云南省澄江一中高一下學(xué)期期中考試生物試題

云南省澄江一中20172018學(xué)年下學(xué)期期中考試高一生物本試卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷兩部分，共100分，考試時(shí)間90分鐘。學(xué)校：___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________分卷I一、選擇題(共25小題,每小題2.0分,共50分)1.最早證明基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)是（）A．孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)B．薩頓的蝗蟲(chóng)實(shí)驗(yàn)C．摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)D．水稻雜交實(shí)驗(yàn)2.鳥(niǎo)類(lèi)的性別決定類(lèi)型為ZW型，某種鳥(niǎo)類(lèi)的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A，a和B，b）控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼，根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是（）A．甲為AAaa，乙為aaBBB．甲為aaZBZB，乙為AAZbWC．甲為AAZbZb，乙為aaZBWD．甲為AAZbW，乙為aaZBZB3.鳥(niǎo)類(lèi)的性別決定為ZW型?，F(xiàn)已知控制雞的蘆花與非蘆花性狀的基因分別是B和b，位于Z染色體上。為了盡早且準(zhǔn)確地知道小雞的性別，應(yīng)選用（）A．非蘆花母雞和蘆花公雞交配B．蘆花母雞和蘆花公雞交配C．蘆花母雞與非蘆花公雞交配D．非蘆花母雞與非蘆花公雞交配4.一個(gè)研究小組，經(jīng)大量重復(fù)實(shí)驗(yàn)，在小鼠毛色遺傳的研究中發(fā)現(xiàn)如下現(xiàn)象。推測(cè)胚胎致死(不能完成胚胎發(fā)育)的基因型為()①黑色×黑色→黑色②黃色×黃色→2黃色∶1黑色③黃色×黑色→1黃色∶1黑色A．顯性純合子B．顯性雜合子C．隱性個(gè)體D．不能確定5.給你一粒黃色玉米(玉米是雌雄同株、雌雄異花的植物)，請(qǐng)你從下列方案中選一個(gè)既可判斷其遺傳因子組成又能保持純種的遺傳特性的可能方案()A．觀察該黃粒玉米，化驗(yàn)其化學(xué)成分B．讓其與白色玉米雜交，觀察果穗C．進(jìn)行同株異花傳粉，觀察果穗D．讓其進(jìn)行自花傳粉，觀察果穗6.外耳道多毛癥是一種伴性遺傳病，只有男性患者，沒(méi)有女性患者，若父親是患者，則兒子全是患者，女兒均正常。控制此遺傳病的基因是()A．位于常染色體上的顯性基因B．位于性染色體上的顯性基因C．位于Y染色體上的基因D．位于X染色體上的隱性基因7.某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是（）A．Ⅱ2基因型為XA1XA2的概率是1/4B．Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是1/4C．Ⅲ2基因型為XA1XA2的概率是1/8D．IV1基因型為XA1XA1概率是1/88.具有一對(duì)等位基因的雜合子親本連續(xù)自交，某代的純合子所占比例達(dá)95%以上，則該比例最早出現(xiàn)在()A．F3B．F4C．F5D．F69.番茄果實(shí)的顏色由一對(duì)基因A、a控制，下表是關(guān)于番茄果實(shí)顏色的3個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)及其結(jié)果。下列分析正確的是()A．番茄的果色中，黃色為顯性性狀B．實(shí)驗(yàn)組1的親本遺傳因子組成：紅果為AA，黃果為aaC．實(shí)驗(yàn)組2的后代中紅果番茄均為雜合子D．實(shí)驗(yàn)組3的后代中黃果番茄的遺傳因子組成可能是Aa或AA10.使遺傳因子組成為AaBbCc和AABbCc的向日葵雜交，按基因自由組合定律，后代中基因型為AABbCC的個(gè)體所占的比例應(yīng)為()A．1/8B．1/16C．1/32D．1/6411.下列對(duì)肺炎雙球菌和T2噬菌體的相關(guān)敘述中，正確的是()A．T2噬菌體可寄生在乳酸菌體內(nèi)B．T2噬菌體頭部和尾部的外殼都由蛋白質(zhì)構(gòu)成C．R型細(xì)菌在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑D．S型細(xì)菌可使人和小鼠患肺炎死亡12.