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PAGEPAGE14山西省運城市景勝中學2024-2025學年高二化學9月月考試題時間90分鐘總分100分一、選擇題(每小題2分,共40分)1.25℃、101kPa下:
①2Na(s)+1/2O2(g)===Na2O(s)
ΔH1=-414kJ/mol
②2Na(s)+O2(g)===Na2O2(s)
ΔH2=-511kJ/mol
下列說法正確的是A.
①和②產物的陰陽離子個數比不相等
B.
①和②生成等物質的量的產物,轉移電子數不同
C.
常溫下Na與足量O2反應生成Na2O,隨溫度上升生成Na2O的速率漸漸加快
D.
25℃、101kPa下,Na2O2(s)+2Na(s)===2Na2O(s)ΔH=-317kJ/mol2.將CO2轉化為甲醇的原理為CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0。500℃時,在體積為1L的固定容積的密閉容器中充入1molCO2、3molH2,測得CO2濃度與CH3OH濃度隨時間的變更如圖所示,下列結論錯誤的是(
)A.
曲線X可以表示CH3OH(g)或H2O(g)的濃度變更
B.
從反應起先到l0min時,H2的反應速率v(H2)=0.225
mol/(L·min)
C.
平衡時H2的轉化率為75%
D.
500℃時該反應的平衡常數K=33.下列圖示與對應的敘述相符的是(
)A.
若圖1表示0.2mo1MgCl2·6H2O在空氣中充分加熱時固體質量隨時間的變更,則a為19.0
B.
若圖2表示常溫下用0.1000mo1/LNaOH溶液滴定25.00mLCH3COOH溶液的滴定曲線,則c(CH3COOH)=0.1000mo1/L
C.
若圖3表示常溫下稀釋HA,HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變更,則常溫下,NaA溶液的pH小于同濃度的NaB溶液的pH
D.
若圖4表示恒溫恒容條件下,反應2NO2(g)?N2O4(g)中,各物質的濃度與其消耗速率之間的關系,則b點對應的狀態(tài)為化學平衡狀態(tài)4.已知反應:①101kPa時,C(s)+1/2O2(g)=CO(g);△H1=-110.5kJ/mol
②稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1);△H2=-57.3kJ/mol
下列結論正確的是A.
濃硫酸與稀NaOH溶液反應生成1mol水,放出57.3kJ熱量
B.
若碳的燃燒熱用△H3來表示,則△H3<△H1
C.
若碳的燃燒熱用△H3來表示,則△H3>△H1
D.
稀醋酸與稀NaOH溶液反應生成1mol水,放出57.3kJ熱量5.可以證明可逆反應N2+3H2?2NH3已達到平衡狀態(tài)的是(
)①一個N≡N鍵斷裂的同時,有3個H﹣H鍵斷裂②一個N≡N鍵斷裂的同時,有6個N﹣H鍵斷裂③其他條件不變時,混合氣體平均相對分子質量不再變更④恒溫恒容時,體系壓強不再變更⑤NH3、N2、H2的體積分數都不再變更⑥恒溫恒容時,混合氣體密度保持不變⑦正反應速率v(H2)=0.6mol?L﹣1?min﹣1,逆反應速率v(NH3)=0.4mol?L﹣1?min﹣1A.
全部
B.
②③④⑤
C.
②③④⑤⑦
D.
③⑤⑥⑦6.室溫下,1mol·L-l的某二元酸H2A溶液中,存在的HA-、A2-的物質的量分數隨pH變更的關系如圖所示,下列說法錯誤的是(
)A.
H2A的電離方程式為:H2A=H++HA-
HA-?A2-+H+
B.
室溫下,電離平衡HA-?A2-+H+的平衡常數Ka=10-3。
C.
等物質的量濃度NaHA和Na2A溶液等體積混合,離子濃度大小關系為:c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)
D.
在Na2A溶液中存在c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)7.下列事實、離子方程式及其對應關系均正確的是(
)A.
