:4Fe+O2+4H=4Fe+2H2O
10.磷酸奧司他韋可以用于治療流行性感冒,其結(jié)構(gòu)如圖所示。
H3PO4
下列關(guān)于磷酸奧司他韋的說法正確的是()
A.分子中至少有7個(gè)碳原子共平面
B.該物質(zhì)的分子式為Cl6H31O8N2P
C.Imol該物質(zhì)最多能與2moiNaOH發(fā)生反應(yīng)
D.Imol該物質(zhì)最多能與3moiH?發(fā)生加成反應(yīng)
11.X、Y、Z、W四種元素,原子序數(shù)依次增大。Y與X、Z均相鄰,元素Y的原子最外層電子數(shù)是
其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,元素Z基態(tài)原子的3P軌道上有4個(gè)電子。元素W基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電
子,且最外層電子數(shù)為1。下列說法不亞確的是()
A.第一電離能:X>Y>Z>W
B.電負(fù)性:Y>X>Z
C.元素Y和Z能形成含有極性鍵的非極性分子
D.元素Z和W的單質(zhì)加熱反應(yīng)后產(chǎn)物的化學(xué)式為WZ
12.實(shí)驗(yàn)室合成并提純山梨酸乙酯(密度0.926g/cn?,沸點(diǎn)195.5℃)的過程如下圖所示。下列說法正確
的是()
MgSO4
A.操作①控溫110℃,目的是除去生成的水
B.操作③可以通過觀察氣泡現(xiàn)象控制試劑a的用量
C.操作③④均應(yīng)收集下層液體
D.操作②⑤可用玻璃棒輕輕撥散固體,以加快過濾速率
13.一種用于發(fā)動(dòng)機(jī)SCR系統(tǒng)的電解尿素(H2NCONH2)混合裝置(X、Y為石墨電極,隔膜僅阻止氣體
通過)如圖,下列說法不無聊的是()
N2H2
xlitlitllY
電解.
排出液
.尿素
KOH溶液
隔膜
A,裝置工作時(shí),電子由Y極流入,X極流出
B.Y極發(fā)生還原反應(yīng)
2
C.X極的電極反應(yīng)式為H2NCONH2+8OH--6e-=N2t+CO3-+6H2O
D.若用鉛酸蓄電池為電源,理論上消耗49gH2s04時(shí),此裝置中有0.5molH2生成
14.2-澳2甲基丙烷發(fā)生水解反應(yīng)[(CH3)3CBr+H20(CH3)3C+HBr]的能量變化與反應(yīng)過程的關(guān)
系如下圖所示。下列說法不E項(xiàng)的是()
A.溶液堿性增強(qiáng),2-澳-2-甲基丙烷的水解百分率增大
B.該反應(yīng)在低溫下自發(fā)進(jìn)行
C.分子中碳澳鍵斷裂的速率比(CH3)3C+與H2O結(jié)合速率快
D.碘原子半徑比氯大,因此(CH3)3C-I水解生成(CH3)3C-OH的速率比(CH3)3C-C1快
15.可溶性鋼鹽有毒,醫(yī)院中常用硫酸鋼這種鋼鹽作為內(nèi)服造影劑。已知:Ksp(BaCO3)=5.0xl0-9;
I0
Ksp(BaSO4)=1.0xl0-o下列推斷正確的是()
2+2
A.飽和BaCCh溶液中存在:c(Ba)=c(HCO3)+c(CO3-)
c(CO;j
B.向BaCCh、BaSCU的飽和混合溶液中加入少量BaCb,溶液中c(SO;j減小
C.不用碳酸鋼作為內(nèi)服造影劑,是因?yàn)镵sp(BaCO3)>Ksp(BaSC>4)
D.若每次加入IL2moiLi的Na2cO3溶液,至少需要6次可將0.2molBaSCU轉(zhuǎn)化為BaCCh
16.探究鈉及其化合物的性質(zhì),下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是()
實(shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象結(jié)論
分別測定NaHCCh和Na2cCh兩者都大于7,且
A832-的水解能力強(qiáng)于HCO3-
溶液的pHNa2c03溶液的pH大
B對某未知溶液進(jìn)行焰色試驗(yàn)火焰呈黃色該溶液中含有鈉鹽
用形狀和質(zhì)量相同的鈉,分
鈉與乙醇反應(yīng)比與乙醇中羥基的活性強(qiáng)于苯酚中羥
C別和等物質(zhì)的量的苯酚和乙
苯酚反應(yīng)劇烈基的活性
醇反應(yīng)
發(fā)生的反應(yīng):
向飽和NaHCO3溶液中滴加溶液變渾濁同時(shí)產(chǎn)
2+
DBa+2HCO3-=BaCO3;+CO2T+H2
一定量的濃BaCb溶液生氣泡
0
第n卷
二'非選擇題:共5題,共52分。
17.(10分)第IIIA和第VA元素可形成多種化合物。請回答:
⑴基態(tài)B原子核外電子占據(jù)的最高能級(jí)符號(hào)是,基態(tài)As原子的價(jià)層電子排布式
是O
(2)①固體儲(chǔ)氫材料氨硼烷BH3NH3,其結(jié)構(gòu)和乙烷相似,下列有關(guān)說法正確的是o
A.氨硼烷中B原子的雜化方式為sp2
B.相同條件下在水中的溶解度:氨硼烷〉乙烷
C.元素B、N的第一電離能均高于相鄰元素
