醫(yī)藥公司全套管理制度匯編

安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司合同管理暫行規(guī)定10安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司藥物銷售管理暫行措施17安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司醫(yī)院藥房托管工作暫行規(guī)定53安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司原料藥出(入)庫(kù)管理暫行規(guī)定57安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司藥物儲(chǔ)存保管管理制度64安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司藥物養(yǎng)護(hù)管理制度67安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司藥物出庫(kù)復(fù)核管理制度69安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司近效期藥物管理制度71安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司藥物退貨管理制度73安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司不合格藥物管理制度75安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司溫濕度管理制度79安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司報(bào)損報(bào)溢制度80安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司待驗(yàn)復(fù)核庫(kù)管理制度錯(cuò)誤!未定義書簽。安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司郵政物流輸送員管理制度83安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)制度86安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司GSP考核制度89安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司倉(cāng)庫(kù)主任崗位責(zé)任制暫行規(guī)定93安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司作業(yè)組長(zhǎng)崗位責(zé)任制暫行規(guī)定94安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司養(yǎng)護(hù)員崗位責(zé)任制暫行規(guī)定95安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司保管員崗位職責(zé)暫行規(guī)定錯(cuò)誤!未定義安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司藥物采購(gòu)管理暫行規(guī)定第十一條采購(gòu)部根據(jù)缺貨品種、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、庫(kù)存狀況等指標(biāo)對(duì)采購(gòu)員進(jìn)行考核，并以考核成果作為獎(jiǎng)罰根據(jù)。(具體措施另第十三條積極應(yīng)對(duì)藥物招標(biāo)，配合銷售分公司做好投標(biāo)過(guò)程第十四條本制度適用范疇為采購(gòu)中心全體人員。第二章定義第十五條首營(yíng)公司：首營(yíng)公司為購(gòu)進(jìn)藥物時(shí)，與本公司首次發(fā)生供需關(guān)系的藥物生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)公司。