2024高考生物二輪復(fù)習(xí)板塊1細(xì)胞專題跟蹤檢測(cè)3細(xì)胞的生命歷程含減數(shù)分裂含解析

PAGEPAGE8專題跟蹤檢測(cè)(三)細(xì)胞的生命歷程(含減數(shù)分裂)(建議用時(shí)：40分鐘)考點(diǎn)基礎(chǔ)過(guò)關(guān)實(shí)力提升細(xì)胞分裂2,3,4,5細(xì)胞分裂與遺傳、變異問(wèn)題分析8細(xì)胞的分化、蒼老、凋亡和癌變與人體健康1,6,7,8,9,1011,12,13,14一、選擇題1．(2024·湖南長(zhǎng)沙二模)在“探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系(瓊脂塊模擬細(xì)胞)”試驗(yàn)過(guò)程中，測(cè)量結(jié)果及計(jì)算結(jié)果如下表所示。依據(jù)表格分析，下列說(shuō)法正確的是()瓊脂塊的邊長(zhǎng)(cm)比值(表面積/體積)NaOH擴(kuò)散的深度(cm)比值(NaOH擴(kuò)散的體積/整個(gè)瓊脂塊的體積)16Xa23Yb32ZcA．X＝Y(jié)＝Z B．X>Y>ZC．a(chǎn)＝b＝c D．a(chǎn)<b<cA解析在相同時(shí)間內(nèi)，NaOH擴(kuò)散的深度相等，即X＝Y(jié)＝Z，而比值(NaOH擴(kuò)散的體積/整個(gè)瓊脂塊的體積)隨著瓊脂塊體積的增大而減小，即a>b>c。2．(2024·浙江杭州質(zhì)檢)圖1表示某動(dòng)物小腸上皮細(xì)胞有絲分裂細(xì)胞周期，①～④對(duì)應(yīng)其中各時(shí)期。圖2表示其分裂過(guò)程中染色體的周期性變更，a～e表示染色體的不同形態(tài)。若用含放射性同位素的胸苷標(biāo)記處于分裂期的細(xì)胞，然后換用無(wú)放射性的培育液培育，在此過(guò)程中實(shí)時(shí)檢測(cè)放射性細(xì)胞的含量。下列敘述正確的是()A．c→d→e→a→b的過(guò)程既能用來(lái)表示該細(xì)胞的有絲分裂，也能用來(lái)表示其減數(shù)分裂的染色體變更過(guò)程B．預(yù)料從檢測(cè)到50%分裂期細(xì)胞帶放射性到分裂期細(xì)胞含放射性的比例起先小于50%的時(shí)間為7.9hC．試驗(yàn)發(fā)覺(jué)，該動(dòng)物骨髓造血干細(xì)胞的細(xì)胞周期要小于小腸上皮細(xì)胞，其根本緣由是遺傳物質(zhì)有所不同D．若要在顯微鏡下視察細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體形態(tài)的變更，選用細(xì)胞分裂周期時(shí)間越長(zhǎng)的細(xì)胞越合適B解析據(jù)圖分析，b→c→d→e→a→b可以表示有絲分裂的染色體行為變更，小腸上皮細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，A項(xiàng)錯(cuò)誤；從檢測(cè)到50%分裂期細(xì)胞帶放射性，然后換用無(wú)放射性的培育液培育，到下一次分裂期時(shí)要經(jīng)過(guò)分裂間期，在間期DNA復(fù)制的過(guò)程中，細(xì)胞含放射性的比例起先小于50%，B項(xiàng)正確；試驗(yàn)發(fā)覺(jué)該動(dòng)物骨髓造血干細(xì)胞的細(xì)胞周期要小于小腸上皮細(xì)胞，其根本緣由是基因的選擇性表達(dá)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；視察細(xì)胞有絲分裂時(shí)，分裂期占細(xì)胞周期的比例越大，視察到染色體的概率越大，但細(xì)胞分裂周期的時(shí)間長(zhǎng)并不代表分裂期的時(shí)間長(zhǎng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．下列關(guān)于細(xì)胞無(wú)絲分裂和有絲分裂的敘述，正確的是()A．有絲分裂過(guò)程須要進(jìn)行遺傳物質(zhì)的復(fù)制，無(wú)絲分裂過(guò)程不須要B．真核細(xì)胞可進(jìn)行有絲分裂，原核細(xì)胞可進(jìn)行無(wú)絲分裂C．無(wú)絲分裂沒(méi)有紡錘絲和染色體的變更D．都會(huì)出現(xiàn)核膜、核仁的消逝和重現(xiàn)C解析有絲分裂與無(wú)絲分裂都須要進(jìn)行遺傳物質(zhì)的復(fù)制，A項(xiàng)錯(cuò)誤；有絲分裂與無(wú)絲分裂都是真核細(xì)胞進(jìn)行增殖的方式，B項(xiàng)錯(cuò)誤；無(wú)絲分裂的特點(diǎn)是沒(méi)有紡錘絲和染色體的變更，C項(xiàng)正確；有絲分裂過(guò)程會(huì)出現(xiàn)核膜、核仁的消逝和重現(xiàn)，無(wú)絲分裂過(guò)程不會(huì)出現(xiàn)核膜、核仁的消逝和重現(xiàn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4．(2024·四川瀘縣五中適應(yīng)性考試)一般狀況下，關(guān)于有絲分裂與減數(shù)分裂的結(jié)論，正確的是()A．有絲分裂和減數(shù)分裂均通過(guò)DNA復(fù)制形成兩套完全相同的核基因B．