在形成精子的減數(shù)分裂過(guò)程中，基因突變最可能發(fā)生于()A．精原細(xì)胞B．初級(jí)精母細(xì)胞C．次級(jí)精母細(xì)胞D．精子細(xì)胞13.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述中正確的是()A．先天性心臟病是遺傳病B．單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病C．人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列D．多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上等位基因控制的人類(lèi)遺傳病14.下列關(guān)于基因的敘述中，不正確的是()A．同種生物不同個(gè)體之間DNA完全相同B．一個(gè)DNA分子可以控制許多性狀C．基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息D．基因中的脫氧核苷酸共有四種15.20世紀(jì)90年代，Cuenoud等發(fā)現(xiàn)DNA也有酶催化活性，他們根據(jù)共有序列設(shè)計(jì)并合成了由47個(gè)核苷酸組成的單鏈DNA——E47，它可以催化兩個(gè)底物DNA片段之間的連接。下列有關(guān)敘述正確的是()A．在DNA——E47分子中，嘌呤堿基數(shù)一定等于嘧啶堿基數(shù)B．在DNA——E47分子中，堿基數(shù)＝脫氧核苷酸數(shù)＝脫氧核糖數(shù)C．在DNA——E47分子中，含有堿基UD．在DNA——E47分子中，每個(gè)脫氧核糖上均連有一個(gè)磷酸和一個(gè)含N的堿基16.下列關(guān)于DNA復(fù)制過(guò)程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．細(xì)胞有絲分裂間期會(huì)發(fā)生DNA復(fù)制B．DNA復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制C．DNA復(fù)制形成子鏈時(shí)先形成氫鍵，后脫氧核苷酸之間連接形成DNAD．含32P的DNA分子在不含32P的環(huán)境連續(xù)復(fù)制三代，子代DNA分子中含32P的占l/817.某基因在復(fù)制過(guò)程中，一個(gè)堿基對(duì)被替換，結(jié)果導(dǎo)致該基因控制的生物性狀()A．發(fā)生改變B．不發(fā)生改變C．變得對(duì)自身不利D．不一定發(fā)生改變18.如圖為細(xì)胞中多聚核糖體合成分泌蛋白的示意圖，已知分泌蛋白的新生肽鏈上有一段可以引導(dǎo)其進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的特殊序列(圖中P肽段)。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A．若P肽段功能缺失，雖可繼續(xù)合成新生肽鏈，但無(wú)法將蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外B．合成①的場(chǎng)所是細(xì)胞核，但⑥的合成與核仁無(wú)關(guān)C．多個(gè)核糖體結(jié)合的①是相同的，但最終合成的肽鏈②、③、④、⑤在結(jié)構(gòu)上各不相同D．若①中有一個(gè)堿基發(fā)生改變，則合成的多肽鏈的結(jié)構(gòu)一定會(huì)發(fā)生改變19.如圖為真核生物細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄過(guò)程的示意圖，下列說(shuō)法正確的是()A．①鏈的堿基A與②鏈的堿基T互補(bǔ)配對(duì)B．②是以4種核糖核苷酸為原料合成的C．如果③表示酶分子，則它的名稱(chēng)是DNA聚合酶D．轉(zhuǎn)錄完成后，②需通過(guò)兩層生物膜才能與核糖體結(jié)合20.沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于（）A．物理模型B．概念模型C．?dāng)?shù)學(xué)模型D．計(jì)算機(jī)模型21.下列關(guān)于基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是()A．基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的增添、缺失和替換B．基因突變是由于基因中脫氧核苷酸的種類(lèi)、數(shù)量和排列順序的改變而發(fā)生的C．基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或生物內(nèi)部因素的作用下發(fā)生D．