2016年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一沖刺預(yù)測卷2

2016年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一沖刺預(yù)測卷2一、最佳選擇題(每題的備選項中只有一個最佳答案)1食物對藥物吸收的影響表述，錯誤的是A.食物使固體制劑的崩解、藥物的溶出變慢B.食物的存在增加胃腸道內(nèi)容物的黏度，使藥物吸收變慢C.延長胃排空時間，減少藥物的吸收D.促進膽汁分泌，能增加一些難溶性藥物的吸收量E.食物改變胃腸道pH，影響弱酸弱堿性藥物吸收2藥物警戒的定義說法正確的是A.藥物警戒是發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)有關(guān)的科學(xué)研究與活動B.藥物警戒是與發(fā)現(xiàn)、評價、理解和預(yù)防藥品不良反應(yīng)或其他任何可能與藥物有關(guān)的科學(xué)研究與活動C.藥物警戒是預(yù)防藥品不良反應(yīng)或其他任何可能與藥物有關(guān)的科學(xué)研究與活動D.藥物警戒只涉及藥物的不良反應(yīng)E.藥物警戒只能運用在藥物應(yīng)用過程3有關(guān)制劑中易水解的藥物是A.酚類B.酰胺類C.烯醇類D.六碳糖E.芳胺類4按形態(tài)分類的藥物劑型不包括A.氣體劑型B.固體劑型C.乳劑型D.半固體劑型E.液體劑型5不會產(chǎn)生身體依賴性的藥物是A.巴比妥B.地西泮C.嗎啡D.乙醇E.阿司匹林6二甲雙胍臨床上用于治療A.水腫B.高血壓C.糖尿病D.心絞痛E.癲癇病7環(huán)丙沙星的母核結(jié)構(gòu)是A.苯環(huán)B.吡咯烷環(huán)C.喹啉酮環(huán)D.甾體E.萘環(huán)8密切結(jié)合臨床使用的藥物劑型分類方法是A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類9下列藥物合用時所產(chǎn)生的效果及作用原理與阿莫西林與克拉維酸鉀合用的原理一致的是A.磺胺甲惡唑與甲氧芐啶B.可卡因與腎上腺素C.克林霉素與紅霉素D.阿司匹林與對乙酰氨基酚E.阿替洛爾與氫氯噻嗪10具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)，可以增強胰島素對受體靶組織的敏感性，同時可增加外周組織對葡萄糖攝取的降血糖藥物是A.吡格列酮B.二甲雙胍C.阿卡波糖D.瑞格列奈E.格列吡嗪11液體制劑特點的正確表述是A.不能用于皮膚、黏膜和人體腔道B.藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速C.液體制劑藥物分散度大，不易引起化學(xué)降解D.液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人E.某些固體藥物制成液體制劑后，生物利用度降低12下列關(guān)于表面活性劑的敘述中，錯誤的是A.吐溫80的溶血作用最小B.陽離子型表面活性劑的毒性最小C.卵磷脂無毒、無刺激性、無溶血性D.Poloxamer188可作為靜脈注射脂肪乳劑的乳化劑E.陰離子型表面活性劑較非離子型表面活性劑具有較大的刺激性13膽絞痛時應(yīng)用阿托品，病人出現(xiàn)口干、心悸等反應(yīng)，稱為A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.高敏反應(yīng)14將羧酸制成酯的前藥，下列描述錯誤的是A.可以增加藥物吸收B.可以減少對胃腸道的刺激性C.酯在體內(nèi)必須在酶的作用下水解生成羧酸D.酯類前藥在體外沒有活性，在體內(nèi)水解后生成活性形式E.酯在體內(nèi)可以不經(jīng)酶的作用水解生成羧酸15造成片劑崩解遲緩的可能原因是A.疏水性潤滑劑用量過大B.原輔料的彈性強C.顆粒吸濕受潮D.顆粒大小不勻E.壓速過快16關(guān)于劑型的錯誤描述是A.劑型系指為適應(yīng)診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B.同一種劑型可以有不同的藥物D.劑型系指某一藥物的具體品種C.同一藥物也可制成多種劑型E.藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)17諾氟沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.18藥物中“熾灼殘渣”檢查的是藥物中的A.非揮發(fā)性有機物B.揮發(fā)性無機物C.揮發(fā)性有機物D.水分和揮發(fā)性物質(zhì)E.非揮發(fā)性無機物19艾司唑侖的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.20有關(guān)受體的概念，不正確的是A.受體有其固有的分布和功能B.化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)C.存在于細胞膜、胞漿內(nèi)或細胞核上D.具有特異性識別藥物或配體的能力E.受體能與激動劑結(jié)合，不能與拮抗劑結(jié)合21不是緩、控釋制劑釋藥原理的為A.溶出原理B.擴散原理C.