第十六條首營(yíng)品種：首營(yíng)品種為本公司向某一藥物生產(chǎn)公司首次購(gòu)進(jìn)的藥物(含新規(guī)格、新劑型、新包裝等)。第十七條供應(yīng)商：與我公司發(fā)生供貨關(guān)系符合有關(guān)規(guī)定的生第十八條一般付款：由采購(gòu)人員根據(jù)公司制定的付款條件及供應(yīng)商資質(zhì)狀況、銷售狀況、庫(kù)存狀況、合同履行狀況等將應(yīng)付第十九條預(yù)付款：在所購(gòu)貨物發(fā)出之前，購(gòu)貨方將貨款預(yù)先原料等因素，無(wú)法保證市場(chǎng)供應(yīng)的品種。第二十一條采購(gòu)合同：采購(gòu)人員購(gòu)進(jìn)藥物時(shí)與供應(yīng)商或生產(chǎn)第三章采購(gòu)人員的法定資格，考察供貨單位的質(zhì)量保證能力和合同履行能第三十一條采購(gòu)中心與銷售分公司對(duì)藥物購(gòu)銷合同執(zhí)行狀第四章首營(yíng)公司和首營(yíng)品種第五章采購(gòu)合同第三十三條采購(gòu)員在購(gòu)進(jìn)的每一單藥物前必須與供應(yīng)廠商(6)明確藥物的生產(chǎn)公司。第六章購(gòu)進(jìn)成本管理第四十條采購(gòu)人員采購(gòu)新品種時(shí)必須通過(guò)詢價(jià)比價(jià)后方可第七章采購(gòu)付款3.采購(gòu)人員在收到預(yù)付款的發(fā)票和藥物入庫(kù)單后應(yīng)在2個(gè)2.采購(gòu)人員與新開戶供應(yīng)商洽談時(shí)必須闡明我公司付款期第八章發(fā)票審核制度第四十五條采購(gòu)內(nèi)勤對(duì)計(jì)算機(jī)錄入發(fā)票信息必須完整，精第四十六條采購(gòu)內(nèi)勤對(duì)經(jīng)過(guò)質(zhì)量驗(yàn)收人員確認(rèn)的入庫(kù)單進(jìn)第四十八條采購(gòu)內(nèi)勤發(fā)現(xiàn)供應(yīng)供貨廠商所提供的發(fā)票與貨第九章缺貨管理第四十九條每周組織對(duì)管品種構(gòu)造進(jìn)行分析，適時(shí)補(bǔ)充貨第五十二條對(duì)銷售部門提出的缺貨申請(qǐng)必須當(dāng)時(shí)做出明確安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司第四條公司對(duì)合同實(shí)行分級(jí)審批管理的措施。合同簽訂單筆合同人民幣10～99萬(wàn)元，由總經(jīng)理審批；單筆人民幣1由各分管副總經(jīng)理(總經(jīng)理助理)批準(zhǔn)，重大合同由總經(jīng)理批第六條分支機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人經(jīng)分管副總經(jīng)理(總經(jīng)理助理)第十一條合同管理者必須在合同管理過(guò)程申妥善保管好第十二條公司各單位根據(jù)實(shí)際需要或工作籌劃簽訂各類2、各單位應(yīng)密切跟蹤合同履行狀況，及時(shí)收集有關(guān)信在與對(duì)方溝通(特別是以信函、傳真等書面萬(wàn)式)第二十條公司根據(jù)實(shí)際狀況需要變更或轉(zhuǎn)讓合同權(quán)利義其他非正常狀況需解除合"同步，經(jīng)辦人應(yīng)以書面形第二十六條根據(jù)交易習(xí)慣或?qū)嶋H需要對(duì)外出具書面函件第二十七條經(jīng)辦人在解決合同終結(jié)事務(wù)時(shí)必須嚴(yán)格按照狀況及合同糾紛發(fā)生率等方面來(lái)對(duì)經(jīng)辦人及直接上級(jí)進(jìn)行考第八章附則第三十五條本制度自2007年5月1日起施行。安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司第一章總則第三條在藥物銷售過(guò)程中，嚴(yán)格按國(guó)家有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，第二章定義第十一條考核項(xiàng)目：根據(jù)公司總體業(yè)績(jī)完畢狀況及對(duì)市第十二條考核權(quán)重：根據(jù)考核項(xiàng)目所占考核的比重設(shè)立不第三章銷售人員管理第十三條在藥物銷售過(guò)程中，銷售人員不得虛假宣傳藥第十五條銷售人員必須積極作好本職工作，努力增進(jìn)我司回款及送貨方式),主動(dòng)上門積極向客戶宣傳新產(chǎn)品、推銷滯銷第四章銷售客戶新開戶蓋紅章),銀行帳號(hào)、稅號(hào)等有關(guān)文獻(xiàn)。