D.luiMFnr」是硼原子能量最低的激發(fā)態(tài)
Is2s2p
②BF3形成的化合物中配位鍵的強(qiáng)度:BF3-N(CH3)2C1BF3-N(CH3)C12(填或“="),理由
是O
(3)一種含Ga化合物晶胞如圖甲,三個(gè)晶胞圍成一個(gè)六棱柱,如圖乙,該化合物的化學(xué)式為,
每個(gè)N原子周圍距離最近的N原子數(shù)目為
18.(10分)工業(yè)上按如下流程制備硝酸和腫(N2H4)。
(1)途徑I是工業(yè)制硝酸的第一步,寫出化學(xué)方程式o
(2)N2H4的制法可通過途徑II:用過量NH3和CH3CHO的混合物與氯氣進(jìn)行氣相反應(yīng)合成異肌
,NH
CH3HC、(H,然后使其水解得到月井。
①下列說法不正破的是o
A.NH3屬于電解質(zhì)B.途徑II中氯氣作還原劑
C.N2、H2、N2H4均為非極性分子D.異肌中氮的化合價(jià)呈負(fù)價(jià)
②相同條件下,氨的沸點(diǎn)低于陰的主要原因是。
(3)Zn元素的化學(xué)性質(zhì)與A1相似。Zn與很稀的硝酸反應(yīng),氮元素被還原到最低價(jià),寫出該反應(yīng)的離子
方程式;檢驗(yàn)反應(yīng)后溶液中除H+外的陽離子的方法是o
19.(10分)82過度排放會(huì)引起氣候、環(huán)境等問題。在Cu/ZnO催化劑下,CCh和可發(fā)生反應(yīng)生成
CH30H和CO,熱化學(xué)方程式如下:
1
I.CO(g)+3H2(g)CH30H(g)+H2O(g)AH=-SOkJ-mor
1
II.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)AH=+41.2kJ-mor
⑴已知:2co(g)+Ch(g)=2CC)2(g)AHi=-566kJ-molT
1
H2O(g)=H2O(l)AH=-44kJ-mol-
寫出表示氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式。
(2)在一定溫度下,向體積固定的密閉容器中通入ImolCCh和2.31molH2,起始?jí)簭?qiáng)為0.33MPa,發(fā)生
反應(yīng)I和II。平衡時(shí),總壓為0.25MPa,CO2的轉(zhuǎn)化率為50%,則反應(yīng)I的平衡常數(shù)KP=
(MPa尸(以分壓表示,分壓=總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
(3)不同壓強(qiáng)下,維持投料比相同,實(shí)驗(yàn)測定CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化關(guān)系如圖1所示。在恒壓
密閉容器中,維持投料比相同,將CCh和H2按一定的流速通過反應(yīng)器,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率["(CO?)]和甲
”(CHsOH)生府
醇的選擇性/(CH'OH)=’二、’生成x100%]隨溫度變化關(guān)系如圖2所示。圖示溫度范圍催化劑的活性受
”(C02)消耗
溫度影響不大。
圖1圖2
①下列說法不E俄的是o
A.圖1中,P1<P2<P3<P4
B.圖1中550℃后以反應(yīng)II為主,反應(yīng)II前后氣體分子數(shù)相等,壓強(qiáng)改變對平衡基本沒有影響
C.圖2中236℃后,升溫使反應(yīng)I平衡逆向移動(dòng)的程度大于反應(yīng)II平衡正向移動(dòng)程度,使CO2轉(zhuǎn)化率
和CH30H選擇性都下降
D.改用活性更好的催化劑能使圖2中各溫度下C02轉(zhuǎn)化率都增大
②假設(shè)只發(fā)生反應(yīng)I,一定溫度下氫氣和二氧化碳的物質(zhì)的量之比為n:1,相應(yīng)平衡體系中甲醇的物
質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為V,請?jiān)趫D3中繪制y隨n變化的示意圖。
w—
圖3
(4)在密閉容器中,維持其他條件不變,在不同的壓強(qiáng)下發(fā)生反應(yīng)I和n,二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率和甲
醇的選擇性隨壓強(qiáng)變化關(guān)系如下表所示。n(CO)隨壓強(qiáng)增大而(填“增大”“減小”或“不變”),從化
學(xué)平衡移動(dòng)角度解釋原因
壓強(qiáng)P(MPa)123456
CO2的平衡轉(zhuǎn)化率%8.115.322.229.536.143.2
CH30H的選擇性%49.580.190.094.597.198.6
20.(10分)我國是稀土儲(chǔ)量大國,氧化鋅(CeCh)是一種應(yīng)用廣泛的稀土氧化物。一種用氟碳錦礦(CeFCCh,
含BaO、SiCh等雜質(zhì))為原料制備CeO2的工藝如下圖。
加廣的能
)h)gj酸NHJg—
imI-*Wt?B的1液步AH"C3co5步驟S”CeO.