滲透壓原理D.離子交換作用E.毛細管作用22屬于去甲腎上腺素重攝取抑制劑的抗抑郁藥物是A.舒必利B.阿米替林C.舍曲林D.帕羅西汀E.氟西汀23“沙利度胺治療妊娠嘔吐導(dǎo)致無肢胎兒”屬于A.特異性反應(yīng)B.繼發(fā)反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.首劑效應(yīng)E.致畸、致癌、致突變作用24關(guān)于絮凝的錯誤表述是A.混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集B.加入適當電解質(zhì)，可使∈電位降低C.混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝D.為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑E.為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用，一般應(yīng)控制(電位在20～25mV范圍內(nèi)25增溶作用源于表面活性劑的哪一個作用A.形成膠團B.分子極性基團C.分子親油基團D.多分子膜E.形成氫鍵26下列關(guān)于脂質(zhì)體作用過程的敘述正確的是A.吸附、脂交換、內(nèi)吞和融合B.吸附、脂交換、融合和內(nèi)吞C.脂交換、吸附、內(nèi)吞和融合D.吸附、內(nèi)吞、脂交換和融合E.吸附、融合、脂交換和內(nèi)吞27混懸劑的質(zhì)量評價不包括A.粒子大小的測定B.絮凝度的測定C.溶出度的測定D.流變學(xué)測定E.重新分散試驗28效能反映藥物的A.內(nèi)在活性B.血漿蛋白結(jié)合率C.與受體的親和力D.脂溶性E.生物利用度29下列可作片劑崩解劑的是A.PVPB.PEGC.干淀粉D.CMC-NaE.微粉硅膠30下列不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)的是A.O、N、S和C的葡萄糖醛苷化B.核苷類藥物的磷酸化C.兒茶酚的間位羥基形成甲氧基D.酚羥基的硫酸酯化E.苯甲酸形成馬尿酸31一般認為在口服劑型中，藥物吸收的快慢順序大致是A.散劑>水溶液>混懸液>膠囊劑>片劑>包衣片劑B.包衣片劑>片劑>膠囊劑>散劑>混懸液>水溶液C.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑D.片劑>膠囊劑>散劑>水溶液>混懸液>包衣片劑E.水溶液>混懸液>散劑>片劑>膠囊劑>包衣片劑32阿米替林為A.單胺氧化酶抑制劑B.5-羥色胺重攝取抑制劑C.去甲腎上腺素重攝取抑制劑D.多巴胺受體阻斷劑E.5-羥色胺受體阻斷劑33“非甾體抗炎藥導(dǎo)致前列腺素合成障礙”顯示藥源性疾病的發(fā)生原因是A.藥物的多重藥理作用B.病人因素C.藥品質(zhì)量D.藥物相互作用E.醫(yī)療技術(shù)因素34脂質(zhì)體的主要特點不包括A.工藝簡單易行B.緩釋作用C.在靶區(qū)具有滯留性D.提高藥物穩(wěn)定性E.降低藥物毒性35.下列哪種方法不能增加藥物的溶解度A.加入助溶劑B.加入非離子表面活性劑C.制成鹽類D.應(yīng)用潛溶劑E.加入助懸劑36不屬于精神活性物質(zhì)的是A.煙草B.酒精C.麻醉藥品D.精神藥品E.放射性藥品37具有氮芥結(jié)構(gòu)，直接作用于腫瘤細胞DNA影響DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤是A.環(huán)磷酰胺B.順鉑C.伊立替康D.氟尿嘧啶E.甲氨蝶呤38屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普羅帕酮D.奎尼丁E.普萘洛爾39關(guān)于藥物采用簡單被動轉(zhuǎn)運的錯誤表述是A.大多數(shù)藥物通過被動擴散方式透過生物膜B.藥物順濃度梯度轉(zhuǎn)運C.膜對通過的藥物的量無飽和現(xiàn)象D.無競爭性抑制作用E.需要載體參與40.百分吸收系數(shù)的表示符號是A.B.C.AD.εE.λ二、配伍選擇題(備選項在前。試題在后。每組若干題，每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用)根據(jù)下面選項，回答題：A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林41具有苯甲胺結(jié)構(gòu)的祛痰藥42具有氨基酸結(jié)構(gòu)的祛痰藥43具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)咳藥根據(jù)下面選項，回答題：A.阿司匹林B.布洛芬C.吲哚美辛D.雙氯芬酸E.對乙酰氨基酚44結(jié)構(gòu)中不含有羧基的藥物是45結(jié)構(gòu)中含有異丁基的藥物是46結(jié)構(gòu)中含有酯基的藥物是47結(jié)構(gòu)中含有二氯苯胺基的藥物是根據(jù)下面選項，回答題：A.烴基B.鹵素C.羥基D.醚E.芳基48海索比妥起效加快是因為其N原子上引入了49氟奮乃靜的藥效強于奮乃靜，主要是因為引入了根據(jù)下面選項，回答題：A.佐匹克隆B.奮乃靜C.舒必利D.鹽酸阿米替林E.