有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中都發(fā)生一次著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致染色體消逝C．有絲分裂與減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體的行為相同，染色體數(shù)目變更不相同D．有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型相同，減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型各不相同A解析由于DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，故有絲分裂和減數(shù)分裂均通過(guò)DNA復(fù)制形成兩套完全相同的核基因，A項(xiàng)正確；有絲分裂后期和減數(shù)其次次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分別，形成兩條子染色體，即有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中都發(fā)生一次著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致染色單體消逝，B項(xiàng)錯(cuò)誤；減數(shù)第一次分裂存在同源染色體的聯(lián)會(huì)和分別，而有絲分裂過(guò)程中不存在，C項(xiàng)錯(cuò)誤；減數(shù)分裂過(guò)程中，若不考慮突變及基因重組，則來(lái)自同一個(gè)次級(jí)細(xì)胞的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型一般相同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5．(2024·湖北荊州一檢)如圖表示細(xì)胞分裂過(guò)程中黏著素和分別酶的相關(guān)作用，探討還發(fā)覺(jué)S蛋白可以抑制分別酶的活性。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．黏著素存在時(shí)，基因重組仍可發(fā)生B．S蛋白可能導(dǎo)致子細(xì)胞中染色體數(shù)目發(fā)生異樣C．S蛋白在細(xì)胞分裂間期合成，在姐妹染色單體分別后降解D．過(guò)程1表示同源染色體的分別，過(guò)程2表示姐妹染色單體的分別C解析黏著素存在時(shí)，可發(fā)生同源染色體中非姐妹染色單體的交叉互換，A項(xiàng)正確；S蛋白可以抑制分別酶的活性，導(dǎo)致同源染色體或姐妹染色單體不能正常分別，B項(xiàng)正確；細(xì)胞正常分裂過(guò)程中不應(yīng)出現(xiàn)S蛋白，C項(xiàng)錯(cuò)誤；過(guò)程1表示同源染色體的分別，過(guò)程2表示姐妹染色單體的分別，D項(xiàng)正確。6．如圖表示細(xì)胞的生命歷程，其中甲～辛表示相關(guān)生理過(guò)程。下列描述正確的是()A．乙過(guò)程沒(méi)有變更細(xì)胞的遺傳信息B．丙過(guò)程的發(fā)生是抑癌基因突變成原癌基因并表達(dá)的結(jié)果C．丁過(guò)程與基因表達(dá)有關(guān)，只發(fā)生在胚胎發(fā)育過(guò)程中D．己過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)水分削減，細(xì)胞核體積變小A解析圖中甲可表示細(xì)胞分裂，乙表示細(xì)胞分化，細(xì)胞分化過(guò)程中遺傳信息不變，A項(xiàng)正確；丙表示細(xì)胞癌變，是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果，B項(xiàng)錯(cuò)誤；丁過(guò)程是細(xì)胞凋亡，可發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的整個(gè)生命過(guò)程中，C項(xiàng)錯(cuò)誤；己過(guò)程為細(xì)胞蒼老，蒼老細(xì)胞內(nèi)水分削減，細(xì)胞核體積變大，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7．如圖為動(dòng)物機(jī)體的細(xì)胞凋亡及清除示意圖。據(jù)圖分析，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()eq\x(凋亡誘導(dǎo)因子)eq\f(①,結(jié)合)eq\x(膜受體)→eq\x(凋亡信號(hào))eq\o(→,\s\up7(),\s\do5(激活))eq\x(凋亡相關(guān)基因)eq\o(→,\s\up7(執(zhí)行),\s\do5())eq\x(細(xì)胞凋亡)eq\o(→,\s\up7(②),\s\do5(吞噬細(xì)胞))eq\x(消退凋亡細(xì)胞)A．①過(guò)程表明細(xì)胞凋亡是特異性的，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能B．②過(guò)程中凋亡細(xì)胞被吞噬，表明細(xì)胞凋亡是細(xì)胞被動(dòng)死亡過(guò)程C．