第四單元 專題突破4 減數(shù)分裂與可遺傳變異的關(guān)系-2025年高中生物大一輪復(fù)習(xí)_第1頁(yè)
第四單元 專題突破4 減數(shù)分裂與可遺傳變異的關(guān)系-2025年高中生物大一輪復(fù)習(xí)_第2頁(yè)
第四單元 專題突破4 減數(shù)分裂與可遺傳變異的關(guān)系-2025年高中生物大一輪復(fù)習(xí)_第3頁(yè)
第四單元 專題突破4 減數(shù)分裂與可遺傳變異的關(guān)系-2025年高中生物大一輪復(fù)習(xí)_第4頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

專題突破4減數(shù)分裂與可遺傳變異的關(guān)系課標(biāo)要求1.闡明減數(shù)分裂產(chǎn)生染色體數(shù)目減半的精細(xì)胞或卵細(xì)胞。2.說(shuō)明進(jìn)行有性生殖的生物體,其遺傳信息通過(guò)配子傳遞給子代。考情分析減數(shù)分裂與可遺傳變異2023·湖南·T92023·山東·T62022·重慶·T202022·山東·T82021·河北·T7題型一減數(shù)分裂與基因突變基本模型可導(dǎo)致一條染色體的姐妹染色單體上含有等位基因,這種突變能通過(guò)配子傳遞給下一代。典例突破1.(2023·湖南,9)某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致,某家系中一男性患者與一正常女性婚配后,生育了一個(gè)患該病的男孩。究其原因,不可能的是()A.父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期,X和Y染色體片段交換B.父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期,性染色體未分離C.母親的卵細(xì)胞形成過(guò)程中,SHOX基因發(fā)生了突變D.該男孩在胚胎發(fā)育早期,有絲分裂時(shí)SHOX基因發(fā)生了突變2.(2024·徐州高三檢測(cè))如圖表示基因型為Aa的某哺乳動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)細(xì)胞中部分染色體及基因組成示意圖(未發(fā)生染色體變異)。據(jù)圖分析,下列有關(guān)敘述正確的是()A.圖中共有7條染色單體B.等位基因的分離只能發(fā)生在圖示所處時(shí)期C.該細(xì)胞發(fā)生了基因突變,2號(hào)染色體上的基因A突變?yōu)閍D.該細(xì)胞分裂完成直接產(chǎn)生的精子基因型是aY、aY、aX和AX題型二減數(shù)分裂與基因重組基本模型1.非同源染色體上非等位基因自由組合導(dǎo)致基因重組。在減數(shù)分裂Ⅰ后期,可因同源染色體分離、非同源染色體自由組合而出現(xiàn)基因重組如A與B或A與b組合。2.同源染色體非姐妹染色單體間片段的互換導(dǎo)致基因重組。例如原本A與B組合、a與b組合,經(jīng)重組可導(dǎo)致A與b組合、a與B組合。典例突破3.一個(gè)基因型為AaXBY的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.若某細(xì)胞中無(wú)染色單體,且基因組成為AAXBXB,則該細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期B.若產(chǎn)生的精子AXB∶aXB∶AY∶aY=1∶1∶1∶1,則是減數(shù)分裂Ⅰ后期基因自由組合的結(jié)果C.處于減數(shù)分裂Ⅰ后期和處于減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞中染色體組數(shù)相同,但核DNA數(shù)不同D.若產(chǎn)生了一個(gè)AaXB的精子,與該精子同時(shí)產(chǎn)生的另三個(gè)精子為AaXB、Y、Y4.(2024·鹽城高三模擬)如圖為某細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生的染色體行為。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.發(fā)生的時(shí)期是減數(shù)分裂Ⅰ前期B.雌果蠅體內(nèi)可能發(fā)生這種變化C.等位基因A與a的分離發(fā)生在減數(shù)分裂ⅡD.該細(xì)胞分裂完成后可產(chǎn)生4種基因型的子細(xì)胞題型三減數(shù)分裂與染色體變異的有關(guān)分析基本模型1.減數(shù)分裂異常導(dǎo)致配子種類變化的規(guī)律(1)如果減數(shù)分裂Ⅰ異常,則所形成的配子全部不正常。如圖所示:從基因型的角度分析:若減數(shù)分裂Ⅰ異常,則染色體數(shù)目增多的細(xì)胞內(nèi)會(huì)存在等位或相同基因。(2)如果減數(shù)分裂Ⅱ一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂異常,則所形成的配子有的正常,有的不正常。如圖所示:從基因型的角度分析:若減數(shù)分裂Ⅱ異常,則染色體數(shù)目增多的細(xì)胞內(nèi)會(huì)存在相同基因。2.XXY與XYY異常個(gè)體的成因分析(1)XBXb×XBY→形成XbXbY的原因可能為:次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期時(shí)含有b的X染色體著絲粒分裂形成的兩條X染色體進(jìn)入同一子細(xì)胞,最終產(chǎn)生了含有XbXb的卵細(xì)胞。(2)XBXb×XBY→形成XBXBY的原因可能為:①初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期時(shí),X、Y同源染色體未分離,最終產(chǎn)生了含有XBY的精細(xì)胞,最終與XB的卵細(xì)胞結(jié)合。②次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期時(shí),含有B的X染色體著絲粒分裂形成的兩條X染色體未移向細(xì)胞兩極,最終產(chǎn)生了含有XBXB的卵細(xì)胞。(3)XBXb×XBY→形成XBYY的原因可能為:次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期時(shí),Y染色體著絲粒分裂形成的兩條Y染色體未移向細(xì)胞兩極,最終產(chǎn)生了含有YY的精細(xì)胞,最終與XB的卵細(xì)胞結(jié)合。典例突破5.(2021·河北,7)圖中①、②和③為三個(gè)精原細(xì)胞,①和②發(fā)生了染色體變異,③為正常細(xì)胞。②減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離,另一條隨機(jī)移向一極。不考慮其他變異,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.①細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ前期兩對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)B.②細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常C.③細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體自由組合,最終產(chǎn)生4種基因型配子D.①細(xì)胞和②細(xì)胞的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過(guò)程中通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察到6.(2023·山東,6)減數(shù)分裂Ⅱ時(shí),姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起,著絲粒分開后,2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起,如圖所示。2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開,分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞,交換的部分大小可不相等,位置隨機(jī)。某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee,其減數(shù)分裂可形成4個(gè)子細(xì)胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況,關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成子細(xì)胞的基因組成,下列說(shuō)法正確的是

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論