基因突變會(huì)改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量22.人類(lèi)血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)正常的概率是()A．9/16B．3/4C．3/16D．1/423.三倍體植株的培育過(guò)程是()A．三倍體×三倍體B．單倍體×二倍體C．二倍體×四倍體D．六倍體花粉培養(yǎng)24.對(duì)于人類(lèi)的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是()(注：每類(lèi)家庭人數(shù)為150～200人，表中＋為患病表現(xiàn)者，－為正常表現(xiàn)者)A．第Ⅰ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于X染色體上的顯性遺傳病B．第Ⅱ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于常染色體上的隱性遺傳病C．第Ⅲ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病D．第Ⅳ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病25.格里菲思（F.Griffith）用肺炎雙球菌在小鼠身上進(jìn)行了著名的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，此實(shí)驗(yàn)結(jié)果（）A．證明了DNA是遺傳物質(zhì)B．證明了RNA是遺傳物質(zhì)C．證明了蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)D．沒(méi)有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)分卷II二、非選擇題(共4小題,共50分)26（14分）.小鼠體色由位于常染色體上的兩對(duì)基因決定，A基因決定黃色，R基因決定黑色，A、R同時(shí)存在則皮毛呈灰色，無(wú)A、R則呈白色。一灰色雄鼠和一黃色雌鼠交配，F(xiàn)1代表現(xiàn)型及其比例為：3/8黃色小鼠、3/8灰色小鼠、1/8黑色小鼠、1/8白色小鼠。試問(wèn)：(1)親代中，灰色雄鼠的基因型為_(kāi)___________，黃色雌鼠的基因型為_(kāi)___________。(2)讓F1的黑色雌、雄小鼠交配，則理論上F2黑色個(gè)體中純合子的比例為_(kāi)_______。(3)若讓F1中的黃色雌、雄小鼠自由交配，得到的F2中體色的表現(xiàn)型應(yīng)為_(kāi)_____________，其比例為_(kāi)_____，黃色雌鼠的概率應(yīng)為_(kāi)_______________________。(4)若小鼠的另一性狀由另外的兩對(duì)等位基因(B和b、F和f)決定，且遵循自由組合定律。讓基因型均為BbFf的雌、雄鼠相互交配，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例為6∶3∶2∶1。請(qǐng)對(duì)比例6∶3∶2∶1的產(chǎn)生原因做出合理解釋?zhuān)篲____________________________________。27（12分）.豌豆種子的黃色(Y)對(duì)綠色(y)為顯性，圓粒(R)對(duì)皺粒(r)為顯性。兩對(duì)遺傳因子遵循自由組合定律。請(qǐng)分析思考并回答下面問(wèn)題：(1)若要用性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)來(lái)模擬雌性個(gè)體產(chǎn)生配子的遺傳情況，應(yīng)準(zhǔn)備個(gè)小桶；若用有色的小球代表不同的遺傳因子，應(yīng)準(zhǔn)備種顏色的小球。(2)實(shí)驗(yàn)取球的過(guò)程中，要閉上眼睛，同時(shí)取球，這目的是要保證。(3)如果某同學(xué)按照正常方法取球，但是實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論推測(cè)差異較大，造成誤差的原因可能是.(4)從理論上推測(cè)，實(shí)驗(yàn)最后的結(jié)果中YR配子出現(xiàn)的比例占。(5)從理論上推測(cè)，抓取小球的組合類(lèi)型有種。28(12分）.下圖為人體蛋白質(zhì)合成的一個(gè)過(guò)程，據(jù)圖分析并回答問(wèn)題。(1)圖中所示屬于基因控制蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的________步驟，該步驟發(fā)生在細(xì)胞的________________部分。