細(xì)胞凋亡過(guò)程中有新蛋白質(zhì)合成，體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)D．凋亡相關(guān)基因是機(jī)體固有的，在動(dòng)物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮重要作用B解析凋亡誘導(dǎo)因子與膜受體結(jié)合，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能，同時(shí)也表明細(xì)胞凋亡是特異性的，A項(xiàng)正確；細(xì)胞凋亡是基因限制的細(xì)胞程序性死亡，是細(xì)胞主動(dòng)死亡的過(guò)程，B項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡是凋亡基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，C項(xiàng)正確；凋亡相關(guān)基因存在于動(dòng)物體細(xì)胞中，細(xì)胞凋亡在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期都存在，在動(dòng)物體生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中有重要作用，D項(xiàng)正確。8．(2024·河北示范性中學(xué)聯(lián)考)慢性粒細(xì)胞白血病的致病機(jī)理是2號(hào)染色體與9號(hào)染色體發(fā)生了交換，導(dǎo)致酪氨酸蛋白激酶過(guò)度活化，引起細(xì)胞增殖失控，使患者的白細(xì)胞數(shù)量達(dá)到正常人的10～25倍。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A．正常人產(chǎn)生白細(xì)胞的速度比此病患者的慢B．染色體之間的交換屬于基因重組C．可以通過(guò)限制酪氨酸蛋白激酶的活性來(lái)抑制細(xì)胞異樣增殖D．酪氨酸蛋白激酶過(guò)度活化是這種白血病的致病緣由B解析此病患者的白細(xì)胞數(shù)量是正常人的10～25倍，說(shuō)明正常人產(chǎn)生白細(xì)胞的速度比此病患者的慢，A項(xiàng)正確；由題干可知，患者染色體之間的交換發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B項(xiàng)錯(cuò)誤；可以通過(guò)限制酪氨酸蛋白激酶的活性來(lái)抑制患者的白細(xì)胞增殖失控，C項(xiàng)正確；染色體變異導(dǎo)致酪氨酸蛋白激酶過(guò)度活化，是這種白血病的致病緣由，D項(xiàng)正確。9．(2024·廣東七校聯(lián)合體聯(lián)考)TGF－β1－Smads是一條抑制腫瘤的信號(hào)傳遞途經(jīng)。探討表明，胞外蛋白TGF－β1與靶細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，激活胞內(nèi)信號(hào)分子Smads，生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)，誘導(dǎo)靶基因的表達(dá)，阻擋細(xì)胞異樣增殖，抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．惡性腫瘤細(xì)胞膜上糖蛋白削減，因此易分散轉(zhuǎn)移B．從功能來(lái)看，復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗駽．復(fù)合物的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞D．若該受體蛋白基因不表達(dá)，靶細(xì)胞仍能正常凋亡D解析惡性腫瘤細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)削減，使得細(xì)胞間的黏著性降低，簡(jiǎn)單發(fā)生擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，A項(xiàng)正確；由題干“信息復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)，可誘導(dǎo)靶基因表達(dá)，阻擋細(xì)胞異樣增殖，抑制惡性腫瘤的發(fā)生”可知，復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗颍珺項(xiàng)正確；復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞，C項(xiàng)正確；若該受體蛋白基因不表達(dá)，則靶細(xì)胞異樣增殖，從而不能正常凋亡，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10．(2024·河南九師聯(lián)盟質(zhì)檢)上皮細(xì)胞通過(guò)特定程序轉(zhuǎn)化為間質(zhì)表型細(xì)胞的過(guò)程稱為上皮細(xì)胞—間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)。科研人員利用EMT的關(guān)鍵階段勝利誘導(dǎo)小鼠乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化為無(wú)害的脂肪細(xì)胞，并且完全停止增殖。