ItCrfliMIW的步■③
的溶液中?②
q"空氣二含卜的潺液
肉體A
已知:①Ce3+可形成難溶于水的復(fù)鹽[(Ce2(SO4)3?Na2s0”出0],其氫氧化物也難溶于水。
②硫)R的結(jié)構(gòu)簡式為CS(NH2)2,在酸條件下易被氧化為(CSN2H3)2。
請回答:
(1)實(shí)驗(yàn)室常用下圖所示儀器進(jìn)行固體物質(zhì)的粉碎,該儀器的名稱是
(2)焙燒后加入稀硫酸浸出,Ce元素的浸出率和稀硫酸濃度、溫度的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是
658595100溫加T
及100%
A.固體A的成分是SiCh
B.步驟①和步驟②均包含過濾、洗滌操作,洗滌的目的相同
C.步驟②加入硫JR的目的將CeF22+還原為Ce3+
D.根據(jù)上圖,焙燒后加入稀硫酸浸出時(shí),適宜的條件為85℃,c(H2so4)=2.5mol/L
(3)步驟④發(fā)生的離子方程式為0
(4)取ag所制CeO2,溶解后配制成250mL溶液。取bmL該溶液用0.01molLi(NH4)2Fe(SC)4)2溶液滴定,
滴定時(shí)發(fā)生反應(yīng):Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)消耗(NH4)2Fe(SC>4)2溶液VmL。
實(shí)驗(yàn)室配制250nli0.01mol/L的(NH4)2Fe(SC)4)2溶液的過程如下(未排序):
①將已恢復(fù)至室溫的溶液沿玻璃棒注入250mL容量瓶中;
②蓋好容量瓶瓶塞,反復(fù)上下顛倒,搖勻;
③用天平稱取ng(NH4)2Fe(SO4)2固體并放入燒杯中,加入約30mL蒸儲(chǔ)水充分?jǐn)嚢?、溶解?/p>
④用30mL蒸儲(chǔ)水洗滌燒杯內(nèi)壁和玻璃棒2?3次,并將每次洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶中,輕輕振蕩;
⑤定容:用膠頭滴管滴加至凹液面和刻度線相切;
⑥將配置好的溶液倒入試劑瓶中,貼好標(biāo)簽;
實(shí)驗(yàn)操作順序依次為(填序號(hào))。滴定過程中,接近終點(diǎn)時(shí)需采用半滴操作,具體操作
是。
(5)該產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(列出表達(dá)式)
21.(12分)雙咪嗖是合成治療高血壓藥物替米沙坦的一種中間體,其合成路線如下:
COOCH
CHOHFe/HCl、「個(gè)HNOC
C8H7NO43C9H9NO43,
A?1_XXH2SO4?
