真核生物轉(zhuǎn)錄及轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控(上)

概述

和原核生物轉(zhuǎn)錄相比，真核生物轉(zhuǎn)錄需要3種RNA聚合酶,需要基本和特異轉(zhuǎn)錄因子協(xié)同作用識別?；巨D(zhuǎn)錄調(diào)控因子-RNA聚合酶[基本轉(zhuǎn)錄機器]控制著基因的低水平表達，而特異（+/-）轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子結(jié)合在特異（+/-）調(diào)控元件改變DNA構(gòu)象（染色質(zhì)重塑或核小體解聚）暴露出啟動子區(qū)域并直接或間接通過中介蛋白復(fù)合體調(diào)控基本轉(zhuǎn)錄機器起始頻率。原核和真核細胞基因表達的區(qū)別

酶位置產(chǎn)物對α-鵝膏菌素的敏感性RNApolⅠRNApolⅡRNApolⅢ

真核細胞的三種RNA聚合酶核仁pre-rRNA[28S18S5.8S]不敏感核質(zhì)pre-mRNAsmallRNAsnRNA[U1,U2,U4,U5]敏感核質(zhì)tRNA5SRNAU6snRNASmallRNA高濃度敏感

真核生物蛋白編碼基因結(jié)構(gòu)模式.5′cap

5′非編碼區(qū)編碼區(qū)3′非編碼區(qū)3′poly(A)tail真核生物mRNA結(jié)構(gòu)基本轉(zhuǎn)錄機器的組裝

1993inNature

Seepage308TFⅡD（TBP+TAFⅡ）識別和結(jié)合TATA框TFⅡF與PolⅡ結(jié)合，參與解鏈TFⅡH磷酸化RNA聚合酶大亞基CTD,轉(zhuǎn)錄起始所必需基本轉(zhuǎn)錄因子在轉(zhuǎn)錄復(fù)合物組裝中的功能真核生物轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)錄調(diào)控域（激活或抑制）DNA結(jié)合域（和啟動子調(diào)節(jié)元件結(jié)合）二聚體結(jié)構(gòu)域（同源或異源單體結(jié)合）細胞核定位信號（通過核孔進入細胞核的氨基酸短序列）.

DNA結(jié)合域

1.HTH結(jié)構(gòu)2.堿性結(jié)構(gòu)域3.鋅指結(jié)構(gòu)1）酸性結(jié)構(gòu)域2）富含Gln結(jié)構(gòu)域3）富含Pro結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄激活域Yeasttwo-hybridassayReportergeneADRNA聚合酶特異轉(zhuǎn)錄因子通過中介蛋白復(fù)合體間接地與基本轉(zhuǎn)錄機器互作改變轉(zhuǎn)錄起始頻率。轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控染色質(zhì)構(gòu)象

轉(zhuǎn)錄前調(diào)控水平核基質(zhì)附著區(qū)（MARs）特異轉(zhuǎn)錄因子招募組蛋白乙?；富蛉旧|(zhì)重塑因子改變?nèi)旧|(zhì)的緊密程度從而影響轉(zhuǎn)錄因子與啟動子