鹽酸氟西汀材料題根據(jù)下面選項，回答10-13題：A.胺碘酮B.普羅帕酮C.維拉帕米D.異丙腎上腺素E.倍他洛爾50[單選題]屬于鈉通道阻滯劑的是51[單選題]屬于鈣通道阻滯劑的是52[單選題]屬于鉀通道阻滯劑的是53含有伯醇羥基結(jié)構(gòu)的藥物是54含有苯氧丙胺結(jié)構(gòu)的藥物是55含有吡咯酮結(jié)構(gòu)的藥物是根據(jù)下面選項，回答題：A.嗎啡B.芬太尼C.可待因D.布桂嗪E.關(guān)沙酮56天然鎮(zhèn)痛藥57哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥58氨基酮類合成鎮(zhèn)痛藥根據(jù)下面選項，回答題：A.B.C.D.E.59為嗎啡衍生物，很好的中樞鎮(zhèn)咳藥物60為阿片受體拮抗劑，臨床用作阿片類藥物中毒的解救藥61為阿片μ受體微弱激動劑，含有環(huán)己烷結(jié)構(gòu)，有兩個手性中心根據(jù)下面選項，回答題：A.含有苯二氮革結(jié)構(gòu)B.含有咪唑并吡啶環(huán)C.含有丙二酰脲結(jié)構(gòu)D.含有咪唑烷二酮鈉鹽E.含有三環(huán)結(jié)構(gòu)62苯巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)63卡馬西平的化學(xué)結(jié)構(gòu)64苯妥英鈉的化學(xué)結(jié)構(gòu)根據(jù)下面選項，回答題：A.B.C.D.E.65阿米替林的結(jié)構(gòu)式是66多塞平的結(jié)構(gòu)式是67丙米嗪的結(jié)構(gòu)式是根據(jù)下面選項，回答題：A.氟西汀B.苯妥英鈉C.苯巴比妥D.庚氟奮乃靜E.硫噴妥鈉68超短時鎮(zhèn)靜催眠藥69口服抗抑郁藥根據(jù)下面選項，回答題：A.B.C.D.E.70氟西汀為71奮乃靜為72帕羅西汀為73卡馬西平為根據(jù)下面選項，回答題：A.納洛酮B.布托啡諾C.右丙氧芬D.左丙氧芬E.可待因74結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丁烷甲基，屬部分激動劑的藥物是75結(jié)構(gòu)中含有烯丙基，屬純拮抗劑的藥物是76能部分代謝成嗎啡，而產(chǎn)生成癮性的藥物是77無鎮(zhèn)痛作用但有鎮(zhèn)咳作用的藥物是根據(jù)下面選項，回答題：A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉78含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，屬國家特殊管理的精神藥品是79含有乙內(nèi)酰脲結(jié)構(gòu)，具有“飽和代謝動力學(xué)”特點的藥物是80含有二苯并氮?結(jié)構(gòu)，可用于治療三叉神經(jīng)痛的藥物是根據(jù)下面選項，回答題：A.唑吡坦B.硫噴妥鈉C.地西泮D.氟西汀E.舒必利81分子中含有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)的藥物是82分子中含有苯二氮?結(jié)構(gòu)的藥物是83分子結(jié)構(gòu)中含有苯磺酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是根據(jù)下面選項，回答題：A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液以下藥物含量測定所使用的滴定液是84鹽酸普魯卡因85.苯巴比妥86.地西泮根據(jù)下面選項，回答題：A.與重金屬鹽類或大分子酸類等沉淀試劑反應(yīng)生成沉淀B.可使碘試液或溴試液褪色C.與堿性酒石酸銅試液反應(yīng)，生成磚紅色氧化亞銅沉淀D.在堿性條件下被鐵氰化鉀氧化成在正丁醇中顯藍色熒光的硫色素E.與甲醛一硫酸試液反應(yīng)顯紫堇色89維生素B1的鑒別反應(yīng)是90.司可巴比妥的鑒別反應(yīng)是91.鹽酸嗎啡的鑒別反應(yīng)是根據(jù)下面選項，回答題：A.血清B.尿液C.血液D.唾液E.膽汁92.體內(nèi)藥物檢測中最為常用的生物樣本是93.用于藥物代謝物及代謝途徑、類型和速率等研究的生物樣本是三、綜合分析選擇題(每道題都有其獨立的備選項。題干在前，備選項在后。每道題的備選項中，只有一個最佳答案。多選、錯選或不選均不得分)根據(jù)下面資料，回答題：對于冠心病、心絞痛的治療及預(yù)防中，對于部分心臟病患者，醫(yī)師需要給予硝酸甘油舌下片。94硝酸甘油舌下片是A.緩釋制劑B.控釋制劑C.速釋制劑D.口崩制劑E.長效制劑95為什么該制劑選擇舌下給藥，錯誤的是A.舌下給藥生物利用度高B.起效快，達峰時間短C.無肝臟首過效應(yīng)D.胃腸道不吸收E.達峰時間短根據(jù)下面資料，回答題：患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g乳糖88.8g蔗糖38.0g18%淀粉漿適量硬脂酸鎂1.0g制成1000片96硝酸甘油片處方中作為潤滑劑使用的是A.乙醇溶液B.乳糖C.蔗糖D.淀粉漿E.硬脂酸鎂97硝酸甘油用來治療心絞痛有很好的效果，下列敘述中哪一項與硝酸甘油不符A.為丙三醇三硝酸酯B.