B②③
I④
NHCO(CH2)2CH3
回
CH3coOH
H3COOC
(1)化合物A中所含官能團(tuán)的名稱為o
(2)下列有關(guān)說法正確的是。
A.②的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)
B.雙咪嗖的分子式為Cl8H22N4
C.化合物D在酸性、堿性條件下水解,均可生成鹽
D.常溫下,化合物F在水中有較大的溶解度
(3)③的化學(xué)方程式為o
(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為o
(5)寫出3種同時(shí)符合下列條件的化合物H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
①分子中只含有1個(gè)環(huán),且為連有-NO2的苯環(huán);
②分子中共有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(其它無機(jī)試劑任選)。
【贏在高考?黃金8卷】備戰(zhàn)2024年高考化學(xué)模擬卷(浙江專用)
黃金卷08?參考答案
(考試時(shí)間:90分鐘試卷滿分:100分)
第I卷(選擇題)
一、單項(xiàng)選擇題:共16題,每題3分,共48分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。
12345678910111213141516
BDDBDCBDDBDBDCDD
第n卷(非選擇題)
二'非選擇題:共5題,共52分。
17.(10分)
(1)2p(l分)4s24P3(1分)
(2)B(1分)>(1分)C1電負(fù)性大,N(CH3)2C1中C1原子多,使N電子云密度降低,N的孤電
子對不易給出與BF3形成配位鍵,即形成的配位鍵穩(wěn)定性低(2分)
(3)GaN(2分)12(2分)
18.(10分)
(1)4NH3+5O2=^4NO+6H20(2分)
(2)ABC(2分)脫分子間形成的氫鍵數(shù)目多于氨(2分)
+2++
(3)4Zn+10H+NO3-=4Zn+NH4+3H2O(2分)取反應(yīng)后的少量溶液分成兩份,一份滴加足量NaOH
溶液并加熱,產(chǎn)生能使?jié)駶櫦t色試紙變藍(lán)的氣體,則含有NH4+,另一份滴加NaOH溶液至過量,先產(chǎn)生白
色沉淀后沉淀完全溶解,則含有Zn2+(2分)
19.(10分)
(l)H2(g)+1o2(g)=H2O(l)AW=-285.8kJ/mol(l分)
(2)40(2分)(3)AD(2分)
(4)減?。?分)增大壓強(qiáng)使反應(yīng)I平衡正向移動(dòng),水蒸氣濃度變大,CO2和比濃度下降,使反應(yīng)II
平衡逆向移動(dòng)(2分)
20.(10分)
(1)研缽(1分)(2)C(2分)(3)2Ce3++6HCO3=Ce2(CO)3j+3H2O+3CO2T(1分)
(4)③①④⑤②⑥(2分)慢慢旋轉(zhuǎn)滴定管旋塞,使滴定管口懸掛液滴而不滴落,用錐形瓶內(nèi)壁靠落
液滴,并用蒸儲(chǔ)水將液滴沖入溶液中,振蕩錐形瓶使溶液充分混合(2分)
⑸Vxl。隈250X172%Q分)
ab
21.(12分)
⑴竣基、硝基(1分)(2)AC(2分)
COOCH3COOCH3
人
⑶+CH3(CH2)2COC1—>[1^1+HC1(2分)
NH
2NHCO(CH2)2CH3
COOCH3
(4)jTj(1分)
NHCO(CH2)2CH3
NO
NONO2
y2、小2
。分)
c=C—N<c=C—N(
C=C—NH2
八,
CQNO?aQQq
(6)HH分)
QfKMM℃。一「
【贏在高考?黃金8卷】備戰(zhàn)2024年高考化學(xué)模擬卷(浙江專用)
黃金卷08
(考試時(shí)間:90分鐘試卷滿分:100分)
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23Mg24Al27Si28P31S32Cl35.5K
39Ca40Cr52Mn55Fe56Cu64Zn65Ga70As75Br80Pd106Ag108Ba137
第I卷
一、單項(xiàng)選擇題:共16題,每題3分,共48分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。
1.材料是人類賴以生存和發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ),下列屬于新型無機(jī)非金屬材料的是()
A.水泥B.碳化硅C.橡膠D.塑料
【答案】B
【解析】A項(xiàng),水泥為傳統(tǒng)無機(jī)硅酸鹽材料,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),碳化硅為新型無機(jī)非金屬材料,B正確;
C項(xiàng),橡膠為有機(jī)高分子材料,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),塑料為有機(jī)高分子材料,D錯(cuò)誤;故選B。