(2)圖中[Ⅰ]是________________。按從左到右的次序?qū)懗鯷Ⅱ]________內(nèi)mRNA區(qū)段所對(duì)應(yīng)的DNA模板鏈上堿基的排列順序______________________。(3)該過(guò)程不可能發(fā)生在人體的()內(nèi)。A．神經(jīng)細(xì)胞B．肝細(xì)胞C．成熟的紅細(xì)胞D．脂肪細(xì)胞29（12分）.人體內(nèi)膽固醇含量的相對(duì)穩(wěn)定對(duì)健康有重要意義。膽固醇是血漿中脂蛋白復(fù)合體的成分，一種膽固醇含量為45%的脂蛋白(LDL)直接影響血漿中膽固醇的含量。LDL可以與細(xì)胞膜上的LDL受體結(jié)合，通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞，之后LDL在溶酶體的作用下釋放出膽固醇。當(dāng)細(xì)胞中膽固醇含量較高時(shí)，它可以抑制酶的合成和活性，也可以抑制LDL受體的合成。請(qǐng)結(jié)合圖示細(xì)胞中膽固醇來(lái)源的相關(guān)過(guò)程回答：(1)①過(guò)程為_(kāi)_______，催化該過(guò)程的酶主要是________。(2)完成②過(guò)程需要的條件有__________________________(至少3個(gè))。(3)脂蛋白是蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的復(fù)合體，細(xì)胞中既是蛋白質(zhì)加工又是脂質(zhì)合成“車(chē)間”的是____________(填細(xì)胞器)。(4)當(dāng)LDL受體出現(xiàn)遺傳性缺陷時(shí)，會(huì)導(dǎo)致__________________________________。

答案解析1.【答案】C【解析】最早證明基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)是摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)。2.【答案】B【解析】根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相聯(lián)系，由于兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，因此可以確定其中有一對(duì)控制該性狀的基因在Z染色體上，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤；雜交組合1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，可見(jiàn)子代雌雄個(gè)體應(yīng)是同時(shí)含有A和B才表現(xiàn)為褐色眼，如果甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW；由此可知反交的雜交組合2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為AaZbW（紅色眼）、雄性的基因型為AaZBZb（褐色眼），這個(gè)結(jié)果符合雜交2的子代表現(xiàn)，故B選項(xiàng)正確；如果甲為AAZbZb，乙為aaZBW，則子代AaZBZb（褐色眼）、AaZbW（紅眼），雜交1后代表現(xiàn)型不同，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤；鳥(niǎo)類(lèi)的性別決定為ZW型，雄性為ZZ，雌性為ZW，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。3.【答案】C【解析】母雞基因型有ZBW、ZbW兩種，表現(xiàn)型分別是蘆花雞和非蘆花雞；公雞基因型有ZBZB、ZBZb、ZbZb三種，表現(xiàn)型分別是蘆花雞、蘆花雞和非蘆花雞。用蘆花母雞（ZBW）與非蘆花公雞（ZbZb）交配，后代中凡屬蘆花羽毛（ZBZb）的都是公雞，而非蘆花羽毛（ZbW）的全為母雞，根據(jù)這一規(guī)律，可以盡早鑒別出公母，從而選留所需的小雞。故選C。4.【答案】A【解析】由第②組可知，黃色為顯性，黑色為隱性，且兩親本均為顯性雜合子，結(jié)合①、③組實(shí)驗(yàn)中后代表現(xiàn)型及比例可知，雜合子和隱性個(gè)體均無(wú)致死現(xiàn)象，致死基因型為顯性純合子。5.【答案】C【解析】化驗(yàn)黃粒玉米的化學(xué)成分無(wú)法判斷其遺傳因子組成，A錯(cuò)誤；讓其與白色玉米雜交，觀察果穗，可判斷遺傳因子組成，但不能保持純種，B錯(cuò)誤；進(jìn)行同株異花傳粉，觀察果穗，既可以判斷其遺傳因子組成，又能夠保持純種，C正確；玉米是雌雄異花的植物，不能進(jìn)行自花傳粉，D錯(cuò)誤。