鐵溶于稀硝酸,溶液變?yōu)闇\綠色:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O
B.
向淀粉碘化鉀溶液中滴加稀硫酸,在空氣中放置一段時間后溶液變藍:4H++4I-+O2=2I2+2H2O
C.
向K2Cr2O7溶液中滴加少量濃H2SO4,溶液變?yōu)辄S色:Cr2O72-(橙色)+H2O?2CrO42-(黃色)+2H+
D.
向水楊酸()中滴加NaHCO3溶液,放出無色氣體:+2HCO38.2.0molPCl3和1.0molCl2充入體積不變的密閉容器中,在肯定條件下發(fā)生下述反應:PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)達到平衡時,PCl5為0.40mol,假如此時移走1.0molPCl3和0.50molCl2,在相同溫度下再達平衡時PCl5的物質的量是A.
0.40mol
B.
小于0.20mol
C.
0.20mol
D.
大于0.20mol,小于0.40mol9.利用I2O5可消退CO污染,其反應為:反應為I2O5(s)+5CO(g)?
5CO2(g)+I2(s);不同溫度下,向裝有足量I2O5固體的2L恒容密閉容器中通入2molCO,測得CO2氣體體積分數φ(CO2)隨時間t變更曲線如圖所示。下列說法正確的是(
)A.
b點時,CO的轉化率為20%
B.
容器內的壓強保持恒定,表明反應達到平衡狀態(tài)
C.
b點和d點的化學平衡常數:Kb>Kd
D.
0到0.5min反應速率v(CO)=0.3mol·L-1·min-110.下列圖示與對應的敘述肯定正確的是(
)A.
圖1所示,反應:X(g)+2Y(g)?3Z(g),b的壓強肯定比a大
B.
圖2表明合成氨反應是放熱反應,b表示在反應體系中加入了催化劑
C.
圖3所示,t1℃時質量分數均為20%的甲、乙兩種溶液,升溫到t2℃時,兩種溶液中溶質的質量分數仍舊相等
D.
圖4所示,用水稀釋pH相同的鹽酸和醋酸,Ⅰ表示醋酸,Ⅱ表示鹽酸,且溶液導電性:c>b>a11.如圖所示,向A和B中都充人2molX和2molY,起始VA=0.8aL,VB=aL保持溫度不變,在有催化劑的條件下,兩容器中各自發(fā)生下列反應:X(g)+Y(g)?2Z(g)+W(g)達到平衡時,VA=0.9aL,則下列說法錯誤的是(
)A.
兩容器中達到平衡的時間A<B
B.
打開K達到新平衡后,上升B容器溫度,A容器體積相比原平衡狀態(tài)時肯定增大
C.
A容器中X的轉化率為25%,且比B容器中的X的轉化率小
D.
打開K一段時間達平衡時,A的體積為0.8aL(連通管中的氣體體積不計)12.試驗測得H2和C3H8的標準燃燒熱分別為285.8kJ·mol-1和2220kJ·mol-1,將H2和C3H8的混合氣體1mol完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時放出1252.5kJ的熱量,則混合氣體中H2和C3H8的體積之比是(
)A.
2:1
B.
1:1
C.
1:2
D.
1:413.下列試驗過程可以達到試驗目的的是(
)選項試驗目的試驗過程A配制Fe(NO3)2溶液將Fe(NO3)2·9H2O溶于較濃硝酸,然后加水稀釋B探究SO2的漂白性向盛有2ml黃色氯化鐵溶液的試管中通入SO2,視察顏色變更C探究AgBr、AgI的溶度積大小向2支盛有2mL不同濃度NaBr、Nal溶液的試管中分別滴入2滴相同濃度的AgNO3稀溶液,視察試驗現象D探究催化劑對化學反應速率的影響向2支試管中分別加入2mL0.01mol·L-1KMnO4溶液,一支中加小粒MnSO4固體,然后2支試管中同時加入2mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液,比較褪色時間快慢A.
A
B.
B
C.
C
D.
