山東省泰安市泰山外國(guó)語(yǔ)學(xué)校復(fù)讀部2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期8月測(cè)試生物試題（原卷版）

泰山外國(guó)語(yǔ)學(xué)校復(fù)讀部生物學(xué)科試卷考試時(shí)間45min滿分80分一、單選題（共10題，2分/題，共20分）1.下圖表示真核細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)過程中相關(guān)物質(zhì)間的關(guān)系。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.物質(zhì)a上含有決定氨基酸的密碼子B.組成物質(zhì)a、b、c、d的基本單位共有8種C.過程①的產(chǎn)物中有些具有生物催化作用D.過程②的場(chǎng)所是核糖體，該過程中有水生成2.SREBP前體由S蛋白協(xié)助從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體，經(jīng)酶切后產(chǎn)生具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)活性的結(jié)構(gòu)域，隨后轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核激活膽固醇合成相關(guān)基因的表達(dá)。白樺醋醇能特異性結(jié)合S蛋白并抑制其活化。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.膽固醇不溶于水，在人體內(nèi)參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸B.SREBP前體常以囊泡形式從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體加工C.S蛋白可以調(diào)節(jié)膽固醇合成酶基因在細(xì)胞核內(nèi)的轉(zhuǎn)錄D.白樺醋醇能抑制膽固醇合成并降低血液中膽固醇含量3.尿糖試紙是用來檢測(cè)尿糖情況的專用試紙，試紙將葡萄糖氧化酶和過氧化氫酶以及顯色劑固定在紙條上，根據(jù)葡萄糖在葡萄糖氧化酶的催化作用下形成葡萄糖酸和過氧化氫，過氧化氫在過氧化氫酶的催化作用下形成水和原子氧，以及原子氧可以將某種無色的化合物氧化成有色物質(zhì)的原理，測(cè)定尿液中葡萄糖的相對(duì)含量。下列敘述正確的是（）A.該尿糖試紙的檢測(cè)原理與斐林試劑檢測(cè)還原糖的原理相同B.顯色劑變色的原因是H2O2將無色化合物氧化為有色化合物C.尿液中葡萄糖被葡萄糖氧化酶分解后會(huì)影響測(cè)量的準(zhǔn)確性D.使用尿糖試紙檢測(cè)糖尿病患者的尿液一定會(huì)產(chǎn)生顯色反應(yīng)4.2023年1月，西湖大學(xué)施一公團(tuán)隊(duì)在阿爾茨海默病領(lǐng)域取得重大原創(chuàng)發(fā)現(xiàn)——找到了可能觸發(fā)阿爾茨海默病記憶衰退的“機(jī)關(guān)”，為人類對(duì)付阿爾茨海默病帶來一線曙光?？茖W(xué)家利用基因測(cè)序技術(shù)發(fā)現(xiàn)，APOE4是阿爾茨海默病最大的風(fēng)險(xiǎn)基因。APOE基因主要負(fù)責(zé)編碼APOE蛋白。APOE蛋白在人群中有APOE2、APOE3和APOE4等3種亞型。研究發(fā)現(xiàn)，APOE2的攜帶者，不易患阿爾茨海默病；而APOE4的攜帶者，患病風(fēng)險(xiǎn)成倍增加。因此，找到APOE4的受體，可能是破解阿爾茨海默病的關(guān)鍵，施一公團(tuán)隊(duì)找到了阿爾茲海默癥最強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)因子APOE4受體。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.施一公團(tuán)隊(duì)從分子水平找到了可能觸發(fā)阿爾茨海默病記憶衰退的“機(jī)關(guān)”B.APOE4的攜帶者，患病風(fēng)險(xiǎn)成倍增加，可能與細(xì)胞膜上的受體蛋白有關(guān)C.APOE蛋白存在不同的亞型只與肽鏈的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)D.這一發(fā)現(xiàn)對(duì)理解阿爾茨海默病的發(fā)病機(jī)制和開展針對(duì)性的藥物設(shè)計(jì)具有重要意義5.蛋白水解酶分內(nèi)切酶和外切酶2種，外切酶專門作用于肽鏈末端的肽鍵，內(nèi)切酶則作用于肽鏈內(nèi)部特定區(qū)域。