6.【答案】C【解析】本病為伴性遺傳，而且父親患病時(shí)兒子全患病，女兒全正常，男性性染色體組成為XY，含X染色體的精子與卵細(xì)胞結(jié)合其后代為女性，含Y染色體的精子與卵細(xì)胞結(jié)合其后代為男性，因此該致病基因在Y染色體上。7.【答案】D【解析】Ⅰ1與Ⅰ2基因型是XA1Y、XA2XA3，后代女性有兩種基因型：XA1XA2、XA1XA3，可能性各是1/2，A錯(cuò)誤；Ⅱ2基因型為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅱ1基因型為XY，Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是1/2，B錯(cuò)誤；Ⅱ3基因型為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅱ4基因型為XA2Y，Ⅲ2基因型有1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA3XA2，C錯(cuò)誤；計(jì)算IV1基因型為XA1XA1概率，我們只考慮親本中含有XA1的基因型即可。Ⅲ1基因型為1/2XA1Y，Ⅲ2基因型有1/2XA1XA2，后代IV1是女性，基因型為XA1XA1概率是1/2×1/2×1/2=1/8，D正確。8.【答案】C【解析】雜合子連續(xù)自交，純合子比例為1－>95%，化簡(jiǎn)為<，故該比例最早出現(xiàn)在第5次自交后，即F59.【答案】C【解析】從實(shí)驗(yàn)組2和3中可分析得出番茄的果色中，紅色是顯性性狀；實(shí)驗(yàn)組1中親本紅果的遺傳因子組成應(yīng)為Aa，黃果的遺傳因子組成應(yīng)為aa。10.【答案】B【解析】3對(duì)基因分別考慮：Aa×AA→AA占；Bb×Bb→Bb占；Cc×Cc→CC占。故后代中AABbCC個(gè)體所占的比例為××＝。11.【答案】B【解析】T2噬菌體是一種專(zhuān)門(mén)寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，其頭部和尾部的外殼都由蛋白質(zhì)構(gòu)成；S型細(xì)菌的菌落表面光滑，R型細(xì)菌的菌落表面粗糙，S型細(xì)菌可使人患肺炎或使小鼠患敗血癥。12.【答案】A【解析】減數(shù)分裂過(guò)程中，DNA復(fù)制發(fā)生在精原細(xì)胞階段，即減數(shù)第一次分裂前的間期。所以，基因突變最可能發(fā)生在精原細(xì)胞中。13.【答案】D【解析】先天性疾病不一定是遺傳??；控制生物性狀的基因在生物體內(nèi)往往成對(duì)存在，因此單基因遺傳病應(yīng)是由1對(duì)等位基因引起的遺傳病，多基因遺傳病則是由兩對(duì)以上等位基因控制的疾?。蝗祟?lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的22條常染色體和2條性染色體的堿基序列。14.【答案】A【解析】DNA分子具有多樣性，不同種生物、同種生物的不同個(gè)體之間DNA分子不同；每一個(gè)體的DNA分子又具有特異性，基因能控制性狀，一個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因，可以控制多種性狀。遺傳信息是基因中脫氧核苷酸的排列順序，脫氧核苷酸是構(gòu)成基因的基本組成單位，有四種。15.【答案】B【解析】由于DNA——E47分子是單鏈DNA，嘌呤堿基數(shù)不一定等于嘧啶堿基數(shù)，A錯(cuò)誤；無(wú)論是單鏈還是雙鏈DNA分子，其基本單位都是脫氧核苷酸，每個(gè)脫氧核苷酸分子由一個(gè)堿基、一個(gè)脫氧核糖和一分子磷酸組成，B正確；DNA——E47為單鏈DNA分子，不含堿基U，C錯(cuò)誤；在單鏈DNA分子中，除其中一端外，每個(gè)脫氧核糖上均連有兩個(gè)磷酸和一個(gè)含N的堿基，D錯(cuò)誤。16.【答案】D【解析】DNA復(fù)制通常發(fā)生于有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，是邊解旋邊復(fù)制的半保留復(fù)制，兩條鏈?zhǔn)窍刃纬蓺滏I，再形成磷酸二酯鍵，DNA兩條鏈，無(wú)論復(fù)制多少次只能分配到兩個(gè)子代DNA分子中去，復(fù)制三次形成8個(gè)DNA分子，含模板的DNA為1/4，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。17.