北京市東城區(qū)2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期末生物試題(原卷版)

東城區(qū)2021-2022學(xué)年度第二學(xué)期期末統(tǒng)一檢測(cè)高二生物1.毛霉和醋酸桿菌中都具有的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是()A.細(xì)胞膜和核糖體A.配制好培養(yǎng)基先倒平板后再進(jìn)行滅菌研究。據(jù)圖分析正確的是()纖維素酶活性纖維素酶活性脫毒率(%)未低溫保存8B.全能干細(xì)胞形成多種組織和器官要經(jīng)過(guò)細(xì)胞分裂和分化過(guò)程C.組成各器官的細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)不同的原因是細(xì)胞的基因組成不同D.此項(xiàng)成果對(duì)解決器官短缺、異體移植排斥反應(yīng)等問(wèn)題具有重大意義9.愛(ài)德華茲因體外受精技術(shù)獲得2010年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)，被譽(yù)為“試管嬰兒之父”。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.收集的精子需誘導(dǎo)獲能后才能用于體外受精B.采集來(lái)的初級(jí)卵母細(xì)胞可以直接用于體外受精C.早期胚胎植入子宮后需對(duì)母體進(jìn)行妊娠檢查D.試管嬰兒技術(shù)解決了某些不孕夫婦的生育問(wèn)題10.下列實(shí)驗(yàn)需要利用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察或統(tǒng)計(jì)的是()A.計(jì)數(shù)平板上尿素分解菌的菌落數(shù)量B.利用二苯胺鑒定DNA的粗提物C.用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量D.觀察菊花外植體的生長(zhǎng)狀況11.下列關(guān)于限制酶的敘述，不正確的是()A.限制酶的識(shí)別序列只能由6個(gè)核苷酸組成B.每一種限制酶只能識(shí)特定的核苷酸序列C.限制酶能在特殊位點(diǎn)切割DNA分子D.被限制酶切割后的DNA不一定都形成黏性末端12.下列不宜作為基因工程中標(biāo)記基因的是()A.核糖體蛋白基因B.熒光蛋白基因C.產(chǎn)物具有顏色反應(yīng)的基因D.抗性基因13.蘇云金芽孢桿菌殺蟲(chóng)晶體蛋白(Bt)與豇豆胰蛋白酶抑制劑(CpTI)殺蟲(chóng)機(jī)理不同。在轉(zhuǎn)基因作物種植區(qū)，發(fā)現(xiàn)棉鈴蟲(chóng)種群抗性基因頻率顯著上升?？茖W(xué)草對(duì)2.齡幼蟲(chóng)進(jìn)行多代抗性篩選。以下敘述不正確的是()A.利用PCR技術(shù)不能檢測(cè)煙草植株的抗蟲(chóng)性狀B.單基因抗性篩選與雙基因抗性篩選導(dǎo)致棉鈴蟲(chóng)種群基因庫(kù)不同C.種植轉(zhuǎn)雙基因的煙草可避免棉鈴蟲(chóng)產(chǎn)生抗性基因D.轉(zhuǎn)基因植物的培育和種植應(yīng)考慮可能造成的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)14.蛛絲的強(qiáng)度和柔韌度得益于蛛絲蛋白的特殊布局，使它產(chǎn)生了一個(gè)由堅(jiān)硬的結(jié)晶區(qū)和非結(jié)晶區(qū)構(gòu)成的混合區(qū)域。有人試圖通過(guò)破解蛛絲蛋白的結(jié)構(gòu)，以指導(dǎo)對(duì)蠶絲蛋白的修改，從而讓蠶也吐出像蛛絲蛋白一技術(shù)及基本思路分別是()熟制生豆汁取上清液沉淀發(fā)酵 菌株類型絮凝率(%)清香味較弱青枯菌菌株類型病情指數(shù)(植株的萎蔫等級(jí))表中應(yīng)增加對(duì)進(jìn)行青枯菌接種的實(shí)驗(yàn)作為對(duì)結(jié)果組別細(xì)胞凋亡率(%)對(duì)照③用100:1的幽門(mén)螺旋桿菌菌液感染GES-1細(xì)胞，進(jìn)行不同處理，培養(yǎng)24小時(shí)后，檢測(cè)19.學(xué)習(xí)以下材料，回答(1)～(4)題。2),試紙包括樣品墊(加樣區(qū)),結(jié)合墊(含有膠體金標(biāo)記的新冠病毒N蛋白抗體1),檢測(cè)線(含有新冠病毒N蛋白抗體2),質(zhì)控線(含有抗金標(biāo)抗體的抗體3,類似陽(yáng)性對(duì)照),(1)下圖表示RT-gPCR,核酸檢測(cè)流程，請(qǐng)將圖中A、B補(bǔ)充完善A ①由圖可知，CLDN6-DM1能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞，依據(jù)是進(jìn)入細(xì)胞中通過(guò)抑制細(xì)胞的被細(xì)胞吞噬被細(xì)胞吞噬接頭由圖分析，CLDN6-DM1能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞的原因是。若用紅色熒光標(biāo)記的CLDN6-DM1和1gG-DM1處理肝腫瘤細(xì)胞來(lái)證明上述機(jī)制，則應(yīng)觀察到的現(xiàn)象是21.提高光合速率是提高作物產(chǎn)量的重要手段。Rubisco是催化光合作用CO?固定過(guò)程的關(guān)鍵酶，RCA是一種核基因編碼的葉綠體蛋白，對(duì)Rubi過(guò)反義RNA技術(shù)有針對(duì)性地使水稻中rca基因沉默，以研究RCA與Rubisco間的調(diào)控關(guān)(1)反義RNA分子能夠依據(jù)原則與特定序列相結(jié)合。推測(cè)反義mRNA(2)得到反義RNA的關(guān)鍵是把原DNA序列反方向插入到表達(dá)載體中合適的啟動(dòng)子和終止子之間。反義rca基因表達(dá)載體構(gòu)建過(guò)程示意圖如圖1。圖中過(guò)程①用限制酶 和DNA連接酶處理，將rca基因連接到載體I上，經(jīng)篩選獲得如圖所示結(jié)果，使rca兩端引入與表達(dá)載體Ⅱ相匹配的酶切位點(diǎn)；過(guò)程②中，用限制酶 和DNA連接酶處理，獲得重組基因表達(dá)載體。為鑒定該基因表達(dá)載體中rca基因的插入方向，選用限制酶EcoRI對(duì)上述表達(dá)載體進(jìn)行切割，若切下片段為 (選填“rca和終止子”或“僅終止子”),則為反義RCA基因表達(dá)載目的基因插入位置注：載體I中Amp'表示氨芐青霉素抗性基因；載體Ⅱ中HYG為潮霉素抗性基因。LB和RB之間的片段能夠整合至宿主基因組中(3)采用電激法將反義rca基因表達(dá)載體導(dǎo)入中，再將其與水稻愈傷組織共培養(yǎng)成To代幼苗。擬通過(guò)PCR篩選出轉(zhuǎn)基因成功的To代水稻幼苗。某同學(xué)提出應(yīng)針(4)To