2.下列化學(xué)用語表示正確的是()
A.澳的簡化電子排布式:[Ar]4s24P5
B.1-丁醇的鍵線式:
C.C1-C1形成的P-P◎鍵模型:
D.水的VSEPR模型:
【答案】D
【解析】A項(xiàng),濱位于周期表中第4周期第VIIA族,核外電子數(shù)35,電子排布式為[4]3/04$24P5,
A錯(cuò)誤;B項(xiàng),1-丁醇的鍵線式為/'OH,而/\XOH為1一丙醇,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;c項(xiàng),C1-C1形成的
,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D項(xiàng),H2O中價(jià)層電子對個(gè)數(shù)=2+=口=4,且含
P-P。鍵模型:
有2個(gè)孤電子對,所以H2O的VSEPR模型為四面體、,選項(xiàng)D正確;故選D。
3.Na2cCh是一種重要的鹽,下列說法不F卿的是()
A.Na2cO3屬于強(qiáng)電解質(zhì)
B.廚房油煙污漬可用熱的Na2co3溶液清洗
C.Na2cCh又稱食用堿
D.Na2cCh是泡沫滅火器的主要成分
【答案】D
【解析】A項(xiàng),Na2c03在水溶液中完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),故A正確;B項(xiàng),Na2c。3水解溶液呈堿
性,加熱促進(jìn)水解平衡正向移動(dòng),溶液堿性增強(qiáng),所以廚房油煙污漬可用熱的Na2cCh溶液清洗,故B正確;
C項(xiàng),Na2c03又稱食用堿,故C正確;D項(xiàng),NaHCCh是泡沫滅火器的主要成分之一,故D錯(cuò)誤;故選D。
4.規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作是實(shí)驗(yàn)成功的必要保證,下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作描述正確的是()
A.電解精煉銅時(shí),粗銅作陰極
B.容量瓶和分液漏斗使用前均需查漏
C.滴定實(shí)驗(yàn)前,需用所盛裝溶液分別潤洗滴定管和錐形瓶
D.試管和燒杯均可用酒精燈直接加熱
【答案】B
【關(guān)鍵能力】科學(xué)探究與創(chuàng)新意識(shí)
【解析】A項(xiàng),根據(jù)電解析理,電解精煉銅時(shí),粗銅作陽極,純銅作陰極,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),容量瓶和分
液漏斗使用前均需查漏,B正確;C項(xiàng),滴定實(shí)驗(yàn)前,滴定管應(yīng)要用所盛裝溶液潤洗,但錐形瓶不需要潤洗,
C錯(cuò)誤;D項(xiàng),試管可用酒精燈直接加熱,燒杯應(yīng)墊上石棉網(wǎng)加熱,而不能用酒精燈直接加熱,D錯(cuò)誤;故
選B。
5.下列說法不正顧的是()
光潔無銹的鐵絲
鋼閘門
(陰極)亡]_幫助陽極
匚L(不溶性)
護(hù)目鏡
①
圖①:進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí),需要佩戴護(hù)目鏡,以保護(hù)眼睛
圖②:可用于分離植物油和水的混合液
圖③:可用于硫酸鈉的焰色試驗(yàn)
圖④:犧牲陽極法保護(hù)鋼鐵設(shè)備的示意圖
【答案】D
【解析】A項(xiàng),是護(hù)目鏡,進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí),需要佩戴護(hù)目鏡,以保護(hù)眼睛,故A正確;B
護(hù)目鏡
項(xiàng),植物油和水不互溶,可以利用分液分離。故B正確;C項(xiàng),光潔的無銹鐵絲焰色無色,可以用于硫酸
鈉的焰色試驗(yàn),故C正確;D項(xiàng),將閘門與電源的負(fù)極相連,屬于外加電源陰極保護(hù)法,故D錯(cuò)誤;故選
D,
6.一種用氫氣制備雙氧水的反應(yīng)原理如圖所示,已知在化合物中鈿(Pd)均以+2價(jià)形式存在,下列有關(guān)
說法正確的是()
2HCI+2Cr
A.反應(yīng)①②③均為氧化還原反應(yīng)
B.反應(yīng)①中HC1為還原產(chǎn)物
2
C.反應(yīng)②中每產(chǎn)生1moi[PdChO2]-,轉(zhuǎn)移2moi電子
D.[PdC14]2-和HC1均為該反應(yīng)的催化劑
【答案】C
【解析】A項(xiàng),由圖可知,反應(yīng)③中沒有元素發(fā)生化合價(jià)變化,屬于非氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B