下列相關(guān)敘述正確的是()A．乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化為脂肪細(xì)胞時(shí)，其基因表達(dá)未變更B．癌細(xì)胞無(wú)限增殖的根本緣由是細(xì)胞膜表面糖蛋白削減C．EMT誘導(dǎo)產(chǎn)生的脂肪細(xì)胞仍可以進(jìn)行核DNA的復(fù)制D．乳腺癌細(xì)胞在經(jīng)驗(yàn)EMT時(shí)表現(xiàn)出肯定的適應(yīng)性和可塑性D解析癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化為脂肪細(xì)胞的過(guò)程中發(fā)生了基因的選擇性表達(dá)，表達(dá)出脂肪生成因子等與脂肪生成有關(guān)的物質(zhì)，基因表達(dá)狀況發(fā)生變更，A項(xiàng)錯(cuò)誤；癌細(xì)胞表面糖蛋白含量削減，使癌細(xì)胞簡(jiǎn)單分散和轉(zhuǎn)移，但其無(wú)限增殖的根本緣由是遺傳物質(zhì)發(fā)生了變更，B項(xiàng)錯(cuò)誤；EMT誘導(dǎo)產(chǎn)生的脂肪細(xì)胞完全停止增殖，因此無(wú)法進(jìn)行核DNA的復(fù)制，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乳腺癌細(xì)胞經(jīng)EMT可誘導(dǎo)成為脂肪細(xì)胞，表現(xiàn)出肯定的適應(yīng)性和可塑性，D項(xiàng)正確。11．下圖是某個(gè)基因型為AaBbDD的二倍體高等動(dòng)物的一個(gè)器官中的細(xì)胞分裂圖及細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變更曲線。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．在該個(gè)體的睪丸中可同時(shí)視察到甲、乙、丙三種細(xì)胞的分裂相B．正常狀況下，乙細(xì)胞分裂所得2個(gè)子細(xì)胞的基因組成可能是AABBDD和aabbDD或AAbbDD和aaBBDDC．丙細(xì)胞的子細(xì)胞名稱是精細(xì)胞，丙細(xì)胞中3上的A與4上的a形成的緣由可能是發(fā)生了基因突變或基因重組D．在甲與丙細(xì)胞中，含同源染色體的對(duì)數(shù)分別為6和0；甲、乙、丙三細(xì)胞分別位于圖丁中⑥②③段D解析由乙細(xì)胞均等分裂可推斷該動(dòng)物為雄性。精原細(xì)胞既可進(jìn)行減數(shù)分裂，也可進(jìn)行有絲分裂，因此在該個(gè)體的睪丸中可同時(shí)視察到甲、乙、丙三種細(xì)胞的分裂相，A項(xiàng)正確。減數(shù)第一次分裂后期同源染色體上的等位基因分別，正常狀況下，乙細(xì)胞分裂所得2個(gè)子細(xì)胞的基因組成可能是AABBDD和aabbDD或AAbbDD和aaBBDD，B項(xiàng)正確。丙細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞，產(chǎn)生的子細(xì)胞是精細(xì)胞，該生物的基因型為AaBbDD，則丙細(xì)胞中3上的A與4上的a形成的緣由可能是發(fā)生了基因突變或基因重組，C項(xiàng)正確。甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，位于圖丁中的⑥段；乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，位于圖丁中的①段；丙細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期，位于圖丁中③段，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12．(2024·山西五地市聯(lián)考)MTT比色法是一種檢測(cè)細(xì)胞存活的方法，其檢測(cè)原理為活細(xì)胞中的一種酶能將外源MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無(wú)此功能。二甲基亞砜(DMSO)能溶解細(xì)胞中的甲瓚，用酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀在540nm波特長(zhǎng)測(cè)定其光汲取值(即OD540)，可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。某高?？蒲行〗M采納MTT法檢測(cè)不同濃度姜黃素對(duì)人肝癌細(xì)胞株SMMC－7721增殖的影響，試驗(yàn)結(jié)果如圖所示。由圖不能得出的結(jié)論是()A．本試驗(yàn)的自變量是姜黃素的濃度和處理時(shí)間，因變量為540nm波特長(zhǎng)的光汲取值B．姜黃素明顯抑制SMMC－7721的增殖，且隨濃度的增大和時(shí)間的增加效果愈明顯C．為了降低藥物的細(xì)胞毒性作用，后續(xù)其他相關(guān)試驗(yàn)用姜黃素的處理時(shí)間宜在48hD．