特殊藥物必須同步提供提供《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》,采購(gòu)人員身份證復(fù)印件(加蓋紅第五章銷售客戶資信第二十五條各銷售分公司根據(jù)公司對(duì)資金的規(guī)定和不同客第二十六條銷售部門制定的資信額度須經(jīng)分管銷售副總和第二十七條財(cái)務(wù)部門將銷售部門制定的資信額度輸入信息第六章銷售開票第七章銷售收款第三十八條收款專用章需每日更換日期，每張發(fā)票須加蓋第八章鈔票銷售開票第四十八條質(zhì)量部門應(yīng)對(duì)客戶的開戶資質(zhì)檔案進(jìn)行分類保第五十條根據(jù)公司上年度經(jīng)濟(jì)指標(biāo)完畢狀況及對(duì)市場(chǎng)狀況第十二章銷售員崗位變動(dòng)交接管理第五十四條銷售人員有責(zé)任對(duì)所發(fā)生的銷售額承擔(dān)有限人員對(duì)原所分管客戶的應(yīng)收帳款進(jìn)行核算，并填寫相應(yīng)的交接第五十六條銷售人員如發(fā)現(xiàn)分管客戶的應(yīng)收帳款有不第十三章附則第六十條本制度解釋權(quán)在銷售總部。5.采購(gòu)經(jīng)理助理7.GSP管理員10.接待員1.流程圖a.根據(jù)公司長(zhǎng)期發(fā)展規(guī)劃制定年度區(qū)域銷售籌劃和網(wǎng)絡(luò)建e.管理好業(yè)務(wù)員的銷售臺(tái)帳，并以此指引業(yè)務(wù)員調(diào)節(jié)好品f.追蹤業(yè)務(wù)員銷售品種效期管理，對(duì)異常銷售品種進(jìn)行監(jiān)g.監(jiān)控本區(qū)域內(nèi)資信管理工作的貫徹狀況，篩選業(yè)務(wù)員的a.根據(jù)財(cái)務(wù)制度的客戶信用額度，擬定開票限額、庫(kù)存品f.對(duì)上、下游客戶進(jìn)行逐個(gè)分析，為采購(gòu)、銷售部門提供根g.建立缺貨數(shù)據(jù)庫(kù)的管理，為采購(gòu)中心增長(zhǎng)品種，做好前期崗位組織構(gòu)造經(jīng)營(yíng)層二、銷售分公司銷售基本流程客戶業(yè)務(wù)員客戶服務(wù)部采購(gòu)中心收款員倉(cāng)儲(chǔ)中心要貨貨籌劃是不不口是否信用審核回絕開回絕開票與否通過(guò)?與否通過(guò)?發(fā)貨復(fù)核出庫(kù)發(fā)貨復(fù)核出庫(kù)告知業(yè)務(wù)員開票員建立配送路線調(diào)貨缺貨登記告告知業(yè)務(wù)員開票員建立配送路線調(diào)貨缺貨登記告客戶確認(rèn)反饋記錄(在客戶確認(rèn)與否急與否急要貨籌算配送配送完成客戶簽字接受1.流程圖教學(xué)研究教學(xué)研究是檢查有關(guān)商業(yè)2.流程闡明如流程圖所示，一方面客戶(涉及醫(yī)療機(jī)構(gòu)、商業(yè)單位、客戶等)向業(yè)務(wù)員提出要貨申請(qǐng)(要貨籌劃),由業(yè)務(wù)員審核與否為填寫填寫銷售籌劃單(注明品種、規(guī)格、產(chǎn)地、價(jià)格),通過(guò)信用審核的(鈔票客戶除外),與否中標(biāo)品種，“是”按中標(biāo)品種價(jià)格回款、送貨方式(如與否急送、自提、與否票貨同行等);未通過(guò)滿足供應(yīng)；毛利低于平均水平，限量供應(yīng)；毛利低于3%,不供應(yīng)用客戶)。如為商業(yè)調(diào)撥，根據(jù)客戶規(guī)定開具增值稅票。倉(cāng)儲(chǔ)中1.流程圖客戶銷售分公司采購(gòu)中心供應(yīng)商倉(cāng)儲(chǔ)、質(zhì)量常規(guī)品資質(zhì)審核?廣品種要貨轉(zhuǎn)入正轉(zhuǎn)入正通過(guò)通過(guò)特殊藥物相應(yīng)特殊藥物通過(guò)采購(gòu)籌業(yè)務(wù)員是來(lái)貨入庫(kù)質(zhì)量合同或2.流程闡明常性審核，是首營(yíng)公司、首營(yíng)品種、特殊藥物的轉(zhuǎn)入相應(yīng)流程，知供應(yīng)商重新簽訂合同或退貨。