項(xiàng),由圖可知,反應(yīng)①中氫元素的化合價(jià)升高被氧化,氫氣是反應(yīng)的還原劑,氯化氫是氧化產(chǎn)物,故B錯(cuò)
誤;C項(xiàng),由圖可知,反應(yīng)②中杷生成Imol二過氧根二氯合鈿離子時(shí),反應(yīng)轉(zhuǎn)移2moi電子,故C正確;
D項(xiàng),由圖可知,四氯合鉗離子是反應(yīng)的催化劑,氯化氫是反應(yīng)的中間產(chǎn)物,故D錯(cuò)誤;故選C。
7.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()
A.4.6gNA完全燃燒,一定有0.5NA個(gè)C-H鍵斷裂
B.0.1mol丙烯酸(CH2=CHCOOH)中含有0.8NA個(gè)◎鍵
000
C.含0.5mol50產(chǎn)的酸性溶液與足量H2O2反應(yīng)生成,轉(zhuǎn)移電子數(shù)4NA
D.0.2molFeCl3完全水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)等于0.2NA
【答案】B
【解析】A項(xiàng),C2H6。存在同分異構(gòu)體,可能為CH3cH20H,也可能為CH30cH3,題目所給條件無法
判斷物質(zhì)結(jié)構(gòu),故無法確定C-H鍵斷裂數(shù)目,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),每個(gè)CH2=CHC00H分子中有3個(gè)C-H鍵,
2個(gè)C-C鍵,2個(gè)C-O鍵,1個(gè)O-H鍵,O.lmol丙烯酸(CH2=CHCOOH)中含有0.8NA個(gè)0鍵,故B正確;C
000
項(xiàng),中存在的氧元素化合價(jià)為-2價(jià)和四個(gè)-1價(jià),Cr元素化合價(jià)+6價(jià),CnO產(chǎn)中銘元素化合價(jià)+6
/\
價(jià),元素化合價(jià)不變,不是氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),膠體粒子是由多個(gè)分子或離子的聚集體,0.2mol
FeCb完全水解形成的Fe(0H)3膠體粒子數(shù)少于0.2NA,故D錯(cuò)誤;故選B。
8.下列說法不亞隨的是()
A.天然氨基酸均為無色晶體,熔點(diǎn)較高,難溶于乙酸
B.在堿催化下,苯酚和甲醛可縮聚成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的熱固性酚醛樹脂
C.大豆蛋白纖維是一種可降解材料
D.聚氯乙烯通過加聚反應(yīng)制得,可用作不粘鍋的耐熱涂層
【答案】D
【解析】A項(xiàng),天然氨基酸均為無色晶體,熔點(diǎn)較高,一般能溶于水,難溶于乙醛等有機(jī)溶劑,A正
確;B項(xiàng),堿性條件下,苯酚鄰對位上的活潑氫先與甲醛加成,后在發(fā)生縮聚,生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的熱固性酚
醛樹脂,B正確;C項(xiàng),蛋白質(zhì)在酸性或者堿性條件下都能水解生成氨基酸,故大豆蛋白纖維是一種可降解
材料,C正確;D項(xiàng),聚氯乙烯有毒,不能用來制作不粘鍋的耐熱涂層,D錯(cuò)誤;故選D。
9.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()
A.用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸:2MnO『+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2T+8H2。
2+
B.Mg(HCCh)2溶液與過量NaOH溶液反應(yīng):Mg+2HCO3+2OH-=MgCO3i+2H2O
C.用石墨電極電解CuCb溶液:Cu2++2C1-+2H2。曳些Cu(0HR+H2T+Cl2f
2++3+
D.酸化的FeSCU溶液暴露在空氣中:4Fe+O2+4H=4Fe+2H2O
【答案】D
【解析】A項(xiàng),草酸是弱酸,在離子反應(yīng)中保留化學(xué)式,酸性KMnCU標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸:
+2+
2MnO4+5H2C2O4+6H=2Mn+1OCO2T+8H2O,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),向Mg(HCCh)2溶液中加入過量的NaOH
2+2
溶液,反應(yīng)的離子方程式為:Mg+2HCO3-+4OH-=Mg(OH)2i+2CO3+2H2O,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),用惰性石墨
電極電解CuCb溶液,陽極的電極材料不參與反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為:Cu2++2ClAMCu+Ch?,故C錯(cuò)