硝酸甘油緩解心絞痛屬于對因治療C.遇熱或撞擊下易發(fā)生爆炸D.硝酸甘油經(jīng)谷胱甘肽還原酶還原為水溶性較高的二硝酸代謝物、少量的單硝酸代謝物和無機鹽E.在體內(nèi)逐漸代謝生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油單硝酸酯和甘油98硝酸甘油片為小劑量舌下給藥，可用于急救之用，能夠避免肝臟對藥物的破壞作用(首過效應(yīng))，下列制劑與舌下片相同，均可避免首過效應(yīng)的是A.栓劑B.咀嚼片C.分散片D.泡騰片E.腸溶片99對于高血壓的治療可以使用的藥物有很多種，其中血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑是一類重要的抗高血壓藥物，請問血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的作用原理是A.抑制體內(nèi)膽固醇的生物合成B.抑制血管緊張素Ⅱ的生成C.阻斷鈣離子通道D.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平E.阻斷腎上腺素受體100.對于心絞痛的治療，除了使用硝酸甘油之外，硝酸異山梨酯也有效果，硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物并作為抗心絞痛藥物使用的是A.硝酸異山梨酯B.異山梨醇C.硝酸甘油D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)E.異山梨醇-2-硝酸酯根據(jù)下面資料，回答題：患者，男，48歲，患高血壓伴有心絞痛。臨床表現(xiàn)為頭痛、耳鳴、心悸氣短、四肢麻木。遵循醫(yī)囑服用硝苯地平滲透泵片，癥狀有所好轉(zhuǎn)。101.該患者除了服用降血壓藥外，還可搭配抗心絞痛藥同時服用，下列含有手性中心、具有旋光性的抗心絞痛藥是A.硝酸甘油B.亞硝酸異戊酯C.硝酸異山梨酯D.雙嘧達莫E.戊四硝酯102與硝苯地平性質(zhì)不符的是A.屬于二氫吡啶類B.擴張周邊血管，降低血壓，改善腦循環(huán)C.用于治療冠心病，緩解心絞痛，同時也用來治療高血壓D.為鈣拮抗劑E.具有旋光性根據(jù)下面資料，回答題：患者，男，48歲。晨起時自覺心前區(qū)不適，胸骨后陣發(fā)性悶痛來院就診，心電圖無異常。103若考慮抗心絞痛藥治療，請問下述藥物不宜選用的是A.硝酸異山梨酯B.硝酸甘油C.普萘洛爾D.硝苯地平E.維拉帕米104人院后，休息時再次出現(xiàn)胸骨后悶痛，ECG顯示ST段抬高，應(yīng)首選的抗心絞痛藥是A.硝酸異山梨酯B.硝酸甘油C.普萘洛爾D.硝苯地平E.維拉帕米根據(jù)下面資料，回答題：患者，男，56歲。有糖尿病史15年，近日并發(fā)肺炎，呼吸35次/分，心率105次/分，血壓160/90mmHg，呼出氣體有丙酮味，意識模糊，尿酮呈強陽性，血糖500mg/dl。105處治藥物應(yīng)選用A.三碘甲狀腺原氨酸B.珠蛋白鋅胰島素C.正規(guī)胰島素D.格列齊特E.低精蛋白鋅胰島素106此藥的給藥途徑是A.口服B.皮下注射C.靜脈注射D.舌下含服E.灌腸根據(jù)下面資料，回答題：患者，女，45歲。近兩年來經(jīng)常頭痛、頭暈、耳鳴、心悸、記憶力減退、手腳麻木，近一年來于清晨睡醒時經(jīng)常出現(xiàn)心前區(qū)疼痛并向右肩部放射。就診時，血壓170/105mmHg，心電圖表現(xiàn)為弓背向下型S—T段抬高。107此患者最可能的臨床診斷是A.重度高血壓B.重度高血壓伴心功能不全C.中度高血壓伴心絞痛D.輕度高血壓伴心肌炎E.輕度高血壓伴擴張性心肌病108此患者最宜使用的降壓藥物是A.中樞性降壓藥B.利尿藥C.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑D.鈣拮抗劑E.鉀通道開放劑109若患者因擔心病情而出現(xiàn)焦慮、恐慌和緊張情緒，坐臥不寧，心煩意亂，伴有頭痛、入睡困難、易噩夢、易驚醒等表現(xiàn)，則可合并使用的降壓藥物是A.AT1受體拮抗藥B.利尿藥C.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑D.鈣拮抗劑E.β受體阻斷藥110若患者經(jīng)X線檢查發(fā)現(xiàn)其左心增大、肺瘀血、肺靜脈影增寬，經(jīng)超聲心動圖檢查發(fā)現(xiàn)其左心室舒張末期容積增加、每搏輸出量和射血分數(shù)降低、左心室內(nèi)徑和左心房內(nèi)徑擴大，則應(yīng)使用的降壓藥物是A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑B.利尿藥C.β受體阻斷藥D.鈣拮抗劑E.硝普鈉根據(jù)下面資料，回答題：患者，女，63歲。中上腹反復(fù)發(fā)作節(jié)律性疼痛3個月余，加重1周，規(guī)律服用阿司匹林腸溶片3年，每日1次，飯前口服100mg。胃鏡檢查示胃潰瘍，幽門螺旋桿菌檢測陽性。111此患者降低胃酸藥首選為A.碳酸氫鈉B.碳酸鈣C.西咪替丁D.前列腺素E.奧美拉唑112該患者可使用以下促進黏膜修復(fù)的藥物是A.西沙必利B.硫糖鋁C.雷尼替丁D.奧美拉唑E.胸腺法新113該患者根除幽門螺桿菌的方案可選擇A.奧美拉唑+克拉霉素+阿莫西林B.