山西省呂梁市柳林縣2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題含解析_第1頁(yè)
山西省呂梁市柳林縣2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題含解析_第2頁(yè)
山西省呂梁市柳林縣2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題含解析_第3頁(yè)
山西省呂梁市柳林縣2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題含解析_第4頁(yè)
山西省呂梁市柳林縣2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩18頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

PAGE山西省呂梁市柳林縣2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題(含解析)一、選擇題1.探討發(fā)覺(jué)新型冠狀病毒(COVID-19)的遺傳物質(zhì)為單股正鏈RNA,用+RNA表示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.新型冠狀病毒屬于生命系統(tǒng)個(gè)體層次B.新型冠狀病毒比腺病毒(一種雙鏈DNA病毒)更簡(jiǎn)單發(fā)生變異C.+RNA中的嘌呤數(shù)可能等于嘧啶數(shù)D.+RNA復(fù)制過(guò)程中遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則【答案】A【解析】【分析】中心法則是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA,再?gòu)腞NA傳遞給蛋白質(zhì),即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程。也可以從DNA傳遞給DNA,即完成DNA的復(fù)制過(guò)程。這是全部細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物所遵循的法則。在某些病毒中的RNA自我復(fù)制(如煙草花葉病毒等)和在某些病毒中能以RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄成DNA的過(guò)程(某些致癌病毒)是對(duì)中心法則的補(bǔ)充和發(fā)展。【詳解】A、新型冠狀病毒無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu),不屬于生命系統(tǒng)的個(gè)體層次,A錯(cuò)誤;B、雙鏈DNA結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定,新型冠狀病毒的單股正鏈RNA,結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,更簡(jiǎn)單發(fā)生變異,B正確;C、+RNA中的嘌呤數(shù)可能等于嘧啶數(shù),嘌呤數(shù)也可能不等于嘧啶數(shù),C正確;D、+RNA復(fù)制過(guò)程中遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,D正確。故選A?!军c(diǎn)睛】2.下列屬于等位基因的是()A.A與b B.Y與Y C.M與m D.n與n【答案】C【解析】【分析】等位基因是位于同源染色體的同一位置上,限制同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型的基因,如A和a。【詳解】A、A與b屬于非等位基因,A錯(cuò)誤;B、Y與Y屬于相同基因,B錯(cuò)誤;C、M與m屬于等位基因,C正確;D、n與n屬于相同基因,D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】3.在減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體數(shù)目削減一半發(fā)生在:()A.減數(shù)第一次分裂 B.減數(shù)其次次分裂C.聯(lián)會(huì)時(shí)期 D.四分體時(shí)期【答案】A【解析】【分析】減數(shù)分裂過(guò)程:(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制。

(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會(huì),同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分別,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。

(3)減數(shù)其次次分裂過(guò)程(類(lèi)似于有絲分裂)。【詳解】減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半的緣由是同源染色體的分別,而同源染色體的分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。因此,減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。故選A?!军c(diǎn)睛】4.一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞(A/a,B/b分別位于兩對(duì)同源染色體上)經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AB精細(xì)胞,則另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型分別是()A.AB、ab、AB B.Ab、aB、abC.AB、AB、AB D.AB、ab、ab【答案】D【解析】【分析】精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂,同源染色體分別,非同源染色體上的非等位基因自由組合,產(chǎn)生基因型不同的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞;1個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)其次次分裂,著絲點(diǎn)分裂,最終產(chǎn)生1種2個(gè)精子。因此,1個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂共產(chǎn)生了2種4個(gè)精子。【詳解】由于一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成了一個(gè)基因型為AB的精子,說(shuō)明含A與B的染色體組合,含a與b的染色體組合。因此一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成了一個(gè)基因型為AB的精子的同時(shí),隨之產(chǎn)生的另3個(gè)精子為AB、ab、ab。即D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】5.中心法則表示遺傳信息傳遞的一般規(guī)律,下圖中①、②、③分別表示的過(guò)程是()