2++3+
誤;D項(xiàng),酸化的FeSCU溶液暴露在空氣中,離子方程式為:4Fe+O2+4H=4Fe+2H2O,故D正確;故
選D。
10.磷酸奧司他韋可以用于治療流行性感冒,其結(jié)構(gòu)如圖所示。
o
HPO
o34
下列關(guān)于磷酸奧司他韋的說法正確的是()
A.分子中至少有7個(gè)碳原子共平面
B.該物質(zhì)的分子式為Cl6H31O8N2P
C.Imol該物質(zhì)最多能與2moiNaOH發(fā)生反應(yīng)
D.Imol該物質(zhì)最多能與3moith發(fā)生加成反應(yīng)
【答案】B
【解析】A項(xiàng),乙烯、-C00-中所有原子共平面,碳碳雙鍵及直接連接碳碳雙鍵的碳原子共平面,單鍵
可以旋轉(zhuǎn),該分子中至少有5個(gè)碳原子共平面,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),分子中C、H、0、N、P原子個(gè)數(shù)依次
是16、31、8、2、1,分子式為Ci6H3Q8N2P,故B正確;C項(xiàng),酰胺基、酯基水解生成的竣基及磷酸都能
和NaOH溶液反應(yīng),Imol該物質(zhì)最多能消耗5moiNaOH,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),碳碳雙鍵和氫氣以1:1發(fā)生
加成反應(yīng),酯基、酰胺基中碳氧雙鍵和氫氣不反應(yīng),Imol該物質(zhì)最多消耗Imol氫氣,故D錯(cuò)誤;故選B。
11.X、Y、Z、W四種元素,原子序數(shù)依次增大。Y與X、Z均相鄰,元素Y的原子最外層電子數(shù)是
其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,元素Z基態(tài)原子的3P軌道上有4個(gè)電子。元素W基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電
子,且最外層電子數(shù)為1。下列說法不IE強(qiáng)的是()
A.第一電離能:X>Y>Z>W
B.電負(fù)性:Y>X>Z
C.元素Y和Z能形成含有極性鍵的非極性分子
D.元素Z和W的單質(zhì)加熱反應(yīng)后產(chǎn)物的化學(xué)式為WZ
【答案】D
【解析】X、Y、Z、W四種元素,原子序數(shù)依次增大,Y與X、Z均相鄰,元素Y的原子最外層電子
數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則Y為0,元素Z基態(tài)原子的3P軌道上有4個(gè)電子,則X為N,Z為S,元素
W基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電子,且最外層電子數(shù)為1,則W為Cu。A項(xiàng),第一電離能:N>O>S>
Cu,A正確;B項(xiàng),根據(jù)分析可知電負(fù)性:N>O>S,B正確;C項(xiàng),元素Y和Z能形成含有極性鍵的非
極性分子S03,C正確;D項(xiàng),元素Z和W的單質(zhì)加熱反應(yīng)后產(chǎn)物的化學(xué)式為CU2S,D錯(cuò)誤;故選D。
12.實(shí)驗(yàn)室合成并提純山梨酸乙酯(密度0.926g/cnf,沸點(diǎn)195.5C)的過程如下圖所示。下列說法正確
的是()
MgSO4
A.操作①控溫110℃,目的是除去生成的水
B.操作③可以通過觀察氣泡現(xiàn)象控制試劑a的用量
C.操作③④均應(yīng)收集下層液體
D.操作②⑤可用玻璃棒輕輕撥散固體,以加快過濾速率
【答案】B
【解析】山梨酸和乙醇在濃硫酸、110℃條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成山梨酸乙酯,產(chǎn)物混合物過濾后濾液
中加入試劑a為碳酸氫鈉,用于中和多余的山梨酸,再用水洗滌分液,在有機(jī)層中加入少量無水硫酸鎂吸
收多余的水分,再進(jìn)行過濾得到濾液,濾液進(jìn)行蒸儲(chǔ)得到山梨酸乙酯。A項(xiàng),操作①控制溫度為110℃,加
熱可以加快反應(yīng)的進(jìn)行,同時(shí)溫度又不至于過高導(dǎo)致乙醇大量揮發(fā),且山梨酸乙酯的沸點(diǎn)高于110℃可減少
山梨酸乙酯的揮發(fā),A錯(cuò)誤;B項(xiàng),操作③加入的是碳酸氫鈉溶液,用于除去多余的山梨酸,碳酸氫鈉與山
梨酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,可觀察氣泡現(xiàn)象控制碳酸氫鈉溶液的用量,B正確;C項(xiàng),操作③④最后得到
含有山梨酸乙酯的有機(jī)層,山梨酸乙酯密度小于水,因此應(yīng)該收集上層的液體,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),過濾時(shí)玻璃