客戶銷售分公司質(zhì)量部分管經(jīng)理GSP管理員客戶開戶并提開戶并提供有關(guān)資質(zhì)證印件填寫開戶申請(qǐng)回絕開回絕開戶是蹤等客戶提出開戶申請(qǐng)時(shí)必須提供有關(guān)資質(zhì)證明復(fù)印件并加客戶業(yè)務(wù)員開票員采購(gòu)中心判斷與否新品種是否否補(bǔ)貨籌劃是信息反饋估計(jì)到貨時(shí)間2.流程闡明：若發(fā)現(xiàn)缺貨則生成缺貨需求至采購(gòu)中心；b.屬于首營(yíng)品種或首營(yíng)生產(chǎn)廠家、價(jià)格、供應(yīng)商等)至采購(gòu)中心。采購(gòu)中心及時(shí)采購(gòu)狀司業(yè)務(wù)員臨時(shí)采購(gòu)，采購(gòu)到貨后采購(gòu)助理將有關(guān)產(chǎn)品信息(內(nèi)容商標(biāo)等)報(bào)開票中心登記后，進(jìn)入正常采購(gòu)程序。對(duì)產(chǎn)品信息填劃，篩選商業(yè)供應(yīng)商比價(jià)采購(gòu)，或?qū)⒚吭?、季補(bǔ)貨量匯總比價(jià)采購(gòu)，補(bǔ)貨品種金額5000.00元/月，要形成常規(guī)采購(gòu)籌劃，商業(yè)公司補(bǔ)貨困難，形成數(shù)據(jù)庫(kù)，每季由采購(gòu)中心聯(lián)系貨源。六、首營(yíng)品種、首營(yíng)公司審批流程1.流程圖應(yīng)申請(qǐng)頓資料填寫首營(yíng)品種、公頓資料是價(jià)格是價(jià)格通過(guò)?否補(bǔ)貨資料否批是批否是接受準(zhǔn)備供貨添加信息接受準(zhǔn)備供貨資料存檔書、產(chǎn)品、物價(jià)批文、質(zhì)量原則、藥檢報(bào)告、(進(jìn)口藥檢、注冊(cè)證)等首營(yíng)公司：公司證照GSP\GMP證書，質(zhì)量保證體系調(diào)查表等資料存檔1.流程圖客戶業(yè)務(wù)員開票員采購(gòu)中心要貨填寫要是否是確認(rèn)收款蓋章生收款蓋章生接受發(fā)票接受發(fā)票核、出庫(kù)貨物1.流程圖質(zhì)量部客戶采購(gòu)中心經(jīng)理倉(cāng)儲(chǔ)中心銷售經(jīng)理業(yè)務(wù)員質(zhì)量部客戶采購(gòu)中心經(jīng)理倉(cāng)儲(chǔ)中心銷售經(jīng)理提出提出否是審批退回告知審批是批準(zhǔn)入退貨待驗(yàn)區(qū)批準(zhǔn)是確認(rèn)否入不合規(guī)定后，一方面要確認(rèn)與否符合退貨條件(藥物的批號(hào)、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量等),填寫銷后退回告知單(信用客戶須注明發(fā)票號(hào)1.流程圖客戶業(yè)務(wù)員銷售經(jīng)理開票員收款員換發(fā)換發(fā)票是審核回絕或回絕或補(bǔ)貨資料根據(jù)發(fā)票收退根據(jù)發(fā)票收退款退回發(fā)票財(cái)務(wù)調(diào)節(jié)應(yīng)收賬帳款2.流程闡明：此流程適用于沒(méi)有物流的狀況。有物流的另行設(shè)立流程。客戶提出調(diào)節(jié)發(fā)票后，業(yè)務(wù)員應(yīng)在電腦中查詢銷售記錄，核票員調(diào)節(jié)發(fā)票；收款員根據(jù)調(diào)節(jié)后的發(fā)票收退款給客戶，財(cái)務(wù)根對(duì)于調(diào)節(jié)發(fā)票，原發(fā)票一定要收回，特殊狀況無(wú)法收回的須對(duì)調(diào)節(jié)發(fā)票的因素分類：如價(jià)格錯(cuò)誤、數(shù)量錯(cuò)誤、品種或產(chǎn)1.流程圖業(yè)務(wù)員填寫急送單因素回絕回絕見簽字承認(rèn)后記錄鎖定憑急送單補(bǔ)辦送單{必須可銷品種},經(jīng)銷售分公司經(jīng)理、倉(cāng)儲(chǔ)中心經(jīng)理簽字安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司(一)經(jīng)營(yíng)管理安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司醫(yī)院藥房托管工作協(xié)調(diào)小組是醫(yī)院藥房托管工作議事協(xié)調(diào)5.協(xié)調(diào)、指引建立規(guī)范化藥劑人員培訓(xùn)體系，提高藥劑人1.