D14.某密閉容器中充入等物質的量的氣體A和B,肯定溫度下發(fā)生反應A(g)+xB(g)2C(g),達到平衡后,只變更反應的一個條件,測得容器中物質的濃度、反應速率隨時間變更的如下圖所示。下列說法中正確是(
)
A.
8min前A的平均反應速率為0.08mol/(L·s)
B.
30min時擴大容器的體積,40min時上升溫度
C.
反應方程式中的x=1,正反應為吸熱反應
D.
30min和54min的反應的平衡常數相等415.CaCO3與稀鹽酸反應(放熱反應)生成CO2的量與反應時間的關系如右圖所示。下列結論不正確的是(
)A.
反應起先2分鐘內平均反應速率最大
B.
反應4分鐘后平均反應速率最小
C.
反應起先4分鐘內溫度對反應速率的影響比濃度大
D.
反應4分鐘后反應速率下降的緣由是鹽酸濃度漸漸減小16.已知2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)ΔH=-197kJ·mol-1,向同溫、同體積的三個密閉容器中分別充入氣體:(甲)2molSO2和1molO2;(乙)1molSO2
和0.5molO2;(丙)2molSO3分別在恒溫、恒容下反應達平衡時,下列關系肯定正確的是(
)A.
若c(SO2)與c(O2)之比為k,則:k(甲)=k(丙)>k(乙)
B.
反應放出或汲取熱量的數值Q:Q(甲)=Q(丙)>2Q(乙)
C.
容器內壓強p:p(甲)=p(丙)>2p(乙)
D.
SO3的質量m:m(甲)=m(丙)>2m(乙)17.溫度為T℃時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molPCl5,反應PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)經一段時間后達到平衡.反應過程中測定的部分數據見下表:下列說法正確的是()t/s050150250350n(PCl3)/mol00.160.190.200.20A.
反應在前50s的平均速率為v(PCl3)=0.0032mol?L﹣1?s﹣1
B.
保持其他條件不變,上升溫度,平衡時,c(PCl3)=0.11mol?L﹣1,則反應的△H<0
C.
相同溫度下,起始時向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2,達到平衡前v(正)>v(逆)
D.
相同溫度下,起始時向容器中充入2.0molPCl5、2.0molCl2,達到平衡時,PCl5的轉化率大于20%18.肯定溫度下,某密閉恒容的容器內可逆反應A(g)+3B(g)?2C(g)達到平衡狀態(tài)的標記(
)A.
A的消耗速率是C的分解速率1/2倍
B.
容器內混合氣體的密度不隨時間而變更
C.
單位時間內生成nmolA,同時生成3nmolB
D.
A,B,C的分子數之比為1:3:219.將肯定量氨基甲酸銨(NH2COONH4)加入密閉容器中,發(fā)生反應NH2COONH4(S)?
2NH3(g)+CO2(g)。該反應的平衡常數的負對數(-lgK)值隨溫度(T)的變更曲線如圖所示,下列說法錯誤的是(
)A.
C點對應狀態(tài)的平衡常數K(C)=10-3.638
B.
該反應的ΔH>0
C.
NH3的體積分數不變時,該反應肯定達到平衡狀態(tài)
D.
30℃時,B點對應狀態(tài)的v(正)<v(逆)20.反應A(g)+2B(g)?C(g)+D(g)+QkJ的能量變更如圖所示,有關敘述正確的是(
)A.
Q=E2
B.
在反應體系中加入催化劑,反應速率增大,E1減小,E2不變
C.
Q>0,上升溫度,正反應速率增大,逆反應速率減小
D.
若減小體積,平衡會移動,當反應再次達到平衡時,A的平衡濃度增大二、填空題(共30分)21.(8分)鋼鐵工業(yè)是國家工業(yè)的基礎,鋼鐵生銹現象卻隨處可見,為此每年國家損失大量資金.請回答鋼鐵腐蝕與防護過程中的有關問題.