A.復(fù)制、翻譯、轉(zhuǎn)錄 B.復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯C.轉(zhuǎn)錄、翻譯、復(fù)制 D.翻譯、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄【答案】B【解析】【分析】分析題圖,圖中①表示DNA的自我復(fù)制過(guò)程,②表示轉(zhuǎn)錄形成RNA的過(guò)程,③表示翻譯形成蛋白質(zhì)的過(guò)程?!驹斀狻繐?jù)圖可知,圖中①、②、③分別表示DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程,B正確。故選B。6.下列有關(guān)遺傳學(xué)上的密碼子的說(shuō)法正確的是()A.DNA一條鏈上相鄰的3個(gè)堿基就是一個(gè)密碼子B.mRNA上確定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰堿基就是一個(gè)密碼子C.密碼子有61種,對(duì)應(yīng)的反密碼子也有61種D.一種密碼子能編碼多種氨基酸【答案】B【解析】【分析】有關(guān)密碼子,考生可從以下幾方面把握:(1)概念:密碼子是mRNA上相鄰的3個(gè)堿基;(2)種類(lèi):64種,其中有3種是終止密碼子,不編碼氨基酸;(3)特點(diǎn):一種密碼子只能編碼一種氨基酸,但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼;密碼子具有通用性,即自然界全部的生物共用一套遺傳密碼。【詳解】A、密碼子是mRNA上確定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基,A錯(cuò)誤;B、mRNA上確定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰堿基就是一個(gè)密碼子,B正確;C、密碼子有64種,其中有3種是終止密碼子,不編碼氨基酸,因此對(duì)應(yīng)的反密碼子有61種,C錯(cuò)誤;D、一種密碼子只能編碼一種氨基酸,D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】7.紅綠色盲是伴X隱性遺傳病,一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,其父母均正常,但都有色育弟弟,問(wèn)他們生下色盲男孩的概率是()A.1/2 B.1/4C.1/8 D.0【答案】C【解析】【分析】紅綠色盲是伴X隱性遺傳病,男性患者的致病基因來(lái)自母親,一個(gè)女性患者的父親和全部?jī)鹤佣紩?huì)患病。【詳解】假設(shè)用B和b表示,該夫婦都有一個(gè)患病的弟弟,基因型為XbY,則該夫婦的母親基因型都為XBXb,父親的基因型都為XBY,可推知該夫婦中丈夫的基因型為XBY,妻子的基因型為1/2XBXb或1/2XBXB,該夫婦生下色盲XbY的概率為1/2×1/4=1/8,都是男孩,故色盲男孩概率為1/8,C正確,ABD錯(cuò)誤。故選C。8.證明DNA是遺傳物質(zhì)的幾個(gè)聞名經(jīng)典試驗(yàn)中,在試驗(yàn)設(shè)計(jì)思路中最關(guān)鍵的是()A.要用同位素標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)B.要分別DNA和RNAC.要得到噬菌體和肺炎雙球菌D.要分別DNA和蛋白質(zhì),單獨(dú)視察它們的作用【答案】D【解析】【分析】1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn),其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2、沃森和克里克運(yùn)用建構(gòu)物理模型的方法構(gòu)成了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型?!驹斀狻孔C明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)聞名試驗(yàn)是肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn),這兩個(gè)試驗(yàn)設(shè)計(jì)思路中,最關(guān)鍵的思路都是要分別DNA和蛋白質(zhì),單獨(dú)視察它們的作用。故選D?!军c(diǎn)睛】9.下圖是某同學(xué)繪制的細(xì)胞分裂與遺傳定律關(guān)系的概念圖,其中對(duì)概念之間關(guān)系的表述中正確的是()A.①⑤⑨和③⑦⑤ B.②⑥⑨和③⑦⑩C.①⑤⑨和④⑧⑩ D.②⑥⑨和④⑧⑩【答案】B【解析】【分析】有絲分裂產(chǎn)生的是體細(xì)胞,分裂前后染色體數(shù)目保持一樣,減數(shù)分裂產(chǎn)生的是生殖細(xì)胞,染色體數(shù)目會(huì)減半,受精作用是精子核卵細(xì)胞結(jié)合,讓染色體數(shù)目復(fù)原到正常數(shù)目。詳解】①⑤⑨過(guò)程中,有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分別,等位基因沒(méi)有分別,不遵循基因分別定律,①⑤⑨錯(cuò)誤;③⑦⑤過(guò)程,組合錯(cuò)誤;②⑥⑨過(guò)程中,減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生同源染色體分別,導(dǎo)致等位基因分別,符合基因的分別定律,②⑥⑨正確;③⑦⑩過(guò)程中,減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生非同源染色體自由組合,導(dǎo)致非等位基因自由組合,符合基因的自由組合定律,③⑦⑩正確;④⑧⑩過(guò)程中,受精作用,精子核卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合,導(dǎo)致染色體數(shù)目復(fù)原,此過(guò)程沒(méi)有非等位基因自由組合,不符合自由組合定律,④⑧⑩錯(cuò)誤;B正確,ACD錯(cuò)誤。故選B。10.科學(xué)的試驗(yàn)方法是試驗(yàn)勝利的關(guān)鍵,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.孟德?tīng)栍眉僬f(shuō)演繹法勝利地揭示了遺傳的兩大基本規(guī)律B.摩爾根用類(lèi)比推理的方法證明白基因在染色體上C.沃森和克里克用模型構(gòu)建的方法發(fā)覺(jué)了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)D.赫爾希和蔡斯用放射性同位素標(biāo)記的方法證明白DNA才是真正的遺傳物質(zhì)【答案】B【解析】【分析】1、孟德?tīng)柊l(fā)覺(jué)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法,其基本步驟:提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→試驗(yàn)驗(yàn)證(測(cè)交試驗(yàn))→得出結(jié)論。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。3、沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法探討DNA的結(jié)構(gòu)。4、薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō),摩爾根運(yùn)用假說(shuō)演繹法證明基因在染色體上。【詳解】A、孟德?tīng)栍眉僬f(shuō)演繹法勝利地揭示了遺傳的兩大基本規(guī)律,A正確;B、摩爾根用假說(shuō)演繹法證明白基因在染色體上,B錯(cuò)誤;C、沃森和克里克用物理模型構(gòu)建的方法發(fā)覺(jué)了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu),C正確;D、赫爾希和蔡斯用放射性同位素標(biāo)記的方法證明白DNA才是真正的遺傳物質(zhì),D正確。故選B?!军c(diǎn)睛】11.依據(jù)孟德?tīng)栠z傳定律,對(duì)某個(gè)體進(jìn)行測(cè)交,得到4種表現(xiàn)型的后代,數(shù)量分別是85、92、89、83,則該個(gè)體的基因型可能是()A.AaBBRR B.aaBBRr C.AaBbrr D.AABbRR【答案】C【解析】【分析】1.測(cè)交是指雜交產(chǎn)生的子一代個(gè)體與隱性個(gè)體交配的方式,用以測(cè)驗(yàn)子代個(gè)體基因型。