若某蛋白內(nèi)切酶作用于苯丙氨酸（C9H11NO2）兩側(cè)的肽鍵，某四十九肽經(jīng)該內(nèi)切酶作用后的情況如下圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.形成短肽A、B、C共消耗2分子水B.短肽A、B、C比四十九肽的氧原子數(shù)少1個(gè)C.該四十九肽苯丙氨酸存在于第17、31、32號(hào)位上D.若用蛋白外切酶處理該多肽，最終會(huì)得到49個(gè)氨基酸6.科學(xué)家用離心技術(shù)分離得到了有核糖體結(jié)合的微粒體，即膜結(jié)合核糖體，其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號(hào)肽（SP）以及信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）。研究發(fā)現(xiàn)，SRP與SP結(jié)合是引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工的前提，經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP，此時(shí)的蛋白質(zhì)一般無活性。下列相關(guān)推測(cè)正確的是（）A.微粒體中的膜是高爾基體膜結(jié)構(gòu)的一部分B.細(xì)胞中每個(gè)基因都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列C.SP合成缺陷的漿細(xì)胞中，抗體會(huì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中含有能夠在特定位點(diǎn)催化肽鍵水解的酶7.研究發(fā)現(xiàn)一類稱做“分子伴侶”的蛋白質(zhì)可識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽，并通過改變自身空間結(jié)構(gòu)與多肽的某些部位相結(jié)合，從而幫助這些多肽折疊、組裝或轉(zhuǎn)運(yùn)，其本身不參與組成最終產(chǎn)物并可循環(huán)發(fā)揮作用。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.酵母菌內(nèi)“分子伴侶”發(fā)揮作用場(chǎng)所可能在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.“分子伴侶”介導(dǎo)加工的環(huán)狀八肽化合物中至少含有8個(gè)氧原子和8個(gè)氮原子C.蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)一旦發(fā)生改變，則一定不可逆轉(zhuǎn)D.“分子伴侶”折疊蛋白質(zhì)的過程中可能涉及氫鍵的形成8.葉綠素是由谷氨酸分子經(jīng)過一系列酶的催化作用，在光照條件下合成的。葉綠素a的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，其頭部和尾部分別具有親水性和親脂性。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.葉綠素a分子與催化其合成的酶共有的元素是CHONB.葉綠素a的元素組成說明無機(jī)鹽能構(gòu)成復(fù)雜的化合物C.尾部對(duì)于葉綠素a分子在類囊體膜上的固定起重要作用D.葉片變黃一定是光照不足導(dǎo)致葉綠素合成減少造成的9.下列說法正確的有（）項(xiàng)①在電鏡下觀察顫藻細(xì)胞，可以看到其細(xì)胞核的主要結(jié)構(gòu)由核膜、核仁和染色體組成②線粒體是有氧呼吸的主要場(chǎng)所，在其中生成的產(chǎn)物有丙酮酸、[H]、CO2和水③在“觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)中，鹽酸能夠改變細(xì)胞膜的通透性，加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞④礦工容易患硅肺的原因是肺泡細(xì)胞的溶酶體內(nèi)缺少分解硅塵的酶⑤細(xì)胞膜上糖蛋白減少導(dǎo)致細(xì)胞癌變，癌細(xì)胞容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移⑥觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離的實(shí)驗(yàn)中，通常選取洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞制成臨時(shí)裝片⑦洋蔥根尖細(xì)胞中能合成水的細(xì)胞器有線粒體、葉綠體和核糖體A.一 B.二 C.三 D.四10.熒光漂白恢復(fù)（FPR）技術(shù)是使用熒光分子，如熒光素、綠色熒光蛋白等與相應(yīng)分子偶聯(lián)，檢測(cè)所標(biāo)記分子在活體細(xì)胞表面或細(xì)胞內(nèi)部的運(yùn)動(dòng)及其遷移速率。