【答案】D【解析】基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄、翻譯形成蛋白質(zhì)，進(jìn)而控制生物的性狀，在上述過(guò)程中由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，所以性狀不一定發(fā)生改變。18.【答案】A【解析】依題意可知，P肽段可以引導(dǎo)新生肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，所以當(dāng)P肽段功能缺失時(shí)，新生肽鏈無(wú)法進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行初步加工，也就無(wú)法進(jìn)入高爾基體進(jìn)行進(jìn)一步加工，該蛋白質(zhì)也無(wú)法被分泌到細(xì)胞外，但核糖體中仍然可以繼續(xù)合成肽鏈。①為mRNA，在細(xì)胞核中合成，⑥為核糖體，其合成與核仁有關(guān)。多個(gè)核糖體均結(jié)合在同一條mRNA(①)上，在翻譯過(guò)程中始終以同一條mRNA(①)為模板，所以合成的多肽鏈的結(jié)構(gòu)是相同的。①中有一個(gè)堿基發(fā)生改變，會(huì)引起密碼子的改變，但當(dāng)改變后的密碼子決定的是同一種氨基酸時(shí)，合成的多肽鏈結(jié)構(gòu)就不會(huì)發(fā)生改變。19.【答案】B【解析】圖中①鏈為模板鏈，②鏈為RNA，①鏈中A與②鏈中U互補(bǔ)配對(duì)；③表示RNA聚合酶；轉(zhuǎn)錄完成后，②通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，穿過(guò)0層生物膜。20.【答案】A【解析】模型的表現(xiàn)形式有物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型等，如掛圖、細(xì)胞結(jié)構(gòu)模式圖和DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型都是物理模型，故選A。21.【答案】D【解析】A項(xiàng)是基因突變的概念；B項(xiàng)闡明了基因突變的原因；C項(xiàng)說(shuō)明了基因突變的誘發(fā)因素；D項(xiàng)錯(cuò)誤，基因突變只是染色體某一位點(diǎn)上基因的改變，但并沒(méi)有改變基因的數(shù)量。22.【答案】B【解析】血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病。患血友病和苯丙酮尿癥男孩的基因型為bbXhY，其父母的基因型分別是BbXHY和BbXHXh。對(duì)血友病而言，生女孩一定是正常的，即正常的概率為1；對(duì)苯丙酮尿癥而言，正常的概率為3/4，所以都正常的概率為3/4。23.【答案】C【解析】三倍體生物體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組，在減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂，不能形成正常的配子，因此三倍體植株不能用三倍體雜交，需用二倍體與四倍體雜交獲得。24.【答案】D【解析】在人類(lèi)遺傳病的調(diào)查過(guò)程中，判斷致病基因是顯性還是隱性，是位于常染色體上還是位于X染色體上是關(guān)鍵的工作。第Ⅰ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病不一定屬于X染色體上的顯性遺傳病，如果是常染色體上的遺傳病，也可能出現(xiàn)同樣的結(jié)果；第Ⅱ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病可能是常染色體上的隱性遺傳病，也可能是X染色體上的隱性遺傳病，甚至還有可能是顯性遺傳??；第Ⅲ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病最有可能是隱性遺傳病，但在顯性遺傳病中也可能出現(xiàn)這種情況；第Ⅳ類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病。25.【答案】D【解析】格里菲思通過(guò)四組轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，只能說(shuō)明加熱殺死的S型菌中有某種“轉(zhuǎn)化因子”，使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，但沒(méi)有證明轉(zhuǎn)化因子究竟是什么物質(zhì)。26.【答案】(1)AaRrAarr(2)1/3(3)黃色或白色8∶14/9(4)B或F純合致死【解析】(1)由題意知，親本分別為灰色和黃色，子代出現(xiàn)四種體色，所以親本基因型分別為AaRr和Aarr。(2)F1的黑色鼠基因型為aaRr，所