(1)鋼鐵的電化學腐蝕原理如圖1所示:
①寫出石墨電極的電極反應式________
②將該裝置作簡潔修改即可成為鋼鐵電化學防護的裝置,請在圖1虛線框內所示位置作出修改,并用箭頭標出導線中電子流淌方向.
③寫出修改后石墨電極的電極反應式________
.
(2)生產中可用鹽酸來除鐵銹.現將一生銹的鐵片放入鹽酸中,當鐵銹被除盡后,溶液中發(fā)生的化合反應的化學方程式________
(3)在實際生產中,可在鐵件的表面鍍銅防止鐵被腐蝕.裝置示意如圖2:
①A電極對應的金屬是________
(寫元素名稱),B電極的電極反應式是________
②若電鍍前鐵、銅兩片金屬質量相同,電鍍完成后將它們取出洗凈、烘干、稱量,二者質量差為5.12g,則電鍍時電路中通過的電子為________
mol.
③鍍層破損后,鍍銅鐵比鍍鋅鐵更簡潔被腐蝕,請簡要說明緣由________
22.(6分)在密閉容器里,通入xmolH2(g)和ymolI2(g),發(fā)生反應:H2(g)+I2(g)?2HI(g)△H<0.變更下列條件,反應速率將如何變更?(選填“增大”“減小”或“不變”)
①上升溫度________
②加入催化劑________
③充入更多的H2________
④保持容器中壓強不變,充入氖氣________
⑤保持容器容積不變,通入氖氣________
⑥保持壓強不變,充入2xmolH2(g)和2ymolI2(g)________.23.(5分)2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)反應過程的能量變更如圖所示.已知1molSO2(g)氧化為1molSO3(g)的△H=﹣99kJ?mol﹣1.請回答下列問題:圖中A表示________,E的大小對該反應的反應熱________(填“有”或“無”)影響.該反應通常用V2O5作催化劑,加V2O5會使圖中B點________(填“上升”還是“降低”),△H________(填“變大”、“變小”或“不變”).圖中△H=________kJ?mol﹣1.
24.(6分)在1×105Pa和298K時,將1mol氣態(tài)AB分子分別成氣態(tài)A原子和B原子所須要的能量稱為鍵能(kJ?mol﹣1).下面是一些共價鍵的鍵能:(已知氨分子中有三個等價的氮氫共價鍵)共價鍵H﹣HN≡NN﹣H鍵能(kJ?mol﹣1)436945391①在1×105Pa、298K時,取肯定量的N2和H2放入一密閉容器中,在催化劑存在下進行反應:N2+3H2?2NH3,生成2molNH3,該過程中,斷鍵________(填“釋放”或“汲取”)能量________
KJ,成鍵________(填“釋放”或“汲取”)能量________
KJ;據此推斷工業(yè)合成氨的反應是________反應(填“吸熱”或“放熱”);②若將1molN2和3molH2放入一密閉容器中在催化劑存在下進行反應,理論上放出或汲取的熱量為Q1,而在實際生產中,放出或汲取的熱量為Q2,Q1與Q2比較,正確的是________A.Q1>Q2
B.Q1<Q2
C.Q1=Q2.25.(5分)霧霾由多種污染物形成,其中包含顆粒物(包括PM2.5在內)、氮氧化物(NOx)、CO、SO2等.化學在解決霧霾污染中有著重要的作用.(1)已知:2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H=﹣196.6kJ?mol﹣12NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H=﹣113.0kJ?mol﹣1則反應NO2(g)+SO2(g)═SO3(g)+NO(g)△H=________