FPR技術(shù)的原理是：利用高能激光束照射細(xì)胞的某一特定區(qū)域，使該區(qū)域內(nèi)標(biāo)記的熒光分子發(fā)生不可逆的淬滅，這一區(qū)域稱光漂白區(qū)。一段時(shí)間后，光漂白區(qū)熒光強(qiáng)度的變化如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.熒光恢復(fù)速度可反映熒光標(biāo)記分子的運(yùn)動(dòng)速率B.FPR技術(shù)只能用于檢測(cè)活體細(xì)胞膜蛋白的動(dòng)態(tài)變化C.圖中曲線上升是由周圍非漂白區(qū)的熒光分子遷移所致D.在適當(dāng)范圍內(nèi)提高溫度可以縮短光漂白區(qū)熒光恢復(fù)的時(shí)間二、多選題（共3小題，4分/題，共12分）11.已知生物毒素a是由蛋白質(zhì)b經(jīng)過糖鏈修飾的糖蛋白，通過胞吞進(jìn)入細(xì)胞，專一性地抑制人核糖體的功能。為研究a的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系，某小組取a,b和c（由a經(jīng)高溫加熱處理獲得，糖鏈不變）三種蛋白樣品，分別加入三組等量的某種癌細(xì)胞（X）培養(yǎng)物中，適當(dāng)培養(yǎng)后，檢測(cè)X細(xì)胞內(nèi)樣品蛋白的含量和X細(xì)胞活力（初始細(xì)胞活力為100%），結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)分析合理的是（）A.動(dòng)物細(xì)胞中，蛋白質(zhì)的糖鏈修飾可能發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中B.根據(jù)圖1可知，糖蛋白進(jìn)入細(xì)胞幾乎不受蛋白質(zhì)b變性的影響C.生物毒素a組細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成量少于蛋白質(zhì)b組細(xì)胞的D.生物毒素a能顯著抑制X細(xì)胞的活力，主要依賴糖鏈和蛋白質(zhì)b12.膜流是指由于囊泡運(yùn)輸，生物膜在各個(gè)膜性細(xì)胞器及質(zhì)膜之間常態(tài)性轉(zhuǎn)移。囊泡可以將“貨物”準(zhǔn)確運(yùn)輸?shù)侥康牡夭⒈话心ぷR(shí)別，囊泡膜與靶膜的識(shí)別原理及融合過程如圖所示，V-SNARE和T-SNARE分別是囊泡膜和靶膜上的蛋白質(zhì)。以下分析錯(cuò)誤的是（）A.如果膜流的起點(diǎn)是細(xì)胞膜，與之對(duì)應(yīng)的物質(zhì)運(yùn)輸方式是胞吞和胞吐B.細(xì)胞器之間的膜流不需要V-SNARE和T-SNARE蛋白參與C.據(jù)圖分析，囊泡與靶膜之間識(shí)別這一過程不具有特異性D.用3H標(biāo)記亮氨酸可探究某分泌蛋白通過膜流運(yùn)輸?shù)倪^程13.最新研究表明線粒體有兩種分裂方式：中區(qū)分裂和外圍分裂（圖1和圖2），兩種分裂方式都需要DRP1蛋白的參與，正常情況下線粒體進(jìn)行中區(qū)分裂，當(dāng)線粒體出現(xiàn)損傷時(shí)，頂端Ca2+和活性氧自由基（ROS）增加，線粒體進(jìn)行外圍分裂，產(chǎn)生大小不等的線粒體，小的子線粒體不包含復(fù)制性DNA（mtDNA），繼而發(fā)生線粒體自噬。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.可利用密度梯度離心法分離出線粒體，在高倍鏡下觀察其分裂情況B.正常情況下中區(qū)分裂可增加線粒體數(shù)量，外圍分裂會(huì)減少線粒體數(shù)量C.線粒體外圍分裂可能由高Ca2+、高ROS導(dǎo)致DRP1蛋白在線粒體上的位置不同而發(fā)生D.線粒體自噬過程需溶酶體合成的多種水解酶的參與，利于物質(zhì)重復(fù)利用三、非選擇題（共3小題，除特殊標(biāo)注外，2分/題，共48分）14.科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，”熊蟲”是迄今為止發(fā)現(xiàn)的生命力最為頑強(qiáng)的動(dòng)物。熊蟲對(duì)不良環(huán)境有極強(qiáng)的抵抗力，當(dāng)環(huán)境惡化時(shí)，熊蟲會(huì)把身體蜷縮起來，一動(dòng)不動(dòng)。這時(shí)它們會(huì)自行脫掉體內(nèi)99％的水分，身體萎縮成正常情況下的一半，處于一種隱生（假死）狀態(tài)，此時(shí)會(huì)展現(xiàn)出驚人的耐力，以此來“扛”過各種極端環(huán)境。