與其他時(shí)間段相比，在48～72h之間姜黃素對(duì)SMMC－7721增殖的抑制變更最明顯D解析試驗(yàn)的自變量是姜黃素的濃度和處理時(shí)間，因變量為540nm波特長(zhǎng)的光汲取值，A項(xiàng)正確；據(jù)圖可知，施加姜黃素可明顯抑制SMMC－7721的增殖，且隨濃度的增大和時(shí)間的增加效果愈明顯，B項(xiàng)正確；據(jù)圖可知，72h和48h處理效果差別不大，因此為了降低藥物的細(xì)胞毒性作用，后續(xù)其他相關(guān)試驗(yàn)用姜黃素的處理時(shí)間宜為48h，C項(xiàng)正確；在48～72h之間姜黃素對(duì)SMMC－7721增殖的抑制變更不明顯，D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題13．(2024·湖北新洲一中二測(cè))下圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動(dòng)物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像，圖乙表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)目變更曲線，圖丙表示該動(dòng)物形成生殖細(xì)胞的過(guò)程圖解，圖丁表示某細(xì)胞中染色體與基因的位置關(guān)系。請(qǐng)據(jù)圖分析回答：(1)在不考慮變異的狀況下，圖甲中可能含有等位基因的細(xì)胞有________(填字母)。(2)圖甲E細(xì)胞所處的分裂時(shí)期屬于圖乙中的________(填標(biāo)號(hào))階段，推斷依據(jù)是______________________________________________________。(3)在細(xì)胞分裂過(guò)程中，細(xì)胞中染色體數(shù)短暫加倍對(duì)應(yīng)在圖乙中的________(填標(biāo)號(hào))階段。(4)圖丁對(duì)應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞________(填“①”“②”或“③”)；細(xì)胞Ⅳ的基因組成是________，理由是___________________________________________________。解析(1)等位基因是存在于同源染色體的相同位置、限制相對(duì)性狀的基因，只要同源染色體未分別，細(xì)胞中就存在等位基因，因此可以解除處于減數(shù)其次次分裂時(shí)期的E、F，以及減數(shù)分裂結(jié)束后形成的細(xì)胞C，即可能含有等位基因的是ABD。(2)E細(xì)胞中染色體數(shù)目減半(只有2條)，每條染色體包含了姐妹染色單體，且染色體散亂分布于細(xì)胞中，處于減數(shù)其次次分裂前期，對(duì)應(yīng)于圖乙中的②階段。(3)在細(xì)胞分裂過(guò)程中，著絲點(diǎn)分裂會(huì)使染色體數(shù)目短暫加倍，包括有絲分裂后期和減Ⅱ后期，分別對(duì)應(yīng)圖乙中的⑥③階段。(4)圖丁細(xì)胞無(wú)同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)其次次分裂后期，由細(xì)胞均等分裂可推斷為第一極體，對(duì)應(yīng)圖丙中的細(xì)胞②；由于圖丁細(xì)胞的基因型為AAbb，因此細(xì)胞③的基因型為aaBB，則細(xì)胞Ⅳ的基因組成是aB。答案(1)ABD(2)②E細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，每條染色體包含了姐妹染色單體，且染色體散亂分布于細(xì)胞中(3)③⑥(4)②aB因?yàn)閳D丁細(xì)胞均等分裂，為第一極體，則次級(jí)卵母細(xì)胞含有aB基因所在的染色體，故卵細(xì)胞的基因型為aB14．癌癥的治療經(jīng)過(guò)了三次革命：手術(shù)＋化療＋放療→靶向療法→免疫療法。美國(guó)科學(xué)家艾利森和日本科學(xué)家本庶佑因在癌癥免疫療法上做出了重大貢獻(xiàn)，獲得了2024年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)癌細(xì)胞是正常細(xì)胞在致癌因子作用下，遺傳物質(zhì)發(fā)生變更，變成___________________________的惡性增殖細(xì)胞。(2)絕大多數(shù)癌細(xì)胞在剛出現(xiàn)時(shí)會(huì)被免疫系統(tǒng)扼殺在襁褓中，這是免疫系統(tǒng)___________功能的體現(xiàn)。采納化療、放療的方法來(lái)治療某些階段的癌癥是很有效的，但也不行避開(kāi)地會(huì)對(duì)免疫系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等造成不行逆的損害，緣由是_____________________________________________________________。(3)電影《我不是藥神》中講了一種治療慢粒白血病的神藥——格列衛(wèi)，其有效成分伊馬替尼可抑制患者因酪氨酸蛋白激酶過(guò)度活化而引起的細(xì)胞失控性增殖。探討發(fā)覺(jué)，患者因22號(hào)染色體與9號(hào)染色體發(fā)生了交換，導(dǎo)致酪氨酸蛋白激酶過(guò)度活化，這是____________變異的結(jié)果。(4)靶向藥物