奧美拉唑+克拉霉素+四環(huán)素C.甲硝唑+阿莫西林D.鉍制剎+四環(huán)素+阿莫西林E.鉍制劑+四環(huán)素四、多項選擇題(每題的備選項中有2個或2個以上正確答案)114某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是A.腸溶片劑B.舌下片劑C.口服乳劑D.透皮給藥系統(tǒng)E.氣霧劑115.下列屬于藥品監(jiān)督管理機構(gòu)的是A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局B.國家藥典委員會C.北京市保健食品化妝品檢驗中心D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械管理中心E.北京市藥品檢驗所116藥物警戒的主要內(nèi)容包括A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)及其相互作用B.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢C.分析藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險因素D.分析藥品不良反應(yīng)的可能的機制E.對風(fēng)險/效益評價進行定量分析117以下關(guān)于聯(lián)合用藥的論述，正確的是A.聯(lián)合用藥為同時或間隔一定時間內(nèi)使用兩種或兩種以上的藥物B.聯(lián)合用藥可以提高藥物的療效C.聯(lián)合用藥可以減少或降低藥物不良反應(yīng)D.聯(lián)合用藥可以延緩機體耐受性或病原體產(chǎn)生耐藥性，縮短療程E.聯(lián)合用藥效果一定優(yōu)于單獨使用一種藥物118有關(guān)沖洗劑正確的是A.無菌，生產(chǎn)時需要注意滅菌符合標準B.沖洗劑在適宜條件下目測，應(yīng)澄清C.應(yīng)調(diào)節(jié)至等滲D.開啟后應(yīng)立即使用，不得在開啟后保存或再次使用E.沖洗劑的容器應(yīng)符合注射劑容器的規(guī)定119廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素有A.克拉維酸B.氨芐西林C.阿莫西林D.頭孢羥氨芐E.頭孢克洛120影響藥物溶出度的因素A.藥物的旋光度B.多晶型C.無定型D.藥物粒徑E.成鹽與否121藥物警戒的意義包括A.藥物警戒對我國藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善，具有重要的意義B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的更加深入和更有成效離不開藥物警戒的引導(dǎo)C.藥物警戒工作既可以節(jié)約資源D.藥物警戒工作能挽救生命E.藥物警戒工作對保障我國公民安全健康用藥具有重要的意義122鎮(zhèn)痛藥是臨床常用的藥物，患者受到創(chuàng)傷、術(shù)后或癌癥晚期所遭受劇烈疼痛，均需要鎮(zhèn)痛藥來緩解。鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)和藥效基團為A.一個氮原子的堿性中心B.苯環(huán)C.苯并咪唑環(huán)D.萘環(huán)E.哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)123不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是A.哌孝啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.雙氯芬酸E.布桂嗪答案：1.參考答案：C參考解析：食物對藥物吸收的影響表現(xiàn)在：(1)食物要消耗胃腸道內(nèi)水分，使胃腸道內(nèi)的體液減少，固體制劑的崩解、藥物的溶出變慢;(2)食物的存在增加胃腸道內(nèi)容物的黏度，妨礙藥物向胃腸道壁的擴散，使藥物吸收變慢;(3)延長胃排空時間，但是，食物通過影響胃排空，能提高一些主動轉(zhuǎn)運及有部位特異性轉(zhuǎn)運藥物的吸收;(4)食物(特別是脂肪)促進膽汁分泌，能增加一些難溶性藥物的吸收量;(5)食物改變胃腸道pH，影響弱酸弱堿性藥物吸收;(6)食物與藥物產(chǎn)生物理或化學(xué)相互作用，影響吸收。2.參考答案：B3.參考答案：B參考解析：水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類，易氧化的藥物主要有酚類、烯醇類。4.參考答案：C5.參考答案：E5.參考答案：C6.參考答案：C7.參考答案：A8.參考答案：A9.參考答案：A10.參考答案：A11.參考答案：B12.參考答案：B13.參考答案：A14.參考答案：C參考解析：本題考查酯類前藥的性質(zhì)。羧酸類藥物成酯可以增加其脂溶性，增加吸收，并減少羧基對胃腸道的刺激性。體外無活性，但到體內(nèi)必須經(jīng)過水解生成羧酸形式發(fā)揮作用，其水解可以在酶作用下或者在酸、堿催化下進行。15.參考答案：A16.參考答案：D17.參考答案：A18.參考答案：E19.參考答案：A20.