出于假死狀態(tài)的熊蟲的代謝率幾乎降到零，甚至能耐受-273℃冰凍數(shù)小時(shí)，直到環(huán)境改善為止。據(jù)研究，熊蟲進(jìn)入隱生狀態(tài)時(shí)，它們的體內(nèi)會(huì)大量產(chǎn)生一種叫做海藻糖的二糖，回答下列問題：（1）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為“熊蟲”具有產(chǎn)生大量海藻糖而耐受低溫是由于______結(jié)果。（2）“熊蟲”具有產(chǎn)生大量海藻糖的根本原因是“熊蟲”______________。（3）海藻糖是由______________元素組成的，若要探究它是否為還原糖，應(yīng)選取的試劑為______________,在海藻糖溶液中加入該試劑沒有發(fā)生相應(yīng)的顏色反應(yīng)，能否說明海藻糖為非還原糖，為什么？______________。（4）有人認(rèn)為“熊蟲體液中的海藻糖可以保護(hù)組織細(xì)胞，使組織細(xì)胞免受低溫造成的損傷”。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一實(shí)驗(yàn)方案，用于探究題中假設(shè)的真實(shí)性，請(qǐng)將其補(bǔ)充完整。Ι．為了確保實(shí)驗(yàn)的科學(xué)性和準(zhǔn)確性，從化學(xué)組成及生理功能看，用于實(shí)驗(yàn)材料應(yīng)具有______________的特點(diǎn)。Ⅱ．操作過程：①取適量哺乳動(dòng)物細(xì)胞，等分成甲、乙兩組（以甲組為實(shí)驗(yàn)組）；②______________；③______________；④觀察甲、乙兩組細(xì)胞生活狀況，寫出預(yù)期結(jié)果及結(jié)論結(jié)果：________________________；結(jié)論：________________________。15.p21活化蛋白激酶（PAK）是一類高度保守的絲氨酸/蘇氨酸蛋白家族，參與多種信號(hào)通路的傳導(dǎo)。PAK4是PAK家族中最有代表性的成員，通過磷酸化下游底物蛋白，進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞骨架重組、細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期進(jìn)展等。PAK4能夠促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)以保護(hù)細(xì)胞免受某些凋亡誘導(dǎo)的刺激，在多種類型的癌癥如前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌、乳腺癌和肺癌中均存在mRNA或蛋白質(zhì)水平上調(diào)，且與腫瘤細(xì)胞的增殖和侵襲轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)。請(qǐng)回答下列問題：（1）下游底物蛋白的磷酸化是通過增加____________基團(tuán)，導(dǎo)致其____________發(fā)生改變，活性改變。（2）高度保守的蛋白質(zhì)往往對(duì)于生物的生命活動(dòng)至關(guān)重要，導(dǎo)致其高度保守的根本原因是____________。（3）由圖可知，PAK4數(shù)量與腫瘤細(xì)胞的增殖和侵襲轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)，可能是兩種原因：一是PAK4通過____________促進(jìn)基因表達(dá)形成ZEB1蛋白，從而____________，導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞解離易轉(zhuǎn)移；二是PAK4可抑制____________的作用，進(jìn)而導(dǎo)致____________，使得腫瘤細(xì)胞不易被清除而不斷增殖。16.科研人員對(duì)新冠病毒侵染細(xì)胞、完成增殖、出細(xì)胞的過程有了進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，下圖為此過程的示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。（1）新冠病毒棘突蛋白首先識(shí)別并與受體ACE2結(jié)合，棘突蛋白的基本單位是______，在宿主細(xì)胞膜上T蛋白的作用下，病毒的包膜與宿主細(xì)胞的細(xì)胞膜發(fā)生融合。該過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的______（特點(diǎn)）（2）細(xì)胞膜上受體ACE2的合成與分泌蛋白的合成過程很相似。在探究其合成和運(yùn)輸?shù)耐緩街锌刹?/p>