肺癌艾瑞卡+艾瑞利附有答案

肺癌（艾瑞卡+艾瑞利）您的姓名：[填空題]*_________________________________您的部門：[單選題]*○免疫線南寧一辦○免疫線南寧二辦○免疫線桂北辦○免疫線桂南辦小細胞肺癌約占全部肺癌的比例？[單選題]*A、5%B、50%C、15%(正確答案)D、25%小細胞肺癌一線化療標準方案為？*A、依托泊苷+鉑類(正確答案)B、伊立替康+鉑類(正確答案)C、紫杉醇+鉑類D、吉西他濱+鉑類哪些是小細胞肺癌常用的分期叫法？*A、早期B、晚期C、局限期(正確答案)D、廣泛期(正確答案)E、四期哪些是小細胞肺癌的特點？*A、異質性高(正確答案)B、侵襲性強(正確答案)C、進展快(正確答案)D、生存期久E、化療敏感(正確答案)CSCO小細胞肺癌診療指南2023版，艾瑞利的推薦級別是？[單選題]*A、I級推薦（優(yōu)選，IA類）(正確答案)B、I級推薦（優(yōu)選，2A類）C、II級推薦（2B類）D、III級推薦CSCO小細胞肺癌診療指南2023版對≤6個月復發(fā)的廣泛期小細胞肺癌二線治療的推薦標準方案是？[單選題]*A、泰圣奇（阿替利珠單抗）B、漢斯狀（斯魯利單抗）C、艾瑞利（阿得貝利單抗）D、拓撲替康(正確答案)以下哪些是目前獲批ES-SCLC適應癥的PD-L1抑制劑？*A、泰圣奇（阿替利珠單抗）(正確答案)B、漢斯狀（斯魯利單抗）C、艾瑞利（阿得貝利單抗）(正確答案)D、泰圣奇（度伐利尤單抗）(正確答案)E、恩維達（恩沃利單抗）答案解析：漢斯狀是PD-1不是PD-L1；恩維達目前未獲批ES-SCLC適應癥。艾瑞利（阿得貝利單抗）選擇的抗體類型是？[單選題]*A、IgG1B、IgG2C、IgG3D、IgG4(正確答案)答案解析：艾瑞利選擇的是IgG4抗體類型，抗體鉸鏈區(qū)較段，無CDC效應，抗體更純凈。艾瑞利（阿得貝利單抗）FC段進行了234A/235A定點突變改造，去除了哪些Fc段介導的抗體效應功能？*A、CDCB、ADCC(正確答案)C、ADCP(正確答案)D、ADCR答案解析：艾瑞利FC段進行了234A235A定點改造，去除了ADCC、ADCP效應，降低了ADCR效應。艾瑞利（阿得貝利單抗）CAPSTONE-1研究中，試驗組中位總生存期（mOS）多久？[單選題]*A、15.8個月B、15.4個月C、15.3個月(正確答案)D、12.8個月艾瑞利（阿得貝利單抗）CAPSTONE-1研究中，試驗組2年生存率為？[單選題]*A、33.8%B、31.3%(正確答案)C、17.9%D、37.2%以下哪個是唯一納入100%中國人群的ES-SCLC一線免疫治療取得陽性結果的III期研究[單選題]*A、CAPSTONE-1(正確答案)B、CASPIANC、IMpower133D、ASTRUM-005答案解析：Impower133納入亞裔患者比例為17%，CASPIAN納入亞裔患者比例為16%，ASTRUM-005納入患者比例為67%艾瑞利（阿得貝利單抗）CAPSTONE-1研究中，試驗組中位無進展生存期（mPFS）多久？[單選題]*A、4.9個月B、5.3個月C、5.8個月(正確答案)D、11.0個月艾瑞利（阿得貝利單抗）CAPSTONE-1研究中，試驗組客觀緩解率（ORR）為？[單選題]*A、60.2%B、68.9%C、67.9%D、70.4%(正確答案)艾瑞利CAPSTONE-1研究免疫相關不良反應發(fā)生率（irAE）試驗組比對照組提升多少？[單選題]*A、10.6%(正確答案)B、17.4%C、16.9%D、18.1%答案解析：艾瑞利CAPSTONE-1研究試驗組irAE發(fā)生率為27.8%，對照組為17.2%。