參考答案：E參考解析：受體是一類存在于胞膜或胞內(nèi)的、介導(dǎo)細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能的大分子蛋白質(zhì)，能識別周圍環(huán)境中的某些微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的藥理效應(yīng)或生理反應(yīng)。受體與藥物結(jié)合與否取決于親和力，其效應(yīng)可以是激動或拮抗，取決于有無內(nèi)在活性。21.參考答案：E22.參考答案：B參考解析：C、D、E三項均為5-HT重攝取抑制劑，A項為抗精神病藥。23.參考答案：E24.參考答案：D25.參考答案：A26.參考答案：A27.參考答案：C28.參考答案：A29.參考答案：C30.參考答案：A31.參考答案：C32.參考答案：C33.參考答案：A34.參考答案：A參考解析：脂質(zhì)體具有靶向性和淋巴定向性、降低藥物毒性、提高藥物穩(wěn)定性的特點，脂質(zhì)體制備工藝不是簡單易行，相對較復(fù)雜。35.參考答案：E36.參考答案：E參考解析：精神活性物質(zhì)主要包括麻醉藥品、精神藥品和煙草、酒精及揮發(fā)性溶劑等不同類型的物質(zhì)，放射性藥品不屬于精神活性物質(zhì)。37.參考答案：A38.參考答案：B參考解析：胺碘酮為鉀通道阻滯劑，A、C、D均為鈉通道阻滯劑，E為β受體拮抗劑。39.參考答案：E40.參考答案：A41.參考答案：B參考解析：具有苯甲胺結(jié)構(gòu)的祛痰藥為溴己新;具有氨基酸結(jié)構(gòu)的祛痰藥為羧甲司坦;具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)咳藥為右美沙芬。42.參考答案：D參考解析：具有苯甲胺結(jié)構(gòu)的祛痰藥為溴己新;具有氨基酸結(jié)構(gòu)的祛痰藥為羧甲司坦;具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)咳藥為右美沙芬。43.參考答案：A參考解析：具有苯甲胺結(jié)構(gòu)的祛痰藥為溴己新;具有氨基酸結(jié)構(gòu)的祛痰藥為羧甲司坦;具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)咳藥為右美沙芬。44.參考答案：E參考解析：結(jié)構(gòu)中不含有羧基的藥物是對乙酰氨基酚(含有酚羥基);含有異丁基的藥物是布洛芬，因此布洛芬又名異丁苯丙酸;含有酯基的藥物是阿司匹林，又名乙酰水楊酸;含有二氯苯胺基的藥物是雙氯芬酸，藥名中有提示。45.參考答案：B參考解析：結(jié)構(gòu)中不含有羧基的藥物是對乙酰氨基酚(含有酚羥基);含有異丁基的藥物是布洛芬，因此布洛芬又名異丁苯丙酸;含有酯基的藥物是阿司匹林，又名乙酰水楊酸;含有二氯苯胺基的藥物是雙氯芬酸，藥名中有提示。46.參考答案：A參考解析：結(jié)構(gòu)中不含有羧基的藥物是對乙酰氨基酚(含有酚羥基);含有異丁基的藥物是布洛芬，因此布洛芬又名異丁苯丙酸;含有酯基的藥物是阿司匹林，又名乙酰水楊酸;含有二氯苯胺基的藥物是雙氯芬酸，藥名中有提示。47.參考答案：D參考解析：結(jié)構(gòu)中不含有羧基的藥物是對乙酰氨基酚(含有酚羥基);含有異丁基的藥物是布洛芬，因此布洛芬又名異丁苯丙酸;含有酯基的藥物是阿司匹林，又名乙酰水楊酸;含有二氯苯胺基的藥物是雙氯芬酸，藥名中有提示。48.參考答案：C49.參考答案：C50.參考答案：B參考解析：胺碘酮屬于鉀通道阻滯劑;普羅帕酮屬于鈉通道阻滯劑;維拉帕米屬于鈣通道阻滯劑;異丙腎上腺素屬于β受體激動劑;倍他洛爾屬于β受體拮抗劑。51.參考答案：C參考解析：胺碘酮屬于鉀通道阻滯劑;普羅帕酮屬于鈉通道阻滯劑;維拉帕米屬于鈣通道阻滯劑;異丙腎上腺素屬于β受體激動劑;倍他洛爾屬于β受體拮抗劑。52.參考答案：A參考解析：胺碘酮屬于鉀通道阻滯劑;普羅帕酮屬于鈉通道阻滯劑;維拉帕米屬于鈣通道阻滯劑;異丙腎上腺素屬于β受體激動劑;倍他洛爾屬于β受體拮抗劑53.參考答案：A54.參考答案：A55.參考答案：B56.參考答案：E57.參考答案：B58.參考答案：E59.參考答案：D60.參考答案：A61.參考答案：B62.參考答案：D63.參考答案：A64.參考答案：B65.參考答案：A參考解析：C為去甲替林結(jié)構(gòu)，為阿米替林活性代謝產(chǎn)物;D為氯米帕明結(jié)構(gòu)。66.參考答案：C參考解析：C為去甲替林結(jié)構(gòu)，為阿米替林活性代謝產(chǎn)物;D為氯米帕明結(jié)構(gòu)。67.參考答案：E參考解析：C為去甲替林結(jié)構(gòu)，為阿米替林活性代謝產(chǎn)物;D為氯米帕明結(jié)構(gòu)。68.參考答案：E69.參考答案：B70.參考答案：B71.參考答案：A72.參考答案：C73.參考答案：D74.參考答案：B參考解析：可待因在體內(nèi)有8%代謝成嗎啡而產(chǎn)生成癮性;布托啡諾結(jié)構(gòu)中含環(huán)丁烷基，為阿片受體部分激動劑;納洛酮為嗎啡氮原子上甲基被烯丙基取代的衍生物，是阿片受體的純拮抗劑;右丙氧芬用于輕、中度疼痛，鎮(zhèn)咳作用很小;左丙氧芬主要用于鎮(zhèn)咳，幾乎無鎮(zhèn)痛作用。75.