2.對(duì)某個(gè)體進(jìn)行測(cè)交,得到4種表現(xiàn)型的后代,數(shù)量分別是85、92、89、83,即1∶1∶1∶1,由此可推知該個(gè)體有兩對(duì)等位基因?!驹斀狻緼、對(duì)AaBBRR進(jìn)行測(cè)交,即與基因型為aabbrr個(gè)體進(jìn)行雜交,后代只有兩種表現(xiàn)型,與題意不符,A錯(cuò)誤;B、對(duì)aaBBRr進(jìn)行測(cè)交,即與基因型為aabbrr個(gè)體進(jìn)行雜交,后代只有兩種表現(xiàn)型,與題意不符,B錯(cuò)誤;C、對(duì)AaBbrr進(jìn)行測(cè)交,即與基因型為aabbrr個(gè)體進(jìn)行雜交,后代有四種表現(xiàn)型,且表現(xiàn)型之比接近1∶1∶1∶1,與題意相符,C正確;D、對(duì)AABbRR進(jìn)行測(cè)交,即與基因型為aabbrr個(gè)體進(jìn)行雜交,后代只有兩種表現(xiàn)型,與題意不符,D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】12.用基因型為Aa的小麥分別進(jìn)行①連續(xù)自交、②連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體,下列分析中正確的是()A.①連續(xù)自交3次,F(xiàn)3中Aa的比例是1/8B.②連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體,F(xiàn)2中Aa的比例是1/4C.①連續(xù)自交n次,A的基因頻率漸漸增大D.②連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體,A的基因頻率不變【答案】A【解析】【分析】用基因型為Aa的小麥分別進(jìn)行:①連續(xù)自交:自交n后,后代中AA=aa=1/2×(1-1/2n),Aa=1/2n;②連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體:自交n后,后代中AA=AA/(AA+Aa)=(2n?1)/(2n+1),Aa=Aa/(AA+Aa)=2/(2n+1)?!驹斀狻緼、①連續(xù)自交3次,F(xiàn)3中Aa的比例是=(1/2)3=1/8,A正確;B、②連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體,F(xiàn)2中Aa的比例是2/(22+1)=2/5,B錯(cuò)誤;C、①連續(xù)自交n次,A的基因頻率不變,仍為50%,C錯(cuò)誤;D、②連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體,A的基因頻率漸漸上升,D錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】13.基因型為Aa的某植株產(chǎn)生的“a”花粉中有一半是致死的,則該植株自花傳粉產(chǎn)生的子代中AA:Aa:aa基因型個(gè)體的數(shù)量比為A.3:2:1 B.2:3:1 C.4:4:l D.1:2:1;【答案】B【解析】【分析】依據(jù)題意分析可知:正常狀況下,基因型為Aa的植物產(chǎn)生的A和a兩種精子和卵細(xì)胞的比例均為1:1,又由于“產(chǎn)生的a花粉中有一半是致死的”,因此產(chǎn)生的卵細(xì)胞A:a=1:1,而精子的種類(lèi)和比例為A:a=2:1?!驹斀狻恳罁?jù)分析可知,由于“產(chǎn)生的a花粉中有一半是致死的”,因此產(chǎn)生的卵細(xì)胞為1/2A、1/2a,而精子的種類(lèi)和比例為2/3A、1/3a。因此該個(gè)體自交,后代基因型為AA的比例為1/2×2/3=1/3,Aa的比例為1/2×1/3+1/2×2/3=1/2,aa的比例為1/2×1/3=1/6。因此,該植株自花傳粉產(chǎn)生的子代中AA:Aa:aa基因型個(gè)體的數(shù)量比為2:3:1,綜上分析,B正確,ACD錯(cuò)誤。

故選B?!军c(diǎn)睛】正確理解“產(chǎn)生的a花粉中有一半是致死的”,精確分析雄配子的種類(lèi)和比例是解題關(guān)鍵。14.假定五對(duì)等位基因自由組合,則雜交組合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe產(chǎn)生的子代中純合體所占的比例是()A.0 B.1/8 C.1/16 D.1/32【答案】A【解析】【分析】基因分別定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有肯定的獨(dú)立性;生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí),等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分別,分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分別或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的等位基因彼此分別的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。