試驗組比對照組僅提升10.6%，所有研究中最低。艾瑞利（阿得貝利單抗）CAPSTONE-1研究中，中位總生存期（mOS）的HR值為_______，降低_____________進展或死亡風險？[單選題]*A、0.72；28%(正確答案)B、0.76；24%C、0.71；29%D、0.62；38%艾瑞利（阿得貝利單抗）CAPSTONE-1研究中，中位無進展生存期（mPFS）的HR值為_______，降低_____________疾病進展風險？[單選題]*A、0.47；53%B、0.67；33%(正確答案)C、0.77；23%D、0.75；25%艾瑞利（阿得貝利單抗）CAPSTONE-1研究中，試驗組1年PFS率達______[單選題]*A、21%B、12.6%C、13.6%D、19.7%(正確答案)IMpower133研究中國隊列中，試驗組vs對照組中位OS結果哪個描述是正確的？[單選題]*A、11.4個月vs11.9個月HR0.927(正確答案)B、12.3個月vs10.3個月HR0.76C、12.9個月vs10.5個月HR0.75D、14.4個月vs10.9個月HR0.65CASPIAN研究中國隊列中，試驗組vs對照組中位PFS結果哪個描述是正確的？[單選題]*A、5.1個月vs5.4個月HR0.80B、5.2個月vs4.3個月HR0.77C、4.9個月vs5.5個月HR1(正確答案)D、5.3個月vs4.4個月HR0.792斯魯利單抗ASTRUM-005研究中，試驗組5級AE（致死）發(fā)生率為？[單選題]*A、1.8%B、13.1%C、7.7%(正確答案)D、1.3%斯魯利單抗ASTRUM-005研究中，試驗組irAE發(fā)生率為？[單選題]*A、27.8%B、41.4%C、20%D、37.8%(正確答案)斯魯利單抗ASTRUM-005研究中，試驗組肺炎發(fā)生率為？[單選題]*A、2.6%B、4.1%C、4.3%D、8.2%(正確答案)斯魯利單抗ASTRUM-005研究中，試驗組斯魯利單抗免疫跨線治療的比例為？[單選題]*A、24.4%(正確答案)B、10%C、2%D、3%艾瑞利在肺癌領域的III期研究有哪些？*A、CAPSTONE-1（ES-SCLC）(正確答案)B、SHR-1316-302（LS-SCLC）(正確答案)C、SHR-1316-303（圍術期NSCLC）(正確答案)D、SHR-1316-III-303研究公布的1b期結果中，阿得貝利單抗聯合化療新輔助治療總MPR率為？[單選題]*A、60.9%B、55.9%(正確答案)C、50.9%D、36.9%艾瑞利（阿得貝利單抗）是第幾個獲批小細胞肺癌適應癥的中國原研PD-L1抑制劑？[單選題]*A、第一個(正確答案)B、第二個C、第三個D、第四個以下關于圍術期研究中MPR的說法正確的是*A、MPR是主要病理緩解(正確答案)B、MPR是完全病理緩解C、MPR定義是術后標本病理檢測殘留腫瘤細胞≤10%(正確答案)D、MPR定義是術后標本病理檢測殘留腫瘤細胞≤20%以下關于CAPSTONE-1研究說法正確的是*A、是目前唯一納入100%中國SCLC人群取得陽性的III期研究(正確答案)B、原文發(fā)表于柳葉刀腫瘤學雜志上(正確答案)C、全國共47家醫(yī)院參與，共納入462例患者(正確答案)D、試驗組約13的患者總生存超過2年(正確答案)以下關于SCLC的描述正確的是*A、與吸煙密切相關(正確答案)B、約占肺癌的15%(正確答案)C、惡性程度高，易轉移(正確答案)D、無明確靶向治療靶點(正確答案)CAPSTONE-1研究中阿得貝利單抗的劑量是？[單選題]*A、10mgkgQ2WB、20mgkgQ3W(正確答案)C、200mgQ3WD、1200mgQ3W艾瑞利（阿得貝利單抗）的包裝規(guī)格是？