kJ?mol﹣1??隙l件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于恒溫恒容的密閉容器中發(fā)生上述反應,下列能說明反應達到平衡狀態(tài)的有________。a.體系密度保持不變b.混合氣體顏色保持不變c.SO3和NO的體積比保持不變d.每消耗1molSO3的同時生成1molNO2測得上述反應平衡時NO2與SO2體積比為1:5,則平衡常數K=________。(2)CO可用于合成甲醇,反應方程式為CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉化率與壓強的關系如圖所示.實際生產條件限制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強的理由是________。三、解答題(共20分)26.近年來全國各地長期被霧霾覆蓋,霧霾顆粒中汽車尾氣占20%以上.已知汽車尾氣中的主要污染物為NOx、CO、超細顆粒(PM2.5)等有害物質.目前,已探討出了多種消退汽車尾氣污染的方法.(1)催化劑存在時用H2將NO還原為N2.圖1是肯定條件下H2還原NO生成N2和1mol水蒸氣的能量變更示意圖,寫出該反應的熱化學方程式
.(△H用E1、E2、E3表示)(2)工業(yè)上可采納CO和H2合成甲醇,發(fā)生反應為(I)CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H<0在恒容密閉容器里按體積比為1:2充入一氧化碳和氫氣,肯定條件下反應達到平衡狀態(tài).當變更反應的某一個…條件后,下列變更能說明平衡肯定向正反應方向移動的是
.A.正反應速領先增大后減小B.逆反應速領先增大后減小C.化學平衡常數K值增大D.反應物的體積百分含量增大E.混合氣體的密度減小F.氫氣的轉化率減?。?)在汽車上安裝三元催化轉化器可實現反應:(Ⅱ)2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H<0.則該反應在
(填高溫、低溫、或任何溫度)下能自發(fā)進行.(4)將NO和CO以肯定的流速通過兩種不同的催化劑進行反應(Ⅱ)經過相同時間內測量逸出氣體中NO的含量,從而確定尾氣脫氮率(脫氮率即NO的轉化率),結果如圖2所示.以下說法正確的是
A.第②種催化劑比第①種催化劑脫氮率高B.相同條件下,變更壓強對脫氮率沒有影響C.曲線①、②最高點表示此時平衡轉化率最高D.兩種催化劑分別相宜于55℃和75℃左右脫氮(5)在某溫度下,2L密閉容器中充入NO、CO各0.4mol進行反應(Ⅱ),測得NO物質的量變更如圖3所示,5分鐘末反應達到平衡,該反應的平衡常數K=
.第6分鐘接著加入0.2molNO、0.2molCO、0.2molCO2和0.3molN2,請在圖3中畫出到9分鐘末反應達到平衡NO的物質的量隨時間的變更曲線.(6)NOx是大氣污染物之一,科學家們在嘗試用更科學的方法將NOx脫氮轉化成無毒的N2,削減對大氣的污染.下列物質可能作為脫氮劑的
A.NH3B.CH4
C.KMnO4
D.尿素.四、試驗探究題(共10分)27.CO、CO2是化石燃料燃燒的主要產物。(1)將含0.02molCO2和0.01molCO的混合氣體通入有足量Na2O2
固體的密閉容器中,同時不斷地用電火花點燃,充分反應后,固體質量增加________g。(2)已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)
△H=-566.0kJ/mol,鍵能Eo-o=499.0kJ/mol。①反應:CO(g)+O2(g)?CO2(g)+O(g)的△H=________kJ/mol。②已知2500K時,①中反應的平衡常數為0.40,某時刻該反應體系中各物質濃度滿意:c(CO)·c(O2)=c(CO2)
·c(O),則此時v(正)________(填“>""<"或"=”)v(逆)。③已知1500℃時,在密閉容器中發(fā)生反應:CO2(g)?CO(g)+O(g)。反應過程中O(g)的物質的量濃度隨時間的變更如圖1所示,則0~2
min內,CO2的平均反應速率v(CO2)=________。(3)在某密閉容器中發(fā)生反應:2CO2(g)?2CO(g)+O2(g),1molCO2在不同溫度下的平衡分解量如圖2所示。①恒溫恒容條件下,能表示該可逆反應達到平衡狀態(tài)的有________(填字母).A.CO的體積分數保持不變B.容器內混合氣體的密度保持不變C.容器內混合氣體的平均摩爾質量保持不變D.單位時間內,消耗CO的濃度等于生成CO2
的濃度②分析圖2,若150
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