逐對(duì)分析法:首先將自由組合定律問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分別定律問(wèn)題;其次依據(jù)基因的分別定律計(jì)算出每一對(duì)相對(duì)性狀所求的比例,最終再相乘。【詳解】由于五對(duì)等位基因自由組合,則依據(jù)基因自由組合定律,雜交組合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe產(chǎn)生的子代中,純合體所占的比例是1/2×1/2×1/2×0×1/2=0。故選A?!军c(diǎn)睛】15.某種小鼠的體色受常染色體基因的限制,現(xiàn)用一對(duì)純合灰鼠雜交,F(xiàn)1都是黑鼠,F(xiàn)1中的雌雄個(gè)體相互交配,F(xiàn)2體色表現(xiàn)為9黑:7灰。下列敘述不正確的是()A.小鼠體色遺傳遵循基因自由組合定律B.F2灰鼠有3種基因型C.F2黑鼠中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/9D.F2黑色小鼠中與F1基因型相同的概率是4/9【答案】B【解析】【分析】題圖分析,用一對(duì)純合灰鼠雜交,F(xiàn)1都是黑鼠,F(xiàn)1中的雌雄個(gè)體相互交配,F(xiàn)2體色表現(xiàn)為9黑:7灰,這是“9:3:3:1”的變式,說(shuō)明這對(duì)相對(duì)性狀受兩對(duì)等位基因的限制(相關(guān)基因用A、a和B、b表示),則子一代的基因型為AaBb,且A_B_表現(xiàn)為黑色,A_bb、aaB、aabb均表現(xiàn)為灰色,因此親本的基因型為AAbb、aaBB?!驹斀狻緼、由以上分析可知,小鼠體色受兩對(duì)等位基因限制,且這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律,A正確;B、F2灰鼠有5種基因型(AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb),B錯(cuò)誤;C、F2黑鼠(1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb)中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/9,C正確;D、F2黑色小鼠(1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb)中與F1基因型(AaBb)相同的概率是4/9,D正確。故選B?!军c(diǎn)睛】16.進(jìn)行正常分裂的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中不行能有()A.一條X染色體 B.兩條X染色體C.兩條Y染色體 D.一條X染色體和一條Y染色體【答案】D【解析】【分析】減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生同源染色體分裂,非同源染色體自由組合;減數(shù)其次次分裂發(fā)生著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分別?!驹斀狻緼、次級(jí)精母細(xì)胞的前期或中期可能含有一條X染色體,A正確;B、次級(jí)精母細(xì)胞的后期可能含有兩條X染色體,B正確;C、次級(jí)精母細(xì)胞的后期可能含有兩條Y染色體,C正確;D、減數(shù)第一次分裂過(guò)程中已經(jīng)發(fā)生同源染色體分別,故正常狀況下次級(jí)精母細(xì)胞不行能含有一條X染色體和一條Y染色體,D錯(cuò)誤。故選D。17.關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)的敘述正確的是()A.該試驗(yàn)證明白DNA是主要的遺傳物質(zhì)B.該試驗(yàn)可以用14C和18O取代32P來(lái)標(biāo)記DNAC.用攪拌器攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分別D.噬菌體在增殖過(guò)程中利用的原料是噬菌體的核苷酸和細(xì)菌的氨基酸【答案】C【解析】【分析】1、噬菌體的結(jié)構(gòu):蛋白質(zhì)外殼(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P)2、噬菌體的繁殖過(guò)程:吸附→注入(注入噬菌體的DNA)→合成(限制者:噬菌體的DNA;原料:細(xì)菌的化學(xué)成分)→組裝→釋放。T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?!驹斀狻緼、噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì),但沒(méi)有證明DNA是主要的遺傳物質(zhì),A錯(cuò)誤;B、由于組成噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA都含有C、O,因此不能用14C和18O取代32P來(lái)標(biāo)記DNA,B錯(cuò)誤;C、用攪拌器攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分別,C正確;D、噬菌體在增殖過(guò)程中利用的原料是細(xì)菌的核苷酸和氨基酸,D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】18.一個(gè)用15N標(biāo)記的DNA分子片段中含有50個(gè)堿基對(duì),其中一條鏈中T+A占40%。若將該DNA分子放在含14N的培育基中連續(xù)復(fù)制3次,下列相關(guān)敘述正確的是()A.該DNA分子的另一條鏈中T+A占60%B.該DNA分子中含有堿基T的數(shù)目為40個(gè)C.該DNA分子連續(xù)復(fù)制3次時(shí)須要消耗120個(gè)游離的鳥(niǎo)嘌呤核苷酸D.經(jīng)3次復(fù)制后含14N的DNA單鏈占全部DNA單鏈的比例為7/8【答案】D【解析】【分析】題意分析,(1)1個(gè)DNA經(jīng)過(guò)3次復(fù)制,共產(chǎn)生23=8個(gè)DNA分子,由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制,故8個(gè)DNA分子中含原DNA分子鏈的個(gè)數(shù)只有2個(gè)。依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,該DNA分子中A=T,一條鏈中T+A占40%,則整個(gè)DNA分子中T+A占40%,所以DNA分子中A=T=50×2×40%÷2=20個(gè),則鳥(niǎo)嘌呤G=50-20=30個(gè),復(fù)制3次相當(dāng)于新合成7個(gè)DNA分子,故需G的數(shù)量=(23-1)×30=210個(gè),第3次復(fù)制需G的數(shù)量=22×30=120個(gè)?!驹斀狻緼、依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,在DNA分子中,互補(bǔ)堿基之和在兩條單鏈中的含量等于在DNA分子中的含量,故其中一條鏈中T+A占40%。則該DNA分子的另一條鏈中T+A也占40%,A錯(cuò)誤;B、依據(jù)分析,該DNA分子中含有A的數(shù)目為20個(gè),B錯(cuò)誤;C、鳥(niǎo)嘌呤G=50-20=30個(gè),復(fù)制3次需G的數(shù)量=(23-1)×30=210個(gè),C錯(cuò)誤;D、經(jīng)3次復(fù)制后,共產(chǎn)生23=8個(gè)DNA分子,共16條鏈,其中含15N的單鏈2個(gè),含14N的單鏈14條,含14N的DNA單鏈占全部DNA單鏈的比例為7/8,D正確。故選D。【點(diǎn)睛】19.據(jù)調(diào)查某群體中,基因型的比例為XBXB(32%)、XBXb(16%)、XbXb(2%)、XBY(40%)、XbY(10%),則在該群體中XB和Xb的基因頻率分別是()A.80%、20% B.60%、40% C.53%、47% D.40%、10%【答案】A【解析】【分析】1、基因頻率是指在種群基因庫(kù)中,某一基因占全部等位基因的比例。2、色盲是伴X染色體隱性遺傳病,Y染色體上無(wú)相關(guān)的等位基因,計(jì)算時(shí)須要留意這一點(diǎn)?!驹斀狻縓b的基因頻率=Xb/(XB+Xb)×100%=(16%+2%×2+10%)/[(32%+16%+2%)×2+(40%+10%)]×100%=20%,則XB的基因頻率為80%。故選A?!军c(diǎn)睛】20.下列選項(xiàng)中屬于基因重組的是()①DNA堿基對(duì)的增加、缺失②非同源染色體上的非等位基因自由組合③同源染色體的非姐妹染色單體交換片段上④棉花細(xì)胞中導(dǎo)入了抗蟲(chóng)基因⑤染色體部分片段移接到另一條非同源染色體⑥S型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌A.②③④ B.②④⑥ C.②④⑤⑥ D.②③④⑥【答案】D【解析】【分析】基因重組:

概念:在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,限制不同性狀的非等位基因重新組合。

類(lèi)型:(1)自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合。(2)交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。

意義:(1)形成生物多樣性的重要緣由之一。(2)是生物變異的來(lái)源之一,對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義?!驹斀狻竣貲NA堿基對(duì)的增加、缺失屬于基因突變,①錯(cuò)誤;②非同源染色體上的非等位基因自由組合屬于基因重組,②正確;③同源染色體的非姐妹染色單體交換片段上屬于基因重組,③正確;④棉花細(xì)胞中導(dǎo)入了抗蟲(chóng)基因?qū)儆诨蛑亟M,④正確;⑤染色體的部分片段移接到另一條非同源染色體屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,⑤錯(cuò)誤;⑥S型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌屬于基因重組,⑥正確。故選D?!军c(diǎn)睛】21.已知某種甘藍(lán)葉色受2對(duì)獨(dú)立遺傳的基因A/a和B/b限制,只要含一個(gè)顯性基因個(gè)體就表現(xiàn)為顯性性狀。某小組用綠葉甘藍(lán)和紫葉甘藍(lán)進(jìn)行了以下3組試驗(yàn)。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.甘藍(lán)葉色中隱性性狀是綠色B.綠葉甘藍(lán)甲的基因型為aabb,紫葉甘藍(lán)乙的基因型為AaBbC.Ⅲ組F1中綠葉和紫葉的表現(xiàn)型比為1:15D.Ⅲ組F1紫葉中純合子的比例是3/16【答案】D【解析】【分析】分析題文和題圖:只含隱性基因的個(gè)體表現(xiàn)為隱性性狀,說(shuō)明隱性性狀的基因型為aabb。試驗(yàn)①的子代都是綠葉,說(shuō)明甲植株為純合子。試驗(yàn)②的子代發(fā)生了綠葉:紫葉=1:3性狀分別,說(shuō)明乙植株產(chǎn)生四種比值相等的配子,其基因型為AaBb。結(jié)合試驗(yàn)①的結(jié)果可推知:綠葉為隱性性狀,其基因型為aabb,紫葉為A_B_、A_bb和aaB_。【詳解】A、由以上分析可知,甘藍(lán)葉色中隱性性狀是綠色,A正確;B、由以上分析可知,綠葉甘藍(lán)甲的基因型為aabb,紫葉甘藍(lán)乙的基因型為AaBb,B正確;C、乙的基因型為AaBb,其自交后代為:A_B_(紫):A_bb(紫):aaB_(紫色):aabb(綠)=9:3:3:1,因此Ⅲ組F1中綠葉和紫葉的表現(xiàn)型比為綠色:紫色=1:15,C正確;D、Ⅲ組F1紫葉(1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb)中純合子的比例是3/15,D錯(cuò)誤。故選D?!军c(diǎn)睛】22.現(xiàn)用一只隱性雌蠅與一只純合顯性雄蠅雜交,來(lái)推斷果蠅某性染色體上的基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ—2上。不考慮基因突變。下列有關(guān)推斷正確的是()A.若后代雌性均為顯性,雄性均為隱性,則該基因位于片段ⅠB.若后代雌性均為顯性,雄性均為隱性,則該基因位于片段Ⅱ-2上C.若后代雌性均為隱性,雄性均為顯性,則該基因位于片段Ⅰ上D.若后代雌性均為隱性,雄性均為顯性,則該基因位于片段Ⅱ-2上【答案】B【解析】【分析】用B、b表示性染色體上的基因,若基因位于片段Ⅰ上,則親本為XbXb、XBYB;若基因位于片段Ⅱ-2上,則親本為XbXb、XBY,據(jù)此分析?!驹斀狻緼C、依據(jù)題意,若基因位于片段Ⅰ上,則親本為XbXb、XBYB,子代為XBXb、XbYB,后代雌性和雄性均為顯性,A、C錯(cuò)誤;BD、若基因位于片段Ⅱ-2上,親本為XbXb、XBY,子代為XBXb、XbY,后代雌性為顯性,雄性為隱性,B正確,D錯(cuò)誤。