招商招標(biāo)中心負(fù)責(zé)牽頭召集有關(guān)職能部門參與制定《托管醫(yī)院用藥目錄》7.建立公司內(nèi)部工作流程(時(shí)間)表，明確責(zé)任，避免內(nèi)部8.招商招標(biāo)中心積極配合財(cái)務(wù)部做好托管醫(yī)院財(cái)務(wù)成本核安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司原料藥出(入)庫(kù)管理暫行規(guī)定點(diǎn)和GSP管理的規(guī)定，現(xiàn)對(duì)該類藥物出(入)庫(kù)管理規(guī)定如下：1.原料藥物的出(入)庫(kù)必須遵守GSP管理規(guī)定，憑有效單據(jù)出(入)庫(kù)。二、認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理局制定的GSP,把實(shí)施安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司1.入庫(kù)藥物的保管2.在庫(kù)藥物的合理保管(1)藥物應(yīng)按不同溫度貯藏規(guī)定分別寄存冷庫(kù)、陰涼庫(kù)[常溫庫(kù)10-30℃(2005年中國(guó)藥典規(guī)定);陰涼庫(kù)≤20℃;冷庫(kù)2-(2)進(jìn)口藥物不得缺少蓋有我司進(jìn)口藥物報(bào)告單專用章的物監(jiān)督管理局規(guī)定的批簽發(fā)的生物制品需同步提供口岸藥檢所核發(fā)的批簽發(fā)證明文獻(xiàn)復(fù)印件并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原(3)須獲得《生物制品批簽發(fā)合格證》的生物制品(涉及安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司藥物養(yǎng)護(hù)管理制度第四條內(nèi)容1.在庫(kù)藥物的合理儲(chǔ)存按照各庫(kù)的溫度規(guī)定：常溫庫(kù)10-30℃(2005年中國(guó)藥典規(guī)定);陰涼庫(kù)≤20℃;冷庫(kù)2-10℃?，F(xiàn)庫(kù)區(qū)內(nèi)無(wú)常溫庫(kù)，須常溫庫(kù)存的藥物都符合其溫度儲(chǔ)存規(guī)定，陰涼庫(kù)的溫度應(yīng)控制在10-20℃。3.儲(chǔ)存藥物的養(yǎng)護(hù)檢查6.當(dāng)養(yǎng)護(hù)檢查發(fā)現(xiàn)不合格藥物時(shí)，按《不合格藥物管理制9.養(yǎng)護(hù)員對(duì)庫(kù)存重點(diǎn)藥物建立健全藥物養(yǎng)護(hù)檔案，內(nèi)容涉13.養(yǎng)護(hù)中檢測(cè)儀器及設(shè)備的管理(1)養(yǎng)護(hù)員應(yīng)對(duì)需進(jìn)行監(jiān)測(cè)儀器及檢查設(shè)備列出清單，進(jìn)安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司(1)準(zhǔn)備工作：將發(fā)貨庫(kù)(區(qū))清理干凈。(1)復(fù)核員對(duì)出庫(kù)藥物的質(zhì)量檢查內(nèi)容：監(jiān)督管理局規(guī)定的批簽發(fā)的生物制品需同步提供口岸藥檢所核安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司第三條職責(zé)：物流配送中心負(fù)責(zé)庫(kù)存近效期藥物的資料收9.超過(guò)有效期藥物的報(bào)損，按照公司《不合格藥物管理制表》安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司(1)我司銷售的藥物；(2)在藥物有效期內(nèi)的藥物；2.退貨規(guī)定的接收(3)當(dāng)發(fā)現(xiàn)外包裝破損、代用包裝或其他異狀包裝，應(yīng)打(5)當(dāng)發(fā)既有與《銷售藥物退貨告知單》不符之處，應(yīng)及(1)驗(yàn)收員應(yīng)按《藥物驗(yàn)收管理制度》中有關(guān)進(jìn)貨驗(yàn)收規(guī)安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司(1)當(dāng)出庫(kù)復(fù)核中發(fā)現(xiàn)不合格藥物時(shí)，復(fù)核員將不合格藥同上3(3))。