參考答案：A參考解析：可待因在體內(nèi)有8%代謝成嗎啡而產(chǎn)生成癮性;布托啡諾結(jié)構(gòu)中含環(huán)丁烷基，為阿片受體部分激動劑;納洛酮為嗎啡氮原子上甲基被烯丙基取代的衍生物，是阿片受體的純拮抗劑;右丙氧芬用于輕、中度疼痛，鎮(zhèn)咳作用很小;左丙氧芬主要用于鎮(zhèn)咳，幾乎無鎮(zhèn)痛作用。76.參考答案：E參考解析：可待因在體內(nèi)有8%代謝成嗎啡而產(chǎn)生成癮性;布托啡諾結(jié)構(gòu)中含環(huán)丁烷基，為阿片受體部分激動劑;納洛酮為嗎啡氮原子上甲基被烯丙基取代的衍生物，是阿片受體的純拮抗劑;右丙氧芬用于輕、中度疼痛，鎮(zhèn)咳作用很小;左丙氧芬主要用于鎮(zhèn)咳，幾乎無鎮(zhèn)痛作用。77.參考答案：D參考解析：可待因在體內(nèi)有8%代謝成嗎啡而產(chǎn)生成癮性;布托啡諾結(jié)構(gòu)中含環(huán)丁烷基，為阿片受體部分激動劑;納洛酮為嗎啡氮原子上甲基被烯丙基取代的衍生物，是阿片受體的純拮抗劑;右丙氧芬用于輕、中度疼痛，鎮(zhèn)咳作用很小;左丙氧芬主要用于鎮(zhèn)咳，幾乎無鎮(zhèn)痛作用。78.參考答案：A參考解析：苯巴比妥存在環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，屬于國家特殊管理的二類精神藥品。苯妥英鈉的代謝具有“飽和代謝動力學(xué)”的特點。在短期內(nèi)反復(fù)使用或用量過大時，可使代謝酶飽和，代謝速度顯著減慢，從而產(chǎn)生毒性反應(yīng)。卡馬西平屬于二苯并氮?類，最早用于治療三叉神經(jīng)痛。79.參考答案：B參考解析：苯巴比妥存在環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，屬于國家特殊管理的二類精神藥品。苯妥英鈉的代謝具有“飽和代謝動力學(xué)”的特點。在短期內(nèi)反復(fù)使用或用量過大時，可使代謝酶飽和，代謝速度顯著減慢，從而產(chǎn)生毒性反應(yīng)?？R西平屬于二苯并氮?類，最早用于治療三叉神經(jīng)痛。80.參考答案：D參考解析：苯巴比妥存在環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，屬于國家特殊管理的二類精神藥品。苯妥英鈉的代謝具有“飽和代謝動力學(xué)”的特點。在短期內(nèi)反復(fù)使用或用量過大時，可使代謝酶飽和，代謝速度顯著減慢，從而產(chǎn)生毒性反應(yīng)?？R西平屬于二苯并氮?類，最早用于治療三叉神經(jīng)痛。81.參考答案：A參考解析：唑吡坦為咪唑并吡啶類催眠藥;地西泮為苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥;舒必利為苯磺酰胺類抗精神病藥物。硫噴妥鈉為巴比妥類麻醉用藥;氟西汀為非三環(huán)類抗抑郁藥。82.參考答案：C參考解析：唑吡坦為咪唑并吡啶類催眠藥;地西泮為苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥;舒必利為苯磺酰胺類抗精神病藥物。硫噴妥鈉為巴比妥類麻醉用藥;氟西汀為非三環(huán)類抗抑郁藥。83.參考答案：E參考解析：唑吡坦為咪唑并吡啶類催眠藥;地西泮為苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥;舒必利為苯磺酰胺類抗精神病藥物。硫噴妥鈉為巴比妥類麻醉用藥;氟西汀為非三環(huán)類抗抑郁藥。84.參考答案：B參考解析：鹽酸普魯卡因是一種芳香胺類藥物。分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應(yīng)。苯巴比妥是一種巴比妥類藥物，該類藥物在適當?shù)膲A性溶液中，易與重金屬離子反應(yīng)，可定量地形成鹽，故常用銀量法進行本類藥物的含量測定。地西泮是一種苯并二氮?類化合物，且在非水溶液滴定時為游離堿，可以直接與高氯酸反應(yīng)。85.參考答案：E參考解析：鹽酸普魯卡因是一種芳香胺類藥物。分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應(yīng)。苯巴比妥是一種巴比妥類藥物，該類藥物在適當?shù)膲A性溶液中，易與重金屬離子反應(yīng)，可定量地形成鹽，故常用銀量法進行本類藥物的含量測定。地西泮是一種苯并二氮?類化合物，且在非水溶液滴定時為游離堿，可以直接與高氯酸反應(yīng)。86.參考答案：A參考解析：鹽酸普魯卡因是一種芳香胺類藥物。分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應(yīng)。苯巴比妥是一種巴比妥類藥物，該類藥物在適當?shù)膲A性溶液中，易與重金屬離子反應(yīng)，可定量地形成鹽，故常用銀量法進行本類藥物的含量測定。地西泮是一種苯并二氮?類化合物，且在非水溶液滴定時為游離堿，可以直接與高氯酸反應(yīng)。89.參考答案：D90.參考答案：B91.參考答案：E92.參考答案：C93.參考答案：B94.參考答案：C95.參考答案：D96.參考答案：E97.參考答案：B98.參考答案：A99.參考答案：B100.參考答案：D101.參考答案：C102.