[單選題]*A、600mg支（12mL）(正確答案)B、300mg支（12mL）C、1200mg支（12mL）D、500mg支（12mL）以下哪些是CAPSTONE-1研究的入組標準？*A、經病理確認的ES-SCLC(正確答案)B、PS0-1分(正確答案)C、既往未接受過全身治療(正確答案)D、排除腦轉移患者以下哪些是艾瑞利（阿得貝利單抗）臨床藥理特性？*A、結合表位獨特，結合角度更居中(正確答案)B、解離常數Kd值更低，親和力更強(正確答案)C、IC50、EC50值更低，藥效更強(正確答案)D、ADCC、ADCP作用較強以下哪些個是CAPSTONE-1研究的主要研究終點[單選題]*A、PFSB、OS(正確答案)C、ORRD、安全性以下哪些是艾瑞利（阿得貝利單抗）的推廣關鍵信息？*A、OS超過15個月，優(yōu)于進口PD-L1(正確答案)B、獨特抗體改造，安全性更好(正確答案)C、約13患者生存期超過2年，完勝化療(正確答案)D、AE導致死亡和停藥率更低(正確答案)E、納入100%中國人群，中國證據(正確答案)以下關于SCLC免疫治療的說法不正確的是*A、免疫聯合化療一線治療生存獲益顯著優(yōu)于化療B、度伐利尤單抗CASPIAN在中國人群中OS顯著獲益(正確答案)C、阿替利珠單抗IMpower133研究在中國人群中OS顯著獲益(正確答案)D、斯魯利單抗是第一個成功的PD-1，此前K藥治療SCLC研究失敗以下對于PD-L1的表達描述正確的是？*A、PD-L1只在腫瘤細胞表面表達B、PD-L1不僅表達在腫瘤細胞表面，在腫瘤相關免疫細胞表面也有表達(正確答案)C、PD-L1僅表達在T細胞表面D、CPS評分除了計算腫瘤細胞表面PD-L1表達，也要計算腫瘤相關免疫細胞表面PD-L1表達(正確答案)關于阿得貝利單抗改造的優(yōu)勢描述正確的是？*A、無CDC效應(正確答案)B、無ADCP效應(正確答案)C、無ADCC效應(正確答案)D、降低了ADCR效應(正確答案)CAPSTONE-1研究中阿得貝利單抗聯合化療組最常見的3-4級不良反應有？*A、中性粒細胞降低(正確答案)B、白細胞計數降低(正確答案)C、血小板計數減少(正確答案)D、貧血(正確答案)E、肺炎F、皮疹以下哪些是艾瑞卡的主要臨床藥理特性*A、結合表位獨特，結合面積更大(正確答案)B、EC50和IC50值更低，藥效更強(正確答案)C、艾瑞卡?在體內PD-1受體占有率更高，抑瘤作用更強(正確答案)D、FC段改造，去除ADCC效應E、不易與宿主蛋白結合2023年，CameL研究4年隨訪數據發(fā)表在JTO雜志上，艾瑞卡成為目前唯一公布4年生存數據的國產PD-1。結果顯示，艾瑞卡聯合化療一線治療非鱗NSCLC4年總生存率為__________？[單選題]*A、37.2%(正確答案)B、32.7%C、39.7%D、32.1%2023年，CameL研究4年隨訪數據發(fā)表在JTO雜志上，艾瑞卡成為目前唯一公布4年生存數據的國產PD-1。結果顯示，艾瑞卡聯合化療治療非鱗NSCLC4年PFS率為__________？[單選題]*A、23.7%B、15.9%C、15.6%(正確答案)D、12.8%發(fā)表在《柳葉刀呼吸病學》雜志的CameL研究結果顯示，艾瑞卡聯合化療治療非鱗NSCLC的ORR為？[單選題]*A、57.5%B、60.5%(正確答案)C、49.5%D、69.5%2023年，CameL研究4年隨訪數據發(fā)表在JTO雜志上，艾瑞卡成為目前唯一公布4年生存數據的國產PD-1。結果顯示，艾瑞卡聯合化療一線治療非鱗NSCLCmPFS試驗組為__________，對照組為__________？