(1)物流配送中心每月列出不合格庫(kù)(區(qū))內(nèi)的《藥物報(bào)損(1)由物流配送中心每半年將不合格藥物解決狀況進(jìn)行匯安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司溫濕度管理制度陰涼庫(kù)：溫度不高于20℃相對(duì)濕度45%～75%安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司七、銷后退回商品由退貨管理員監(jiān)督有關(guān)人員放置在待驗(yàn)安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司一、嚴(yán)格做好溫濕度管理工作。冷庫(kù)溫度必須控制在2～10℃,陰涼庫(kù)溫度控制在20℃如下，濕度控制在相對(duì)濕度45%~安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司二、藥物的質(zhì)量是關(guān)系人民生命安全和公司信譽(yù)的頭等大安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司為了更好地在全倉(cāng)庫(kù)范疇內(nèi)履行GSP,明確各自工作崗位的安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司物流配送中心經(jīng)理崗位責(zé)任制暫行規(guī)定(GSP);安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司電梯操作員崗位責(zé)任制暫行規(guī)定安徽省醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司第一章總則(4)負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營(yíng)藥物并涉及質(zhì)量原則等內(nèi)容的質(zhì)(5)負(fù)責(zé)藥物質(zhì)量的查詢和藥物質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)(6)負(fù)責(zé)藥物的驗(yàn)收和檢驗(yàn)，指引和監(jiān)督藥物保管、養(yǎng)護(hù)(7)負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥物的審核，對(duì)不合格藥物的解決過(guò)第二章質(zhì)量管理職責(zé)(2)負(fù)責(zé)收集和管理國(guó)家有關(guān)藥物質(zhì)量管理方面的法律、負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營(yíng)藥物并涉及質(zhì)量原則等內(nèi)容的質(zhì)量檔(2)嚴(yán)格按規(guī)定的原則、驗(yàn)收措施和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收，第九條審核質(zhì)量體系波及的部門所開展的質(zhì)量活動(dòng)及其成第四章質(zhì)量否決權(quán)制度第十五條此項(xiàng)制度適用質(zhì)量體系波及的各部門及開展質(zhì)量第十六條質(zhì)量管理中心負(fù)責(zé)對(duì)藥物質(zhì)量與有關(guān)問(wèn)題的確認(rèn)(2)對(duì)首營(yíng)品種合法性及質(zhì)量狀況進(jìn)行審核，涉及藥物的(3)對(duì)經(jīng)營(yíng)部門購(gòu)進(jìn)籌劃的品種進(jìn)行質(zhì)量審核。(5)監(jiān)督銷售部門不得銷售不合格藥物及將藥物銷售給不第十八條通過(guò)對(duì)質(zhì)量管理體系運(yùn)營(yíng)過(guò)程中的信息收集、分第二十一條公司管理部負(fù)責(zé)內(nèi)審及質(zhì)量制度考核檢查的信第二十三條為加強(qiáng)對(duì)首營(yíng)公司合法資格和質(zhì)量保證能力的A.通過(guò)網(wǎng)上收集及上級(jí)有關(guān)部門報(bào)道信息中所獲悉的假冒(3)蓋有該供貨生產(chǎn)公司原印章和公司法定代表人印章或