參考答案：E103.參考答案：C參考解析：普萘洛爾阻斷血管及支氣管平滑肌上的β受體，可致冠狀動脈和氣管收縮，因此對冠狀動脈痙攣誘發(fā)的變異型心絞痛及伴有支氣管哮喘的心絞痛患者不宜選用。鈣拮抗藥抗心絞痛作用是擴張冠狀動脈，解除冠脈痙攣，增加心肌供血，擴張外周血管，減輕心臟負荷，抑制心肌收縮，減少心肌耗氧。硝苯地平(心痛定)對變異型心絞痛最有效，解除冠脈痙攣效果好。104.參考答案：D參考解析：普萘洛爾阻斷血管及支氣管平滑肌上的β受體，可致冠狀動脈和氣管收縮，因此對冠狀動脈痙攣誘發(fā)的變異型心絞痛及伴有支氣管哮喘的心絞痛患者不宜選用。鈣拮抗藥抗心絞痛作用是擴張冠狀動脈，解除冠脈痙攣，增加心肌供血，擴張外周血管，減輕心臟負荷，抑制心肌收縮，減少心肌耗氧。硝苯地平(心痛定)對變異型心絞痛最有效，解除冠脈痙攣效果好。105.參考答案：C參考解析：正規(guī)胰島素作用快而強，維持時間短，口服無效，皮下注射吸收快。106.參考答案：B107.參考答案：C參考解析：根據(jù)病史和臨床癥狀對疾病進行診斷，從主訴和血壓>150/90mmHg即可診斷高血壓，從典型的缺血性心電圖和特征性的疼痛即可診斷心絞痛。故該患者是高血壓合并心絞痛。根據(jù)該患者是高血壓合并心絞痛的臨床診斷，應(yīng)該選用可以同時降壓和緩解心絞痛的藥物，從心絞痛是休息時發(fā)病而且心電圖是弓背向下型S-T段抬高可判斷該心絞痛是變異型心絞痛，故首選鈣拮抗劑作為治療藥物?；颊叱霈F(xiàn)焦慮癥，此時應(yīng)合用具有抗焦慮和降壓雙重作用的藥物，首選B受體阻斷藥?；颊吆喜⒆笮乃ソ?，此時應(yīng)首選可以降低心臟前后負荷并能改善心肌重構(gòu)的藥物，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑符合這一特點。108.參考答案：D參考解析：根據(jù)病史和臨床癥狀對疾病進行診斷，從主訴和血壓>150/90mmHg即可診斷高血壓，從典型的缺血性心電圖和特征性的疼痛即可診斷心絞痛。故該患者是高血壓合并心絞痛。根據(jù)該患者是高血壓合并心絞痛的臨床診斷，應(yīng)該選用可以同時降壓和緩解心絞痛的藥物，從心絞痛是休息時發(fā)病而且心電圖是弓背向下型S-T段抬高可判斷該心絞痛是變異型心絞痛，故首選鈣拮抗劑作為治療藥物。患者出現(xiàn)焦慮癥，此時應(yīng)合用具有抗焦慮和降壓雙重作用的藥物，首選B受體阻斷藥?；颊吆喜⒆笮乃ソ?，此時應(yīng)首選可以降低心臟前后負荷并能改善心肌重構(gòu)的藥物，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑符合這一特點。109.參考答案：E參考解析：根據(jù)病史和臨床癥狀對疾病進行診斷，從主訴和血壓>150/90mmHg即可診斷高血壓，從典型的缺血性心電圖和特征性的疼痛即可診斷心絞痛。故該患者是高血壓合并心絞痛。根據(jù)該患者是高血壓合并心絞痛的臨床診斷，應(yīng)該選用可以同時降壓和緩解心絞痛的藥物，從心絞痛是休息時發(fā)病而且心電圖是弓背向下型S-T段抬高可判斷該心絞痛是變異型心絞痛，故首選鈣拮抗劑作為治療藥物?；颊叱霈F(xiàn)焦慮癥，此時應(yīng)合用具有抗焦慮和降壓雙重作用的藥物，首選B受體阻斷藥?；颊吆喜⒆笮乃ソ?，此時應(yīng)首選可以降低心臟前后負荷并能改善心肌重構(gòu)的藥物，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑符合這一特點。110.參考答案：A參考解析：根據(jù)病史和臨床癥狀對疾病進行診斷，從主訴和血壓>150/90mmHg即可診斷高血壓，從典型的缺血性心電圖和特征性的疼痛即可診斷心絞痛。故該患者是高血壓合并心絞痛。根據(jù)該患者是高血壓合并心絞痛的臨床診斷，應(yīng)該選用可以同時降壓和緩解心絞痛的藥物，從心絞痛是休息時發(fā)病而且心電圖是弓背向下型S-T段抬高可判斷該心絞痛是變異型心絞痛，故首選鈣拮抗劑作為治療藥物?；颊叱霈F(xiàn)焦慮癥，此時應(yīng)合用具有抗焦慮和降壓雙重作用的藥物，首選B受體阻斷藥?；颊吆喜⒆笮乃ソ撸藭r應(yīng)首選可以降低心臟前后負荷并能改善心肌重構(gòu)的藥物，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑符合這一特點。111.參考答案：E參考解析：阿司匹林和其他NSAIDs能抑制黏膜合成前列腺素，削弱細胞保護作用，增加黏膜對損傷的敏感性，導(dǎo)致消化性潰瘍，尤其是胃潰瘍。H2受體拮抗劑對此種潰瘍的療效遠較一般的潰瘍?yōu)椴?。有研究表明奧美拉唑有良好效果，不管是否停用NSAIDs，均可使?jié)冇?。硫糖鋁是硫酸化二糖和氫氧化鋁的復(fù)合物，在酸性胃液中，凝聚成糊狀黏稠物，可附著于胃、十二指腸黏膜表面，與潰瘍面附著作用尤為顯著。對HP感染的治療主要是應(yīng)用具有殺菌作用的藥物。清除指藥物治療結(jié)束時HP消失，根除指藥物治療結(jié)束后至少4周無HP復(fù)發(fā)。臨廉}.要求達到HP根除，消化性潰瘍的復(fù)發(fā)率可大大降低。根除幽門螺桿菌的常用治療方案為質(zhì)子泵抑制劑(奧美拉唑)+克拉霉素(0.59)+阿莫西林(1g)，每日2次，共7天。112.參考答案：B參考解析：阿司匹林和其他NSAIDs能抑制黏膜合成前列腺素，