棒的作用為引流,不能用其撥散固體,防止搗破濾紙,D錯(cuò)誤;故選B。
13.一種用于發(fā)動(dòng)機(jī)SCR系統(tǒng)的電解尿素(H2NCONH2)混合裝置(X、Y為石墨電極,隔膜僅阻止氣體
通過)如圖,下列說法不正項(xiàng)的是()
A,裝置工作時(shí),電子由Y極流入,X極流出
B.Y極發(fā)生還原反應(yīng)
2
C.X極的電極反應(yīng)式為H2NCONH2+8OH-6e=N2t+CO3+6H2O
D.若用鉛酸蓄電池為電源,理論上消耗49gH2s04時(shí),此裝置中有0.5molH2生成
【答案】D
【解析】該電池反應(yīng)時(shí)中,氮元素化合價(jià)由-3價(jià)變?yōu)?價(jià),H元素化合價(jià)由+1價(jià)變?yōu)?價(jià),所以生成
2
氮?dú)獾碾姌OX是陽極,生成氫氣的電極Y是陰極,陽極反應(yīng)式為H2NCONH2+8OH-6e-=N2T+CO3-+6H2O,
陰極反應(yīng)式為2H2O+2e=H2f+20H、A項(xiàng),該裝置為電解池,由分析可知電極X是陽極,Y是陰極,陽極
與原電池中正極相連,陰極與負(fù)極相連,由電子由負(fù)極流向正極,則電子由Y極流入,X極流出,故A正
確;B項(xiàng),Y為陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng),陰極反應(yīng)式為2H2O+2e=H2f+2OH-,故B正確;C項(xiàng),該電池
反應(yīng)時(shí)中,氮元素化合價(jià)由-3價(jià)變?yōu)?。價(jià),H元素化合價(jià)由+1價(jià)變?yōu)?。價(jià),X是陽極,陽極反應(yīng)式為
2
H2NCONH2+8OH--6e-=N2T+CO3-+6H2O,故C正確;D項(xiàng),鉛酸蓄電池的總反應(yīng)為
Pb+PbCh+2H2so4=2PbSG>4+2H2O,每消耗2molH2s。4轉(zhuǎn)移2moi電子,理論上消耗49gH2s。4即物質(zhì)的量
m49g
為n=U=c。/J1=0-5mol,轉(zhuǎn)移0.5mol電子,由2H2O+2e=H2T+20H,可知有0.25molH?生成,故D錯(cuò)
M98g/mol
誤;故選D。
14.2-澳-2-甲基丙烷發(fā)生水解反應(yīng)[(CH3)3CBr+H20(CH3)3C+HBr]的能量變化與反應(yīng)過程的關(guān)
系如下圖所示。下列說法不正做的是()
A.溶液堿性增強(qiáng),2-澳-2-甲基丙烷的水解百分率增大
B.該反應(yīng)在低溫下自發(fā)進(jìn)行
C.分子中碳澳鍵斷裂的速率比(CH3)3C+與H20結(jié)合速率快
D.碘原子半徑比氯大,因此(CH3)3C-I水解生成(CH3)3C-OH的速率比(CH3)3C-C1快
【答案】C
【解析】A項(xiàng),溶液堿性增強(qiáng),(CH3)3CBr+H2O(CH3)3C+HBr平衡正向移動(dòng),2-漠-2-甲基丙烷
的水解百分率增大,故A正確;B項(xiàng),正反應(yīng)放熱,△HO,生成物微粒增多,AS〉。,所以該反應(yīng)在任意
溫度下都能自發(fā)進(jìn)行,故B正確;C項(xiàng),分子中碳濱鍵斷裂的活化能大,所以碳澳鍵斷裂的速率比(CH3)3C
+與H2O結(jié)合速率慢,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),碘原子半徑比氯大,C-C1鍵能大于C-I鍵能大,因此(CH3)3C-I水
解生成(CH3)3C-OH的速率比(CH3)3C-C1快,故D正確;故選C。
15.可溶性鋼鹽有毒,醫(yī)院中常用硫酸鋼這種領(lǐng)鹽作為內(nèi)服造影劑。己知:KSp(BaCO3)=5.0xl0-9;
KSp(BaS04)=1.0xlO-ioo下列推斷正確的是()
2+2
A.飽和BaCCh溶液中存在:c(Ba)=c(HCO3)+c(CO3-)
B.向BaCCh、BaSCU的飽和混合溶液中加入少量BaCL,溶液中減小
C.不用碳酸鋼作為內(nèi)服造影劑,是因?yàn)镵sp(BaCO3)>Ksp(BaSO4)
1
D.若每次加入1L2molL的Na2CO3溶液,至少需要6次可將0.2molBaSCU轉(zhuǎn)化為BaCCh
【答案】D
2+2
【解析】A項(xiàng),BaC03是難溶性鹽,飽和BaCCh溶液中存在:BaCO3(s)Ba(aq)+CO3-(aq),根
2+2
據(jù)物料守恒:c(Ba)=c(HCO3-)+c(CO3-)+c(H2CO3),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),BaCCh、BaSCU的飽和混合溶液
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