*A、11.0個月(正確答案)B、11.3個月C、8.3個月D、6.5個月(正確答案)2023年JTO雜志CameL研究4年隨訪結果顯示，艾瑞卡聯合化療治療非鱗NSCLC無進展生存期（PFS）的HR值為__________，顯著降低疾病進展或死亡風險________?[單選題]*A、0.45;55%B、0.65;35%C、0.55;45%(正確答案)D、0.35;65%CameL-sq研究結果顯示，艾瑞卡聯合化療治療鱗狀NSCLC的中位總生存期（mOS）是多少個月？[單選題]*A、27.9B、27.1C、27.4(正確答案)D、24CameL-sq研究結果顯示，艾瑞卡聯合化療治療鱗狀NSCLC的中位無進展生存期（mPFS）為______個月_，降低________疾病進展風險。[單選題]*A、8.5；63%(正確答案)B、11.0；63%C、8.5；43%D、11.0；43%2022年ESMO-IO大會更新了CameL和CameL-sq研究匯總分析，結果顯示艾瑞卡聯合化療治療NSCLC全人群的4年OS率為？[單選題]*A、37.2%B、15.9%C、26.8%(正確答案)D、23.6%非鱗NSCLC免疫一線治療研究中，以下哪個研究的ITT人群mOS相較化療無顯著獲益*A、ORIENT-11（信迪利單抗）B、RATIONALE304（替雷利珠單抗）(正確答案)C、KEYNOTE-189（帕博利珠單抗）D、IMpower132（阿替利珠單抗）(正確答案)答案解析：304研究mOS：21.6個月對20.1個月，HR：0.62-1.14，界值超過1，無顯著獲益；IMpower132研究mOS的HR：0.71-1.06，無顯著獲益。鱗狀NSCLC免疫一線治療研究中，以下哪個研究的ITT人群mOS相較化療無顯著獲益*A、RATIONALE307替雷利珠單抗聯合紫杉醇亞組B、RATIONALE307替雷利珠單抗聯合白蛋白紫杉醇亞組(正確答案)C、GEMSTONE-302（舒格利單抗）D、CHOICE-01（特瑞普利單抗鱗癌亞組）(正確答案)答案解析：RATIONALE307替雷利珠單抗聯合白蛋白紫杉醇亞組mOS:23.3個月vs19.4個月，HR：0.61-1.14，無顯著獲益。以下關于RATIONALE307研究描述正確的是?*A、RATIONALE307是一項在鱗狀NSCLC人群中開展的臨床試驗(正確答案)B、受試者分為兩組，一組接受替雷利珠單抗+紫杉醇（或白蛋白紫杉醇）+卡鉑一線治療，另外一組接受紫杉醇+卡鉑一線治療C、對照組患者疾病進展后可以接受替雷利珠單抗交叉治療(正確答案)D、主要終點是PFS(正確答案)E、受試者分為三組，一組接受替雷利珠單抗+紫杉醇+卡鉑一線治療，一組接受替雷利珠單抗+白蛋白紫杉醇+卡鉑一線治療，對早組接受紫杉醇+卡鉑一線治療(正確答案)卡瑞利珠單抗與阿帕替尼聯用產生1+1>2效果的機制包括以下哪些方面?*A、抗血管生成藥物可以抑制腫瘤血管的生成(正確答案)B、恢復DC細胞的功能(正確答案)C、增強效應免疫細胞浸潤與功能(正確答案)D、降低Treg等免疫抑制類細胞的浸潤(正確答案)最常用的NSCLC分期系統(tǒng)是什么系統(tǒng)?[單選題]*A、局限期、廣泛期B、巴塞羅那分期C、TNM分期(正確答案)D、早中晚分期ORIENT-11研究中接受信迪利單抗+化療方案治療的患者的中位PFS為?[單選題]*A、8.3個月B、7.6個月C、6.3個月D、8.9個月(正確答案)KEYNOTE-189研究中帕博利珠單抗聯合化療一線治療晚期NSCLC患者的中位總生存期（mOS）為？