故選B。23.將基因型為Aa正常生長(zhǎng)玉米(2N=20)先取其花粉進(jìn)行離體培育得到了幼苗1,再用秋水仙素處理幼苗,得到了新植株。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.秋水仙素作用的機(jī)理是在細(xì)胞分裂的間期抑制紡錘體的形成B.幼苗1長(zhǎng)成的植株弱小且高度不育C.新植株是純合子,基因型可能是AA或aaD.新植株體內(nèi)最多有4個(gè)染色體組.【答案】A【解析】【分析】單倍體育種是植物育種手段之一,利用植物組織培育技術(shù)(如花藥離體培育等)誘導(dǎo)產(chǎn)生單倍體植株,再通過(guò)某種手段使染色體組加倍(如用秋水仙素處理),從而使植物復(fù)原正常染色體數(shù)?!驹斀狻緼、秋水仙素作用的機(jī)理是在細(xì)胞分裂的前期抑制紡錘體的形成,使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍,A錯(cuò)誤;B、幼苗1是單倍體植株,長(zhǎng)成的植株弱小且高度不育,B正確;C、新植株是秋水仙素處理單倍體幼苗后得到的純合子,基因型可能是AA或aa,C正確;D、新植株正常體細(xì)胞含兩個(gè)染色體組,當(dāng)體內(nèi)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂處于后期時(shí),最多有4個(gè)染色體組,D正確。故選A?!军c(diǎn)睛】24.蘇格蘭牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀,由一對(duì)等位基因限制。下圖是蘇格蘭牛耳尖性狀遺傳的系譜圖,下列敘述正確的是()A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因限制B.Ⅰ1和Ⅲ1肯定為雜合子C.Ⅱ1和Ⅱ2再生一頭母牛為V形耳尖的概率為3/4D.Ⅲ2與Ⅲ5生出V形耳尖子代的可能性為1/3【答案】C【解析】【分析】分析系譜圖:Ⅱ1和Ⅱ2都是V形耳尖,生出非V形耳尖Ⅲ2,可推知限制耳尖性狀的V形基因是顯性基因,但是Ⅰ1為V形耳尖公牛,Ⅱ3為非V形耳尖母牛,解除X染色體顯性遺傳,因此V形基因是常染色體上的顯性基因限制,設(shè)耳尖V形與非V形由一對(duì)等位基因A和a限制,由此推斷各相關(guān)個(gè)體的基因型?!驹斀狻緼、由分析可知,V形耳尖由常染色體上的顯性基因限制,A錯(cuò)誤;B、Ⅰ1和Ⅱ1均為雜合子,但Ⅲ1可能是純合子也可能是雜合子,B錯(cuò)誤;C、Ⅱ1和Ⅱ2均為Aa,再生一頭母牛為V形耳尖A_的概率為3/4,C正確;D、Ⅲ2的基因型為aa,Ⅲ5的基因型為Aa,兩者雜交生出V形耳尖子代的可能性為1/2,D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查分別定律、伴性遺傳,意在考查考生的分析實(shí)力和推斷推理實(shí)力,要求考生能夠依據(jù)遺傳系譜圖推斷該性狀的遺傳方式,然后依據(jù)相關(guān)表現(xiàn)型推斷基因型,并能夠利用基因的分別定律進(jìn)行相關(guān)計(jì)算。25.下列關(guān)于共同進(jìn)化、生物多樣性的理解正確的是()A.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的變更B.共同進(jìn)化是指同種生物之間,生物與環(huán)境之間相互影響不斷進(jìn)化和發(fā)展C.生物多樣性主要包括:基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性D.捕食者的存在不利于增加物種的多樣性【答案】C【解析】【分析】1、生物的多樣性:生物圈內(nèi)全部的植物、動(dòng)物和微生物,它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng),共同構(gòu)成了生物多樣性。生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。