[單選題]*A、27.1個月B、19.8個月C、27.4個月D、22.0個月(正確答案)以下哪些研究不是針對非鱗NSCLC的免疫聯合化療一線III期研究*A、KEYNOTE-189B、KEYNOTE-407(正確答案)C、ORIENT-12(正確答案)D、ORIENT-11E、RATIONALE304F、RATIONALE307(正確答案)以下哪些是CameL研究設計的預設分層因素?*A、吸煙狀態(tài)（≥20包年vs＜20包年或從不吸煙）(正確答案)B、性別（男性vs女性）(正確答案)C、鉑類藥物（順鉑vs卡鉑）D、PD-L1表達（<1%vs≥1%）以下關于CheckMate9LA和CameL研究設計的不同包括以下哪幾項?*A、CheckMate9LA的實驗組治療模式為PD-1+CTLA4+化療，CameL的實驗組治療模式為免疫+化療(正確答案)B、CheckMate9LA的實驗組化療周期為2個周期，CameL的實驗組化療周期為4-6個周期(正確答案)C、CheckMate9LA的主要研究終點為OS，CameL的主要研究終點為PFS(正確答案)D、CheckMate9LA納入了鱗癌和非鱗癌患者，CameL納入了非鱗癌患者(正確答案)以下哪些免疫檢查點抑制劑公布過治療晚期NSCLC的4年及以上生存數據？*A、帕博利珠單抗(正確答案)B、阿替利珠單抗C、卡瑞利珠單抗(正確答案)D、替雷利珠單抗E、信地利單抗以下肺癌TNM分期屬于IV期的是?[單選題]*A、T2N3M0B、T2N1M1(正確答案)C、T3N1M0D、T4N3M0CameL研究的患者入組標準以下正確的是?[單選題]*A、EGFR突變陰性的局部晚期或轉移性NSCLCB、EGFR突變和ALK突變陰性的局部晚期或轉移性NSCLC(正確答案)C、局部晚期或轉移性NSCLCD、轉移性NSCLC免疫+化療+抗血管生成的研究是?[單選題]*A、ChekMate227B、KEYNOTE-407C、Impower150(正確答案)D、Impower130以下描述哪些符合RECIST1.1標準中評估為疾病進展（PD）?*A、靶病灶最長徑之和，相較最佳療效時相對增加至少20%(正確答案)B、發(fā)現新發(fā)轉移病灶(正確答案)C、靶病灶最長徑之和，相較最佳療效時相對增加至少30%D、直徑和的絕對值增加至少10mm替雷利珠單抗RASTIONALE-304研究試驗組和對照組和OS分別是？[單選題]*A、27.1個月vs19.8個月B、21.6個月vs20.1個月(正確答案)C、21.6個月vs15.9個月D、24.2個月vs16.9個月CameL研究的主要終點包括？*A、BICR評估的PFS(正確答案)B、BICR評估的PD-L1陽性人群的PFS(正確答案)C、BICR評估的ORRD、OS以下關于CameL研究敘述錯誤的是？*A、納入了組織學或細胞學明確的晚期鱗狀NSCLC(正確答案)B、ECOG評分0-2分(正確答案)C、排除任何腦轉移患者(正確答案)D、對照組患者進展后允許接受卡瑞利珠單抗交叉治療以下關于晚期NSCLC研究說法正確的是？*A、卡瑞利珠單抗是目前唯一非鱗和鱗癌都取得PFS和OS雙陽性的國產PD-1抑制劑研究(正確答案)B、CameL研究是唯一公布四年長生存數據的國產PD-1抑制劑研究(正確答案)C、替雷利珠單抗今年公布了非鱗癌304研究OS結果，取得陽性結果，顯著獲益D、CameL研究和RATIONAL304研究對照組在進展后均允許交叉試驗藥治療，且交叉比例相當(正確答案)CameL研究結果顯示，完成2年艾瑞卡治療的患者中，4年OS率達？[單選題]*A、100%B、92%(正確答案)C、88%D、37.2%肺癌的早期篩查方法不包括?[單選題]*A、CTB、胸部X線片C、B超(正確答案)D、支氣管鏡關于RCCEP的說法正確