2、共同進(jìn)化:不同物種之間,生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,這就是共同進(jìn)化。

3、在生物的進(jìn)化過(guò)程中,捕食者所吃掉的大多是捕食者中年老、病弱或年幼的個(gè)體,因此捕食者的存在客觀上對(duì)被捕食者種群的發(fā)展起到促進(jìn)作用?!驹斀狻緼、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變更,A錯(cuò)誤;B、共同進(jìn)化是指不同種生物之間,生物與環(huán)境之間相互影響不斷進(jìn)化和發(fā)展,B錯(cuò)誤;C、生物多樣性主要包括:基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性,C正確;D、捕食者往往捕食數(shù)量多的物種,為其他物種的形成騰出空間,因此捕食者的存在有利于增加物種的多樣性,D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】二、非選擇題26.下圖一是某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖(圖中只顯示兩對(duì)同源染色體),圖二表示細(xì)胞分裂和受精作用過(guò)程中核DNA含量和染色體數(shù)目的變更,據(jù)圖回答下列問(wèn)題:

(1)圖一中,進(jìn)行有絲分裂的是_____(填序號(hào)),不含同源染色體是_____(填序號(hào))。(2)⑤處于_______期,對(duì)應(yīng)圖二中_____段。(3)⑦的名稱(chēng)是______,_____(填“是”或“否”)為⑤的子細(xì)胞分裂圖。(4)圖二中AC段形成的緣由是________,NO段形成的緣由是______________。L點(diǎn)→M點(diǎn)表示_______,該過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有_____的特點(diǎn)。【答案】(1).①④(2).⑥⑦(3).減數(shù)第一次分裂后(4).GH(5).次級(jí)卵母細(xì)胞(6).否(7).完成DNA復(fù)制(8).著絲點(diǎn)分裂姐妹染色單體分別(9).受精作用(10).肯定的流淌性【解析】【分析】題圖分析,圖一中,①為有絲分裂前期,②為減一前期,③為減一中期,④為有絲分裂后期,⑤為減一后期,⑥減二后期,⑦為減二后期;圖二為細(xì)胞分裂和受精作用過(guò)程中核DNA含量和染色體數(shù)目的變更,其中a表示有絲分裂過(guò)程中DNA含量的變更規(guī)律;b表示減數(shù)分裂過(guò)程中DNA含量變更規(guī)律;c表示受精作用和有絲分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變更規(guī)律。【詳解】(1)由分析可知,圖一中,進(jìn)行有絲分裂的是①、④,減數(shù)其次次分裂不含同源染色體,故圖一中⑥⑦細(xì)胞無(wú)同源染色體。(2)⑤中正在發(fā)生同源染色體的分別,為減數(shù)第一次分裂后期,對(duì)應(yīng)圖二中GH段。(3)⑦細(xì)胞質(zhì)不均等分別,故細(xì)胞名稱(chēng)為次級(jí)卵母細(xì)胞,⑤細(xì)胞均等分裂,屬于精原細(xì)胞減數(shù)分裂的過(guò)程圖。故⑦細(xì)胞不行能是⑤細(xì)胞的子細(xì)胞分裂圖。(4)圖二中AC段形成的緣由是DNA復(fù)制,處于有絲分裂間期,NO段染色體數(shù)目加倍,形成的緣由是著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分別,L點(diǎn)→M點(diǎn)細(xì)胞中染色體數(shù)目復(fù)原為體細(xì)胞的狀態(tài),表示受精作用,精卵細(xì)胞融合的過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有肯定的流淌性。【點(diǎn)睛】熟知有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程以及該過(guò)程中的染色體和DNA數(shù)目的變更是解答本題的關(guān)鍵,能正確辨別題中的信息是解答本題的前提。受精作用也是本題的考查點(diǎn)。27.某植物花色的限制過(guò)程如下圖所示,不考慮突變和交叉互換,回答下列問(wèn)題:

(1)據(jù)圖分析,該植物雜合藍(lán)花植株的基因型為_(kāi)_______,紫花植株的基因型有________種。假如基因A/a和基因B/b分別位于兩對(duì)同源染色體上,讓基因型為AaBb的植株自交產(chǎn)生的F1的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_____________。若讓F1中的藍(lán)花植株進(jìn)行自由傳粉得到F2,則F2中白花植株的概率為_(kāi)_______。(2)假如基因A/a和基因B/b位于一對(duì)同源染色體上,讓一藍(lán)花植株與一白花植株雜交,得到的F1均為紫花,則該紫花植株相關(guān)基因的位置是下面________,F(xiàn)1自交得到F2的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_______________。

(3)該種植物花色的限制過(guò)程說(shuō)明基因可以通過(guò)限制_________,從而限制生物體的性狀?!敬鸢浮?1).Aabb(2).4(3).紫花:藍(lán)花:白花=9:3:4(4).1/9(5).圖二(6).紫花:藍(lán)花:白花=2:1:1(7).酶的合成來(lái)限制代謝【解析】【分析】分析題圖:藍(lán)花的基因型為A_bb,紫色的基因型為A_B_,白色的基因型為aa__。【詳解】(1)由分析可知:雜合藍(lán)花植株的基因型為Aabb,紫色的基因型為A_B_,有4種,假如基因A/a和基因B/b分別位于兩對(duì)同源染色體上,說(shuō)明兩對(duì)等位基因遵循基因的自由組合定律,讓基因型為AaBb的植株自交產(chǎn)生的F1的表現(xiàn)型及比例為紫花(A_B_):藍(lán)花(A_bb):白花(aa__)=9:3:4,讓F1中的藍(lán)花植株(AAbb:Aabb=1:2)進(jìn)行自由傳粉得到F2,F(xiàn)2中白花植株的概率為1/3×1/3=1/9。(2)假如基因A/a和基因B/b位于一對(duì)同源染色體上,讓一藍(lán)花植株與一白花植株雜交,得到的F1均為紫花,則親本的基因型為AAbb和aaBB,說(shuō)明A、b連鎖,a、B連鎖,故該紫花植株相關(guān)基因的位置如圖二,F(xiàn)1自交得到F2的表現(xiàn)型及比例為紫花:藍(lán)花:白花=2:1:1。(3)與圖可知:該植物花色的限制過(guò)程說(shuō)明基因可以通過(guò)限制酶的合成來(lái)限制代謝,從而限制生物體的性狀?!军c(diǎn)睛】本題旨在考查學(xué)生理解基因分別定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用條件,把握學(xué)問(wèn)的內(nèi)在聯(lián)系,形成學(xué)問(wèn)網(wǎng)絡(luò),要求考生學(xué)會(huì)應(yīng)用分別定律解答自由組合問(wèn)題,難度一般。28.某家系中有甲(設(shè)基因?yàn)锳、a)、乙(設(shè)基因?yàn)锽、b)兩種單基因遺傳病,Ⅱ5不攜帶乙病的致病基因。(不考慮基因突變和交叉互換)。

(1)甲病是______染色體上的____性遺傳,乙病是_____染色體上的________性遺傳。(2)Ⅱ2的基因型為_(kāi)______,Ⅲ5基因型為_(kāi)______。(3)若Ⅲ4與Ⅲ5結(jié)婚,生育一患兩種病孩子的概率是______。(4)若Ⅲ6的性染色體組成為XXY,緣由可能是____________(個(gè)體)在減數(shù)_________分裂出現(xiàn)異樣?!敬鸢浮?1).常(2).顯(3).X(4).隱(5).aaXBXb(6).AAXbY或AaXbY(7).5/12(8).Ⅱ4(9).其次次【解析】【分析】分析系譜圖:Ⅱ4和Ⅱ5都患甲病,但他們有一個(gè)正常的女兒,說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳病;Ⅱ4和Ⅱ5都不患乙病,但他們有患乙病的兒子,說(shuō)明乙病為隱性遺傳??;又Ⅱ5無(wú)乙病致病基因,所以乙病為伴X隱性遺傳病。據(jù)此答題。【詳解】(1)由以上分析可知,甲病是常染色體上的顯性遺傳,乙病是X染色體上的隱性遺傳。(2)Ⅲ2患乙病,其基因型為XbXb,則其表現(xiàn)正常的母親Ⅱ2的基因型為aaXBXb;Ⅲ5兩病兼患,其基因型為AAXbY或AaXbY。(3)若Ⅲ4(AaXBXb)與Ⅲ5(基因型及概率為1/3AAXbY、2/3AaXbY)結(jié)婚,生育一患兩種病孩子的概率是(1-2/3×1/4)×1/2=5/12。(4)若Ⅲ6的性染色體組成為XXY,則其基因型為XbXbY,其乙病致病基因只能來(lái)自Ⅱ4,而Ⅱ4關(guān)于乙病的基因型為XBXb,因此該圖形成的緣由可能是Ⅱ4在減數(shù)其次次分裂出現(xiàn)異樣?!军c(diǎn)睛】本題結(jié)合遺傳系譜圖,考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)單基因遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn),能依據(jù)系譜圖及題中信息精確推斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。29.下圖為人體胰島素基因限制合成胰島素的過(guò)程示意圖。據(jù)圖回答:

(1)基因是___________________。(2)圖中①表示的過(guò)程稱(chēng)為_(kāi)_______,催化該過(guò)程的酶是________。(3)圖中②表示的物質(zhì)________,色氨酸的密碼子是_________。(4)據(jù)圖可知,核糖體移動(dòng)的方向是______(“左→右”或“右←左”),一個(gè)②上結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是___________。(5)已知胰島素是由51個(gè)氨基酸通過(guò)_______方式合成的,則指導(dǎo)其合成的DNA分子至少要有____個(gè)堿基?!敬鸢浮?1).遺傳效應(yīng)的DNA片段(2).轉(zhuǎn)錄(3).RNA聚合酶(4).

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論